Способ диагностики урогенитального трихомониаза


 


Владельцы патента RU 2552320:

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к медицине и касается диагностики урогенитального трихомониаза на основе цитоморфотипа возбудителя. Способ включает комплексное клинико-лабораторное и микробиологическое исследование отделяемого урогенитального тракта пациентов с определением цитоморфотипа возбудителя при культуральном методе исследования и оценки степени выраженности воспаления или лейкоцитоза в урогенитальном тракте обследуемых. Изобретение позволяет улучшить качество лабораторной диагностики заболевания, обеспечивает точность постановки диагноза, что повышает эффективность лечения, а следовательно, снижает частоту осложнений при хронической трихомонадной инфекции. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и касается диагностики урогенитального трихомониаза на основе цитоморфотипа возбудителя. Включает культуральный метод исследования клинического материала пациентов, полученного из урогенитального тракта, с микроскопическим анализом цитоморфотипа возбудителя в нативных и окрашенных мазках-препаратах. Это позволяет улучшить качество лабораторной диагностики заболевания, обеспечивает точность постановки диагноза, что повышает эффективность лечения, а следовательно, снижает частоту осложнений при хронической трихомонадной инфекции.

Урогенитальный трихомониаз является наиболее распространенной инфекцией, передаваемой половым путем, в мире уже более 10 лет. Заболевание характеризуется многоочаговыми поражениями урогенитального тракта пациентов. При этом у мужчин инфекция протекает в форме баланопоститов, уретритов, куперитов, простатитов, везикулитов, эпидидимитов или циститов. У женщин возбудитель инфекции - Trichomonas vaginalis вызывает кольпиты, эндоцервиты, проктиты, циститы и пиелиты. Посттрихомонадные рубцовые сужения уретры служат частой причиной развития мужского бесплодия. У женщин осложнениями урогенитального трихомониаза являются эктопия шейки матки, сальпингоовариальные гнойные образования, миома матки, патология беременности, а также злокачественные новообразования. Все вышеизложенное имеет социальное значение.

В последнее время многие специалисты отмечают патоморфозы в клинической картине урогенитального трихомониаза, связанные с увеличением доли малосимптомных и торпидных форм, затрудняющих диагностику заболевания при осмотре пациентов. В таких случаях основополагающими при верификации диагноза становятся результаты микробиологических тестов.

Согласно действующим Приказам Минздрава России (№936, 173, 151н) ведущими в лабораторной диагностике урогенитального трихомониаза являются прямые методы, позволяющие выделить в исследуемом материале пациентов самого возбудителя инфекции либо его геном. Вместе с тем в практической медицине приоритетно используются микроскопический и культуральный методы исследования (Дмитриев Г.А. Диагностика инфекций, передаваемых половым путем. - М.: Бином, 2007. - 320 с., С.178), которые являются аналогами настоящего способа диагностики урогенитального трихомониаза. Однако все чаще данные методы исследования становятся малопригодными из-за большого разнообразия цитоморфологических форм возбудителя инфекции, встречающихся в клиническом материале пациентов. Это связано с его изменчивостью в ответ на действие неблагоприятных для него факторов среды обитания. Порой из-за ограничения подвижности клеток Trichomonas vaginalis их становится трудно отличить от клеток человека, тогда их дифференцировка в мазках становится весьма трудоемкой и требует от специалиста определенных навыков и опыта работы в лаборатории.

Известен способ выявления форм Trichomonas vaginalis (RU 2289813), включающий выделение ее нетипичных клеток и определение их жизнеспособности, путем посева биологического материала (крови пациентов) в питательную среду, содержащую сыворотку крови человека или лошади, инактивированную в течение 5-10 мин при температуре +56°C, и антибиотики в количестве 500 Ед/мл - пенициллин, стрептомицин и нистатин, после этого культуру инкубируют 2-е суток при температуре +37°C, затем пересевают на аналогичную среду, но содержащую сыворотку крови человека или лошади, инактивированную в течение 15-20 мин, и антибиотики в количестве 250 Ед/мл, затем осуществляют повторную инкубацию в течение 2-х суток при температуре +37°C, после этого делают пересев на среду, содержащую сыворотку, инактивированную 30 мин, без добавления антибиотиков и инкубируют пробы при температуре +37°C в течение 2-х суток, далее проводят еще 1-2 пересева на среду с полностью инактивированной сывороткой крови человека или лошади и без добавления антибиотиков, по происходящему активному почкованию или шизогонии судят о наличии живых нетипичных форм возбудителя, а при отсутствии размножения - о его дегенеративных, разрушающихся формах.

Недостатками этого способа является то, что он трудоемок (не менее 4-х пересевов культуры) и предназначен больше для экспериментальных исследований, в связи с чем не может быть использован в лабораторных тестах при массовых обследованиях пациентов с подозрением на урогенитальный трихомониаз, а также при их контрольном обследовании после проведенной антипротозойной терапии. Кроме того, при первичном осмотре пациентов, согласно нормативным документам, в качестве исследуемого материала может служить только отделяемое урогенитального тракта, где встречаются нетипичные формы возбудителя, а не кровь, как в прототипе. Ранее предложенный способ также не позволяет установить этиологическую значимость возбудителя выделенного цитоморфотипа, а следовательно, правильно интерпретировать полученный результат.

Задача изобретения состоит в разработке способа, позволяющего выявлять и оценивать этиологическую значимость нетипичных форм Trichomonas vaginalis в клиническом материале пациентов обследуемых на урогенитальный трихомониаз, а также для контроля за излеченностью таких больных. Его применение позволит снизить уровень ложноположительных результатов.

Поставленная задача решается с помощью результатов комплексного клинико-лабораторного и микробиологического исследования отделяемого урогенитального тракта пациентов с определением цитоморфотипа возбудителя инфекции при культуральном методе исследования и оценки степени выраженности воспаления (лейкоцитоза) в урогенитальном тракте обследуемых. Аналогично прототипу в данном способе определяется жизнеспособность выделенных из клинического материала цитоморфотипов возбудителя путем пересева материала на питательную среду, обогащенную сывороткой крови лошади, инактивированной при температуре +56°C в течение 30 мин. После инкубации культуры возбудителя при температуре +37°C в течение 2-х суток в мазках по активному почкованию или шизогонии судят о наличии жизнеспособных клеток возбудителя, а при выявлении дегенеративных, разрушающихся клеток - о их нежизнеспособности. В предлагаемом способе в отличие от прототипа в качестве клинического материала используют отделяемое урогенитального тракта (0,5 мл), который вносят в 1,0 мл 0,9%-ного изотонического раствора, нагретого до +37°C, и центрифугируют в течение 20 мин при 3000 об/мин; после этого надосадочную жидкость отсасывают стерильной пипеткой, а центрифугат (0,5 мл) вносят в теплую селективную питательную среду (4,0 мл) с последующей инкубацией при температуре +37°C в течение 3-х суток под слоем вазелинового масла (0,5-1,0 см); по истечении времени инкубации из культуральной жидкости, содержащей клетки возбудителя, параллельно готовят нативный мазок с добавлением 1,0%-ного раствора метиленовой сини и фиксированный препарат, окрашенный по методу Фельгена, что позволяет дифференцировать цитоморфотипы возбудителя. При этом в готовых препаратах отмечают форму и размер клетки, характер подвижности, наличие или отсутствие ядра, что не проводится в прототипе. Кроме того, из клинического материала обследуемых готовят препарат, окрашенный по методу Романовского-Гимзе, для определения уровня лейкоцитоза. На основе комплекса вышеобозначенных показателей оценивают этиологическую значимость выделенных форм возбудителя Trichomonas vaginalis. При этом когда в клиническом материале обследуемых превалирует возбудитель грушевидной формы, с волнообразной подвижностью, мелких размеров, с двумя и более ядрами, сопровождается выраженной местной реакцией (лейкоцитоз 94,3±9,7 п/з), это указывает на острую стадию заболевания и его прогрессирование. Обнаружение в исследуемом материале больных возбудителя округлой формы, средних размеров, одноядерных с маятникообразной подвижностью, сопровождается умеренно выраженной местной реакцией (лейкоцитоз 35,5±15,9 п/з) и говорит о затяжном или хроническом процессе. Выделение из клинического материала больных возбудителя овальной формы, крупных размеров, без ядра и неподвижных, когда уровень лейкоцитов в пределах физиологической нормы или местная воспалительная реакция слабовыраженная (лейкоцитоз 10,1±3,8 п/з), то это свидетельствует о гибели возбудителя и затухании патологического процесса (Таблица 1).

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом:

1) исследуемый материал, полученный из урогенитального тракта пациентов (0,5 мл), вносят в 1,0 мл 0,9%-ного изотонического раствора, нагретого до +37°C, и центрифугируют в течение 20 мин при 3000 об/мин; параллельно из исследуемого материала готовят препарат, окрашенный по методу Романовского-Гимзе, для определения уровня лейкоцитоза;

2) надосадочную жидкость отсасывают стерильной пипеткой, а центрифугат (0,5 мл) вносят в теплую селективную питательную среду (4,0 мл) с последующей инкубацией при температуре +37°C в течение 3-х суток под слоем вазелинового масла (0,5-1,0 см), что создает анаэробные условия;

3) из культуральной жидкости, содержащей клетки возбудителя, готовят нативный мазок с добавлением 1,0%-ного раствора метиленовой сини и фиксированный препарат, окрашенный по методу Фельгена, что позволяет дифференцировать цитоморфотипы;

4) при описании цитоморфотипа возбудителя отмечают его форму и размер, характер подвижности, а также наличие или отсутствие ядра в клетке;

5) для определения жизнеспособности клеток возбудителя делают пересев материала на аналогичную питательную среду, обогащенную сывороткой крови лошади, инактивированной при температуре +56°C в течение 30 мин. После 2-х суток инкубации при температуре +37°C готовят мазки и по активному почкованию или шизогонии, говорят о наличии жизнеспособных нетипичных форм возбудителя, а при выявлении дегенеративных, разрушающихся клеток - о их нежизнеспособности.

Пример 1

Больной, возраст 31 год, обратился в специализированную клинику г. Иркутска с жалобами на учащенное мочеиспускание ночью и боль в промежности. Из анамнеза: женат, случайные половые связи исключает, хотя год назад в длительной командировке у больного был незащищенный половой контакт, на инфекции, передаваемые половым путем, ранее не обследовался. Трансректальное ультразвуковое исследование простаты (ТРУЗИ) выявило парапростатический варикоз, признаки простатита. В соскобах уретры встречаются единичные в поле зрения лейкоциты, Trichomonas vaginalis не обнаружена. В мазках из сока простаты лейкоцитов 10-15-20 п/з, обнаружены округлые, одноядерные, средних размеров, малоподвижные клетки, морфологически схожие с клетками возбудителя. ПЦР на Trichomonas vaginalis положительная. Окончательный диагноз: хронический урогенитальный трихомониаз, подострое течение, простатит. После первого курса лечения пациент улучшения не отмечал, в соке простаты были выделены округлые, овальные, средние по размеру, неподвижные, одноядерные клетки возбудителя. После пересева на обогащенную питательную среду их количество увеличилось. Повторное лечение с учетом чувствительности выделенных изолятов Trichomonas vaginalis сопровождалось значительным улучшением самочувствия пациента, при контрольном обследовании в соке простаты лейкоцитов 5-10 п/з, обнаружены единичные неподвижные, безъядерные, крупные, полуразрушенные клетки.

Пример 2

Больная, возраст 24 года, обратилась в клинику с жалобами на зуд и жжение при мочеиспускании, обильные слизистые выделения из влагалища. У партнера месяц назад был диагностирован урогениальный трихомониаз. При гинекологическом осмотре выявлены признаки воспаления слизистой оболочки влагалища. В мазках выраженный лейкоцитоз (≥100 в п/з), встречаются грушевидные, мелкие, подвижные, одноядерные и многоядерные клетки возбудителя. Было проведено комплексное этиотропное лечение, после которого больная отметила улучшение самочувствия. В контрольных мазках лейкоцитов 15-20-25 п/з, Trichomonas vaginalis не обнаружена.

Анализ результатов собственных исследований показал взаимосвязь цитоморфотипа возбудителя трихомонадной инфекции с выраженностью воспалительного процесса в урогенитальном тракте обследованных пациентов (Таблица 1).

На основе предложенного способа можно оценивать этиологическую значимость выделенных цитоморфотипов Trichomonas vaginalis в развитии воспалительного процесса урогенитального тракта больных. Новый методический подход в лабораторной диагностике заболевания позволит улучшить эффективность терапии пациентов, страдающих хроническим урогенитальным трихомониазом.

Предлагаемый способ является новым и в литературе не описан.

Способ диагностики урогенитального трихомониаза, включающий культуральный метод исследования клинического материала пациентов, позволяющий выделять нетипичные формы возбудителя на основе микроскопии и определять их жизнеспособность путем пересева материала на питательную среду, обогащенную сывороткой крови лошади, инактивированной при температуре +56°C в течение 30 мин, с последующей инкубацией в течение 2-х суток при температуре +37°C, в мазках по активному почкованию или шизогонии судят о жизнеспособности возбудителя, при выявлении дегенеративных, разрушающихся клеток - об их гибели, отличающийся тем, что в качестве клинического материала используют отделяемое урогенитального тракта в объеме 0,5 мл, который вносят в 1,0 мл 0,9%-ного изотонического раствора, нагретого до +37°C, и центрифугируют в течение 20 мин при 3000 об/мин; после этого надосадочную жидкость отсасывают стерильной пипеткой, а центрифугат 0,5 мл вносят в теплую селективную питательную среду 4,0 мл с последующей инкубацией при температуре +37°C в течение 3-х суток под слоем вазелинового масла 0,5-1,0 см; затем из культуральной жидкости, содержащей клетки возбудителя, параллельно готовят нативный мазок с добавлением 1,0%-ного раствора метиленовой сини и фиксированный препарат, окрашенный по методу Фельгена, что позволяет дифференцировать цитоморфотипы возбудителя инфекции; в препаратах, окрашенных по методу Романовского-Гимзе, оценивается уровень лейкоцитоза, это дает возможность определить этиологическую значимость цитоморфотипа Trichomonas vaginalis в клиническом материале: превалирование клеток возбудителя грушевидной формы, с волнообразной подвижностью, мелких размеров, с двумя и более ядрами с выраженной местной реакцией - лейкоцитоз: 94,3±9,7 лейкоцитов в поле зрения, указывает на острую стадию заболевания и его прогрессирование; обнаружение в исследуемом материале больных возбудителя округлой формы, средних размеров, одноядерных, с маятникообразной подвижностью, с умеренно выраженной местной реакцией - лейкоцитоз: 35,5±15,9 лейкоцитов в поле зрения, говорит о затяжном или хроническом процессе; выделение из клинического материала больных возбудителя овальной формы, крупных размеров, без ядра и неподвижных, когда уровень лейкоцитов в пределах физиологической нормы или местная воспалительная реакция слабовыраженная - лейкоцитоз: 10,1±3,8 лейкоцитов в поле зрения, свидетельствует о гибели возбудителя и затухании патологического процесса.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки. Сущность способа состоит в том, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований.
Изобретение относится к практической медицине, в частности к клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Изобретение представляет способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с онкологическими заболеваниями легких, характеризующийся тем, что при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы (ГЛР), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении ГЛР менее или равно 14,6 мкмоль/л/мин диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации ГЛР более 14,6 мкмоль/л/мин - хронический вирусный гепатит.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для определения тяжести течения бронхиальной астмы. Сущность способа заключается в исследовании сыворотки крови методом краевой дегидратации в поляризованном свете.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака желудка. Предварительно определяют уровни онкомаркеров СЕА, СА 19-9, СА 72-4, М2-ПК, индекс пролиферации Ki-67, выполняют совмещенную позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию (ПЭТ/КТ).

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования риска развития изолированной миомы матки, включающий забор и исследование периферической венозной крови, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют ДНК, проводят типирование генетических полиморфизмов генов интерлейкинов и анализ сочетаний полиморфизмов гена интерлейкина-1 (-889 ТТ IL-1) и интерлейкина-5 (-703 С IL-5), прогнозируют высокий риск развития изолированной миомы матки в случае выявления сочетания аллеля -889 ТТ IL-1 и аллеля -703 С IL-5 у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья России.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способу окраски мазков крови для микроскопического определения структурной организации и фаз активности клеток, и может быть использовано в цитофизиологии, цитопатологии и цитогенетике, а также рекомендовано к применению при проведении гематологических исследований при определении функционального состояния клеток крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Для индивидуальной оценки принадлежности пациентов к хронической сердечной недостаточности (ХСН) определяют: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константу Брока, АД сист., АД диаст., триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов низкой плотности к общему холестерину, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, сумму значений холестерина очень низкой плотности и отношения холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, отношение аспартатаминотрансферазы к аламинаминотрансферазе, лактатдегидрогеназу, глюкозу, α-амилазу, общий белок, альбумин, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, креатининкиназу, щелочную фосфатазу, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, гематокрит, гемоглобин, среднее содержание гемоглобина в эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов и константу смещения.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики причины аномального маточного кровотечения.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с перфорацией язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Выполняют лапаротомию, производят оперативное пособие по поводу перфорации язвы, во время операции берут экссудат из брюшной полости, определяют pH экссудата. При значении pH этого материала 6,6 и менее констатируют, что в нем присутствует анаэробная флора и на основании этого в схему первичной антибактериальной терапии назначают антибактериальный препарат, воздействующий на анаэробную флору. Способ позволяет назначать специфическую антибактериальную терапию, не дожидаясь результатов посева. 1 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для неинвазивной экспресс-диагностики воспалительного процесса в кишечнике у телят. Способ включает определение в кале лейкоцитов, белка, гемоглобина и pH-реакции кала. Пробу кала разводят в дистиллированной воде и наносят по капле на соответствующие тест-поля тест-полоски, предназначенной для анализа мочи. По изменению окраски в течение 1 минуты считают реакцию положительной. При pH менее 7,0 или более 7,5 и наличии в кале одновременно растворимого белка, гемоглобина и лейкоцитов диагностируют наличие воспалительного процесса в кишечнике. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно диагностировать воспалительный процесс в кишечнике. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии. Способ количественной оценки гистологической активности в биоптатах печени при хронических диффузных заболеваниях печени приводит к протоколу подсчета в абсолютных числах, процентах и баллах патологических признаков, выявленных при морфологическом изучении биоптатов печени больных хроническими диффузными заболеваниями печени, по разделам: некроз гепатоцитов, крупнокапельная и мелкокапельная жировая, гидропическая дистрофия гепатоцитов, мелкоклеточная дисплазия гепатоцитов, портальная, перипортальная, внутридольковая и центральная инфильтрация. Далее производится перевод абсолютных значений в балльную систему с помощью предложенного протокола, и по количеству баллов устанавливают гистологическую активность. Способ позволяет установить количественную унификацию полученных результатов при указанных заболеваниях.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения. Проводят количественную оценку половых клеток семенника. Для этого самцам белых крыс перорально вводят селексен и аскорбиновую кислоту соответственно в дозах 1,5 и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней. Через 14 дней на фоне введения селенсодержащего биокомплекса воздействуют микроволновым излучением с частотой 42 ГГц (λ=7,1 мм) в течение 30 дней по 30 минут ежедневно. По окончании схемы экспериментальных воздействий оценивают корректирующие свойства биокомплекса в отношении морфофункционального состояния эпидидимальных сперматозоидов по формуле: ИМФС=А+В, где ИМФС - индекс морфофункционального состояния, А - доля нормальных сперматозоидов относительно контроля, В - доля подвижных сперматозоидов относительно контроля. При значениях ИМФС меньше или равно 1,3 судят о неэффективной коррекции сперматогенеза, а при ИМФС больше 1,3 судят об эффективной коррекции сперматогенеза в условиях воздействия микроволнового излучения. Изобретение позволяет оценить эффективность коррекции сперматогенеза на фоне вводимого биокорректора. 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу автоматизированной морфометрической диагностики миелофиброза. Сущность способа состоит в том, что выполняют обзорные изображения биологической ткани с выделением на таких изображениях зон с различными оптическими свойствами c определяемыми фиброзными и гемопоэтическими свойствами биологической ткани. Рассчитывают отношения площадей этих зон как минимум трех парафиновых срезов трепанобиоптантов. Вычисляют коэффициент (Коп) как отношение площади фиброзной ткани к площади гемопоэтической ткани по формуле. При значении Коп≥14,5% диагностируют миелофиброз. Использование заявленного способа позволяет повысить точность и улучшить оперативность диагностики миелофиброза. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности путем исследования крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови женщин в 7-8 недель беременности определяют активность кислых и нейтральных протеиназ и при значении активности кислых протеиназ выше 5,6 мкмоль/л и активности нейтральных протеиназ выше 3,9 мкмоль/л прогнозируют развитие преэклампсии во втором триместре беременности. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования гестоза. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему. Электроды закрепляют на биологической ткани таким образом, что одна рабочая поверхность, выполняющая роль измерительного электрода, находится в непосредственном контакте с биологической тканью через гель, вторая рабочая поверхность выполняет роль электрода сравнения. При этом электроды через гель контактируют друг с другом, а оксидантную/антиоксидантную активность определяют по формулам, используя разность конечного и начального потенциалов. Достигается упрощение, а также повышение точности и достоверности определения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики обострения цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Способ включает определение в крови беременных титра антител к цитомегаловирусу и активности глутатионредуктазы в эритроцитах рожениц с цитомегаловирусной инфекцией. При значении титра антител к цитомегаловирусу 1:1600 и значении активности глутатионредуктазы ниже 4,48±0,22 Ед/гНb диагностируют обострение цитомегаловирусной инфекции.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления атипичных форм трихомонад. Способ включает взятие биологического ткани, введение в нее биологически активного вещества, выдержку полученной смеси в термостате при 37°C с последующей инкубацией, проведение микроскопического исследования для выявления форм трихомонад. В качестве биологической ткани осуществляют забор материала со слизистых оболочек мочеполовых органов, который инкубируют в течение суток в питательной среде. Отделяют полученный осадок и добавляют к нему в качестве биологически активного вещества нитрозогуанидин в количестве 500 мкг/мл. Инкубируют 15 мин при температуре +37°C, добавляют подогретый до температуры +37°C фосфатный буфер с pH 5,6 с последующим двойным центрифугированием при 1000 об/мин в течение 10 мин. Затем помещают в питательную среду для выращивания трихомонад, инкубируют не менее суток и при микроскопии выявляют атипичные безжгутиковые и типичные округлые и амебовидные формы трихомонад. Использование заявленного изобретения позволяет эффективно, быстро и достоверно выявлять типичные измененные и атипичные формы трихомонад. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и предназначено для диагностирования нарушения репродуктивной функции у пациенток с миомой матки. Способ заключается в определении количества пиноподий в поверхностном эпителии, уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрогена-альфа в строме эндометрия, их соотношения, а также уровня экспрессии имплантационного фактора LIF на 21-24 день менструального цикла (в «окно имплантации»). При количестве пиноподий менее 35%, уровне соотношения экспрессии прогестероновых и эстрогеновых рецепторов в строме эндометрия менее 3,5, а также уровне экспрессии LIF менее 2 баллов диагностируют нарушение фертильности, связанное с миомой матки. Данный метод позволяет применять дифференцированный подход к ведению пациенток, планирующих беременность, с миомой матки, не деформирующей полость матки, а также с размерами миоматозных узлов до 5,0 см в диаметре. 2 пр., 4 ил.
Наверх