Кристаллические соли ситаглиптина



Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина
Кристаллические соли ситаглиптина

 


Владельцы патента RU 2519717:

РАЦИОФАРМ ГМБХ (DE)

Описывается новая кристаллическая соль ситаглиптина - ситаглиптин малат и фармацевтическая композиция, ее содержащая; описываемая соль является ингибитором дипептидилпептидазы-IV и может найти применение в медицине при лечении сахарного диабета 2 типа. 2 н.п. ф-лы, 17 пр., 29 табл., 18 ил.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к кристаллическим солям ситаглиптина, ингибитора дипептидилпептидазы-IV, полученным прибавлением одноосновных, двухосновных и трехосновных кислот.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Фермент дипептидилпептидаза-IV (ДПП-IV) (dipeptidyl peptidase-IV, DPP-IV) ответственен за деградацию инкретинов, таких как глюкагон-подобный пептид-I (ГПП-I) (glucagon-like peptide-1, GLP-I) и гастроингибиторный полипептид (ГИП) (gastric inhibitory polypeptide, GIP), также известный как глюкозозависимый инсулинотропный пептид (ГИП) (glucose-dependent insulinotropic peptide).

Ингибирование фермента ДПП-IV представляет собой новый подход в лечении сахарного диабета 2 типа, также известного как инсулиннезависимый сахарный диабет (ИНЗСД) (non-insulin dependent diabetes mellitus, NIDDM).

Новый терапевтический подход ранее был описан в научной литературе: C.F. Deacon and J.J. Hoist, "Dipeptidyl peptidase IV inhibition as an approach to the treatment and prevention of Type 2 diabetes: a historical perspective" - [«Ингибирование дипептидилпептидазы-IV как подход для лечения и профилактики диабета 2 типа: историческая перспектива»], Biochem. Biophys. Res. Commun., 294 (2000) 1-4; K. Augustyns, et al., "Dipeptidyl peptidase IV inhibitors as new therapeutic agents for the treatment of Type 2 diabetes" - [«Ингибиторы дипептидилпептидазы-IV как новые терапевтические средства для лечения диабета 2 типа»]. Expert. Opin. Ther. Patents, 13 (2003) 499-510; D.J. Drucker, "Therapeutic potential of dipeptidyl peptidase IV inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes", [«Терапевтический потенциал ингибиторов дипептидилпептидазы-IV для лечения диабета 2 типа»], Expert Opin. Investig. Drugs, 12 (2003) 87-100, и М.A. Nauck et al., "Incretins and Their Analogues as New Antidiabetic Drugs" - [«Инкретины и их аналоги в качестве новых антидиабетических лекарственных средств»]. Drug News Perspect., 16 (2003) 413-422.

В EP 0896538 описывается применение ингибитора ДПП-IV для снижения уровня глюкозы в крови у млекопитающих.

В WO 2003/004498 сообщается о бета-амино-тетрагидроимидазо-(1,2а)-пиразине и бета-амино-тетрагидроимидазоло-(4,3а)-пиразине в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы-IV для лечения и профилактики диабета.

Одним из этих пиразинов является ситаглиптин (7-[(3R)-3-амино-1-оксо-4-(2,4,5-трифторфенил)бутил]-5,6,7,8-тетрагидро-3-(трифторметил)-1,2,4-триазоло[4,3-а]пиразин) со следующей структурной формулой:

Перечень фармацевтических приемлемых солей большей частью включен в WO 03/004498. Кристаллические соли, приведенные в данном изобретении, в нем не раскрыты.

WO 2005/072530 раскрывает конкретные кристаллические соли ситаглиптина с соляной кислотой, бензолсульфоновой кислотой, п-толуолсульфоновой кислотой, D- и L-винной кислотой и (1S)-(+)- and (1R-(-)-10-камфорсульфоновой кислотой.

Д. Ким с сотр. (D. Kim et al.) упоминает в публикации J. Med. Chem. 48 (2005) 141-151, что ситаглиптин фумарат со стехиометрией 2:1, применялся в исследованиях in-vivo.

В WO 2005/003135 описан ситаглиптин дигидрогенфосфат и его кристаллический моногидрат. Четыре кристаллические полиморфные формы безводного ситаглиптина дигидрогенфосфата раскрыты в WO 2005/020920 и WO 2005/030127. Аморфный ситаглиптин дигидрогенфосфат заявлен в WO 2006/033848.

Поскольку соли ситаглиптина из предшествующего уровня техники имеют ограниченную стабильность, то, следовательно, при создании твердых лекарственных форм может, в определенной степени, наблюдаться разложение. Кроме того, многие соли обладают нежелательной гигроскопичностью.

В фармацевтической промышленности имеется потребность в стабильных солях ситаглиптина, которые обладают хорошей стабильностью и могут подвергаться технологической обработке даже после длительных сроков хранения. В твердых лекарственных формах соли должны быть стабильны, предпочтительно они должны показывать большую стабильность, чем соли, описанные в предшествующем уровне техники, и меньшую гигроскопичность.

Поэтому цель настоящего изобретения состоит в создании ситаглиптина в форме, имеющей хорошую химическую и/или физическую стабильность, низкую гигроскопичность, хорошую растворимость, хорошую биодоступность и/или имеющей хорошую технологичность, как во время получения, так и при приготовлении фармацевтических композиций, содержащих ситаглиптин.

К настоящему времени установлено, что одну или несколько из вышеперечисленных проблем можно решить получением ситаглиптина в форме кристаллической соли одноосновной, двухосновной или трехосновной кислоты. Таким образом, настоящее изобретение относится к кристаллической соли ситаглиптина одноосновной, двухосновной или трехосновной кислоты.

Кристаллическая соль, описанная в данном изобретении, может быть без растворителя или может содержать молекулы растворителя в ее кристаллической структуре. Таким образом, настоящее изобретение также охватывает любую гидратную или безводную или сольватную форму кристаллической соли ситаглиптина.

Кислота для кристаллической соли, описанной в данном изобретении, может быть выбрана, например, из HCl, H2SO4, H3PO4, сульфокислот, таких как метансульфокислота, а также моно-, ди- и трикарбоновых кислот. В одном из вариантов кислота не является H3PO4.

Если кислота является карбоновой кислотой, она может иметь общую структурную формулу R1-COOH, где R1 представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, C1-4 алкильную группу или C2-4 алкенильную группу, где C1-4 алкильная группа и C2-4 алкенильная группа возможно могут замещаться 1-2-карбоксильными группами, 1-3 гидроксильными группами, 1-3 аминогруппами, 1-3 фенильными группами и/или 1-3 C1-5 алкильными группами.

Любая из вышеприведенных алкильных и алкенильных групп может быть с прямой цепью или разветвленной цепью, или, если она содержит по меньшей мере три атома углерода, может образовать кольцо. Алкильные группы могут, например, быть метальными, этильными, пропильными, н-бутильными, трет-бутильными и пентильными группами.

Предпочтительными кислотами, отвечающими вышеприведенной общей структурной формуле R1-COOH, являются такие, в которых R1 представляет C2 алкильную группу или С2 алкенильную группу, каждая из которых замещается одной карбоксильной группой и возможно одной гидроксильной группой или аминогруппой. Винная кислота предпочтительно не применяется.

Примерами вышеописанных карбоновых кислот являются фумаровая кислота, малоновая кислота, яблочная кислота, янтарная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, малеиновая кислота, лимонная кислота, аспарагиновая кислота и миндальная кислота.

Примерами дикарбоновых кислот являются янтарная кислота, малоновая кислота и фумаровая кислота, D- и L-винная кислота, D- и L-яблочная кислота и L-аспарагиновая кислота. Одним из примеров трехосновной кислоты является лимонная кислота. Примерами монокарбоновых кислот являются гликолевая кислота и молочная кислота.

Еще другой вариант данного изобретения относится к соли ситаглиптина, в которой соотношение ситаглиптина и кислоты на основе стехиометрии практически составляют 1:1, где двухосновная или трехосновная кислота только однократно депротонирована.

В одном варианте данного изобретения описана новая форма ситаглиптина гидрохлорида. Новая полиморфная форма ситаглиптина гидрохлорида характеризуется дифференциальной сканирующей калориметрией (DSC) (differential scanning calorimetry, DSC) и дифракцией рентгеновских лучей (XRD) (X-ray diffraction, XRD). DSC показывает начало температуры фазового перехода при 195,8°С±2°C и пик точки плавления при 202,3°C±2°C, измеренной с помощью метода DSC. Далее соль ситаглиптина гидрохлорида, описанная в данном изобретении, показывает pH 5,8±0,1 в 2%-ном водном растворе. Кроме того, новая форма соли ситаглиптина гидрохлорида не гигроскопична даже при длительном хранении при 93% относительной влажности. Кроме того, соль ситаглиптина гидрохлорида, описанная в данном изобретении, показывает отличную стабильность при хранении при 60°C в течение 4 недель.

В другом варианте осуществления данного изобретения описан гемисульфат ситаглиптина. Отношение ситаглиптина к серной кислоте составляет 2:1. Ситаглиптин гемисульфат формы II характеризуется DSC и XRD. DSC показывает начало фазового перехода при 169,3°C±2°C и пик точки плавления при 175,9°C±2°C, измеренной с помощью метода DSC. Кроме того, соль ситаглиптина гемисульфата, описанная в данном изобретении, показывает отличную стабильность при хранении при 60°C в течение 4 недель. Сульфатная соль показывает очень высокую растворимость в воде по сравнению с другими известными солями ситаглиптина.

Конкретные полиморфные формы или кристаллические соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, приведены в примерах. Эти полиморфные формы характеризуются данными DSC и/или данными порошковой рентгеновской дифракции XRPD. В одном из вариантов эти полиморфные формы характеризуются тремя характеристическими пиками в рентгенограмме XRPD при углах 2θ (2 тета), приведенными в формуле изобретения для каждой полиморфной формы. В другом варианте эти полиморфные формы характеризуются углами 2 θ пяти пиков в рентгенограмме XRPD, имеющих самые высокие интенсивности. Наиболее предпочтительно, когда полиморфные формы характеризуются рентгенограммой XRPD, как показано на фигурах.

Другим аспектом данного изобретения является фармацевтический состав, содержащий одну или несколько солей, описанных в данном изобретении, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.

Другим аспектом данного изобретения является фармацевтический состав, содержащий комбинацию одной или нескольких солей, описанных в данном изобретении, и одного или нескольких активных фармацевтических ингредиентов для одновременного, раздельного или последовательного применения в терапии. Примерами активных фармацевтических ингредиентов являются средства против диабета, например, метформин, пиоглитазон или розиглитазон.

Еще одним вариантом данного изобретения является применение солей ситаглиптина для получения лекарственного препарата для лечения или профилактики неинсулинозависимого сахарного диабета, ожирения, инсулинорезистентности, синдрома X и диабета 2 типа.

Другим объектом данного изобретения является способ приготовления соли ситаглиптина, описанной в данном изобретении, включающий стадии:

I) образование раствора или дисперсии, содержащей ситаглиптин и растворитель, при необходимости нагревание раствора,

II) прибавление кислоты,

III) стимулирование кристаллизации соли ситаглиптина, возможно, прибавлением кристаллов для затравки или анти-растворителя или охлаждением раствора,

IV) выделение кристаллов, и, возможно,

V) сушки кристаллов.

Соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, и их сольваты, гидраты и полиморфные формы обладают улучшенными свойствами по сравнению со свободным основанием. Соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, более стабильны и имеют улучшенное качество по сравнению со свободным основанием, что является преимуществом при хранении сырья, а также для распределения конечного продукта.

Кроме того, соли, описанные в данном изобретении, проявляют более высокую растворимость в водном растворе, в частности, при физиологических условиях, по сравнению со свободным основанием или фосфатной солью. Эти свойства являются полезными, потому что растворение происходит более быстро, и меньшее количество воды требуется для полного растворения. Это может привести к более высокой биодоступности по сравнению со свободным основанием, особенно в случае твердых лекарственных форм.

По сравнению с солями ситаглиптина предшествующего уровня техники новые соли ситаглиптина проявляют более низкую гигроскопичность. Это приводит к улучшенной стабильности в связи с пониженным разложением, вызванным гидролизом. В фармацевтическом секторе существует постоянная потребность в солях ситаглиптина с улучшенной стабильностью, которые могут далее подвергаться технологической обработке в фармацевтические составы. В твердых фармацевтических составах эти соли должны быть по меньшей мере такими же стабильными, как соли из предшествующего уровня техники, и показывать низкую гигроскопичность.

Кроме того, соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, имеют меньшую тенденцию к разложению при гидролизе. Как правило, водный раствор 0,020 кг ситаглиптина в 1 литре воды показывает pH 4-7, предпочтительно 4,5-6,0.

Соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, имеют улучшенную растворимость и преимущественно подходят для прямого прессования. Вследствие их превосходной кристалличности, соли, описанные в данном изобретении, особенно пригодны для приготовления таблеток с хорошей растворимостью.

Соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, имеют очень высокую степень хиральной чистоты, причем степень хиральной чистоты, как правило, составляет от 99% до 100%.

Соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, можно приготовить из свободного основания методами, известными специалисту в данной области.

Как правило, соли можно приготовить по реакции свободного основания с соответствующей кислотой в воде или подходящих органических растворителях или в смеси воды и одного или нескольких подходящих органических растворителей.

Кроме того, соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, можно приготовить путем взаимодействия соли ситаглиптина, соответствующей первой кислоте, со второй кислотой, при условии, что вторая кислота сильнее и вытесняет в свободном виде первую, более слабую кислоту.

Примерами неводных растворителей являются простые эфиры, предпочтительно диэтиловый эфир, сложные эфиры, предпочтительно этилацетат, спирты, предпочтительно этанол и изопропанол, и ацетонитрил. Предпочтительными органическими растворителями являются такие, которые по меньшей мере частично смешиваются с водой. Примерами таких растворителей являются спирты, например, метанол, этанол, н-пропанол, изо-пропанол и бутанол, кетоны, предпочтительно ацетон или метилэтилкетон, ацетонитрил, диметилформамид (ДМФ) и диметилсульфоксид (ДМСО).

В случае смесей воды и органических растворителей доля органических растворителей составляет от 10% до 90%, предпочтительно от 20% до 70%, наиболее предпочтительно от 30% до 50%. В случае высших спиртов, которые являются менее полярными растворителями и лишь частично смешиваются с водой, процент органического растворителя может быть ниже.

В предпочтительном варианте кристаллизация стимулируется прибавлением по меньшей мере одного затравочного кристалла. Для того чтобы достичь количественной кристаллизации раствор можно охладить.

Еще другой вариант изобретения включает применение анти-растворителя. При прибавлении анти-растворителя растворимость соли в определенном растворителе снижается. Примерами анти-растворителей являются C3-7 алкилнитрилы, в частности, ацетонитрил, сложные эфиры, C1-5 алкилэфиры C2-7 алкилуглекислоты, в частности, этиловый эфир уксусной кислоты или изопропиловый эфир уксусной кислоты, ди-(C1-C5-алкиловый)-эфир, например, метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) и тетрагидрофуран (ТГФ), C5-C8-алканы, в частности, пентан, гексан или гептан. МТБЭ особенно предпочтителен.

Эти соли могут также иметь преимущество в том, что они более эффективны, менее токсичны, обладают более длительным действием, имеют более широкий интервал активности, более мощные, дают меньшие побочные эффекты, более легко усваиваются, чем соли ситаглиптина, известные из предшествующего уровня техники, или имеют другие полезные фармакологические свойства по сравнению с последними. Такие преимущества особенно могут встречаться во время комбинированной терапии с другим активным ингредиентом, например вторым средством против диабета, таким как метформин, пиоглитазон или розиглитазон, или антигипертензивным средством, таким как валсартан или в комбинации со статинами.

Соли, описанные в данном изобретении, могут не содержать растворителей, преимущественно не содержать воды.

В еще другом варианте соли ситаглиптина, описанные в данном изобретении, находятся в форме гидратов, сольватов, например геми-, моно-, ди-, три-, тетра-, пента- или гекса-сольватов или гидратов, соответственно. Растворители, применяемые для процесса кристаллизации, в частности спирты, предпочтительно метанол или этанол, кетоны, сложные эфиры, предпочтительно этилацетат, могут внедряться в кристаллическую структуру. Предпочтительно, когда растворитель является фармацевтически приемлемым.

В соответствии с другим аспектом изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соль ситаглиптина, описанную в данном изобретении, в смеси с фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем. Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, драже, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах активное соединение, как правило, смешивается с по меньшей мере одним инертным, фармацевтически приемлемым наполнителем или носителем, наполнителем и сухим разбавителем, связующим веществом, увлажнителем, разрыхлителем и смазочным веществом. Предпочтительно, если соединения изобретения могут быть перорально активными, иметь быстронаступающую активность и низкую токсичность. Соединение, описанное в изобретении, предпочтительно находится в форме таблетки, предпочтительно таблетки, получаемой прямым прессованием.

На чертежах изображено:

на Фиг.1 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина HCI формы I;

на Фиг.2 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина HCI формы II;

на Фиг.3 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина фумарата формы I;

на Фиг.4 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина фумарата формы II;

на Фиг.5 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина малата;

на Фиг.6 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина сульфата формы I;

на Фиг.7 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина сульфата формы II;

на Фиг.8 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина фосфата;

на Фиг.9 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина сукцината формы I;

на Фиг.10 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина сукцината формы II;

на Фиг.11 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина сукцината формы III;

на Фиг.12 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина лактата;

на Фиг.13 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина гликолата;

на Фиг.14 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина малеата формы I;

на Фиг.15 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина малеата формы II;

на Фиг.16 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина цитрата;

на Фиг.17 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина мезилата формы I;

на Фиг.18 - рентгенограмма XRPD ситаглиптина мезилата формы II.

В дальнейшем изобретение будет описано на примерах, которые не следует рассматривать в качестве ограничивающих.

ПРИМЕРЫ

Характеристика образцов

Образцы были охарактеризованы методами рентгеновской порошковой дифракции (XRPD) и дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC).

Для характеристики с помощью XRD, образец, в случае необходимости, измельчался в агатовой ступке и должным образом подготавливался (плоская поверхность в zO) на держателе образца, изготовленного из РММА. Затем образцы анализировали на усовершенствованном порошковом рентгеновском дифрактометре Bruker AXS-D8 (Bruker AXS, Карлсруэ, Германия). Держатель образца во время измерения вращался в плоскости zO при 20 об/мин. Условия измерений были следующие: ионизирующее излучение - Cu Ka, источник 40 кВ/40 мА, расходимость щели 0,6 мм, детектор: Vantec-1 антирассеивающая щель 5,59 мм, щель детектора 10,28 мм, начальный угол 2°, конечный угол 55°, шаг 0,016° 2θ. Исходные данные оценивались с помощью программы EVA (Broker AXS, Карлсруэ, Германия).

В таблицах представленных ниже примеров углы 2θ приведены с двумя или более знаками после запятой. Однако, реальная точность измерения меньше, и, поэтому, все углы 2θ должна быть математически округлены до одной десятой. Например, угол 2θ, равный 6,562°, округляется до 6,6°. Кроме того, во всех случаях следует учитывать погрешность ±0,2°. То же самое справедливо для величины d, которая приведена в ангстремах и которая должна округляться до одной десятой и иметь погрешность ±0,2 ангстрем.

Для записи кривых DSC применяли прибор DSC Mettler Toledo 822e. Образец в количестве от 1,5 до 2 мг помещался в ячейку калориметра и нагревался от 30°C до 300°C со скоростью 10°C/мин и в потоке азота - 50 мл/мин. Результаты опытов DSC суммированы в таблицах 25-27.

Пример 1: Ситаглиптин гидрохлорид формы I

В 250 мл двухгорлой круглодонной колбе растворяли свободное основание ситаглиптина (8,0 г, 19,65 ммоль) в 80 мл изопропанола. Реакционную смесь перемешивали на магнитной мешалке с получением прозрачного раствора. В течение 10 минут по каплям прибавляли водный раствор соляной кислоты 2,4 мл (30%) и оставляли перемешиваться при комнатной температуре. В течение следующих 15 минут наблюдали образование густого белого осадка. Для облегчения перемешивания прибавляли дополнительные 40 мл изопропанола в течение еще 20 минут и фильтровали и сушили при температуре 60°C в течение 3 часов при вакууме 5 мбар с получением 8,0 г (выход 92,4%) белого порошка ситаглиптина гидрохлорида. Содержание остаточного растворителя составляло 2,02% изопропанола, что определено с помощью газожидкостной хроматографии (GC).

DSC=109,3±2°C и 171,0±2°C.

Перекристаллизация

Для перекристаллизации часть ситаглиптина гидрохлорида (7,5 г, белый порошок) растворяли в 50 мл этанола при нагревании на водяной бане при 60°C в течение 15-20 минут. Прозрачный раствор выдерживали при комнатной температуре в течение ночи для кристаллизации. В колбе наблюдали образование густого кластера белого осадка и фильтровали через воронку Бюхнера и сушили при температуре 60°C в течение 4 часов под вакуумом 5 мбар на роторном испарителе с получением 6,27 г ситаглиптина гидрохлорида.

DSC: 95,9±2°C, 173,3°С±2°C. Чистота по ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) = 99,99%. Удельное оптическое вращение = -24,44°

Маточный раствор вышеописанной реакции выдерживали в течение ночи с получением дополнительного количества кристаллической соли. Ее аналогично фильтровали и сушили и получали еще 0,574 г.

Таблица 1:
Данные XRPD для ситаглиптина гидрохлорида формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
6,562 13,45816 89,0
7,542 11,71200 94,4
7,820 11,29617 65,0
7,968 11,08642 46,9
9,521 9,28189 11,0
10,339 8,54899 15,7
12,305 7,18724 24,3
12,639 6,99787 12,3
12,758 6,93313 12,7
13,218 6,69309 28,3
13,698 6,45950 61,1
15,953 5,55095 30,8
16,393 5,40312 36,6
16,624 5,32850 38,4
17,779 4,98491 19,7
18,041 4,91293 51,9
18,653 4,75327 71,0
19,288 4,59803 96,6
19,524 4,54299 50,8
19,857 4,46766 62,2
20,063 4,42211 30,7
20,250 4,38177 30,2
20,457 4,33782 18,8
20,749 4,27748 24,0
22,616 3,92852 37,0
23,414 3,79627 21,1
23,817 3,73300 28,8
24,162 3,68042 19,5
24,419 3,64226 24,7
24,787 3,58903 69,9
25,403 3,50339 100,0
25,579 3,47975 82,2
25,911 3,43582 20,4
26,615 3,34653 22,2
27,052 3,29353 65,6
27,675 3,22071 9,7
28,409 3,13917 27,3
28,977 3,07889 28,6
29,498 3,02567 34,5
29,833 2,99245 13,1
30,616 2,91771 22,0
31,102 2,87318 9,6
31,469 2,84055 17,2
31,635 2,82603 15,9
32,207 2,77712 13,0
32,537 2,74971 15,2
32,903 2,71993 14,3
33,356 2,68406 5,7
34,156 2,62300 8,7
34,849 2,57236 8,9
36,462 2,46220 6,5
37,631 2,38838 8,9

Пример 2: Ситаглиптин гидрохлорид формы II

В двухгорлой колбе растворяли ситаглиптин гидрохлорид (2,0 г, форма I из примера 1) в 125 мл этилацетата и нагревали на масляной бане, которую предварительно нагрели при 125°C в течение приблизительно 30 минут. Раствор становился прозрачным и колбу удаляли из масляной бани и оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Белый осадок кристаллизовался через 10 минут. Для облегчения фильтрации прибавляли 10 мл этилацетата и соединение фильтровали и сушили при 70°C в течение 6 часов. Выход = 1,66 г. DSC=202,3°C±2°C.

В случае, если полученный продукт представляет собой смесь двух форм ситаглиптина гидрохлорида, он должен быть перекристаллизован из этилацетата.

Таблица 2:
Данные XRPD для ситаглиптина гидрохлорида формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
6,258 14,11189 12,1
8,923 9,90222 12,7
12,542 7,05174 15,9
13,553 6,52816 100,0
14,607 6,05932 7,5
15,378 5,75731 9,4
16,739 5,29222 8,1
16,942 5,22913 17,9
17,740 4,99577 54,9
17,770 4,98742 53,5
18,252 4,85658 23,1
18,789 4,71902 42,8
19,870 4,46472 7,7
20,777 4,27177 10,3
21,376 4,15352 8,7
21,995 4,03784 15,8
22,483 3,95144 18,2
22,655 3,92172 13,0
23,579 3,77015 29,0
24,409 3,64383 12,7
24,776 3,59058 46,4
24,893 3,57396 67,2
25,189 3,53274 41,0
25,472 3,49402 18,8
25,945 3,43141 16,7
26,031 3,42035 17,6
26,941 3,30681 39,8
27,685 3,21955 12,5
27,810 3,20539 13,0
28,540 3,12510 11,5
29,024 3,07398 14,8
30,276 2,94967 9,3
30,729 2,90724 5,9
31,202 2,86424 10,1
31,597 2,82936 21,5
32,087 2,78720 11,6
34,015 2,63353 6,0
35,284 2,54164 5,5
37,607 2,38985 5,1
38,331 2,34637 5,0
38,826 2,31756 6,9
39,859 2,25985 5,2

Пример 3: Методика приготовления ситаглиптина фумарата формы I

В двухгорлой колбе растворяли свободное основание ситаглиптина (8,0 г, 19,65 ммоль) в 80 мл этилацетата. Реакционную смесь нагревали при 50°C в течение примерно 7 минут на водяной бане до получения прозрачного раствора и перемешивали с помощью тефлоновой лопасти/механической мешалки при 200 об/мин.

В другой колбе растворяли фумаровую кислоту (2,286 г, 19,65 ммоль) в смеси 80,0 мл этилацетата и 60,0 мл изопропанола и нагревали на водяной бане при 50°C в течение 5 минут до получения прозрачного раствора. Раствор фумаровой кислоты переносили в капельную воронку и добавляли по каплям к раствору свободному основания ситаглиптина в течение 6 минут при скорости перемешивания 305 об/мин. Температура реакции повысилась на 1,2°C (с 25,5 до 26,7°C). Прозрачный раствор превратился в мутный во время прибавления и в течение последующих пяти минут выделился густой осадок. Эта смесь перемешивалась в течение 30 минут, фильтровалась и сушилась при температуре 70°C в течение 3 часов при вакууме 5 мбар с получением 9,42 г (91%) ситаглиптина фумарата.

DSC=177,0°C±2°C, общая чистота = 99,98%. Удельное оптическое вращение = -20,77°.

Таблица 3:
Данные XRPD для ситаглиптина фумарата формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
2,777 31,78772 0,4
3,255 27,12498 5,1
6,954 12,70151 2,5
7,962 11,09588 4,2
10,558 8,37241 11,3
11,459 7,71569 10,7
12,093 7,31258 3,1
13,270 6,66677 32,3
13,884 6,37337 28,6
15,645 5,65970 12,8
16,014 5,52987 18,5
16,917 5,23670 44,1
17,318 5,11643 100,0
17,860 4,96242 23,6
18,307 4,84223 16,7
19,907 4,45641 0,4
21,043 4,21831 23,5
22,467 3,95415 20,6
23,144 3,83994 11,6
24,253 3,66687 65,6
25,033 3,55432 24,9
26,502 3,36051 42,9
27,635 3,22527 16,8
28,194 3,16258 14,3
29,337 3,04192 14,4
30,904 2,89121 9,6
31,932 2,80038 8,6
32,329 2,76691 10,7
32,777 2,73009 6,6
34,209 2,61905 7,2
35,009 2,56099 4,0
35,524 2,52508 3,3
36,840 2,43783 8,1
37,247 2,41211 8,5
37,766 2,38014 5,3

Пример 4: Методика приготовления ситаглиптина фумарата формы II

Ситаглиптин фумарат (1,6 г, форма I, полученная согласно примеру 3) растворяли в 35,0 мл этанола и перемешивали на магнитной мешалке. В течение 10 минут полученный прозрачный раствор становился мутным и начиналась кристаллизация. Смесь перемешивали в течение 3 часов при комнатной температуре, прибавляли 20 мл этанола и фильтровали. Отфильтрованный осадок сушили при 70°C в течение 4 часов. Выход = 1,547 г. DSC=188,36±2°С.

Таблица 4:
Данные XRPD для ситаглиптина фумарата формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
6,217 14,20434 38,1
7,109 12,42491 36,4
12,541 7,05265 34,7
12,953 6,82892 23,7
14,355 6,16502 47,5
14,840 5,96468 40,7
15,878 5,57692 81,4
16,914 5,23779 40,7
17,812 4,97558 30,5
18,005 4,92268 27,1
19,103 4,64230 100,0
20,007 4,43442 46,6
20,189 4,39482 43,2
21,402 4,14838 42,4
21,679 4,09614 51,7
21,877 4,05940 55,9
24,000 3,70492 57,6
25,264 3,52236 91,5
26,037 3,41949 62,7
26,472 3,36426 43,2
27,398 3,25271 26,3
28,276 3,15362 17,8
28,699 3,10815 22,0
29,077 3,06857 26,3
29,560 3,01952 29,7
29,848 2,99100 32,2
31,732 2,81764 28,8
33,154 2,69996 16,9

Пример 5: Ситаглиптин малат

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (7,0 г, 17,199 ммоль) растворяли в 70 мл этилацетата и нагревали при 60°C на водяной бане с получением прозрачного раствора при перемешивании на магнитной мешалке. В другой колбе смешивали L-яблочную кислоту (2,306 г, 17,199 ммоль) и 14,0 мл этанола и нагревали на водяной бане при 60°C в течение 2 минут с получением прозрачного раствора. Прозрачный раствор яблочной кислоты переносили в капельную воронку и прибавляли по каплям к раствору свободного основания ситаглиптина в течение 5 минут. В прозрачный раствор вносили затравку образца кристаллического ситаглиптина малата, полученного из предыдущего опыта, и оставляли для кристаллизации. После двух дней выкристаллизованную соль соскребали, фильтровали и сушили при температуре 70°C в течение 3 часов при вакууме 5 мбар с получением 8,7 г ситаглиптина малата.

DSC показывает два пика при 136,6±2°C (меньший пик) и 153,5±2°C (больший пик).

Очистка

В двухгорлой круглодонной колбе растворяли 8,50 г ситаглиптина малата (твердый белый порошок) в 150 мл этилацетата. Содержимое колбы перемешивали с помощью механической мешалки и помещали в масляную баню, которую предварительно нагревали до 80°C, и перемешивали в течение одного часа со скоростью вращения 313 об/мин. Реакционную смесь оставляли охлаждаться до комнатной температуры. Полученное твердое вещество фильтровали через воронку Бюхнера и сушили под вакуумом 5 мбар при 60°C в течение 3 часов, при 70°C в течение 1 часа и при 80°C в течение 1 часа с получением 8,25 г ситаглиптина малата.

DSC=154,4±2°C, указывая на чистую форму ситаглиптина малата.

ВЭЖХ: Площадь в % для яблочной кислоты = 2,44%, площадь в % для ситаглиптина = 97,55%

Общая чистота = 99,99%

Таблица 5:
Данные XRPD для измельченного ситаглиптина малата
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
8,38 10,54 9,7
10,07 8,78 5,2
12,44 7,11 22,4
12,96 6,83 10,8
14,13 6,26 16,7
15,08 5,87 17,8
15,86 5,58 100,0
16,84 5,26 43,8
17,01 5,21 41,7
17,95 4,94 61,4
18,30 4,84 19,1
19,38 4,58 37,1
20,27 4,38 22,5
20,54 4,32 26,2
20,96 4,24 22,2
21,21 4,19 8,7
22,50 3,95 27,6
23,23 3,83 61,0
24,06 3,70 13,9
24,25 3,67 8,3
24,93 3,57 25,8
25,29 3,52 49,5
26,08 3,41 35,1
26,36 3,38 14,4
27,19 3,28 11,7
28,52 3,13 21,5
28,91 3,09 25,1
30,17 2,96 11,8
30,41 2,94 8,6
31,55 2,83 6,0
33,36 2,68 5,5
33,84 2,65 11,2

Пример 6: Ситаглиптин сульфат формы I

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (8,0 г, 19,65 ммоль) растворяли в 50 мл этанола. Реакционную массу нагревали при 50°C на водяной бане в течение 5 минут с получением прозрачного раствора и помещали на магнитную мешалку. В другой колбе смешивали серную кислоту (98%, 0,9639 г, 9,828 ммоль) и 30,0 мл этанола с получением прозрачного раствора. Прозрачный раствор H2SO4 переносили в капельную воронку и по каплям прибавляли к раствору свободного основания ситаглиптина в течение 6 минут. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 минут, начал появляться белый осадок и становиться густым. Смесь оставляли перемешиваться в течение еще 30 минут, фильтровали и сушили при 60°C в течение 1 часа при вакууме 5 мбар, при 70°C в течение 2 часов при вакууме 5 мбар и при 80°C в течение 3 часов при вакууме 5 мбар с получением 8,50 г ситаглиптина сульфата (выход 94,8%).

ВЭЖХ=100%; DSC=148,2°С±2C (больший пик) и 197,4°C±2°C (меньший пик).

Анализ остаточного растворителя показал наличие 3,26% этанола, указывая, что данный ситаглиптин сульфат формы I является этанольным сольватом.

Таблица 6:
Данные XRPD из ситаглиптина сульфата формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
4,51 19,58 9,1
5,26 16,80 20,9
5,92 14,92 9,7
7,77 11,37 5,6
11,79 7,50 10,5
12,45 7,10 15,7
13,11 6,75 14,8
13,50 6,55 14,0
14,68 6,03 12,8
15,78 5,61 48,8
16,73 5,30 53,5
17,35 5,11 35,1
18,02 4,92 7,0
18,84 4,71 51,7
19,35 4,58 25,1
20,20 4,39 32,9
21,22 4,18 73,8
21,66 4,10 100,0
22,96 3,87 27,4
24,33 3,66 13,4
25,11 3,54 18,8
25,76 3,46 14,8
26,34 3,38 11,0
27,05 3,29 26,3
27,63 3,23 9,2
29,56 3,02 5,0
30,26 2,95 10,1
30,98 2,88 11,6
31,56 2,83 5,1
34,89 2,57 6,3

Пример 7: Ситаглиптин сульфат формы II

Ситаглиптин сульфат (0,530 г, полученный в примере 6) растворяли в 0,5 мл воды и раствор выдерживали в морозильнике в течение 2 часов, а затем выдерживали при комнатной температуре в течение 2 дней для кристаллизации. Соединение сушили при 60°C в течение 2 часов и при 40°C в течение ночи.

Выход = 0,470 г. DSC=101,1°C±2°C, 175,9°C±2°C (больший пик), 195,9°C±2°C (меньший пик). Анализ остаточного растворителя по ВЭЖХ показал, что данный продукт не являлся сольватом.

Таблица 7:
Данные XRPD для ситаглиптина сульфата формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
5,650 15,62911 97,9
7,315 12,07553 54,1
9,602 9,20380 43,3
12,455 7,10130 42,1
13,455 6,57567 59,5
14,154 6,25214 75,5
14,929 5,92941 55,2
15,070 5,87406 54,4
15,545 5,69583 60,7
15,923 5,56148 62,2
16,505 5,36661 60,0
17,383 5,09744 81,5
18,360 4,82831 82,9
19,167 4,62676 82,5
19,593 4,52724 92,6
20,251 4,38162 81,5
21,047 4,21761 86,4
22,189 4,00308 71,1
22,867 3,88592 100,0
24,319 3,65712 80,6
24,735 3,59654 92,8
28,309 3,15004 53,8
29,679 3,00764 57,9
30,398 2,93815 52,5
39,913 2,25694 31,0

Пример 8: Ситаглиптин фосфат

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (8,0 г, 19,65 ммоль) растворяли в 20 мл этанола и нагревали при 50°C на водяной бане в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре с помощью магнитной мешалки.

В другой колбе смешивали фосфорную кислоту (88%, 1,920 г; 19,591 ммоль) с 5,0 мл этанола с получением прозрачного раствора. Прозрачный раствор H3PO4 переносили в капельную воронку и прибавляли по каплям к раствору свободного основания ситаглиптина в течение 10 минут. Во время прибавления H3PO4 наблюдался густой осадок, поэтому, к реакционной массе прибавляли еще 30 мл этанола для обеспечения надлежащего перемешивания. При прибавлении раствора H3PO4 температура реакционной смеси повышалась на 3,0°C (с 26,0 до 29,0°C). Реакционную смесь перемешивали в течение 30 минут и фильтровали. Полученные кристаллы сушили при 60°C в течение 1 часа и при 70°C в течение 3 часов при вакууме 5 мбар с получением 7,58 г ситаглиптина фосфата (94,8%).

DSC: 213,7°C±2°C, ВЭЖХ: 99,67%.

Таблица 8:
Данные XRPD для ситаглиптина фосфата
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
3,643 24,23111 3,6
3,966 22,25976 5,2
4,656 18,96408 100,0
11,844 7,46619 4,8
12,339 7,16758 29,2
12,676 6,97766 7,5
13,534 6,53703 16,3
13,934 6,35049 32,2
15,137 5,84832 17,8
17,811 4,97589 7,0
18,313 4,84073 43,3
18,624 4,76060 13,7
19,468 4,55604 7,1
20,053 4,42442 15,6
20,534 4,32185 14,5
21,572 4,11612 6,1
22,042 4,02938 8,4
22,665 3,92014 4,1
23,724 3,74738 31,7
24,347 3,65294 26,4
25,506 3,48946 22,8
26,789 3,32522 27,7
27,122 3,28509 12,9
27,568 3,23300 5,9
28,113 3,17150 4,0
28,654 3,11293 3,4
30,163 2,96046 9,1
30,646 2,91490 4,2
32,729 2,73405 4,9
33,026 2,71009 7,5
33,293 2,68896 5,6

Пример 9: Ситаглиптин сукцинат формы I и формы II

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (10,0 г, 24,570 ммоль) растворяли в 30 мл этилацетата и нагревали до 70°C на водяной бане с получением прозрачного раствора и перемешивали с помощью магнитной мешалки. В другой колбе растворяли янтарную кислоту (2,9 г, 24,557 ммоль) в 16 мл этанола и нагревали на водяной бане при 50°C в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. Данный раствор переносили в капельную воронку и прибавляли по каплям в течение 5 минут к раствору свободного основания ситаглиптина. К прозрачному раствору прибавляли 22,0 мл н-гексана и смесь оставляли для кристаллизации.

Выход первой порции составлял 1,95 г; с пиком DSC при 126,1°C±2°C, что характерно для ситаглиптина сукцината формы I.

Выход второй порции составлял 2,46 г. DSC показал пики при 122,9±2°C (больший) и 135,1±2°C, указывая, что форма I загрязнена следами формы II.

Выход третьей порции составлял 4,90 г с пиками DSC при 124,2±2°C и 136,3±2°C в соотношении 75:25 формы I и формы II, соответственно.

Выход четвертой порции составлял 0,2 г с пиком DSC при 137,0°C±2°C (ситаглиптин сукцинат формы II).

Таблица 9:
Данные XRPD для ситаглиптина сукцината формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
10,5 8,44 7,7
11,5 7,67 9,4
13,1 6,76 19,2
13,5 6,54 26,4
14,1 6,27 15,7
15,7 5,63 21,7
17,1 5,18 36,8
17,4 5,08 100
17,6 5,04 65,4
18,1 4,90 5,4
18,6 4,78 3,3
20,2 4,40 23,7
20,6 4,30 6,6
21,1 41,98 8
21,8 4,07 9,7
23,0 3,86 9,1
23,8 3,73 18,2
24,4 36,52 41
25,2 3,54 20,4
25,8 3,45 34,3
26,4 3,38 21,6
27,1 3,29 8,7
28,0 3,18 10,8
28,7 3,11 4,7
29,2 3,06 5,4
29,6 3,01 3
30,5 2,93 5,3
31,2 2,87 3,5
31,7 2,82 6,6
33,2 2,70 2,6
34,5 2,60 5,6
35,6 2,52 2,2
36,5 2,46 2,5
37,7 2,38 5,3
38,9 2,32 3,2
39,3 2,29 2,9
Таблица 10:
Данные XRPD для ситаглиптина сукцината формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
6,173 14,30681 52,2
7,063 12,50599 50,7
9,394 9,40687 32,4
10,832 8,16091 31,2
12,449 7,10466 37,0
12,662 6,98551 42,4
12,872 6,87219 38,7
13,706 6,45584 38,6
14,245 6,21272 48,7
14,506 6,10153 44,7
14,860 5,95664 44,9
15,952 5,55127 77,9
16,318 5,42777 50,9
17,113 5,17725 60,9
17,721 5,00093 55,4
18,164 4,87995 51,4
19,007 4,66553 100,0
20,316 4,36775 62,1
20,590 4,31021 59,1
21,337 4,16095 64,4
21,899 4,05545 78,1
23,271 3,81931 57,5
23,661 3,75723 65,3
24,076 3,69348 80,3
24,571 3,62010 65,4
25,055 3,55133 76,1
25,904 3,43682 59,4
26,172 3,40212 70,9
26,504 3,36026 62,0
26.955 3.30517 51,7
27,580 3,23163 48,7
28,239 3,15768 46,4
28,575 3,12125 45,2
29,316 3,04407 47,7
29,812 2,99452 52,6
30,112 2,96536 47,0
30,701 2,90980 39,0
31,490 2,83874 46,0
32,292 2,76997 38,5
33,126 2,70213 39,4
36,517 2,45861 33,1

Пример 10: Ситаглиптин сукцинат формы III

В двухгорлой колбе растворяли свободное основание ситаглиптина (4,0 г, 9,828 ммоль) в 12,0 мл этилацетата и нагревали до 60°C на водяной бане с получением прозрачного раствора и перемешивали с помощью магнитной мешалки. В другой колбе растворяли янтарную кислоту (1,16 г, 10,0 ммоль) в 6 мл этанола и нагревали на водяной бане при 50°C в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. Данный раствор переносили в капельную воронку и прибавляли по каплям в течение 5 минут к свободному основанию ситаглиптина. К прозрачному раствору прибавляли 8,8 мл н-гексана и в смесь вводили затравку кристаллической соли ситаглиптина сукцината (полученной в примере 9) и оставляли для кристаллизации. Данный осадок фильтровали и сушили при 60°C в течение 3 часов. Получали 4,9 г ситаглиптина сукцината.

Очистка

Соль ситаглиптина сукцината, описанную в данном примере, можно, при желании, дополнительно очистить с удалением следов примесей другой полиморфной формы с пиком DSC при 133,3°C±2°C.

К 4,5 г выделенной соли ситаглиптина сукцината, описанной в данном примере, прибавляли 50 мл этилацетата и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов, фильтровали и сушили при 60°C в течение 3 часов. Выход составлял 4,2 г ситаглиптина сукцината с пиком DSC при 167,8°C±2°C.

Таблица 11:
Данные XRPD для ситаглиптина сукцината формы III
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
3,681 23,98247 10,6
4,140 21,32625 11,3
5,953 14,83359 14,8
8,375 10,54906 46,0
8,812 10,02709 8,0
9,431 9,37044 9,3
11,942 7,40512 23,2
13,453 6,57621 18,6
15,216 5,81810 20,9
16,806 5,27119 31,8
17,340 5,10990 63,3
17,814 4,97509 17,0
18,863 4,70068 31,8
19,287 4,59838 22,2
20,484 4,33232 9,0
21,173 4,19271 100,0
21,529 4,12423 24,8
22,749 3,90581 45,7
23,002 3,86332 18,0
24,066 3,69490 13,8
24,704 3,60091 13,2
24,917 3,57065 13,8
25,342 3,51174 22,8
26,089 3,41276 10,0
27,176 3,27873 28,0
27,650 3,22361 7,7
28,406 3,13947 9,0
30,095 2,96704 8,7
30,896 2,89193 15,4
31,209 2,86366 7,7
32,233 2,77495 11,6
32,374 2,76318 11,9
33,272 2,69060 7,7
33,456 2,67625 8,7
34,026 2,63270 9,6
34,488 2,59848 12,5
34,902 2,56859 10,0
35,310 2,53984 8,7
35,617 2,51868 7,7
36,476 2,46127 7,4
36,902 2,43384 8,7
38,244 2,35151 7,1
39,256 2,29316 8,4
39,670 2,27019 6,4
40,412 2,23018 6,4
40,891 2,20515 7,7
41,146 2,19211 7,1
42,112 2,14400 5,8
42,372 2,13146 6,1
44,212 2,04692 6,8
44,468 2,03571 6,1
45,546 1,99002 6,1
46,321 1,95852 5,8
46,424 1,95439 5,8
47,014 1,93126 5,5
47,862 1,89899 5,5
49,030 1,85646 5,1
49,308 1,84662 6,1
51,394 1,77648 4,5

Пример 11: Ситаглиптин лактат

В двухгорлой колбе растворяли свободное основание ситаглиптина (10,0 г, 24,57 ммоль) в 40 мл этилацетата и нагревали до 50°C на водяной бане с получением прозрачного раствора и перемешивали с помощью магнитной мешалки. В другой колбе растворяли L-молочную кислоту (88%, 2,5 г, 24,20 ммоль) в 10,0 мл этилацетата с получением прозрачного раствора. Данный раствор переносили в капельную воронку и прибавляли по каплям в течение 5-7 минут. Прозрачный раствор начинал становиться мутным в первые 10 минут, затем становился густым осадком с повышением температуры реакционной смеси на 2°C. Чтобы отфильтровать этот осадок можно прибавить дополнительные 60,0 мл этилацетата и отфильтровать. Сушку осуществляли при 60°C в течение 1 часа и при 80°C в течение 2 часов при вакууме в 1 мбар.

Выход 7,75 г. DSC пик при 150,3°C±2°C. Удельное оптическое вращение = -25,28°.

Таблица 12.
Данные XRPD для ситаглиптина лактата
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
5,985 14,75563 18,9
8,164 10,82121 39,2
9,877 8,94769 2,6
10,603 8,33674 87,1
11,981 7,38084 4,5
12,344 7,16493 2,4
14,880 5,94898 16,5
15,617 5,66955 2,7
16,350 5,41716 8,9
17,123 5,17429 26,2
17,757 4,99104 100,0
19,499 4,54876 12,6
20,225 4,38714 40,5
20,810 4,26501 58,6
21,189 4,18961 58,3
22,374 3,97035 7,3
23,336 3,80877 18,5
24,149 3,68247 16,3
24,926 3,56943 47,3
25,515 3,48833 17,9
26,294 3,38673 16,3
26,761 3,32863 27,0
27,043 3,29456 23,8
27,703 3,21758 15,3
29.956 2,98051 16,1
30,216 2,95546 14,4
32,371 2,76342 9,3
32,929 2,71786 12,4
33,344 2,68501 11,4
34,317 2,61103 7,1
35,052 2,55795 5,2
36,524 2,45820 8,4
41,041 2,19747 2,8
44,071 2,05314 2,7
45,732 1,98237 2,6
47,758 1,90287 3,7
48,273 1,88379 3,9
15,040 5,88579 7,2
16,829 5,26387 17,0
24,671 3,60566 36,6
28,040 3,17966 14,6
39,362 2,28724 10,2
37,964 2,36817 5,6

Пример 12: Ситаглиптин гликолат

В двухгорлой колбе растворяли свободное основание ситаглиптина (7,0 г, 17,99 ммоль) в 70 мл изопропанола и нагревали до 50°C на водяной бане с получением прозрачного раствора и перемешивали с помощью магнитной мешалки. В другой колбе растворяли гликолевую кислоту (1,307 г, 17,99 ммоль) в 21,0 мл изопропанола и нагревали на водяной бане при 50°C в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. Данный раствор переносили в капельную воронку и добавляли по каплям в течение 5-7 минут. Прозрачный раствор становился мутным в первые 10 минут и высаживалась густая масса. Чтобы отфильтровать этот осадок, можно дополнительно прибавить 50,0 мл изопропанола. Смесь фильтровали и сушили при 60°C в течение 1 часа, при 50°C в течение 6 часов и при комнатной температуре в течение ночи под вакуумом 1 мбар. Выход = 7,019 г. Наблюдались пики DSC при 89,1°C±2°C и 101,6°С±2°C. Анализ остаточного растворителя показал наличие 5,93% изопропанола, указывая, что ситаглиптин гликолат был в виде изопропанольного сольвата.

Таблица 13:
Данные XRPD для ситаглиптина гликолата
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
6,0 14,65 12,2
6,5 13,69 37,9
7,3 12,06 100,0
11,8 7,49 16,3
14,9 5,93 20,1
15,5 5,73 10,9
16,0 5,55 6,4
17,0 5,21 16,5
18,1 4,90 17,2
18,8 4,71 7,1
19,5 4,55 21,4
20,1 4,41 22,8
20,4 4,35 27,5
20,7 4,29 11,3
21,1 4,21 10,7
22,2 4,00 14,2
23,9 3,73 8,1
24,5 3,63 6,4
24,9 3,58 10,9
25,1 3,55 10,3
26,1 3,41 22,2

Пример 13: Ситаглиптин малеат формы I

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (7,0 г, 17,19 ммоль) растворяли в 16 мл этанола и нагревали до 50°C на водяной бане с получением прозрачного раствора и перемешивали с помощью магнитной мешалки. В другой колбе растворяли малеиновую кислоту (1,996 г, 17,19 ммоль) в 4,0 мл этанола и нагревали на водяной бане при 50°C в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. Данный раствор переносили в капельную воронку и добавляли по каплям в течение 5 минут к раствору ситаглиптина при скорости перемешивания 305 об/мин. Прозрачный раствор выдерживали в течение ночи для кристаллизации. При желании, в раствор можно внести затравку кристаллов соли ситаглиптина малеата, полученной в предыдущем опыте. На следующий день твердое вещество отделяли и фильтровали. Чтобы облегчить фильтрацию, можно использовать 50 мл диизопропилового эфира. Отфильтрованный осадок сушили при 50°C в течение 1 часа и при 60°C в течение 1 часа под вакуумом 5 мбар с получением 9,00 г ситаглиптина малеата.

Очистка

160 мл диизопропилового эфира прибавляли к 9 мг ситаглиптина малеата и суспензию энергично перемешивали в течение 24 часов при комнатной температуре. Прибавляли 100 мл диизопропилового эфира и твердое вещество фильтровали и сушили при 60°C под вакуумом в течение 10 часов.

DSC=92,5°C±2°C.

Анализ на остаточный растворитель показал 5,76% этанола и 1,07% диизопропилового эфира.

Таблица 14:
Данные XRPD для ситаглиптина малеата формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
4,062 21,73683 11,0
5,621 15,71097 100,0
6,841 12,91039 27,6
8,148 10,84267 7,6
8,917 9,90866 8,5
9,597 9,20809 7,1
9,840 8,98160 7,5
11,293 7,82933 34,2
13,810 6,40735 18,7
14,493 6,10664 18,7
16,074 5,50945 9,1
16,494 5,37026 24,0
17,110 5,17809 14,0
17,853 4,96437 52,0
18,406 4,81628 20,4
18,800 4,71630 12,0
19,356 4,58220 32,7
20,847 4,25771 21,5
21,253 4,17725 10,9
21,887 4,05761 10,6
22,775 3,90142 40,3
23,258 3,82150 20,0
23,687 3,75312 14,5
24,903 3,57259 55,3
26,203 3,39822 14,5
26,501 3,36068 10,7
27,130 3,28416 9,3
27,814 3,20496 13,7
28,589 3,11986 10,0
29,043 3,07208 8,9
29,544 3,02113 9,0
30,465 2,93188 10,5
30,955 2,88649 7,0
31,738 2,81705 7,2
32,476 2,75473 8,0
32,769 2,73080 7,1
33,428 2,67845 7,6
34,439 2,60211 8,9
36,100 2,48608 7,8
36,251 2,47603 8,2
37,134 2,41918 7,6
39,489 2,28019 6,3
39,934 2,25577 6,2

Пример 14: Получение ситаглиптина малеата формы II

В двухгорлой колбе ситаглиптин малеат (2,6 г, из примера 13) суспендировали в 50 мл этилацетата и перемешивали на магнитной мешалке в течение 30 минут и оставляли стоять в течение 1 часа. Ситаглиптин малеат осаждали и фильтровали. Для облегчения фильтрации прибавляли 10 мл этилацетата и отфильтрованный осадок сушили при 60°C в течение 3 часов.

Выход составил 2,54 г ситаглиптина малеата с пиком DSC при 159,5°C±2°C.

Таблица 15:
Данные XRPD для ситаглиптина малеата формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
3,681 23,98380 100,0
6,369 13,86546 14,0
7,366 11,99130 15,8
9,755 9,05949 42,5
11,065 7,98995 8,0
12,788 6,91715 9,0
13,311 6,64645 6,4
14,777 5,99013 5,8
16,118 5,49458 37,6
16,966 5,22174 8,6
17,173 5,15942 7,4
17,960 4,93494 26,5
18,342 4,83298 34,4
18,490 4,79463 17,8
19,241 4,60919 24,2
19,447 4,56088 35,4
19,594 4,52688 18,4
20,184 4,39603 6,2
20,639 4,30013 21,2
21,152 4,19686 9,9
21,476 4,13439 10,0
22,280 3,98694 10,8
22,577 3,93510 20,2
23,182 3,83372 55,5
23,939 3,71425 44,1
24,362 3,65075 19,6
25,104 3,54448 8,9
25,692 3,46460 27,8
25,908 3,43630 39,1
26,777 3,32666 13,4
28,047 3,17889 11,8
28,224 3,15930 11,2
29,148 3,06123 5,8
29,595 3,01601 10,5
30,925 2,88928 8,7
31,122 2,87142 11,4
31,858 2,80676 7,1
32,930 2,71776 7,1
34,332 2,60996 9,4
35,049 2,55821 9,7
35,760 2,50894 8,7
36,247 2,47630 5,9
36,652 2,44989 7,8
36,862 2,43643 8,1
39,276 2,29206 6,9
39,721 2,26740 7,1

Пример 15: Кристаллический ситаглиптин цитрат

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (2,0 г, 4,91 ммоль) и лимонную кислоту (0,944 г, 4,91 ммоль) растворяли в 10 мл этанола и нагревали до 80°C на водяной бане в течение 5 минут с получением прозрачного раствора. В раствор вводили затравку кристалла ситаглиптина цитрата и оставляли для кристаллизации. После трех дней первый осадок фильтровали и маточный раствор оставляли для дальнейшей кристаллизации. Поскольку кристаллизация была медленной в качестве анти-растворителя прибавляли 10 мл этилацетата и кристаллизацию продолжали.

Выход первой части осадка составлял 1,0 г ситаглиптина цитрата с пиком DSC при 163,1°C±2°C. Выход второй части осадка составлял 1,6 г. Оба осадка имели одинаковые кривые DSC.

Таблица 16:
Данные XRPD для ситаглиптина цитрата
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
5,130 17,21167 8,8
7,304 12,09286 12,9
8,825 10,01219 7,0
9,062 9,75052 19,0
10,314 8,56970 38,5
12,818 6,90076 6,7
14,679 6,02996 8,0
15,145 5,84531 41,5
15,369 5,76065 47,9
16,756 5,28673 48,2
16,984 5,21618 96,6
17,758 4,99063 20,3
18,226 4,86359 100,0
18,526 4,78543 50,6
19,605 4,52453 65,8
20,013 4,43312 39,9
20,256 4,38058 47,4
21,123 4,20270 23,7
22,233 3,99521 49,9
22,990 3,86533 39,6
23,336 3,80882 19,6
23,824 3,73197 10,2
24,692 3,60265 25,2
25,618 3,47449 37,1
26,768 3,32773 39,0
27,298 3,26433 26,4
27,469 3,24439 31,8
29,654 3,01014 41,2
30,351 2,94260 24,7
32,157 2,78136 9,9
32,441 2,75763 13,2
33,029 2,70988 26,8
34,158 2,62283 9,9
36,917 2,43288 8,3
37,260 2,41131 9,2
37,792 2,37855 8,1
38,564 2,33268 9,1
38,744 2,32227 9,9

Пример 16: Аморфный ситаглиптин цитрат

В двухгорлой колбе свободное основание ситаглиптина (5,0 г, 12,28 ммоль) растворяли в 20 мл этилацетата и нагревали при 60°C с получением прозрачного раствора. По каплям прибавляли раствор безводной лимонной кислоты (2,36 г, 12,28 ммоль) в 20,0 мл этилацетата и 6 мл этанола в течение 5 минут. Во время прибавления отмечалось образование густого белого осадка. Прибавляли 10 мл 2-пропанола и реакционную массу упаривали досуха с получением 7,39 г ситаглиптина цитрата. С помощью DSC и XRD было подтверждено, что соль является аморфной.

Пример 17: Ситаглиптин мезилат формы I и ситаглиптин мезилат формы II

Свободное основание ситаглиптина (6,0 г, 14,742 ммоль) растворяли в 24 мл этилацетата и нагревали до 65°C на водяной бане с получением прозрачного раствора. По каплям прибавляли раствор метансульфоновой кислоты (1,4167 г, 14,742 ммоль) в 3,0 мл этанола в течение 5 минут. Прозрачный раствор выдерживали в течение ночи для кристаллизации. При желании, в раствор можно внести затравку кристаллической соли ситаглиптина метансульфоната для того, чтобы улучшить кристаллизацию.

Первая порция кристаллизовалась через 2 дня с получением 2,94 г ситаглиптина мезилата формы I с пиком DSC при 125,0°С±2°C. Содержание этанола составляло 2,97%, показывая, что ситаглиптин мезилат формы I является этанольным сольватом.

Вторая порция давала еще 0,8 г.

Третья порция давала 3,16 г ситаглиптина мезилата формы II с пиком DSC при 161,8°С±2°C. Согласно анализу на остаточный растворитель в третьей порции остаточный этанол не присутствовал.

Таблица 17:
Данные XRPD для ситаглиптина мезилата формы I
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
5,29 16,68 86,4
6,42 13,76 68,7
6,61 13,36 100,0
6,92 12,76 9,2
7,64 11,56 25,1
9,49 9,31 8,9
11,09 7,97 5,5
11,43 7,74 39,5
12,89 6,86 8,1
14,66 6,04 5,5
15,34 5,77 5,6
15,64 5,66 15,7
16,01 5,53 25,0
16,44 5,39 13,4
17,05 5,20 30,6
17,97 4,93 33,6
18,28 4,85 21,2
19,21 4,62 49,4
19,78 4,49 9,0
20,07 4,42 5,5
21,44 4,14 23,0
21,78 4,08 34,9
22,44 3,96 16,3
22,64 3,92 13,1
23,93 3,72 34,5
24,39 3,65 13,1
25,92 3,43 9,8
26,61 3,35 8,8
26,90 3,31 6,1
28,69 3,11 9,8
29,37 3,04 9,3
29,61 3,01 5,8
Таблица 18:
Данные XRPD для ситаглиптина мезилата формы II
Угол Величина d Интенсивность
2-тета° (θ) Ангстрем %
5,43 16,27 22,2
8,04 11,00 14,5
10,94 8,08 65,4
15,04 5,88 10,6
15,65 5,66 7,0
15,89 5,57 11,6
16,12 5,49 12,2
17,01 5,21 33,5
18,21 4,87 12,3
18,89 4,69 16,6
19,36 4,58 69,9
19,95 4,45 23,4
20,43 4,34 6,0
21,31 4,17 44,7
21,98 4,04 17,8
22,64 3,92 100,0
23,79 3,74 21,9
24,37 3,65 34,8
25,33 3,51 38,2
25,84 3,45 9,6
27,49 3,24 11,0
28,25 3,16 7,2
30,51 2,93 16,1
32,66 2,74 6,2
34,53 2,60 6,5

Другие характеристики солей ситаглиптина

Исследования гигроскопичности

Соли, описанные в данном изобретении, и свободное основание исследовали при трех различных условиях влажности (43% относительная влажность, 75% относительная влажность и 93% относительная влажность). Результаты приведены в таблицах 19-20. Свободное основание, фосфат моногидрат, фосфат, фумарат формы I, малат и малеат не показали значительных изменений во время исследований гигроскопичности, что также подтверждено с помощью DSC образцов, выдержанных при 93% относительной влажности в течение 2 недель.

Новый ситаглиптин сульфат (несольватированный; таблица 21) показал увеличение в содержании воды, соответствующее превращению полугидрата в дигидрат. DSC также показал увеличение пика в связи с поглощением воды.

После двух недель хранения при 93% относительной влажности новый аморфный ситаглиптин цитрат (см. таблицы 20 и 26) показал DSC пик при 160,7±2°C, что связано с неожиданным частичным превращением в соответствующую кристаллическую форму. Данный процесс превращения может применяться для кристаллизации аморфного ситаглиптина цитрата или для увеличения кристалличности ситаглиптина цитрата.

Исследования стабильности

Стабильность солей ситаглиптина, описанных в данном изобретении, и свободного основания исследовалась при хранении образцов при 60°C в течение 2 и 4 недель в закрытых флаконах и при хранении при 40°C и 75% относительной влажности (relative humidity, RH) в открытом флаконе в течение 12 недель. Образцы анализировались с помощью ВЭЖХ (HPLC) и содержание примесей, которые являются следствием деградации ситаглиптина, приводится в таблицах 22-24.

После хранения в закрытом флаконе в течение двух недель при температуре 60°C следующие соли были определены как устойчивые соединения: свободное основание и соли: фосфат, фосфат моногидрат, HCI формы I, фумарат формы I, сульфат (сольватированный), малат, сульфат (несольватированный) и малеат (несольватированный). В этих условиях деградация наблюдалась в случае лактата, сукцината, гликолата, цитрата и малеата (сольватированного).

После хранения в закрытом флаконе в течение четырех недель при температуре 60°C следующие соли были определены как устойчивые соединения: свободное основание, фосфат, HCI формы I, фумарат формы I, сульфат (сольватированный) и малат. Лактат, сукцинат формы I, гликолат, цитрат (аморфный) и малеат показали деградацию.

После хранения в закрытом флаконе в течение двенадцати недель при температуре 40°C и 75% RH следующие соли были определены как устойчивые соединения: свободное основание, фосфат, HCI формы I и фумарат формы I. Только лактат показал деградацию.

ПРИМЕРЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ:

Кристаллические соли, описанные в данном изобретении, могут входить в состав таблетки, полученной методом прямого прессования. Содержание действующих веществ в 50 мг таблетке составляет: 73,58 мг ситаглиптина цитрата, 176 мг маннита, 5 мг кроскармеллозы натрия и 6 мг стеарата магния.

Сначала смешивают активный ингредиент, микрокристаллическую целлюлозу и кроскармеллозу, и затем вводят смазочное вещество - стеарат магния и прессуют в таблетки.

Таблица 19:
Исследования гигроскопичности
Вещество Основание A: Фосфат B: HCl I С: Лактат D: Фумарат I E: Сульфат I F: Сукцинат I
Мол. формула C16H15F6N5O Осн.. H3PO4 Осн.. HCl Осн.. С3Н6О3 Осн.. C4H4O4 Осн..0,5 H2SO4 Осн.. C4H6O4
Мол. вес безводного в-ва 407,31 505,31 443,77 497,39 523,38 456,36 525,4
Мол. вес гидрата 452,77
DSC первичного образца, °C 118,34 213,7 95,94, 150,3 177,0 148,2 (больш.), 126,17
173,32 197,4 (меньш.)
DSC образца при иссл. гигроскопич. (93% RH, 2 недели), °C 118,63 212,65 113,58, 150,56 177,99 92,74 63,30
172,64 # 129,43 125,12
177,99 136,26
198,35 #
Т.пл., °C 117,6-118,6 210-212 169-171 149-150 172-173 147,2-148,1
Начальное сод. воды, % 0,19 0,46 1,4 0,51 0,89 0,69 0,90
Гигроскопичность
2 недели 43% RH 0,19 0,41 3,86 0,54 1,058 1,12 1,36
2 недели 75% RH 0,22 0,48 4,36 0,5 1,078 1,0 1,78
2 недели 93% RH 0,3 0,82 4,49 28,77* 1,168 2,81 19,58**
* Твердый порошок, превращенный в жидкое состояние
# DSC образца для исследования гигроскопичности, выдержанный при 75% RH в течение двух недель
Таблица 20:
Исследования гигроскопичности
Вещество G: Малат Н: Гликолат I: Цитрат аморфный J: Мезилат II К: Мезилат I L: Малеат I М: Фосфат
Мол. формула Осн.. C4H6O5 Осн.. C2H4O3 Осн.. C6H3O7 Осн.. CH3SO3H Осн.. CH3SO3H Осн.. C4H4O4 Осн.. Н3РО4·Н2О
Мол. вес безводного в-ва 541,4 483,36 599,43 503,42 503,42 523,38 505,31
Мол. вес гидрата 523,31
DSC первичного образца, °C 154,38 89,1 101,6 аморфный 161,8 125,0 92,51 129,9, 212,46
DSC образца при иссл. гигроскоп.. (93% RH, 2 недели), °C 154,44 68,92 160,7 161,48 162,81 163,46 129,05, 212,89
95,72
#
Т.пл., °C 151-152,3 90-92 <90 156-157 121,8-124 153-154,8
Начальное сод. воды, % 1,14 1,039 0,82 1,47 0,68 0,59 3,59
Гигроскопичность
2 недели 43% RH 1,44 2,24 ss 1,19 2,58 1,13 -2,34 3,69
2 недели 75% RH 1,58 β 4,81 6,46 ss 2,94 0,49 β -7,36 3,67
2 недели 93% RH 1,68 24,85** β -2,46 3,23 0,96 β -3,70 3,73
* = Данные по гигроскопичности указывают % содержание равновесной влаги
ss = образец полутвердого состояния
β = Твердый образец сперва превращался в жидкость и снова затвердевал
# DSC образца при исследовании гигроскопичности, выдержанный при 75% RH в течение двух недель
Таблица 21:
Исследования гигроскопичности
Вещество N: Мезилат II O: Сульфат II P: Малеат II Q: HCl II R: Цитрат кристаллич. S: Сукцинат III Фумарат II
Мол. формула Осн.. CH3SO3H Осн.. 0,5 H2SO4 Осн.. C4H4O4 Осн.. HCl Осн.. C6H8O7 Осн.. C4H6O4 Осн.. C4H4O4
Мол. вес безводного в-ва 503,42 456,36 523,38 443,77 599,43 525,4 523,38
Мол. вес гидрата
DSC первичного образца, °C 159,51 101,14 159,5 202,3 163,1 167,8 188,36
175,9 (больш.)
195,9 (меньш.)
DSC образца при
иссл. гигроскопич. (93% RH, 2 недели), °C
159,85 91,4 161,12 82,5 164,74 168,60 190,84
175,1 170,6
204,37
Т.пл., °C 156-157 170-173,8 153-154,8 203 163,2 167,8 189
Начальное сод. воды, % 2,08 1,88 0,13 0,27 0,47 0,18 0,28
Гигроскопичность
2 недели 43% RH 2,89 2,59 0,016 0,32 0,82 0,20 0,23
2 недели 75% RH 3,37 7,1 -0,044 0,44 0,29 0,24 0,30
2 недели 93% RH 4,04 7,33 -0,071 0,83 0,42 0,67 0,22
Таблица 22:
Исследования стабильности
Вещество Основание А: Фосфат B: HCl I C: Лактат D: Фумарат I E: Сульфат I F: Сукцинат I
Стабильность
Исходные примеси, % 0,36 0,39 0,04 0,16 0 0,08 0,14
2 нед. при 60°C закр. флакон 0,37 0,50 0,01 0,43 0,01 0,08 0,30
2 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,27 0,21 0,05 0,34 0,01 0,10 0,13
4 нед. 40°C/75% RH закр. флакон 0,46 0,31 0,01 0,28 0,07 0,02 0,29
4 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,39 0,16 0,01 0,33 0,06 0,06 0,25
4 нед. 60°C закр. флакон 0,46 0,38 0,01 0,49 0,03 0,02 0,58
12 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,39 0,37 0,15 0,59 0,11 0,08 0,16
12 нед. 40°C/75% RH закрыт, флакон 0,52 0,57 0,14 0,56 0,13 0,03 0,23
Таблица 23:
Исследования стабильности
Вещество G: Малат Н: Гликолат I: Цитрат аморфный L: Малеат I М: Фосфат Н2О
Стабильность
Исходные примеси, % 0,01 0,05 0,66 0,22 0,08
2 нед. при 60°C закр. флакон 0,05 1,81 4,09 1,36 0,12
2 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,06 0,24 1,52 0,32 0,10
4 нед. 40°C/75% RH закр. флакон 0,10 0,49 2,68 0,49 0,08
4 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,08 0,61 2,38 0,79 0,09
4 нед. 60°C закр. флакон 0,09 4,06 17,71 1,21 0,06
12 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,09 0,99 3,86 2,05 0,12
12 нед. 40°C/75% RH закрыт, флакон 0,08 1,09 5,92 1,65 0,09
Таблица 24:
Исследования стабильности
Вещество N: Мезилат II D: Сульфат II P: Малеат II Q: HCI II R: Цитрат кристаллич. S: Сукцинат III Фумарат II
Стабильность
Исходные примеси, % 0,11 0,20 0,12 0,20 0,14 0,29 0,02
2 нед. при 60°C закр. флакон 0,16 0,20 0,21 0,23 0,27 0,38 0,10
2 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,16 0,23 0,20 0,36 0,18 0,31 0,08
4 нед. 40°C/75% RH закр. флакон 0,08 0,24 0,15 0,30 0,20 0,32 0,15
4 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,08 0,36 0,15 0,53 0,21 0,35 0,14
4 нед. 60°C закр. флакон 0,12 0,31 0,24 0,30 0,40 0,44 0,27
12 нед. 40°C/75% RH откр. флакон 0,11 0,46 0,29 0,44 0,52 0,45 0,14
12 нед. 40°C/75% RH закр. флакон 0,07 0,25 0,12 0,34 0,37 0,38 0,10
Таблица 25:
Характеристика DSC
Вещество Основание А: Фосфат B: HCl I С: Лактат D: Фумарат I E: Сульфат I F: Сукцинат I
Код 006/014 006/054 006/056 006/058 006/076 006/122 006/166-1
Молек. формула C16H15F6N5O Осн.. H3PO4 Осн.. HCl Осн.. С3Н6О3 осияна Осн.. 0,5 H2SO4 Осн.. C4H6O4
Мол. вес безводного в-ва 407,31 505,31 443,77 497,39 523,38 456,36 525,4
Мол. вес гидрата 452,77
Т.пл., °C 117,6-118,6 210-212 169-171 149-150 172-173 147,2-148,1 119-120.6
DSC исх. образца
Тем-ра начала разложения, °C 115,81 209,56 74,78 166,36 147,.81 174,52 136,29 168 174,6 195,70 118,17
Тем-ра конца разложения, °C 120,80 215,81 100,92 178,77 153,13 178,76 154,03 173,8 178,7 198,93 131,73
Максим. температура, °C 118,34 213,69 95,94 173,22 150,34 177,03 148,21 171,4 176,1 197,36 126,17
Энтальпия, Дж/г -89,60 -147,54 -20,31 -53,99 -82,05 -78,52 -50,57 -0,54 -0,16 -3,84 -57,58
DSC образцы, выдержанные при 93% RH в течение 2 недель #
Нач. тем-ра, °C 116,10 208,43 88,44 166,78 148,68 175,92 72,62 120,09 173,0 196,7 118,8
Тем-ра конца разложения, °C 120,88 215,20 117,30 176,10 152,04 180,04 99,05 134,34 181,3 200,0 129,4
Максим. температура, °C 118,63 212,65 113,58 172,64 150,56 177,99 92,7 129,4 178 198,4 125,1
Энтальпия, Дж/г -94,78 -102,66 -63,70 -54,51 -81,95 -84,18 -65,9 -15,7 -37,86 -7,17 -64,9
Таблица 26:
Характеристика DSC
Вещество G: Малат H: Гликолат I: Цитрат аморфный J: Мезилат II K: Мезилат I L: Малеат I М: Фосфат
Код 007.024 007/22А 006/180 007/004-I 007/004-III 007/048 ST071 22003-02
Мол. формула Осн.. C4H6O5 Осн.. C2H4O3 Осн.. C6H8O7 Осн.. CH3SO3H Осн.. CH3SO3H Осн.. C4H4O4 Осн.. Н3РО4·H2O
Мол. вес безводного в-ва 541,4 483,36 599,43 503,42 503,42 523,38 505,31
Мол. вес гидрата 523,31
Т.пл., °C 151-152,3 90-92 <90 157,8-158,9 121,8-124 90-91 (не полн. плав.)
DSC исх. образца, °C
Тем-ра начала разложения, °C 151,32 93,99 аморфный 154,29 115,14 85,81 116,12 210,25
Тем-ра конца разложения, °C 157,05 105,79 165,73 134,14 96,77 136,19 214,31
Максим, температура, °C 154,38 101,62 161,84 125,04 92,51 129,87 212,46
Энтальпия, Дж/г -82,61 -15,70 -54,19 -40,15 -69,71 -102,12 -107,86
DSC образцов, выдержанных при 93% RH в течение 2 недель #
Нач. тем-ра, °C 151,67 48,5 89,55 152,60 153,93 153,91 157,68 116,31 210,36
Тем. конца разложения, °C 157,19 80,15 100,67 165,88 165,66 168,45 166,73 135,15 214,62
Максим, температура, °C 154,44 68,92 95,75 160,70 161,48 162,81 163,46 129,05 212,89
Энтальпия, Дж/г -87,41 -37,8 -12,49 -53,67 -51,74 -51,53 -36,98 -102,62 -101,76
# DSC образца, выдержанного при 75% RH в течение 2 недель
Таблица 27:
Характеристика DSC
Вещество N: Мезилат O: Сульфат P: Малеат Q: HCl II R: Цитрат кристал S: Сукцинат III Фумарат II
Код 010/040 007/106 010/046 010/060 010/050 007/070 006/082
Мол. формула Осн.. CH3SO3H Осн..0,5 H2SO4 Осн.. C4H4O4 Осн…HCl Осн.. С6Н8О7 Осн.. C4H6O4 Осн.. C4H4O4
Мол. вес безводного в-ва 503,42 456,36 523,38 443,77 599,43 525,4 523,38
Мол. вес гидрата
Т.пл, °C 156-157 170-173.8 153-154,8 203 163,2 167,8 189
DSC исх. образца, °C
Тем-ра начала разложения, °C 152,78 68,30 169,52 194,61 152,22 195,81 157,34 165,93 185,06
Тем-ра. конца разложения, °C 162,52 115,57 180,44 197,82 163,02 205,28 165,81 169,74 190,73
Максим, температура, °C 159,51 101,14 175,89 195,93 159,45 202,30 163,12 167,77 188,36
Энтальпия, Дж/г -49,49 -7,87 -37,73 -2,67 -70,10 -77,99 -54,38 -102,96 -58,91
DSC образцы, выдержанные при 93% RH в течение 2 недель
Нач. тем-ра, °C 153,83 74,40 170,83 152,88 77,18 167,48 199,65 160,02 166,93 187,50
Тем-ра конца разложения, °C 163,16 96,20 177,88 164,17 89,48 173,46 207,16 167,10 170,43 192,90
Максим, температура, °C 159,85 91,39 175,13 161,12 82,48 170,63 204,37 164,74 168,60 190,84
Энтальпия, Дж/г -49,15 -35,13 -23,58 -76,55 -0,61 -0,18 -81,83 -67,15 -83,49 -91,17
Таблица 28:
Результаты по растворению солей (Получены с 1 капсулой каждого)
Фосфат H2O сравн. HCl II Фумарат I Фумарат II Цитрат Малат
ST07 122003-02 010/60 006/76 006/82 010/050 007/24
Растворение в капсуле в буфере с pH 6,8 при 50 об/мин в течение 10 мин (% выдел, в виде свободного основания.) 86,65 90,13 90,34 94,55 62,4 84,72
Растворение в капсуле в буфере с pH 6,8 при 50 об/мин в течение 30 мин (% выдел, в виде свободного основания) 91,12 91,21 91,76 97,79 89,47 90,94
Растворение в капсуле в водной среде при 50 об/мин в течение 10 мин (% выдел, в виде свободного основания) 46,63 75,89 90,22
Растворение в капсуле в водной среде при 50 об/мин в течение 30 мин (% выдел, в виде свободного основания) 96,30 94,23 98,89
Растворение в капсуле в среде фосфатного буфера с pH 7,4 при 50 об/мин в течение 10 мин (% выдел, в виде свободного основания) 80,81 93,63 99,51
Растворение в капсуле в среде фосфатного буфера с pH 7,4 при 50 об/мин в течение 30 мин (% выдел, в виде свободного основания) 99,18 99,67 >100
Растворение в капсуле в среде ацетатного буфера с pH 4,5 при 50 об/мин в течение 10 мин (% выдел, в виде свободного основания) 48,08 93,89 98,99
Растворение в капсуле в среде ацетатного буфера с pH 4,5 при 50 об/мин в течение 30 мин (% выдел, в виде свободного основания) 98,48 100 >100
Таблица 29:
Оценка различных солей ситаглиптина на технологичность
D: Фумарат I Р: Малеат II S: Сукцинат III G: Малат D: Сульфат II R: Цитрат кристаллич. М: Фосфат
Внешний вид Белый или почти белый порошок с крупными частицами Белый или почти белый порошок с крупными, твердыми частицами внутри. Электростатич. характер Белый или почти белый порошок без крупных частиц. Прилипает к стеклу цилиндра Белый или почти белый порошок с большим количеством крупных частиц, которые легко раздавить Белый или почти белый порошок с большими, крупными и твердыми частицами Белый или почти белый порошок с гетерогенными мелкими частицами, которые легко раздавить Белый или почти белый мелкий порошок, незначительное количество агломератов.
Объем вещества
V0 [мл] 64 70 60 52 40 30 190
V10 [мл] 62 70 58 50 40 30 185
V500 [мл] 58 62 50 46 38 26 175
V1250 [мл] 57 60 48 46 38 26 174
Насыпная плотность, м/V0 [г/мл] 0,363 0,200 0,370 0,400 0,483 0,253 0,52
Насыпная плотность после уплотнения, м/V1250 [г/мл] 0,407 0,233 0,463 0,452 0,508 0,292 0,57
Тенденция к слипанию Низкая, масл. Низкая, масл. Высокая Низкая Очень низкая Очень низкая Отсутствует
Сыпучесть Хорошая Ok Хорошая Ok Хорошая Хорошая Хорошая

1. Ситаглиптин малат с характеристическими пиками в рентгенограмме XRPD при углах 2 θ - 15,9±0,2°, 18,0±2° и 23,2±0,2°.

2. Фармацевтическая композиция для использования в качестве ингибитора дипептидилпептидазы - IV, содержащая кристаллическую соль ситаглиптина по п.1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу маркировки парных спиральных филаментов (PHF), включающему взаимодействие PHF с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, где соединение имеет формулу , в которой -R- означает , -Q- выбран из: -NHC(O)-, -N=N-, -CH=CH-; -P выбран из: ; -T выбран из: ; X представляет собой N или CH; -W1-6, -G1-4, -Р1-5 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к синтезу гетероциклических соединений - производных 2-диалкиламинопирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепина общей формулы I, , где 1a R1=OMe, R2=морфолин-4-ил; 1б R1=Н, R2=морфолин-4-ил; 1в R1=Н, R2=пиперидин-1-ил; 1г R1=OMe, R2=пиперидин-1-ил; 1д R1=Н, R2=диэтиламино; 1e R1=OMe, R2=диэтиламино.

Изобретение относится к соединению формулы (IA) или (IB), или его фармацевтически приемлемой соли, где R2a, R2b, R2c независимо выбирают из H, галогена и C1-C6алкила; Y представляет собой -O- или -S(O)p-, где p равно 0, 1 или 2; и R1 представляет собой радикал формулы (IIC), где T представляет собой -N или -CH; R3 представляет собой H или F.

Описываются новые производные пиразинтриазинона общей формулы , в которой Ra - C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил или C2-C6 алкинил; Rb - фенил, замещенный ацилом, алкокси, гидроксилом, нитро, NH2, тиоалкильной группой или -C(=O)Re, где Re - C1-C6 алкил, или группой -C(=O)Re, где Re представляет собой C1-C6 алкил или циклопропил и Rp представляет собой -H, -РО3Н2, -HPO3 -Na+, -PO3 2-Na2 +, фармацевтическая композиция, их содержащая, и способ лечения острого миелолейкоза.

Описываются новые соединения общей формулы [I]: или их фармакологически приемлемые соли, где R1 - С1-6 алкил; R2 - С1-6 алкокси; m и n означают 1; W означает N; кольцо А представляет собой фрагменты формулы , или , которые могут быть замещены; X1 - одинарная связь, С1-6 алкиленовая группа или -C(O)NR3-, где R3 водород, С1-6 алкил или фенил; и кольцо B - фрагменты формулы [5]-[11]: , , которые могут быть замещены, и фармацевтическая композиция, их содержащая.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы для получения лекарства для лечения рака.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новому соединению формулы (I), где Y и Z, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из: a) фенила, в случае необходимости замещенного 1 или 2 R6; b) пиридина, имидазола, тиазола, фурана, триазола, хинолина или имидазопиридина, в случае необходимости замещенного 1 R6; и c) заместителя, независимо выбранного из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила или пиперидина; R1, R2 и R3, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из водорода и галогена; A и B, каждый независимо, выбраны из водорода, OH и C1-C6алкила; RA и RB независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, C1-C6алкила и C3-C8циклоалкила; или RA и RB вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 4-6-членный гетероцикл, в случае необходимости имеющий дополнительно один гетероатом или функциональную гетерогруппу, выбранные из группы, состоящей из -O-, -NH, -N(C1-C6-алкила)- и -NCO(C1-C6-алкила)-, и 6-членный гетероцикл может быть дополнительно замещен одной или двумя C1-C6алкильными группами; R4 и R5, каждый, обозначают водород; и каждый R6 выбран из Br, Cl, F, I, C1-C6алкила, пирролидина, в случае необходимости замещенного одним C1-C6алкилом, C1-C6алкокси, галоген-C1-C6алкила, гидрокси-C1-C6алкилена, -(NRARB)C1-C6алкилена и (NRARB)карбонила; или к его индивидуальному изомеру, стереоизомеру или энантиомеру, или их смеси, в случае необходимости фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к новым соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-киназы). В формуле I: В представляет собой группировку формулы II:, где Wc представляет собой 6-10-членный арил, q равен 0, 1, 2, 3 или 4; X отсутствует или представляет собой -(CH(R9))z-, z равен 1; Y представляет собой -N(R9)-; Wd представляет собой R1 и R2 представляют собой C1-6алкил или галогено; R3 представляет собой водород или С1-6алкил; и в каждом случае R9 независимо представляет собой водород или С1-6алкил.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А означает -CHR7-, где R7 означает водород, C1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из -ОН, -OR8, где R8 означает C1-6 алкил, -NH2, -COOH и -CONH2, C6 арил-C1 алкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из -ОН, -ОР(=O)(ОН)2, -ОР(=O)(ONa)2 и C1-6 алкила, 5-9-членный гетероарил-C1 алкил, C6 циклоалкил-C1 алкил, С6 арил или C6 циклоалкил; G означает -NR6- или -О-, где R6 независимо выбирают из C1-6 алкила и С2-6 алкенила; R1 означает -Ra-R10; где Ra означает C1-6 алкилен и R10 означает нафтил или 9-10-членный бициклический конденсированный гетероарил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из -NH2 и галогена; R2 означает -W21-W22-Rb-R20, где W21 означает -(СО)-; W22 означает -О- или -NH-; Rb означает связь или C1-6 алкилен, необязательно замещенный C1-6 алкилом; и R20 означает C1-6 алкил, С6-10 арил, необязательно замещенный галогеном, 5-6-членный гетероарил или C6 циклоалкил; и R3 означает C1-6 алкил; где "гетероарил" означает моноциклический или бициклический ароматический радикал, где 1-3 атома кольца являются гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, а оставшиеся атомы кольца являются атомами углерода; и "бициклический конденсированный" означает кольцо, которое связано с другим кольцом с образованием бициклической структуры, когда атомы, общие для обоих колец, непосредственно связаны друг с другом.

Описываются новые алкилциклогексилэфиры 5,6-дигидро-4Н-2,3,5,10b-тетрааза-бензо[е]азуленовых производных формулы I R1 - C1-8-алкил, возможно замещенный галогено, гидрокси или С1-12-алкокси, CF3, С3-7-циклоалкил, 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий один O; R2 - Н, С1-8-алкил, возможно замещенный OH, -(CH2)q-Ra, где Ra - 6-членный гетероарил, содержащий один N, -С(O)-С1-8-алкил, где алкил возможно замещен OH, -С(O)(СН2)qOC(O)-С1-8-алкил, -C(O)O-С1-8-алкил, -S(O)2-С1-8-алкил или -S(O)2NRiRii, где Ri и Rii одинаковы и означают С1-8-алкил, q=1; R3 - Cl или F, и фармацевтическая композиция, их содержащая.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации воспроизводительной функции каракульских овец. Биологическое средство, включающее экстракт женской плаценты и витамины, отличается тем, что оно дополнительно содержит фитоэкстракты (в которых в качестве экстрагента используют физиологический раствор) семян пустынных кормовых растений-однолетних солянок: солянки жесткоцветковой (Salsola sclerantha C.A.M.), спайноцветника спайноплодного (Gamanthus gamocarpus Mog.), климакоптеры шерстистой (Climacoptera lanata Pall.), и фитоэкстракты (в которых в качестве экстрагента используют физиологический раствор): из корневищ аира болотного (Acorus calamus L.) и каперсов колючих (Capparis spinosa L.) в соотношении экстракт плаценты: фитоэкстракты как 1:2 и водорастворимый витаминно-аминокислотный комплекс «Чиктоник», при следующем соотношении компонентов, мл: экстракт женской плаценты 100, фитоэкстракт семян солянки жесткоцветковой (Salsola sclerantha C.A.M.) 30, фитоэкстракт семян спайноцветника спайноплодного (GamanthusgamocarpusMog) 40, фитоэкстракт семян климакоптеры шерстистой (Climacoptera lanata Pall.) 40, фитоэкстракт из корневищ аира болотного (Acorus calamus L.) 40, фитоэкстракт семян каперсов колючих (Capparis spinosa L.) 50, водорастворимый витаминно-аминокислотный комплекс «Чиктоник» 2.

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии, и может быть использовано для реабилитации детей с хроническими микробно-воспалительными заболеваниями мочевого тракта со сниженным иммунным статусом.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для комплексного лечения мастита у лактирующих коров. Способ включает интрацистернальное введение мастицефа в дозе 5 мл с 24-часовым интервалом 2-4 раза.

Изобретение относится к местному гемостатическому средству для остановки массивных кровотечений. Средство включает 75-95 мас.% соли хитозана из ряда полидисперсных порошков гидрохлорида, гидробромида, формиата, ацетата, сукцината, цитрата, гликолата либо лактата хитозана и 4-20 мас.% полигексаметиленгуанидин гидрохлорида.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, травматологии, комбустиологии и может быть использовано для лечения поверхностных термических ожогов.
Изобретение относится к ветеринарной паразитологии и может быть использовано для профилактики и лечения паразитарных заболеваний сельскохозяйственных животных.
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к способу лечения эндометритов у высокопродуктивных коров. Способ включает подкожное введение ПДЭ в количестве 20 мл в 1, 7 дни лечения, внутримышечное введение Тривитамина в дозе 15 мл в 1, 7 дни лечения, внутриматочное введение Эндометронаг-Т в количестве 50 мл в 1, 3, 5, 7 дни лечения и внутриматочное введение пробиотика Моноспорина в количестве 5 мл один раз в день на 9, 10, 11, 12, 13 дни лечения.

Изобретение относится к области фармацевтических препаратов антител, в частности к стабильному жидкому препарату антитела и к его применению. Изобретение представляет собой жидкий препарат гуманизированного антитела против фактора роста нервной ткани (NGF) с установленной аминокислотной последовательностью, представленной в описании, содержащий помимо антитела агент, регулирующий тоничность, в частности трегалозу, предпочтительно дигидрат трегалозы, гистидиновый буфер, хелатообразующий агент, представляющий EDTA, поверхностно-активное вещество - полисорбат, предпочтительно полисорбат 20 (PS20), взятых в определенных количественных соотношениях.
Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, относящихся к β-лактамным антибиотикам. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется конжаковая камедь, при этом к раствору конжака cerocon в бутиловом спирте добавляют препарат E472 в качестве поверхностно-активного вещества, а порошок антибиотика группы цефалоспоринов растворяют в воде и переносят его в раствор конжака cerocon в бутиловом спирте, после образования антибиотиком самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют карбинол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают ацетоном и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°C без специального оборудования, при этом соотношение карбинола и бутилового спирта составляет 1:3.

Изобретение относится к производным нуклеозидов, композициям на их основе и способам лечения расстройств печени, опосредованных инфекцией Flaviviridae, включая гепатит С. Указанные производные нуклеозидов включают где R1 представляет собой гидроксил, амино или бензиламино; и R2 представляет собой водород, , , или , и когда R1 представляет собой гидроксил, R2 отличен от водорода, и, , когда R1 представляет собой бензиламино, R2 отличен от . Предложены новые эффективные противовирусные соединения. 11 н. и 32 з.п. ф-лы, 64 табл., 18 пр., 6 ил.
Наверх