Способ диагностики прогрессирующих форм рака яичников

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и описывает способ диагностики стадий распространенного рака яичников, включающий исследование плазмы крови, где у пациентки определяют стадию заболеванию по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до ∞, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638. Использование предлагаемого изобретения обеспечивает уточнение стадий распространенного рака яичников по международной гинекологической классификации FIGO. 8 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии.

Известен способ интраоперационной диагностики степени распространенности опухолевого процесса при колоректальном раке (см. Патент РФ № 2248183, кл. А61В10/00, опубл. 20.03.2005г.), включающий введение лимфотропных красителей в лимфатические сосуды с последующим исследованием окрашенных лимфатических узлов, при этом производят введение препарата "Лимфозурин" в объеме 1-2 мл в 5 точках околоопухолевого пространства субсерозно, после чего окрашенные узлы помечают лигатурами и интересующие узлы отправляют на срочное гистологическое исследование.

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известного способа, относится то, что он трудоемок, необходима длительность исполнения и невысокая точность результата.

Известен способ стадирования рака IN VITRO (см. Патент РФ №2333776, кл. A61N7/00, опубл. 20.09.2008г.), включающий выделение лимфоузлов и лимфатических сосудов с последующим их морфологическим исследованием на наличие опухолевых клеток. Кроме того, в удаленный макропрепарат с жировой клетчаткой вводят физиологический раствор в количестве 10 мл на 20-30 мг жира, затем производят ультразвуковую кавитацию тканей, выделяют лимфоузлы и сосуды единым блоком. Ультразвуковую кавитацию тканей проводят аппаратом для липосакции Soft Lipomodel, сертифицированным в EEC №0068/ЕТ1-DM/057-99.

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной способа, относится то, что требует высокой трудоемкости, необходима сложность аппаратного оборудования, в частности приборов для ультразвуковой кавитации, что значительно удорожает метод.

Известно [Антонеева И.И. Обоснование и совершенствование диагностики прогрессирующего рака яичников.: Автореф. дис. д-ра мед. наук. - Уфа, 2009. - 42 с.], что дифференцировку стадий с распространенным раком яичников (РЯ) по FIGO (классификация Международной федерации акушеров-гинекологов) можно провести по методике, представленной на рис.25 (схема алгоритма дополнительных лабораторных исследований для дифференциации стадий рака яичников по FIGO).

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже результата, относится то, что для определения стадии РЯ необходимо в плазме крови определить уровень каталазы, малонового диальдегида, глутатион-редуктазы, и рассчитать дифференцировочный коэффициент по формуле, представленной на стр.35 автореферата. Данный способ является наиболее близким к предлагаемому способу и выбран в качестве прототипа.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что у пациентки определяют стадию заболеванию по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до бесконечности, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638.

Использование предлагаемого изобретения обеспечивает следующий результат: уточнение стадий распространенного рака яичников по международной гинекологической классификации по FIGO.

Указанный результат при осуществлении изобретении достигается тем, что в плазме крови у пациенток определяют содержание ОМБ при длине волны 356 нм. Для этого в сыворотке крови определяли уровень окислительной модификации белков (ОМБ, ед.опт.пл.) при длинах волн 346 (альдегидные группы нейтрального характера), 370 (кетонные группы нейтрального характера), 430 (альдегидные группы основного характера), 530 нм (кетонные группы основного характера). Метод оценки окислительной модификации белков основан на реакции взаимодействия окисленных аминокислотных остатков с 2,4-динитрофенилгидразином (2,4-ДНФГ) с образованием 2,4-динитрофенилгидразонов. Для регистрации окислительной модификации белков проводили предварительно их осаждение с помощью 20% раствора ТХУ. К денатурированным белкам приливали 1,0 мл 0,1 М 2,4-ДНФГ, растворенного в 2 М HCl. Инкубацию осуществляли при комнатной температуре в течение 1 часа, затем пробы центрифугировали при 3000 g в течение 20 минут. Осадок промывали 3 раза смесью этанол : этилацетат (1:1) для экстракции липидов и 2,4-ДНФГ, который не прореагировал с карбонильными группами окисленных белков. Полученный осадок высушивали для удаления растворителей и затем растворяли в 8 М мочевине. Мочевину приливали к осадку в объеме 3,0 мл. Оптическую плотность образовавшихся динитрофенилгидразонов регистрировали при длине волны 274 нм. Степень окислительной модификации белков выражали в единицах оптической плотности, отнесенных на 1 г белка [Дубинина Е.Е., Морозова М.Г., Леонова Н.В., Гампер Н.Л., Солитернова И.Б. Окислительная модификация белков плазмы крови больных психическими расстройствами (депрессии, деперсонализация) //Вопросы медицинской химии. - 2000. - № 4. - С. 398-409].

Особенность изобретения заключается в том, что у пациентки определяют стадию заболевания по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до бесконечности, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638.

Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентам и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения, позволил установить, что заявитель не обнаружил аналог, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения. Определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности существенных признаков аналога, позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявленном способе, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию «новизна».

Пример определения стадий

Уточнение стадий рака яичников было проведено у 100 пациенток стадий III-IV, впервые лечившихся в период с 01.2010 г. по 08.2013 г. в Ульяновском областном клиническом онкологическом диспансере. У каждой в плазме крови был определен 21 показатель.

1. Для каждого показателя здоровья , , i были построены функции { ρ i 1 ( x ) } i = 1,..., N и { ρ i 2 ( x ) } i = 1,..., N , где каждая из функций описывает плотности вероятностей каждой стадии заболевания из двух исследуемых. На основании этих функции для каждого показателя было построено отношение правдоподобия [Ширяев А. Н. Вероятность. - Изд- во «Наука», 1989. - 574 с.]

{ z i ( x ) = ρ i 2 ( x ) ρ i 1 ( x ) } , i = 1,..., N . (1)

Таким образом, для каждого показателя , , i были определены интервалы ( a i k ; b i k ) и ( c i k ; d i k ) , k 1 , где z i D и z i 1 D соответственно ( D - пороговое значение). Объединим интервалы ( a i k ; b i k ) , k 1 во множество K 2 i = { k 1 ( a i k ; b i k ) } и ( c i k ; d i k ) , k 1 во множество K 1 i = { k 1 ( c i k ; d i k ) } соответственно.

Рассмотрим три ситуации:

1) если i 0 такое, что y i 0 K j i 0 , j = 1,2 , то требуется проверить, чтобы i i 0 , y i K j i . Если нет противоречия, то тогда можно диагностировать j стадию заболевания.

2) если i 0 такое, что y i 0 K j i 0 , j = 1,2 , то требуется проверить, чтобы i i 0 , y i K j i . Если есть противоречие, то увеличиваем D на 3%-10%.

3) нет ни одного i 0 такого, что y i 0 K j i 0 , рассчитываем значение

z ¯ = i = 1 N z i . (2)

Если z ¯ 1 D ¯ или z ¯ D ¯ , то можно однозначно диагностировать соответствующую стадию заболевания, если же 1 D ¯ < z ¯ < D ¯ , то нельзя однозначно судить о том, какая стадия заболевания у пациента.

В соответствии со статистикой каждый параметр был поделен на 5 групп. Была проведена аппроксимация статистики плотностью распределения ρ ( x ) = x σ 2 exp ( x 2 2 σ 2 ) методом наименьших квадратов [Линник Ю. В. Метод наименьших квадратов и основы математико-статистической теории обработки наблюдений. - Изд-во «Государственное издательство физико-математической литературы», 1958. - 337 с.], оптимальные значения σ представлены в табл. 1, 2 и 3.

Таблица 1

Оптимальные значения σ (Le, Нф, Her-2/neu, CA125, ММП-2,9 в Нф) для III и IV стадий заболевания

Показатель
стадия
Le Нф Her-2/neu CA125 ММР-2 нф ММР-9 нф
III стадия 0,79675 0,596502 1,96315 1,20299 0,650714 1,380432
IV стадия 1,86213 0,8433268 1,94747 1,18701 0,63294 2,034398

Таблица 3

Оптимальные значения σ (IL-1β, IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, ММП-2,9 в сыворотке) для III и IV стадий заболевания

Показатель
стадия
IL-6 IL-10 IL-1β IFN-γ TNF-α ММП-2 сыв ММП-9 сыв
III стадия 3,69995 0,88705 2,4446012 1,237234 1,044316 2,0501928 3,932618
IV стадия 1,35715 1,25999 2,304716 1,155144 0,9374848 1,780624 3,879402

Пример
Пусть пороговое значение D = 1 , тогда интервалы стадий определены следующим образом (табл. 4, 5, 6):

Таблица 4

Интервалы стадий заболевания для Le, Нф, Her-2/neu, CA125, ММП-2,9 в Нф

Показатель
стадия
Le Нф Her-2/neu CA125 ММР-2 нф ММР-9 нф
III стадия [0; 1,278] [0; 0,993] [2,765;+∞] [1,690;+∞] [0,907;+∞] [0;2,341]
IV стадия [1,278;+∞] [0,993;+∞] [0;2,765] [0;1,690] [0;0,907] [2,341;+∞]

Таблица 6

Интервалы стадий заболевания для IL-1β, IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF-α, ММП-2,9 в сыворотке

Показатель
стадия
IL-6 IL-10 IL-1β IFN-γ TNF-α ММП-2 сыв. ММП-9 сыв.
III стадия [2,922;+∞] [0;1,480] [3,355;
+∞]
[1,690;
+∞]
[1,398;
+∞]
[2,697;
+∞]
[5,523;
+∞]
IV стадия [0;2,922] [1,480;
+∞]
[0; 3,355] [0; 1,690] [0; 1,398] [0;2,697] [0;5,523]

Рассмотрим пациента с III стадией заболевания (табл.7).

Таблица 7

Параметры диагностики рака яичников


п/п
Показатели Стадия Значение функции правдоподобия, z i
1 Le III 0,678
2 Нф III 0,588
3 ОМБ 356 IV 2,04
4 ОМБ 370 III 0,292
5 ОМБ 430 III 0,027
6 ОМБ 530 III 1,179E-07
7 Her2 IV 1,007
8 Ca125 III 0,938
9 ММП-2 сыв IV 0,0007
10 ММП-9 сыв III 1
11 ММП-2 Нф IV 1,06
12 ММП-9 Нф III 0,992
13 IL-6 III 1,045
14 IL-10 III 0,665
15 IL-1β IV 1,079
16 IFN-γ IV 1,094
17 TNF-α IV 1,144
18 МДА III 1,083
19 Каталаза IV 1
20 ГТ III 1,1111
21 ГР III 0,463

В итоге по 13 параметрам ( № 1,2,4,5,6,8,10,12,13,14,18,20 и 21) можно диагностировать III стадию, по остальным 8 (№ 3,7,9,11,15,16,17 и 19) - IV стадию заболевания. Т.к. в данном случае невозможно однозначно диагностировать стадию, то, используя формулу (2), получим z ¯ = 2 ,74796E-13 . Пусть пороговое значение D ¯ = 1 , тогда z ¯ < D ¯ , следовательно, у пациента можно диагностировать III стадию заболевания.

Рассмотрим пациента с IV стадией заболевания (табл. 8).

Таблица 8

Параметры диагностики рака яичников


п/п
Показатели Стадия Значение функции правдоподобия, z i
1 Le IV 1,001
2 Нф IV 1,1051
3 ОМБ 356 IV 4,7999
4 ОМБ 370 IV 3,632
5 ОМБ 430 IV 3,442
6 ОМБ 530 IV 3,227
7 Her2 IV 1,015
8 Ca125 IV 1,017
9 ММП-2 сыв IV 1,093
10 ММП-9 сыв III 0,989
11 ММП-2 Нф IV 1,048
12 ММП-9 Нф III 0,859
13 IL-6 IV 2,689
14 IL-10 III 1
15 IL-1β IV 1,055
16 IFN-γ IV 1,062
17 TNF-α IV 1,1184
18 МДА IV 2,099
19 Каталаза IV 157,65
20 ГТ IV 0,2478
21 ГР IV 4,713

В итоге по 3 параметрам (№ 10,12 и 14) можно диагностировать III стадию, по остальным 18 (1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,13,15,16,17,18,19,20 и 21) - IV стадию заболевания. Т.к. в данном случае невозможно однозначно диагностировать стадию, то, используя формулу (2), получим z ¯ = 280189,27 . Пусть пороговое значение D ¯ = 1 , тогда z ¯ > D ¯ , следовательно, у пациента можно диагностировать IV стадию заболевания.

На основании полученных результатов достоверным показателем для дифференциальной диагностики III и IV стадий РЯ является уровень окислительной модификации белков.

Таким образом, вышеизложенное описание свидетельствует о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:

- средство, воплощающее заявленное изобретение, при его осуществлении предназначено для диагностики стадий распространенного рака яичников;

- для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в изложенной формуле изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов;

- средство, воплощающее заявленное изобретение при осуществлении, способно обеспечить достижение усматриваемых заявителем поставленных задач.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию применимости.

Список сокращений:

Le - лейкоциты

Нф - нейтрофилы

ММП - матриксные металлопротеиназы

ОМБ - окислительная модификация белка

МДА - малоновый диальдегид

ГТ - глутатион-трансфераза

ГР - глутатион-редуктаза

IL - интерлейкин

IFN - интерферон

TNF - фактор некроза опухоли

Способ диагностики стадий распространенного рака яичников, включающий исследование плазмы крови, отличающийся тем, что у пациентки определяют стадию заболеванию по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков (ОМБ) в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до бесконечности, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности свободноягодника колючего, элеутерококка (Eleutherococcus senticocus (Rupr.

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности сушеницы болотной (Filaginella uliginosa (L.) Opiz).

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности аралии высокой (Aralia elata (Miq.) Seem.).
Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере.
Изобретение относится к судебной медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и предназначено для определения биологического возраста трупа при длительной кровопотере.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для прогноза течения ишемического инсульта у больных сахарным диабетом.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования уровня гликированного гемоглобина y индивидуумов русской национальности, больных сахарным диабетом 2 типа.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования течения и эффективности терапии сахарного диабета 2-го типа у индивидуумов русской национальности.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способу характеристики микроорганизмов. Сущность способа состоит в (a) получении тестируемого образца, о котором известно, что он содержит или может содержать микроорганизмы; (b) наслаивании тестируемого образца на плотностный буфер в контейнере, где указанный плотностный буфер обладает однородной плотностью от приблизительно 1,025 до приблизительно 1,120 г/мл; (c) добавлении идентификатора в указанный тестируемый образец и/или в указанный плотностный буфер; (d) центрифугировании указанного контейнера для разделения микроорганизмов от других компонентов указанного тестируемого образца и образовании осадка микроорганизмов; (e) спектроскопическом исследовании осадка и/или указанного одного или более чем одного идентификатора с получением измерений, которые характеризуют микроорганизмы, где указанные спектроскопические исследования проводят при нахождении указанного осадка в указанном контейнере; и (f) характеристике микроорганизмов в осадке на основании полученных измерений и/или присутствия или отсутствия указанного идентификатора или метаболизированной формы указанного идентификатора в осадке, где указанные микроорганизмы характеризуют по одной или более моделям классификации, выбранным из группы, состоящей из групп по Граму, клинических групп по Граму, терапевтических групп и функциональных групп.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к привычному невынашиванию беременности (ПНБ).
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, предназначено для прогнозирования патологии в родах, в частности дискоординации родовой деятельности (дистоции шейки матки). Сущность способа: при доношенной беременности в начале I периода родов в сыворотке крови женщин иммуноферментным методом определяют содержание кортикотропин-рилизинг гормона, субстанции Р, нейрокининов А и В, интерлейкинов 6 и 8, релаксина и кортизола, и рассчитывают прогностическую вероятность П по формуле: П=(-0,0011229·CRH+(-0,15119·NA)+(-0,0071961·NB)+(-0,021071·IL6)+0,0032637·IL8+(-0,00085785·pF2α)+9,5773·REL+(-0,0098088·SP)+0,0058058·cort)·2,719. При уровне вероятности П больше 0,51 прогнозируют высокий риск развития дискоординации родовой деятельности и завершения родового процесса экстренным оперативным путем. Применение изобретения обеспечивает повышение точности прогнозирования дискоординации родовой деятельности, что позволит своевременно сформировать группу высокого риска, дифференцировать характер нарушения РД, тем самым выбрать адекватную тактику ведения пациентки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, к лабораторной диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики анемии у детей. На гематологическом анализаторе определяют показатели гемограммы и индексы красной крови, такие как: гемоглобин (НВ) и гемоглобин ретикулоцитов (Ret-He), а в сыворотке крови определяют уровень растворимого рецептора трансферрина (p-ТФР), эритропоэтина сыворотки (ЭПО), сравнивают полученные показатели с референсными интервалами. При значениях: НВ<120 г/л, p-ТФР<25 нМЕ/мл, Ret>He>29 пг, ЭПО≤21 мМЕ/мл делают вывод об анемии на фоне воспаления (АВ). При значениях: НВ<120 г/л, p-ТФР>25 нМЕ/мл, Ret-He<29 пг, ЭПО>50 мМЕ/мл делают вывод о железодефицитной анемии (ЖДА), а при промежуточных значениях, попадающих в интервалы, характеризующие ЖДА или АВ, говорят о сочетанном варианте АВ+ЖДА. Изобретение позволяет проводить дифференциальную диагностику анемического синдрома, развивающегося при различных заболеваниях в детском возрасте, а не только диагностику железодефицитной анемии, позволяет проводить адекватную оценку метаболизма железа в организме. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для оценки тяжести течения текущего депрессивного эпизода у больных рекуррентным депрессивным расстройством. Способ осуществляют путем определения отношения GSK-3β/β-актин, расчета суммарного балла по шкале SIGH-SAD. При повышении показателя отношения GSK-3β/β-актин в мононуклеарах крови пациентов с депрессивными расстройствами выше 0,70 и значении суммы баллов по шкале SIGH-SAD выше 30 прогнозируют тяжелую степень текущего депрессивного эпизода при рекуррентном типе депрессивного расстройства. Способ позволяет на основе определения биологического показателя оценивать тяжесть депрессии, целенаправленно проводить реабилитационные психотерапевтические и фармакологические мероприятия. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных. Осуществляют забор периферической венозной крови и выделение ДНК. Проводят анализ генов факторов коагуляции 20210G/A FII, 1691G/A FV и 10976G/A FVII. В случае выявления аллеля 10976G FVII и генотипа 10976GG FVII прогнозируют повышенный риск развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у беременных. При наличии комбинаций генотипа 20210GG FII и аллеля 10976А FVII; аллелей 20210G FII, 10976А FVII с генотипом 1691GG FV или аллелей 20210G FII и 10976А FVII прогнозируют низкий риск развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени. Изобретение обеспечивает эффективный способ прогнозирования риска развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 2-3-ей степени у женщин во время беременности или до ее наступления. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и описывает способ ранней диагностики вентрикуломегалии при церебральной ишемии тяжелой степени у новорожденных с внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. Способ осуществляют путем определения среднемолекулярных пептидов в надосадочной части биологической жидкости носоглоточного аспирата у новорожденных, где при концентрации среднемолекулярных пептидов, равной 0,785-0,815 единиц оптической плотности, диагностируют отсутствие вентрикуломегалии, а при концентрации среднемолекулярных пептидов, равной 0,816-0,844 единиц оптической плотности, диагностируют вентрикуломегалию. Изобретение позволяет осуществить раннюю диагностику вентрикуломегалии, что позволяет своевременно осуществлять лечебно-профилактические мероприятия, направленные на снижение риска чрезмерного повышения внутричерепного давления у новорожденных при церебральной ишемии тяжелой степени, обусловленной внутриутробной цитомегаловирусно-герпетической инфекцией. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии, и может быть использовано для оценки эффективности лечения у пациента с раком. Для этого пациенту вводят иммуногенную композицию, которая содержит рекомбинантный вирусный вектор, экспрессирующий in vivo весь или часть MUC-1 антигена. При этом способ анализа включает получение биологического образца от пациента после введения указанной иммуногенной композиции и измерение уровней интерферона γ в образце. Уровни интерферона γ свыше приблизительно 4 пг/мл свидетельствуют о том, что пациент демонстрирует успешный клинический выход для лечения. Изобретение позволяет оценить клинический результат лечения рака у пациента.14 з.п. ф-лы., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к гинекологии, и предназначено для прогнозирования степени риска развития пролапса гениталий у женщин. Проводят отбор биоматериала для выделения ДНК. Генотипируют ДНК методом тетра-праймерной аллель-специфической полимеразной цепной реакции. Выявляют полиморфизм гена FBLN5 по сайтам rs12586948 и rs2018736. При наличии аллелей однонуклеотидных вариантов rs12586948-A и/или rs2018736-С прогнозируют высокую степень риска развития пролапса гениталий. При наличии аллелей однонуклеотидных вариантов rs12586948-G и/или rs2018736-A прогнозируют пониженную степень риска. Изобретение позволяет выявлять пациенток с высокой степенью риска развития пролапса гениталий для проведения своевременных и целенаправленных мероприятий по профилактике развития данной патологии. 1 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования исходов врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных. Сущность изобретения состоит в том, что на 1-2 сутки жизни проводят определение содержания кателицидина LL 37 в разовой порции фарингеального аспирата. При уровне кателицидина LL 37, равном 10,2 нг/мл или более, прогнозируют благоприятный исход врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, а при его содержании менее 10,2 нг/мл - летальный исход. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать исходы врожденной пневмонии у глубоконедоношенных новорожденных, своевременно скорректировать и усилить назначенную терапию и тем самым улучшить исход заболевания, что приводит к уменьшению экономических затрат на лечение и предупреждает нарушения состояния здоровья ребенка в дальнейшем. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития хронического травматического остеомиелита при переломах. Осуществляют исследование крови и, при выявлении генотипа А/А G-308A гена TNFa, прогнозируют развитие хронического травматического остеомиелита. Изобретение позволяет с большей точностью прогнозировать развитие хронического травматического остеомиелита на стадии доклинических проявлений и вносить необходимую коррекцию в лечение данной группы пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии; может быть использовано для ранней диагностики синдрома жировой эмболии при переломах длинных трубчатых костей и костей таза и контроля эффективности проводимого лечения. Способ диагностики синдрома жировой эмболии заключается в исследовании сыворотки венозной крови, забранной у пациента в первые сутки посттравматического периода, и определении в ней концентрации белка S100B иммуноферментным методом. При превышении нормы белка S100B, составляющей 125 нг/л, диагностируется синдром жировой эмболии. Предложенный способ позволяет повысить точность ранней диагностики СЖЭ без необходимости выполнения спинальной пункции или пункции бедренной артерии, способных привести к серьезным осложнениям. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и описывает способ диагностики стадий распространенного рака яичников, включающий исследование плазмы крови, где у пациентки определяют стадию заболеванию по международной гинекологической классификации и относят его к III или IV клинической стадии по уровню окислительной модификации белков в плазме крови, причем III стадия определяется уровнем ОМБ от 4,638 до ∞, а IV стадия - уровнем ОМБ от 0 до 4,638. Использование предлагаемого изобретения обеспечивает уточнение стадий распространенного рака яичников по международной гинекологической классификации FIGO. 8 табл., 1 пр.

Наверх