Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы



Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы
Пиразолопиридиновые производные как ингибиторы надфн-оксидазы

 


Владельцы патента RU 2532161:

ЖЕНКИОТЕКС СА (CH)

Изобретение относится к пиразолопиридиновым производным формулы (I), фармацевтической композиции на их основе, применению для лечения и/или профилактики нарушений или состояний, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой), и интермедиату формулы (VIII). В общей формуле (I) G1 означает H; G2 выбирают из H; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного фенил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного-C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; G3 выбирают из -(CH2)n-R1 и -(CH2)p-R5; G4 выбирают из H; необязательно замещенного ацила; необязательно замещенного ациламино; необязательно замещенного ацил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; G5 означает H. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 табл., 27 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается пиразолопиридиновых производных формулы (I), их фармацевтической композиции и их применения для приготовления лекарства для лечения и/или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, респираторных заболеваний, заболеваний, нарушающих метаболизм, болезней кожи и/или костей, нейродегенеративных заболеваний, болезней почек, нарушений репродуктивной системы, воспалительных заболеваний и разных видов рака. В особенности настоящее изобретение касается пиразолопиридиновых производных, пригодных для приготовления фармацевтической композиции для модуляции, в особенности ингибирования активности или функционирования никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазы (НАДФН-оксидазы).

Уровень техники

НАДФН-оксидазы (NOX) представляют собой белки, которые переносят электроны через биологические мембраны. Обычно акцептором электрона является кислород, а продуктом реакции переноса электрона является супероксид. Таким образом, биологической функцией ферментов NOX является продукция из кислорода активных форм кислорода (АФК или ROS). Активные формы кислорода (АФК) представляют собой образующиеся из кислорода небольшие молекулы, включая кислородные радикалы (супероксид анион [О2-], гидроксил радикал [НО], пероксил (перекисный) радикал [ROO], алкоксил-радикал [RO] и гидропероксил (гидроперекисный) радикал [НОО]), и определенные нерадикальные молекулы, которые представляют собой либо окисляющие агенты и/или легко превращаются в радикалы. Азотсодержащие окисляющие агенты, такие как оксид азота, также называют активными формами азота (АФА или RNS). Генерация АФК обычно представляет собой каскад реакций, которые начинаются с продукции супероксида. Супероксид быстро дисмутирует в перекись водорода либо спонтанно, особенно при низких значениях pH, либо с участием фермента супероксиддисмутазы. Другие события в каскаде реакций генерации АФК включают реакцию супероксида с оксидом азота с образованием пероксинитрита, катализируемое пероксидазой образование гипохлористой кислоты из перекиси водорода и катализируемую железом реакцию Фентона, приводящую к генерации гидроксил радикала.

АФК жадно взаимодействуют с большим числом молекул, включая другие небольшие неорганические молекулы, а также ДНК, белки, липиды, углеводы и нуклеиновые кислоты. Эта начальная реакция может генерировать вторичный радикал, умножая, таким образом, потенциальное повреждение. АФК вовлечены не только в повреждение клеток и уничтожение патогенов, но также и в большое число обратимых регуляторных процессов практически во всех клетках и тканях. Однако, несмотря на важную роль АФК в регуляции фундаментальных физиологических процессов, продукция АФК может также необратимо повреждать или изменять функцию молекулы-мишени. Вследствие этого АФК все больше и больше идентифицируются как основные «вкладчики» в повреждение биологических организмов, в так называемый «окислительный стресс».

При воспалении НАДФН-оксидаза является одним из наиболее важных источников продукции АФК в клетках сосудов при воспалительных условиях (Thabut et al., 2002, J.Biol. Chem., 277: 22814-22821).

В легких ткани постоянно экспонированы к окислителям, которые образуются либо эндогенно в метаболических реакциях (например, при дыхании в митохондриях или при активации рекрутированных воспалительных клеток), либо экзогенно в воздухе (например, в дыме сигарет или за счет загрязнителей воздуха). Кроме того, легкие постоянно подвергаются действию высоких парциальных давлений кислорода по сравнению с другими тканями, имеют большую площадь поверхности, активно снабжаются кровью и являются особенно чувствительными к повреждениям, опосредованным АФК (Brigham, 1986, Chest, 89(6): 859-863). Зависимая от НАДФН-оксидазы генерация АФК была описана в клетках эндотелия легких и в клетках гладких мышц. Предполагается, что активация НАДФН-оксидазы в ответ на стимулы вовлечена в развитие легочных заболеваний, таких как легочная гипертония и сужение кровеносных сосудов в легких (Djordjevic et al., 2005, Arterioscler. Thromb. Vase. Biol., 25, 519-525; Liua et al., 2004, Am. J.Physiol. Lung, Cell. Mol. Physiol., 287: Lll 1-118). Кроме того, фиброз легких характеризуется легочным воспалением и избыточной генерацией АФК.

Остеокласты, которые представляют собой клетки, подобные макрофагам, и играют ключевую роль в перестройке костной ткани (например, в ресорбции кости), генерируют АФК через зависимые от НАДФН-оксидазы механизмы (Yang et al., 2002, J.Cell. Chem. 84, 645-654).

Известно, что при диабете окислительный стресс увеличивается (например, наблюдается увеличенная генерация АФК за счет автоокисления глюкозы) как у людей, так и у животных, и известно, что увеличенный окислительный стресс играет важную роль в развитии осложнений, связанных с диабетом. Было показано, что повышенное накопление перекиси и нарушение функции центральной зоны сетчатки у диабетических крыс совпадают с областями активности НАДФН-оксидазы в клетках эндотелия сетчатки (Ellis et al., 2000, Free Rad. Biol Med., 28:91-101). Кроме того, было высказано предположение, что контролирование окислительного стресса (АФК) в митохондриях и/или в области воспаления может быть полезным подходом для лечения диабета (Pillarisetti et al., 2004, Expert Opin. Ther. Targets, 8(5): 401-408).

АФК также активно вовлечены в патогенез атеросклероза, пролиферацию клеток, гипертонию и в целом сердечно-сосудистые заболевания, связанные с повреждениями при реперфузии (Cai et al., 2003, Trends Pharmacol. Sci., 24: 471-478). При всех факторах риска атеросклероза увеличивается не только продукция супероксида, например в стенке артерий, но АФК также индуцируют многие «проатерогенные» клеточные ответы in vitro. Важным последствием образования АФК в клетках сосудов является потребление оксида азота (NO). NO ингибирует развитие заболеваний сосудов, и потеря NO является важным фактором в патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний. Сообщалось об увеличении активности НАДФН-оксидазы в стенке сосуда после ее повреждения баллонным катетером (Shi et al., 2001, Throm. Vase. Biol, 2001, 21, 739-745).

Считается, что окислительный стресс или вызываемые свободными радикалами повреждения являются также основным фактором при нейродегенеративных заболеваниях. Такие повреждения могут включать митохондриальные аномалии, демиелинизацию нейронов, апоптоз, гибель нейронов и сниженные когнитивные способности, потенциально приводящие к развитию прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний (Nunomura et al., 2001, J.Neuropathol. Exp. Neurol, 60:759-767; Girouard, 2006, J.Appl. Physiol. 100:328-335).

Кроме того, была продемонстрирована генерация АФК спермой большого числа видов, и было высказано предположение, что это связано с НАДФН-оксидазой, присутствующей в сперматозоидах (Vernet et al., Biol. Reprod., 2001, 65:1102-1113). Предполагается, что повышенная генерация АФК участвует в развитии патологии спермы, включая мужское бесплодие, а также некоторых заболеваний полового члена и рака простаты.

НАДФН-оксидазы представляют собой мультисубъединичные ферменты, состоящие из связанного с мембраной домена цитохрома b558 и трех цитоплазматических белковых субъединиц, p47phox, p67phox и малой ГТФазы Rac. Идентифицировано семь изоформ ферментов NOX, включая NOX1, NOX2, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1 и DUOX2 (Leto et al., 2006, Antioxid Redox Signal, 8(9-10): 1549-61; Cheng et al., 2001, Gene, 16; 269(1-2):131-40).

Таким образом, образуемые из НАДФН АФК вносят свой вклад в патогенез множества заболеваний, особенно сердечно-сосудистых заболеваний или нарушений, респираторного нарушения или заболевания, заболевания или нарушения, влияющего на метаболизм, заболеваний костей, нейродегенеративных заболеваний, воспалительных заболеваний, репродуктивного нарушения или заболевания, боли, рака и заболевания или нарушения желудочно-кишечного тракта. Таким образом, было бы очень желательно создать новые активные агенты, направленные на АФК-сигнальный каскад, особенно на НАДФН-оксидазы (NOX).

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение направлено на новые молекулы, пригодные для лечения и/или профилактики заболеваний, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой), таких как сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания, заболевания, нарушающие метаболизм, болезни кожи и/или костей, нейродегенеративные заболевания, болезни почек, нарушения репродуктивной системы, воспалительные заболевания, разные виды рака, аллергические заболевания, травмы, септический, геморрагический и анафилактический шок, заболевания и нарушения желудочно-кишечного тракта, ангиогенез и ангиогенез-зависимые состояния. В особенности настоящее изобретение касается новых молекул, пригодных для ингибирования или снижения продукции АФК в клетках.

Первый аспект настоящего изобретения предоставляет пиразолопиридиновое производное формулы (I), где G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено ниже, а также его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически активное производное.

Второй аспект настоящего изобретения касается пиразолопиридинового производного формулы (I), где G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено ниже, а также его фармацевтически приемлемых солей и его фармацевтически активного производного для применения в качестве лекарства.

Третий аспект настоящего изобретения касается фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, а также его фармацевтически приемлемые соли, его фармацевтически активное производное и фармацевтически приемлемый для него носитель, растворитель или наполнитель.

Четвертый аспект настоящего изобретения касается применения пиразолопиридинового производного согласно настоящему изобретению, а также его фармацевтически приемлемых солей и его фармацевтически активного производного для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний дыхательных путей, заболеваний, нарушающих метаболизм, заболеваний кожи, заболеваний костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных заболеваний, заболеваний почек, заболеваний репродуктивной системы, заболеваний, поражающих глаза и/или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных заболеваний, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических заболеваний, травм, септических заболеваний, геморрагического и анафилактического шока, заболеваний или нарушений желудочно-кишечной системы, нарушений ангиогенеза и зависимых от ангиогенеза заболеваний и/или других заболеваний и нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой).

Пятый аспект настоящего изобретения касается способа лечения пациента, страдающего от заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний дыхательных путей, заболеваний, нарушающих метаболизм, заболеваний кожи, заболеваний костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных заболеваний, заболеваний почек, заболеваний репродуктивной системы, заболеваний, поражающих глаза и/или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных заболеваний, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических заболеваний, травм, септического, геморрагического и анафилактического шока, заболеваний или нарушений желудочно-кишечного тракта, ангиогенеза и зависимых от ангиогенеза заболеваний и/или других заболеваний и нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой). Данный способ включает введение пиразолопиридинового производного формулы (I), где G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено ниже, а также его фармацевтически приемлемых солей и его фармацевтически активного производного пациенту, который нуждается в таком лечении.

Шестой аспект настоящего изобретения касается пиразолопиридинового производного формулы (I), где G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено ниже, а также его фармацевтически приемлемых солей и его фармацевтически активного производного для лечения заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний дыхательных путей, заболеваний, нарушающих метаболизм, заболеваний кожи, заболеваний костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных заболеваний, заболеваний почек, заболеваний репродуктивной системы, заболеваний, поражающих глаза и/или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных заболеваний, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических заболеваний, травм, септических заболеваний, геморрагического и анафилактического шока, заболеваний или нарушений желудочно-кишечной системы, нарушений ангиогенеза и зависимых от ангиогенеза заболеваний и других заболеваний и/или нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой).

Седьмой аспект настоящего изобретения касается промежуточного продукта формулы (VIII), где G2, G3, G4, G5 и R8 являются такими, как определено ниже.

Девятый аспект настоящего изобретения касается промежуточного продукта формулы (X), где G2, G3, G5 и R8 являются такими, как определено ниже.

Восьмой аспект настоящего изобретения касается промежуточного продукта формулы (XII), где G2, G5 и R8 являются такими, как определено ниже.

Девятый аспект настоящего изобретения касается промежуточного продукта формулы (XIII), где G2, G4, G5 и R8 являются такими, как определено ниже.

Десятый аспект настоящего изобретения касается способов получения промежуточных продуктов формул (VIII), (X), (XII) или (XIII) согласно настоящему изобретению.

Одиннадцатый аспект настоящего изобретения касается способов получения соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению.

Другие особенности и преимущества настоящего изобретения будут видны из приведенного ниже осуществления изобретения.

Осуществление изобретения

Следующие ниже абзацы дают определения для разнообразных химических компонентов, которые входят в состав соединений согласно настоящему изобретению, и предназначены для единообразного применения далее в тексте описания и в формуле изобретения за исключением тех случаев, когда по-другому сформулированное определение предоставляет более широкое определение.

Термин «алкил», когда применяется сам по себе или в комбинации с другими терминами, включает неразветвленную цепь или разветвленный С120-алкил, который относится к одновалентным алкильным группам, имеющим от 1 до 20 атомов углерода. Этот термин может быть проиллюстрирован группами, такими как метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор-бутил, изо-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-этилпропил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, 2,2-диметилпропил, н-гексил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, н-гептил, 2-метилгексил, 3-метилгексил, 4-метилгексил, 5-метилгексил, н-гептил, н-октил, н-нонил, н-децил, тетрагидрогеранил, н-додецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-пентадецил, н-гексадецил, н-октадецил, н-нонадецил, и н-эйкозанил и тому подобное. Предпочтительно, они включают С19алкил, более предпочтительно C16-алкил, особенно предпочтительно С16алкил, которые, по аналогии, обозначают соответственно одновалентные алкильные группы, имеющие от 1 до 9 атомов углерода, одновалентные алкильные группы, имеющие от 1 до 6 атомов углерода, и одновалентные алкильные группы, имеющие от 1 до 4 атомов углерода. В особенности, они включают С16-алкил.

Термин «алкенил», когда применяется сам по себе или в комбинации с другими терминами, включает неразветвленную цепь или разветвленный С220-алкенил. Он может иметь любое возможное число двойных связей в любых возможных положениях, и конфигурация двойной связи может быть (Е) или (Z) конфигурацией. Этот термин может быть проиллюстрирован группами, такими как винил, аллил, изопропенил, 1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-этил-1-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 1-пентенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 4-пентенил, 4-метил-3-пентенил, 1-гексенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 5-гексенил, 1-гептенил, 1-октенил, геранил, 1-деценил, 1-тетрадеценил, 1-октадеценил, 9-октадеценил, 1-эйкозенил и 3,7,11,15-тетраметил-1-гексадеценил, и тому подобное. Предпочтительно они включают С28-алкенил, более предпочтительно С26-алкенил. Среди других наиболее предпочтительными являются винил или этенил (-СН=СН2), н-2-пропенил (аллил, -СН2СН=СН2), изопропенил, 1-пропенил, 2-метил-1-пропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил и тому подобное.

Термин «алкинил», когда применяется сам по себе или в комбинации с другими терминами, включает неразветвленную цепь или разветвленный С220-алкинил. Он может иметь любое возможное число тройных связей в любых возможных положениях. Этот термин может быть проиллюстрирован группами, такими как алкинильные группы, которые могут иметь 2-20 углеродных атомов и, не обязательно, двойную связь, такими как этинил (-С≡СН), 1-пропинил, 2-пропинил (пропаргил: -СН2С≡СН), 2-бутинил, 2-пентен-4-инил, и тому подобное. Предпочтительно они включают С28-алкинил, более предпочтительно С26алкинил и тому подобное. Предпочтительно они включают С26-алкинил, который обозначает группы, имеющие от 2 до 6 атомов углерода и имеющие по меньшей мере 1 или 2 участка алкинильной ненасыщенности.

Термин «гетероалкил» обозначает С112-алкил, предпочтительно C16-алкил, в котором по меньшей мере один атом углерода заменен гетероатомом, выбираемым из О, N или S, включая 2-метоксиэтил и тому подобное.

Термин «арил» обозначает ненасыщенную ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода и имеющую единственное кольцо (например, фенил) или несколько конденсированных колец (например, инденил, нафтил). Арил включает фенил, нафтил, антрил, фенантренил и тому подобное.

Термин «С16-алкиларил» обозначает арильные группы, имеющие С16-алкильный заместитель, включая метилфенил, этилфенил и тому подобное.

Термин «арил-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие арильный заместитель, включая 3-фенилпропанил, бензил и тому подобное.

Термин «гетероарил» обозначает моноциклическую гетероароматическую или бициклическую или трициклическую гетероароматическую группу из конденсированных колец. Конкретные примеры гетероароматических групп включают необязательно замещенные пиридил, пирролил, пиримидинил, фурил, триенил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиразолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил,1,3,4-триазинил, 1,2,3-триазинил, бензофурил, [2,3-дигидро]бензофурил, изобензофурил, бензотиенил, бензотриазолил, изобензотиенил, индолил, изоиндолил, 3H-индолил, бензимидазолил, имидазо[1,2-а]пиридил, бензотиазолил, бензоксазолил, хинолизинил, хиназолинил, фталазинил, хиноксалинил, циннолинил, нафтиридинил, пиридо[3,4-b]пиридил, пиридо[3,2-b]пиридил, пиридо[4,3-b]пиридил, хинолил, изохинолил, тетразолил, 5,6,7,8-тетрагидрохинолил, 5,6,7,8-тетрагидроизохинолил, пуринил, птеридинил, карбазолил, ксантенил или бензохинолил.

Термин «С16-алкилгетероарил» обозначает гетероарильные группы, имеющие С16-алкильный заместитель, включая метилфурил и тому подобное.

Термин «гетероарил-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие гетероарильный заместитель, включая фурилметил и тому подобное.

Термин «С26-алкениларил» обозначает арильные группы, имеющие С16-алкенильный заместитель, включая винилфенил и тому подобное.

Термин «арил-С26-алкенил» обозначает С26-алкенильные группы, имеющие арильный заместитель, включая фенилвинил и тому подобное.

Термин «С26-алкенилгетероарил» обозначает гетероарильные группы, имеющие С26-алкенильный заместитель, включая винилпиридинил и тому подобное.

Термин «гетероарил-С26-алкенил» обозначает С16-алкенильные группы, имеющие гетероарильный заместитель, включая пиридинилвинил и тому подобное.

Термин «С38-циклоалкил» обозначает насыщенную карбоциклическую группу, состоящую из от 3 до 8 атомов углерода, имеющую единственное кольцо (например, циклогексил) или несколько конденсированных колец (например, норборонил). С3-C8-циклоалкил включает циклопентил, циклогексил, норборонил и тому подобное.

Термин «гетероциклоалкил» обозначает С38-циклоалкильную группу согласно данному выше определению, в которой до 3 атомов углерода заменено на гетероатомы, выбранные из группы, состоящей из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил. Гетероциклоалкилы включают пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил, тетрагидрофуранил и тому подобное.

Термин «С16-алкил-С38-циклоалкил» обозначает С38-циклоалкильные группы, имеющие С16-алкильный заместитель, включая метилциклопентил и тому подобное.

Термин «С38-циклоалкил-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие С38-циклоалкильный заместитель, включая 3-циклопентилпропил и тому подобное.

Термин «С16-алкилгетероциклоалкил» обозначает гетероциклоалкильные группы, имеющие С16-алкильный заместитель, включая 4-метилпиперидинил и тому подобное.

Термин «гетероциклоалкил-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие гетероциклоалкильный заместитель, включая (1-метилпиперидин-4-ил)метил и тому подобное.

Термин «карбокси» обозначает группу -С(O)ОН.

Термин «карбокси-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие карбокси-заместитель, включая 2-карбоксиэтил и тому подобное.

Термин «ацил» обозначает группу -C(O)R, где R включает Н, «алкил», предпочтительно «С16-алкил», «арил», «гетероарил», «С38-циклоалкил», «гетероциклоалкил», «арил-С16-алкил», «гетероарил-С16-алкил», «С38-циклоалкил-С16-алкил» или «гетероциклоалкил-С16-алкил», включая ацетил и тому подобное.

Термин "ацил-С16-алкил" обозначает С16-алкильные группы, имеющие ацильный заместитель, включая 2-ацетилэтил и тому подобное.

Термин «ациларил» обозначает арильные группы, имеющие ацильный заместитель, включая 2-ацетилфенил и тому подобное.

Термин «ацилокси» обозначает группу -OC(O)R, где R включает Н, «C16-алкил», «С26-алкенил», «С26-алкинил», «С38-циклоалкил», «гетероциклоалкил», «арил», «гетероарил», «арил-С26-алкил», «гетероарил-С26-алкил», «арил-С26-алкенил», «гетероарил-С26-алкенил», «арил-С16-алкинил», «гетероарил-С16-алкинил», «С38-циклоалкил-С16-алкил» или «гетероциклоалкил-С16-алкил», включая ацетилокси и тому подобное.

Термин «ацилокси-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие ацилокси-заместитель, включая 2-(этилкарбонилокси)этил и тому подобное.

Термин «алкокси» обозначает группу -O-R, где R включает «С16-алкил», «арил», «гетероарил», «арил-С16-алкил» или «гетероарил-С16-алкил». Предпочтительные алкокси-группы включают, например, метокси, этокси, фенокси и тому подобное.

Термин «алкокси-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие алкокси-заместитель, включая метоксиэтил и тому подобное.

Термин «алкоксикарбонил» обозначает группу -C(O)OR, где R включает «С16-алкил», «арил», «гетероарил», «арил-С16-алкил», «гетероарил-С16-алкил» или «гетероалкил».

Термин «алкоксикарбонил-С16-алкил» обозначает С16-алкильные группы, имеющие алкоксикарбонильный заместитель, включая 2-(бензилоксикарбонил)этил и тому подобное.

Термин «аминокарбонил» обозначает группу -C(O)NRR', где R и R' представляют собой независимо друг от друга Н, С16-алкил, арил, гетероарил, "арил-С16-алкил" или "гетероарил-С16-алкил", включая N-фенилкарбонил и тому подобное.

Термин «аминокарбонил-С16-алкил» обозначает алкильные группы, имеющие аминокарбонильный заместитель, включая 2-(диметиламинокарбонил)этил, N-этилацетамидил, N,N-диэтилацетамидил и тому подобное.

Термин «ациламино» обозначает группу -NRC(O)R', где R и R' представляют собой независимо друг от друга Н, "С16-алкил", "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С38-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "арил", "гетероарил", "арил-С16-алкил", "гетероарил-С16-алкил", "арил-С26-алкенил", "гетероарил-С26-алкенил", "арил-С26-алкинил", "гетероарил-С26алкинил", "циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С16-алкил", включая ацетиламино и тому подобное.

Термин "ациламино-С16-алкил" обозначает С16алкильные группы, имеющие ациламино-заместитель, включая 2-(пропиониламино)этил и тому подобное.

Термин «уреидо» обозначает группу -NRC(O)NR'R'', где R, R' и R'' представляют собой независимо друг от друга Н, "С16-алкил", "алкенил", "алкинил", "С38-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "С16-арил", "гетероарил", "арил-С16-алкил", "гетероарил-С16-алкил", "арил-С26-алкенил", "гетероарил-С26-алкенил", "арил-С26-алкинил", "гетероарил-С26-алкинил", "циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С16-алкил" и где R' и R", вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут не обязательно образовывать 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо.

Термин "уреидо-С16-алкил" обозначает С16-алкильные группы, имеющие уреидо-заместитель, включая 2-(N'-метилуреидо)этил и тому подобное.

Термин "карбамат" обозначает группу -NRC(O)OR', где R и R' представляют собой независимо друг от друга "С16-алкил", "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С3-C8-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "арил", "гетероарил", "С16-алкиларил", "гетероарил-С16-алкил", "арил-С26-алкенил", "гетероарил-С26-алкенил", "арил-С26-алкинил", "гетероарил-С26-алкинил", "циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С16-алкил" и не обязательно R может также представлять собой водород.

Термин «амино» обозначает группу -NRR', где R и R' представляют собой независимо друг от друга Н, "С16-алкил", "арил", "гетероарил", "С16-алкиларил", "С16-алкилгетероарил", "циклоалкил" или "гетероциклоалкил" и где R и R', вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут не обязательно образовывать 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо.

Термин «аминоалкил» обозначает алкильные группы, имеющие амино-заместитель, включая 2-(1-пирролидинил)этил и тому подобное.

Термин «аммоний» обозначает положительно заряженную группу -N+RR'R'', где R, R' и R'' представляют собой независимо друг от друга "С16-алкил", "С16-алкиларил", "С16-алкилгетероарил", "циклоалкил" или "гетероциклоалкил" и где R и R', вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут не обязательно образовывать 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо.

Термин «аммоний-алкил» обозначает алкильные группы, имеющие аммонийный заместитель, включая 1-этилпирролидиний и тому подобное.

Термин «галоген» обозначает атомы фтора, хлора, брома и йода.

Термин «сульфонилокси» обозначает группу -OSO2-R где R выбирается из "С16-алкила", "С16-алкила", замещенного галогенами, например, -OSO2-CF3 группу, "С26-алкенила", "алкинила", "С38-циклоалкила", "гетероциклоалкила", "арила", "гетероарила", "арил-С16-алкила", "гетероарил-С16-алкила", "арил-С26-алкенила", "гетероарил-С26-алкенила", "арил-С26-алкинила", "гетероарил-С26-алкинила", "циклоалкил-С16-алкила" или "гетероциклоалкилалкила".

Термин «сульфонилокси-С16-алкил» обозначает алкильные группы, имеющие сульфонилокси-заместитель, включая 2-(метилсульфонилокси)этил и тому подобное.

Термин «сульфонил» обозначает группу "-SO2-R" где R выбирается из "арила", "гетероарила", "С16-алкила", "С16-алкила", замещенного галогенами, например, -SO2-CF3 группу, "С26-алкенила", "С26-алкинила", "С38-циклоалкила", "гетероциклоалкила", "арила", "гетероарила", "арил-С16-алкила", "гетероарил-С26-алкила", "арил-С26-алкенила", "гетероарил-С26-алкенила", "арил-С26-алкинила", "гетероарил-С26-алкинила", "циклоалкил-С16-алкила" или "гетероциклоалкил-С16-алкила".

Термин «сульфонил-С16-алкил» обозначает алкильные группы, имеющие сульфонильный заместитель, включая 2-(метилсульфонил)этил и тому подобное.

Термин «сульфинил» обозначает группу "-S(O)-R", где R выбирается из "алкила", "алкила", замещенного галогенами, например, -SO-CF3 группу, "С26-алкенила", "С26-алкинила", "С38-циклоалкила", "гетероциклоалкила", "арила", "гетероарила", "арил-С16-алкила", "гетероарил-С26-алкила", "арил-С26-алкенила", "гетероарил-С26-алкенила", "арил-С26-алкинила", "гетероарил-С26-алкинила", "С38-циклоалкил-С16-алкила" или "гетероциклоалкил- С16алкила".

Термин «сульфинилалкил» обозначает алкильные группы, имеющие сульфинильный заместитель, включая 2-(метилсульфинил)этил и тому подобное.

Термин "сульфанил" обозначает группы -S-R, где R включает Н, "С16-алкил", "С16-алкил", замещенный галогенами, например, -S-CF3 группу, "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С38-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "арил", "гетероарил", "арил-С16-алкил", "гетероарил-С16-алкил", "арил-С26-алкенил", "гетероарил-С26-алкенил", "арил-С26-алкинил", "алкинилгетероарил", "циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С26-алкил". Предпочтительные сульфанильные группы включают метилсульфанил, этилсульфанил и тому подобное.

Термин «сульфанил-С16-алкил» обозначает C1-C5-алкильные группы, имеющие сульфанильный заместитель, включая 2-(этилсульфанил)этил и тому подобное.

Термин «сульфониламино» обозначает группу -NRSO2-R', где R и R' представляют собой независимо друг от друга "С16-алкил", "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С38-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "арил", "гетероарил", "арил-С26-алкил", "гетероарил-С16-алкил", "арил-С26-алкенил", "гетероарил-С26-алкенил", "арил-С26-алкинил", "гетероарил-С26-алкинил", "С38-циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С16алкил".

Термин «сульфониламино-С16-алкил"» обозначает алкильные группы, имеющие сульфониламино-заместитель, включая 2-(этилсульфониламино)этил и тому подобное.

Термин «аминосульфонил» обозначает группу -SO2-NRR', где R и R' представляют собой независимо друг от друга Н, "С16-алкил", "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С3-C8-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "арил", "гетероарил", "арил-С16-алкил", "гетероарил -С16-алкил", "арилалкенил", "гетероарил-С16-алкенил", "арил-С26-алкинил", "гетероарил-С26-алкинил", "С38-циклоалкил-С16-алкил" или "гетероциклоалкил-С16-алкил" и где R и R', вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут не обязательно образовывать 3-8-членное гетероциклоалкильное кольцо. Аминосульфонильные группы включают циклогексиламиносульфонил, пиперидинилсульфонил и тому подобное.

Термин "аминосульфонил-С16-алкил" обозначает С16 алкильные группы, имеющие аминосульфонильный заместитель, включая 2-(циклогексиламиносульфонил)этил и тому подобное.

Если не указано иначе в определении индивидуального заместителя, все приведенные выше заместители должны пониматься как не обязательно замещенные.

Если не указано иначе в определении индивидуального заместителя, термин «замещенный» обозначает группы, замещенные от 1 до 5 заместителями, выбираемыми из группы, которая включает "С16-алкил", "С26-алкенил", "С26-алкинил", "С3-C8-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "С16-алкиларил", "С16-алкилгетероарил", "С16-алкилциклоалкил", "С16-алкилгетероциклоалкил", "амино", "аминосульфонил", "аммоний", "ациламино", "аминокарбонил", "арил", "гетероарил", "сульфинил", "сульфонил", "алкокси", "алкоксикарбонил", "карбамат", "сульфанил", "галоген", тригалометил, циано, гидрокси, меркапто, нитро, и тому подобное.

Термин «фармацевтически приемлемые соли или комплексы» обозначает соли или комплексы показанных ниже соединений формулы (I). Примеры таких солей включают, но ими не ограничиваются, основно-аддитивные соли, образуемые реакцией соединений формулы (I) с органическими или неорганическими основаниями, такими как гидроксид, карбонат или бикарбонат катиона металлов, таких как металлы, выбираемые из группы, состоящей из щелочных металлов (натрий, калий или литий), щелочноземельных металлов (например, кальций или магний), или с органическим первичным, вторичным или третичным алкиламином. Аминные соли, получаемые из метиламина, диметиламина, триметиламина, этиламина, диэтиламина, триэтиламина, морфолина, N-Me-D-глюкамина, N,N'-бис(фенилметил)-1,2-этандиамина, трометамина, этаноламина, диэтаноламина, этилендиамина, N-метилморфолина, прокаина, пиперидина, пиперазина и тому подобное рассматриваются как входящие в рамки настоящего изобретения.

Также в настоящее изобретение включаются соли, которые получаются из кислотно-аддитивных солей, образуемых с неорганическими кислотами (например, соляной кислотой, бромистоводородной кислотой, серной кислотой, фосфорной кислотой, азотной кислотой и тому подобное), а также соли, образуемые с органическими кислотами, такими как уксусная кислота, щавелевая кислота, винная кислота, янтарная кислота, яблочная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, аскорбиновая кислота, бензойная кислота, дубильная (дигалловая) кислота, памовая кислота (palmoic acid), альгиновая кислота, полиглутаминовая кислота, нафталенсульфоновая кислота, нафталендисульфоновая кислота и полигалактуроновая кислота.

Термин «фармацевтически активное производное» обозначает любое соединение, которое при введении реципиенту способно, прямо или не прямо, обеспечивать раскрываемую здесь активность. Термин «не прямо» также включает в себя пролекарства, которые могут превращаться в активную форму лекарства под действием эндогенных ферментов или в процессе метаболизма. Пролекарство представляет собой производное соединения согласно настоящему изобретению и обеспечивающее ингибирование НАДФН-оксидазной активности, которое содержит химически или метаболически удаляемую группу, и является соединением, которое может быть превращено в фармацевтически активное соединение in vivo путем расщепления растворителем (сольволиза) в физиологических условиях. Настоящее изобретение также включает любые таутомеры соединений согласно настоящему изобретению.

Термин "сердечно-сосудистое нарушение или заболевание" включает атеросклероз, в особенности заболевания или нарушения, связанные с дисфункцией эндотелия, включая, но ими не ограничиваясь, гипертонию, сердечно-сосудистые осложнения при диабетах Типа I или Типа II, гиперплазию интимы, коронарное заболевание сердца, спазмы сосудов головного мозга, коронарных сосудов или артерий, дисфункцию эндотелия, сердечную недостаточность, включая хроническую сердечную недостаточность, заболевание периферических артерий, рестеноз, травмы, вызванные стентом, инфаркт, ишемический инсульт, сосудистые осложнения, такие как возникающие после пересадки органов, инфаркта миокарда, гипертонии, образование атеросклеротических бляшек, агрегацию тромбоцитов, стенокардию, аневризму, расслаивающую аневризму аорты, ишемическую болезнь сердца, гипертрофию сердца, легочную эмболию, случаи тромбозов, включая тромбоз глубоких вен, повреждения, возникающие после ишемии в результате восстановления кровотока или снабжения кислородом, как в случае пересадки органов, операций на открытом сердце, ангиопластики, геморрагического шока, ангиопластики ишемических органов, включая сердце, мозг, печень, почки, сетчатку и кишечник.

Термин «респираторное нарушение или заболевание» включает бронхиальную астму, бронхит, аллергический ринит, респираторный синдром взрослых, муковисцидоз, вирусную инфекцию легких (грипп), легочную гипертонию, идиопатический легочный фиброз и хронические обструктивные заболевания легких (COPD).

Термин «аллергическое заболевание» включает сенную лихорадку и астму.

Термин «травматизм» включает политравматизм.

Термин «заболевание или нарушение, влияющее на метаболизм» включает ожирение, метаболический синдром и диабет Типа II.

Термин «заболевание кожи» или «нарушение» включает псориаз, экзему, дерматит, заживление ран и образование шрамов.

Термин «нарушение костей» включает остеопороз, остеопораз, остеосклероз, пародонтит и гиперпаратироидизм.

Термин «нейродегенеративное заболевание или нарушение» включает заболевание или состояние, характеризующееся дегенерацией или изменением центральной нервной системы (ЦНС), в особенности на уровне нейронов, такое как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, амиотрофический латеральный склероз (болезнь Шарко), эпилепсию и мышечную дистрофию. Он также включает нейровоспалительные и связанные с демиелинизацией состояния или заболевания, такие как лейкоэнцефалопатии и лейкодистрофии.

Термин «демиелинизация» относится к состоянию или заболеванию ЦНС, включающему деградацию миелиновой оболочки аксонов. В контексте настоящего изобретения термин «связанное с демиелинизацией заболевание» предназначен для обозначения состояний, которые включают процесс, приводящий к демиелинизации клеток, такой как рассеянный склероз, прогрессирующая мультифокальная (многоочаговая) лейкоэнцефалопатия (progressive multifocal leukoencephalopathy, PML), миелопатии, любое нейровоспалительное состояние, вовлекающее аутореактивные лейкоциты в пределах ЦНС, врожденное метаболическое нарушение, нейропатию с ненормальной миелинизацией, демиелинизацию, индуцированную лекарствами, демиелинизацию, индуцированную радиацией, наследственное состояние демиелинизации, состояние демиелинизации, индуцированное прионами, демиелинизацию, индуцированную энцефалитом или повреждение спинного мозга. Предпочтительно, состояние представляет собой рассеянный склероз.

Термин «заболевание или нарушение почек» включает диабетическую нефропатию, почечную недостаточность, гломерулонефрит, нефротоксичность аминогликозидов и соединений платины и гиперактивность мочевого пузыря. В определенном воплощении термин согласно настоящему изобретению включает хронические заболевания или нарушения почек.

Термин «нарушение или заболевание репродуктивной системы» включает эректильную дисфункцию, нарушения фертильности, гипертрофию простаты и доброкачественную гипертрофию простаты.

Термин «нарушение или заболевание, поражающее глаз и/или хрусталик» включает катаракту, включая диабетическую катаракту, повторное помутнение хрусталика после хирургического лечения катаракты, диабетическую и другие формы ретинопатии.

Термин «состояние, поражающее внутреннее ухо» включает пресбиакузис (старческую глухоту), тиннитус (звон в ушах), болезнь Меньера (водянку лабиринта внутреннего уха) и другие проблемы с равновесием, утрикулолитиазис, вестибулярную мигрень и индуцируемую шумом потерю слуха и индуцируемую лекарствами потерю слуха (ототоксичность).

Термин «воспалительное нарушение или заболевание» обозначает воспалительное заболевание кишечника, сепсис (общее заражение крови), септический шок, синдром острой дыхательной недостаточности у взрослых, панкреатит, шок, индуцированный травмой, бронхиальную астму, аллергический ринит, ревматоидный артрит, хронический ревматоидный артрит, атеросклероз, внутримозговое кровоизлияние, ишемический инсульт (церебральный инфаркт), сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, псориаз, муковисцидоз, инсульт, острый бронхит, хронический бронхит, острый бронхиолит, хронический бронхиолит, остеоартрит, подагру, миелит (воспаление спинного мозга), анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева-Штрюмпелля-Мари), синдром Рейтера, псориатический артрит, спондилоартрит (воспаление межпозвоночных суставов), хронический полиартрит детей (болезнь Стилла) или анкилозирующий спондилит детей, возвратный артрит, инфекционный артрит или артрит после перенесенной инфекции, гонококковый артрит, сифилитический артрит, болезнь Лайма, артрит, индуцированный «васкулитным синдромом», нодозный (узелковый) полиартериит (болезнь Куссмауля), анафилактический васкулит, грануломатоз Лейгенека, ревматоидную полимиалгию, ревматизм клеток суставов, артрит, связанный с отложением кристаллов кальция, псевдоподагру, не связанный с артритом ревматизм, бурсит, тендосиновит, воспаление надмыщелка (бурсит локтевого сустава или «теннисный локоть»), туннельный синдром запястья, заболевания при повторяющихся действиях (печатание на машинке), смешанную форму артрита, нейропатическую артропатию, геморрагический артрит, пурпуру сосудов, гипертрофическую остеоартропатию, многоцентровый ретикулогистиоцитоз, артрит, индуцированный специфическими заболеваниями, пигментацию крови, серповидно-клеточную анемию и другие аномалии гемоглобина, гиперлипопротеинемию, дисгаммаглобулинемию, гиперпаратиреоидизм, акромегалию, семейную средиземноморскую лихорадку, болезнь Бечета, системное аутоиммунное заболевание эритематоз (волчанка), рассеянный склероз и болезнь Крона (гарулематоз) или заболевания, подобные рецидивирующему полихондриту (синдрому Мейенбурга-Альтхерра-Юлингера), хронические воспалительные заболевания кишечника (inflammatory bowel diseases, IBD) или родственные заболевания, которые требуют введения млекопитающему терапевтически эффективной дозы соединения формулы (I) в количестве, достаточном для ингибирования НАДФН-оксидазы.

Термин «заболевания или нарушения печени» включает фиброз печени, алкогольный фиброз печени, жировое перерождение печени и неалкогольный стеатогепатит.

Термин «артрит» обозначает острый ревматоидный артрит, хронический ревматоидный артрит, хламидийный артрит, хронический абсорбирующий артрит, хилезный (лимфатический) артрит, артрит, связанный с заболеванием кишечника, филяриозный артрит, гонококковый артрит, подагрический артрит, гемофилический артрит, гипертрофический артрит, хронический артрит детей, артрит Лайма, артрит новорожденных жеребят, нодозный (узелковый) артрит, охронотический артрит, псориатический артрит или гнойный артрит, или родственные заболевания, которые требуют введения млекопитающему терапевтически эффективной дозы соединения формулы (I) в количестве, достаточном для ингибирования НАДФН-оксидазы.

Термин «боль» включает гиперальгезию (повышенную болевую чувствительность), связанную с болью при воспалении.

Термин «рак» обозначает карциному (например, фиброкарциному, миксосаркому, липосаркому, хондросаркому, остеогенную саркому, хордому, ангиосаркому, саркому эндотелия, лимфангиосаркому, лимфангиоэндотелиому, периостеому (остеофит), мезотелиому, опухоль Юинга, лейомиосаркому, рабдомиосаркому, карциному толстой кишки, рак поджелудочной железы, рак молочной железы, рак яичников, рак почек, карциному простаты, плоскоклеточную карциному, базально-клеточную карциному, аденокарциному, карциному потовых желез, карциному сальных желез, папиллярную карциному, папиллярную аденокарциному, цистаденокарциному, медуллярную карциному, бронхогенную карциному, карциному клеток почек, гепатоклеточную карциному, холангиокарциному, хориокарциному, семиному, эмбриональную карциному, опухоль Вильмса, рак шейки матки, опухоль яичка, рак легких, мелкоклеточный рак легких, аденокарциному легких, рак мочевого пузыря или рак эпителия) или родственные заболевания, которые требуют введения млекопитающему терапевтически эффективной дозы соединения формулы (I) в количестве, достаточном для ингибирования НАДФН-оксидазы.

Термин «заболевание или нарушения желудочно-кишечного тракта» включает нарушения слизистой оболочки желудка, возникающие при ишемическом заболевании кишечника, энтерите/колите, химиотерапии рака или нейтропении.

Термин «ангиогенез» включает образование новых сосудов за счет ветвления, интуссептивный (intussusceptive) ангиогенез, васкулогенез, артериогенез и лимфоангиогенез. Ангиогенез представляет собой образование новых кровеносных сосудов из предсуществующих капилляров или посткапиллярных венул и происходит при патологических состояниях, таких как разные виды рака, артрит и воспаление. Большое количество тканей или органов, включающих развитые ткани, может поддерживать ангиогенез в условиях заболевания, включая кожу, мышцы, пищеварительный тракт, соединительную ткань, суставы, кости и подобные ткани, в которые кровеносные сосуды могут проникать под воздействием ангиогенных стимулов. В используемом здесь значении термин «ангиогенез-зависимое условие» предназначен для обозначения условия, при котором процесс ангиогенеза или васкулогенеза поддерживает или усиливает патологическое состояние. Васкулогенез является результатом образования новых кровеносных сосудов, возникающих из ангиобластов, которые являются предшественниками эндотелиальных клеток. Оба процесса приводят к образованию нового кровеносного сосуда и входят в значение термина «ангиогенез-зависимые условия». Подобным образом термин «ангиогенез» в используемом здесь значении включает образование сосудов de novo, как это происходит при васкулогенезе, а также процесс ветвления и разрастания уже существующих сосудов, капилляров и венул.

Термин «ингибирующий ангиогенез» означает, что соединение является эффективным в уменьшении степени, количества или скорости образования новых сосудов. Обеспечение снижения степени, количества или скорости пролиферации или миграции эндотелиальных клеток в ткань представляет собой специфический пример ингибирования ангиогенеза. Ингибирующая ангиогенез активность является особенно пригодной при лечении любого вида рака, поскольку она направлена на процесс роста опухоли и на отсутствие образования новых сосудов в опухолевой ткани, в результате чего опухолевая ткань не получает требуемых питательных веществ, замедляет свой рост, прекращает дополнительный рост, регрессирует и в конечном счете становится некротической, что приводит к гибели опухоли. Кроме того, ингибирующая ангиогенез активность является особенно пригодной при лечении любого вида рака, поскольку она особенно эффективна против образования метастазов, так как их образование также требует васкулизации первичной опухоли, чтобы метастатические раковые клетки могли существовать в первичной опухоли, а их распространение во вторичный участок требует образования новых сосудов для поддержания роста метастазов.

В используемом здесь значении термины «лечение», «лечить» и тому подобные в целом означают получение желаемого фармацевтического или физиологического эффекта. Эффект может быть профилактическим в терминах предотвращения или частичного предотвращения заболевания, симптома и состояния при этом заболевании, и/или может быть терапевтическим в терминах частичного или полного излечивания заболевания, состояния, симптома или нежелательного эффекта, связанного с болезнью. Термин «лечение» в используемом здесь значении включает в себя любое лечение заболевания у млекопитающего, в особенности у человека, и включает: (а) предотвращение появления заболевания у субъекта, который может быть предрасположен к данному заболеванию, но оно у него еще не диагностировано; (б) подавление заболевания, то есть остановку развития или облегчение заболевания, то есть обеспечение регрессии заболевания, и/или его симптомов, или состояний.

Термин «субъект» в используемом здесь значении обозначает млекопитающих. Например, млекопитающие, рассматриваемые в настоящем изобретении, включают человека, приматов, домашних животных, таких как крупный рогатый скот, овцы, свиньи, лошади и тому подобное.

Термин «ингибитор», применяемый в контексте настоящего изобретения, определяется как молекула, которая полностью или частично ингибирует активность НАДФН-оксидазы и/или ингибирует или снижает генерацию активных форм кислорода (АФК).

Соединения согласно настоящему изобретению

В одном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное формулы (I):

где G1 выбирается из Н; необязательно замещенного ацила; необязательно замещенного ацил-С16-алкила; необязательно замещенного алкила, такого как аминокарбонилалкил (например, фенилацетамид); необязательно замещенного С3-C8-циклоалкилалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкилалкила; необязательно замещенного арилалкила, такого как необязательно замещенный фенилалкил, такой как необязательно замещенный фенилметил (например, фенилметил, или 3-метилфенилметил, или 4-фторбензил, или 2-хлорбензил, или 4-хлорбензил, или 4-метилбензил, или 4-бромбензил); и необязательно замещенного гетероарилалкила, такого как необязательно замещенный пиридиналкил, такой как пиридин-2-илметил; G2 выбирается из Н; необязательно замещенного С16-алкила, такого как необязательно замещенный метил (например, метил); необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С16-алкинила; необязательно замещенного арила, такого как необязательно замещенный фенил (например, фенил, или 4-фторфенил, или 3-хлорфенил, или 4-метоксифенил, или 4-нитрофенил, или 2-хлорфенил, или 2-метилфенил, или 4-(трифторметил)фенил, или 4-(трифторметокси)фенил, или 2,5-дифторфенил, или 2,5-дихлорфенил, или 2-метоксифенил, или 4-(бензилокси)фенил, или 3-бензонитрил, или 3-фенилацетамид, или 2-хлор-4-фторфенил); необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный бензил (например, бензил); необязательно замещенного гетероарила, такого как необязательно замещенный бензотиазолил (например, 1,3-бензотиазол-2-ил), или необязательно замещенный пиридинил (например, пиридин-2-ил, или (4-метилпиперазин-1-ил)-сульфонилпиридин-2-ил), или необязательно замещенный тиазолил (например, 4-фенил-1,3-тиазол-2-ил); необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила; необязательно замещенного-С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного-С38-циклоалкила, такого как необязательно замещенный циклогексил (например, циклогексил); необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-С38-циклоалкила; необязательно замещенного С3-C8-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил- С16-алкила; G3 выбирается из -(CH2)n-R' и -(CH2)p-R5; R1 выбирается из -NR2R3; -OR4; необязательно замещенного гетероциклоалкила, такого как необязательно замещенный морфолинил (например, 4-морфолин-4-ил, или 4-бензилморфолинил-2-ил), необязательно замещенный пирролидинил (например, 4-пирролидин-1-ил), необязательно замещенный пиперидинил (например, 4-фенилпиперидин-1-ил), необязательно замещенный дигидроиндолил (например, 2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил), необязательно замещенный пиперазинил (например, 3-метоксифенилпиперазин-1-ил, или 2-хлорфенилпиперазин-1-ил, или 3-хлорфенилпиперазин-1-ил, или 4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил); необязательно замещенного гетероарила; -CHR6R7; необязательно замещенного ацила и -C(O)NR2R3; R2 и R3 независимо друг от друга выбираются из Н; необязательно замещенного С16алкила, такого как метил; необязательно замещенного С26алкенила; необязательно замещенного С26алкинила; необязательно замещенного арила, такого как необязательно замещенный фенил (например, фенил или 2-метоксифенил); необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный фенил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный бензил (например, бензил, или 3-фторбензил, или 2-хлорбензил, или 3-метоксибензил); необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный пиридин-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиридинметил (например, 4-метилпиридин-2-ил или пиридин-3-илметил); необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-С38-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила, или NR2R3 образует кольцо, выбираемое из необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероциклоалкила, такого как необязательно замещенный морфолинил (например, морфолин-4-ил или 4-морфолин-1-ил), необязательно замещенный пиперидинил (например, 4-фенилпиперидин-1-ил), необязательно замещенный дигидроиндолил (например, 2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил), необязательно замещенный пиперазинил (например, 3-метоксифенилпиперазин-1-ил, или 2-хлорфенилпиперазин-1-ил, или 3-хлорфенилпиперазин-1-ил); R4 выбирается из Н; необязательно замещенного алкокси-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкила, такого как необязательно замещенный метил (например, метил); необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкинила; необязательно замещенного арила, такого как необязательно замещенный фенил (например, фенил, или 4-фторфенил, или 4-хлорфенил, или 3-хлорфенил, или 3-метоксифенил, или 3-диметиламинофенил), необязательно замещенный нафталинил (например, 4-нафталин-1-ил); необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный фенил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный бензил (например, бензил, или 2,2,2,-трифтор-1-фенилметил, или 3-метоксибензил, или 4-метоксибензил, или 2-хлорбензил, или 4-хлорбензил, или 3-диметиламинобензил, или дифенилметил), такого как необязательно замещенный фенилэтил (например, 4-хлорфенилэтил); необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C16-алкила, такого как необязательно замещенный пиридин-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиридинметил (например, пиридин-3-илметил); необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-С3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила; R5 выбирается из Н; необязательно замещенного алкокси; необязательно замещенного алкокси-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкила, такого как необязательно замещенный метил; необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила; необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-С3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного C16алкил гетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила; R6 и R7 независимо друг от друга выбираются из необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкинила; необязательно замещенного арила, такого как необязательно замещенный фенил (например, 3-метоксифенил); необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила; необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-С38-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного С16-алкил гетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила, или -CHR6R7 образует необязательно замещенное кольцо, выбираемое из необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; n представляет собой целое число, выбираемое от 0 до 5; р представляет собой целое число, выбираемое от 3 до 5; G4 выбирается из Н; необязательно замещенного ацила; необязательно замещенного ациламино (например, 4-фторфеноксиацетамид); необязательно замещенного ацил-С16-алкила (например, N-(пиридин-2-илметил)ацетамид, или (4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксобутил), или (4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксобутил, или 2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил, или (4-бензилпиперазин-1-ил)-2-оксоэтил), или N,N-диметилацетамид); необязательно замещенного аминоалкила (например, 3-(диэтиламино)пропил, или этилацетамид, или бензилметиламинометил); необязательно замещенного С16-алкила, такого как необязательно замещенный пентил (например, изопентил), или необязательно замещенный метил (например, метил), или необязательно замещенный гетероалкил, такой как необязательно замещенный алкокси-С16-алкил, такой как необязательно замещенный метокси (например, 2-метоксиэтил или 3-метоксипропил), необязательно замещенный этокси (например, 3-этоксипропил); необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный фенилметил (например, метил или бензил бензойной кислоты, или 2-морфолинил-4-илбензил, или 2-морфолинил-4-илметилбензил, или (4-метилпиперазин-1-ил)метилбензил, или 3,5-диметилоксибензил, или 3-феноксибензил, или 4-метоксибензил, или 2-метоксибензил, или 3-метоксибензил, или 4-хлорбензил, или метилфенилацетамидметил), или необязательно замещенный фенилэтил (например, 2-фенилэтил, 4-метоксифенилэтил, или 3-метоксифенилэтил, или 4-гидроксифенилэтил); необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного С16-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный тиофенил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный тиофенилметил (например, тиофен-2-илметил или 2-метил-1,3-тиазол-4-ил), или необязательно замещенный имидазолил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный имидазолилэтил (например, имидазол-4-ил этил), или необязательно замещенный индолил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный индолилэтил (например, индол-3-илэтил), или необязательно замещенный фуранил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный фуранилметил (например, фуран-2-илметил), или необязательно замещенный бензодиоксолил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный бензодиоксолилметил (например, 1,3-бензодиоксол-5-илметил), или необязательно замещенный пиридинил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиридинилметил (например, пиридин-3-илметил, или пиридин-2-илметил, или 6-морфолин-4-илпиридин-2-ил)метил), необязательно замещенный пиридинилэтил (например, 2-пиридин-2-илэтил), или необязательно замещенный оксадиазолил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный оксадиазолилметил (например, 3-этил-1,2,4-оксадиазол-5-илметил), или необязательно замещенный пиразинил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиразинилметил (например, пиразин-2-илметил), или необязательно замещенный пиразолил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиразолилметил (например, 1-метилпиразол-3-илметил); необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного арил-С26-алкинила, такого как необязательно замещенный фенил-С26-алкинил (например, 3-фенилпроп-2-ин-1-ил); необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила, такого как необязательно замещенный морфолинил (например, 5-морфолин-4-ил), или необязательно замещенный пиперазинил (например, 4-метилпиперазинил), или необязательно замещенный пиперидинил (например, 4-метилбензил)пиперидин-4-ил); необязательно замещенного С16-алкил-С38-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный циклогексил-С16-алкил (например, циклогексилметил); необязательно замещенного C16-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный морфолинил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный морфолинилпропил (например, 3-(морфолин-4-ил)пропил или 3-морфолин-4-ил-3-фенилпропил), необязательно замещенный морфолинилэтил (например, 2-морфолин-4-илэтил или 2-морфолин-4-ил-2-фенилэтил), необязательно замещенный морфолинилметил (например, 4-метилморфолин-2-ил); или необязательно замещенного пиперазинил-С16-алкила, такого как необязательно замещенный пиперазинилэтил (например, 2-(4-ацетилпиперазин-1-ил) этил, или 2-(4-гексаноилпиперазин-1-ил)этил), или необязательно замещенный пирролидинил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пирролидинилпропил (например, 3-(2-оксопирролидин-1-ил)пропил), или необязательно замещенный тетрагидрофуранил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный тетрагидрофуранилметил (например, тетрагидрофуран-2-илметил), или необязательно замещенный тетрагидропиранил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный тетрагидропиранилэтил (например, 2-тетрагидро-2Н-пиран-2-илэтил), или необязательно замещенный пиридинил-С16-алкил, такой как необязательно замещенный пиперидинметил (например, пиперидин-4-илметил, пиперидин-3-илметил, 1-метилпиперидин-4-илметил, 1-трет-бутил-1-карбоксилатпиперидин-4-илметил; G5 выбирается из Н; необязательно замещенного С16-алкила; необязательно замещенного С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного С16-алкиларила; необязательно замещенного арил-С16-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного С16-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила; необязательно замещенного С26-алкениларила; необязательно замещенного арил-С26-алкенила; необязательно замещенного С26-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-С26-алкенила; необязательно замещенного С38-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного С16-алкил-С38-циклоалкила; необязательно замещенного С38-циклоалкил-С16-алкила; необязательно замещенного C16-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-С16-алкила; а также его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически активное производное.

Композиции

Настоящее изобретение предоставляет фармацевтические и терапевтические агенты в виде композиций и способы лечения пациента, предпочтительно пациента, являющегося млекопитающим, и наиболее предпочтительно пациента, являющегося человеком, который страдает от медицинского заболевания, и в особенности, от заболевания, опосредованного НАДФН-оксидазой, такого как сердечно-сосудистое нарушение или заболевание, респираторное нарушение или заболевание, заболевание или нарушение, влияющее на метаболизм, нарушение кожи, нарушение костей, нейровоспалительное нарушение, нейродегенеративное нарушение, заболевание почек, нарушение репродуктивной системы, заболевание или нарушение, влияющее на глаза и/или хрусталик, состояние, влияющие на внутреннее ухо, воспалительное нарушение или заболевание, заболевание печени, боль, рак, ангиогенез, ангиогенез-зависимые состояния и/или заболевание или нарушения желудочно-кишечного тракта.

Фармацевтические композиции настоящего изобретения могут содержать одно или более пиразолопиридиновое производное в любой описанной здесь форме. Композиции настоящего изобретения могут, кроме того, включать один или более фармацевтически приемлемый дополнительный ингредиент(ы), такой как квасцы, стабилизаторы, противомикробные агенты, буферы, красители, ароматизаторы, вспомогательные вещества и тому подобное.

Соединения настоящего изобретения вместе с обычно применяемым адъювантом, носителем, растворителем или наполнителем могут помещаться в форму фармацевтических композиций и их дозированных лекарственных форм, и в такой форме могут применяться в твердом виде, в таком как таблетки или заполненные капсулы, или в жидких формах, таких как растворы, суспензии, эмульсии, эликсиры, или наполненные ими капсулы, для их перорального применения, или в форме стерильных растворов для инъекций для парентерального (включая подкожное) применения. Такие фармацевтические композиции и их дозированные лекарственные формы могут включать ингредиенты в обычных пропорциях, с добавлением или без добавления дополнительных активных соединений или составных частей, и такие дозированные лекарственные формы могут содержать любое подходящее эффективное количество активного ингредиента, соответствующее диапазону применяемых ежедневных дозировок. Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно являются композициями для инъекций.

Композиции настоящего изобретения могут также представлять собой жидкие лекарственные формы, включая, но ими не ограничиваясь, водные или масляные суспензии, растворы, эмульсии, сиропы и эликсиры. Жидкие формы, пригодные для перорального введения, могут включать подходящий водный или неводный носитель с буферами, суспендирующими и диспергирующими агентами, красителями, ароматизаторами и тому подобное. Композиции могут также быть приготовлены в виде сухого продукта для разведения его водой или другим подходящим носителем перед применением. Такие жидкие лекарственные формы могут содержать добавки, включая, но ими не ограничиваясь, суспендирующие агенты, эмульгирующие агенты, неводные носители и консерванты. Суспендирующие агенты включают, но ими не ограничиваются, сорбитоловый сироп, метилцеллюлозу, глюкозный/сахарный сироп, желатин, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гель стеарата алюминия и гидрогенированные пищевые жиры. Эмульгирующие агенты включают, но ими не ограничиваются, лецитин, сорбитанмоноолеат и гуммиарабик. Неводные носители включают, но ими не ограничиваются, пищевые масла, миндальное масло, фракционированное кокосовое масло, масляные эфиры, пропиленгликоль и этиловый спирт. Консерванты включают, но ими не ограничиваются, метил- или пропил-n-гидроксибензоат и сорбиновую кислоту. Дополнительные материалы, а также способы производства и тому подобное приведены в Части 5 издания Remington's Pharmaceutical Sciences, 21st Edition, 2005, University of the Sciences in Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, которое включается в настоящее изобретение путем отсылки.

Твердые композиции настоящего изобретения могут быть в виде таблеток или лепешек, приготавливаемых обычным способом. Например, таблетки и капсулы для перорального введения могут содержать обычные наполнители, включая, но ими не ограничиваясь, связующие агенты, наполнители, любриканты, дезинтегрирующие и увлажняющие агенты. Связующие агенты включают, но ими не ограничиваются, сироп, гуммиарабик, желатин, сорбитол, трагакант, растительный крахмальный клей и поливинилпирролидон. Наполнители включают, но ими не ограничиваются, лактозу, сахар(озу), микрокристаллическую целлюлозу, кукурузный крахмал, фосфат кальция и сорбитол. Любриканты включают, но ими не ограничиваются, стеарат магния, стеариновую кислоту, тальк, полиэтиленгликоль и кремнезем. Дезинтегрирующие агенты включают, но ими не ограничиваются, картофельный крахмал и гликолят натрия крахмала. Увлажняющие агенты включают, но ими не ограничиваются, лаурилсульфат натрия. Таблетки могут иметь покрытия, хорошо известные в данной области техники.

Композиции для инъекций обычно готовятся на стерильном растворе для инъекций, или на фосфатном буферном растворе, или на других растворах для инъекций, которые известны в данной области техники.

Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены в виде суппозиториев, которые могут содержать основы для суппозиториев, включая, но ими не ограничиваясь, масло какао или глицериды. Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены для ингаляций и быть в форме, включая, но ими не ограничиваясь, раствора, суспензии или эмульсии, которые могут вводиться в виде сухого порошка или в форме аэрозоля с применением сжатой жидкости, такой как дихлордифторметан или трихлорфторметан. Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены в виде композиций для трансдермального введения, включающих водные или неводные носители, включая, но ими не ограничиваясь, кремы, мази, лосьоны, пасты, медицинский пластырь, наклейку или мембрану.

Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены для парентерального введения, включая, но ими не ограничиваясь, посредством инъекции или непрерывного вливания. Композиции для инъекций могут быть в форме суспензий, растворов или эмульсий в масляных или водных носителях и могут содержать дополнительные агенты, включая, но ими не ограничиваясь, суспендирующие, стабилизирующие и диспергирующие агенты. Композиция может также предоставляться в виде порошка для растворения в подходящем носителе, включая, но этим не ограничиваясь, стерильную, свободную от пирогенов воду.

Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены в виде препаратов для депонирования (замедленного высвобождения), которые могут вводиться путем имплантации или путем внутримышечной инъекции. Композиции могут быть приготовлены с подходящими полимерными или гидрофобными материалами (в виде эмульсии в пригодном масле, например), ионообменными смолами или в виде плохо растворимых производных (в виде плохо растворимой соли, например).

Композиции настоящего изобретения могут также быть приготовлены в виде липосомных препаратов. Композиции в виде липосомных препаратов могут включать липосомы, которые проникают в интересующие клетки или сквозь роговой слой кожи (stratum corneum) и сливаются с клеточной мембраной, обеспечивая доставку содержимого липосомы в клетку. В других пригодных композициях могут применяться ниосомы. Ниосомы представляют собой липидные везикулы, подобные липосомам, с мембранами, состоящими в значительной степени из неионных липидов, некоторые формы которых являются эффективными для транспортировки соединений через роговой слой кожи.

Соединения настоящего изобретения могут также вводиться в формах для длительного высвобождения или с помощью систем для длительной доставки лекарств. Описание репрезентативных материалов для длительной доставки можно также найти во включенном путем отсылки источнике - Remington's Pharmaceutical Sciences.

Способ введения

Композиции настоящего изобретения могут вводиться любым способом, включая, но ими не ограничиваясь, пероральное, парентеральное, введение под язык, трансдермальное, ректальное, трансмукозальное (через слизистые), топическое, путем ингаляции, буккальное или интраназальное введение или их комбинации. Парентеральное введение включает, но ими не ограничивается, внутривенное, внутриартериальное, внутриперитонеальное, подкожное, внутримышечное, внутриоболочечное введение и введение в сустав. Композиции настоящего изобретения могут также вводиться в форме имплантата, который обеспечивает медленное высвобождение композиций, а также в виде медленного контролируемого внутривенного вливания. В предпочтительном воплощении пиразолопиридиновые производные согласно настоящему изобретению вводятся внутривенно или подкожно.

Настоящее изобретение далее иллюстрируется с помощью следующих Примеров, которые никоим образом не ограничивают рамок настоящего изобретения.

Вводимая доза в виде однократных или множественных дозировок индивидууму будет варьировать в зависимости от множества факторов, включая фармакокинетические свойства, состояние и характеристики пациента (пол, возраст, масса тела, состояние здоровья, размер), выраженность симптомов, одновременно проводящееся лечение, частоту введения и желаемый эффект.

Комбинация

Согласно одному воплощению настоящего изобретения соединения согласно настоящему изобретению и их фармацевтические композиции могут вводиться либо сами по себе, либо в комбинации с дополнительным агентом, пригодным для лечения рака, таким как вещества, применяемые в обычной химиотерапии, направленные против твердых опухолей и для контроля за образованием метастазов, или вещества, применяемые в гормонотерапии, или любая другая молекула, которая действует, запуская программируемую клеточную смерть, например, дополнительный агент, выбираемый из категории лекарств, которые останавливают синтез строительных блоков молекулы пре-ДНК, такой как метотрексат (Abitrexate®), фторурацил (Adrucil®), гидроксимочевина (Hydrea®), и меркаптопурин (Purinethol®), например, дополнительный агент, выбираемый из категории лекарств, которые прямо разрушают ДНК в ядре клетки, такой как цисплатин (Platinol®) и антибиотики - даунорубицин (Cerubidine®), доксорубицин (Adriamycin®) и этопозид (VePesid®), например, дополнительный агент, выбираемый из категории лекарств, влияющих на синтез или распад митотического веретена, такой как Винбластин (Velban®), Винкристин (Oncovin®) и Пацитаксель (Taxol®).

Согласно другому воплощению настоящего изобретения, соединения согласно настоящему изобретению и их фармацевтические композиции могут вводиться в комбинации с агентами, направленными на белки клеточной поверхности, такими как ген транспорта цепи рецептора цитокина, и могут вводиться с цитотоксином, направленным на рецептор.

Согласно другому воплощению настоящего изобретения, соединения согласно настоящему изобретению и их фармацевтические композиции могут вводиться в комбинации с радиационной терапией.

Настоящее изобретение включает введение соединения согласно настоящему изобретению или его фармацевтической композиции, где соединение согласно настоящему изобретению или его фармацевтическая композиция вводится индивидууму до, одновременно или последовательно по отношению к другим терапевтическим процедурам или к совместным агентам, пригодным для лечения разных видов рака (например, при множественных схемах приема лекарственных средств), в терапевтически эффективном количестве. Соединения согласно настоящему изобретению или их фармацевтические композиции, которые вводятся одновременно с указанными совместными агентами, могут вводиться в виде одной и той же композиции, или в виде разных композиций, и одним и тем же путем, или разными путями введения.

В другом конкретном воплощении, соединения и способы настоящего изобретения предназначены для применения в лечении разных видов рака, где введение соединения согласно настоящему изобретению, как правило, проводится во время или после химиотерапии, гормонотерапии или радиотерапии.

В другом конкретном воплощении, соединения и способы настоящего изобретения предназначены для применения в лечении разных видов рака, где введение соединения согласно настоящему изобретению, как правило, проводится после курса химиотерапии, гормонотерапии или радиотерапии в те моменты времени, когда опухолевая ткань будет отвечать на токсическую атаку путем индукции ангиогенеза для восстановления снабжения опухолевой ткани кровью и питательными веществами.

В другом воплощении, введение соединения согласно настоящему изобретению проводится после хирургической операции, во время которой были удалены твердые опухоли, и является профилактикой против метастазов.

Пациенты

В одном воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от сердечно-сосудистого нарушения или заболевания.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от респираторного нарушения или заболевания.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от заболевания или нарушения, влияющего на метаболизм.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от нарушения кожи.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от нарушения костей.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от нейровоспалительного нарушения и/или нейродегенеративного нарушения.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от заболевания почек.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от нарушений репродуктивной функции.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от заболевания или нарушения, поражающего глаза и/или хрусталик, и/или от состояния, поражающего внутреннее ухо.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от воспалительного нарушения или заболевания.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от заболевания печени.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от боли, такой как боль при воспалении.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от рака.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от ангиогенеза или ангиогенез-зависимого состояния.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от аллергических нарушений.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от травматизма.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от септического, геморрагического или анафилактического шока.

В другом воплощении пациенты согласно настоящему изобретению являются пациентами, страдающими от заболевания или нарушений желудочно-кишечного тракта.

Применение согласно настоящему изобретению

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное формулы (I), а также его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемое производное для применения в качестве лекарства.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G1 представляет собой Н.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G1 представляет собой необязательно замещенный ацил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G2 выбирается из необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G2 представляет собой необязательно замещенный C16-алкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G2 выбирается из необязательно замещенного арил-С16-алкила и необязательно замещенного гетероарил-С16-алкила.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1, где R1 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; R5 и р являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R2, R3 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой необязательно замещенный гетероциклоалкил; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой необязательно замещенный гетероарил; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -OR4; R4 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -OR4; R4 выбирается из необязательно замещенного арила и необязательно замещенного гетероарила; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -OR4; R4 представляет собой необязательно замещенный C16-алкил; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -OR4; R4 выбирается из необязательно замещенного арил-С16-алкила и необязательно замещенного гетероарил-C16-алкила; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R2 представляет собой необязательно замещенный C16алкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R3 представляет собой необязательно замещенный арил-C1-C6-алкил; R2 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -CHR6R7; R6 представляет собой Н; R7 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -CHR6R7; R7 представляет собой необязательно замещенный арил; R6 и n являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -CHR6R7; CHR6R7 образует необязательно замещенное кольцо, выбираемое из необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; n является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно I; R1 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно 3; R1 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(СН2)n-R1; n равно 1; R1 представляет собой -NR2R3; R2 и R3 являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно 3; R1 представляет собой -NR2R3; R2 и R3 являются такими, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно 1; R1 представляет собой -OR4; R4 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно 3; R1 представляет собой -OR4; R4 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; р равно 4; R5 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; р равно 3; R5 является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; р равно 3; R5 представляет собой необязательно замещенный алкокси.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; R5 представляет собой Н; р является таким, как описано в осуществлении изобретения.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 выбирается из необязательно замещенного C16-алкила; необязательно замещенного С16-алкенила и необязательно замещенного C16-алкинила.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 выбирается из необязательно замещенного арил-С16-алкила и замещенного гетероарил-C16-алкила.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный С38-циклоалкил-С16-алкил и необязательно замещенный гетероциклоалкил-С16-алкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный ацил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный ациламино.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный ацил-С16-алкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный аминоалкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G4 представляет собой необязательно замещенный алкокси-С16-алкил.

В другом дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное согласно настоящему изобретению, в котором G5 представляет собой Н.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет применение пиразолопиридинового производного формулы (I), в котором G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения, а также его фармацевтически приемлемых солей и его фармацевтически активного производного для приготовления фармацевтической композиции для лечения или профилактики заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых нарушений, респираторных нарушений, нарушений метаболизма, нарушений кожи, нарушений костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных нарушений, заболеваний почек, репродуктивных нарушений, заболеваний, поражающих глаз или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных нарушений, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических нарушений, травматизма, септического, геморрагического и анафилактического шока, нарушений желудочно-кишечного тракта, ангиогенеза, ангиогенез-зависимых состояний и других заболеваний и нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой).

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет пиразолопиридиновое производное формулы (I), в котором G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как описано в осуществлении изобретения, а также его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически активное производное для лечения или профилактики заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых нарушений, респираторных нарушений, нарушений метаболизма, нарушений кожи, нарушений костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных нарушений, заболеваний почек, репродуктивных нарушений, заболеваний, поражающих глаз или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных нарушений, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических нарушений, травматизма, септического, геморрагического и анафилактического шока, нарушений желудочно-кишечного тракта, ангиогенеза, ангиогенез-зависимых состояний и других заболеваний и нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой).

Соединения настоящего изобретения включают, в частности, таковые, которые выбираются из следующей группы:

5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(морфолин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(4-хлорбензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-метоксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-[2-(морфолин-4-илметил)бензил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(4-хлорбензил)-2-(3-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-4-(3-метоксибензил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-(3-метоксибензил)-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6 (2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6 (2Н,5Н)-дион; и

2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион.

Соединения настоящего изобретения дополнительно включают, в частности, таковые, которые выбираются из следующей группы:

2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-[2-(морфолин-4-илметил)бензил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(4-хлорбензил)-2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(4-хлорбензил)-4-(метоксиметил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(метоксиметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-4-(метоксиметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]-пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(пиридин-3-илметил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-(метоксиметил)-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пирйдин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-[4-(бензилокси)фенил]-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(4-хлорбензил)-2-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

N-[3-({2-[4-(бензилокси)фенил]-3,6-диоксо-4-(пирролидин-1-илметил)-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;

N-{3-[(2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил)метил]фенил}ацетамид;

2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-метил-4-(феноксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(4-хлорбензил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(2-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[(6-морфолин-4-илпиридин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[2-(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)этил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

5-(3-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6 (2Н,5Н)-дион;

2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензил окси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

N-[3-({4-[(бензилокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;

N-[3-({4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;

4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6 (2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-(4-бензилморфолин-2-ил)-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

N-[3-({2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид

4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион

2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(3-этил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(1,3-тиазол-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

трет-бутил 4-({4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)пиперидин-1-карбоксилат;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[3-(диэтиламино)пропил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метилпиперидин-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(3-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(2,2,2-трифтор-1-фенилэтокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-фенилпиперидин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-{4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}-N,N-диметилацетамид;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{3-[метил(фенил)амино]пропил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(4-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[3-(2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил)пропил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(нафталин-1-илокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(4-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[2-(4-хлорфенил)этокси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион

4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[3-(диметиламино)фенокси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(3-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-({[3-(диметиламино)бензил]окси}метил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(дифенилметокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(2-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(3-метоксифенокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-метоксифенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-метоксифенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион;

2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-[(пиридин-3-илметокси) метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион; и

2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-4-[(пиридин-3-илметокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (VIII):

в котором G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения; R8 представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (VIII), где интермедиат выбирается из группы, которая включает:

метил [(4Е)-4-[1-(бензиламино)-2-(4-метоксифенил)этилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат и метил [(4Z)-1-метил-5-оксо-4-{1-[(пиридин-2-илметил)амино]пентилиден}-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (X):

в котором G2, G3 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения; R8 представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (X), где интермедиат представляет собой {1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-4-[(4-метоксифенил)ацетил]-1Н-пиразол-3-ил}ацетат.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (XII):

в котором G2 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения. R8 представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (XII), где интермедиат представляет собой [4-(хлорацетил)-1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетат.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (XIII):

в котором G2, G4 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения и R8 представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В дополнительном воплощении настоящее изобретение предоставляет интермедиат формулы (XIII), где интермедиат представляет собой метил [(4Z)-4-[1-(бензиламино)-2-хлорэтилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ для получения интермедиата формулы (VIII), включающий стадию реагирования соединения формулы (VII) с амином формулы (II):

где G2, G3, G4, G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения. R8 и R9 представляют собой С16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ получения интермедиата формулы (X), включающий стадию реагирования соединения формулы (IV) с ацилхлоридом формулы (IX):

где G2, G3, G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения. R8 представляет собой C16алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ получения интермедиата формулы (XII), включающий стадию реагирования соединения формулы (IV) с триалкилортоэфиром формулы (XI):

где G2 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения. R8 и R9 представляют собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ получения интермедиата формулы (XIII), включающий стадию реагирования соединения формулы (XII) с амином формулы (II):

где G2, G4 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения. R8 представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ получения соединения формулы (I), включающий стадию циклизации соединения формулы (VIII) в присутствии основания:

где G1 представляет собой Н; G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено в осуществлении изобретения; R представляет собой C16-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ лечения пациента, страдающего от заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых нарушений, респираторных нарушений, нарушений метаболизма, нарушений кожи, нарушений костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных нарушений, заболеваний почек, нарушений репродуктивной системы, заболеваний, влияющих на глаза и/или хрусталик, и/или состояний, влияющих на внутреннее ухо, воспалительных нарушений, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических нарушений, травматизма, септического, геморрагического и анафилактического шока, нарушений желудочно-кишечного тракта, ангиогенеза, ангиогенез-зависимых состояний и других заболеваний и нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфат-оксидазой (НАДФН-оксидазой). Способ включает введение соединения формулы (I) пациенту, который в этом нуждается.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ ингибирования ангиогенеза у пациента, который в этом нуждается, где способ включает введение ингибирующей ангиогенез дозы соединения формулы (I) пациенту, который в этом нуждается.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет способ ингибирования неоваскуляризации опухоли путем ингибирования ангиогенеза опухоли согласно настоящим способам. Аналогично этому настоящее изобретение предоставляет способ ингибирования роста опухоли путем применения ангиогенез-ингибирующих способов.

В конкретном воплощении соединения и способы настоящего изобретения предназначены для применения в лечении опухолевой ткани у пациента с опухолью, твердой опухолью, метастазов, рака, меланомы, рака кожи, рака молочной железы, гемангиомы или ангиофибромы и подобных видов рака, и ингибирования ангиогенеза в опухолевой ткани, где наблюдается неоваскуляризация опухолевой ткани. Типичные ткани с твердыми опухолями, которые подвержены лечению соединениями и способами настоящего изобретения, включают, но ими не ограничиваются, опухоли кожи, меланому, опухоли легких, поджелудочной железы, молочной железы, толстой кишки, гортани, яичников, простаты, колоректальные опухоли, опухоли головы, шеи, семенников, лимфоидной ткани, костного мозга, костей, саркому, опухоли почек, потовых желез и подобных им тканей. Другими примерами видов рака, которые подвержены лечению, являются глиобластомы.

В другом конкретном воплощении соединения и способы настоящего изобретения предназначены для применения в лечении воспаленной ткани и ангиогенеза для ингибирования ангиогенеза в воспаленной ткани, где наблюдается неоваскуляризация воспаленной ткани. В данном случае соединение и способ согласно настоящему изобретению предназначены для ингибирования ангиогенеза в пораженной артритом ткани, такой как у пациента с хроническим ревматизмом суставов, в воспаленных тканях при иммунных или не-иммунных воспалениях, в ткани, пораженной псориазом, и тому подобное.

В своих воплощениях настоящее изобретение предназначено для ингибирования ангиогенеза в ткани. Степень ангиогенеза в ткани и, таким образом, степень ингибирования, достигаемая способами настоящего изобретения, может оцениваться множеством методов, таких, как здесь описано.

В другом воплощении настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, содержащую по меньшей мере одно пиразолопиридиновое производное формулы (I) и его фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или наполнитель.

Соединения настоящего изобретения получили названия согласно стандартам IUPAC, применяемым в программе ACD/Name (product version 10.01).

Соединения согласно настоящему изобретению включают соединение формулы (I), его таутомеры, его геометрические изомеры, его оптически активные формы в виде энантиомеров, диастереомеров и его рацематные формы, а также их фармацевтически приемлемые соли. Приведенные в настоящем изобретении в качестве примеров производные могут быть получены из легко доступных исходных материалов с применением приведенных ниже стандартных методов и процедур. Необходимо учитывать, что там, где приводятся типичные или предпочтительные экспериментальные условия (то есть температуры реакций, время, моли реагентов, растворители и т.д.), могут также применяться и другие экспериментальные условия, если это не оговорено специально. Оптимальные реакционные условия могут варьировать в случае использования конкретных реактивов или растворителей, но такие условия могут быть определены специалистом в данной области техники с применением рутинных способов оптимизации.

Приведенные в настоящем изобретении ссылки на литературу включаются в него путем отсылки во всей своей полноте. Настоящее изобретение не ограничивается рамками конкретных воплощений, которые здесь описаны, поскольку они предназначены только для иллюстрации индивидуальных аспектов настоящего изобретения, поэтому функционально эквивалентые способы и компоненты находятся в рамках настоящего изобретения. Действительно, различные модификации настоящего изобретения в дополнение к тем, которые здесь показаны и описаны, будут очевидны для специалиста в данной области техники из приведенного ниже описания и прилагаемых Фигур и Схем. Такие модификации находятся в рамках прилагаемой Формулы изобретения.

Настоящее изобретение уже описано, следующие Примеры предназначены для иллюстрации и не ограничивают рамок настоящего изобретения.

Синтез соединений настоящего изобретения

Новые производные формулы (I) могут быть получены из легко доступных исходных материалов с применением обычных способов и процедур. Необходимо понимать, что там, где приводятся типичные или предпочтительные экспериментальные условия (то есть температуры реакций, время, моли реагентов, растворители и т.д.), могут также применяться и другие экспериментальные условия, если это не оговорено специально. Оптимальные реакционные условия могут варьировать в случае использования конкретных реактивов или растворителей, но такие условия могут быть определены специалистом в данной области техники с применением рутинных способов оптимизации. Общий подход к синтезу для получения соединений формулы (I) показан на приведенной ниже Схеме 1.

Схема 1

Пиразолопиридиновые производные формулы (I), в которых заместители G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено выше, могут быть получены в четыре или пять химических стадий из приготовленных на заказ или коммерчески доступных замещенных производных гидразина формулы (VI), ацетон-дикарбоксилатных производных формулы (V), производных первичного амина формулы (II) и производных триалкилортоэфира формулы (III), согласно методике синтеза, показанной выше на Схеме 1. В более конкретном методе, производное гидразина формулы (VI), в котором G2 является таким, как определено выше, реагирует с производным ацетон-дикарбоксилата формулы (V), где G5 и R8 являются такими, как определено выше, в нейтральной среде с дефлегматором в подходящем растворителе, таком как бензол, толуол или другие инертные растворители в течение времени, которое зависит от собственной реакционной способности соединений формулы (VI) для получения соответствующих 4-замещенных производных 2-гидроксилпиразола формулы (IV). Промежуточные соединения формулы (IV) далее реагируют с производными триалкилортоэфира формулы (III), где G3 и R9 являются такими, как определено выше, для образования интермедиата формулы (VII) в присутствии уксусной кислоты и с дефлегматором. Промежуточные соединения формулы (VII) далее обрабатываются производными первичного амина формулы (II), где G4 является таким, как определено выше, в растворителях, таких как толуол или бензол с дефлегматором, для получения промежуточных соединений формулы (VIII). Производные пиразола формулы (Iа), то есть формулы (I), где G1 представляет собой Н, выделяются после циклизации промежуточных соединений формулы (VIII), предпочтительно в протонных растворителях в присутствии основания, такого как метанолят натрия, изопропанолят натрия или им подобных, с применением стандартных условий с дефлегматором, хорошо известных специалистам в данной области техники, как показано на Схеме 1.

На следующей стадии, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны алкилирующим агентом, таким как алкилхлориды, бромиды, йодиды или мезилаты, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, гидрида натрия или карбоната калия в качестве основания в подходящем растворителе, например, N,N-диметилформамиде или тетрагидрофуране, с помощью стандартных методов нагревания или с применением микроволновой техники. Альтернативно этому, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны ангидридами, ацилхлоридами или органическими (карбоновыми) кислотами в присутствии связующих реагентов, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, ацетата натрия в подходящем растворителе, например, N,N-диметилформамиде или тетрагидрофуране, дихлорметане с помощью стандартных методов нагревания или с применением микроволновой техники. После этого пиразолопиридиновые производные формулы (Ib) были выделены с применением стандартных условий, хорошо известных специалистам в данной области техники как показано на Схеме 1.

Схема 2

Пиразолопиридиновые производные формулы (I), в которых заместители G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено выше, могут быть получены в четыре или пять химических стадий, из приготовленных на заказ или коммерчески доступных замещенных производных гидразина формулы (VI), ацетон-дикарбоксилатных производных формулы (V), производных первичного амина формулы (II) и ацилхлоридных производных формулы (IX), согласно методике синтеза, показанной выше на Схеме 2. В более конкретном методе, производное гидразина формулы (VI), где G2 является таким, как определено выше, реагирует с производным ацетон-дикарбоксилата формулы (V), в котором G5 и R8 являются такими, как определено выше, в нейтральной среде и с дефлегматором в подходящих растворителях, таких как бензол, толуол или другие инертные растворители в течение времени, которое зависит от собственной реакционной способности соединений формулы (VI), для получения соответствующих 4-замещенных производных 2-гидроксилпиразола формулы (IV). Промежуточные соединения формулы (IV) далее реагируют с ацилхлоридными производными формулы (IХ), в которых G3 является таким, как определено выше, для получения интермедиата формулы (X) в присутствии гидроксида кальция и с дефлегматором. Промежуточные соединения формулы (X) далее обрабатываются производными первичного амина формулы (II), в которых G4 является таким, как определено выше, в растворителях, таких как толуол или бензол с дефлегматором, для получения промежуточных соединений формулы (VIII). Производные пиразола формулы (Iа), то есть формулы (I), где G1 представляет собой Н, выделяются после циклизации промежуточных соединений формулы (VIII), предпочтительно в протонных растворителях в присутствии основания, такого как метанолят натрия, изопропанолят натрия или им подобные, с применением стандартных условий с дефлегматором, хорошо известных специалистам в данной области техники как показано на Схеме 2.

На следующей стадии, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны алкилирующим агентом, таким как алкилхлориды, бромиды, йодиды или мезилаты, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, гидрида натрия или карбоната калия в качестве основания в подходящем растворителе, например, N,N-диметилформамиде или тетрагидрофуране, с помощью стандартных методов нагревания или с применением микроволновой техники. Альтернативно этому, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны ангидридами, ацилхлоридами, или органическими (карбоновыми) кислотами в присутствии связующих реагентов, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, ацетата натрия в подходящем растворителе, например, N,N-диметилформамиде или тетрагидрофуране, дихлорметане с помощью стандартных методов нагревания или с применением микроволновой техники. После этого пиразолопиридиновые производные формулы (Ib) были выделены с применением стандартных условий, хорошо известных специалистам в данной области техники как показано на Схеме 2.

Эти реакции могут проводиться в растворителях, таких как метанол, этанол, изопропанол или другие инертные растворители при комнатной температуре в течение времени, которое зависит от собственной реакционной способности соединений формулы (VIII), но они обычно требуют стандартных методов нагревания или использования микроволновой техники с применением стандартных условий, хорошо известных специалистам в данной области техники, как показано выше на Схемах 1 или 2.

Схема 3

Пиразолопиридиновые производные формулы (I), в которых заместители G1, G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено выше, могут быть получены за пять или шесть химических стадий из приготовленных на заказ или коммерчески доступных замещенных производных гидразина формулы (VI), ацетон-дикарбоксилатных производных формулы (V), производных первичного амина формулы (II), производного триалкилортоэфира формулы (XI) и производных вторичного амина формулы (XV), согласно методике синтеза, показанной выше на Схеме 3. В более конкретном методе, производное гидразина формулы (VI), в котором G2 является таким, как определено выше, реагирует с производным ацетон-дикарбоксилата формулы (V), в котором G5 и R8 являются такими, как определено выше, в нейтральной среде и с дефлегматором в подходящих растворителях, таких как бензол, толуол или другие инертные растворители в течение времени, которое зависит от собственной реакционной способности соединений формулы (VI), для получения соответствующих 4-замещенных производных 2-гидроксилпиразола формулы (IV). Промежуточные соединения формулы (IV) далее реагируют с производным триалкилортоэфира формулы (XI), в котором R9 является таким, как определено выше, для получения интермедиата формулы (XII) в присутствии уксусной кислоты и с дефлегматором. Промежуточные соединения формулы (XII) далее обрабатываются производными первичного амина формулы (II), в которых G4 является таким, как определено выше, в растворителях, таких как толуол или бензол, при комнатной температуре, для получения промежуточных соединений формулы (XIII). Промежуточные соединения формулы (XIII) далее обрабатываются производными вторичного амина (R2 и R3 являются такими, как определено выше) формулы (XV), в которых G3 является таким, как определено выше, в растворителях, таких как толуол или бензол, при комнатной температуре, для получения промежуточных соединений формулы (XIV). Производные пиразола формулы (Iа), то есть формулы (I), где G1 представляет собой Н, выделяются после циклизации промежуточных соединений формулы (XIV), предпочтительно в протонных растворителях в присутствии основания, такого как метанолят натрия, изопропанолят натрия или им подобные, с применением стандартных условий с дефлегматором, хорошо известных специалистам в данной области техники, как показано на Схеме 1.

Эта реакция может быть проведена в растворителях, таких как метанол, этанол, изопропанол или другие инертные растворители, при комнатной температуре в течение времени, которое зависит от собственной реакционной способности соединений формулы (XIV), но она обычно требует стандартных способов нагревания или применения микроволновой техники, с использованием стандартных условий, хорошо известных специалистам в данной области техники, как показано выше на Схеме 3. На следующей стадии, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны алкилирующим агентом, таким как алкилхлориды, бромиды, йодиды или мезилаты, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, гидрида натрия или карбоната калия в качестве основания в подходящем растворителе, например, НК-диметилформамиде или тетрагидрофуране, с помощью стандартного способа нагревания или с применением микроволновой техники. Альтернативно этому, пиразолопиридиновые производные формулы (Iа) были обработаны ангидридами, ацилхлоридами или органическими (карбоновьгми) кислотами в присутствии связующих реагентов, где G1 является таким, как определено выше, в присутствии подходящего основания, например, триэтиламина, ацетата натрия в подходящем растворителе, например, N,N-диметилформамиде или тетрагидрофуране, дихлорметане с помощью стандартного способа нагревания или с применением микроволновой техники. После этого пиразолопиридиновые производные формулы (Ib) выделяются с помощью стандартных условий, хорошо известных специалистам в данной области техники, как показано на Схеме 3.

Для приведенных ниже определений были использованы следующие сокращения:

Å (ангстрем), АС2О (уксусный ангидрид), эк. (эквивалент), мин (минута), ч (час), г (грамм), МГц (мегагерц), мл (миллилитр), мм (миллиметр), ммоль (миллимоль), мМ (миллимолярный), нг (нанограмм), нм (нанометр), rt (комнатная температура), BLM (блеомицин), БСА (бычий сывороточный альбумин), DCF (2,7-дихлордигидрофлуоресцеин), DCM (дихлорметан), DIPEA (ди-изопропилэтиламин), ДМСО (диметилсульфоксид), ДМФА (N,N-диметилформамид), DAPI (4,6-диамидино-2-фенилиндол), DPI (дифенилйодоний), сНех (циклогексан), ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота), EGF (эпидермальный фактор роста), EtOAc (этилацетат), FC (флэш-хроматография на силикагеле), HBSS (буферный солевой раствор Хенкса), ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография), H2DCF-DA (2',7'-дихлордигидрофлуоресцеиндиацетат), MEM (2-метоксиэтоксиметил), MS (масс-спектрометрия), НАДФН (никотинамидадениндинуклеотидфосфат, восстановленная форма), NBT (нитросиний тетразолий), ЯМР (ядерный магнитный резонанс), PBS (фосфатный буферный раствор), PetEther (петролейный эфир), TEA (триэтиламин), TFA (трифторуксусная кислота), TGF-β (фактор роста опухолей бета), THF (тетрагидрофуран), tBuOK (трет-бутоксид калия), АФК (активные формы кислорода), SOD (супероксиддисмутаза), SPA (сцинтилляционный анализ сближения), ТСХ (тонкослойная хроматография), УФ (ультрафиолет).

Если приведенный выше набор общих методов синтеза не подходит для получения соединений формулы (I) и/или необходимых промежуточных продуктов для синтеза соединений формулы (I), могут быть использованы подходящие методы их получения, известные специалисту в данной области техники. Как правило, способы синтеза любого индивидуального соединения формулы (I) будут зависеть от специфических заместителей в каждой молекуле и от доступности необходимых промежуточных продуктов, опять же эти факторы вполне понятны специалисту среднего уровня квалификации в данной области техники. Для знакомства со всеми способами защиты групп и снятия защиты см. Philip J. Kocienski, в книге "Protecting Groups", Georg Thieme Verlag Stuttgart, 2005 и Theodora W.Greene and Peter G.M. Wuts в книге "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley Interscience, 4th Edition 2006.

Соединения настоящего изобретения могут быть выделены в виде ассоциатов с молекулами растворителя путем кристаллизации при выпаривании подходящего растворителя. Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли соединений формулы (I), которые содержат основный центр, могут быть получены обычным способом. Например, раствор свободного основания может быть обработан подходящей кислотой либо в чистом виде, либо в подходящем растворе, и полученная соль может быть выделена либо путем фильтрации, либо путем выпаривания реакционного растворителя под вакуумом. Фармацевтически приемлемые основно-аддитивные соли могут быть получены аналогичным способом путем обработки раствора соединения формулы (I) подходящим основанием. Оба типа солей могут быть получены или превращены друг в друга с применением техник ионообменных смол.

Далее настоящее изобретение будет проиллюстрировано с помощью некоторых примеров, которые не должны рассматриваться как ограничивающие рамки настоящего изобретения.

Данные ВЭЖХ, ЯМР и MS, представленные в описанных ниже Примерах, были получены следующим образом: ВЭЖХ: колонка Waters Symmetry С8 50×4,6 мм, Условия: MeCN/Н2О, от 5 до 100% (8 мин), регистрация поглощения в области 230-400 нм; Масс-спектры: PE-SCIEX API 150 EX (APCI и ESI), LC/MS спектры: Waters ZMD (ES); 1Н-ЯМР: Bruker DPX-300 МГц.

Очистка с помощью препаративной ВЭЖХ проводилась с помощью ВЭЖХ Waters Prep LC 4000 System, снабженной колонками Prep Nova-Pak®HR С186 мкм 60А, 40x30 мм (до 100 мг) или XTerra® Prep MS С8, 10 мкм, 50x300 мм (до 1 г). Все очистки проводились градиентной элюцией MeCN/TbO 0,09% TFA; УФ-регистрация при 254 нм и 220 нм; скорость тока 20 мл/мин (до 50 мг). ТСХ анализ проводили на пластинах Merck Precoated 60 F254. Очистку методом флэш-хроматографии проводили на подложке SiO2, используя в качестве элюентов смеси циклогексан/EtOAc или DCM/MeOH.

Пример 1. Получение 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(морфолин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (1) (Соединение Iа, Схема 3)

а) Метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (IV), Схема 3)

К суспензии 2-хлорфенилгидразина (1,82 г, 10,16 ммоль, 1 эквивалент) в безводном толуоле (50 мл) последовательно были добавлены диизопропилэтиламин (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1.2 эквивалент) и диметил-3-оксопентандиоат (1,77 г, 10,16 ммоль, 1 эквивалент). Полученную смесь нагревали при 130-140°С с применением аппарата Дина-Старка (некоторому количеству обводненного толуола было позволено испариться). Через 2 ч был окончательно сформирован интермедиат в виде гидразона. После этого добавляли дополнительное количество диизопропилэтиламина (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1,2 эквивалента) и полученную смесь нагревали при 140°С в течение 46 ч, используя аппарат Дина-Старка. Большую часть оставшегося гидразона можно удалить путем промывания неочищенной смеси толуолом. Образовавшееся коричневое масло было очищено флэш-хроматографией над SiO2. Было получено 1,65 г чистого метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетата в виде твердого вещества желтого цвета. Выход составил 61%. MS(ESI+): 267,8; MS(ESI-): 265,6.

б) метил [4-(хлорацетил)-1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (XII), Схема 3)

Полученный выше метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетата (Соединение формулы (IV), 0,60 г) суспендировали в ацетонитриле (5 мл) и ледяной уксусной кислоте (14 мг, 0,1 эквивалент) и MeC(OEt)3 (1,33 г) в атмосфере азота и нагревали смесь при 70°С в течение 45-60 минут. Образовавшийся красный раствор концентрировали под вакуумом до получения красного сиропа, который промывали циклогексаном и затем высушивали под вакуумом. Вследствие его относительной нестабильности, дальнейшую очистку метил [4-(хлорацетил)-1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1 Н-пиразол-3-ил] ацетата не проводили (0,77 г, количественный выход). MS(ESI+): 344,3; MS(ESI-): 342,2.

в) метил [(4Z)-4-[1-(бeнзилaминo)-2-xлopэтилен]-1-(2-xлopфeнил)-5-oкco-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (XIII), Схема 3)

Смесь полученного выше метил [4-(хлорацетил)-1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетата (Соединение формулы (XII), 0,77 г) и бензиламина (0,218 мг, 0,9 эквивалента) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота в толуоле (3 мл) в течение 0,5 ч. Растворитель удаляли под вакуумом. Было показано, что полученный осадок представляет собой чистый метил [(4Z)-4-[1-(бeнзилaминo)-2-xлopэтилидeн]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (0,97 г). Выход составил 98%. MS(ESI+): 433,4; MS(ESI-): 431,3.

г) метил [(4Z)-4-[l-(бeнзилaминo)-2-мopфoлин-4-илэтилидeн]-l-(2-xлopфeнил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (XIV), Схема 3)

Смесь полученного выше метил [(4Z)-4-[1-(бeнзилaминo)-2-xлopэтилидeн]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетата (Соединение формулы (XIII), 0,32 г), морфолина (1 эквивалент) и DIPEA (1 эквивалент) перемешивали при комнатной температуре в толуоле (3 мл) в атмосфере азота в течение 0,5 ч при 90°С. Для доведения реакции до конца было дополнительно добавлено 0,5 эквивалента морфолина. Растворитель удаляли под вакуумом. Было показано, что полученный коричневый осадок представляет собой чистый метил [(4Z)-4-[1-(бензиламино)-2-морфолин-4-илэтилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (0,37 г). Выход составил 98%. MS(ESI+): 483,9; MS(ESI-): 481,8.

д) 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(морфолин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион (Соединение формулы (Iа), Схема 3)

Раствор i-PrONa в изопропаноле, полученный при растворении натрия (0,017 г, 0,75 ммоль, 2 эквивалента) в i-РrOН (2 мл), был обработан метил-[(42)-4-[1-(бензиламино)-2-морфолин-4-илэтилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетатом (Соединение формулы (XIV) (170 мг, 0,75 ммоль, 1 эквивалент). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 ч, после чего охлаждали и нейтрализовали до pH 6 путем добавления 1 М раствора НСl. i-РrОН удаляли под вакуумом и грубую смесь очищали флэш-хроматографией с получением 9 мг чистого продукта 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(морфолин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона. Выход составил 12%. 1Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): 2,37-2,41 (m, 4Н); 3,94-4,00 (m, 2Н); 5,52-5,55 (m, 2Н), 5,84 (s, 1Н); 7,07-7,09 (m, 2Н), 7,22-7,28 (m, 2Н); 7,30-7,33 (m, 2Н); 7,48-7,51 (m, 2Н); 7,59-7,61 (m, 1Н); 7,63-7,67 (m, 1Н), MS(ESI+): 451,9; MS(ESI-): 449,7.

Пример 2. 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион (2) (Соединение Iа, Схема 2)

а) метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (IV), Схема 2)

К суспензии 2-хлорфенилгидразина (1,82 г, 10,16 ммоль, 1 эквивалент) в безводном толуоле (50 мл) последовательно были добавлены диизопропилэтиламин (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1,2 эквивалента) и диметил-3-оксопентандиоат (1,77 г, 10,16 ммоль, 1 эквивалент). Полученную смесь нагревали при 130-140°С с использованием аппарата Дина-Старка (некоторому количеству обводненного толуола было позволено испариться). Через 2 ч был окончательно сформирован интермедиат в виде гидразона. После этого добавляли дополнительное количество диизопропилэтиламина (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1,2 эквивалента) и полученную смесь нагревали при 140°С в течение 46 ч, используя аппарат Дина-Старка. Большую часть оставшегося гидразона можно удалить путем промывания неочищенной смеси толуолом. Образовавшееся коричневое масло было очищено флэш-хроматографией над SiO2. Было получено 1,65 г чистого метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетата в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 61%. MS(ESI+): 267,8; MS(ESI-): 265,6.

б) метил {1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-4-[(4-метоксифенил)ацетил]-1Н-пиразол-3-ил}ацетат (Соединение формулы (X), Схема 2)

Полученный выше метил [1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (IV), 1 г, 3,76 ммоль, 1 эквивалент) суспендировали в диоксане (10 мл) и Са(ОН)2 (0,557 г, 2 эквивалента) и (4-метоксифенил)ацетилхлориде (0,694 г) в атмосфере азота и нагревали смесь при 120°С в течение 45-60 минут. Полученный красный раствор концентрировали под вакуумом до получения красного сиропа, который распределяли между этилацетатом и холодной 0,1 М НСl. Органическую фазу промывали солевым раствором и высушивали над Na2SO4. После выпаривания растворителя был получен метил {1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-4-[(4-метоксифенил)ацетил]-1Н-пиразол-3-ил}ацетат в виде твердого вещества розового цвета (1,09 г, выход составил 70%, чистота по данным ВЭЖХ - 89%). MS(ESI+): 415,9; MS(ESI-): 413,8.

в) метил [(4Е)-4-[1-(бензиламино)-2-(4-метоксифенил)этилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (VIII), Схема 2)

Смесь полученного выше метил {1-(2-хлорфенил)-5-гидрокси-4-[(4-метоксифенил)ацетил]-1Н-пиразол-3-ил}ацетата (Соединение формулы (X), 0,1 г, 1 эквивалент) и бензиламина (40 мг, 1,5 эквивалента) и АсОН (15 мг, 1 эквивалент) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота в смеси толуол/НМР(10/1) или ацетонитриле (3 мл). Реакционную смесь нагревали до 70°С в течение 2 часов.

Растворитель удаляли под вакуумом. Полученный осадок был распределен между этилацетатом и насыщенным раствором Na2СО3. Органическую фазу промывали водой, солевым раствором и затем высушивали над Na2SO4. После выпаривания растворителя был получен чистый метил [(4Е)-4-[1-(бензиламино)-2-(4-метоксифенил)этилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (149 мг, количественный выход) который использовали для следующей стадии синтеза без дополнительной очистки.

г) 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион (Соединение формулы (Iа), Схема 2).

Раствор i-PrONa в изопропаноле, полученный путем растворения натрия (0,017 г, 0,75 ммоль, 2 эквивалента) в i-РrОН (2 мл), был обработан метил [(4Е)-4-[1-(бензиламино)-2-(4-метоксифенил)этилиден]-1-(2-хлорфенил)-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетатом (Соединение формулы (VIII) (170 мг, 0,36 ммоль, 1 эквивалент). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 ч, после чего охлаждали и нейтрализовали до pH 6 добавлением раствора 1 М НСl. i-РrОН удаляли под вакуумом и грубую смесь очищали флэш-хроматографией с получением 24 мг чистого продукта 5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона. Выход составил 14%. 1Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d6): 3,69 (s, 3H); 4,40-4,60 (m, 2Н); 5,08-5,24 (m, 2Н), 5,72 (s, 1H); 6,71-6,73 (m, 2Н), 6,80-6,82 (m, 1H); 7,02-7,03 (m, 2Н); 7,21-7,25 (m, 3H); 7,28-7,31 (m, 3H); 7,47-7,49 (m, 2Н); 7,62-7,66 (m, 2Н), MS(ESI+): 472,9; MS(ESI-): 470,7.

Пример 3. Получение 4-бутил-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с] пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (3)(Соединение Iа, Схема 1)

а) метил (5-гидрокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)ацетат (Соединение формулы (IV), Схема 1).

К суспензии метилгидразина (10,16 ммоль, 1 эквивалент) в безводном толуоле (50 мл) последовательно были добавлены диизопропилэтиламин (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1,2 эквивалента) и диметил-3-оксопентандиоат (1,77 г, 10,16 ммоль, 1 эквивалент). Реакционную смесь нагревали при 130-140°С с использованием аппарата Дина-Старка (некоторому количеству обводненного толуола было позволено испариться). Через 2 ч был окончательно сформирован интермедиат в виде гидразона. После этого добавляли дополнительное количество диизопропилэтиламина (2,1 мл, 12,19 ммоль, 1,2 эквивалента) и полученную смесь нагревали при 140°С в течение 46 ч, используя аппарат Дина-Старка. Большую часть оставшегося гидразона можно удалить путем промывания неочищенной смеси толуолом. Образовавшееся коричневое масло было очищено флэш-хроматографией над SiO2. Был получен 1,0 г чистого метил (5-гидрокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)ацетата в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 57%. MS(ESI+): 171,4; MS(ESI-): 169,4.

б) метил [(4Z)-4-(1-этoкcипeнтилидeн)-1-мeтил-5-oкco-4,5-дигидpo-1H-пиpaзoл-3-ил]-ацетат (Соединение формулы (VII), Схема 1)

Смесь полученного выше метил (5-гидрокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)ацетата (Соединение формулы (IV), 0,80 г) в ацетонитриле (5 мл), ледяной уксусной кислоты (21 мкл, 0,1 эквивалент) и BuC(OEt)3 (3 эквивалента) нагревали при 70°С в течение 1 ч 15 мин. Полученный красный раствор концентрировали под вакуумом до получения красного сиропа, который промывали циклогексаном, после чего высушивали под вакуумом. Вследствие его относительной нестабильности, метил [(42)-4-(1-этоксипентилиден)-1-метил-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат дополнительно не очищали (1,0 г, количественный выход). MS(ESI+): 283,4; MS(ESI-): 281,3.

в) метил [(4Z)-1-мeтил-5-oкco-4-{1-[(пиpидин-2-илмeтил)aминo]пeнтилидeн}-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (Соединение формулы (VIII), Схема 1)

Смесь полученного выше метил [(4Z)-4-(1-этоксипентилиден)-1-метил-5-оксо-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетата (Соединение формулы (VII), 1,05 г) и 1-пиридин-2-илметанамина (0,262 мл) перемешивали при комнатной температуре в толуоле (25 мл) в течение 0,5 ч. Растворитель удаляли под вакуумом. Полученный осадок растворяли в минимальном объеме CH2Cl2 и по каплям добавляли в 200 мл перемешиваемого циклогексана, в результате чего был получен коричневый осадок, который отделяли фильтрованием. Было установлено, что этот осадок представляет собой чистый метил [(4Z)-1-метил-5-оксо-4-{1-[(пиридин-2-илметил)амино]пентилиден}-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетат (1,20 г). Выход составил 92%. MS(ESI+): 345,4; MS(ESI-): 342,5.

г) 4-бутил-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион (Соединение формулы (Iа), Схема 1)

Раствор i-PrONa в изопропаноле, полученный при растворении натрия (0,082 г, 3,57 ммоль, 1 эквивалент) в i-PrOH (75 мл), был обработан метил [(4Z)-1-метил-5-оксо-4-{1-[(пиридин-2-илметил)амино]пентилиден}-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетатом (Соединение формулы (VIII) (0,61 г, 3,57 ммоль, 1 эквивалент). Реакционную смесь выдерживали с дефлегматором в течение 1 ч, после чего охлаждали и нейтрализовали до pH 7 путем добавления 0,59 мл 20% водного раствора НСl. Под вакуумом удаляли 50 мл i-РrОН, добавляли 25 мл Н2О, после чего колбу оставляли на ночь в холодильнике. Образовавшийся белый осадок отделяли фильтрованием, промывали водой (2×5 мл), затем циклогексаном и высушивали под вакуумом. Было получено 0,88 г чистого продукта 4-бутил-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона. Выход составил 80%. Н-ЯМР (ДМСО-d6, 400 МГц): 0,80 (3H, t, J=7,2 Гц); 1,29-1,35 (2Н, m); 1,38-1,43 (2Н, m); 3,19 (3H, s); 3,22-3,24 (2Н, m); 5,49 (2H, s); 5,72 (1H, s); 7,42 (1Н, d, J=8 Гц); 7,62 (1H, t, J=6,6 Гц); 8,12 (1H, t, m=8 Гц); 8,65 (1Н, d, J=5,2 Гц), MS(ESI+): 313,4; MS(ESI+): 311,3.

Пример 4. Получение 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(4-хлорбензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (4) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из [4-(бензилокси)фенил]гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и пара-хлорбензиламина, титульное соединение (4) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 33% (чистота - 97% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 515,5; MS(ESI-): 513,2.

Пример 5. Получение 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (5) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из [4-(бензилокси)фенил]гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и метиламина, титульное соединение (5) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 27% (чистота - 97% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 404,5; MS(ESI-): 402,4.

Пример 6. Получение 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (6) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из [4-(бензилокси)фенил]гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 1-пиридин-2-илметанамина, титульное соединение (6) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 39% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 481,6; MS(ESI-): 479,4.

Пример 7. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (7) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 1-фуран-2-илметанамина, титульное соединение (7) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 35% (чистота - 95% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 416,9; MS(ESI-): 414,4.

Пример 8. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (8) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 1-пиридин-2-илметанамина, титульное соединение (8) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 37% (чистота - 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 427,7; MS(ESI-): 425,7.

Пример 9. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (9) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 2-метоксиэтанамина, титульное соединение (9) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 32% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 394,8; MS(ESI-): 392,4.

Пример 10. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (10) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 2-пиридин-2-илэтанамина, титульное соединение (10) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 33% (чистота - 96% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 441,8; MS(ESI-): 439,7.

Пример 11. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметокси бензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (11)(Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 1-(3,5-диметоксифенил)метанамина, титульное соединение (11) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 40% (чистота 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 486,9; MS(ESI-): 484,4.

Пример 12. Получение 4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-метоксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (12) (Соединение Iа, Схема 3)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 1, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 2-хлор-1,1,1-триэтоксиэтана, 3-метоксипропан-1-амина и N-метил-1-фенилметанамина, титульное соединение (12) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 29% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 486,5; MS(ESI-): 484,4.

Пример 13. Получение 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (13) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из [4-(бензилокси)фенил]гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 2-метоксиэтанамина, титульное соединение (13) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 47% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 448,5; MS(ESI-): 446,4.

Пример 14. Получение 4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-[2-(морфолин-4-ил-метил)бензил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (14) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 1-[2-(морфолин-4-илметил)фенил]метанамина, титульное соединение (14) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 31% (чистота - 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 526,5; MS(ESI-): 524,4.

Пример 15. Получение 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (15) (Соединение Iа, Схема 1)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 3, исходя из [4-(бензилокси)фенил]гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, 1,1,1-триэтоксипентана и 2-пиридин-2-илэтанамина, титульное соединение (15) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 37% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 495,6; MS(ESI-): 493,4.

Пример 16. Получение 5-(4-хлорбензил)-2-(3-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (16) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из (3-хлорфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и пара-хлорбензиламина, титульное соединение (16) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 33% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 507,5; MS(ESI-): 505,4.

Пример 17. Получение 2-(3-хлорфенил)-4-(3-метоксибензил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (17) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из (3-хлорфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида, 2-пиридин-2-илэтанамина, титульное соединение (17) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 41% (чистота - 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 488,8; MS(ESI-): 486,4.

Пример 18. Получение 2-(2-хлор-4-фторфенил)-4-(3-метоксибензил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (18) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и метиламина, титульное соединение (18) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 32% (чистота - 97% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 414,7; MS(ESI-): 412,4.

Пример 19. Получение 4-(3-метоксибензил)-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (19) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из метилгидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и 1-пиридин-2-илметанамина, титульное соединение (19) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 27%) (чистота - 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 377,6; MS(ESI-): 375,7.

Пример 20. Получение 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (20) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из (2-хлор-4-фторфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и 1-(3,5-диметоксифенил)метанамина, титульное соединение (20) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 31% (чистота - 96% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 550,9; MS(ESI-): 548,8.

Пример 21. Получение 2-бензил-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (21) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из бензилгидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и 1-(3,5-диметоксифенил)метанамина, титульное соединение (21) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 35% (чистота - 99% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 512,7; MS(ESI-): 510,8.

Пример 22. Получение 2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-(3-метоксибензил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (22) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из бензилгидразина, диметил-3-оксопентандиоата, (4-метоксифенил)ацетилхлорида и 3-метоксипропан-1-амина, титульное соединение (22) было выделено в виде твердого вещества белого цвета. Выход составил 45% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 448,8; MS(ESI-): 446,6.

Пример 23. Получение 2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-ил метил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-диона (23) (Соединение Iа, Схема 2)

Согласно общим методам синтеза, как показано в Примере 2, исходя из (3-хлорфенил)гидразина, диметил-3-оксопентандиоата, метоксиацетилхлорида и 1-пиридин-2-илметанамина, титульное соединение (23) было выделено в виде твердого вещества желтоватого цвета. Выход составил 39% (чистота - 98% согласно ВЭЖХ). MS(ESI+): 397,9; MS(ESI-): 395,7.

Структуры других соединений, которые были синтезированы, показаны в приведенной ниже таблице 1:

Таблица 1
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
24 2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-[2-(морфолин-4-илметил)бензил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 496,3 Пример 2, Схема 2
25 2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино] метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 479,7 Пример 1, Схема 3
26 2-(3-хлорфенил)-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 359,9 Пример 1, Схема 3
27 5-(4-хлорбензил)-2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 538,5 Пример 1, Схема 3
28 2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6 (2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 411,9 Пример 2, Схема 2
29 5-(4-хлорбензил)-4-(метоксиметил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 334,8 Пример 2, Схема 2
30 2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 391,3 Пример 2, Схема 2
31 2-бензил-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 383,6 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
32 2-бензил-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 451,6 Пример 1, Схема 3
33 2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 519,1 Пример 1, Схема 3
34 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(метоксиметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 474,8 Пример 2, Схема 2
35 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+) 468,9 Пример 1, Схема 3
36 2-(3-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 450,8 Пример 1, Схема 3
37 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-4-(метоксиметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 404,9 Пример 2, Схема 2
38 2-(2-хлор-4-фторфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 415,9 Пример 2, Схема 2
39 2-бензил-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 475,8 Пример 1, Схема 3
40 2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 471,9 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
41 2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(пиридин-3-илметил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 508,8 Пример 1, Схема 3
42 4-(метоксиметил)-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 315,7 Пример 2, Схема 2
43 2-(3-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 403,8 Пример 1, Схема 3
44 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 421,9 Пример 1, Схема 3
45 2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 449,9 Пример 1, Схема 3
46 2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 500,1 Пример 1, Схема 3
47 2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 411,6 Пример 1, Схема 3
48 2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 522,3 Пример 1, Схема 3
49 2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 576,7 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
50 2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 610,2 Пример 1, Схема 3
51 2-[4-(бензилокси)фенил]-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 431,6 Пример 1, Схема 3
52 5-(4-хлорбензил)-2-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 373,9 Пример 1, Схема 3
53 N-[3-({2-[4-(бензилокси)фенил]-3,6-диоксо-4-(пирролидин-1-илметил)-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид MS(ESI+): 564,8 Пример 1, Схема 3
54 N-{3-[(2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил) метил]фенил}ацетамид MS(ESI+): 632,8 Пример 1, Схема 3
55 2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 431,9 Пример 1, Схема 3
56 2-метил-4-(феноксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло
[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион
MS(ESI+): 363,6 Пример 2, Схема 2
57 4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 381,8 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
58 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 444,9 Пример 2, Схема 2
59 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 400,8 Пример 2, Схема 2
60 2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 435,4 Пример 2, Схема 2
61 2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 479,5 Пример 2, Схема 2
62 5-(4-хлорбензил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 414,9 Пример 2, Схема 2
63 4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 377,6 Пример 2, Схема 2
64 5-(2-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 420,6 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
65 4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[(6-морфолин-4-илпиридин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 466,7 Пример 2, Схема 2
66 4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[2-(тетрагидро-2Н-пиран-2-ил)этил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 402,3 Пример 2, Схема 2
67 4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 395,6 Пример 2, Схема 2
68 5-(3-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 420,4 Пример 2, Схема 2
69 2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 405,7 Пример 2, Схема 2
70 4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 426,9 Пример 2, Схема 2
71 4-[(бензилокси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 372,6 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
72 4-[(бензилокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 406,7 Пример 2, Схема 2
73 4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 392,9 Пример 2, Схема 2
74 4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 397,9 Пример 2, Схема 2
75 4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-
илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион
MS(ESI+): 391,6 Пример 2, Схема 2
76 N-[3-((4-[(бензилокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид MS(ESI+): 433,5 Пример 2, Схема 2
77 N-[3-({4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид MS(ESI+): 453,9 Пример 2, Схема 2
78 4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 381,6 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
79 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 478,0 Пример 2, Схема 2
80 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 478,1 Пример 2, Схема 2
81 4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 377,5 Пример 2, Схема 2
82 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 482,9 Пример 2, Схема 2
83 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 396,7 Пример 2, Схема 2
84 4-(4-бензилморфолин-2-ил)-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 451,9 Пример 2, Схема 2
85 2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 472,8 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
86 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 491,8 Пример 2, Схема 2
87 4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 494,4 Пример 2, Схема 2
88 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 497,8 Пример 2, Схема 2
89 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 488,2 Пример 2, Схема 2
90 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 469,1 Пример 2, Схема 2
91 N-[3-({2-(2-xлopфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид MS(ESI+): 534,2 Пример 2, Схема 2
92 4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 417,4 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
93 2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 487,1 Пример 2, Схема 2
94 2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 468,0 Пример 2, Схема 2
95 2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 472,9 Пример 2, Схема 2
96 4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 494,5 Пример 2, Схема 2
97 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(3-этил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 492,8 Пример 2, Схема 2
98 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 473,9 Пример 2, Схема 2
99 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(1,3-тиазол-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 480,2 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
100 трет-бутил4-({4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}метил)пиперидин-1-карбоксилат MS(ESI+): 580,4 Пример 2, Схема 2
101 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 480,2 Пример 2, Схема 2
102 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[3-(диэтиламино)пропил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 496,1 Пример 2, Схема 2
103 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 473,9 Пример 2, Схема 2
104 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 440,8 Пример 2, Схема 2
105 4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 494,4 Пример 2, Схема 2
106 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метилпиперидин-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 494,1 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
107 4-[(3-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 417,6 Пример 2, Схема 2
108 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(2,2,2-трифтор-1-фенилэтокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 464,9 Пример 2, Схема 2
109 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-(3-феноксипропил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 411,0 Пример 2, Схема 2
110 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 473,9 Пример 2, Схема 2
111 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 478,9 Пример 2, Схема 2
112 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 494,1 Пример 2, Схема 2
113 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 474,9 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
114 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 427,9 Пример 1, Схема 3
115 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-фенилпиперидин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 450,0 Пример 1, Схема 3
116 2-{4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-5-ил}-N,N-диметилацетамид MS(ESI+): 467,9 Пример 2, Схема 2
117 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 412,8 Пример 2, Схема 2
118 2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 477,9 Пример 2, Схема 2
119 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 426,9 Пример 2, Схема 2
120 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{3-[метил(фенил)амино]пропил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 423,9 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
121 2-(2-хлорфенил)-4-{[(4-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 426,8 Пример 2, Схема 2
122 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 431,4 Пример 2, Схема 2
123 2-(2-хлорфенил)-4-[3-(2,3-дигидро-1Н-индол-1-ил)пропил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 435,9 Пример 2, Схема 2
124 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 476,9 Пример 2, Схема 2
125 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(нафталин-1-илокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 432,9 Пример 2, Схема 2
126 4-{[(4-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 431,4 Пример 2, Схема 2
127 2-(2-хлорфенил)-4-{[2-(4-хлорфенил)этокси]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 445,9 Пример 2, Схема 2
128 4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 409,9 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
129 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 496,1 Пример 2, Схема 2
130 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 480,1 Пример 2, Схема 2
131 2-(2-хлорфенил)-4-{[3-(диметиламино)фенокси]метил}-5-метил-1 Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 425,9 Пример 2, Схема 2
132 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 411,0 Пример 1, Схема 3
133 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 508,6 Пример 2, Схема 2
134 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 508,5 Пример 2, Схема 2
135 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 475,5 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
136 2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 456,9 Пример 2, Схема 2
137 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 471,8 Пример 1, Схема 3
138 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 489,7 Пример 2, Схема 2
139 4-{[(3-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 431,3 Пример 2, Схема 2
140 2-(2-хлорфенил)-4-({[3-(диметиламино)бензил]окси}метил)-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 440,1 Пример 2, Схема 2
141 2-(2-хлорфенил)-4-[(дифенилметокси)метил]-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 472,9 Пример 2, Схема 2
142 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 489,8 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
143 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 439,7 Пример 1, Схема 3
144 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 508,6 Пример 1, Схема 3
145 4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 488,4 Пример 1, Схема 3
146 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 511,6 Пример 2, Схема 2
147 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 410,9 Пример 1, Схема 3
148 4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 524,5 Пример 1, Схема 3
149 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 520,1 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
150 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 507,0 Пример 2, Схема 2
151 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 492,8 Пример 2, Схема 2
152 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 490,9 Пример 2, Схема 2
153 2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 469,8 Пример 2, Схема 2
154 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 506,1 Пример 2, Схема 2
155 4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 521,6 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
156 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 504,8 Пример 2, Схема 2
157 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 504,2 Пример 2, Схема 2
158 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 470,7 Пример 2, Схема 2
159 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 505,1 Пример 1, Схема 3
160 4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 522,5 Пример 1, Схема 3
161 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 517,0 Пример 1, Схема 3
162 2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 512,1 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
163 2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 481,1 Пример 1, Схема 3
164 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 503,2 Пример 2, Схема 2
165 2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(2-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 485,6 Пример 1, Схема 3
166 2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 485,6 Пример 1, Схема 3
167 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 504,1 Пример 2, Схема 2
168 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 509,5 Пример 2, Схема 2
169 2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 488,3 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
170 2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 491,2 Пример 1, Схема 3
171 4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 500,6 Пример 2, Схема 2
172 4-{[(3-метоксибензил)окси]мет ил}-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 502,6 Пример 2, Схема 2
173 2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 518,2 Пример 1, Схема 3
174 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 472,7 Пример 2, Схема 2
175 4-[(3-метоксифенокси)
метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион
MS(ESI+): 488,7 Пример 2, Схема 2
176 2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 491,1 Пример 1, Схема 3
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
177 2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 489,0 Пример 1, Схема 3
178 2-(2-метоксифенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 476,6 Пример 1, Схема 3
179 2-(2-метоксифенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 447,8 Пример 1, Схема 3
180 2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 451,9 Пример 1, Схема 3
181 4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 504,9 Пример 2, Схема 2
182 4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 470,6 Пример 2, Схема 2
183 2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1Н-пиразол-3-ил)метил]-4-[(пиридин-3-илметокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 478,0 Пример 2, Схема 2
Соединение Структура Название Данные Способ синтеза
184 2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-4-[(пиридин-3-илметокси)метил]-1Н-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2Н,5Н)-дион MS(ESI+): 476,0 Пример 2, Схема 2

Пример 24. Измерение уровней активных форм кислорода в разных культурах клеток

Активность соединений согласно настоящему изобретению может быть протестирована по их активности в ингибировании или снижении продукции активных форм кислорода (АФК) из кислорода в клетках. Активность соединений тестировалась в указанных ниже культурах клеток с помощью разных методов, таких как с использованием нитросинего тетразолия, Amplex Red, Хемилюминисценции (Люминола) и 2',7'-дихлордигидрофлуоресцеиндиацетата (H2DCF-DA) согласно приведенным ниже подробным протоколам.

Линия клеток микроглии человека

Линия клеток микроглии человека (НМСЗ, микроглия человека клон 3) (Janabi et al., 1995, Neurosci. Lett. 195:105) культивировалась в среде MEM (минимальная достаточная среда Игла), содержащей 10% FBS с 50 U/мл натриевой соли пенициллина G и 50 мкг/мл сульфата стрептомицина, и инкубировалась при 37°С в течение 24 часов. В культуральную среду был добавлен IFN-γ (IFN-γ человека, Roche. 11040596001) до конечной концентрации 10 нг/мл за 24 ч перед определением образования O 2 .

Эндотелиальные клетки пупочной вены человека (HUVEC)

Клетки HUVEC культивировали в минимальной эндотелиальной среде, в которую были добавлены гидрокортизон (1 мкг/мл, CalbioChem), экстракт мозга быка (12 мкг/мл), гентамицин (50 мкг/мл, CalbioChem), амфотерицин В (50 нг/мл, CalBioChem), EGF (10 нг/мл) и 10%) FCS до четвертого пассажа. Начиная с пятого пассажа, клетки культивировали при более низкой концентрации FCS (2%) в отсутствие EGF, если не указано иначе. Все эксперименты проводили с клетками на пятом пассаже. Клетки инкубировали с OxLDL (окисленный липопротеид низкой плотности) или в соответствующем буфере в качестве контроля в течение 24 ч перед определением образования O 2 .

Клетки HL-60

Клеточную линию острой миелоидной лейкемии человека HL-60 культивировали в среде RPMI 1640 (Invitrogen), обогащенной 10% термоинактивированной сывороткой теленка, 2 мм глутамина, 100 U/мл пенициллина (Sigma), и 100 мкг стрептомицина (Sigma) при 37°С во влажной атмосфере с 5% СО2. Дифференцировка HL60 в фенотип нейтрофилов запускалась добавлением в культуральную среду Me2SO (конечная концентрация 1,25% (по объему) в течение 6 дней).

1. Нитросиний тетразолий (NBT)

Внутриклеточный и внеклеточный супероксид измеряли с использованием колориметрического метода с помощью количественного теста с использованием нитросинего тетразолия (NBT). Ингибируемое SOD превращение NBT в формазан, тонкий синий осадок, в присутствии супероксиданиона измеряли на спектрометре Fluostar Optima spectrometer (BMG labtech). После инкубации с подходящим стимулом клетки обрабатывались трипсином (IX Трипсин-ЭДТА), собирались центрифугированием и промывались PBS для удаления культуральной среды. В 48-луночные планшеты помещали по 5×105 клеток и инкубировали их в сбалансированном солевом растворе Хенкса, содержащем 0,5 мг/мл NBT с добавлением или без добавления 800 U/мл SOD в присутствии или в отсутствие соединений согласно настоящему изобретению. В качестве контроля вводили DPI в конечной концентрации 10 мкМ. Через 2,5 ч клетки фиксировали и промывали метанолом для удаления оставшегося не восстановленным NBT. После этого восстановленный формазан был растворен в 230 мкл 2 М гидроксида калия и в 280 мкл диметилсульфоксида. Поглощение измеряли при 630 нм. Для расчетов поглощение при 630 нм нормализовали для каждой индивидуальной лунки планшета. Среднее значение четырех пустых лунок вычитали из каждого скорректированного значения для каждой временной точки. Активность НАДФН-оксидазы выражали в % от активности в контрольных клетках. Остаточная активность DPI-обработанных клеток обычно была <10%.

2. Amplex Red

Внеклеточную перекись водорода измеряли с использованием Amplex UltraRed (Molecular Probes). Клетки обрабатывали трипсином (IX Трипсин-ЭДТА), собирали центрифугированием и ресуспендировали в среде HBSS, обогащенной 1% глюкозы. Клетки высевали в черные 96-луночные планшеты с плотностью 50000 клеток в 200 мкл тестового буфера (HBSS 1% глюкоза, содержащий 0,005 U/мл пероксидазы хрена (Roche) и 50 мкМ Amplex Red) в присутствии или в отсутствие соединений согласно настоящему изобретению. В качестве контроля вводили DPI в конечной концентрации 10 мкМ. Планшеты помещали в флуоресцентный Optima Fluorescent plate reader и выдерживали при 37°С в течение 20 мин. Флуоресценцию измеряли в течение 15 мин при длинах волн возбуждающего и испускаемого света 544 нм и 590 нм соответственно. Активность НАДФН-оксидазы выражали в % от активности в контрольных клетках. Остаточная активность DPI-обработанных клеток обычно была <10%.

3. Хемилюминесценция (Люминол)

АФК измеряли с использованием хемилюминесцентного зонда люминола. Клетки культивировали и помещали в планшеты так, как это описано для Amplex. Red, за исключением того, что Amplex Red был заменен 10 мкг/мл люминола (Sigma 09235). Эмиссию света регистрировали непрерывно при 37°С в течение 60 мин, используя режим люминесценции на приборе FluoStar Optima fluorescent plate reader. Среднее значение четырех пустых лунок вычитали из каждого скорректированного значения для каждой временной точки. Активность НАДФН-оксидазы выражали в % от активности в контрольных клетках. Остаточная активность DPI-обработанных клеток обычно была <10%.

4. 2',7'-Дихлордигидрофлуоресцеин диацетат (H2DCF-DA)

Клетки HUVEC помещали на покровное стекло и оставляли в покое в течение ночи в 0,5% БСА до начала стимулирования TGF-β. Клетки нагружали в течение 10 мин с 5 мкМ CM-H2DCFDA в свободной от фенолового красного среде в темноте, после чего обрабатывали TGF-β (R&D Systems) в присутствии или в отсутствие соединений согласно настоящему изобретению. Затем клетки визуализировали с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии после фиксации и окрашивания ядер DAPI или оценки живого состояния с помощью конфокальной микроскопии. Флуоресценцию DCF визуализировали при длине волны возбуждающего света 488 нм и испускании при 515-540 нм. Чтобы избежать фотоокисления красителя изображения получали с одного быстрого сканирования, используя идентичные параметры для всех образцов. Для расчетов поглощение при 540 нм нормализовали к поглощению при 540 нм для каждой индивидуальной лунки. Среднее значение четырех пустых лунок вычитали из каждого скорректированного значения для каждой временной точки. Активность НАДФН-оксидазы выражали в % от активности в контрольных клетках. Остаточная активность DPI-обработанных клеток обычно была <10%.

Приведенная ниже таблица 2 суммирует процент ингибирования активности НАДФН-оксидазы, измеренный с помощью Amplex Red с использованием дифференцированных под действием ДМСО клеток HL60 как описано выше:

Таблица 2
Соединение № Ингибирование (%)
0) 80
(3) 84
(4) 69
(5) 94
(7) 91
(9) 76
(10) 78
(12) 79
(11) 86
(23) 89
(30) 92
(31) 82
(45) 86
(47) 89
(52) 90
(53) 86
(58) 80
(63) 89
(65) 80
(84) 78
(92) 76
(93) 80
(100) 78
(102) 80
(106) 81
(108) 75
(113) 87
(116) 81
(120) 77
(123) 90
(130) 80
(139) 76
(143) 82
(147) 80
(163) 80

Пример 25. Измерение давления крови у спонтанно гипертензивных крыс (SHR)

Для оценки возможности применения соединений согласно настоящему изобретению для лечения гипертонии был проведен следующий эксперимент.

Были использованы крысы линии SHR возрастом 11 недель с систолическим давлением крови выше 170 мм Hg. Соединение согласно настоящему изобретению вводили крысам перорально в дозе примерно 3, 10, 30 и 100 мг/кг в промежутке времени примерно от 10:00 до 12:00 ч. Среднее, систолическое и диастолическое давление крови и частоту сердечных сокращений измеряли через 2, 4, 6, 8 и 24 после первого введения соединения согласно настоящему изобретению для проведения кинетического анализа в течение одного дня. После этого давление измеряли каждые два дня в течение двух недель по утрам в точке 24 часа и в точке, соответствующей периоду полувыведения соединения.

После последней инъекции контролировалась точка 24 часа. Животных контролировали в течение дополнительной недели без лечения для оценки выведения соединения. Животных обрабатывали один раз в день в течение двух недель с помощью зонда со специальной иглой, адаптированной для зонда, в дозе 5 мл/кг. Перед взятием в эксперимент животных акклиматизировали в течение двух дней, после чего тренировали в течение одной недели. Давление измеряли у бодрствующих крыс с помощью плетизмографии с хвостовой манжетой (Codas 6, Kent). Животных включали в группы после тренировки в течение нескольких дней и если изменение систолического давления у них было ≤40 мм Hg, то есть +/- 20 мм Hg. Измерения базовой линии проводили, по меньшей мере, за два дня до эксперимента. Перед началом эксперимента животных рандомизировали для получения гомогенных групп.

Пример 26. Индуцируемое блеомицином поражение легких у мышей

Для оценки возможности применения соединений согласно настоящему изобретению для профилактики или лечения респираторного нарушения или заболевания был проведен следующий эксперимент.

Для того чтобы получить повреждение легких, которое сравнимо с таковым при респираторном нарушении или заболевании, таком как идиопатический фиброз легких, животным вводили в трахею однократную сублетальную дозу блеомицина (BLM) (2,5 U/кг массы тела, растворенный в 0,25 мл 0,9% NaCl). Контрольные животные подвергались аналогичной обработке, но вместо блеомицина им в трахею вводили такой же объем физиологического раствора. Вливание в трахею проводили под анестезией с применением кетамина (80 мг/кг массы тела, внутрибрюшинно) и ксилазина (20 мг/кг массы тела, внутрибрюшинно).

Через 2 недели после введения в трахею BLM или физиологического раствора животных умерщвляли летальной инъекцией фенобарбитала натрия с последующим выпусканием крови из брюшной аорты. Была проведена бронхоальвеолярная промывка, легкие взвешивали и использовали по отдельности для биохимических (гомогенат правого легкого, n=10) и гистологических (левое легкое, n=10) исследований, как описано ниже. Животных случайным образом разделяли на четыре группы: контроль - физиологический раствор (n=8) и контроль +BLM (n=10); и Соединение Доза 1+BLM (n=10) и Соединение Доза 2+BLM (N=10). Носитель или соединения вводили в течение 2 недель.

Мышам в ходе лечения ежедневно перорально вводили соединение согласно настоящему изобретению или физиологический/контрольный раствор, начиная с дня 0 в течение двух недель. Накопление в целых легких кислоторастворимого коллагена анализировали с помощью метода Sircol assay.

Пример 27. Животные модели рака

Для оценки возможности применения соединений согласно настоящему изобретению для лечения рака, в частности, для замедления роста опухоли и/или ангиогенеза, были проведены следующие эксперименты.

Исследование ангиогенеза in vivo

Самкам мышей линии C57BL6/J возрастом от 7 до 10 недель подкожно вводили 400 мкл наполненного фактором роста геля Матригель (Matrigel) с добавлением 500 нг/мл ангиогенного фактора (b-FGF или VEGF). Через неделю после инъекции мышей сканировали с помощью MicroCT (Skyscan). Мышам ретро-орбитально путем инъекции вводили индикатор (400 мкл меченных йодом липосом) для визуализации плотности сосудов. Изображения сканов затем реконструировали с помощью программы Recon, и плотность затемнения в области введенного Матригеля была подсчитана с каждой стороны уплотнения. Соединения настоящего изобретения вводили перорально в подходящих дозах 1 и 2 один раз в день в течение 10 дней. Результаты выражены в плотности затемнения, которая коррелирует с плотностью сосудов. Матрицу Матригеля также замораживали и прокрашивали на CD31 для визуализации сосудов.

Измерение роста опухоли

Клетки карциномы легких Льюиса (LLC1) в количестве 5×105 вводили путем подкожной инъекции в спину мышам. Мышам ежедневно вводили соединение согласно настоящему изобретению перорально в дозе 40 мг/кг. Когда контрольная опухоль достигала примерно 1 см в длину, мышей умерщвляли, а опухоли вырезали, взвешивали и замораживали. Для анализа терапевтического действия, мышам путем инъекции вводили клетки LLC1, и после того, как опухоли достигали размера примерно 0,5 см, мышей лечили и ежедневно контролировали размер опухоли. После умерщвления мышей опухоли и срезы замороженных опухолей прокрашивали антителами против CD31, а также анализировали уровень АФК.

1. Пиразолопиридиновое производное формулы (I):

где G1 означает H; G2 выбирают из H; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного фенила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного фенил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного-C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; G3 выбирают из -(CH2)n-R1 и -(CH2)p-R5; R1 выбирают из -NR2R3; -OR4; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного гетероарила; -CHR6R7; необязательно замещенного ацила и -C(O)NR2R3; R2 и R3 независимо друг от друга выбирают из H; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила или NR2R3 образует кольцо, выбираемое из необязательно замещенного гетероарила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; R4 выбирают из H; необязательно замещенного алкокси-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; R5 выбирают из H; необязательно замещенного алкокси; необязательно замещенного алкокси-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила или -CHR6R7 образует необязательно замещенное кольцо, выбираемое из необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; n представляет собой целое число, выбираемое от 0 до 5; p представляет собой целое число, выбираемое от 3 до 5; G4 выбирают из H; необязательно замещенного ацила; необязательно замещенного ациламино; необязательно замещенного ацил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкинила; необязательно замещенного арила; необязательно замещенного C1-C6-алкиларила; необязательно замещенного арил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного гетероарила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C2-C6-алкениларила; необязательно замещенного арил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C2-C6-алкенилгетероарила; необязательно замещенного гетероарил-C2-C6-алкенила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного гетероциклоалкила; необязательно замещенного C1-C6-алкил-C3-C8-циклоалкила; необязательно замещенного C3-C8-циклоалкил-C1-C6-алкила; необязательно замещенного C1-C6-алкилгетероциклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкил-C1-C6-алкила; G5 означает H; а также его фармацевтически приемлемые соли,
где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные от 1 до 5 заместителями, выбираемыми из группы, которая включает "C1-C6-алкил", "C2-C6-алкенил", "C2-C6-алкинил", "C3-C8-циклоалкил", "гетероциклоалкил", "C1-C6-алкиларил", "C1-C6-алкилгетероарил", "C1-C6-алкилциклоалкил", "C1-C6-алкилгетероциклоалкил", "амино", "аминосульфонил", "аммоний", "ациламино", "аминокарбонил", "арил", "гетероарил", "сульфинил", "сульфонил", "алкокси", "алкоксикарбонил", "карбамат", "сульфанил", "галоген", тригалометил, циано, гидрокси, меркапто и нитро;
термин «арил» обозначает ненасыщенную ароматическую карбоциклическую группу, содержащую от 6 до 14 атомов углерода и имеющую единственное кольцо или несколько конденсированных колец;
термин «гетероарил» обозначает моноциклическую гетероароматическую или бициклическую или трициклическую гетероароматическую группу из конденсированных колец.

2. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 и n являются такими, как описано в предшествующих пунктах.

3. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R2, R3 и n являются такими, как описано в предшествующих пунктах.

4. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R3 представляет собой арил-C1-C6-алкил; R2 и n являются такими, как описано в предшествующих пунктах.

5. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой гетероциклоалкил; n является таким, как описано в предшествующих пунктах.

6. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой гетероарил; n является таким, как описано в предшествующих пунктах.

7. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; R1 представляет собой -NR2R3; R2 представляет собой C1-C6алкил; R3 и n являются такими, как описано в предшествующих пунктах.

8. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)n-R1; n равно 1; R1 является таким, как описано предшествующих в пунктах.

9. Производное по п.1, в котором G3 представляет собой -(CH2)p-R5; R5 и p являются такими, как описано в предшествующих пунктах.

10. Производное по п.1, выбираемое из следующей группы:
5-бензил-2-(2-хлорфенил)-4-(морфолин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(4-хлорбензил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-метоксипропил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-4-бутил-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-бутил-2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-[2-(морфолин-4-илметил)бензил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-[2-(морфолин-4-илметил)бензил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(4-хлорбензил)-2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-4-(метоксиметил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(4-хлорбензил)-4-(метоксиметил)-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло [4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-бензил-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-бензил-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(метоксиметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(фуран-2-илметил)-4-(метоксиметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-4-(метоксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-бензил-5-(3,5-диметоксибензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(пиридин-3-илметил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-(метоксиметил)-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлор-4-фторфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-бензил-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-5-(4-хлорбензил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-[4-(бензилокси)фенил]-5-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(4-хлорбензил)-2-метил-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
N-[3-({2-[4-(бензилокси)фенил]-3,6-диоксо-4-(пирролидин-1-илметил)-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;
N-{3-[(2-[4-(бензилокси)фенил]-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил)метил]фенил}ацетамид;
2-(3-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-(пирролидин-1-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-метил-4-(феноксиметил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2,5-дихлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-с]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(4-хлорбензил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(2-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[(6-морфолин-4-илпиридин-2-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-[2-(тетрагидро-2H-пиран-2-ил)этил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
5-(3-метоксибензил)-2-метил-4-(3-феноксипропил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-метил-4-(3-феноксипропил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион
4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-5-(3-метоксибензил)-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-5-(3-этоксипропил)-2-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
N-[3-({4-[(бензилокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;
N-[3-({4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-метил-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;
4-[(4-фторфенокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-метил-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-(4-бензилморфолин-2-ил)-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
N-[3-({2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}метил)фенил]ацетамид;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(2-пиридин-2-илэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-(3-этоксипропил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(фенил)амино]метил}-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(3-этил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(1,3-тиазол-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
трет-бутил 4-({4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}метил)пиперидин-1-карбоксилат;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[3-(диэтиламино)пропил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(4-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метилпиперидин-4-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(3-хлорфенокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(2,2,2-трифтор-1-фенилэтокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-(3-феноксипропил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(2-метил-1,3-тиазол-4-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-фенилпиперидин-1-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-{4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-3,6-диоксо-1,2,3,6-тетрагидро-5H-пиразоло[4,3-c]пиридин-5-ил}-N,N-диметилацетамид;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(4-фторфенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{3-[метил(фенил)амино]пропил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(4-метоксибензил)окси]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[3-(2,3-дигидро-1H-индол-1-ил)пропил]-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(нафталин-1-илокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(4-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[2-(4-хлорфенил)этокси]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[бензил(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-хлорфенил)-5-(пиперидин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[3-(диметиламино)фенокси]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-4-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(3-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-({[3-(диметиламино)бензил]окси}метил)-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(дифенилметокси)метил]-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c] пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-(2-метоксиэтил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-5-(2-метоксиэтил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-фторбензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)(метил)амино]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-[(3-метоксифенокси)метил]-5-[(4-метилморфолин-2-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксифенил)(метил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(2-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиридин-3-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(3-метоксибензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[(3-метоксибензил)(метил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(3-метоксифенокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-4-{[метил(пиридин-3-илметил)амино]метил}-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-4-{[метил(пиридин-2-илметил)амино]метил}-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-метоксифенил)-4-{[4-(3-метоксифенил)пиперазин-1-ил]метил}-5-метил-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-метоксифенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-метил-4-[(4-пиридин-2-илпиперазин-1-ил)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-{[(2-хлорбензил)окси]метил}-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
4-[(бензилокси)метил]-2-(2-метоксифенил)-5-(пиразин-2-илметил)-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион;
2-(2-хлорфенил)-5-[(1-метил-1H-пиразол-3-ил)метил]-4-[(пиридин-3-илметокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион; и
2-(2-хлорфенил)-5-(пиразин-2-илметил)-4-[(пиридин-3-илметокси)метил]-1H-пиразоло[4,3-c]пиридин-3,6(2H,5H)-дион.

11. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью ингибировать НАДФН-оксидазу, содержащая по меньшей мере одно производное по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или наполнитель.

12. Производное по любому из пп.1-10 для применения в качестве лекарственного средства, обладающего свойствами ингибитора НАДФН-оксидазы.

13. Пиразолопиридиновое производное по любому из пп.1-10 для лечения заболевания или состояния, выбираемого из сердечно-сосудистых нарушений, респираторных нарушений, нарушений метаболизма, нарушений кожи, нарушений костей, нейровоспалительных и/или нейродегенеративных нарушений, заболеваний почек, репродуктивных нарушений, заболеваний, поражающих глаза и/или хрусталик, и/или состояний, поражающих внутреннее ухо, воспалительных нарушений, заболеваний печени, боли, разных видов рака, аллергических нарушений, травматизма, септического, геморрагического и анафилактического шока, заболеваний или нарушений желудочно-кишечного тракта, ангиогенеза, ангиогенез-зависимых состояний и других заболеваний и/или нарушений, связанных с никотинамидадениндинуклеотидфосфатоксидазой (НАДФН-оксидазой).

14. Интермедиат формулы (VIII):

в котором R8 представляет собой C1-C6-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил; G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено в любом одном из предшествующих пунктов.

15. Способ получения соединения формулы (I), включающий стадию циклизации соединения формулы (VIII) в присутствии основания:

в котором R8 представляет собой C1-C6-алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил или бутил; G1 представляет собой H; G2, G3, G4 и G5 являются такими, как определено в любом одном из предшествующих пунктов.



 

Похожие патенты:

Данное изобретение относится к новым феноксиметильным соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемая солям где: НЕТ представляет собой гетероциклическое кольцо, имеющее формулу A29 или A31 где крайняя слева часть соединена с группой X формулы (I); X представляет собой замещенный фенил или необязательно замещенный пиридинил, где заместители выбраны из C1-С4алкокси и циано; Z представляет собой имидазо[1,2-a]пиридин-2-ил, имидазо[1,2-b]пиридазин-2-ил или имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил, каждый из которых необязательно может быть замещен, где заместители выбраны из C1-С4алкила и атома галогена; и каждый R2 независимо выбран из C1-C4 алкила, которые ингибируют, по крайней мере, одну фосфодиэстеразу 10, а также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и способам лечения различных расстройств ЦНС.

Изобретение относится к производным 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолсодержащих фенотиазинов общей формулы 1 в качестве ингибиторов холинэстераз и блокаторов серотониновых рецепторов 5-НТ6, фармакологическому средству на их основе, в частности, для лечения нейродегенеративных заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой R1 означает фенильную группу, необязательно замещенную одним или несколькими атомами галогена; R2 означает: атом водорода или галогена или цианогруппу; группу -C(=O)Y, в которой Y означает атом водорода или группу -NH2 или -OR3; группу -C(=S)NH2; группу -C(=NH)NH-OH; группу -CH2OH или -CH2F; группу -CH=N-OH; группу -CH=CH2 или -C≡C-Ra; группу (II) или (III); причем Ra означает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу; R3 означает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу; и R4 означает -NH2, (С1-С4)алкильную, (С1-С4)фторалкильную или (С3-С7)циклоалкильную группу.

Изобретение относится к производным фенотиазинсодержащих 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b] индолов общей формулы 1 и их хлоргидратов в качестве средства для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, способам их получения, фармакологическому средству на их основе и способу снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе.

Изобретение относится к новым производным индолизина формулы к их фармацевтически приемлемым солям или пролекарствам, которые представляют собой С1-6алкиловые эфиры, где значения U, R1, R2, R3 приведены в пункте один формулы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям метилового эфира (R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутирил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты, которые выбраны из группы, состоящей из фосфатной соли, гидрохлоридной соли, сульфатной соли, мезилатной соли, малеатной соли или малатной соли.

Изобретение относится к новым замещенным пиразино-хинолинам формулы: где значения R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, X и Y приведены в пункте один формулы, и к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I-а, в которой R1 и R3 отсутствуют, m представляет собой целое число от 1 до 2, n представляет собой целое число от 1 до 3, A представляет собой , B представляет собой или , где X2 представляет собой O или S, R4a отсутствует, R4b выбирают из группы, состоящей из: , , , , и ; Rk выбирают из C1-6алкила и C1-6галогеналкила, L и E являются такими, как указано в п.1 формулы изобретения; или соединение является таким, как указано в b) п.1 формулы изобретения.

Описывается конкретный перечень разнообразных новых азаазуленовых соединений, содержащих 6,5-конденсированный гетероцикл индольного типа, бензимидазольного типа, пуринового типа, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридин, 3Н-имидазо[4,5-с] пиридин т.д., которые могут быть изображены общей формулой (I). где R1 - =О; R2- Н или диэтиламиноС2-4алкил; R3-R7 - Н; другие переменные в этой формуле (I) отражены в конкретных структурных формулах описываемых соединений.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: цис-COOR-XCH-(СН2)a-СН=СН-(СН2)b-СН3, в которой (а) и (b) могут принимать любое значение от 0 до 14, (X) выбирают из: ОН, NH2, СН3, F, F3C, HS, O-СН3, PO4(СН2-СН3)2 и СН3СОО, и (R) представляет собой натрий (Na), применяемым для профилактики и/или терапевтического лечения ожирения, гипертензии и/или рака.
Изобретение относится к ветеринарии и птицеводству, а конкретно к способу выращивания перепелов. Способ выращивания перепелов заключается в том, что полученный электрохимическим способом раствор натрия гипохлорита, разбавленный дистиллированной водой до концентрации 100-200 мг/л, используется путем вольного спаивания перепелам с первых суток до 42-х дневного возраста птицы раз в 7 дней в течение суток.
Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов.
Изобретение относится фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулирующей композиции для инъекционного введения млекопитающему. Иммуномодулирующая композиция для инъекционного введения млекопитающему, содержащая гидролизат, полученный с помощью кислотного и/или ферментативного гидролиза одного или более биоресурсов, выбранных из группы, включающей двустворчатых моллюсков, кольчатых червей, пиявок; и воду, взятые в определенном соотношении.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к физиотерапии. В одном варианте способ включает исследование вариабельности сердечного ритма и режима двигательной активности, проведение диетического питания, ванн с минеральной водой, прием внутрь минеральной воды, проведение физиотерапевтических процедур.

Описывается новое соединение формулы I , где X и Y означают О или S R, R3, G1- G3 означают Н или С1-9алкил; R1 и R2 - Н или С1-4алкил; R4 - Н или фенил; G4- G6 и G8- G9 - Н; G7 - трифторметил, фармацевтическая композиция, его содержащая, способы получения, исходное соединение в описываемых способах и способ получения исходного соединения и применение соединения формулы I для лечения или профилактики заболевания путем активации рецептора δ(РPARδ); указанное заболевание представляет собой метаболический синдром, ожирение, дислипидемию, патологическую гликемию, резистентность к инсулину, сенильную деменцию и опухоли. 9 н.

Изобретение относится к области биотехнологии. Настоящее изобретение относится к области модуляции ферментативной активности посредством использования взаимодействия между молекулярным шапероном Hsp70 и лизосомальным фосфолипидом бис(моноацилглицеро)фосфатом (BMP).
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтической композиции, обладающей противотромботическим, тромболитическим, иммуномодулирующим, противовоспалительным действиями, нормализующей липидный и углеводный обмен, конкретно к фармацевтической композиции на основе субстанции «пиявит» (далее пиявит), изготовленной из лиофилизированной медицинской пиявки.

Изобретение относится к способу лечения или уменьшения инсулинорезистентности у восприимчивых теплокровных животных, включая людей. Способ включает введение селективного модулятора рецептора эстрогена СМРЭ (SERM).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно относится к средствам, обладающим способностью ингибировать Na+/H+-обмен (NHE-обменники, ингибиторы NHE).

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)CE, где ″-----″ обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или ″-----″ обозначает связь, V представляет собой CR6 и U представляет собой СН, или также ″-----″ обозначает связь, V представляет собой N и U представляет собой СН, или ″-----″ отсутствует, V представляет собой СН и U представляет собой СН2, NH или NR9; R0 представляет собой Н или, в случае когда ″-----″ обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу; R1 представляет собой Н, галоген, цианогруппу, С1-3алкил или этинил; R2 представляет собой Н, ацетил или группу формулы -CH2-R3; R3 представляет собой Н, C1-3алкил или C1-3гидроксиалкил; R4 представляет собой Н или, в случае когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН; R5 представляет собой Н, С1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или С1-3алкоксикарбонил; R6 представляет собой C1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой H или С1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное или пиперидинильное кольцо; R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил; А представляет собой -(СН2)p-, -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-; G представляет собой фенильную группу, которая является замещенной однократно или дважды в м- и/или п-положении(ях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из C1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G обозначает группу одной из представленных ниже формул G1 и G2, где Q обозначает О или S и X обозначает СН или N; и Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или один из Y1 и Y3 представляет собой N, а другой представляет собой СН; и n равно 0, когда А представляет собой -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4; или фармацевтически приемлемую соль такого соединения.
Наверх