Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием


 


Владельцы патента RU 2530594:

Общество с ограниченной ответственностью "Сфагнум Пит" (ООО "Сфагнум Пит") (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием. Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием, включает обработку верхового торфа щелочью и экстракцию смесью спирт-хлороформ, при этом верховой торф, предварительно измельченный и высушенный и перед экстракцией обрабатывают в мельнице планетарного типа АГО в присутствии щелочи в твердом виде и перкарбоната натрия в течение 1 мин. Вышеописанный способ позволяет повысить антиоксидантную и противовоспалительную активность средства из верхового торфа за счет увеличения выхода экстрактивных биологически активных веществ. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается способа получения биологически активных веществ и средств на их основе, обладающих противовоспалительным действием.

В качестве противовоспалительных средств широко используются синтетические препараты, но все они могут вызывать побочные эффекты в виде нефротоксичности, ототоксичности, нейротоксичности и аллергических реакций.

Средства растительного происхождения содержат широкий спектр биологически активных веществ и не имеют противопоказаний и побочных эффектов.

Известны противовоспалительные средства и способы их получения из растительного сырья: листьев какалии (Патент №2206333), надземной части панцерины шерстистой (Патент №2372934, Патент №2160599), листьев лопуха войлочного (Патент №2171680), травы горца птичьего (Патент №2064300), листьев и стеблей лабазника (Патент №2210380), листьев ивы (Патент №2189828), листьев и стеблей крапивы (Патент №2376025). Данные противовоспалительные средства являются близкими в области применения, но отличаются по способу получения, который включает в себя следующие стадии подготовки сырья: сушка, измельчение, многоступенчатая экстракция, фильтрация, упаривание. Конечным результатом являются спиртовые или водно-спиртовые вытяжки (настойки) и поэтому эти средства имеют ряд противопоказаний:

алкоголизм и другие состояния, при которых противопоказан прием этилового спирта. Среди других недостатков можно отметить следующее: невысокая концентрация активных веществ и, следовательно, недостаточно высокая активность препаратов. Перечень липидных препаратов, обладающих противовоспалительным действием, ограничен, представители этого класса не лишены недостатков - они обладают недостаточно высокой противовоспалительной активностью, следовательно, расширение арсенала противовоспалительных средств и повышение активности препаратов этого класса является актуальной задачей.

По технической сущности наиболее близок к предлагаемому способу получения средства, обладающего противовоспалительным действием, из верхового торфа является способ получения биологически активных веществ из лечебной грязи, заключающийся в обработке илово-сульфидной грязи в кавитационном насосе в присутствии щелочи, с последующим выделением комплекса водорастворимых и липидных биологически

активных веществ, обладающих повышенным содержанием антиоксидантов (Пат РФ №2449801).

Задача изобретения - повышение антиоксидантной и противовоспалительной активности средства из верхового торфа за счет увеличения выхода экстрактивных биологически активных веществ.

Указанный технический результат получают благодаря тому, что после сушки верхового торфа до 15-20% влажности его измельчают в присутствии щелочи и окислителя - перкарбоната натрия в шаровых мельницах планетарного, вибрационного, виброцентробежного, роликового типов, обеспечивающих ускорение воздействующих тел, например шаров, 300 м/с2. Время пребывания сырья в зоне обработки составляет 3-5 минут. Механическую обработку проводят в воздушной среде. Диспергирование торфа в воздушной среде и в присутствии щелочи и окислителя приводит к гидролитическому окислению, способствующему разрушению межмолекулярных связей в надмолекулярных гумусовых структурах, высвобождению липидных молекул и образованию дополнительного числа гидроксильных групп. Способ позволяет повысить выход липидного экстракта, его антиоксидантную и противововоспалительную активность.

В таблице 1 приведены экспериментальные данные по извлечению из верхового торфа механохимическим способом липидных биологически активных веществ, повышения их выхода и биологической активности.

Пример 1. Верховой торф, предварительно измельченный до 1 мм и высушенный до влажности 15-20% мас., помещают в мельницу планетарного типа АГО и добавляют в твердом виде 3% мас. щелочи и 3% мас. перкарбоната натрия. Время механообработки в воздушной среде составляет 1 мин. После этого торф заливается спирт-хлороформом (1:1) в соотношении осадок: растворитель - 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 47,3 г/кг, что в 2,2 раза выше, чем без применения механохимического способа (пример 8 в таблице 1), количество антиоксидантов (АО) равняется 0,29 моль/кг.

Пример 2. Верховой торф, предварительно измельченный до 1 мм и высушенный до влажности 15-20% мас., помещают в мельницу планетарного типа АГО и добавляют в твердом виде 3% мас. щелочи и 5% мас. перкарбоната натрия. Время механообработки в воздушной среде составляет 1 мин. После этого торф заливается спирт-хлороформом (1:1) в соотношении осадок:растворитель - 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 49,9 г/кг, количество АО равняется 0,37 моль/кг.

Пример 3. Верховой торф, предварительно измельченный до 1 мм и высушенный до влажности 15-20% мас., помещают в мельницу планетарного типа АГО и добавляют в твердом виде 5% мас. щелочи и 5% мас. перкарбоната натрия. Время механообработки в воздушной среде составляет 1 мин. После этого торф заливается спирт-хлороформом (1:1) в соотношении осадок: растворитель - 1:2. Время экстракции составляет 10 мин. Полученный экстракт упаривают, удаляя растворитель, и получают концентрат липидных биологически активных веществ. Выход липидов составляет 59,0 г/кг, количество АО равняется 0,46 моль/кг. При этих условиях наблюдается максимальный выход липидов, отличающихся повышенным содержанием антиоксидантов.

Увеличение времени механической обработки до 3-5 минут (примеры №4 - №7, таблица 1) приводит к ухудшению результатов, как по выходам липидов, так и по антиоксидантной активности. Это связано с тем, что при длительной механообработке может происходить деструкция липидных молекул.

Противовоспалительное действие концентрата липидных биологически активных веществ, выделенных из верхового торфа, исследовали на беспородных крысах. Острое асептическое воспаление у беспородных крыс самцов массой 200-250 г вызывали введением под плантарный апоневроз правой задней лапки 0,1 мл 1% раствора каррагенина (Winter C.A. и др. 1962). Эксперимент проведен на 56 беспородных крысах самцах. Животных содержали на обычном пищевом рационе в условиях вивария (по 8 животных в каждой экспериментальной группе). Исследуемые препараты вводили в дозе 10 мг/кг на 1% крахмальной слизи внутрижелудочно за час до инъекции флогогена. Объем отечной конечности измеряли онкометрически через 3 и 4 ч после введения раздражителя. Об интенсивности воспаления судили по массе отека через 3,5 часа, процент прироста отека рассчитывали по формуле (Creenv и др. 1971):

Масса больной конечности - Масса здоровой конечности * 100%

Масса здоровой конечности

Введение крысам 1% раствора каррагенина приводило к развитию острого воспаления, прирост массы отека при этом составлял 69%. В результате проведенных исследований все изученные препараты обладали противовоспалительной активностью. Степень угнетения каррагенинового отека достигала 31-41% по сравнению с нелечеными животными (табл.2). Более выраженной противовоспалительной активностью обладали липиды торфа, полученные по способу, приведенному в примере №3 (табл.1).

Таким образом, терапия острого асептического воспаления, вызванного у крыс введением 1% раствора каррагенина, липидами торфа была достоверно успешной благодаря повышению их антиоксидантной активности. Целевой продукт, полученный по предлагаемому способу, обладает значительной противовоспалительной активностью.

Таблица 1
Экспериментальные данные по выходу и антиоксидантной активности липидов из верхового торфа, полученных механохимическим способом
Время обработки, мин Добавки, % мас. Содержание липидов, г/кг Содержание антиоксидантов, моль/кг
NaOH перкарбонат
1 1 3 3 47,5 0,29
2 1 3 5 49,9 0,37
3 1 5 5 59,0 0,46
4 3 3 5 35,1 0,29
5 3 5 5 37,0 0,35
6 5 3 3 32,0 0.36
7 5 5 5 32,8 0,34
8 0 0 0 21,5 0,21
9(пр) 5 5 Отс. 8,8 0,35
Таблица 2
Противовоспалительная активность липидов верхового торфа
Пример Уменьшение массы отека, %
1 35,2
2 38,3
3 40,8
8 31,7
9 32,2

Способ получения средства, обладающего противовоспалительным действием, включающий обработку природного материала щелочью и экстракцию смесью спирт-хлороформ, отличающееся тем, что верховой торф, предварительно измельченный и высушенный до влажности 15-20% мас., перед экстракцией обрабатывают в мельнице планетарного типа АГО в присутствии 3-5% мас. щелочи в твердом виде и 3-5% мас. перкарбоната натрия в течение 1 мин.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, Витепсол W 35, Витепсол Н 15, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты, выбранные из группы, в которую входят, по меньшей мере, ива белая, облепиха, дуб, календула, солодка, шиповник, шалфей и/или углекислотный экстракт прополиса, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для профилактики воспалительного заболевания кишечника, представляющего собой галактоолигосахарид, имеющий степень полимеризации 3 или более, который выбран из группы, состоящей из трисахаридов Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю, Гал(β 1-3)-Гал(β 1-4)-Глю, тетрасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю и пентасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю; применения указанного галактоолигосахарида для профилактики воспалительного заболевания кишечника; способа профилактики воспалительного заболевания кишечника, включающего пероральное введение млекопитающему эффективного количества галактоолигосахарида.

Изобретение относится области иммунологии и биотехнологии. Предложено однодоменное антитело (VHH), способное связывать цитокин фактор некроза опухолей (ФНО, TNF) человека, фрагмент ДНК, кодирующий антитело по изобретению, способ получения антитела по изобретению, а также способ выявления и определения уровня содержания ФНО человека в биологическом образце.

Изобретение относится к замещенным никотинамидам общей формулы (1), к лекарственному средству на их основе и их применению для лечения заболеваний, опосредованных KCNQ2/3.

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12)=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30, R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7)-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O)m-, H2N-, R30-NH-, R30-N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R26), где две соседние группы C(R26)(R26) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R31-O-, R31-NH-, R31-N(R31)-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33-NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71-O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R71, выбирают из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 имеют следующие значения: (i) R1 и R2 вместе образуют =O; (ii) R1 и R2, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют диоксациклоалкил; (iii) R1 представляет собой водород или галоген; и R2 представляет собой галоген; (iv) R1 представляет собой C1-6алкил, где алкил необязательно замещен циано, -RxS(O)qRv или -RxNRyRz; и R2 представляет собой водород; (v) R1 представляет собой -OR12 или -NR13R14; и R2 представляет собой водород, дейтеро или фенил, который необязательно замещен галогеном; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, циано, галоген C1-6алкил, C3-10циклоалкил или C1-6алкокси; R4 и R5 представляют собой водород; R6 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, галогенC1-6алкила, -RxOR18 и -RxS(O)qRv; R7 независимо представляет собой галоген или -RxORw; R12 выбран из водорода и C1-6алкила; R13 представляет собой водород; R14 выбран из водорода, C3-10циклоалкила, -C(O)Rv и -C(O)ORw; R18 представляет собой водород, C1-6алкил или пиперидинил; где R18 необязательно замещен 1-3 группами Q1, каждый Q1 независимо выбран из гидроксила, C1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонила, карбоксила и морфолинила; Rx независимо представляет собой C1-6алкилен или простую связь; Rv и Rw представляют собой водород или C1-6алкил; Ry и Rz представляют собой водород; n имеет значение 0-4; p имеет значение 0-5; и каждый q, независимо, имеет значение 0, 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель.

Изобретение относится к новым бензолсульфонамидным соединениям, где соединения выбраны из группы следующих соединений, включая аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, аддитивные соли с фармацевтически приемлемым основанием и энантиомеры этих соединений: 1) 3-[(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 2) (S)-3-(4-бут-2-инилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 3) (S)-3-(4-бензилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 4) (S)-3-[(4-бензилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 5) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 6) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(нафталин-1-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 7) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-(4-пропоксибензолсульфониламино)-пропионамид, 8) (S)-3-[4-(3-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 9) (S)-3-[4-(4-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 10) бензил-4-{(S)-1-гидроксикарбамоил-2-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-этил}-пиперазин-1-карбоксилат, 11) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-фенилпиперидин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 12) (R)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 13) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-пиперазин-1-илпропионамид, 14) гидрохлорид (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 15) дифторацетат трет-бутил-3-{4-[(S)-2-гидроксикарбамоил-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-этилсульфамоил]-феноксиметил}-2-метилиндол-1-карбоксилат, 16) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(хинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 17) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 18) (S)-2-[4-(4-фторбензил)-пиперазин-1-ил]-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 19) (S)-2-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 20) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(4-трифторметилбензил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, 21) (S)-N-гидрокси-2-[4-(4-метилбензил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 22) (S)-3-[4-(бензоизоксазол-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 23) (S)-N-гидрокси-2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 24) (S)-N-гидрокси-2-[4-(2-метилпропан-1-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 25) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 26) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(пропан-2-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, и 27) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, Витепсол W 35, Витепсол Н 15, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты, выбранные из группы, в которую входят, по меньшей мере, ива белая, облепиха, дуб, календула, солодка, шиповник, шалфей и/или углекислотный экстракт прополиса, взятые в определенном соотношении.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмоний у детей. Для этого на фоне медикаментозной терапии на второй день после нормализации температуры тела назначают электрофорез водным раствором природного средства «Реликт-05» при биполярном наложении электродов на грудную клетку ежедневно силой тока от 2 до 4-5 мА у детей в возрасте 3-7 лет и от 5 до 8 мА у детей старше 7 лет.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой защитное покрытие съемных протезов, отличающееся тем, что в качестве покрытия используют спиртовой янтарный лак.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, рефлексотерапии и пелоидотерапии. Способ включает проведение курса антибактериальной и/или противовирусной терапии, который начинают на 5-7 день менструального цикла.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лечебной грязи. Способ получения лечебной грязи заключается в том, что сапропель заливают раствором едкого натрия, нагревают, охлаждают и разбавляют водой, отстаивают, сифонируют и фильтруют, фильтрат заливают в анодную камеру электролизера, электроды которого выполняют из мелкодисперсного шунгита, помещенного в мелкопористую неметаллическую оболочку с шунгитовым или графитовым стержнем, стержни присоединяют к выходным клеммам источника напряжения, в процессе электролиза упомянутого фильтрата возбуждают ультразвуковые колебания, процесс электролиза фильтрата прекращают с образованием на поверхности анода и анодной камеры целевого гуминового концентрата, целевой концентрат удаляют с поверхности анода и анодной камеры и используют в качестве лечебной грязи.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к энтеросорбенту и способу его получения. Энтеросорбент на основе торфа, освобожденного от липидов, дополнительно содержит шрот клюквы, пребиотик при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к медицине, а именно - к физиотерапии. Способ включает сочетание аппликаций пелоида с ультразвуковым воздействием.
Изобретение относится к медицине, а именно - к ревматологии, физиотерапии. Способ включает медикаментозный и нелекарственные методы лечения.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, курортологии, физиотерапии. Способ включает комплексное воздействие.
Изобретение относится к способу получения биогеля, представляющего собой водоторфяной гель с размерами частиц диспергированного торфа не более 40-60 нм. Указанный способ заключается в том, что торф в смеси с водой загружают в диспергационную камеру, затем диспергационную камеру герметизируют, подают в нее статическое давление в 5-7 атм и обрабатывают содержимое камеры ультразвуковыми колебаниями с плотностью озвучивания не менее 50 Вт/см2, обеспечивающими в течение заранее заданного времени звуковое давление на смесь торфа с водой, превышающее статическое давление в 2-3 раза. Также изобретение относится к биогелю, полученному указанным способом. Заявленное изобретение обеспечивает получение водоторфяного биогеля с наноразмерными частицами, в котором полезные вещества не теряют своей эффективности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы.
Наверх