Способ получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки. Сущность способа состоит в том, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований. Использование заявленного способа обеспечивает возможность получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки у пациентов при выполнении им по показаниям баллонной ангиопластики артерий. 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к кардиологии, рентгеноваскулярной хирургии и клинической лабораторной диагностике.

Известно использование катетеров в ангиопластике и стентировании. Катетер, имеющий на дистальном конце баллон, продвигают вперед по проводящей струне до стенозированного участка артерии. Как только баллон поступает в стенозированный участок артерии, его подвергают раздуванию и сдуванию (инфляции и дефляции). Инфляция баллона и его последующая дефляция уменьшает выраженность стеноза артерии и способствует восстановлению адекватного кровотока в дистальном участке артерии.

Химические/физические и механические характеристики полимерного материала, из которого состоит баллон, определяют его пластичность, то есть адаптируемость баллона к артериальной системе и его сопротивляемость к растяжению, являющиеся основными характеристиками оптимального режима баллона. Требования к пластичности и прочности и размерам баллона могут меняться в зависимости от вида использования и размера сосуда, в который вводят катетер. Преимущества, которые дают различные полимеры, согласуются с конкретными механическими применениями баллонов.

Известен баллон для медицинских устройств, в частности для катетеров, используемых в ангиопластике, содержащий полиамидный сополимерный материал, отличающийся тем, что указанный сополимерный полиамидный материал представлен общей формулой H-(O-PF-OOC-PA-COO-PF-COO-PA-CO)n-OH, в которой PA является полиамидным сегментом, PF является диольным сегментом, содержащим сложные полиэфиры димерных диолов с концевыми OH-группами, и n составляет число от 5 до 20, см. патент РФ №2327489. Данный баллонный катетер способен улучшить характеристики пластичности по сравнению с баллонами предшествующего уровня техники.

Кроме того, актуальной является проблема сохранения и транспортировки образца клеточного материала, изъятого у пациента, к месту проведения сложного цитологического и/или иммуноцитохимического анализа, требующего наличия соответствующего лабораторного оборудования и квалифицированного персонала исследователей.

В настоящее время наиболее эффективным способом подготовки образца ткани для проведения сложного цитологического и/или иммуноцитохимического анализа является цитоцентрифугирование, то есть разделение на фракции клеточных элементов по размеру с целью получения препаратов. В то же время при осуществлении стадии центрифугирования живые клетки испытывают интенсивную механическую нагрузку, которая может привести к искажению их морфологии. В связи с этим большое значение имеет состав среды, в которую помещен образец живой ткани. С одной стороны, исследуемые клетки должны сохранить свои морфологические, биологические и биохимические характеристики, в частности их иммунную специфичность, а с другой стороны, среда для накопления клеток не должна препятствовать осуществлению процесса центрифугирования.

Известен раствор для консервации клеток, представляющий собой водный спиртово-буферный раствор, предназначенный для сохранения в пробе in vitro морфологии ядер клеток млекопитающих, включающий смешивающийся с водой спирт, ионы кальция и магния и буферный агент (патент EP 0772972). Известному раствору присущи недостатки, свойственные как буферным, так и спиртовым средам:

- частичное обезвоживание исследуемых клеток за счет присутствия в составе спиртов. Обезвоживание цитоплазмы приводит к нарушению внутриклеточных биохимических процессов, в частности к сморщиванию цитоплазматической мембраны и, следовательно, к изменению морфологии многих клеток, особенно злокачественных, ускорению их гибели и, в конечном результате, к искажению результатов последующего анализа;

- буферные системы являются хорошими консервантами, но не пригодны для сохранения клеточного материала в течение более десяти - двенадцати часов вследствие отсутствия в их составе источника питания клеток: белков и углеводов.

Известна также физиологическая среда для промывания, консервации и хранения клеток тканей и органов, содержащая солевые компоненты, буферные компоненты, компоненты субстрата, аминокислоты, компоненты куэнзимов, витаминные компоненты, компоненты протеинов (патент EP 1164841). Недостатком известной среды, препятствующим достижению указанных ниже технических результатов, является наличие большого количества чужеродных белков, в частности белковых компонентов сывороток, присутствие которых в исследуемой пробе может привести к искажению тонких иммунных реакций при проведении последующего иммунногистохимического анализа.

Известна питательная среда накопления образца клеток для последующего цитологического и/или иммуноцитохимического анализа так же, как известный раствор Хенкса, содержит соли NaCl, KCl, CaCl2, безводный, MgSO4·6H2O, MgCl2·6H2O, Na2HPO4·2H2O, KH2PO4, NaHCO3 и глюкозу. Особенность заявляемой среды состоит в том, что она дополнительно включает 10% раствор альбумина и полиглюкин (декстран 60000) при следующем соотношении: 10% раствор альбумина: раствор Хенкса: полиглюкин = 1: 1: 1, см. патент РФ №2246110. Изобретение позволяет создать среду для накопления, сохранения и промывания образца клеток, изъятых у пациента, для последующего цитологического и/или иммуноцитохимического анализа, максимально приближенную к естественным физиологическим условиям их существования.

Известны средства для обнаружения атеросклеротических бляшек с измененной метаболической активностью.

Известен способ обнаружения и определения состояния атеросклеротических бляшек (АСБ) посредством внутрисосудистого ультразвукового исследования. Способ позволяет исследовать элементы сосудистой стенки и состав АСБ, дает возможность проводить в реальном масштабе времени тонкий элементный анализ атеросклеротически измененного участка артерии, выявить осложненные и элементно нестабильные бляшки (Савченко А.П., Атьков О.Ю., Черкавская О.В. Внутрисосудистое ультразвуковое исследование коронарных артерий. // Методические рекомендации. http://www.angiography.su/new/doctors/metod.html). Недостатком данного способа является то, что он дает информацию только о элементных особенностях АСБ, не позволяет судить об изменениях метаболизма АСБ и не предусматривает возможность проведения терапевтических процедур.

Известен способ обнаружения воспаленных АСБ, описанный в патенте США №7977058, который предполагает введение конъюгата лиганда к макрофагам и флюорофора и регистрацию флюоресценции. Недостатком данного способа является то, что он дает информацию только о наличии воспаленной АСБ, не позволяет судить об изменениях метаболизма АСБ и не предусматривает возможность проведения терапевтических процедур.

Известен способ обнаружения АСБ с измененной метаболической активностью за счет введения 5-АЛК, измерения спектров флюоресценции при возбуждении в диапазоне длин волн 390-650 нм, определения участков с повышенным накоплением 5-АЛК-индуцированного протопорфирина IX и выявления среди этих участков областей с пиком флюоресценции в диапазоне 670-680 нм.

Известен способ обнаружения АСБ с измененной метаболической активностью, заключающийся во введении 5-аминолевулиновой кислоты, измерении спектров флюоресценции при возбуждении в диапазоне длин волн 390-650 нм, определении участков с повышенным накоплением 5-АЛК-индуцированного протопорфирина IX и выявлении среди этих участков областей с пиком флюоресценции в диапазоне 670-680 нм, см. патент РФ 2480143.

Баллонная ангиопластика артерий и метод жидкостной цитологии являются аналогами указанных изобретений. Применение метода жидкостной цитологии в сочетании с баллонной ангиопластикой артерий позволяет рассматривать баллоную ангиопластику артерий не только как лечебную, но и как диагностическую процедуру. Сочетание указанных методов в качестве диагностической процедуры до настоящего момента не использовалось в клинической практике.

Недостатком известных технических решений является возможность утратить часть клеток и неклеточных элементов АСБ при извлечении баллона. Данный недостаток обусловлен тем, что элементы АСБ могут быть смыты с баллона потоком крови в артерии, а также тем, что различные баллоны, применяемые при баллонной ангиопластике, обладают различными адгезивными свойствами.

Задачей изобретения является получение клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерии у пациентов при проведении им баллонной ангиопластики и (или) стентирования артерий. После получения клеток и неклеточных элементов АСБ указанный материал может быть подвергнут различным цитологическим, иммуноцитохимическим исследованиям, исследованиям, направленным на выявление инфекционных агентов в клетках и неклеточных элементов АСБ.

Согласно изобретению способ получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки, включающий процедуру баллонной ангиопластики, характеризуется тем, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований.

Кроме того, заявленное техническое решение характеризуется рядом дополнительных факультативных признаков, раскрывающих частные случаи его практического использования, а именно:

- смыв клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки с поверхности баллонного катетера осуществляют путем помещения баллонного катетера в контейнер, содержащий стерильный фосфатно-солевой буфер, расправляют баллонный катетер за счет поддачи в него воздуха и неоднократно встряхивают;

- суспензию полученных при промывании баллонного катетера клеток и неклеточных элементов центрифугируют со скоростью 1000 об/мин в течение 10-15 минут в роторной центрифуге;

- надосадочную жидкость сливают или удаляют пипеткой;

- цитобакеты центрифугируют со скоростью 1000 об/мин в течение 5 минут.

Проявляющийся при реализации совокупности существенных признаков заявленного решения технический результат заключается в применение метода жидкостной цитологии в сочетании с баллонной ангиопластикой артерии, что является новым подходом к баллонной ангиопластике артерий как к диагностической процедуре. Это обеспечивает возможность получения клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий у пациентов при выполнении им по показаниям баллонной ангиопластики артерий.

Сущность изобретения поясняется чертежами, где на фиг. 1 показаны кристаллы холестерина (a), одноядерный макрофаг - пенистая клетка (b), конгломерат пенистых клеток (c) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 2 - кристаллы холестерина (a), элементы атероматозной массы (b) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 3 - одноядерные макрофаги (a) и макрофаги - пенистые клетки (b) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 4 - кристалл холестерина (a), ядросодержащий эндотелиоцит (b), цитоплазма безъядерного эндотелиоцита (c), двухъядерный макрофаг - пенистая клетка (d) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 5 - цитоплазма безъядерных эндотелиоцитов (a), пенистая клетка (b) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 6 - конгломерат ядросодержащих эндотелиоцитов (a), цитоплазма безъядерного эндотелиоцита (b), пенистая клетка (c) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 7 - соединительнотканные волокна фиброзной капсулы (a) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 8 - часть цитоплазмы фибробласта с соединительнотканными волокнами (a) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 9 - часть цитоплазмы миофибробласта (a) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий, на фиг. 10 - соединительнотканные волокна фиброзной капсулы (a) в препарате цитоцентрифугата клеток и неклеточных элементов внутренней поверхности атеросклеротически измененного участка артерий. На всех фигурах окрашивание по Май-Грюнвельд, увеличение 400х.

Способ осуществляется следующим образом

Материалами для исследования служат смывы клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки, полученные у пациентов с различными формами ишемической болезни сердца при выполнении им по показаниям баллонной ангиопластики артерий, в частности, коронарных.

Сразу после выполнения баллонной ангиопластики катетер помещается в контейнер, содержащий 20 мл стерильного фосфатно-солевого буфера. При помощи шприца, соединенного с воздуховодом баллонного катетера, непосредственно в контейнере с фосфатно-солевым буфером баллонный катетер расправляется воздухом и несколько раз встряхивается. После промывания клеток и неклеточных элементов в фосфатно-солевом буфере указанным способом баллонный катетер подлежит утилизации, а суспензия клеток и неклеточных элементов с поверхности баллонного катетера в растворе буфера доставляется в лабораторию. 20 мл суспензии, полученной при промывании баллонного катетера, разливаются в 2 пробирки. Пробирки центрифугируются со скоростью 1000 об/мин в течение 10мин в роторной центрифуге. По окончании центрифугирования надосадочная жидкость, которая не содержит клеток и неклеточных элементов, аккуратно удаляется пипеткой либо сливается. После этого в каждую пробирку добавляется фосфатно-солевой буфер до 0.5-1 мл для ресуспензирования клеток и неклеточных элементов. Предметные стекла накрываются фильтровальной бумагой, помещаются в цитобакеты и фиксируются зажимами. Заряженные предметными стеклами цитобакеты помещаются в цитоцентрифугу. Из каждой пробирки пипеткой забирается по 0,125-0,25 мл суспензии и помещается в заряженные цитобакеты. Цитобакеты центрифугируются со скоростью 1000 об/мин в течение 5 минут. После цитоцентрифугирования и высыхания в течение 30мин либо фиксации препараты годны для дальнейших цитологических, иммуноцитохимических и прочих методов исследования.

Пример 1: Больной Г., 63 года. Диагноз: ИБС. Стенокардия напряжения II функционального класса. Атеросклероз коронарных артерий: стеноз ствола левой коронарной артерии - 30%, передней межжелудочковой артерии - 80%, 1-ой диагональной артерии - 50%, огибающей артерии - 60%, правой коронарной артерии - 50%, стеноз ретровентрикулярной ветви - 60-70%. Выполнена операция: Коронарография и коронаропластика со стентированием передней межжелудочковой артерии. Протокол операции: под контролем артериального давления в устье левой коронарной артерии установлен гайд-катетер EBU4 5F. Через область стеноза в переднюю межжелудочковую артерию на периферию проведен коронарный проводник "ATW". В область стеноза в проксимальной трети передней межжелудочковой артерии имплантирован стент с лекарственным покрытием "Xience V" 3,5×15 мм (p=12 атм). Постдилатация стента баллонным катетером "NC Trek" 3,5×8 мм (p=24 атм). Контрольная коронарография: оптимальный результат. Область ангиопластики без признаков диссекции или тромбоза. Кровоток удовлетворительный (TIMI III).

Пример 2: Больной Д., 77 лет. Диагноз: ИБС. Стенокардия напряжения и покоя IV ФК. Атеросклероз коронарных артерий: стеноз передней межжелудочковой артерии 80%, диагональной артерии 50%, огибающей артерии 95%. Выполнена операция: Коронарография и коронаропластика со стентированием передней межжелудочковой артерии, огибающей артерии. Протокол операции: Под контролем артериального давления в устье огибающей артерии установлен гайд-катетер XB4. Через область стеноза в огибающей артерии на периферию проведен коронарный проводник "Asahi Soft". Предилатация стеноза баллонным катетером "Sprinter Legend" 2,0×15 мм (p=10 атм). В область стеноза в проксимальной трети огибающей артерии имплантирован стент "Coroflex Blue" 3,5×24 мм (p=14 атм). Через область стеноза в переднюю межжелудочковую артерию на периферию проведен коронарный проводник "Asahi Soft". Предилатация стеноза баллонным катетером "Sprinter Legend" 1,5×10 мм. В область стеноза в проксимальной трети передней межжелудочковой артерии имплантирован стент с лекарственным покрытием "Xience V" 3,0×28 мм (p=14 атм). Контрольная коронарография: оптимальный результат. Область ангиопластики без признаков диссекции или тромбоза. Кровоток удовлетворительный (TIMI III).

После выполнения пациентам описанных оперативных вмешательств с поверхности баллонных катетеров произвели смыв клеточных и неклеточных элементов внутренних поверхностей атеросклеротически измененных участков артерий и указанным выше способом приготовили препараты. Окрашенные по методу Май-Грюнвельда препараты изучали с использованием световой микроскопии. В ходе световой микроскопии были обнаружены элементы атеросклеротической бляшки, отмеченные на фиг. 1-10.

1. Способ получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки, включающий процедуру баллонной ангиопластики артерий, отличающийся тем, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что смыв клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки с поверхности баллонного катетера осуществляют путем помещения баллонного катетера в контейнер, содержащий стерильный фосфатно-солевой буфер, расправляют баллонный катетер за счет поддачи в него воздуха и неоднократно встряхивают.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что суспензию клеток и неклеточных элементов, полученных при промывании баллонного катетера, центрифугируют со скоростью 1000 об/мин в течение 10-15 минут в роторной центрифуге.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что надосадочную жидкость удаляют пипеткой либо аккуратно сливают.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что цитобакеты центрифугируют со скоростью 1000 об/мин в течение 5 минут.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к практической медицине, в частности к клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Изобретение представляет способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с онкологическими заболеваниями легких, характеризующийся тем, что при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы (ГЛР), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении ГЛР менее или равно 14,6 мкмоль/л/мин диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации ГЛР более 14,6 мкмоль/л/мин - хронический вирусный гепатит.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для определения тяжести течения бронхиальной астмы. Сущность способа заключается в исследовании сыворотки крови методом краевой дегидратации в поляризованном свете.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака желудка. Предварительно определяют уровни онкомаркеров СЕА, СА 19-9, СА 72-4, М2-ПК, индекс пролиферации Ki-67, выполняют совмещенную позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию (ПЭТ/КТ).

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования риска развития изолированной миомы матки, включающий забор и исследование периферической венозной крови, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют ДНК, проводят типирование генетических полиморфизмов генов интерлейкинов и анализ сочетаний полиморфизмов гена интерлейкина-1 (-889 ТТ IL-1) и интерлейкина-5 (-703 С IL-5), прогнозируют высокий риск развития изолированной миомы матки в случае выявления сочетания аллеля -889 ТТ IL-1 и аллеля -703 С IL-5 у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья России.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способу окраски мазков крови для микроскопического определения структурной организации и фаз активности клеток, и может быть использовано в цитофизиологии, цитопатологии и цитогенетике, а также рекомендовано к применению при проведении гематологических исследований при определении функционального состояния клеток крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Для индивидуальной оценки принадлежности пациентов к хронической сердечной недостаточности (ХСН) определяют: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константу Брока, АД сист., АД диаст., триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов низкой плотности к общему холестерину, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, сумму значений холестерина очень низкой плотности и отношения холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, отношение аспартатаминотрансферазы к аламинаминотрансферазе, лактатдегидрогеназу, глюкозу, α-амилазу, общий белок, альбумин, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, креатининкиназу, щелочную фосфатазу, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, гематокрит, гемоглобин, среднее содержание гемоглобина в эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов и константу смещения.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики причины аномального маточного кровотечения.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития критической печеночной недостаточности и наступления летального исхода у больных с декомпенсацией цирроза печени алкогольной и смешанной этиологии.

Изобретение относится к медицине и касается диагностики урогенитального трихомониаза на основе цитоморфотипа возбудителя. Способ включает комплексное клинико-лабораторное и микробиологическое исследование отделяемого урогенитального тракта пациентов с определением цитоморфотипа возбудителя при культуральном методе исследования и оценки степени выраженности воспаления или лейкоцитоза в урогенитальном тракте обследуемых. Изобретение позволяет улучшить качество лабораторной диагностики заболевания, обеспечивает точность постановки диагноза, что повышает эффективность лечения, а следовательно, снижает частоту осложнений при хронической трихомонадной инфекции. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с перфорацией язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Выполняют лапаротомию, производят оперативное пособие по поводу перфорации язвы, во время операции берут экссудат из брюшной полости, определяют pH экссудата. При значении pH этого материала 6,6 и менее констатируют, что в нем присутствует анаэробная флора и на основании этого в схему первичной антибактериальной терапии назначают антибактериальный препарат, воздействующий на анаэробную флору. Способ позволяет назначать специфическую антибактериальную терапию, не дожидаясь результатов посева. 1 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для неинвазивной экспресс-диагностики воспалительного процесса в кишечнике у телят. Способ включает определение в кале лейкоцитов, белка, гемоглобина и pH-реакции кала. Пробу кала разводят в дистиллированной воде и наносят по капле на соответствующие тест-поля тест-полоски, предназначенной для анализа мочи. По изменению окраски в течение 1 минуты считают реакцию положительной. При pH менее 7,0 или более 7,5 и наличии в кале одновременно растворимого белка, гемоглобина и лейкоцитов диагностируют наличие воспалительного процесса в кишечнике. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно диагностировать воспалительный процесс в кишечнике. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии. Способ количественной оценки гистологической активности в биоптатах печени при хронических диффузных заболеваниях печени приводит к протоколу подсчета в абсолютных числах, процентах и баллах патологических признаков, выявленных при морфологическом изучении биоптатов печени больных хроническими диффузными заболеваниями печени, по разделам: некроз гепатоцитов, крупнокапельная и мелкокапельная жировая, гидропическая дистрофия гепатоцитов, мелкоклеточная дисплазия гепатоцитов, портальная, перипортальная, внутридольковая и центральная инфильтрация. Далее производится перевод абсолютных значений в балльную систему с помощью предложенного протокола, и по количеству баллов устанавливают гистологическую активность. Способ позволяет установить количественную унификацию полученных результатов при указанных заболеваниях.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения. Проводят количественную оценку половых клеток семенника. Для этого самцам белых крыс перорально вводят селексен и аскорбиновую кислоту соответственно в дозах 1,5 и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней. Через 14 дней на фоне введения селенсодержащего биокомплекса воздействуют микроволновым излучением с частотой 42 ГГц (λ=7,1 мм) в течение 30 дней по 30 минут ежедневно. По окончании схемы экспериментальных воздействий оценивают корректирующие свойства биокомплекса в отношении морфофункционального состояния эпидидимальных сперматозоидов по формуле: ИМФС=А+В, где ИМФС - индекс морфофункционального состояния, А - доля нормальных сперматозоидов относительно контроля, В - доля подвижных сперматозоидов относительно контроля. При значениях ИМФС меньше или равно 1,3 судят о неэффективной коррекции сперматогенеза, а при ИМФС больше 1,3 судят об эффективной коррекции сперматогенеза в условиях воздействия микроволнового излучения. Изобретение позволяет оценить эффективность коррекции сперматогенеза на фоне вводимого биокорректора. 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу автоматизированной морфометрической диагностики миелофиброза. Сущность способа состоит в том, что выполняют обзорные изображения биологической ткани с выделением на таких изображениях зон с различными оптическими свойствами c определяемыми фиброзными и гемопоэтическими свойствами биологической ткани. Рассчитывают отношения площадей этих зон как минимум трех парафиновых срезов трепанобиоптантов. Вычисляют коэффициент (Коп) как отношение площади фиброзной ткани к площади гемопоэтической ткани по формуле. При значении Коп≥14,5% диагностируют миелофиброз. Использование заявленного способа позволяет повысить точность и улучшить оперативность диагностики миелофиброза. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности путем исследования крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови женщин в 7-8 недель беременности определяют активность кислых и нейтральных протеиназ и при значении активности кислых протеиназ выше 5,6 мкмоль/л и активности нейтральных протеиназ выше 3,9 мкмоль/л прогнозируют развитие преэклампсии во втором триместре беременности. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования гестоза. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему. Электроды закрепляют на биологической ткани таким образом, что одна рабочая поверхность, выполняющая роль измерительного электрода, находится в непосредственном контакте с биологической тканью через гель, вторая рабочая поверхность выполняет роль электрода сравнения. При этом электроды через гель контактируют друг с другом, а оксидантную/антиоксидантную активность определяют по формулам, используя разность конечного и начального потенциалов. Достигается упрощение, а также повышение точности и достоверности определения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики обострения цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Способ включает определение в крови беременных титра антител к цитомегаловирусу и активности глутатионредуктазы в эритроцитах рожениц с цитомегаловирусной инфекцией. При значении титра антител к цитомегаловирусу 1:1600 и значении активности глутатионредуктазы ниже 4,48±0,22 Ед/гНb диагностируют обострение цитомегаловирусной инфекции.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для выявления атипичных форм трихомонад. Способ включает взятие биологического ткани, введение в нее биологически активного вещества, выдержку полученной смеси в термостате при 37°C с последующей инкубацией, проведение микроскопического исследования для выявления форм трихомонад. В качестве биологической ткани осуществляют забор материала со слизистых оболочек мочеполовых органов, который инкубируют в течение суток в питательной среде. Отделяют полученный осадок и добавляют к нему в качестве биологически активного вещества нитрозогуанидин в количестве 500 мкг/мл. Инкубируют 15 мин при температуре +37°C, добавляют подогретый до температуры +37°C фосфатный буфер с pH 5,6 с последующим двойным центрифугированием при 1000 об/мин в течение 10 мин. Затем помещают в питательную среду для выращивания трихомонад, инкубируют не менее суток и при микроскопии выявляют атипичные безжгутиковые и типичные округлые и амебовидные формы трихомонад. Использование заявленного изобретения позволяет эффективно, быстро и достоверно выявлять типичные измененные и атипичные формы трихомонад. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки. Сущность способа состоит в том, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований. Использование заявленного способа обеспечивает возможность получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки у пациентов при выполнении им по показаниям баллонной ангиопластики артерий. 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 пр.

Наверх