Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота



Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота
Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота

 


Владельцы патента RU 2558924:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечернозёмной зоны Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарной медицины. Сущность изобретения заключается в следующем: в течение 6 месяцев телкам 6-месячного возраста, свободным от ВЛКРС по результатам серологических (РИД) и молекулярно-биологических (ПЦР) исследований в комплексе, назначают лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводят внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе 5 мл/гол. 1 раз в месяц, Е-селен трехкратно с интервалом в 2 месяца в дозе 3 мл/гол., увеличивая дозу каждый раз на 1 мл/гол. В результате коррекции основных иммунобиологических показателей и повышения естественной резистентности обеспечивается снижение постнатального инфицирования телят вирусом лейкоза КРС и профилактика вероятного развития у инфицированных животных лейкозного процесса. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, касается способа профилактики вирусных болезней крупного рогатого скота, в частности лейкоза, и может быть использовано для обеспечения эпизоотического и ветеринарного благополучия, повышения продуктивного здоровья, количества и качества животноводческой продукции.

Лейкоз крупного рогатого скота - хроническая инфекционная болезнь опухолевой природы, этиологическим фактором которой является вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Инфицированию ВЛКРС и развитию болезни способствуют генетическая предрасположенность и дефекты иммунитета. Инфекционный процесс при лейкозе развивается при глубоких сбоях в иммунных процессах. Так, снижается активность Т-лимфоцитов и макрофагов, отмечаются дефекты в фагоцитарной, бактерицидной и асцессорной функциях макрофагов в результате незавершенности дифференцировки клеток и влияния на них различных ингибирующих факторов. Огромное значение в развитии лейкоза имеет неспецифическая резистентность и иммунологическая реактивность, особенно параметры клеточной системы [1]. Нарушения неспецифических защитных механизмов могут привести к расстройству клеточного взаимодействия, необходимого для индукции иммунного ответа. Вероятность инфицирования животных ВЛКРС при снижении естественной резистентности возрастает на 25-30% [2]. Экономический ущерб от лейкоза складывается из потерь по причине гибели, преждевременной выбраковки и вынужденного убоя продуктивных животных, снижения продуктивности, утраты племенной ценности, ограничений в реализации молока и племенных животных. Молоко и мясо, полученное от больных животных, содержит метаболиты, обладающие выраженными канцерогенными свойствами. Лейкоз рассматривается как болезнь, представляющая потенциальную опасность для генофонда племенного молочного скота и при отсутствии планомерной борьбы имеет тенденцию к дальнейшему нарастанию [3].

Известны способы профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота коррекцией иммунного статуса в прогнозируемые периоды развития иммунодефицитов, включающие применение иммуномодуляторов. Так, для профилактики лейкоза использовали интерферон альфа-2 в пяти модификациях телятам 1-6-месячного возраста [4]. Однако продолжительность курса и низкий профилактический эффект поставили под сомнение целесообразность практического применения этого способа. Коррекцию клеточных и гуморальных факторов активности иммунной системы и естественной резистентности, особенно на фоне иммунодефицита, обеспечивает использование иммуномодуляторов природного происхождения Т- и В-активинов [5], для чего 6 мг лиофилизированного порошка В-активина растворяют в 0,01% растворе Т-активина. Т- и В-активины в комбинации вводят телятам 20-30-суточного возраста, т.е. в период завершения колострального иммунитета и начала активного функционирования собственной иммунной системы, когда под влиянием негативных факторов внешней среды возможно развитие иммунодефицитных состояний, на фоне которых животные чаще заражаются возбудителями бактериальной и вирусной природы. Восстановление активности иммунной системы и естественной резистентности до показателей физиологической нормы позволяет профилактировать появление РИД-положительных реакций у животных раннего возраста при слабой профилактической роли у животных более старшего возраста. Кроме того, сочетанное применение Т- и В-активинов стимулирует активность всех субпопуляций Т-лимфоцитов, в том числе и Т-супрессоров, что является нежелательным при лейкозном процессе.

В качестве предпочтительного аналога нами рассматривается способ профилактики и лечения лейкоза крупного рогатого скота, включающий введение лигфола по следующей схеме: 1 раз в месяц в дозах: коровам 5,0 мл, телятам в первый месяц жизни 0,1 мл, во второй 0,2 мл, в третий 0,3 мл, в четвертый 0,4 мл, в пятый и последующие 0,5 мл; введение лигфола осуществляют до достижения устойчивого благополучия [6]. Лигфол оказывает стимулирующее действие на иммуноантиоксидантные механизмы, в результате чего нормализуется состояние белой и красной крови, биохимический гомеостаз, состояние лимфоидных и паренхиматозных органов, улучшается продуктивность. Однако применение Лигфола не позволяет сдерживать инфекционный процесс, что делает его неэффективным для управления эпизоотическим процессом.

Задача изобретения - повышение эффективности профилактики лейкоза путем повышения устойчивости к заражению ВЛКРС и стабилизации лейкозного процесса.

Техническим результатом является повышение эффективности профилактики лейкоза крупного рогатого скота с использованием комплекса препаратов, обладающих низким уровнем токсичности на живой организм, отсутствием побочных эффектов (аллергизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия) и кумуляции (накопления токсических веществ).

Использование данного комплекса препаратов обеспечивает коррекцию и сохранение в пределах физиологической нормы активности иммунных систем и показателей естественной резистентности.

Поставленная задача решается использованием комплекса препаратов (лигфола, фоспренила и Е-селена), обеспечивающих комплексную активизацию защитных систем организма (иммунной, антиоксидантной систем и факторов естественной резистентности).

Фоспренил - 0,4%-ный раствор продукта фосфорилирования хвойных полипренолов - полиизопреноидных спиртов, относящихся к классу терпеноидов, в комплексном водном растворителе. Фоспренил стимулирует продукцию цитокинов, активизирует метаболические процессы, рост и развитие, стимулирует макрофагальные клетки организма, продукцию интерлейкинов, фактора некроза опухолей, активность естественных киллеров, фагоцитоз, усиливает гуморальный иммунный ответ [7, 8].

Е-селен - водорастворимый комплекс витамина Е и селена в виде раствора для инъекций и перорального применения. Е-селен способствует повышению эффективности витамина Е, усиливает действие витаминов А и Д3, регулирует окислительно-восстановительные процессы, влияет на углеводно-жировой обмен, повышает сопротивляемость организма. Селен входит в состав глутатион-пероксидазы - фермента, обезвреживающего самые опасные и агрессивные свободные радикалы [9].

Способ осуществляется следующим образом.

Телкам 6-месячного возраста, свободным от ВЛКРС по результатам серологических (РИД) и молекулярно-биологических (ПЦР) исследований в комплексе, назначают лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводят внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе 5 мл/гол. 1 раз в месяц, Е-селен трехкратно с интервалом в 2 месяца в дозе 3 мл/гол., увеличивая дозу каждый раз на 1 мл/гол. Продолжительность курса - 6 месяцев.

Сущность способа поясняется примерами.

Эффективность способа профилактики лейкоза крупного рогатого скота с использованием комплекса препаратов (лигфола, фоспренила и Е-селена) определяли в научно-производственных опытах в условиях хозяйства с уровнем инфицированности животных ВЛКРС 10-20% на 6-месячных телках черно-пестрой породы. Животных подбирали по принципу аналогов с учетом возраста, живой массы, клинического состояния и иммунологического статуса.

Пример 1. Влияние заявленного комплекса препаратов, вводимых по оригинальной схеме, на устойчивость молодняка крупного рогатого скота к заражению ВЛКРС определяли на клинически здоровых телках 6-месячного возраста, полученных от РИД-отрицательных коров-матерей, с отрицательными результатами серологических исследований (РИД с гликопротеидным антигеном ВЛКРС) и ПЦР, распределенных на 2 группы - опытную и контрольную. Животным опытной группы в течение 6 месяцев назначались лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводили внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе по 5 мл/гол. 1 раз в месяц, Е-селен трехкратно с интервалом в 2 месяца в дозе 3 мл/гол., увеличивая дозу каждый раз на 1 мл/гол. Контрольным телкам-аналогам вводился стерильный физиологический раствор по такой же схеме. Все группы животных находились на одном скотном дворе с одинаковыми условиями кормления и ухода. Лабораторные исследования на лейкоз и иммунобиологические исследования проводили до начала опыта и через 6 месяцев после окончания опыта. За животными вели клинические наблюдения. Результаты исследований представлены в таблице 1.

Как видно из таблицы 1, до начала опыта отсутствовали достоверные различия в показателях у животных опытных и контрольной групп. После окончания опыта у животных опытной группы отмечено достоверное уменьшение абсолютного и относительного числа лимфоцитов на 13,4 и 39,0% соответственно, абсолютного числа лейкоцитов на 29,0%, уровня ВНСММ на 23%, достоверное увеличение сегментоядерных нейтрофилов на 70,9%, лизоцимной активности сыворотки крови на 69%, бактерицидной активности сыворотки крови на 17%, в сравнении с контрольными животными, что свидетельствовало об активизации как клеточного, так и гуморального иммунитета. Снижение ЦИК (на 15,7% по сравнению с фоновым показателем и на 33,4% по сравнению с контрольной группой) указывало на снижение антигенной нагрузки. Положительно реагирующих в РИД телок в 12-месячном возрасте в опытной группе не выявлено, в контрольной группе выявлено 20% серопозитивных животных.

Пример 2. Возможность стабилизации лейкозного процесса с использованием заявленного комплекса препаратов, вводимых по оригинальной схеме, определяли на телках 6-месячного возраста, полученных от РИД-положительных коров-матерей, с положительными результатами серологических исследований (РИД с гликопротеидным антигеном ВЛКРС) и ПНР, распределенных на 2 группы - опытную и контрольную. Схема опыта, как в примере 1. Результаты представлены в таблице 2.

Как видно из таблицы 2, до начала опыта все показатели у животных опытной и контрольной группы не имели достоверных различий. У животных опытной и контрольной групп после окончания опыта сохранились РИД-положительные реакции, однако титр антител к антигенам ВЛКРС у части контрольных телок повысился до 1:16, тогда как у всех животных опытной группы не превышал 1:8. У серопозитивных животных контрольной группы, по сравнению с опытной группой, повысился уровень ВНСММ на 30,1% и ЦИК на 7,4%, уменьшился процент сегментоядерных нейтрофилов на 42,6%, ЛАС - на 11,1%, БАС - на 9,1%. По данным гематологических исследований, у серопозитивных животных контрольной группы, по сравнению с опытной группой, увеличилось относительное и абсолютное число лимфоцитов на 8,4 и 23,5% соответственно, что может быть обусловлено повышением иммунометаболического статуса животных. Полученные нами данные подтверждают и дополняют данные других исследований о том, что активация лейкозного процесса происходит на фоне низкого уровня функционирования иммунной и метаболической систем организма.

Пример 3. Сравнительную эффективность заявленного и известного способов профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота определяли на клинически здоровых телках 6-месячного возраста, полученных от РИД-отрицательных коров-матерей, с отрицательными результатами серологических исследований (РИД с гликопротеидным антигеном ВЛКРС) и ПЦР, распределенных на 3 группы - 2 группы опытные, 1 группа - контрольная. Животным первой опытной группы в течение 6 месяцев назначались лигфол, фоспренил и Е-селен, которые вводили внутримышечно по следующей схеме: лигфол и фоспренил в дозе по 5 мл/гол. 1 раз в месяц, Е-селен трехкратно с интервалом в 2 месяца в дозе 3 мл/гол., увеличивая дозу каждый раз на 1 мл/гол. Животным второй опытной группы лигфол вводили внутримышечно в дозе 5,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение 3 месяцев и в дозе 10,0 мл на животное 1 раз в месяц в течение следующих 3 месяцев. Животным контрольной группы вводили стерильный физиологический раствор. Все группы животных находились на одном скотном дворе с одинаковыми условиями кормления и ухода. Эффективность оценивали по клинико-физиологическим показателям (таблица 3).

Как видно из таблицы 3, клинико-физиологические данные подтвердили эффективность заявленного способа в сравнении с известным способом. Так, в первой опытной группе РИД+ животных не выявлено. Одно РИД* животное (10%) выявлено во второй опытной группе, 2 РИД+ животных (20%) - в контрольной группе, но титр антител к антигенам ВЛКРС во второй опытной группе был в 6 раз ниже, чем в контрольной группе. Телки опытных групп отличались большей упитанностью, они лучше развивались, и у них отмечали получение полноценной половой охоты.

Таким образом, заявленный способ профилактики лейкоза под контролем иммунобиологических параметров обеспечивает эффективное повышение иммунного статуса и стимуляцию естественной резистентности животных, способствует снижению постнатального инфицирования телят вирусом лейкоза КРС, снижению заболеваемости, повышению сохранности молодняка крупного рогатого скота, увеличению прироста их массы тела, а также профилактирует вероятное развитие у инфицированных животных лейкозного процесса, что свидетельствует о высокой потенциальной возможности для сдерживания инфекционного и управления эпизоотическим процессом в системе противолейкозных мероприятий.

Источники информации

1. Шубинский Т.З. Функциональные свойства Т-лимфоцитов у больных хроническим лимфолейкозом - Иммунология, 1983, №44, С. 62-65.

2. Федоров Ю.Н., Верховский О.А. Иммунодефицит домашних животных, Москва, 1996, С. 96.

3. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев Б.В., Фомин Н.В. Вирусные болезни животных, Москва: ВНИТИБП, 1998, С. 383.

4. Ивановский А.А. Использование препаратов иммуномодуляторов для профилактики лейкоза крупного рогатого скота // Сельскохозяйственная наука Северо-Востока Европейской части России. - 1995. - Т.3. - С. 26-29.

5. RU 2188655 C2, 2002.

6. RU 2320357 C1, 2008.

7. Пронин, А.В. Противовирусное действие фоспренила при гриппозной инфекции / А.В. Пронин [и др.] // Ветеринария и кормление. - 2005. - №6. - С. 26.

8. Инструкция по применению фоспренила для стимуляции неспецифической резистентности и для лечения вирусных инфекций у животных и птиц: Утв. 10 мая 2009 г.

9. Озерова В.М. Сера и селен - микроэлементы против рака / В.М. Озерова - СПб.: И.Г. «Весь», 2005. - 128 с.

Способ профилактики лейкоза молодняка крупного рогатого скота, включающий внутримышечное введение препарата лигфол, отличающийся тем, что дополнительно внутримышечно вводят препараты фоспренил и селен-Е по следующей схеме: лигфол и фоспренил 1 раз в месяц в дозе 5 мл/гол., Е-селен трехкратно с интервалом в 2 месяца в дозе 3 мл/гол., увеличивая дозу каждый раз на 1 мл/гол., а введение осуществляют телкам в 6-месячном возрасте в течение 6 месяцев.



 

Похожие патенты:

Изобретение может быть использовано при получении тераностических композиций для гипертермического лечения и/или диагностики опухолей с помощью магнитно-резонансной томографии.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ улучшения или профилактики косметического состояния или уменьшения или профилактики распространения морщин, мимических морщинок, гиперпигментации, вялости, сухости кожи, шелушения и/или потери влаги испарением через кожу млекопитающего, который включает введение млекопитающему косметической композиции, где композиция получена способом, который включает по меньшей мере следующие этапы: суспендирование икры Salmonidae, предпочтительно икры лосося, в минимальном объеме воды, инициирование синхронизированного быстрого выклева икры, предпочтительно так, чтобы в течение менее 2 часов завершался выклев более 95% эмбрионов, фильтрование икорной массы после выклева с целью получения среды, получаемой после выклева, и фильтрование среды, получаемой после выклева, с получением композиции, где этап фильтрования среды, получаемой после выклева, включает по меньшей мере следующие этапы: фильтрование среды, получаемой после выклева, с помощью фильтра, размер пор которого составляет по меньшей мере 5 мкм, и сбор фильтрата, фильтрование фильтрата, полученного на этапе (i) с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,30 до 0,60 мкм, и сбор фильтрата, замену воды в фильтрате, полученном при проведении этапа (ii), фармацевтически приемлемым буфером путем осуществления диафильтрации с применением фильтра с эксклюзионным размером, составляющим менее 15 кДа, фильтрование раствора, полученного при проведении этапа (iii), с помощью фильтра, размер пор которого составляет от 0,15 до 0,30 мкм, и сбор фильтрата и получение косметической композиции из фильтрата, полученного при проведении этапа (iv).

Настоящее изобретение относится к способу финальной стерилизации основанных на полиэтиленгликолях биоразлагаемых нерастворимых гидрогелей с применением излучения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии. Предлагаемый способ местного лечения и профилактики основных стоматологических заболеваний у детей с церебральным параличом включает применение фитопрепарата, в качестве которого используют жевательную таблетку, содержащую 950 мг пчелиного воска и 50 мг сухого полиэкстракта листьев шалфея лекарственного, 3 раза в день в течение 15 минут курсом 30 дней.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для повышения неспецифической резистентности организма. Для этого вводят фитосбор лекарственных растений Сибири в суточной дозе 0,15 мг/кг в течение месяца в составе в мас.% лекарственные растения: корень бадана - 4, красный корень (копеечник чайный) - 4, родиола розовая - 2, лист бадана - 2, лист черники - 1,6, лист брусники - 1,6, лист смородины - 1,6, шиповник майский - 1,6, чабрец - 1,6) и сорбционный компаунд пищевых волокон (отруби пшеничные - 60, толокно овсяное - 20) и одновременно проводят аппликацию на область бедра и паховой области посредством озонированного оливкового масла по 15-20 минут через день, на курс 14 процедур.
Изобретение относится к летучей масляной композиции, состоящей из смеси линейных парафинов и необязательно, по меньшей мере, одного нелетучего масла. Оно также относится к косметической композиции, содержащей вышеупомянутую масляную композицию, и к косметическим применениям упомянутой косметической композиции, особенно для макияжа и/или ухода за кожей, губами, ресницами и/или ногтями.

Группа изобретений относится к медицине, ортопедии, нехирургическому лечению опорно-двигательного аппарата больного, а именно асептического некроза головки бедренной кости (БК) путем осуществления комплекса воздействий.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно представляет собой композицию, содержащую смесь частиц гидрофобного аэрогеля диоксида кремния, имеющих удельную площадь поверхности на единицу массы (SM) в диапазоне от 500 до 1500 м2/г и размер, выраженный в виде среднеобъемного диаметра (D[0,5]), в диапазоне от 1 до 1500 мкм, и по меньшей мере одного первого линейного силиконового масла, имеющего вязкость более чем 50 мм2/с, и по меньшей мере второго и третьего линейных силиконовых масел, причем каждое из них имеет вязкость менее чем или равную 50 мм2/с.

Группа изобретений относится к антисептической фармацевтической композиции для применения для гигиены полости рта и для лечения заболеваний полости рта микробного происхождения, способу ее получения и применения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной активностью. Средство, обладающее желчегонной активностью, полученное путем экстракции измельченной надземной части Lomatogonium carinthiacum 96% этанолом двукратно при комнатной температуре, затем 40% этанолом, добавляя экстрагент в количестве, равном слитому, двукратно, отфильтрованные водно-спиртовые извлечения объединяют, шрот экстрагируют водой очищенной, водное извлечение фильтруют, объединяют водные остатки водно-спиртовых извлечений с водным извлечением, концентрируют, высушивают в вакуум-сушильном шкафу для получения экстракта сухого, при определенных условиях.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Для определения плотности очагов отоспонгиоза проводят компьютерную томографию височных костей с денситометрией.

Данное изобретение относится к новому (2R,3R,5R)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидату общей формулы 1 или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С.

Данное изобретение относится к новому (2R,3R,5R)-3-гидрокси-(5-пиримидин-1-ил)тетрагидрофуран-2-илметил арил фосфорамидату общей формулы 1 или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами нуклеозидных ингибиторов РНК-полимеразы NS5B вируса гепатита С.

Изобретение относится к производным бетулиновой кислоты, их получению и использованию против рака. Для получения производных формул бетулин трансформируют в бетулоновую кислоту, затем в дигидробетулоновую кислоту и соответствующие дигидробетулонаты с последующим ацетилированием последних, после чего гидроборируют полученные соединения с последующим окислением, затем трансформируют в соответствующие галогенопроизводные, проводят гидрогенолиз и взаимодействие с трифенилфосфином с получением производных указанных выше формул.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, артрологии и физиотерапии, и может быть использовано для безоперационного лечения асептического некроза головки бедренной кости.

Изобретение относится к пирролохинолинилпирролидин-2,5-дионам формулы IVa, IVb, Va или Vb, обладающих свойствами ингибитора роста раковых клеток, к фармацевтической композиции на их основе и к способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лекарственного средства на основе полипренилфосфатов и бета-ситостерина, заключающийся в предварительном смешивании полипренилфосфатов и сорбита в ступке, размер которой соответствует суммарному объему смешиваемых веществ, при этом между стенкой и/или дном ступки и вводимыми полипренилфосфатами находится слой сорбита, полученную при смешивании смесь полипренилфосфатов в сорбите гомогенизируют, при этом в гомогенизатор добавляют сорбит, сухую смесь полипренилфосфатов в сорбите в соотношении 1:8 и бета-ситостерин, и гомогенизация производится в течение 10 минут в импульсном режиме, причем гомогенизацию осуществляют при скорости вращения 500-700 об/мин в течение 4 минут, 1000-1200 об/мин в течение 2 минут и затем со скоростью 500-600 об/мин в течение 4 минут, при этом при изменении скорости вращения делают перерыв 20 минут, причем после каждой остановки процесса производится интенсивное встряхивание чаши со смесью, после чего полученный порошок просеивают через сито с размером ячейки 20 мкм и, если масса отсева составляет менее 0,1% от массы загруженных ингредиентов, процесс гомогенизации заканчивают.

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и фармации, а именно к средствам для лечения мастита. Фармацевтическая композиция в форме мази для лечения мастита у коров, содержит н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин в качестве вспомогательного вещества при соотношении 1:2000. Изобретение обеспечивает новую по механизму действия, эффективную при местном применении при низкой терапевтической концентрации фармацевтическую композицию в форме мази.

Изобретение относится к композиции, адаптированной для внутривенного введения, которая предназначена для лечения или профилактики патологических процессов кристаллизации и кальцификации у человека, подвергающегося диализу.

Изобретение относится к композиции, адаптированной для внутривенного введения, которая предназначена для лечения или профилактики патологических процессов кристаллизации и кальцификации у человека, подвергающегося диализу.

Изобретение относится к области медицины и описывает способ получения нанокапсул Сел-Плекса, обладающих супрамолекулярными свойствами, методом осаждения нерастворителем, характеризующийся тем, что Сел-Плекс растворяют в диметилсульфоксиде и диспергируют полученную смесь в раствор ксантановой камеди, использующейся в качестве оболочки нанокапсул, в бутаноле, в присутствии препарата E472с при перемешивании при 1000 об/с, далее приливают осадитель - бензол, отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Наверх