Гелеобразная композиция широкого спектра биологического действия

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразную биологически активную композицию для нанесения на кожу, содержащую гидрохлорид хитозана в количестве 10-20 % масс., органическую кислоту в количестве 1-10 % масс., дистиллированную воду - остальное. Органическая кислота выбирается из уксусной, аскорбиновой, гликолевой, молочной, лимонной, янтарной кислоты. Технический результат заключается в снижении токсичности и расширении спектра биологического действия композиции за счет синергетического эффекта взаимодействия гидрохлорида хитозана и органической кислоты. 11 пр., 11 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к биологически активным препаратам и может быть использовано в медицине, а именно в стоматологии, гинекологии и ларингологии, а также в фармацевтической, пищевой промышленности, ветеринарии, косметологии и биотехнологии.

Известно, что хитозан - производное биополимера хитина - обладает ценным комплексом физико-химических и биологических свойств. Нетоксичность, особенности химической структуры (наличие в элементарных звеньях макромолекулы групп -ОН, -NH2 и -NHCOCH3), возможность варьирования содержания аминогрупп и степени протонирования, широкий диапазон молекулярной массы() и др. обеспечивают широкий ассортимент образцов хитозана и материалов на его основе для решения целого ряда проблем в разных сферах жизни [Хитозан/Под ред. Р.А.А. Муццарелли. Пер. с англ. Л.С. Пачковской. Н. Новгород: Изд-во «Вектор-ТиС». 2001. 372 с.; Гальбрайх Л.С. Хитин и хитозан: строение, свойства, применение //Соросовск.Образоват. журн. 2001. Т.7. №1. С.51-56; Хитин и хитозан: Получение, свойства и применение /Под ред. К.Г. Скрябина, Г.А. Вихоревой, В.П. Варламова. М.: Наука. 2002. 368 с.; Немцев С. В. Комплексная технология хитина и хитозана из панциря ракообразных. М.: Изд-во ВНИРО. 2006. 134 с.].Среди множества разновидностей препаратов на основе хитозана гели и гелеобразные формы имеют ряд преимуществ. Они обладают вязкой консистенцией, обеспечивают большую биодоступность, оказывают увлажняющее действие на кожу и по сравнению с мазями лучше всасываются. Их фармакотерапевтическое действие пролонгированное и более выраженное. Кроме того, в отличии от мазей при попадании на кожу или одежду они легко смываются водой, не оставляя никаких следов.

Известен способ получения биологически активного комплекса на основе лактата хитозана (экогель) и состав биологически активного комплекса для защиты сельскохозяйственных растений [см. патент РФ №2316963, МПК A01N59/00, A01N25/04, A61K31/722, A01N37/02]. Активный комплекс на основе лактата хитозана получают растворяя хитозан в водном растворе молочной кислоты при соотношении реагентов 1:1, температуре 65-75°С и фиксированном рН (6.5-7.0) при постоянном перемешивании с вихревым движением потока массы, при насыщении массы ионами серебра с последующей магнитной обработкой. При этом получают гель, прошедший магнитную обработку и содержащий в г/л: хитозан с СД=75-88 мольн.% −1.0-50.0 (0.1-5.0 мас.%), молочную кислоту − 1.0-50.0 (0.1-5.0 мас.%), ионы серебра - 7.5-10.0 мг/л и вода - остальное.

Недостатком данного активного комплекса на основе лактата хитозана является многокомпонентность, многостадийность получения, строгий контроль за температурой и рН, использование дорогостоящего препарата ионов серебра, а также дополнительного оборудования для магнитной обработки. Трудно представить на основании приведенных данных, что авторы имеют дело с «гелем», т.к. они не используют сшивающий агент. Кроме того известно, что эффект активации после обработки в магнитном поле сохраняется в течение непродолжительного времени (до одних суток) [Сокольский Ю.М. Омагниченная вода: правда и вымысел. Л.: Химия. 1990. 144 с.].

Известен «гель» для ухода за кожей и лечения ее заболеваний и композиция для его получения [см. патент РФ №2085187, МПК A61K7/48]. Данная композиция помимо хитозана, витаминного препарата и дистиллированной воды дополнительно содержит антисептик и анестетик.

Недостатком данного геля является сложность получения и содержание токсичных веществ (антисептик и анестетик), способных вызвать аллергические реакции, снижать иммунный статус и т.п.

Наиболее близким к заявляемому изобретению по своей технической сущности является гелевая композиция на основе хитозана, обладающая ранозаживляющим, противоожоговым, противовоспалительным, гепатопротекторным, противодиабетическим и противоопухолевым действием [см. патент РФ №2366408, МПК A61K9/00, A61K31/519, A61K31/722, A61P1/16, A61P3/10, A61P17/02, A61P29/00, A61P35/00]. Заявляемая композиция помимо хитозана 15-25 г/л (1.5-2.5 мас.%) и дистиллированной воды содержит триптантрин 1.5-2.5 г/л (0.15-0.25 мас.%).

Недостатком гелевой композиции является многокомпонентность, многостадийность получения, использование таких органических растворителей, как уксусная кислота и диметилсульфоксид (данные компоненты не приведены в составе гелевой композиции в формуле изобретения). Для усиления биологической активности композиции потребовалось ввести дополнительный компонент - алкалоид триптантрин, действие которого на клетки человека до настоящего момента недостаточно изучено. Триптантрин плохо растворим в воде, для его введения в гелевую композицию используют раствор этого алкалоида в диметилсульфоксиде. Диметилсульфоксид противопоказан при ряде заболеваний печени, почек, стенокардии, катаракте, глаукоме, беременности и др.

Задача изобретения - создание гелеобразной композиции на основе низкомолекулярного (=38 кДа) гидрохлорида хитозана широкого спектра биологического действия: антибактериального, противовоспалительного, ранозаживляющего и косметического.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в снижении токсичности и расширении спектра биологического действия композиции за счет синергетического эффекта взаимодействия гидрохлорида хитозана и фармакопейной органической кислоты, выбранной из ряда: уксусная, аскорбиновая, гликолевая, молочная, лимонная и янтарная.

Поставленная задача решается тем, что гелеобразная композиция, содержащая активнодействующее вещество и дистиллированную воду, согласно решению в качестве активнодействующего вещества содержит гидрохлорид хитозана, композиция дополнительно содержит органическую кислоту, выбранную из ряда: уксусная, аскорбиновая, гликолевая, молочная, лимонная, янтарная; при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:

гидрохлорид хитозана 10-20
органическая кислота 1-10
дистиллированная вода остальное

Изобретение поясняется чертежами.

На фиг. 1 представлена структурная формула полимерной композиции.

На фиг. 2 представлена динамика процесса заживления раны у лабораторных животных.

Экспериментально установлено, что концентрация полимера (Сп) гидрохлорида хитозана, менее 10 мас.% не достаточна для получения гелеобразной консистенции, а более 20 мас.% в принятых условиях растворения не приводит к полному участию полимера в образовании гелеобразной композиции, что с фармакотерапевтической и экономической точки зрения нецелесообразно.

Концентрация органической кислоты (Ск) в композиции определялась опытным путем по значению рН до 3 с учетом вида биологического действия (например, ГОСТа РФ на «Гели косметические»).

Сопоставляя экспериментальные данные элементного анализа исходного образца и потенциометрического титрования водного, водно-кислотного (0.1 NHCl) растворов исходного образца и композиции гидрохлорида хитозана в водном растворе органической кислоты (например, аскорбиновой) можно заключить, что в гелеобразной композиции образуется двойная соль хитозана, которая помимо групп гидрохлорида включает, по меньшей мере, одну группу аскорбат ахитозана в составе макромолекулы (или противоиона другой кислоты).

Предполагаемая структурная формула полимерной композиции представлена на фиг. 1, где х - количество мономерных звеньев аскорбата хитозана, y - гидрохлорида хитозана, z -N-ацетил-D-глюкозамина.

Исследования показали повышение биологической активности и расширение спектра биологического действия заявляемой гелеобразной композиции.

Заявляемую гелеобразную композицию получают следующим образом.

Используют промышленный образец гидрохлорида хитозана (с=38кДа, СД=80±2 мольн.%), произведенный ЗАО «Биопрогресс». Навеску гидрохлорида хитозана растворяют в водном растворе уксусной, или аскорбиновой, или гликолевой, или молочной, или лимонной, или янтарной кислоты фиксированной концентрации при непрерывном перемешивании в течение 3 часов при температуре 20-22°С. Полученную гелеобразную (высоковязкую) систему выдерживают в статических условиях в течение одних суток. Затем композицию фильтруют через тканевый фильтр и фасуют в стерильные емкости. Все операции проводят с соблюдением санитарно-эпидемиологических требований. Гелеобразную композицию хранят в холодильной камере при температуре +4°-+6°С.

Для оценки цитотоксичности и мутагенного эффекта использовали микроядерный тест (МЯ-тест) и экспресс-метод оценки общетоксического и кожно-раздражающего действия на культуре подвижных клеток (Методические рекомендации. МР №29ФЦ/394 Минздрав России. М., 2002).

Антибактериальное действие изучали на примере тестовых штаммов Escherichiacoli 113−13, или Staphylococcusaureus 209 P, или Bacilluscereus 8035 с использованием стерильных жидкой питательной среды - мясо-пептонного бульона (МПБ) и твердой питательной среды - мясо-пептонного агара (МПА).

Противовоспалительное действие оценивали на моделях in vitro (культура клеток) и in vivo (в клинической практике).

Ранозаживляющее действие образцов проводили invivo на животных моделях (белые мыши-самцы и беспородные крысы-самки). При работе с экспериментальными животными руководствуются приказом Минздрава СССР №755 от 12.08.1977 г. и требованиями Европейской конвенции по защите лабораторных животных. Все манипуляции с животными проводили под эфирным наркозом.

Косметическое действие оценивали на моделях in vivo − добровольцах с использованием опросных листов.

Все методики тестирования и испытаний приведены в конкретных примерах.

Применимость заявляемого решения иллюстрируются следующими примерами.

Пример 1. Оценка цитотоксичности и мутагенного эффекта.

Оценка цитотоксичности и мутагенного эффекта на примере гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора аскорбиновой кислоты. Гелеобразная композиция подвергается доклиническим токсикологическим исследованиям с использованием микроядерного теста (МЯ-тест) и экспресс-метода оценки общетоксического и кожно-раздражающего действия на культуре подвижных клеток (Методические рекомендации. МР №29ФЦ/394 Минздрав России. М., 2002). Результаты приведены в таблицах 1 и 2.

Таблица 1

Результаты определения острой токсичности образца гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора аскорбиновой кислоты на культуре подвижных клеток in vitro

Тест-объект Разбавление Индекс токсичности It, % Оценка тестируемой пробы НД на МВИ Класс опасности ER50
Bostaurustaurus 1 75.4 Не обладает токсическим действием МР 2.1.7.2279-07 <5
4 класс Мало опасный
0.1 81.4 Не обладает токсическим действием
0.01 96.5 Не обладает токсическим действием
0.001 100.2 Не обладает токсическим действием

Таблица 2

Результаты определения острой токсичности образца гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора аскорбиновой кислоты МЯ-методом

Продолжительность инкубации культур клеток с препаратом Концентрация водной вытяжки 1 г в 10 мл воды Результаты анализа Оценка тестируемой пробы НД на МВИ
24 часа 100 0.51±0.05%
Контроль
0.48±0.01%
Не оказывает мутагенный эффект №224.01.17.066/2009

Как можно видеть из данных, приведенных в таблицах 1 и 2, по степени воздействия на здоровье человека исследуемый образец гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора аскорбиновой кислоты относится к 4 классу опасности (малоопасные, ГОСТ 12.1.007-76) и не оказывает мутагенный эффект на клетки человека.

Пример 2. Антибактериальное действие.

В отдельную пробирку со стерильным мясо-пептонным бульоном (МПБ) добавляется образец гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора органической кислоты (уксусной, аскорбиновой, гликолевой, молочной, лимонной, янтарной) в объемном соотношении 1:1 и тщательно перемешивается. После этого в каждый из полученных бульонных растворов образцов композиции солей хитозана вносится по 0.1 мл клеточной суспензии (105 КОЕ/мл) тестовых штаммов Escherichiacoli 113−13 или Staphylococcusaureus 209 P или Bacilluscereus 8035. Пробирки помещаются в термостатируемую качалку и культивируются трое суток при 37°С. В качестве контроля используются взятые в тех же концентрациях суспензии тест-штаммов в МПБ без добавления образцов гелеобразной композиции. Антибактериальная активность оценивается через 24, 48 и 72 часа визуально по мутности раствора и путем высева содержимого пробирок (по 0.1 мл) на мясо-пептонный агар (МПА). Результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3

Физико-химические характеристики и антибактериальная активность образцов гелеобразной композиции на основе комплекса солей хитозана

Характеристика гелеобразной композиции Характеристика системы МПБ + гелеобразная композиция + микроорганизмы*
Исходный полимер Растворитель рН Мутность
через 24 ч
Рост культуры после высева на МПА через t ч
Функциональная группа СП, мас.% Название СК, % 24 48 72
МПБ + микроорганизмы 7.2 Мутная + + +
Хитозан Вода - 7.5 Опалесцирующая - + +
-NH2 4
Гидрохлорид хитозана Вода - 5.9 Опалесцирующая - + +
-NH3+Cl- 4
15 Уксусная кислота 2 3.5 Прозрачная - - -
15 Аскорбиновая кислота 9 3.1 Прозрачная - - -
15 Молочная кислота 1 3.1 Прозрачная - - -
15 Гликолевая кислота 5 3.0 Прозрачная - - -
15 Лимонная кислота 2 3.1 Прозрачная - - -
15 Янтарная кислота 2 3.4 Прозрачная - - -

*Микроорганизмы: E.coli 113-13, S.aureus 209 P, B.cereus 8035;

«-» отсутствие роста штаммов микроорганизмов;

«+» наличие роста штаммов микроорганизмов.

Из приведенных в таблице 3 данных видно, что гелеобразная композиция на основе гидрохлорида хитозана и водного раствора органической кислоты (уксусной, аскорбиновой, гликолевой, молочной, лимонной, янтарной) проявляет пролонгированное антибактериальное действие по сравнению с водным раствором исходного полимера хитозана независимо в какой химической форме он находится, т.е. в виде полиоснования (-NH2) или в виде полисоли (-NH3+Cl-). При этом экспериментально определили, что максимально растворимая в воде концентрация исходного полимера составляет 4 мас.%. Бόльшая концентрация как хитозана, так и гидрохлорида хитозана приводит к набуханию полимера.

Группа примеров 3-8. Противовоспалительное действие.

Противовоспалительное действие на примере гелеобразной композиции гидрохлорида хитозана в водном растворе аскорбиновой кислоты. Тестирование образцов проводится на моделях in vitro (культура клеток) и in vivo (в клинической практике).

Пример 3. В качестве тестовых моделей in vitro используется культура эпителиальных клеток МА-104 (НИИ цитологии РАН, г. Санкт-Петербург). Клетки выращиваются в атмосфере 5% СО2 при 37ºС в питательной среде ДМЕМ с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки (Gibco, США) без антибиотиков. Клетки, достигшие монослоя, подвергаются ферментативной дезагрегации, отмываются в фосфатно-солевом буфере (PBS; Sigma, США), ресуспендируются в свежей среде и вносятся в чашки Петри до конечной концентрации 130-150 тыс. клеток в 1 мл среды ДМЕМ, не содержащей (отрицательный контроль) или содержащей стерильный образец гелеобразной композиции (7 мкл на 1 мл среды). Контроль за динамикой изменения концентрации цитокинов IL-1β, IL-8 и TNF-α в ростовых средах осуществляется методом твердофазного иммуноферментного анализа согласно инструкциям, прилагаемым к наборам реагентов производства ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск, РФ).

Результаты определения продукции цитокинов культурой МА-104 в ответ на контакт с гелеобразной композицией приведены в таблице 4.

Таблица 4

Продукция цитокинов культурой эпителиальных клеток МА-104 в ростовой среде ДМЕМ с или без добавления гелеобразной композиции

Цитокин Концентрация цитокина в ростовой среде, пг/мл
Без добавления композиции
через t, сут
С добавлением композиции
через t, сут
0.5 1 2 0.5 1 2
ФНО-α 4.1 2.8 2.3 2.1 0 0
ИЛ-8 0 6.0 636.0 0 28.0 702.0
ИЛ-1β 5.2 139.5 12.4 14.8 189.9 26.8

Из данных таблицы 4 видно, что гелеобразная композиция на 1-е сутки снижает в 2 раза, а на 2-е сутки полностью подавляет секрецию цитокина ФНО-α, являющегося основным медиатором воспалительной реакции; усиливает продукцию цитокина ИЛ-8, обусловливающего миграцию клеток врожденного иммунитета в очаг воспаления; повышает продукцию цитокина ИЛ-1β, стимулирующего фагоцитарную активность микро- и макрофагов. Таким образом, в эксперименте in vitro на модели культуры эпителиальных клеток МА-104 выявляется противовоспалительное действие гелеобразной композиции за счет подавления продукции противовоспалительного цитокина ФНО-α и стимуляции эффекторных клеток врожденного иммунитета.

Пример 4. В клинической практике 15 пациентам, страдающим хроническим пародонтитом легкой степени тяжести, проводится 10-ти дневная традиционная комплексная терапия совместно с аппликацией гелеобразной композиции на область сосочков и краевой десны с захватом 1-2 см слизистой оболочки альвеолярного отростка и инстилляцией в пародонтальные карманы. Продолжительность ежедневных обработок 15 минут. Группу сравнения составляют 15 пациентов, получающих традиционную комплексную терапию без применения гелеобразной композиции. Клиническое состояние тканей пародонта оценивается с помощью индексов: гигиенического (ИГ), пародонтального (ПИ), папиллярно-маргинально-альвеолярного (РМА). Состояние костной ткани межзубных перегородок оценивается по данным внутриротовой рентгенографии. Противовоспалительное действие определяется как редукция индекса РМА по формуле:

ПЭ=100 × [РМА(1) - РМА(2)] /РМА(1), (%),

где ПЭ - противовоспалительная эффективность; индексы РМА(1) и (2) относятся к осмотру до и после терапии.

Результаты приведены в таблице 5.

Таблица 5

Индексная оценка состояния тканей пародонта у пациентов с хроническим пародонтитом легкой степени до и после традиционной терапии без и с применением гелеобразной композиции

Показатели Исследуемая группа Группа сравнения
До терапии После терапии До терапии После терапии
РМА (%) 44.35±2.15 6.37±0.64 47.40±2.46 20.15±1.37
ИГ (баллы) 2.26±0.50 1.18±0.30 2.37±0.40 1.20±0.02
ПИ (баллы) 3.57±0.10 2.53±0.15 3.60±0.43 2.95±0.30
Эффект (%) 85.6 57.5

Из данных таблицы 5 видно, что при лечении больных хроническим пародонтитом легкой степени тяжести противовоспалительный эффект в 1.5 раза выше в случае проведения традиционной терапии в сочетании с ежедневными аппликациями гелеобразной композиции.

Пример 5. То же, что в примере 4, но при лечении пациентов с хроническим пародонтитом средней степени тяжести.

Таблица 6

Индексная оценка состояния тканей пародонта у пациентов с хроническим пародонтитом средней степени до и после традиционной терапии без и с применением гелеобразной композиции

Показатели Исследуемая группа Группа сравнения
До терапии После терапии До терапии После терапии
РМА (%) 58.60±4.29 8.40±1.15 60.30±4.19 24.70±2.02
ИГ (баллы) 2.54±0.40 1.24±0.24 2.45±0.45 1.20±0.45
ПИ (баллы) 4.73±0.20 3.63±0.25 4.66±0.45 3.61±0.35
Эффект (%) 85.7 59.0

Из данных таблицы 6 видно, что при лечении больных хроническим пародонтитом средней степени тяжести противовоспалительный эффект оказался в 1.45 раза выше в случае проведения традиционной терапии в сочетании с ежедневными аппликациями гелеобразной композиции.

Пример 6. То же, что в примере 4, но при лечении больных хроническим катаральным гингивитом.

Таблица 7

Индексная оценка состояния тканей пародонта у пациентов с хроническим катаральным гингивитом до и после традиционной терапии без и с применением гелеобразной композиции

Показатели Исследуемая группа Группа сравнения
До терапии После терапии До терапии После терапии
РМА (%) 28.30±0.95 5.25±0.09 27.70±0.89 10.43±0.25
ИГ (баллы) 2.15±0.45 1.16±0.10 2.10±0.40 1.17±0.23
ПИ (баллы) 2.05±0.20 1.98±0.17 2.14±0.35 2.10±0.20
Эффект (%) 81.4 62.3

Из данных таблицы 7 видно, что при лечении больных хроническим катаральным гингивитом противовоспалительный эффект оказался в 1.3 раза выше в случае проведения традиционной терапии в сочетании с ежедневными аппликациями гелеобразной композиции.

Пример 7. Группе пациентов с обострением хронического гипертрофического фарингита (10 чел.) проводится традиционная терапия - двукратное прижигание лимфоидных гранул ротоглотки 10%-ным раствором нитрата серебра (ляписа) с интервалом один день. Во второй (опытной) группе больных хроническим гипертрофическим фарингитом (10 чел.) в течение 4 суток помимо традиционной терапии проводится ежедневная обработка глотки гелеобразной композицией (утром и вечером) в течение 30-60 сек. Гиперемия и степень инфильтрации гранул лимфоидной ткани ротоглотки оценивается по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в баллах от 0 до 5. Выраженность болевого синдрома в горле (боль, ощущение першения, сухости, чувство инородного тела в горле) оценивается по ВАШ (0-10 баллов). При этом за 0 принимается отсутствие признака, а за 5 и 10 (соответственно) - максимальная его выраженность. Результаты применения гелеобразной композиции представлены в таблицах 8 и 9.

Таблица 8

Динамика изменения интенсивности болевых ощущений в горле при терапии хронического гипертрофического фарингита без и с применением гелеобразной композиции

Терапия Интенсивность болей в горле (по ВАШ, 0-10 баллов)
До терапии Через t, сут
1 2 3
Традиционная 8.1±1.7 6.0±0.8 5.2±1.4 1.7±1.5
Традиционная+обработка гелеобразной композицией 8.3±1.5 1.9±1.7 0 0

Таблица 9

Динамика изменения выраженности гиперемии гранул лимфоидной ткани глотки при терапии хронического гипертрофического фарингита без и с применением гелеобразной композиции

Терапия Выраженность гиперемии гранул лимфоидной ткани глотки
(по ВАШ, 0-5 баллов)
До лечения через t, сут
1 3
Традиционная 4.5±0.7 4.0±1.2 2.4±0.5
Традиционная+обработка гелеобразной композицией 4.7±0.8 1.9±0.7 1.0±0.1

На основании данных, приведенных в таблицах 8 и 9, можно утверждать, что применение гелеобразной композиции в сочетании с традиционной терапией хронического гипертрофического фарингита обеспечивает значительно более высокий анальгетический эффект и более выраженный регресс симптомов воспаления.

Пример 8. 15 женщинам, страдающим вагинальным дисбиозом, проводится традиционная терапия (метронидазол по 500 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 сут.) в сочетании с обработкой слизистой оболочки влагалища гелеобразной композицией в количестве 1 мл 1 раз в 2 дня в течение 10 дней. Группу сравнения составляют 15 женщин, также страдающих вагинальным дисбиозом и получающих традиционное лечение, но без применения гелеобразной композиции. Эффективность противовоспалительного действия оценивается по жалобам пациентов и клинической картине. Результаты отражены в таблице 10.

Таблица 10

Динамика купирования симптомов вагинального дисбиоза в процессе проведения традиционной терапии без и с применением гелеобразной композиции

Симптомы Исследуемая группа,
сут
Группа сравнения,
сут
1 2 5 10 1 2 5 10
Зуд и жжение + ++ ++ +
Выделения (бели) + ++ ++ +
Гиперемия слизистой оболочки + + +

Результаты, представленные в таблице 10, свидетельствуют о высокой эффективности применения гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и раствора аскорбиновой в качестве противовоспалительного средства в комплексе с традиционной терапией вагинального дисбиоза.

Группа примеров 9-10. Ранозаживляющее действие.

Тестирование ранозаживляющего действия образцов гелеобразной композиции проводится in vivo на животных моделях. При работе с экспериментальными животными руководствуются приказом Минздрава СССР №755 от 12.08.1977 г. и требованиями Европейской конвенции по защите лабораторных животных. Все манипуляции с животными проводятся под эфирным наркозом.

Пример 9. Исследование ранозаживляющего действия гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и аскорбиновой кислоты проводится на модели половозрелых беспородных белых мышей-самцов со средней массой 18-20 г. Стандартная рана искусственно моделируется на депилированной поверхности спины путем резекции участка дермального слоя кожи площадью 1 см2. В опытной группе животных (10 шт.) гелеобразная композиция равномерно наносится на обнаженную раневую поверхность. В контрольной группе (10 шт.) заживление раны происходит первичным натяжением без нанесения гелеобразной композиции. О течении раневого процесса судят по динамике уменьшения площади раны и по ее состоянию.

На фиг. 2 представлена динамика процесса заживления раны у лабораторных животных (белых мышей) при использовании гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и аскорбиновой кислоты (а-в) и в контроле (г-е): свежесформированная рана (а, г), состояние раны на 3-и (б, д) и 14-е сутки (в, е) эксперимента. Установлено, что при использовании гелеобразной композиции заживление раны происходит в среднем в 1.7-2 раза быстрее, чем в контроле.

Пример 10. Исследование ранозаживляющего действия гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и уксусной кислоты проводится на модели половозрелых беспородных крыс-самок со средней массой 300 г. Термические ожоги IIIБ степени средней площадью 9.8 мм2 моделируются в межлопаточной области. Сформировавшийся на 3-й день струп и патологически измененные ткани удаляются методом острой некрэктомии. Контрольную группу животных (15 крыс) оставляют без лечения, остальным (15 крыс) на обнаженную раневую поверхность наносится гелеобразная композиция.

Установлено, что при использовании гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана в водном растворе уксусной кислоты наблюдается ускорение процесса заживления ожоговой раны IIIБ степени в среднем в 1.6 раза.

Пример 11. Косметическое действие.

На чистую кожу лица, шеи и рук легкими круговыми движениями наносится небольшое количество гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и раствора молочной, гликолевой или лимонной кислоты. Через 3-5 минут композиция смывается большим количеством теплой воды. Процедура повторяется не чаще 1-2 раза в неделю. Косметические эффекты, наблюдаемые при использовании гелеобразной композиции на основе солей хитозана, отражены в таблице 11.

Таблица 11

Косметическое действие гелеобразной композиции на основе гидрохлорида хитозана и органических кислот

Композиция Косметический эффект
Полимер Растворитель
Гидрохлорид хитозана Молочная кислота Эксфолиирующий
Осветляющий
Дезинфицирующий
Лифтинг-эффект
Кератопластический
Гликолевая кислота Эксфолиирующий
Дезинфицирующий
Кератопластический
Лимонная кислота Осветляющий
Вяжущий
Освежающий
Кератопластический
Дезинфицирующий
Янтарная кислота Кератопластический
Защитный
Освежающий
Дезинфицирующий

Таким образом, использование низкомолекулярной соли хитозана - гидрохлорида хитозана в сочетании с различными органическими фармакопейными кислотами позволяет расширить спектр биологического действия и получить композицию, которая в зависимости от выбранной кислоты проявляет кроме антибактериальной активности, противовоспалительное, ранозаживляющее и косметическое. При этом полученная композиция не токсична, проста в получении, имеет низкую себестоимость и доступна для широкого круга потребителей.

Гелеобразная биологически активная композиция для нанесения на кожу, содержащая активнодействующее вещество - гидрохлорид хитозана и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит органическую кислоту, выбранную из ряда: уксусная, аскорбиновая, гликолиевая, молочная, лимонная, янтарная; при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%:

гидрохлорид хитозана 10-20
органическая кислота 1-10
дистиллированная вода остальное



 

Похожие патенты:
(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения кожных болезней животных. Препарат для местной терапии включает сосновую живицу, хлорофилло-каротиновую пасту, березовый деготь, касторовое масло при следующем соотношении: сосновая живица : хлорофилло-каротиновая паста : березовый деготь : касторовое масло - 10:5:5:80.

Изобретение относится к области косметологии. Описана стабильная и безопасная антиоксидантная композиция, которую можно применять ежедневно.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную фармацевтическую композицию для лечения розацеа, содержащую по меньшей мере 0,02% берберина или биологически эквивалентного аналога берберина, такого как пальматин и компонент, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола, этанола и диметилсульфоксида, где берберин или биологически эквивалентный аналог берберина представляет собой основной фармацевтический активный компонент.

Представлена группа изобретений: способ лечения или предупреждения воспалительного заболевания кожи или признака и/или симптома, связанного с указанным заболеванием, у субъекта, композиция и набор.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, эффективной для стимуляции каждого из SIRT1, Gadd45b и SOD2. Косметическая композиция для местного применения, эффективная для стимуляции каждого из SIRT1, Gadd45b и SOD2, которая содержит экстракт листьев сенны крылатой, экстракт листьев нони и экстракт мякоти дыни, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата индолокарбазольного соединения формулы (I), где R1, R2, R3, W1 и W2 представляют собой водород, Х представляет собой метокси-полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к способу разработки жидкой фармацевтической композиции, наносимой в форме пены на кожу. Заявленный способ включает обеспечение жидкой композиции, содержащей фармацевтический активный ингредиент, смесь растворителей, содержащую воду, изопропанол в количестве от 5 вес.% до 20 вес.% и пропиленгликоль в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, и фосфолипидное вспенивающее средство в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, механическое образование пену жидкой композиции без применения газа-вытеснителя и определение объема пены и стабильности пены.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: цис-COOR-XCH-(СН2)a-СН=СН-(СН2)b-СН3, в которой (а) и (b) могут принимать любое значение от 0 до 14, (X) выбирают из: ОН, NH2, СН3, F, F3C, HS, O-СН3, PO4(СН2-СН3)2 и СН3СОО, и (R) представляет собой натрий (Na), применяемым для профилактики и/или терапевтического лечения ожирения, гипертензии и/или рака.

Предложена группа изобретений, включающая комбинацию соединения группы авермектинов, выбранного из ивермектина, инвермектина, авермектина, абамектина, дорамектина, эприномектина и селамектина, аверсектина B, AB или C, эмамектина B1a, эмамектина B1b и их производных, или латидектина, и соединения группы агонистов адренергических рецепторов альфа-2, выбранного из апраклонидина, бримонидина, клонидина, дексмедетомидина, гуанабенза ацетат, лидамидина, лофексидина, метилдофы, рилменидина, талипексола, тиаменидина, тизанидина, толонидина или их солей, для её применения в качестве лекарственного средства в лечении и/или профилактике розацеа, включая глазную розацеа, применение указанной комбинации для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики розацеа, продукт в форме набора и фармацевтическая композиция, оба того же состава и назначения, применение указанного продукта для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики розацеа.

Изобретение относится к водорастворимому комплексу включения β-циклодекстрин-гистохром при молярном соотношении указанных компонентов от 1:1 до 3:1, обладающему пролонгированным антиоксидантным действием.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ приготовления вискоэластичного протектора эндотелия роговицы, включающий растворение исходного терапевтического компонента с избыточной вязкостью в фосфатном буфере, фильтрацию и стерилизацию до получения требуемого значения вязкости, отличающийся тем, что в качестве исходного терапевтического компонента используют 3% раствора нативной гиалуроновой кислоты, после растворения вводят 1% пептидный комплекс, состоящий из аминокислоты десмозин и следующих короткоцепочных пептидов-олигопептидов: GlyTrpIle; IleAspIle; PheArgPro; GlnHisHis; ProHisTyr; ThrTrpTrp; LysPheThr; LysArgMet; PheCysMet; IleIle; AspLysLys; TrpPro; GluThr, а стерилизацию проводят ионизирующим излучением в диапазоне радиационного излучения от 78×107 Мрад до 11×108 Мрад.

Изобретение относится к композиции, адаптированной для внутривенного введения, которая предназначена для лечения или профилактики патологических процессов кристаллизации и кальцификации у человека, подвергающегося диализу.

Изобретение относится к антибактериальной композиции и предназначено для ухода за полостью рта. Антибактериальная композиция содержит антибактериальную систему, включающую 4-изопропил-3-метилфенол (IPMP), источник ионов цинка и С8-18 алкилсульфат щелочного металла, или С8-18алкиларилсульфонат щелочного металла, или их смесь и перорально приемлемый носитель или эксципиент.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой местную фармацевтическую композицию для лечения розацеа, содержащую по меньшей мере 0,02% берберина или биологически эквивалентного аналога берберина, такого как пальматин и компонент, выбранный из группы, состоящей из воды, метанола, этанола и диметилсульфоксида, где берберин или биологически эквивалентный аналог берберина представляет собой основной фармацевтический активный компонент.
Изобретение относится к медицине и представляет собой глазные капли, содержащие фармацевтически приемлемую аддитивную соль кислоты и метилэтилпиридинола, таурин и композицию витаминов группы B.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфузионной терапии. Заявлен инфузионный раствор для восполнения дефицита и обеспечения физиологических потребностей в воде и основных электролитах, который содержит следующие компоненты: натрий (Na+) - 27,72-28,28 ммоль/л; фумарат(H2C4O4 2-) - 13,86-14,14 ммоль/л; калий (К+) - 18,61-18,99 ммоль/л; кальций (Са2+) - 3,56-3,64 ммоль/л; магний (Mg2+) - 2,18-2,22 ммоль/л; хлор (Cl-) - 30,0-30,6 ммоль/л; глюкоза (C6H12O6) - 189,1-192,9 ммоль/л, вода для инъекций.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой инъекционную форму 5α-андростан-3β,5,6β-триола, включая жидкую инъекционную форму, содержащую растворитель, или твердую инъекционную форму, содержащую по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество, причем указанное по меньшей мере одно растворимое вспомогательное вещество включает гидроксипропил-β-циклодекстрин.

Настоящее изобретение относится к инъекционному лекарственному составу для местного применения при лечении геморроя, содержащему гидроксихлорохин. В частности, состав содержит гидроксихлорохин в физиологическом растворе для инъекций с местным анестетиком и антиоксидантом.

Стабильная при хранении фармацевтическая композиция представляет собой жидкий состав, содержащий бортезомиб и систему неводных растворителей, подходящую для инъекции.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой ирригационный раствор, включающий хлорид натрия, одно- и двузамещенный фосфат натрия, гликозаминогликаны, глюкозу или ее производные, водорастворимую целлюлозу или ее производные, нейраминовую кислоту, гипотензивное средство и воду.

Изобретение относится к стабилизатору для липосомальных суспензий для осуществления направленной транспортировки физиологически активных веществ с целью повышения терапевтической активности лекарственных препаратов.

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразную биологически активную композицию для нанесения на кожу, содержащую гидрохлорид хитозана в количестве 10-20 масс., органическую кислоту в количестве 1-10 масс., дистиллированную воду - остальное. Органическая кислота выбирается из уксусной, аскорбиновой, гликолевой, молочной, лимонной, янтарной кислоты. Технический результат заключается в снижении токсичности и расширении спектра биологического действия композиции за счет синергетического эффекта взаимодействия гидрохлорида хитозана и органической кислоты. 11 пр., 11 табл., 2 ил.

Наверх