Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты



Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты
Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты
Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты
Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты
Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты
Способ ик-спектроскопического определения состава сополимеров акриловой кислоты

 


Владельцы патента RU 2557895:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) (RU)

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к исследованию и анализу высокомолекулярных материалов с помощью ИК-спектроскопии при определени состава сополимеров полиакрилата и полиакрилонитрила (ПАН) для обеспечения контроля качества углеродного волокна. Для этого измеряют ИК-спектры поглощения пленок испытуемых образцов ПАН-волокна при помощи ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье в области 3000-800 см-1, с последующим определением содержания акрилонитрила и метилакрилата из нормированных спектров по их характеристическим пикам. При подготовке образцов максимально упрощено и сокращено число стадий пробоподготовки и используют не поглощающий в рабочей ИК-области диметилсульфоксид. При обработке полученных ИК-спектров используют корректировку всей базовой линии, сглаживание формы пиков исследуемых соединений и разложение сложного пика при 1733±3 см-1 на составляющие. Изобретение обеспечивает методику воспроизводимого, прецизионного и чувствительного определения основных компонентов ПАН. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к спектрометрии, спектроскопии, спектрофотометрии и ИК-спектроскопии, а также к исследованию и анализу материалов с помощью ИК-спектроскопии. Изобретение может использоваться в обеспечении контроля качества современных высокомолекулярных соединений, в частности углеродного волокна, за счет определения качественного и количественного состава сополимера. Изобретение может также быть использовано для определения состава сополимеров полиакрилата и полиакрилонитрила (ПАН) и схожих полимеров и в других практических задачах.

Уровень техники

Известен способ определения состава функциональных групп сополимеров акрилонитрила с акриловой, метакриловой и итаконовой кислотами, основанный на использовании ЯМР-спектроскопии на ядрах 1Н и 13С, что обеспечивает максимальную точность испытания (Bajaj P., Paliwal D.К., Gupta А.К. Acrylonitrile Acrylic Acids Copolymers. 1. Synthesis And Characterization // J. Appl. Polymer Sci.. - 1993. - V. 49, N 5. - P. 823-833). Однако этот метод является весьма дорогостоящим и длительным, требует высокой квалификации оператора, а также мало пригоден для экспресс-анализов большого числа образцов, что сильно ограничивает его применение для целей контроля и мониторинга технологических процессов.

Кроме этого, есть способ фотометрического-титриметрического определения итаконовой кислоты (Hartford С.G. Rapid Spectrophotometric Method for the Determination of Itaconic, Citric, Aconitic and Fumaric Acids // Anal. Chem. - 1962. - V. 34, N 3. - P. 426-428). Этот способ обеспечивает достаточно высокую прецизионность определения кислотных групп, но не обеспечивают определения всех функциональных групп (поскольку рассчитан только на определение кислотных групп) и не позволяют добиться селективности определения, поскольку основаны на реакции с метаванадатом аммония и образованием ионных пар с метиленовым голубым, что характерно для любых карбоксильных групп, а также для других анионов.

Таким образом, для обеспечения контроля качества состава сополимеров на основе ПАН необходимы способы, которые, с одной стороны, являются чувствительными и селективными, а, с другой стороны, обеспечивают достаточно простое, дешевое и экспрессной испытание не только растворов, но и самих полимеров. В качестве такого способа может выступать испытание с использованием ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье.

Известен, принятый наиболее близкий аналог, способ определения содержания метилакрилата и акрилонитрила в сополимерах на основе полиакрилонитрила (прядильном растворе и ПАН-волокне) при помощи ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье в режиме пропускания (Методика выполнения измерений состава сополимера в полимере и ПАН-волокне. / - Саратов: ООО "СНВ", 2011), который основан на определении поглощения характеристических полос каждого их сомономеров (нитрила для акрилонитрила как основного компонента и карбонила сложноэфирных групп для метилакрилата).

Способ заключается в следующем. Прядильный раствор полиакрилонитрила натирают на стеклянных пластинах, которые помещают в кристаллизатор с обессоленной водой. Скоагулировавшие пленки снимают с пластин, промывают обессоленной водой, помещают в термостойкий стакан, заливают обессоленной водой и 6-кратно кипятят до отрицательной реакции на ионы SCN- железоаммонийными квасцами. Затем пленки ополаскивают ацетоном и высушивают под лампами 40 мин. Высушенные пленки (0,3 г) взвешивают и растворяют в 5 см3 диметилформамида (ДМФА) на водяной бане при 60°С. Образцы ПАН-волокна массой 0,3 г без пробоподготовки растворяют в 5 см3 ДМФА в тех же условиях.

Полученный раствор разливают тонкой пленкой равномерно на матовое стекло, высушивают в сушильном шкафу при 95-105°С в течение 8-15 мин, далее охлаждают при комнатной температуре. Снимают полученную пленку со стекла, отмывают от ДМФА шестикратным кипячением с обессоленной водой. Подбирают толщину пленки таким образом, чтобы основание самого интенсивного пика лежало в пределах пропускания от 75 до 90%, а вершина этого пика - от 15 до 30%. Из полученной пленки вырезают ровный и гладкий кусок размером приблизительно по размеру кюветодержателя используемого ИК-спектрометра. Закрепляют кусок пленки в держателе и записывают на ИК-спектрометре спектр пропускания анализируемой пробы в области 1600-2300 см-1 по отношению к спектру сравнения - воздуху. Количества акрилонитрила и метилакрилата определяют по пикам с волновыми числами 2242 и 1730 см-1, соответственно. Для расчета необходимо предварительно иметь спектр пропускания двух стандартных пленок ПАН, синтезированных в тех же условиях, что и испытуемый образец, и для которых с максимальной точностью известно соотношение содержаний метилакрилата и акрилонитрила.

Наиболее близкий аналог имеет ряд существенных недостатков.

1. Пробоподготовка включает стадии, которые являются источниками систематической погрешности, в частности растворение пленки ПАН в ДМФА и ее кипячение в воде для промывки от растворителя является деструктивным по отношению к исследуемому образцу. Оно приводит к гидролизу полимера и необратимому изменению его состава вследствие образования избыточного числа карбоксильных групп и карбоксилат-анионов и разложения сложноэфирных групп соответствующих сомономеров. В результате такой пробоподготовки неизбежно завышение результатов испытания по кислотным и занижение результатов по сложноэфирным и нитрильным сомономерам ПАН.

2. Неточность указанных в прототипе условий пробоподготовки (процедур растворения и промывания) приводит к невоспроизводимому изменению состава образца во время испытания.

3. При измерениях на ИК-спектрометре не задан режим измерения спектров, кроме того, ни аппаратно, ни программно не проводят полную корректировку базовой линии в исследуемом диапазоне, а фактически осуществляют только минимальный учет фонового поглощения по одной точке, что неизбежно увеличивает общую погрешность результатов испытания.

4. Для расчетов используют подход одного внешнего стандарта (обе стандартные пленки сделаны максимально близкими по составу друг к другу) с известным содержанием метилакрилата и акрилонитрила или напрямую связанная с ним величина. Однако для ИК-спектроскопии, где погрешность определения сильно зависит от уровня концентраций, приборов и условий измерения, такой подход ограничен практически, поскольку минимальная случайная погрешность испытания будет достигаться только при соблюдении ряда условий и при приближении соотношения метилакрилата и акрилонитрила в испытуемом образце ПАН-волокна к их соотношению в стандартной пленке.

5. Обработка данных ИК-измерений основана на не вполне корректных приемах. Характеристические пики сложноэфирной группы (метилакрилат) перекрываются с характеристическими пиками карбоксильной группы кислот (акриловой, метилакриловой или итаконовой кислот), что приводит к дополнительным положительным вкладам кислотных сомономеров в сигнал (светопоглощение) метилакрилата. Отсутствие этого учета в прототипе приводит к завышению результатов испытания по метакрилату.

В целом, прототип ИК-спектроскопического испытания ПАН-сополимеров на акрилонитрил и метилакрилат основан на измерении поглощения характеристических пиков этих компонентов и обладает необходимой чувствительностью. Однако имеющиеся недостатки не позволяют использовать этот способ для прецизионного количественного определения сомономеров в ПАН-волокне и ПАН-прекурсоре для целей контроля и мониторинга технологии и самого процесса их изготовления, поскольку необходимая воспроизводимость и прецизионность определения содержаний сомономеров не достигается.

Раскрытие изобретения

Предлагаемое изобретение решает задачу создания способа воспроизводимого, прецизионного и чувствительного испытания ПАН-волокна (прекурсор углеродного волокна) на его основные компоненты - акрилонитрил и метилакрилат.

Поставленная задача решается за счет разработки способа пробоподготовки и измерения ИК-спектров поглощения пленок испытуемых образцов ПАН-волокна при помощи ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье в области 3000-800 см-1, с последующим определением содержаний акрилонитрила и метилакрилата из нормированных спектров по их характеристическим пикам. Новизна заявленного способа заключается в том, что в качестве растворителя при подготовке образцов используются не поглощающий в рабочей ИК-области, нетоксичный и негорючий диметилсульфоксид (ДМСО), максимально упрощено и сокращено число стадий пробоподготовки за счет отказа от кипячения для промывки от растворителя, а также за счет проведения продолжительной сушки получаемых пленок от растворителя, а также в том, что при измерениях используется алгоритм обработки данных измерений, включающий полную обработку полученных ИК-спектров (корректировка всей базовой линии, сглаживание формы пиков исследуемых соединений) и разложение сложного пика при 1733±3 см-1 на составляющие (деконволюция спектра) для учета влияния итаконовой кислоты на определение метилакрилата и применение в измерениях таким образом скорректированного пика.

Высокая прецизионность и воспроизводимость испытания достигается за счет отказа от ДМФА из-за его большего поглощения в рабочей области. В отличие от него диметилсульфоксид обладает близкими физико-химическими свойствами, но не поглощает в аналитической области и, таким образом, его присутствие не сказывается на ИК-спектрах образцов ПАН-волокна, что дает возможность отказаться от стадии промывки от растворителя. Кроме того, из способа испытания ПАН-сополимеров исключена процедура промывания ПАН-волокна от тиоцианат-ионов вследствие незначимого их поглощения в области 2000-2400 см-1, используемой для испытания. Таким образом, предлагаемый способ оказывается более простым за счет исключения этих стадий.

Для обеспечения максимальной воспроизводимости состава испытуемых пленок и наиболее полного удаления растворителя нагрев исследуемых пленок проводят при температуре 100±5°С в сушильном шкафу в течение 2 ч.

Проводят коррекцию базовой линии во всей аналитической области 3000-800 см-1 и сглаживание данных по всем пикам, что снижает систематическую погрешность. Также повышение точности испытания обеспечивается выбором пиков и последующей обработки данных. Характеристическим пиком, по которому проводят определение акрилонитрила, является полоса нитрила при 2242±1 см-1, а метилакрилат определяют по -С-O-С-группе сложных эфиров при 1730±3 см-1. Для повышения точности испытания проводят математическое разложение полосы 1730±3 см-1 на составляющие (деконволюция спектра с использованием лоренц-гауссового преобразования, фиг. 1) - пики при 1732±1 см-1 (колебания карбонильной группы в непредельных сложных эфирах) и при 1690±1 см-1 (колебания карбонильной группы в непредельных карбоновых кислотах). Таким образом, при испытании образцов с использованием скорректированного пика при 1732±1 см-1 вклад итаконовой и акриловой кислоты в определение метилакрилата существенно снижается (таблица 1).

В таблице 1 приведены показатели эффективности предлагаемого изобретения, а именно сравнительное определение концентраций метилакрилата и акрилонитрила в тестовых образцах - готовых пленках ПАН-прекурсора, для которых точно известно соотношение сомономеров по загрузке реактора, в котором происходит процесс полимеризации. Упрощение пробоподготовки и учет соотношения поглощения итаконовой кислоты и метакрилата при 1730±3 см-1 приводит к хорошему согласию результатов испытания по заявляемому способу - испытанию с данными загрузки реактора для всех образцов, а также исключением систематической погрешности по сравнению с прототипом (столбцы Т1-Т5) и снижению общей случайной погрешности определения обоих испытуемых компонентов.

Таким образом, технический результат предлагаемого изобретения заключается в практическом отсутствии влияния химических источников погрешностей на результаты испытания ПАН-сополимеров и минимальной пробоподготовки ПАН-волокна и ПАН-прекурсора углеродного волокна для аналитического контроля их основных сомономеров - акрилонитрила и метилакрилата. Кроме того, предлагаемое изобретение позволяет определять содержания сомономеров с ПАН-волокна большей точностью, чем наибоее близкий аналог. Предложенный способ исключает систематическую погрешность испытания, связанную с влиянием остаточного растворителя и вследствие гидролиза волокна при пробоподготовке, а также обеспечивает низкую систематическую погрешность, связанную со спектральными интерференциями кислотных групп сомономеров на определение метакрилата. Оценка случайной погрешности испытания показывает, что в заявляемом способе относительная случайная погрешность определения метилакрилата составляет 5-7%, а акрилонитрила - 1%, что является минимально возможным для данных условий проведения пробоподготовки, измерений при помощи ИК-спектроскопии и обработки результатов.

Краткое описание чертежей (Фигур)

Фиг. 1. Разложение аналитического пика 1732 см-1 (деконволюция спектра с использованием лоренц-гауссового преобразования), использующегося в предлагаемом способе определения метилакрилата, на составляющие для повышения точности испытания за счет разделения пиков итаконовой и акриловой кислоты и метилакрилата.

Осуществление изобретения

Приведенные ниже примеры подтверждают, но не ограничивают заявляемый способ.

ПРИМЕР 1. Определение содержания сомономеров акрилонитрила и метилакрилата в пленках ПАН-прекурсора

Испытуемые образцы пленок ПАН-прекурсора размером 1×2 см закрепляли в держателе для пленок для ИК-спектроскопии и помещали в кюветное отделение инфракрасного спектрометра на основе преобразования Фурье Agilent Сагу 630 FTIR (Agilent Technologies, США), и регистрировали спектр поглощения в диапазоне 800-4000 см-1 с разрешением 4 см-1 при помощи программного обеспечения MicroLab PC. Для последующей обработки полученных данных использовали программное обеспечение Resolutions Pro (версия 5.2.0). Для статистической обработки данных использовали OriginPro 8.1 SR3. Коэффициенты корреляции, границы доверительного интервала, стандартное отклонение, относительное стандартное отклонение, предел обнаружения и минимально определяемую концентрацию вычисляли согласно правилам представления результатов химического анализа по рекомендациям IUPAC 1998.

Далее проводили удаление пика CO2 в области 2400-2300 см-1, затем однократно сглаживали спектр по 21 точке и корректировали базовую линию (автоматическая корректировка, число точек базовой линии - 64, число итераций - 10). Проводили деконволюцию пика 1730±3 см-1 с использованием лоренц-гауссового преобразования, фиг. 1) на пики при 1732±1 см-1 (колебания карбонильной группы в непредельных сложных эфирах) и при 1690±1 см-1 (колебания карбонильной группы в непредельных карбоновых кислотах). Далее нормировали спектры поглощения образцов на пик нитрила (внутреннего стандарта) при 2242±1 см-1. Затем из уравнений закона Бугера-Ламберта-Бера для метилакрилата (МА) и внутреннего стандарта, акрилонитрила (НАК) получали уравнение для нормированного сигнала:

Необходимое для расчетов экспериментальное соотношение коэффициентов поглощения kMA/kНАК в уравнении (1) находили из внешних стандартов, измеренных в тех же условиях. В качестве внешних стандартов использованы пленки стандартных образцов (стандартов предприятия) с известным содержанием итаконовой кислоты cИК и соотношением концентраций метилакрилата и акрилонитрила (сМА/cНАК): Стандарт 1: сИК, 1.11%, сМАНАК 0.0378; Стандарт 2: сМА, 1.10%, сМАНАК 0.0368.

Концентрации метилакрилата сМА и акрилонитрила сНАК находили из системы двух уравнений относительно этих переменных (1) и

где сИК - концентрация итаконовой кислоты. В оптимальных условиях пробоподготовки, измерений и обработки результатов проведено определение метилакрилата и акрилонитрила в пяти образцах ПАН, результаты сведены в таблице 2.

Для всех образцов (образцы 1-5) получено хорошее согласие, во всех случаях предлагаемый способ приводит к значениям концентраций метилакрилата и акрилонитрила, согласующимся с загрузкой реактора.

ПРИМЕР 2. Определение содержания сомономеров акрилонитрила и метилакрилата в стружках ПАН-волокна

Навеску (0.030) г испытуемого образца (стружек) ПАН-волокна помещали в коническую колбу на 50 мл, добавляли 1.0 мл ДМСО и переносили в сушильный шкаф, нагретый до 80°С. Смесь выдерживали до полного растворения волокна (около 2 ч), периодически перемешивая вручную. Полученный раствор разливали тонкой пленкой равномерно на оптическую пластину из фторида кальция для ИК-спектроскопии, высушивали в сушильном шкафу при 105°С в течение 2 ч, далее охлаждали при комнатной температуре. Осторожно снимали полученную пленку со стекла и вырезают кусок размером 1×2 см.

Полученные образцы пленок ПАН-волокна закрепляли в держателе для тонких жидкостных кювет для ИК-спектроскопии и помещали в кюветное отделение ИК-спектрометра на основе преобразования Фурье Shimadzu IR Prestige 21 (Япония) и регистрировали спектр поглощения в диапазоне 800-4000 см-1 с разрешением 4 см-1. ИК спектры регистрировали и обрабатывали при помощи специализированной программы Bruker OPUS 6.5, сборка 6.5.27, Bruker Optik GmbH. Для статистической обработки данных использовали OriginPro 8.1 SR3. Коэффициенты корреляции, границы доверительного интервала, стандартное отклонение, относительное стандартное отклонение, предел обнаружения и минимально определяемую концентрацию вычисляли согласно правилам представления результатов химического анализа по рекомендациям IUPAC 1998.

Все получаемые на используемом приборе ИК-спектры пропускания преобразовывали (с помощью программной функции конвертации спектра) в спектры поглощения, представленные в единицах оптической плотности. Далее проводили удаление пика СО2 в области 2400-2300 см-1, затем однократно сглаживали спектр по 21 точке и корректировали базовую линию (автоматическая корректировка, число точек базовой линии - 64, число итераций - 10).

Далее проводили деконволюцию пика и обработку как описано в Примере 1. В оптимальных условиях пробоподготовки, измерений и обработки результатов проведено определение метилакрилата и акрилонитрила в четырех образцах ПАН-волокон, результаты сведены в таблицу 3.

Для всех образцов (образцы 6-9) получено хорошее согласие, во всех случаях предлагаемый способ приводит к значениям массовых концентраций метилакрилата и акрилонитрила, согласующимся с загрузкой реактора.

1. Способ определения содержания метилакрилата и акрилонитрила в сополимерах на основе полиакрилонитрила при помощи ИК-спектроскопии в режиме пропускания за счет измерения поглощения ИК-излучения при волновых числах, соответствующих характеристическим пикам нитрила и метилакрилата (колебания карбонильной группы в непредельных сложных эфирах), отличающийся тем, что в качестве растворителя при подготовке образцов используют не поглощающий в рабочей ИК-области нетоксичный и негорючий диметилсульфоксид, при этом алгоритм обработки данных измерений включает учет фонового поглощения и формы пиков исследуемых соединений.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что выбор волнового числа для измерения поглощения ИК-излучения метилакрилата проводится с учетом спектральных интерференций итаконовой кислоты (колебания карбонильной группы в непредельных кислотах) в рабочем диапазоне измерений.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии. Предложен способ оценки биоактивности химических соединений, где на первой стадии проводят транзиентную трансфекцию клеток линии HEK 293 плазмидным вектором pX-Y-neo (X - любой транскрипционный фактор эукариот, Y - протеотипический пептид, соответствующий данному транскрипционному фактору), содержащим минимальный промотор аденовируса человека типа 5; ген зеленого флуоресцирующего белка; последовательность нуклеотидов, кодирующих сайт связывания транскрипционного фактора; последовательность нуклеотидов, кодирующих протеотипический пептид; ген устойчивости к неомицину, затем на второй стадии определяют активность транскрипционного фактора путем флуоресцентного анализа и хромато-масс-спектрометрического измерения содержания протеотипического пептида в трансфицированной культуре клеток в присутствии тестируемого вещества в сравнении с трансфицированной интактной культурой клеток.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для исследования физико-механических свойств корнеклубнеплодов. Устройство для исследования физико-механических свойств корнеклубнеплодов содержит раму (1) с прикрепленными к ней электродвигателем (2), на валу которого установлен сменный диск (3) с исследуемой поверхностью, и направляющей (4), на которой установлена подвижная тележка (5).

Изобретение относится к области оценки степени загрязненности атмосферного воздуха и может быть использовано при мониторинге атмосферного воздуха фоновой и урбанизированной территории.
Изобретение относится к области зондовой микроскопии. Сущность способа исследования нано- и микрообъектов методом зондовой микроскопии состоит в том, что объект помещают на пористую подложку, фиксируют на поверхности подложки и сканируют зафиксированный объект методом зондовой микроскопии.

Изобретение относится к экологии. Изобретение представляет способ определения качества окружающей среды методом ЭПР-спектроскопии лишайников, включающий сбор образцов талломов лишайников со стволов деревьев, произрастающих в индустриальной и фоновой зоне, не загрязненной антропогенными выбросами в окружающую среду, очистку, сушку, измельчение, отличающийся тем, что сушку проводят при температуре 85-95°C до постоянного веса и измельчают, снимают ЭПР-спектры, по которым определяют концентрацию парамагнитных центров, при превышении концентрации парамагнитных центров в образцах лишайников, собранных в индустриальной зоне, над концентрацией парамагнитных центров образцов лишайников из фоновой зоны судят о низком качестве окружающей среды в индустриальной зоне, а при равенстве концентраций парамагнитных центров - о допустимом качестве окружающей среды, причем в исследованиях используют образцы одного и того же вида лишайника.

Изобретение относится к экологии, а именно мониторингу состояния окружающей среды методом биоиндикации. Способ определения аммонийных соединений в атмосфере животноводческих комплексов включает сбор образцов лишайника с деревьев, растущих в фоновой зоне, не имеющей выбросов поллютантов в атмосферу.

Изобретение относится к области черной металлургии и может быть использовано при определении химического состава материалов, содержащих кусковой металл, используемых в качестве сырья при производстве чугуна.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования ранней стадии апоптоза лимфоцитов. Для этого выделяют клетки, инкубируют их 48 часов при температуре 37°C и 5% содержании CO2 с добавлением индуктора апоптоза дексаметазона в концентрации 10-4 моль/мл.
Способ определения величины свободнорадикальной активности твердых материалов относится к области экологического тестирования, контроля качества строительных и др.
Изобретение относится к способу оценки антиоксидантной активности растительного сырья из сабельника болотного (Comarum palustre L.). Способ оценки антиоксидантной активности растительного сырья из сабельника болотного (Comarum palustre L.) заключается в определении антиоксидантной активности в водных настоях сабельника болотного по снижению уровня свободно-радикального окисления, который определяют по уровню малонового диальдегида (МДА) методом взаимодействия с тиобарбитуровой кислотой в модельной системе перекисного окисления липидов, представленной полученными из лецитина липосомами.

Изобретение относится к аналитической химии. Способ извлечения ионов индия (III) включает его экстракцию из водных растворов производным из группы пиразолонов с последующим комплексонометрическим определением индия (III).
Изобретение относится к области нефтяной промышленности и предназначено для исследования процесса внутритрубной деэмульсации. Способ исследования процесса внутритрубной деэмульсации включает в себя подготовку модели пластовой воды, состав которой соответствует ионному составу пластовой воды месторождения, формирование холостой и рабочей пробы, установление проб на возвратно-поступательный шейкер, перемещающийся со скоростью, эквивалентной скорости движения эмульсии при внутритрубной деэмульсации, при этом время и температуру перемешивания задают соответствующими внутритрубной деэмульсации, введение в рабочие пробы деэмульгатора и ингибиторов коррозии и солеотложения в последовательности, концентрациях и количестве, моделирующих локальную дозировку реагентов в точках подачи в реальной системе внутритрубной деэмульсации, выдерживание их в течение 20-24 часов при комнатной температуре, определение количественного содержания солюбилизированной нефти в водной фазе и получение вывода о влиянии ингибиторов коррозии и солеотложения на количественное содержание солюбилизированной деэмульгатором нефти.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии для контроля полноты очистки технологических растворов от ионов ртути. Способ экстракционного извлечения ртути (II) из хлоридных растворов включает экстракцию ртути из водной фазы в органическую компоненту расслаивающей системы вода-антипирин-органическая кислота.
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для определения следовых количеств диспрозия при анализе смеси оксидов РЗЭ и природных вод.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано при разработке процессов выделения, разделения и определения сахарозы и фенилаланина.

Изобретение относится к области аналитической химии вторичных аминов, может быть использовано при анализе газовых и жидких сред, содержащих диэтиламин. .

Изобретение относится к аналитической химии применительно к медно-молибденовым и молибденовым концентратам. .

Изобретение относится к определению элементов-неметаллов в урановых материалах применительно к атомной промышленности. .

Изобретение относится к области экологии и почвоведения. .

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при анализе горных пород, руд, продуктов их переработки, почв, донных осадков в геологии, геохимии, экологии.

Изобретение относится к формированию радикально полимеризуемой покрывающей композиции, используемой при отделке транспортных средств, в частности автомобиля, и методам отверждения такой покрывающей композиции.
Наверх