Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения



Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения
Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения

Владельцы патента RU 2548720:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к паразитологии. Применение фармацевтической композиции, содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу как вспомогательное вещество, в качестве антипироплазмозного препарата для лечения собак. Указанный антипироплазмозный препарат вводят перорально два раза с интервалом 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса. Антипироплазмозный препарат обладает высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг). Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и медицине, а именно к способам лечения кровепаразитарных болезней преимущественно собак с использованием (пероральное применение) фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана.

Пироплазмоз - инвазионное заболевание, вызываемое одноклеточным паразитом Piroplasma canis, который переносится иксодовыми клещами Ixodes ricinus, Dermacentor pictis, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicus. Сезонность заболевания совпадает с пиками активности клещей и приходится на весну и осень. После укуса клеща пироплазмы попадают в кровь, где локализуются в эритроцитах, а также в нейтрофильных лейкоцитах и моноцитах. Под их воздействием эритроциты начинают разрушаться, а их обломки оседают в почечных канальцах, закупоривая их и вызывая почечную недостаточность. Токсичные продукты распада гемоглобина вызывают нарушение работы почек, печени, сердца и центральной нервной системы. Более того, из-за нехватки кислорода, переносимого эритроцитами, у животного наступает удушье и, если не оказать первую помощь, оно может погибнуть в течение суток. Заболевание возникает через 4-7 дней после укуса клеща и протекает с высокой температурой (40-41,6°С), желтушностью слизистых оболочек, шатающейся походкой, потерей аппетита и веса, моча приобретает темно-красный цвет.

Тактика лечения пироплазмоза включает уничтожение возбудителя, снятие интоксикации и поддержание общего состояния организма.

Анализ уровня техники, проведенный заявителем, показал, что в выявленных способах лечения пироплазмоза для уничтожения возбудителя применяются препараты группы органических красителей (беренил, азидин, метиленовая синь), имидокарб дипропионат, диамидин и др. лекарственные вещества в форме инъекционных растворов [Кленова И.Ф. Ветеринарные препараты в России. - Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.248-249].

Так, например, известен запатентованный способ применения этидия бромистого для лечения пироплазмоза лошадей, заключающийся в том, что вводят этидий бромистый внутримышечно, однократно в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы [Патент RU 2258501 «Способ применения этидия бромистого для лечения пироплазмоза лошадей»].

Известно лекарственное запатентованное средство для лечения пироплазмоза собак, содержащее беренил в качестве активного вещества и растворитель - воду, а в качестве дополнительного растворителя димефосфон, при следующем соотношении компонентов: беренил - 17,0-18,0 г; димефосфон - 0,5-1,0 г; вода для инъекции - до 100 мл. Лекарственное средство быстро всасывается и обладает пролонгированным действием. Данное лекарственное средство накапливается в достаточной терапевтической концентрации в месте преимущественной локализации пироплазм [Патент RU 2347558 «Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак»].

Недостатками выявленных способов лечения пироплазмоза и лекарственных препаратов для лечения пироплазмоза являются токсичность лекарственных препаратов, требующая последующего дополнительного лечения от побочных эффектов, и инъекционный путь их введения, требующий высоких затрат (шприцев-инъекторов, антисептических средств для обработки кожи в месте инъекции, участия специалиста в проведении инъекции), и опасный в отношении возможного инфицирования на месте инъекции другими патогенами.

Известна запатентованная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» для лечения (пероральное применение) эймериозов у животных и птиц, выбранная заявителем в качестве прототипа [Патент RU 2473334 «Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана»].

Из исследованного уровня техники не известен способ перорального применения лекарственных препаратов для лечения кровепаразитарных болезней (пироплазмоза).

Задачей заявленного технического решения является разработка удобного и безопасного в применении (пероральное применение) способа лечения пироплазмоза у собак с помощью известной фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», обладающей высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг).

Техническим результатом заявленного технического решения является применение низкотоксичной (ЛД50 2500 мг/кг) композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», применяющейся перорально два раза с интервалом в 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса; курс лечения составляет 2 дня.

Заявленный технический результат достигается пероральным применением композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», содержащей н-тетрадецилтрибутилфосфоний хлорид (А) и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан (В) в качестве активных компонентов и глюкозу при весовом соотношении активных компонентов 1:10, как показано на Фиг.1 и 2.

Сущность заявленного технического решения заключается в пероральном двухразовом применении фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу (вспомогательное вещество), обладающей высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг).

Заявленное техническое решение осуществляется следующим образом.

Пример. Изучение эффективности фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» при лечении пироплазмоза собак.

Испытание лечебной эффективности соединения «Депрот-14» проводили в опыте, где использовали 15 собак 3-4 месячного возраста. Все животные были заражены экспериментально пироплазмозом путем введения одного мл гепаринизированной крови, взятой от спонтанно зараженных собак. Кровь вводили двукратно с интервалом в 7 дней (для гарантированного заражения подопытных животных).

Животные были разделены на 3 группы. Собакам первой группы перорально задавали порошки препарата «Депрот-14» в дозе 350 мг/кг двукратно с интервалом 24 часа. Во второй группе применили 7% раствор беренила (препарат сравнения), который вводили внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг веса двукратно с интервалом 72 часа. В третьей группе лечение животных не проводили (контроль). После заражения через каждые 24 часа из периферических сосудов брали кровь и делали мазки. На 7 и 14 дни после заражения у животных брали кровь из вены и проводили гематологические исследования.

Результаты исследований отражены в Таблице 1.

Исследования показали, что после перорального применения препарата «Депрот-14» количество эритроцитов в крови собак 1-й группы за период опыта увеличились с 5,56±0,78 до 7,08±0,7 млн/мкл. Количество лейкоцитов было в пределах нормы. При подсчете лейкоформулы установлено, что процент лимфоцитов снизился от 21,2±6,72 до 18,2±3,9, эозинофилов - от 3,48±2,28 до 2,8±2,9. Процент палочкоядерных нейтрофилов повысился от 1,2±0,96 до 2,6±0,7, пришел в норму процент моноцитов (от 17±2,48 до 8,8±0,6). Уровень гемоглобина колебался от 16,3±2,0 до 15,9±0,8 грамм на децилитр. Показатель скорости оседания эритроцитов (СОЭ) снизился от 31,8±1,9 до 7,4±3,2, т.е. пришел норму. Уровень гематокрит повысился от 33,1±4,5 до 43±4,4.

У собак 2-й группы, леченных инъекциями беренила (препарат сравнения), отмечали незначительное снижение соответственно количества лейкоцитов от 15,6±2,3 до 14,8±2,3, процента лимфоцитов от 23,8±9,8 до 20,6±7,9, моноцитов от 13,1±2,7 до 9,6±1,3. Количество эритроцитов возросло - от 6,5±1,2 до 7,4±1,5 млн/мкл. Процентное содержание эозинофилов выросло от 6,3±2,4 до 7,4±3,1, палочкоядерных нейтрофилов - от 2,2±2,4 до 3,2±2,1, сегментоядерных нейтрофилов - от 54,8±10,1 до 59,4±11,8. СОЭ снизилась от 24,2±9,8 до 11,2±8,2, процент гематокрита и показатели гемоглобина увеличились незначительно.

У нелеченых животных 3-й группы (контроль) снизились соответственно уровень эритроцитов с 5,2±1,8 до 3,8±0,7 млн/мкл, процент сегментоядерных нейтрофилов от 56,2±9,76 до 40±6,8, гематокрита - от 35,6±4,72 до 24,6±4,3. В данной группе (контроль) у собак незначительно возрос процент эозинофилов (от 4,8±2,6 до 5,2±2,8), возросли количество лейкоцитов от 23,3±5,2 до 34,4±3,7, моноцитов от 16,3±3,2 до 20,4±4,5, СОЭ от 31,4±12,9 до 42,1±16,8 мм/час.

В результате исследования установлено, что по влиянию на нормализацию показателей периферической крови у собак, больных пироплазмозом, пероральное применение препарата «Депрот-14» оказалось столь же эффективным, что и инъекции беренила.

Критерием эффективности лечения кровепаразитарных болезней является отсутствие возбудителей в мазках периферической крови (экстенс-эффективность). В результате исследования мазков периферической крови установлено, что у собак 1-й группы (пероральный прием порошка «Депрот-14») пироплазмы в эритроцитах не выявлены спустя 57 часов, во 2-й группе (лечение инъекциями беренила) - через 88 часов, что свидетельствует о преимуществе «Депрот-14» перед известным средством по критерию скорости освобождения организма от паразитов. У животных 3-й группы (контроль) пироплазмы находились в форменных элементах крови в течение всего опыта. Результаты лечения пироплазмоза собак различными препаратами приведены в Табл.2.

Таким образом, фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» для перорального применения обладает противопаразитарным действием на простейших. У собак, экспериментально зараженных Piroplasma canis, освобождение их организма от возбудителя происходит быстрее, чем у животных, леченных инъекциями беренила.

Композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» используется в заявленном техническом решении по новому назначению - в качестве антипироплазмозного препарата, что не является очевидным для специалиста в анализируемой области техники, таким образом, заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям.

Таблица 1
Показатели Результаты до введения препаратов Результаты после введения через 7 дней Результаты после введения через 14 дней
  Депрот-14 Беренил Контроль Депрот-14 Беренил Контроль Депрот-14 Беренил Контроль
Эритроциты млн./мкл 5,56±0,78 6,54±1,18 5,2±1,8 6,08±0,62 6,98±0,82 4,48±1 7,08±0,7 7,36±1,5 3,8±0,7
Лейкоциты тыс./мкл 12,92±3,49 15±2,28 12,1±4,36 12,8±3,6 15±2,5 14,48±1 12,8±3,2 14,8±2,3 18±0,8
Базофилы % - - - 0,2±0,32 - - - - -
Эозинофилы % 3,48±2,8 6±2,4 4,8±2,56 5±5,6 5,8±2,32 5,2±2,6 2,8±2,9 7,4±3,1 5,2±2,8
Миелоциты % - - - - - - - - -
Юные % - 0,8±0,32 - - 0,2±0,3 - - 0,2±0,3 -
Палочкоядерные % 1,2±0,96 2,2±2,2 - 2,2±1,36 3,2±2,1 - 2,6±0.7 3,2±2,1 -
Сегментоядерные % 57±4,8 54,8±10,6 56,2±9,76 61,8±5,84 58,8±7,4 47,6±8,2 67,6±6,9 59±15,8 40±6,8
Лимфоциты % 21,2±6,72 23,8±9,76 23±5,2 17±2 19,2±4,9 28,2±5,8 18,2±3,9 20,6±7,9 34,4±3,7
Моноциты % 17±2,48 13±2,72 16±3,2 13,8±2,6 12,8±3,8 19±3,2 8,8±0,6 9,6±1,3 20,4±4
СОЭ мм/час 31,8±19 24,2±24,6 31,4±12,9 17,6±25,2 18,6±11,6 34,8±15,4 7±3,2 11,2±8,2 42±16,8
Гемоглобин г/дл 16,3±2 15,4±2,06 16,4±6,6 15,5±1,5 15,2±1,2 19,5±2,6 15,9±0,8 15,8±1,1 23,5±4,4
Гематокрит % 33±4,48 42,8±9,44 35,6±4,72 37±4,8 45±7,2 29,4±3,5 43±4,4 48,2±6,2 24,6±4,3
Таблица 2
№ группы (препарат) Колич-во животных Экстенс-эффективность через (часы), в %
12 24 36 48 60 72 84 96
1 («Депрот-14») 5 0 0 0 0 100 100 100 100
2 (7% раствор беренила) 5 0 0 0 0 0 0 100 100
3 /контрольная группа/ 5 0 0 0 0 0 0 0 0

1. Применение фармацевтической композиции, содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу как вспомогательное вещество, в качестве антипироплазмозного препарата для лечения собак.

2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что антипироплазмозный препарат вводят перорально два раза с интервалом 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для получения оболочек мягких капсул. Фармацевтическая композиция для получения оболочек мягких капсул содержит кукурузный крахмал, каррагинан, воду и пластификатор, в определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов. Указанный способ характеризуется тем, что к альгинату натрия в бутаноле добавляют препарат Е472с, к полученной суспензии прибавляют лекарственный препарат группы пенициллинов, растворенный в этаноле, после образования твердой фазы приливают метанол и дистиллированную воду, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в эксикаторе.

Настоящее изобретение относится к пероральной фармацевтической композиции в форме гранулята, полученного без сферонизации. Композиция содержит 92-98% по массе месалазина или его фармацевтически приемлемой соли, 2-8% по массе поливинилпирролидона и оболочку, содержащую этилцеллюлозу, где отношение массы указанной оболочки к массе месалазина составляет 0,3-1,5% и масса оболочки из этилцеллюлозы составляет 0,11-0,15 мг/см2.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и медицины, в частности к лечению кишечных гельминтозов млекопитающих. Противопаразитарное средство, включающее межмолекулярные комплексы альбендазола с водорастворимыми физиологически приемлемыми полимерами, причем массовые соотношения альбендазола к водорастворимым полимерам составляет 1:5-20, соответственно.
Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы пенициллинов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каппа-карагинан, при этом к навеске каппа-каррагинана в ацетоне добавляют порошок лекарственного препарата в присутствии поверхностно-активного вещества Е472с, при этом соотношение количества лекарственного препарата к каппа-каррагинану при пересчете на сухое вещество составляет от 1:1 до 1:3, после образования самостоятельной твердой фазы очень медленно по каплям добавляют 5 мл карбинола и 1 мл дистиллированной воды, полученную суспензию микрокапсул фильтруют, промывают и сушат, процесс получения микрокапсул осуществляется в течение 15 минут.

Настоящее изобретение относится к способу получения таблетки путем (i) прессования порошковой смеси в плите пресс-формы одного устройства с получением таблетированной формы, при этом порошковая смесь содержит фармацевтически активное вещество и плавкое связующее вещество, и (ii) воздействия радиочастотным излучением от указанного устройства на указанную таблетированную форму в течение времени, достаточного для размягчения или расплавления связующего вещества внутри указанной таблетированной формы с получением таблетки.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и представляет собой способ медикаментозного лечения пациентов в позднем реабилитационном периоде после аортокоронарного шунтирования, заключающийся в комбинированном назначении пациенту препаратов тромбо АСС 100 мг, аторвастатина 20 мг и дополнительно амлодипина в суточной дозе от 5 до 10 мг и лозартана в суточной дозе от 25 до 100 мг.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля.
Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется полудан, при этом к водному раствору полудана добавляют порошок препарата группы цефалоспоринов в присутствии поверхностно-активного вещества E 472с, соотношение количества полудана и препарата группы цефалоспоринов при перерасчете на сухое вещество составляет 3:1, полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и по каплям приливают карбинол в качестве первого осадителя, а затем диэтиловый эфир в качестве второго осадителя, полученную суспензию микрокапсул фильтруют, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственных препаратов группы цефалоспоринов, характеризующийся тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется альбумин, при этом к 6 г 2,5% водного раствора альбумина добавляют 0,450 г порошка цефалоспоринового антибиотика и 0,02 г препарата Е472с при 25°С с последующим перемешиванием до образования прозрачного раствора, далее медленно по каплям приливают 5 мл изопропанола, а затем 15 мл ацетона, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат.

Настоящее изобретение касается новых эффективных фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии в классе амидопроизводных хлорина е6. Предложенный фотосенсибилизатор 15-метиловый эфир 13,17-бис(N,N-диэтиламиноэтиламид)хлорина е6 селективно накапливается в опухолевой ткани, обладает поглощением в красной области спектра и высокой фотоиндуцированной противоопухолевой активностью, 100% торможением роста опухоли и излеченностью животных до 100%. 5 ил., 1 табл., 6 пр.

Данное изобретение направлено на фармацевтические композиции и способы изготовления таких композиций, включающих множество частиц с контролированным высвобождением. По меньшей мере одна совокупность указанных частиц включает ядро, содержащее слабоосновное лекарственное вещество, слой щелочного буфера, расположенный над ядром, и покрытие контролированного высвобождения. Слабоосновное лекарственное вещество содержит по меньшей мере один азотсодержащий фрагмент с рКа от около 5 до около 14, с растворимостью по меньшей мере 200 мг/мл при комнатной температуре в водном растворе при рН около 1,2-6,8 и растворимостью не более чем около 10 мг/мл при рН 8 и выше. Покрытие контролированного высвобождения включает нерастворимый в воде полимер. Фармацевтическая композиция также содержит быстрораспадающиеся микрогранулы. Данное изобретение также направлено на фармацевтические лекарственные формы, включающие перорально распадающиеся таблетки, традиционные таблетки и капсулы, а также на способы их изготовления. Изобретение обеспечивает длительное высвобождение слабоосновного лекарственного средства в тонком кишечнике. 7 н. и 58 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз, для дезинфекции и повторного увлажнения контактной линзы. Стерильная водная офтальмологическая композиция содержит этиленоксид-бутиленоксидный блок-сополимер с формулой (EO)m(BO)n и галактоманнан. При этом m имеет среднее значение 45 и n имеет среднее значение от 9 до 18. Указанный галактоманнан представляет собой гуар или его производное. Также представлены способ для лечения сухости глаз и способ дезинфекции контактной линзы с использованием указанной композиции. В другом воплощении изобретения рассмотрен способ доставки фармацевтического средства в глаза, включающий местное введение в глаза состава, содержащего одно или несколько фармацевтически активных средств и указанную композицию. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность применения указанной композиции за счет дополнительной стабильности слезной пленки композиции. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 6 табл., 29 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается подготовки к пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л часто и длительно болеющих детей. Для этого перед проведением пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л назначают общие рекомендации подготовки детей под контролем фтизиатра. Дополнительно назначают иммуномодулятор Анаферон детский с одного года по 1 таблетке за 20-30 минут до или после еды один раз в день в течение 30 дней. Изобретение обеспечивает комплексную подготовку часто и длительно болеющих детей к пробе Манту с 2 ТЕ ППД-Л. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей лечебным действием при различных кожных патологиях. Фармацевтическая композиция, обладающая лечебным действием при различных кожных патологиях, включает триптантрин, хитозан и дистиллированную воду, ланолин-вазелиновую смесь и белково-нуклеиновый гидролизат молок лососевых рыб при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция позволяет повысить эффективность лечения кожных патологий разной этиологии и расширить арсенал фармацевтических композиций, обладающих лечебным действием при различных кожных патологиях. 3 табл.,4 ил., 7 пр.

Изобретение относится к биодеградируемому синтетическому полимеру, а именно к полимеру общей формулы (I) , где NA имеет структуру: , AN имеет структуру: , где n - целое число >2; Z либо отсутствует, либо является остатком аминокислоты -NH-(CH2)i-СО-, где i - целое число от 1 до 5; D представляет собой линейный или разветвленный алкил C1-C5 либо бензил; B представляет собой остаток алифатического диамина -NH-(CH2)k-NH-, где k - целое число от 2 до 6; X и Y могут одновременно принимать следующие значения: Х=H-B, Y=H, либо X=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z-B, Y=Nα-(D-OCO)-L-аргинил-Z, либо X=R1-AN-B, Y=NA-R1, где R1 представляет собой карбоксамидоалкил вида H2NCO-CH2- или H2NCO-СН2СН2-. Такой полимер способен осуществлять доставку природного L-аргинина в ткани человека, животных, через биологические мембраны и может быть использован как самостоятельно, так и в сочетании с другими активными началами. Изобретение позволяет получить полимер, растворимый в воде, который не обладает цитотоксичностью и повышает уровень оксида азота в тканях человека и животных. 2 табл., 7 пр.
Изобретение относится к области инкапсуляции, в частности способу получения микрокапсул Биопага-Д в оболочке из интерферона человеческого лейкоцитарного (β- или α-интерферона). Согласно способу по изобретению суспензию Биопага-Д в воде добавляют к 1%-му водному раствору интерферона в присутствии препарата Е472с и перемешивают до прозрачного раствора. Суспензию Биопага-Д и раствор интерферона берут в массовом соотношении 3:1 или 2,5:1. Добавляют бутанол, затем ацетон, взятые в соотношении 1:5 об./об. Полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают, промывают и сушат. Процесс получения микрокапсул осуществляется при 25°С в течение 15 мин. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 3 пр.
Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарной медицины, а именно представляет собой способ инкапсуляции. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование антибиотиков и оболочки нанокапсул каррагинан, а также использование осадителя - 1,2-дихлорэтана при получении нанокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем. При реализации изобретения обеспечивается упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. 10 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве ядра нанокапсул используются цефалоспориновые антибиотики, в качестве оболочки - ксантановая камедь, которую осаждают из суспензии в бутаноле путем добавления хлороформа в качестве нерастворителя при 25°С. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при их получении (увеличение выхода по массе). 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного пародонтита включает воздействие на пораженный участок терапевтическим диодным лазером «HELBO» 2075 F/Theralite» с фотосенситазой «HELBO Blue Photosensitizer», при этом после лазерного воздействия на пораженный участок пародонта накладывают адгезивную десневую повязку, для приготовления которой используют антиоксидант «Мелаксен», сок каланхоэ, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, водный дентин и солкосерил дентальную адгезивную пасту в определенных количествах. Использование способа обеспечивает достижение противовоспалительных, антисептических и репаративных эффектов, позволяющих купировать воспаление в тканях пародонта и добиться стойкой продолжительной ремиссии. 1 табл., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-20 2015-04-19T19:10:31
Наверх