Способ прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных


 


Владельцы патента RU 2543343:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Минздрава России (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных. Сущность изобретения состоит в том, что на 1-2 сутки жизни проводят определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата. При уровне кателицидина LL 37, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, а при его содержании менее 10,2 нг/мл - летальный исход. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исходы врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, своевременно скорректировать и усилить назначенную терапию и тем самым улучшить исход заболевания, что приводит к уменьшению экономических затрат на лечение и предупреждает нарушения состояния здоровья ребенка в дальнейшем. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных детей.

Актуальность заявляемого способа определяется большой частотой врожденной пневмонии у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении, которая по различным литературным данным составляет 10-34% [1, 2], высокой летальностью и неуклонным ростом бронхолегочной дисплазии (БЛД), достигающей 38-50% у данной категории детей [3, 4]. Раннее прогнозирование исходов врожденной пневмонии (в 1-2 сутки жизни) позволит вовремя скорректировать и усилить назначенное лечение и тем самым улучшить прогноз заболевания.

Известен способ прогнозирования исхода пневмонии у детей в динамике течения болезни (разгар болезни, период клинического улучшения и перед выпиской из стационара) путем определения в плазме крови соотношения уровня мочевой кислоты (мкмоль/л) и липофусциноподобного пигмента в единицах в 1 мг липидного экстракта мембран эритроцитов, при значении полученного коэффициента 130 и более прогнозируют летальный исход заболевания [Патент №2159432 Россия. Способ прогнозирования исхода пневмонии у детей. / В.В. Мещеряков, А.Г. Сачкова, В.Д. Конвай, Л.А. Кривцова // Изобретения. Полезные модели. - 2000. - №32, Ч.II. - С.272].

Недостатки способа:

1. He позволяет прогнозировать исход внутриутробной пневмонии.

2. Способ инвазивен, так как требуется забор венозной крови для исследования.

3. Способ требует определения нескольких показателей.

4. Исследование проводится трехкратно в динамике течения болезни.

5. Точность способа не известна.

Известен способ прогнозирования развития бронхолегочной дисплазии при врожденной пневмонии у глубоконедоношенных детей на 3-5-е сутки жизни путем определения содержания белка клеток Клара (СС 16) в разовой порции бронхоальвеолярного лаважа. При уровне белка клеток Клара (СС 16) менее 53 нг/мл прогнозируют развитие бронхолегочной дисплазии у новорожденных, находящихся на искусственной вентиляции легких, с точностью 80,4%, чувствительностью 80,6% и специфичностью 80,0% [Патент №2439569 Россия. Способ прогнозирования бронхолегочной дисплазии у детей с врожденной пневмонией. / Н.А. Шилова, Т.В. Чаша, А.Г. Хорошилова и др. // Изобретения. Полезные модели. - 2012. - №2].

Однако данный способ инвазивен и травматичен для детей, находящихся на СРАР и без ИВЛ, так как забор бронхоальвеолярного лаважа сопровождается интубацией трахеи; способ не позволяет прогнозировать такие исходы врожденной пневмонии, как гибель ребенка и выживание.

Наиболее близким по техническому решению является способ прогнозирования неблагоприятного исхода внутриутробной пневмонии у новорожденных на 1-3 сутки жизни путем определения в сыворотке крови уровня α1-кислого гликопротеина. При снижении его содержания прогнозируют неблагоприятный исход внутриутробной пневмонии [Механизмы иммунной адаптации у новорожденных детей при внутриутробных пневмониях. / С.Н. Бениова, М.С. Полякова, О.В. Невмержицкая и др. // Медицинская иммунология. - 2008. - Т.10, №4-5. - С.473-476].

Недостатки способа:

1. Инвазивен, так как требуется забор крови для исследования.

2. Не используется для прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных.

3. Точность способа не известна.

Указанные недостатки предлагается устранить в заявляемом способе.

Техническим результатом способа является прогнозирование выживания или гибели при врожденной пневмонии новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела с точностью 80,0%, специфичностью 90%, чувствительностью 77%. Техническое решение заявляемого способа достигается путем определения содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата, полученного на 1-2 сутки жизни. При уровне кателицидина LL 37, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход врожденной пневмонии (выживание) у новорожденных, а при его значении менее 10,2 нг/мл - летальный исход.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается раннее прогнозирование (на 1-2 сутки жизни) исходов внутриутробной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных по определению содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата.

Кателицидин (КЦ) LL 37 относится к антимикробным пептидам, которые являются многофункциональными молекулами врожденного иммунитета [5]. Он обнаружен в нейтрофилах, лимфоцитах, макрофагах, а также в эпителии легочной ткани. При развитии воспаления в организме уровень кателицидина LL 37 повышается [6, 7].

Этот пептид является также важным фактором реэпителизации ран, также показана его ангиогенная активность in vivo и in vitro. Кателицидин LL 37 функционирует в качестве хемотаксического агента для нейтрофилов, моноцитов и Т-клеток. Известно, что больные атопическим дерматитом с дефицитом экспрессии кателицидина LL 37 чаще страдают вакцинальной экземой. Увеличенная активность этого кателицидина у пациентов с легочным саркоидозом может быть причиной низкой частоты инфекции дыхательных путей [8].

Нами впервые установлено, что у глубоконедоношенных детей, выживших при внутриутробной пневмонии, содержание антимикробного белка кателицидина LL 37 в фарингеальном аспирате, полученном на 1-2 сутки жизни, было значимо выше по сравнению с новорожденными, впоследствии умершими от данной патологии, что, по нашему мнению, обусловлено более активным местным легочным иммунным ответом у выживших новорожденных и, как следствие, благоприятным исходом заболевания.

Способ осуществляется следующим образом.

Глубоконедоношенным новорожденным проводят забор фарингеального аспирата на 1-2 день жизни и отправляют на исследование. Фарингеальный аспират забирают катетером соответствующего размера в положении ребенка лежа на спине с запрокинутой головой. После присоединения через трубку-переходник к отсосу катетер для забора фарингеального содержимого вводят в глотку через полость рта ребенка. Далее катетер, заполненный фарингеальным содержимым, промывают 1 мл физиологического раствора хлорида натрия и полученный раствор собирают в стерильную пластиковую посуду. Полученный материал центрифугируют на лабораторной центрифуге при 3000 об/мин в течение 15 минут.

Определение содержания кателицидина LL 37 осуществляют методом иммуноферментного анализа с использованием набора реактивов фирмы «НВТ» (Нидерланды). Обработку результатов проводят на автоматическом ридере «EL 808» (США). Результат выражают в нг/мл. При содержании кателицидина LL 37 менее 10,2 нг/мл прогнозируют развитие летального исхода, а при значении, равном 10,2 нг/мл или более - благоприятного исхода (выживание).

Отличительными признаками заявляемого способа являются определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата глубоконедоношенных новорожденных. При его значении менее 10,2 нг/мл прогнозируют развитие летального исхода врожденной пневмонии, а при значении, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.

Пример 1. Ребенок Т., от женщины 30 лет. Беременность 2, желанная, осложнилась угрозой прерывания в 1 триместре, ранним токсикозом, анемией, обострением хронического пиелонефрита. В анамнезе: хронический тонзиллит, хронический гастрит, хронический пиелонефрит, нейроциркуляторная дистония. В 27 недель беременности произошло дородовое излитие околоплодных вод. Роды 2, через естественные родовые пути. Профилактика респираторного дистресс-синдрома проведена не полным курсом. Родился ребенок женского пола с массой тела 960 г, длинной 31 см. Оценка по шкале Апгар на 1-й минуте жизни 3 балла. Учитывая наличие выраженных признаков дыхательной недостаточности, гестационный возраст, массу при рождении, не полный курс антенатальной профилактики стероидами, ребенок в родовом зале заинтубирован, начата традиционная искусственная вентиляция легких. Эндотрахеально введен препарат экзогенного сурфактанта «Куросурф». После проведения реанимационных мероприятий и стабилизации состояния ребенок в транспортном кювезе из родовой переведен в отделение детской реанимации. На основании данных материнского анамнеза, клинической картины заболевания и данных дополнительных методов исследования ребенку был выставлен диагноз врожденной пневмонии. Была назначена стандартная терапия.

При обследовании новорожденного на 1-е сутки жизни заявляемым способом содержание кателицидина LL 37 в фарингеальном аспирате составило 10,2 нг/мл, что позволило прогнозировать благоприятный исход врожденной пневмонии (выживание).

Длительность искусственной вентиляции легких (ИВЛ) составила 3 суток 15 часов, после чего ребенок был переведен на неинвазивную ИВЛ по методике назального СРАР, продолжительность которой составила 3 суток 10 часов, далее ребенок был кислородонезависим. Впоследствии ребенок был выписан с выздоровлением от врожденной пневмонии.

Заключение: прогноз благоприятного исхода врожденной пневмонии у новорожденного по заявляемому способу подтвердился.

Пример 2. Ребенок К., от матери 23 лет, страдающей железодефицитной анемией, ожирением, дрожжевым кольпитом. Женщина является носителем ВУИ (ЦМВ, ВПГ, токсоплазмоза). Беременность 1, протекала на фоне угрозы прерывания в 1 триместре, фетоплацентарной недостаточности (ФПН), хронической внутриутробной гипоксии плода (ХВУГП), анемии. В 29 недель гестации в связи с преждевременной отслойкой низко расположенной плаценты и резким ухудшением состояния плода было проведено экстренное оперативное родоразрешение путем операции кесарева сечения. Дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома кортикостероидами не проводилась. Родился мальчик с массой тела 870 г, длинной 32 см. Оценка по шкале Апгар на первой минуте - 1 балл. Учитывая наличие выраженных признаков дыхательной недостаточности, гестационный возраст, массу при рождении, отсутствие антенатальной профилактики стероидами, ребенок заинтубирован, начата традиционная искусственная вентиляция легких. С профилактической и ранней терапевтической целью эндотрахеально введен экзогенный сурфактант «Куросурф». После проведенных реанимационных мероприятий и стабилизации состояния ребенок из родовой в транспортном кювезе переведен в отделение детской реанимации. На основании данных материнского анамнеза, клинической картины заболевания и данных дополнительных методов исследования ребенку был выставлен диагноз врожденной пневмонии. Проводилась стандартная терапия.

При обследовании новорожденного на 2-е сутки жизни заявляемым способом содержание кателицидина LL 37 в фарингеальном аспирате составило 8,9 нг/мл, что позволило прогнозировать летальный исход врожденной пневмонии.

Длительность искусственной вентиляции легких составила 10 суток 13 часов 55 минут. После чего произошло ухудшение состояния по дыхательной недостаточности, ввиду неэффективности традиционной ИВЛ ребенок был переведен на высокочастотную искусственную вентиляцию легких, однако через сутки была констатирована смерть. Патологоанатомическое вскрытие подтвердило наличие у ребенка внутриутробной пневмонии.

Заключение. Прогноз неблагоприятного исхода врожденной пневмонии у новорожденного по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3. Ребенок П., от матери 36 лет. Женщина страдала первичным бесплодием в течение 12 лет. В анамнезе: мочекаменная болезнь (МКБ), хронический пиелонефрит, анемия, артериальная гипертония 2 степени, кольпит. На учете в женской консультации с 10 недель беременности. Беременность 1, желанная, осложнилась острой респираторной вирусной инфекцией (ОРВИ) в 1 триместре, ФПН, ХВУГП, центральным предлежанием плаценты. В связи с развитием тяжелой формы гестоза - преэклампсии было проведено экстренное оперативное родоразрешение путем операции кесарева сечения в сроке 28 недель. Дородовая профилактика респираторного дистресс-синдрома кортикостероидами проведена не полным курсом. Родился мальчик с массой тела 1070 г, длина 38 см. Оценка по шкале Апгар на первой минуте - 3 балла. Учитывая наличие признаков дыхательной недостаточности, гестационный возраст, массу при рождении, ребенок заинтубирован, эндотрахеально введен препарат искусственного сурфактанта «Куросурф», далее ребенок экстубирован и переведен на неинвазивную искусственную вентиляцию легких по методике СРАР. После стабилизации состояния ребенок из родовой переведен в отделение детской реанимации. На основании данных материнского анамнеза, клинической картины заболевания и данных дополнительных методов исследования ребенку был выставлен диагноз врожденной пневмонии, назначено стандартное лечение.

При обследовании новорожденного на 2-е сутки жизни заявляемым способом было определено содержание кателицидина LL 37 в фарингеальном аспирате, равное 19,0 нг/мл, что позволило прогнозировать благоприятный исход врожденной пневмонии (выживание).

Длительность СРАР составила 1 сутки 23 часа, после чего ребенок был переведен на дотацию кислорода в условиях кислородной маски в течение 5 суток 10 часов, далее был кислородонезависим. В последующем ребенок был выписан с выздоровлением от врожденной пневмонии.

Заключение. Прогноз благоприятного исхода врожденной пневмонии у новорожденного по заявляемому способу подтвердился.

Указанным способом обследовано 40 новорожденных. Результаты обследования представлены в таблице 1.

Таблица 1
Показатели Количество обследованных по заявляемому способу
Всего новорожденных 40
Истинно-положительный результат 23
Ложно-положительный результат 1
Истинно-отрицательный результат 9
Ложно-отрицательный результат 7

Итого:

- Точность заявляемого способа: 80,0%.

- Чувствительность заявляемого способа: 77%.

- Специфичность заявляемого способа: 90,0%.

Преимущества способа:

1. Не инвазивен и не травматичен для новорожденных детей, так как не предполагает интубации трахеи.

2. Способ позволяет прогнозировать исход врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных.

3. Раннее прогнозирование исходов врожденной пневмонии дает возможность своевременно скоррегировать и усилить назначенную терапию, тем самым снизить тяжесть течения заболевания и летальность при данной патологии.

4. Своевременная адекватная терапия снижает затраты на лечение глубоконедоношенного ребенка с внутриутробной пневмонией.

Литература

1. Шабалов Н.П. Неонатология: Учебное пособие. - 2004. - Т.1. - С.608.

2. Саркисян Е.А., Антонов А.Г., Мазманян П.А. Оптимизация респираторной терапии недоношенных новорожденных с дыхательными расстройствами // Российский педиатрический журнал. - 2008. - №3. - С.7-10.

3. Глуховец Б.И., Белоусова Н.А., Попов Г.Г. Основные причины смерти новорожденных с экстремально низкой массой тела // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - №5. - С.61.

4. Greenough A., Kotecha S., Vrijlandt Е. Bronchopulmonary dysplasia: current models and concepts // Eur. Respir. Monogr. - 2006. - Vol.37. - P.217-233.

5. Катионные противомикробные пептиды как молекулярные факторы иммунитета: мультифункциональность. / Л.В. Ковальчук, Г.М. Алешина, В.Н. Кокряков, О.В. Шамова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. - 2006. - №2. - С.98-105.

6. Прогностическая значимость кателицидина у новорожденных. / С.В. Минаев, А.Н. Обедин, Ю.Н. Болотов и др. // Педиатрическая фармакология. - 2012. - №3. - С.65-67.

7. Махмудов А.В., Олисова О.Ю., Боровая А.С. Уровень антимикробного пептида LL 37 у больных вульгарными угрями в процессе фототерапии // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2012. - №4. - С.51-53.

8. AGERBERTH В., GRUNEWALD J. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 1999. - Vol.160(1). - P.283-290.

Способ прогнозирования исходов врожденной пневмонии у новорожденных путем исследования на 1-2 сутки жизни биологического материала, отличающийся тем, что в разовой порции фарингеального аспирата определяют содержание кателицидина LL 37 и при его значении, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, а при значении менее 10,2 нг/мл - летальный исход.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования степени риска развития пролапса гениталий у женщин. Проводят отбор биоматериала для выделения ДНК.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения у пациента с раком. Для этого пациенту вводят иммуногенную композицию, которая содержит рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий in vivo весь или часть MUC-1 антигена.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и описывает способ ранней диагностики вентрикуломегалии при церебральной ишемии тяжелой степени у новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для оценки тяжести течения текущего депрессивного эпизода у больных рекуррентным депрессивным расстройством.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемии у детей. На гематологическом анализаторе определяют показатели гемограммы и индексы красной крови, такие как: гемоглобин (НВ) и гемоглобин ретикулоцитов (Ret-He), а в сыворотке крови определяют уровень растворимого рецептора трансферрина (p-ТФР), эритропоэтина сыворотки (ЭПО), сравнивают полученные показатели с референсными интервалами.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, предназначено для прогнозирования патологии в родах, в частности дискоординации родовой деятельности (дистоции шейки матки).

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и описывает способ диагностики стадий распространенного рака яичников, включающий исследование плазмы крови, где у пациентки определяют стадию заболеванию по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до ∞, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638.

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности свободноягодника колючего, элеутерококка (Eleutherococcus senticocus (Rupr.

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности сушеницы болотной (Filaginella uliginosa (L.) Opiz).
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития хронического травматического остеомиелита при переломах. Осуществляют исследование крови и, при выявлении генотипа А/А G-308A гена TNFa, прогнозируют развитие хронического травматического остеомиелита. Изобретение позволяет с большей точностью прогнозировать развитие хронического травматического остеомиелита на стадии доклинических проявлений и вносить необходимую коррекцию в лечение данной группы пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии; может быть использовано для ранней диагностики синдрома жировой эмболии при переломах длинных трубчатых костей и костей таза и контроля эффективности проводимого лечения. Способ диагностики синдрома жировой эмболии заключается в исследовании сыворотки венозной крови, забранной у пациента в первые сутки посттравматического периода, и определении в ней концентрации белка S100B иммуноферментным методом. При превышении нормы белка S100B, составляющей 125 нг/л, диагностируется синдром жировой эмболии. Предложенный способ позволяет повысить точность ранней диагностики СЖЭ без необходимости выполнения спинальной пункции или пункции бедренной артерии, способных привести к серьезным осложнениям. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования течения хронической сердечной недостаточности у пациентов с ишемической болезнью сердца. У пациентов определяют полиморфизм гена белка p53. При наличии аллеля Arg и генотипа Arg/Arg полиморфного локуса Arg72Pro экзона 4 прогнозируют неблагоприятное течение заболевания. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование неблагоприятного течения хронической сердечной недостаточности у больных ишемической болезнью сердца, что позволяет выделить приоритетную группу больных для диспансерного наблюдения с организацией мероприятий, направленных на предотвращение у них преждевременной смертности. 5 табл., 2 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор праймеров и зонда с последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3 для осуществления полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для диагностики светлоклеточной почечноклеточной карциномы (СПК). Оценивают количественное содержание мРНК гена ACY1. При сниженном содержании мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с количеством мРНК в здоровой ткани диагностируют СПК. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии. Предложены способ и набор праймеров и зонда с последовательностями SEQ ID NO: 1, 2 и 3 для осуществления полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для диагностики светлоклеточной почечноклеточной карциномы (СПК). Оценивают количественное содержание мРНК гена NETO2. При повышенном содержании мРНК в предположительно пораженной раком ткани человека по сравнению с количеством мРНК в здоровой ткани диагностируют СПК. Предложенная группа изобретений позволяет с высокой достоверностью диагностировать СПК, в том числе на ранней стадии опухолевого заболевания. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии. Целью предлагаемого изобретения является ранняя диагностика вентрикуломегалии при церебральной ишемии средней степени тяжести, обусловленной внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией у новорожденных, где при отсутствии развития вентрикуломегалии на 5 сутки жизни в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата сразу после рождения концентрация серомукоида составляет 0,136-0,166 единиц оптической плотности, а при развитии вентрикуломегалии на 5 сутки жизни в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата сразу после рождения концентрация серомукоида равняется 0,167-0,196 единиц оптической плотности. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки генетической предрасположенности к развитию тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). При наличии клинических факторов риска развития ТЭЛА у пациента забирают 3 мл венозной крови и выполняют анализ полиморфизмов -174 G>C гена IL-6 и -308 G>A гена TNFальфа методом полимеразной цепной реакции. Результаты генотипирования оценивают путем присвоения определенного числа баллов: при выявлении генотипа GG гена IL-6 присваивают 3 балла, GC - 1 балл, CC - 0 баллов, при наличии генотипа GG гена TNFальфа присваивают 3 балла, GA - 1 балл, AA - 0 баллов, после чего баллы конкретного пациента суммируют. При числе баллов 4 и выше делают вывод о наличии индивидуальной предрасположенности к развитию ТЭЛА. Изобретение обеспечивает эффективную оценку генетической предрасположенности к развитию ТЭЛА. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа локализации и содержания белкового компонента в клетках млекопитающих с различным уровнем синтетических процессов. Предлагается способ выявления внутриклеточных белков с помощью флуоресцеин-5-изотиоционата (ФИТЦ) в клетках разных типов млекопитающих, которые характеризуются различным уровнем синтетических процессов, с применением метода конфокальной лазерной микроскопии. Клетки млекопитающих фиксируют параформальдегидом (ПФА), предотвращающим экстракцию белков на последующих стадиях окрашивания, пермеабилизуют детергентом, затем в течение 2 ч окрашивают ФИТЦ в концентрации 1 мкг/мл. Клетки заключают в Мовиол 4-88 с добавлением DABCO (1,4-диазобицикло [2.2.2] октан). Полученные препараты используют для анализа локализации и содержания белкового компонента клеток с помощью конфокальной микроскопии. Изобретение позволяет получить информацию и исследовать расположение белков внутри клеток и производить сравнительный анализ содержания белков в клетках с разным уровнем метаболизма. 7 ил., 7 пр.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается диагностики различных видов гипертрофии левого желудочка. Для этого определяют количество маркера некроза - сердечного тропонина Т, маркера сердечной функции - NT-proBNP и одного из маркера воспаления - GDF-15. По сравнению их количеств с эталонными значениями диагностируют физиологическую или патологическую гипертрофию левого желудочка. Кроме того, при наличии патологической гипертрофии определяют соотношения между маркером сердечной функции и воспалительным маркером, а также между маркером некроза и воспалительным маркером и, сравнивая эти соотношения с эталонными значениями, определяют, страдает ли субъект гипертрофической необструктивной кардиомиопатией, или гипертрофической обструктивной кариомиопатией, или гипертрофией при перегрузке давлением. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для определения доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы (ЩЖ) человека. Осуществляют взятие образца ткани опухоли ЩЖ и прилежащей неизмененной ткани железы в качестве контроля, выделение микроРНК из образцов, проведение реакции обратной транскрипции, измерение уровня экспрессии микроРНК-21, -221, -222, -155, -205 методом ПЦР в реальном времени с последующим сравнительным анализом изменения уровня экспрессии микроРНК в норме и при опухолевых образованиях ЩЖ и составлением заключения о наличии и типе новообразования. В случае изменения уровня экспрессии вышеуказанных микроРНК не более чем в 4 раза как в сторону повышения, так и в сторону понижения экспрессии по отношению к контрольному образцу, делают заключение о доброкачественном новообразовании. В случае изменения уровня экспрессии микроРНК более чем в 4 раза делают заключение о злокачественном новообразовании. Изобретение обеспечивает эффективное определение доброкачественных и злокачественных новообразований ЩЖ человека, что способствует выбору тактики последующей терапии. 5 ил., 1 табл., 4 пр.
Наверх