Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами


 


Владельцы патента RU 2532349:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) (RU)

Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами. Заявленный препарат содержит окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%: ампициллина натриевая соль 4,0-8,0, окситрациклина гидрохлорид 2,0-4,0, нистатин 1,0-2,0, сульфадимезин 2,0-4,0, новокаин 0,25-0,5, лидокаин 0,25-0,5, диметилсульфоксид 10,0-20,0, 1,2-пропиленгликоль - остальное. Способ лечения животных заключается в том, что вводят заявленный препарат в дозе 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы. Использование заявленной группы изобретений высокоэффективно для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами и позволяет оздоровить неблагополучные по бактериозам и дрожжевым микозам животноводческие предприятия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 пр.,

 

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к получению препарата для лечения больных бактериозами и дрожжевыми микозами животных.

Бактериозы (стрептококкоз, стафилококкоз и др.) характеризуются гнойно-воспалительными процессами в различных органах и тканях, дерматитами, артритами, маститами, эндометритами и др., а в некоторых случаях - сепсисом со смертельным исходом.

Дрожжевые микозы (кандидоз, малассезиоз и др.), как правило, являются следствием снижения резистентности организма, а также и длительного лечения антибактериальными антибиотиками, гормонами, иммунодепрессантами и т.п. Кандидозы, в частности, вызывают тяжело протекающие болезни молодняка, часто заканчивающиеся смертельным исходом. Малассезиозы чаще встречаются у кошек и собак, характеризуются поражениями кожи. Смертность не зарегистрирована.

Известен комплексный антибактериальный инъекционный препарат левоэритроциклин (ЛЭЦ), предназначенный для лечения животных, больных бактериозами. ЛЭЦ получен путем механического смешивания следующих входящих в него компонентов (в масс.%):

левомицетин 2-6

окситетрациклин или другой

тетрациклиновый антибиотик 1-3
эритромицин - основание 2-6

новокаин или другое

анестезирующее средство 0,5-1,5
поливинилпирролидон 2-6
полиэтиленоксид 10-20
димексид до 100 [1]

Известен также комплексный антибактериальный инъекционный препарат левотетрасульфин (ЛТС), предназначенный для лечения животных, больных бактериозами. ЛТС получен путем механического смешивания следующих входящих в него компонентов (в масс.%): левомицетин - 4 г, окситетрациклина гидрохлорид или тетрациклина гидрохлорид - 4 г, сульфадимезин - 2 г, аскорбиновая кислота - 2 г, полиэтиленгликоль м.м. 400 - 20 г, 1,2-пропиленгликоль - до 100 г. Препарат получают в реакторе или другом пригодном аппарате путем растворения компонентов в горячем димексиде последовательно: поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, анестетик, левомицетин, тетрациклин гидрохлорид (или другой тетрациклиновый антибиотик), эритромицин - основание. Растворение ведут при снижающемся температурном режиме [2]. ПРОТОТИП.

Способы лечения больных животных заключаются во внутримышечном инъецировании обоих препаратов в дробных дозах в область крупа или шеи дву-трехкратно с интервалом 3 суток. По утверждению автора, терапевтическая эффективность препаратов составляет 95-99%. Препараты вводят также внутриматочно, разбавленными в 2 раза стерильной дистиллированной водой или 0,5%-ным раствором новокаина.

Задача исследования - получение высокоэффективного, безвредного, нетоксичного, несложного при изготовлении и удобного в применении препарата для лечения «животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами.

Предлагается препарат на основе ампициллина натриевой соли, окситетрациклина гидохлорида, нистатина и сульфадимезина.

Предложенный препарат имеет следующий состав, масс.%:

ампициллина натриевая соль 4,0-8,0
окситетрациклина гидрохлорид 2,0-4,0
нистатин 1,0-2,0
сульфадимезин 2,0-4,0
новокаин 0,25-0,5
лидокаин - 0,25-0,5
диметилсульфоксид - 10,0-20,0
1,2-пропиленгликоль - до 100 г

Ампициллина натриевая соль - антибиотик, обладающий бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp.(за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу). Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Neisseria spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella spp., некоторых штаммов Haemophilus spp., Klebsiella spp., аэробных неспорообразующих бактерий. Показаниями к применению служат инфекционно-воспалительные болезни, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами, в т.ч. инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, абсцесс легких), острые и хронические инфекции моче- и желчевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, холецистит), инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез), гинекологические инфекции, менингит, эндокардит, септицемия, сепсис, ревматизм, рожа, инфекции кожи и мягких тканей.

Окситетрациклина гидрохлорид - антибиотик, представляет собой желтый, кристаллический, гигроскопический порошок без запаха, горького вкуса. Обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, хламидий, риккетсий, некоторых крупных вирусов. Показаниями к применению служат болезни, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтериты не вирусной этиологии, маститы, вагиниты и другие.

Нистатин - антибиотик, представляет собой светло-желтый гигроскопичный порошок со специфическим запахом, горького вкуса. Неустойчив к воздействию света, кислороду воздуха и нагреванию. Растворим в диметилформамиде и диметилсульфоксиде. Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Нистатин подавляет рост и развитие патогенных грибов, особенно дрожжеподобных рода Candida.

Сульфадимезин - сульфаниламид, представляет собой белый кристаллический порошок не разрушающийся при кипячении. Используют при стрептококкозе, стафилококкозе, сальмонеллезе, иногда, кокцидиозе. Показаниями к применению служат: инфекционные болезни органов дыхания и пищеварения всех видов животных, маститы, метриты, нефриты, инфицированные раны.

Новокаин и лидокаин - анестетики.

Диметилсульфоксид и 1,2-пропиленгликоль - растворители активных веществ, обладающие к тому же микробостатической активностью. Последний компонент является также пролонгатором и антифризом.

Присутствие указанных антибиотиков, сульфаниламида и остальных компонентов в одном препарате обеспечивает очень широкий спектр его антимикробного действия, а также исключает адаптацию к нему микроорганизмов.

Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка тягучую жидкость, от желтого до коричневого цвета, легко растворимую в воде. Хранят его при температуре от минус 30 до 10°С в защищенном от света месте. Срок годности - 12 мес.

Способ изготовления препарата против бактериозов и дрожжевых микозов животных состоит в следующем:

- в емкость смесителя наливают расчетные количества 1,2-пропиленгликоля и диметилсульфоксида, нагревают смесь до 98°С, добавляют в расчетных количествах последовательно, после растворения предыдущего компонента, новокаин, лидокаин и сульфадимезин, тщательно перемешивают в течение 5-10 мин при 300-600 об/мин;

- после остывания смеси до 68-72°С в нее добавляют расчетное количество окситетрациклина гидрохлорида, перемешивают в том же режиме и остужают до температуры 50-55°С;

- после охлаждения смеси до указанной выше температуры в нее добавляют расчетные навески ампициллина натриевой соли и нистатина, перемешивают в том же режиме до полного растворения антибиотика;

- проверяют суммарную активность препарата, которая должна быть в пределах 110-130 ИЕ/см3;

- полученный препарат расфасовывают с соблюдением асептики и антисептики и этикетируют.

Способ терапии животных, больных бактериозами и дрожжевыми - микозами, заключается в инъецировании под кожу или внутримышечно 1 раз в 3-5 суток, внутривенно 1 раз в сутки, внутриматочно 1 раз в сутки разведенным в 2 раза стерильными водой или 0,5% раствором новокаина, наружно - 1 раз в сутки путем нанесения препарата на пораженные участки с охватом 1 см по периферии здоровой кожи, до выздоровления. Расчетная доза 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы. Препарат эффективен в диапазоне температур хранения и выше.

Предлагаемый препарат апробирован нами с положительными результатами при бактериозах и дрожжевых микозах крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, овец, домашних собак и кошек.

Пример 1. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали: ампициллина натриевой соли - 40,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 20,0 г; нистатина - 10 г; сульфадимезина - 20,0 г; новокаина - 2,5 г; лидокаина - 2,5 г; диметилсульфоксида - 100,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.

Препарат применяли внутримышечно двукратно с интервалом 5 сут телятам 1-2 мес. возраста, больным висцеральными кандидозом и стрептококкозом, принадлежащим предприятию Смоленской области. Из 47 больных леченных животных выздоровели 45 (терапевтическая эффективность - 95,7%).

Пример 2. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали ампициллина натриевой соли - 60,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 30,0 г; нистатина - 15,0 г; сульфадимезина - 30,0 г; новокаина - 0,75 г; лидокаина - 0,75 г.; диметилсульфоксида - 150,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.

Препарат применяли внутримышечно телятам 1-2 мес. возраста, больным стрептококкозом, колибактериозом и сальмонеллезом, принадлежащим предприятию Смоленской области. Их 27 больных животных вылечено 26 (терапевтическая эффективность - 96,3%).

Пример 3. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали: ампициллина натриевой соли - 80,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 40,0 г; нистатина - 20 г; сульфадимезина - 40,0 г; новокаина - 5,0 г; лидокаина - 5,0 г; диметилсульфоксида - 200,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.

Препарат применяли внутримышечно двукратно с интервалом 5 сут телятам 1-2 мес. возраста, больным брохопневмонией, принадлежащим предприятию Смоленской области. Из 34 больных животных вылечено 32 (терапевтическая эффективность - 94,1%).

Таким образом, введение препарата в более высокой концентрации не повышает, а низкой - не обеспечивает достаточную его терапевтическую эффективность.

Для дальнейших испытаний использовали оптимальный вариант препарата, изготовленный аналогично описанному в примере 2.

Пример 4. Препарат применили внутримышечно ягнятам 1-2 мес. возраста, больным висцеральным кандидозом и стафилококкозом, принадлежащим предприятию Калужской области. Из 233 больных животных выздоровели 227 (терапевтическая эффективность - 97,4%).

Близкие результаты получены и при подкожном способе применения препарата, эффект пролонгации при этом увеличивался до 6-7 суток.

Пример 5. Препарат также использовали при эндометритах и вагинитах у 35 гол. первотелок крупного рогатого скота (Смоленская область). Вводили его в инфицированные стафилококками, грибами рода Candida, синегнойной и кишечной палочками, а также стрептококками в матку или ватину. Предварительно терапевтическую дозу препарата для внутримышечного (подкожного) применения разбавляли в 2 раза прокипяченной водой или 0,5%-ным раствором новокаина. Вводили раствор препарата 1 раз в сутки 3-5 раз. Этого оказалось достаточно для нормализации физиологических функций организма животных и выздоровления. Ретрокультур бактерий и грибов из ранее больных органов на 3-5 сутки после лечения выделить не удалось. Выздоровели все 35 животных. Поэтому терапевтическую эффективность препарата в этих случаях можно считать близкой к 100%.

Пример 6. Препарат с успехом применен при некробактериозе крупного рогатого скота и лошадей во Владимирской области. Препарат больным животным вводили внутривенно, капельно, 1 раз в сутки, трехкратно, разбавленным в 2-4 стерильными водой или 0,5% раствором новокаина. В эксперименте использовано 23 дойных коровы и 7 лошадей. В период наблюдения в течение 30 дней за лечеными животными постинъекционных осложнений не зарегистрировано, воспалительные процессы в местах поражения конечностей прекратились, сформировалась грануляционная ткань, заместившаяся далее плотной соединительной. Хромота исчезла. У коров восстановились аппетит и продуктивность. Выздоровели все животные, следовательно, эффективность от применения препарата оказалась близкой к 100%. Реинфекции за период наблюдения не установлено.

Пример 7. Препарат также с положительным результатам применен при мокрецах лошадей на ипподромах г. Москвы. Болезнь вызвана бактерией Dermatophylus congolensis. Препарат наносили в нативном виде наружно 1 раз в сутки до выздоровления. Достаточным оказалось 2-3 аппликации препарата. Выздоровели все, и в текущем сезоне года повторного заболевания животных не зарегистрировано. Терапевтических эффект от применения препарата составил 100%.

Пример 8. Препарат применили при поверхностных кандидозе, малассезиозе и стафилококкозе у 35 собак. Препарат наносили в нативном виде наружно 1 раз в сутки до выздоровления. В среднем количество аппликаций составило 3-5 раз. Выздоровели все, и в текущем сезоне года повторного заболевания не зарегистрировано. Терапевтический эффект от применения препарата составил 100%.

Пример 9. Аналогичные примеру 8 результаты получены при лечении кошек, больных поверхностными кандидозом и малассезиозом.

Препарат безвреден для животных, прост в изготовлении, удобен в применении, обладает выраженной терапевтической эффективностью. После его использования отсутствует угроза колонизации организма дрожжевыми грибами рода Candida, как после применения антибактериальных лекарственных средств.

Уникальность предложенного препарата и способа терапии животных заключается в его высокой эффективности с одновременной безвредностью при достаточных дозах введения, удобстве, простоте изготовления и применения.

За период 2010-2013 гг. предложенный препарат с положительными результатами применен в ветеринарной практике Смоленской, Калужской, Владимирской, Московской областей, а также г. Москвы, Рязани на 108 телятах, 58 коровах, 7 лошадях, 233 овцах, 111 собаках и 70 кошках. Средняя терапевтическая эффективность препарата в отношении разных болезней животных составила 97,94%

Предлагаемый препарат найдет широкое использование в ветеринарной практике и позволит оздоровить неблагополучные по бактериозам и дроржжевым микозам животноводческие предприятия с эффективностью 95-98%.

Просим назвать разработанный фармакологический препарат для животных АМПИТЕТРАСУЛЬФОНИСАН (АТСН - кратко) согласно утвержденной документации.

Источники информации

1. АС СССР №134765 от 1987 г., кл. А61К 31/71. Антибактериальный препарат (левотетрасульфин) [прототип].

2. В кн. Ветеринарные препараты в России (справочник) / И.Ф. Кленова и др. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.544.

3. В кн. Рациональная антибиотикотерапия (справочник) / С.М. Навашин и др. // - М.: Медицина, 1982. - С.294 - 297.

4. Парфенов И.С. Рациональные лекарственные формы антибиотиков и их эффективность при инфекционных болезнях сельскохозяйственных животных: Дис.… д-ра вет. наук, ВИЭВ, - Москва, 1982. С.441.

5. Патент РФ №2089183 от 1997 г., кл. А61К 31/00. Антибактериальный препарат и способ его получения (левоэритроциклин).

1. Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами животных, включающий в качестве активных веществ окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ - диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Ампициллина натриевая соль 4,0-8,0
Окситетрациклина гидрохлорид 2,0-4,0
Нистатин 1,0-2,0
Сульфадимезин 2,0-4,0
Новокаин 0,25-0,5
Лидокаин 0,25-0,5
Диметилсульфоксид 10,0-20,0
1,2-пропиленгликоль остальное

2. Способ лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами, комплексным препаратом, отличающийся тем, что вводят препарат по п.1 в дозе 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат инъецируют под кожу или внутримышечно 1 раз в 3-5 суток.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки трехкратно.

5. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат апплицируют наружно 1 раз в сутки путем нанесения на пораженные участки с охватом 1 см по периферии здоровой кожи до выздоровления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится новому фунгицидному средству, представляющему собой ассоциат соли, указанной ниже структурной формулы. Средство может быть использовано для уничтожения грибов и при лечении заболеваний, вызванных грибами, а также для предотвращения порчи грибами различных материалов и сельскохозяйственных продуктов.
Изобретение относится к композициям и полимерным материалам биомедицинского назначения, содержащим наночастицы серебра (0,0005-0,02 мас.%), стабилизированные амфифильными сополимерами малеиновой кислоты (0,0008-0,05 мас.%), низкомолекулярные органические амины (0,0002-0,04 мас.%) и воду.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к композиции, содержащей инкапсулированную тритерпеновую кислоту: бетулиновую кислоту, урсоловую кислоту или их производные в виде солей и эфиров или тритерпеновый спирт - бетулин, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК- и РНК-содержащими вирусами, такими как вирусы гриппа, онковирусы, герпес, опоясывающий лишай, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida, в т.ч.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно и гомеопатическим суппозиториям для лечения грибковых кольпитов, вульвовагинитов, эндометриоза, папиллом, зрозии шейки матки, кандидоза и сухости влагалища (варианты).

Изобретение относится к применению 2-нитрогетерилтиоцианатов, в частности производных 4-родано-5-нитропиримидина и 2-родано-3-нитропиридина, соответствующих общей формуле (I), возможно в кристаллическом виде, или в виде их фармацевтически приемлемых аддитивных солей с кислотами или основаниями, обладающих активностью в отношении штаммов грибов, возбудителей грибковых инфекций, для получения фармацевтических композиций, пригодных для местного способа использования.

Изобретение относится к водорастворимому производному амида салициловой кислоты, а именно к натриевой соли этилового эфира N-салицилоилглицина (2-[(2-этокси-2-оксоэтил)карбомоил]феноляту натрия), и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой 780-180000 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (1-5):(99-95) масс.% и содержанием низкомолекулярной фракции с молекулярной массой от 780 Да до 1500 Да до 20% и высокомолекулярной фракции с молекулярной массой от 1500 Да до 180000 Да до 80%, конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой от 780 до 1500 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (0,35-1,76):(99,65-98,24) масс.%, конъюгата госсипола с натрийкарбоксиметилцеллюлозой с молекулярной массой от 1500 Да до 180000 Да при соотношении госсипол: натрийкарбоксиметилцеллюлоза (0,65-3,23):(99,35-96,77) масс.% и способов их получения.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и нанотехнологий, конкретно к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола, получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения.

Изобретение относится к применению фурацилина в качестве фотосенсибилизатора. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности фурацилина при воздействии света, спектральный диапазон которого соответствует спектру электронного поглощения фурацилина.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для обработки кожного покрова, для защиты от заражения, дезинфекции ступней ног и обуви с целью профилактики грибковых заболеваний.

Изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата индолокарбазольного соединения формулы (I), где R1, R2, R3, W1 и W2 представляют собой водород, Х представляет собой метокси-полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к медицине, а именно к антибактериальным препаратам широкого спектра действия. Предложено средство, представляющее собой дигидроксоцистинодиа-минодиаргенат натрия, обладающее антибактериальной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для профилактики и лечения инфекционных процессов при хирургических стоматологических вмешательствах.

Группа изобретений относится к области фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственных средств из фторхинолонов, используемых для местного лечения воспалительных заболеваний глаз микробного генеза и бактериальных инфекций у людей или животных.

Изобретение относится к цефдинира кислой соли, представленной формулой I, где M представляет собой Na+, K+, NH4+, или Cs+; Y представляет собой или , при этом 1) если Y представляет : если m=1, то n=1; если m=0.5, то n=1.5; и 2) если Y представляет : если m=1, то n=2.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I)CE, где ″-----″ обозначает связь, V представляет собой СН и U представляет собой СН или N, или ″-----″ обозначает связь, V представляет собой CR6 и U представляет собой СН, или также ″-----″ обозначает связь, V представляет собой N и U представляет собой СН, или ″-----″ отсутствует, V представляет собой СН и U представляет собой СН2, NH или NR9; R0 представляет собой Н или, в случае когда ″-----″ обозначает связь, может также представлять собой C1-3алкоксигруппу; R1 представляет собой Н, галоген, цианогруппу, С1-3алкил или этинил; R2 представляет собой Н, ацетил или группу формулы -CH2-R3; R3 представляет собой Н, C1-3алкил или C1-3гидроксиалкил; R4 представляет собой Н или, в случае когда n не равно 0 и R5 обозначает Н, может также представлять собой ОН; R5 представляет собой Н, С1-3алкил, С1-3гидроксиалкил, С1-3аминоалкил, С1-3алкоксиС1-3алкил, карбоксильную группу или С1-3алкоксикарбонил; R6 представляет собой C1-3гидроксиалкил, карбоксильную группу, C1-3алкоксикарбонил или группу -(CH2)q-NR7R8, где q равно 1, 2 или 3 и каждый из R7 и R8 независимо друг от друга представляет собой H или С1-3алкил, или R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пирролидинильное или пиперидинильное кольцо; R9 представляет собой C1-3алкил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил; А представляет собой -(СН2)p-, -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-; G представляет собой фенильную группу, которая является замещенной однократно или дважды в м- и/или п-положении(ях) заместителями, выбранными независимо друг от друга из C1-4алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G обозначает группу одной из представленных ниже формул G1 и G2, где Q обозначает О или S и X обозначает СН или N; и Y1, Y2 и Y3 каждый представляет собой СН, или один из Y1 и Y3 представляет собой N, а другой представляет собой СН; и n равно 0, когда А представляет собой -СН2СН2СН(ОН)- или -СОСН2СН(ОН)-, и n равно 0, 1 или 2, когда А представляет собой (СН2)p, где p равно 1, 2, 3 или 4, при условии что сумма n и р равна тогда 2, 3 или 4; или фармацевтически приемлемую соль такого соединения.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть применено для профилактики пневмонии поросят. Способ профилактики пневмонии поросят включает внутримышечное введение поросятам композиции тилозина тартрата и гентамицина в соотношении 1:1 в дозах 2,5 мг/кг живой массы тела в течение 7 суток.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой бактерицидную композицию, содержащую синергетическую смесь, которая включает(а)смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она+2-метил-4-изотиазолин-3-она; (б) метил-4-изотиазолин-3-он или (в) 1,2-бензизотиазолин-3-он с одним или несколькими соединениями, выбранными из группы, включающую каприловую кислоту, глицеринмонолаурат, глицерилмонодикаприлат, глицерилкапрат, пропиленгликолькаприлат, пропиленгликольмонолаурат, аргинант лауриновой кислоты, миристамидопропил-ПГ-димоний хлорид фосфат и каприлилгликоль.

Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C8H17-C18H37, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой набор для профилактики или лечения бактериального менингита, содержащий: (а) конъюгированный капсулярный сахарид, происходящий из N.

Изобретение относится к способу разработки жидкой фармацевтической композиции, наносимой в форме пены на кожу. Заявленный способ включает обеспечение жидкой композиции, содержащей фармацевтический активный ингредиент, смесь растворителей, содержащую воду, изопропанол в количестве от 5 вес.% до 20 вес.% и пропиленгликоль в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, и фосфолипидное вспенивающее средство в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, механическое образование пену жидкой композиции без применения газа-вытеснителя и определение объема пены и стабильности пены.
Наверх