Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов



Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов
Новые редокс медиаторы для электролитов фотоэлектрохимических солнечных элементов

 


Владельцы патента RU 2550511:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (Международный учебно-научный лазерный центр Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова (МЛЦ МГУ имени М.В. Ломоносова) (RU)

Изобретение относится к новым редокс парам для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ. Редокс-пары образованы по общей формуле (производное бипиридина)nMe(Ion)m, где производное бипиридина есть:

где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru, Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4-, Cl-, I-, BF4-, PF6-, CF3SO3-, n, m - соответствуют валентности иона металла. Также предложены новые редокс-пары (вариант) и электролит для применения в СКСЭ. Новые редокс-пары применяются в СКСЭ и обладают наинизшими редокс-уровнями для повышения напряжения холостого хода. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

 

Данное изобретение относится, в общем, к области фотогальванических устройств и, в частности, к изготовлению фотоэлектрохимических солнечных фотоэлементов.

Уровень техники

Тонкопленочные солнечные элементы, состоящие из перколирующих сеток жидкого электролита и покрытого красителем спеченного диоксида титана, разработал д-р Михаэль Гратцель (Dr. Michael Gratzel) с сотрудниками в Швейцарском федеральном технологическом институте (Swiss Federal Institute of Technology). Данные фотогальванические устройства относятся к общему классу элементов, которые называют фотоэлектрохимические или сенсибилизированные красителем солнечные элементы (СКСЭ). [В. O′Regan and М. Gratzel, Nature, 1991, 353, 737; М. Gratzel, Nature, 2001, 414, 338.]

Важно использовать красители с максимальным поглощением в видимом диапазоне светового спектра, которые позволяют изготовлять элементы с высокой эффективностью преобразования солнечного света в электрическую энергию (последние лучшие образцы показали эффективность 10-11%).

Как показали исследования, применявшиеся в основном в СКСЭ редокс-пара (редокс-медиатор) I-/I3- не является оптимальной с точки зрения положения энергетических уровней парой (окисленного состояния и восстановленного состояния) относительно энергетических уровней диоксида титана и красителей, поглощающих во всем диапазоне видимого спектра. Оказалось, что энергия редокс-уровня восстановленного I3- находится выше, чем это необходимо для более эффективной работы СКСЭ, и необходимы другие редокс-медиаторы с энергией редокс-уровня существенно ниже, чем в паре I-/I3-.

Работы по созданию такого рода редокс-пары были начаты в группе М. Гретцеля (Z. Zhang, P. Chen, Т.N. Murakami, S.М. Zakeeruddin and М. Graetzel, Adv. Funct. Mater., 2008, 18, 341-346) и в настоящее время привели к созданию СКСЭ по параметрам, заметно превосходящих СКСЭ на основе йодидной редокс-пары. (Aswani Yella, Hsuan-Wei Lee, Hoi Nok Tsao, Chenyi Yi, Aravind Kumar Chandiran, Md. Khaja Nazeeruddin, Eric Wei-Guang Diau, Chen-Yu Yeh, Shaik M Zakeeruddin, Michael Gratzel "Porphyrin-Sensitized Solar Cells with Cobalt (II/III)-Based Redox Electrolyte Exceed 12 Percent Efficiency" // Science 2011: 629-634.)

Однако до настоящего времени не была решена задача максимального снижения уровня энергии редокс-медиатора в СКСЭ (повышения редокс-потенциала) для получения СКСЭ с наивысшими значениями напряжения холостого хода и, следовательно, рабочим напряжением. В данном патенте мы использовали органические лиганды, обладающие явно выраженной акцепторной способностью, такие как CN - замещенные бипиридил и фенантролин - для создания редокс-пар на основе комплексов с различными переходными металлами, для которых редокс-уровень был бы как можно ниже по энергии, что позволило бы создать СКСЭ с высоким напряжением холостого хода.

Хотя известен ряд патентов: JP 2006302849 «DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING BLUE COPPER MODEL COMPLEX AS REDOX PAIR» и ЕР 1865522 «ЕР 1865522 «Redox pair for a dye sensitized solar cell», US 20090151779 «Redox Couples, Compositions and Uses Thereof», однако данные патенты не покрывают класс сильноакцепторных заместителей в редокс-парах для создания СКСЭ с рекордно высоким напряжением холостого хода.

Сущность изобретения

Заявляемые новые редокс-пары для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ образованы по общей формуле (производное бипиридина)n Me(Ion)m, где производное бипиридина есть:

где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,

Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,

a Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4-, Cl-, I-, BF4-, PF6-, CF3SO3-,

n, m - соответствуют валентности иона металла.

Заявляемые новые редокс-пары для применения в СКСЭ могут быть образованы по общей формуле (производное фенантролина)n Me(Ion)m, где производное фенантролина есть:

где R1, R2 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,

Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,

Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4-, Cl-, I-, BF4-, PF6-, CF3SO3-,

n, m - соответствуют валентности иона металла.

Заявляется также электролит для применения в СКСЭ, где основным компонентом электролита служит одно из перечисленных выше соединений (т.е. соединений по п. 1 или 2 формулы изобретения) или смесь двух соединений в интервале соотношения от 1:100 до 100:1, а также растворитель из ряда ацетонитрил, изопропанол, дихлорбензол, диметилсульфоксид, диметилформамид, ионная жидкость на основе метилимидазолиума, пропилимидазолиума, гексилимидазолиума и соответсвующего катиона, а также бензимидазол.

Сущность изобретения состоит в изготовлении СКСЭ на основе синтезированных редокс-медиаторов, обладающих наинизшими из возможных редокс-уровнями для повышения напряжения холостого хода. Для смещения редокс-уровней комплексов мы выбрали такие акцепторные лиганды, как бипиридин и фенантролин, для дальнейшего увеличения акцепторных свойств лигандов боковыми заместителями служили CN группы.

Из данных цикловольтамперометрии (Табл. 1) видно, что CN группы действительно приводят к сдвигу редокс-уровня вниз (повышению редокс-потенциала) относительно опорных комплексов на основе незамещенных бипиридильных и фенантролиновых лигандов. Отметим, что все редокс-потенциалы замещенных комплексов из Табл. 1 выше такового для I-/I3-, составляющего величину 0.3 В (Boschloo G., Hagfeldt A. Characteristics of the Iodide/Triiodide Redox Mediator in Dye-Sensitized Solar Cells, Acc. Chem. Res., v. 42, 1819-1826 (2009)) (Таблица 1).

Предлагаемые нами редокс-соединения растворимы в большинстве полярных неводных растворителей, и образующиеся ионы (катионы) достаточно подвижны в растворе для обеспечения эффективной работы СКСЭ.

Изготовленные на основе данных редокс-пар СКСЭ действительно демонстрируют высокие величины напряжения холостого хода (Табл. 1) и с успехом могут заменить редокс-пару I-/I3-.

Данные СКСЭ изготавливаются достаточно простыми методиками и возможно производство больших партий данного рода элементов при промышленном производстве.

Примеры

Пример 1. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (дотированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D205 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №2 с концентрациями 383/52.4 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 0.5 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термоусадочной пленки и стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг. 1.

Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные фотоэлектрические параметры образца. Плотность тока короткого замыкания 4.7 мА/см2, напряжение холостого хода 0.48 В, фактор заполнения вольтамперной характеристики 46%, эффективность 1.04% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).

Пример 2. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (допированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки, для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D131 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №4 с концентрациями 50/28 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 0.5 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термопленки, стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг.1.

Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные параметры образца. Ток короткого замыкания 1.29 мА/см2, напряжение разомкнутой цепи 0.66 В, коэффициент заполнения 50.5%, эффективность 0.43% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).

Пример 3. Для изготовления СКСЭ использовались стекла TCO22 фирмы SOLARONIX с нанесенным на них электродом FTO (допированный фтором оксид индия-олова). Стекла разрезались на стеклянные подложки размером 2.5×2.5 см. В части подложек из стекла с FTO, которые в дальнейшем использовалась для нанесения платинового катализатора, были просверлены две дырочки для последующей заливки электролита в СКСЭ. Все стеклянные подложки, которые использовались для изготовления СКСЭ, промывались вручную с использованием дистиллированной воды и соды, затем мытье осуществлялось в ультразвуковой мойке в три этапа: вначале в водном растворе Deconex 28 ALKA ONE с концентрацией 7 мл/л, затем в дистиллированной воде и в изопропиловом спирте. Подложки, используемые для нанесения диоксида титана, предварительно погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки подложки промывались дистиллированной водой и спиртом. Затем на подложки из стекла с FTO наносился диоксид титана Eurosolar Р200 фирмы Everlight (Taiwan) ножевым методом. Далее диоксид титана стирался с помощью ватной палочки, смоченной в изопропиловом спирте, для получения области площадью 1 см2. Полученные подложки высушивались при комнатной температуре 10 минут, затем они подвергались программируемому нагреву от 30°С до 500°С в течение 1 часа 45 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они погружались в водный раствор TiCl4 с концентрацией 50 мМ и выдерживались в нем 20 минут при температуре 70°С. После обработки с помощью водного раствора TiCl4 стекла выдерживались при температуре 520°С в течение 15 минут. Затем после их остывания до 80°С на воздухе они сенсибилизировались раствором красителя D131 (Mitsubishi Paper Mills) в смеси СН3СН(ОН)СН3 и CH3CN с объемным отношением 1:1 в течение 24 часов. Платиновый катализатор получали из материала Platisol фирмы Solaronix, который наносили с помощью кисточки. Его высушивали при комнатной температуре в течение 10 минут перед отжигом при 500°С в течение 15 минут. Рабочий электрод (пропитанный сенсибилизатором диоксид титана) промывали абсолютным этанолом и высушивали струей воздуха. Для герметизации электродов применяли термоусадочную пленку Meltonix толщиной 60 мкм фирмы Solaronix. Для склеивания двух подложек с разными электродами применялся самодельный металлический пресс для локального теплового воздействия на термопленку, так чтобы подложка с сенсибилизированным диоксидом титана меньше нагревалась. Тепловое воздействие при температуре 150°С производилось в течение 30 секунд. Затем в полученную ячейку через просверленные дырочки заливался раствор электролита, содержащий ацетонитрил, редокс-комплекс №7 с концентрациями 22/4.9 мМ, перхлорат лития (LiClO4) с концентрацией 0.1 М и пиридин с концентрацией 1.2 М. Чтобы электролит не испарялся, дырочки заклеивались с помощью термопленки, стекла с использованием паяльника. Вольт-амперные характеристики получали на экспериментальной установке, показанной на фиг.1.

Из полученных вольт-амперных характеристик вычисляли основные параметры образца. Ток короткого замыкания 0.4 мА/см2, напряжение разомкнутой цепи 0.87 В, коэффициент заполнения 26%, эффективность 0.09% (элемент с неоптимизированной структурой и большой площадью поверхности 1 см2).

На фиг. 1 представлена схема установки для измерения вольт-амперных характеристик СКСЭ: 1 - образец СКСЭ, 2 - солнечный имитатор со спектром AM1.5G (Newport 96000), 3 - источник-измеритель SourceMeter 2400 (Keithley), 4 - соединительные провода.

1. Новые редокс-пары для применения в сенсибилизированных красителем солнечных элементах СКСЭ, образованные по общей формуле (производное бипиридина)nMe(Ion)m, где производное бипиридина есть:

где R1, R2, R3 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
a Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4-, Cl-, I-, BF4-, PF6-, CF3SO3-,
n, m - соответствуют валентности иона металла.

2. Новые редокс-пары для применения в СКСЭ, образованные по общей формуле: (производное фенантролина)nMe(Ion)m, где производное фенантролина есть:

где R1, R2 - любой заместитель из ряда метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил,
Me - металл из ряда Cr, Mo, Nd, Ni, Pd, Pt, Ir, Co, Rh, Cu, W, Mn, Та, Fe, Ru,
Ion - противоион - любой анион из ряда ClO4-, Cl-, I-, BF4-, PF6-, CF3SO3-,
n, m - соответствуют валентности иона металла.

3. Электролит для применения в СКСЭ, где основным компонентом электролита служит одно из соединений по п.1 или 2 или смесь двух соединений по пп.1 и 2 в интервале соотношения от 1:100 до 100:1, а также растворитель из ряда ацетонитрил, изопропанол, дихлорбензол, диметилсульфоксид, диметилформамид, ионная жидкость на основе метилимидазолиума, пропилимидазолиума, гексилимидазолиума и соответствующего катиона, а также бензимидазол.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гелиотехнике, в частности к солнечным энергетическим модулям для получения электричества и тепла. Техническим результатом является повышение эффективности преобразования солнечной энергии, снижение удельных затрат на получение электроэнергии и тепла.

Фотогальваническое устройство, содержащее по меньшей мере один фотогальванический элемент (60), содержащий нанесенные на подложку (10) тонкие активные слои (15), при этом указанные активные слои не подвергают сегментированию, и по меньшей мере один статический преобразователь (50), связанный с каждым фотогальваническим элементом (60).

Изобретение относится к способам и устройствам для измерения углов в машиностроении, а также к приборам навигации космических аппаратов. Способ повышения разрешающей способности измерения угловых координат светящегося ориентира по величинам сигналов и порядковым номерам фоточувствительных элементов, расположенных симметрично с заданным угловым шагом относительно некоторой оси, заключается в увеличении скорости изменения сигнала по углу указанных фоточувствительных элементов.

В настоящем изобретении предложены оконные жалюзи для сбора солнечной энергии с регулируемым положением. В оконных жалюзи используются солнечный датчик и амперметр для определения зависимости между углом падения солнечного света и оптимальным расположением солнечного датчика.

Фотогальваническое устройство, содержащее: набор по меньшей мере из двух фотогальванических элементов (160, 260), промежуточный листовой материал (300), расположенный между каждым фотогальваническим элементом, при этом каждый фотогальванический элемент содержит: два токовых вывода (185, 185'), по меньшей мере один фотогальванический переход (150, 250), токосъемную шину (180, 180'), и соединительные полосы (190, 190'), которые проходят от токосъемной шины до токовых выводов, при этом все токовые выводы расположены с одной стороны.

Раскрыт модуль солнечной батареи, в котором расположены поочередным образом: первый солнечный элемент, содержащий подложку первого типа проводимости, имеющую светоприемную поверхность и несветоприемную поверхность и электроды взаимно противоположной полярности, соответственно сформированные на светоприемной и несветоприемной поверхностях, и второй солнечный элемент, содержащий подложку второго типа проводимости, имеющую светоприемную поверхность и несветоприемную поверхность и электроды взаимно противоположной полярности, соответственно сформированные на светоприемной и несветоприемной поверхностях, при этом солнечные элементы отрегулированы во время изготовления таким образом, что разность в плотности тока короткого замыкания между первым и вторым солнечными элементами составляет вплоть до 20%.

Изобретение относится к области солнечной энергетики, в частности к гибким фотоэлектрическим модулям, которые могут быть использованы в качестве элементов промышленного и строительного дизайна, подвергающихся упругой деформации в продольном и/или поперечном направлении (кручение или изгиб, в качестве элементов электропитания дирижаблей, аэростатов, беспилотных летательных аппаратов и т.п.

Изобретение относится к электротехнике, в частности к устройствам для генерирования электрической энергии путем преобразования светового излучения в электрическую энергию, и может быть использовано при создании и производстве малоразмерных космических аппаратов с солнечными батареями (СБ).

Изобретение относится к полимерному фотоэлектрическому модулю, выполненному на основе допированной пленки проводящего полимера полианилина. Модуль характеризуется тем, что полианилин допирован гетерополианионным комплексом 2-18 ряда, имеющим химическую формулу [P2W18O62]6-.

Использование: для реализации панелей солнечных генераторов с целью обеспечения питания электрической энергией космических аппаратов, в частности спутников. Сущность изобретения заключается в том, что каждый фотогальванический элемент решетки крепят на подложке при помощи мягкого самоклеящегося и легко отсоединяемого устройства крепления, при этом заднюю сторону каждой ячейки и переднюю сторону подложки покрывают слоем, улучшающим их свойства теплового излучения.
Изобретение относится к способу получения тонкодисперсной жидкой формы фталоцианинового катализатора демеркаптанизации нефти и газоконденсата, сущность которого заключается в последовательном осаждении в водной среде продуктов сульфирования фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных и аддуктов фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных с серной кислотой - «сульфатов» с образованием смеси дисульфокислот фталоцианина кобальта или его хлозамещенных производных и тонкодисперсных частиц фталоцианина кобальта или его хлорзамещенных производных.

Изобретение относится к комплексному соединению самонамагничивающегося металла с саленом. Комплексное соединение представлено формулой (I) где М представляет собой Fe, Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, Rh, Pd, W, Re, Os, Ir или Pt и a-f и Y представляют собой, соответственно, водород, или -NHR3-, -NHCOR3, при условии, что a-f и Y одновременно не являются водородом, где R3 представляет собой лекарственную молекулу, причем R3 обладает переносом заряда, эквивалентного менее чем 0,5 электрона(е); или формулой (II) где М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b и k представляют собой -NH2, h и e представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой таксол (паклитаксел), или М представляет собой Fe, Y, a, c, d, f, g, i, j, l представляют собой, соответственно, водород; b, e, h и k представляют собой -NHR3-, где -R3 представляет собой гемфиброзил.

Изобретение относится к способу получения фармакопейного тетра(1-винилимидазол)кобальтдихлорида (Кобазола). .

Изобретение относится к комплексу кобальта с модифицированным фталоцианиновым лигандом, ковалентно связанным с силикагелем, и имеющему следующую общую формулу: где R = Cl, NHAlk, NAlk2 , n = 5-7, M = Со.

Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, в частности к химической технологии, и касается способа получения натриевой соли окта-4,5-карбоксифталоцианина кобальта (субстанции препарата терафтал).

Изобретение относится к устойчивым комплексам, состоящим из оксидов металлов, железа, кобальта или их сплавов в форме наночастиц и бифункциональных соединений, где бифункциональные соединения выбирают из тиолов, карбоновых кислот, гидроксамовых кислот, эфиров фосфорных кислот или их солей, имеющих алифатическую цепочку, содержащую вторую функциональную группу в конечном положении , которые могут использоваться в некоторых новых гидрофильных пластиках и волокнах, а также к способу получения указанных комплексов.

Изобретение относится к способу получения бис(3,6-ди(трет-бутил)бензосемихинолятов-1,2) кобальта(II) или марганца(II), или никеля(II) общей формулы M(SQ) 2 где SQ - 3,6-ди(трет-бутил)бензохинолят-1,2, а М=Mn(II) или Со(II), или Ni(II).

Изобретение относится к изделию с изображением, включающее подложку, имеющую замаскированное или скрытое защитное изображение, нанесенное на по меньшей мере его часть, которое дает меньше 50% отражения излучения при длине волны от 800 до 900 нм.

Изобретение относится к новым соединениям из числа металлокомплексов производных 1-алкенилимидазола, в частности, 1-аллилимидазола, обладающих биологической активностью, в частности, антигипоксической.

Изобретение относится к области химии металлорганических соединений, в частности к алкинилфосфиновым золотомедным комплексам, диссоциирующим в растворе с образованием ионов . Алкинилфосфиновые золотомедные комплексы способны образовывать ковалентные конъюгаты с белками, переходя при этом в водорастворимую форму, проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве меток для флуоресцентной микроскопии и в люминесцентном анализе.
Наверх