Составы, содержащие антитела



Составы, содержащие антитела
Составы, содержащие антитела
Составы, содержащие антитела

 


Владельцы патента RU 2563179:

НОВАРТИС АГ (CH)

Группа изобретений относится к медицине и касается стабильного фармацевтического состава для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащего от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, стабилизатор, которым является маннит в количестве от 50 до 300 мМ, буферную систему, которой является гистидин в концентрации от 10 до 50 мМ; где pH состава составляет от 5,5 до 7,0, где фармацевтический состав находится в жидкой форме. Группа изобретений также касается стабильного фармацевтического состава для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащего от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, 270 мМ маннита, 20 мМ гистидина, 0,04% полисорбата 80, где pH состава составляет 6,5. Группа изобретений обеспечивает сохранение, по меньшей мере, около 70% активности состава после хранения в течение 24 месяцев при 25°C, как определено с помощью анализа с использованием гена-репортера. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 8 табл.

 

Настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим составам, прежде всего к новым фармацевтическим составам, в которых активный ингредиент включает антитела человека против интерлейкина Iβ человека (ИЛ-1β), прежде всего антитела, описанные в заявке WO 2002/016436.

Антитела, как и другие белковые лекарственные средства, представляют собой сложные соединения и в общем случае для обеспечения фармацевтически эффективной дозы для введения млекопитающим, прежде всего человеку, в фармацевтическом составе должно содержаться большое количество антител. Жидкие составы, содержащие белковые лекарственные средства, должны обеспечивать сохранение исходной биологической активности белкового лекарственного средства и защиту функциональных групп белкового лекарственного средства от разложения в процессе получения и хранения. Механизм деградации белков включает химическую и физическую нестабильность.

Сравнительно недавно полагали, что проблему нестабильности белковых лекарственных средств можно исключить при лиофилизации лекарственного средства с последующим его растворением немедленно или незадолго перед использованием. Однако вновь растворенные составы должны характеризоваться воспроизводимостью, стабильностью и физиологической активностью, чтобы обеспечить получение безопасного лекарственного средства и эффективные результаты лечения.

Жидкие фармацевтические составы, содержащие белковые лекарственные средства, т.е. антитела, должны также обладать стабильностью в течение длительного времени, содержать безопасное и эффективное количество фармацевтического соединения.

Давно известной проблемой при создании жидких белковых лекарственных составов является агрегация, при которой молекулы белка физически слипаются друг с другом, что приводит, например, к образованию опалесцирующего нерастворимого материала или осадка, и может вызвать нежелательную иммунологическую реакцию. Кроме того, основной проблемой, возникающей при агрегации, является возможность засорения шприцов или насосов, что снижает их безопасность.

Таким образом, существует необходимость в разработке составов, включающих белковые лекарственные средства, прежде всего антитела, характеризующихся долговременной стабильностью и отсутствием агрегации при высоких концентрациях антител. Настоящее изобретение относится к решению перечисленных выше проблем и предлагается новый состав, включающий антитела, в котором отсутствует агрегация белков, характеризующийся стабильностью и достаточно низкой вязкостью, и, следовательно, пригодный для введения млекопитающим, прежде всего человеку.

Интерлейкин-1β (ИЛ-1β или интерлейкин-1β в данном контексте используются взаимозаменяемо) является эффективным иммуномодулятором, который опосредует широкий спектр иммунных и воспалительных ответных реакций организма. Аномальное или избыточное продуцирование ИЛ-1β связано с патологией различных заболеваний и нарушений, таких как сепсис, септический или эндотоксический шок, аллергия, астма, остеопороз, ишемия, инсульт, ревматоидный артит и другие воспалительные заболевания. Антитела против ИЛ-1β предложено использовать для лечения опосредованных ИЛ-1 заболеваний и состояний, см., например, заявку WO 95/01997 и обсуждение во введении и заявку WO 02/16436, содержание которых включено в настоящее описание в качестве ссылки.

Прежде всего, предпочтительным антителом к ИЛ-1β для составов по настоящему изобретению является антитело ACZ885, описанное в данном контексте (последовательности Seq.Id.No.1 и Seq.Id.No.2), или его функциональные фрагменты, сохраняющие сродство к антигену, такому как F(ab)2, Fab, scFv, домены VH, CDR.

В одном объекте настоящего изобретения предлагается состав, содержащий антитела, стабильные при хранении и доставке. Согласно настоящему изобретению стабильный состав обозначает состав, в котором антитело в основном сохраняет свою физическую и химическую стабильность, а также целостность при хранении. Например, содержание примесей и родственных соединений после лиофилизации и хранения или после хранения в случае жидких составов составляет приблизительно 2-5%, предпочтительно 2-3%. Стабильность составов, содержащих антитела, можно оценивать методом анализа биологической активности, при этом биологическая активность при хранении должна сохраняться на уровне приблизительно 80-125% от исходной активности. Биологическую активность антител в составе по настоящему изобретению при хранении определяют методом анализа с использованием гена-репортера и генетически модифицированных линий клеток, как описано в разделе Примеры ниже.

В еще одном объекте настоящего изобретения предлагается стабильный жидкий состав, содержащий антитела, пригодный для подкожного введения. Предпочтительно жидкий состав также можно использовать для лиофилизации и последующего растворения. В настоящем изобретении также предлагается состав, стабильный по крайней мере в течение периода времени, в который его вводят млекопитающим, прежде всего человеку.

В общем случае предпочтительно использовать небольшие объемы фармацевтического состава для подкожного введения (обычно максимум 1,0 мл-1,2 мл). В случае составов, содержащих антитела, например, высокую дозу антител для подкожного введения, требуется использовать составы с высокой концентрацией антител (например, 50 мг/мл-150 мг/мл ил более). Из-за требуемой высокой концентрации антител создание составов, содержащих антитела, представляет собой сложную задачу с учетом необходимой физической и химической стабильности антител, образования агрегатов и трудностей получения, хранения и доставки составов, содержащих антитела.

Повышенная вязкость белковых составов является отрицательным фактором при переработке, например, повышенная вязкость влияет на технологические характеристики состава при введении жидкости через систему доставки пациенту, при высокой вязкости жидкий состав может застревать в игле, что вызывает дискомфорт у пациента, увеличивает продолжительность инъекции и ухудшает применимость автоинжектора. Кроме того, необходимым условием простоты переработки, хранения и применения для составов, содержащих относительно высокую концентрацию антител, является их низкая вязкость. Термин «вязкость», используемый в данном контексте, может обозначать кинематическую вязкость или абсолютную вязкость. Обычно кинематическую вязкость выражают в сантистоксах (сСт). Единицей кинематической вязкости в системе СИ является мм2/с, что соответствует 1 сСт. Абсолютную вязкость выражают в сантипуазах (сП). Единицей абсолютной вязкости в системе СИ является миллипаскаль в секунду (мПа/с), причем 1 сП=1 мПа/с.

Таким образом, настоящее изобретение относится к составам, содержащим антитела против ИЛ-1β, стабильным и не содержащим агрегатов при высокой концентрации антител и характеризующимся достаточно низкой вязкостью.

Жидкие фармацевтические составы, содержащие антитела, должны соответствовать предварительно определенным требованиям. Одной из основных проблем жидких лекарственных средств является стабильность, так как белки имеют тенденцию к образованию растворимых и нерастворимых агрегатов во время получения и хранения составов. Кроме того, в растворах могут протекать различные химические реакции (деамидирование, окисление, расщепление, изомеризация и т.п.), приводящие к увеличению степени деградации продукта и/или потере биологической активности. Предпочтительно, жидкие составы, содержащие антитела, должны характеризоваться сроком хранения более 18 месяцев. Наиболее предпочтительно жидкий состав ACZ885 должен характеризоваться сроком хранения более 24 месяцев. Срок хранения и активность антитела против ИЛ-1β определяют по данным анализа биоактивности, как описано в разделе Примеры, при этом должно сохраняться от 80% до 125% исходной активности.

Состав, содержащий антитела, прежде всего состав, содержащий антитела ACZ885, должен характеризоваться сроком хранения от приблизительно 36 до 60 месяцев при 2-8°С. Предпочтительно жидкий состав ACZ885 должен характеризоваться сроком хранения от приблизительно 24 до 36 месяцев при 2-8°С. Предпочтительно лиофилизированный состав ACZ885 должен характеризоваться сроком хранения до 60 месяцев при 2-8°С.

Основными факторами, определяющими срок хранения, обычно являются образование побочных продуктов и продуктов разложения, а также потеря биологической активности. Состав по настоящему изобретению характеризуется требуемым уровнем стабильности.

Кроме достаточно высокой физической и химической стабильности состав должен характеризоваться приемлемым значением рН и осмотической концентрации (от 250 до 500 мОсмоль/кг) для подкожного введения. Однако литературные данные свидетельствуют о том, что составы с высокой осмотической концентрацией (до 1100 мОсмоль/кг) можно вводить подкожно без значительного ощущения боли или жжения после введения. Известно также, что высокая концентрация антител увеличивает вязкость состава и степень агрегации. Пригодные фармацевтические составы по настоящему изобретению характеризуются вязкостью от приблизительно менее 16 мПа, предпочтительно от 3 до 16 мП и еще более предпочтительно 3-10 мП.

В настоящем изобретении неожиданно было установлено, что можно получать высокостабильные составы, содержащие антитела, характеризующиеся преимуществами в отношении сохранения активности антител в течение длительного периода хранения без агрегации и характеризующиеся пригодной вязкостью несмотря на высокую концентрацию антител. В объекте настоящего изобретения предлагается фармацевтический состав (состав по настоящему изобретению), включающий антитела в качестве активного ингредиента, буферную систему, стабилизатор и ПАВ. Состав по настоящему изобретению представляет собой жидкость, пригодную также для лиофилизации и повторного растворения с образованием жидкого состава с более низкой, аналогичной или более высокой концентрацией антител. Вновь растворенный состав обозначает состав, полученный из лиофилизированного продукта, при этом антитела находятся в полученном составе в диспергированном виде.

Настоящее изобретение относится к новым составам, содержащим антитела против ИЛ-1β в качестве активного ингредиента и буферную систему, характеризующуюся значением рН от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 5,5 до 7, еще более предпочтительно от 6,2 до 6,8. Кроме того, настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим составам, включающим антитело ACZ885 в качестве активного ингредиента и буферную систему, характеризующуюся значением рН от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 5,5 до 7, более предпочтительно от 6,2 до 6,8.

Было также установлено, что стабильный состав можно получить с использованием буферной системы, характеризующейся значением рН от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 5,5 до 7, более предпочтительно от 6,2 до 6,8. В одном варианте рН находится в указанных выше интервалах, например, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8.

Предпочтительные буферные системы по настоящему изобретению включают цитратную, гистидиновую, натрий сукцинатную и натрий и/или калий фосфатную буферные системы и другие, органические или неорганические кислоты, более предпочтительно гистидиновую или цитратную буферные системы, причем наилучшие результаты получены с использованием гистидиновой буферной системы.

Концентрация пригодной буферной системы по настоящему изобретению составляет от приблизительно 10 мМ до приблизительно 50 мМ или от приблизительно 10 мМ до приблизительно 40 мМ, в зависимости, например, от буферного вещества и требуемой стабильности состава.

В предпочтительном варианте буферная система обозначает гистидиновый буферный раствор, причем гистидин предпочтительно используют в концентрации от 10 до 50 мМ, предпочтительно от 15 до 40 мМ, еще более предпочтительно от 20 до 30 мМ.

Состав по настоящему изобретению предпочтительно может содержать стабилизатор. Стабилизаторы по настоящему изобретению включают сахарозу, трегалозу, маннит, сорбит и гидрохлорид аргинина. Наилучшие результаты получены с использованием сахарозы или маннита. Концентрация пригодных стабилизаторов в составе по настоящему изобретению составляет от приблизительно 50 до 300 мМ, предпочтительно от 180 до 300 мМ, наиболее предпочтительно приблизительно 270 мМ сахарозы или маннита. В одном объекте лиофилизированный и вновь растворенный жидкий состав содержит сахарозу или манит в качестве стабилизатора. В другом объекте жидкий состав содержит маннит в качестве стабилизатора.

Состав по настоящему изобретению необязательно также включает один или более эксципиентов, выбранных из группы, включающей наполнитель, соль, ПАВ и консервант.

Наполнитель обозначает соединение, которое добавляют для увеличения массы фармацевтического состава, и которое улучшает физическую структуру состава в лиофилизированной форме. Пригодные наполнители по настоящему изобретению включают маннит, глицин, полиэтиленгликоль и сорбит. Концентрация наполнителя по настоящему изобретению составляет 20-90 мМ.

Использование ПАВ снижает агрегацию вновь растворенного белка и/или снижает формирование частиц во вновь растворенном составе. ПАВ добавляют в количестве, которое обеспечивает снижение агрегации вновь растворенного белка и сводит к минимуму формирование частиц после повторного растворения.

Пригодные ПАВ по настоящему изобретению включают полисорбаты (например, полисорбаты 20 или 80), полоксамеры (например, полоксамер 188), тритон, додецилсульфат натрия (ДСП)), лаурилсульфат натрия, октилгликозид натрия, лаурил-, миристил-, линолеил- или стеарилсульфобетаин, лаурил-, миристил-, линолеил- или стеарилсаркозин, линолеил-, миристил- или цетилбетаин, лауроамидопропил-, кокамидопропил-, линолеамидопропил-, миристамидопропил-, пальмидопропил- или изостеарамидопропилбетаин (например, лауроамидопропил), миристамидопропил-, пальмидопропил- или изостеарамидопропилдиметиламин, натриевую соль метилкокоил- или динатриевую соль метилолеилтауроновой кислоты и ПАВ серии MONAQUAT® (Mona Industries, Inc., Paterson, New Jersey), полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль и сополимеры этиленгликоля и пропиленгликоля (например, плюроник PF68 и т.п.). В предпочтительном варианте ПАВ выбирают из группы, включающей полисорбат 20 и полисорбат 80.

Концентрация ПАВ в составах по настоящему изобретению составляет от приблизительно 0,001 до 0,5 об.% или от приблизительно 0,005 до 0,10 об.%, предпочтительно от 0,01 до 0,10 об.%, наиболее предпочтительно от приблизительно 0,04 до 0,06 об.%. ПАВ добавляют в состав перед лиофилизацией, в лиофилизированный состав и/или во вновь растворенный состав при необходимости, предпочтительно ПАВ добавляют перед лиофилизацией.

В составах по настоящему изобретению необязательно используют консервант. Пригодные консерванты для применения в составах по настоящему изобретению включают хлорид октадецилдиметилбензиламмония, хлорид гексаметония, хлорид бензалкония (смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, которые содержат алкильные группы с длинной цепью) и хлорид бензетония. Другие типы консервантов включают ароматические спирты, такие как фенол, бутиловый и бензиловый спирты, алкилпарабены, такие как метИЛ- или пропилпарабен, катехин, резорцин, циклогексанол, 3-пентанол и мета-крезол.

Другие фармацевтически пригодные носители, эксципиенты или стабилизаторы, такие как описанные в справочнике Remington's Science and Practice of Pharmacy, 21 издание (2005) или Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding, 3 издание (2008), можно включать в составы по настоящему изобретению при условии, что они не оказывают отрицательного влияния на характеристики состава. Пригодные носители, эксципиенты или стабилизаторы являются нетоксичными для реципиентов в применяемых дозах и концентрациях и включают дополнительные буферные агенты, консерванты, сорастворители, антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту и метионин, хелатные агенты, такие как ЭДТУ, комплексы металлов (например, комплексы цинка с белками), биодеградабельные полимеры, такие как полиэфиры и/или солеобразующие противоионы, такие как натрий.

В одном объекте настоящего изобретения предлагается стабильный жидкий, лиофилизированный или вновь растворенный состав, содержащий антитела, предпочтительно антитело против ИЛ-1β, наиболее предпочтительно ACZ885 и буферную систему, причем значение рН жидкого или вновь растворенного состава составляет от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 5,5 до 7, предпочтительно от 6,2 до 6,8, при этом достигается требуемая стабильность, минимальная агрегация и приемлемая низкая вязкость. Состав по настоящему изобретению пригоден для лиофилизации и повторного растворения в воде в течение приемлемого периода времени, обычно менее 10 мин. В настоящем изобретении предлагается стабильный вновь растворенный состав, содержащий антитело против ИЛ-1β, наиболее предпочтительно антитело ACZ885, и буферную систему, при этом указанный состав получен из лиофилизированной смеси антител и буферной системы, причем значение рН вновь восстановленного состава составляет от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 5,5 до 7, предпочтительно от 6,2 до 6,8, а время растворения составляет менее 10 мин. Стабильный вновь растворенный состав обозначает состав, в котором антитела в основном сохраняют свою физическую и химическую стабильность, а также целостность при хранении в течение периода времени от повторного растворения до применения, обычно в течение от нескольких часов до нескольких дней.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предлагается способ получения состава, включающий следующие стадии: (а) лиофилизация состава, содержащего антитело против ИЛ-1β, наиболее предпочтительно антитело ACZ885, и буферную систему, и (б) повторное растворение лиофилизированной смеси, полученной на стадии (а), в среде для повторного растворения, при этом получают стабильный состав.

Состав, полученный на стадии (а), может дополнительно содержать стабилизатор и один или более эксципиентов, выбранных из группы, включающей наполнитель, соль, ПАВ и консервант, как описано в данном контексте.

В качестве среды для повторного растворения используют некоторые разбавленные органические кислоты или воду, например стерильную воду или бактериостатическую воду для инъекций. Среду для повторного растворения выбирают из группы, включающей стерильную воду, бактериостатическую воду для инъекций, или из группы, включающей уксусную кислоту, пропионовую кислоту, янтарную кислоту, хлорид натрия, хлорид магния, кислотный раствор хлорида натрия, кислотный раствор хлорида магния и кислотный раствор аргинина при концентрации от приблизительно 50 до приблизительно 100 мМ.

Таким образом, в настоящем изобретении предлагается фармацевтический состав, содержащий

а) антитело против ИЛ-1β, предпочтительно антитело ACZ885, при концентрации от приблизительно 10 до 150 мг/мл, и

б) буферную систему, предпочтительно цитратную, гистидиновую, натрий сукцинатную или натрий и/или калий фосфатную буферную систему, наиболее предпочтительно гистидиновую буферную систему, причем указанную буферную систему используют при концентрации от приблизительно 10 до 50 мМ, а значение рН буферной системы составляет от 5,5 до 7,5, предпочтительно от 6,2 до 6,8, и необязательно:

в) стабилизатор, предпочтительно сахарозу, трегалозу, маннит, сорбит или гидрохлорид аргинина, наиболее предпочтительно сахарозу или маннит при концентрации от приблизительно 50 до 300 мМ, и необязательно

г) дополнительные эксципиенты, выбранные из группы, включающей наполнитель, соль, ПАВ и консервант.

В некоторых вариантах наполнитель (например, маннит или глицин) используют для получения состава, предназначенного для лиофилизации. Наполнитель позволяет получить однородный лиофилизированный продукт без избыточных пустот.

Предпочтительный жидкий состав по настоящему изобретению обозначает состав, содержащий ACZ885 в концентрации 10-150 мг/мл, 270 мМ маннит, 20 мМ гистидин и 0,04% полисорбат 80, причем рН состава составляет 6,5.

Предпочтительный вновь растворенный состав по настоящему изобретению обозначает лиофилизированный состав, который после повторного растворения содержит ACZ885 в концентрации 10-150 мг/мл, 270 мМ сахарозу, 30 мМ гистидин и 0,06% полисорбат 80, причем рН состава составляет 6,5.

В настоящем изобретении также предлагается способ лечения млекопитающих, прежде всего человека, включающий введение терапевтически эффективного количества вновь растворенного состава, описанного в данном контексте, млекопитающему, прежде всего человеку, причем млекопитающее, прежде всего человек, страдает от нарушения, требующего лечения антителом против ИЛ-1β, наиболее предпочтительно ACZ885. Например, состав можно вводить подкожно.

Составы по настоящему изобретению можно использовать для профилактики и лечения опосредованных ИЛ-1 заболеваний или состояний, например воспалительных состояний, аллергии и аллергических состояний, реакции повышенной чувствительности, аутоиммунных реакций, тяжелых инфекций и отторжения трансплантатов тканей или органов.

В одном объекте настоящего изобретения предлагается применение состава по настоящему изобретению для лечения опосредованных ИЛ-1 заболеваний или состояний.

Например, составы по настоящему изобретению можно использовать для лечения реципиентов трансплантатов сердца, легкого, сердца-легкого, печени, почек, поджелудочной железы, кожи или роговицы, включая отторжение аллотрансплантата или ксенотрансплантата и для предотвращения заболевания трансплантат-против-хозяина, например, при пересадке костного мозга и органов, связанной с артериосклерозом.

Составы по настоящему изобретению, прежде всего, можно использовать для лечения, профилактики или снижения интенсивности симптомов аутоиммунных заболеваний и воспалительных состояний, прежде всего воспалительных состояний с этиологией, включающей аутоиммунный компонент, таких как артрит (например, ревматоидный артрит, хронический прогрессирующий артрит и деформирующий артрит) и ревматические заболевания, включая воспалительные состояния и ревматические заболевания, включая остеопороз, воспалительную боль, повышенную чувствительность (включая как повышенную чувствительность дыхательных путей, так и повышенную чувствительность кожи) и аллергии. Специфические аутоиммунные заболевания, для лечения которых можно применять составы по настоящему изобретению, включают аутоиммунные гематологические нарушения (включая, например, гемолитическую анемию, истинную эритроцитарную анемию, апластическую анемию, истинную эритроцитарную анемию и идиопатическую тромбоцитопению), системную красную волчанку, полихондрит, склеродермию, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, хронический активный гепатит, тяжелую псевдопаралитическую миастению, псориаз, синдром Стивенса-Джонсона, идиопатическую энтеропатию, аутоиммунное идиопатическое воспалительное заболевание кишечника (включая, например, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона и синдром раздраженной кишки), эндокринную офтальмопатию, болезнь Грейва, саркоидоз, рассеянный склероз, биллиарный первичный цирроз печени, юношеский диабет (сахарный диабет типа I), увеит (передний или задний), сухой кератоконъюктивит и ранний кератоконъюктивит, интерстициальный фиброз легких, псориатический артрит и гломерулонефрит (с нефротическим синдромом или без него, например, включая идиопатический нефротический синдром или нефропатию минимальных изменений).

Составы по настоящему изобретению можно также использовать для лечения, профилактики или снижения интенсивности симптомов астмы, бронхита, пневмокониоза, эмфиземы легких и других обструктивных или воспалительных заболеваний дыхательных путей.

Составы по настоящему изобретению можно также использовать для лечения нежелательных острых и гиперострых воспалительных реакций, опосредованных ИЛ-1 или включающих продуцирование ИЛ-1, прежде всего, ИЛ-1β, или опосредованных высвобождением ФНО при действии ИЛ-1, например, острых инфекций, например, септического шока (например, эндотоксического шока и респираторного дистресс-синдрома взрослых), менингита, пневмонии и тяжелых ожогов, а также для лечения кахексии или синдрома истощения, связанного с патологическим высвобождением ФНО в результате инфекции, рака или дисфункции органа, прежде всего кахексии, связанной со СПИД, например, связанного с ВИЧ-инфекцией или развивающегося после инфицирования БИЧ.

Составы по настоящему изобретению прежде всего можно использовать для лечения заболеваний метаболизма костной ткани, включая остеоартрит, остеопороз и другие воспалительные артриты, и потерю костной ткани, включая возрастной остеопороз и прежде всего пародонтит.

Составы по настоящему изобретению можно использовать для профилактики и лечения аутовоспалительного синдрома у пациентов, таких как млекопитающие, прежде всего человек. Аутовоспалительные синдромы по настоящему изобретению включают, например, но, не ограничиваясь только ими, группу наследственных нарушений, характеризующихся рецидивирующими эпизодами воспаления, которые в отличие от аутоиммунных заболеваний не характеризуются высоким титром аутоантител или антигенов специфических Т клеток. Кроме того, аутовоспалительный синдром по настоящему изобретению характеризуется повышенным уровнем секреции ИЛ-1β ((потеря отрицательной регуляторной роли пирина, который мутирует при указанных заболеваниях), активация фактора NFkB и нарушенный апоптоз лейкоцитов). Аутовоспалительный синдром по настоящему изобретению включает синдром Макла-Уэлса, поздний аутоиммунный диабет взрослых, семейный холодовой аутовоспалительный синдром, криопирин-связанный перемежающийся синдром, мультисистемный воспалительный синдром неонатального возраста, хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром, семейная средиземноморская лихорадка и/или некоторые формы ювенильного артрита, такие как ювенильный идиопатический артрит системного происхождения, некоторые формы ювенильного ревматоидного артрита, такие как ювенильный идиопатический ревматоидный артрит системного происхождения и/или некоторые формы ревматоидного артрита взрослых.

Предпочтительно составы по настоящему изобретению можно использовать для профилактики и лечения ювенильного ревматоидного артрита и ревматоидного артрита взрослых и/или синдрома Макла-Уэлса.

Составы по настоящему изобретению можно также использовать для лечения диабета 2 типа, в тех случаях, если клинические и доклинические исследования свидетельствуют об улучшении функции островковых клеток за счет блокады ИЛ-1. Составы по настоящему изобретению, кроме того, можно использовать для лечения различных форм патологических состояний, связанных с диабетом, таких как ретинопатия, заживление ран, сосудистые заболевания (включая артериальный рестеноз после стентирования или ангиопластики), почечную дисфункцию, хроническое заболевание почек, а также метаболический синдром и ожирение. Составы по настоящему изобретению можно также использовать для лечения мигрени, синовита, подагры, псевдоподагры/подагрического артрита или хондрокальциноза, хронического обструктивного заболевания легких, повреждения, вызванного вентиляцией легких, различных болевых состояний, таких как морфинрезистентная боль, невропатическая боль, досрочная родовая боль, боль при смещении межпозвоночных дисков, воспалительная боль, головная боль или мигрень. ИЛ-1β принимает участие в восприятии боли и усиливает нейрогенные сигналы. Кроме того, составы по настоящему изобретению можно использовать для лечения атеросклероза, острых почечных колик, билиарных колик и боли, связанной с указанными нарушениями.

Составы по настоящему изобретению можно использовать для лечения синдромов перемежающейся лихорадки: семейной средиземноморской лихорадки, перемежающегося синдрома, ассоциированного с рецептором фактора некроза опухоли, синдрома гипериммуноглобулина D, также известного как синдром перемежающейся лихорадки, связанный с мевалонаткиназой, семейного холодового аутовоспалительного синдрома и перемежающейся лихорадки, афтозного стоматита, фарингита, аденита, при которых ИЛ-1β является доминантным цитокином. Другие заболевания, при которых ИЛ-1β является доминантным цитокином и которые можно лечить с использованием составов по настоящему изобретению, включают синдром анти-синтетазы, синдром активации макрофагов, болезнь Бехчета, синдром Блау, синдром PAPA, синдром Шницлера, синдром Свита. Соединения по настоящему изобретению, блокирующие лиганд-рецептор ИЛ-1β и ИЛ-1β, можно также использовать для лечения васкулита, гигантоклеточного артериита, пурпура Геноха-Шенлейна, первичного системного васкулита, болезни Кавасаки (слизисто-кожный межузелковый синдром), артериита Такаясу, нодозного полиартериита, эссенциального криоглобулинемического васкулита, ангиопатии микроскопических сосудов и синдрома Чарга-Стросса, уртикарного васкулита. Кроме того . составы по настоящему изобретению можно использовать для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как саркоидоз, обыкновенная пузырчатка, анкилозирующий спондилоартрит, болезнь Альцгеймера, амилоидоз, вторичный амилоидоз и болезнь Стилла взрослых.

Составы по настоящему изобретению можно использовать для лечения опосредованных HLA-B27 заболеваний, таких как, но, не ограничиваясь только ими, псориатический анкилозирующий спондилоартрит, артрит Рейтера и энтеропатический артрит. Антитела против ИЛ-1β по настоящему изобретению можно использовать для лечения ревматической атаки, ревматической полимиалгии и гигантоклеточного артериита. Составы по настоящему изобретению также можно использовать для лечения инфекций, прежде всего бактериальных инфекций и вирусных инфекций, более предпочтительно для лечения бактериальных инфекций, связанных с симптомами или проявлениями артрита, такими как, но, не ограничиваясь только ими, гематологический остеомиелит, инфекционный артрит, туберкулезный артрит.

Для показаний, описанных выше, пригодные дозы зависят, например, от конкретного используемого антитела против ИЛ-1β, организма-хозяина, способа введения и природы и тяжести состояния, подлежащего лечению. Частота введения в профилактических целях обычно составляет от приблизительно одного раза в неделю до приблизительно одного раза в 3 месяца, более предпочтительно приблизительно от одного раза в 2 недели до одного раза в 10 дней, например, один раз каждые 4 или 8 недель.

Составы по настоящему изобретению вводят пациенту в ходе одного курса лечения или в ходе нескольких курсов лечения, и их можно вводить пациенту в любое время после постановки диагноза, как в отдельности, так и в комбинации с другими лекарственными средствами или курсами лечения, пригодными для лечения состояний, описанных в данном контексте.

Профилактическое лечение обычно включает введение состава по настоящему изобретению от одного раза в месяц до одного раза каждые 2 или 3 месяца, или более редко.

Состав по настоящему изобретению, содержащий ACZ885, вводят предпочтительно внутривенно, но его также можно вводить подкожно или внутримышечно. Для указанных целей состав вводят с помощью шприца. Например, состав, содержащий ACZ885, вводят с использованием автоинжектора, обычного шприца, необязательно предварительно заполненного, необязательно в стерильной упаковке, необязательно используют шприцы с защитными устройствами. Для введения можно также использовать микроиглы и пластыри с покрытиями и резервуаром.

Составы по настоящему изобретению можно вводить млекопитающим, предпочтительно человеку, нуждающимся в лечении с использованием антител против ИЛ-1β, т.е. ACZ885, известным способом, таким как внутривенное введение, в виде струйного вливания или непрерывного вливания в течение определенного периода времени, внутримышечный, внутрибрюшинный, цереброспинальный, подкожный, внутрисуставный способ, инъекция в синовиальную полость, внутриоболочечный, пероральный, местный способ или ингаляция.

Составы для введения in vivo должны быть стерильными. Стерилизацию проводят при фильтровании через стерильную мембрану до или после лиофилизации и повторного растворения. В другом варианте стерилизацию смеси проводят при автоклавировании ингредиентов, за исключением антител, например, при приблизительно 120°С в течение приблизительно 30 мин.

Составы по настоящему изобретению, содержащие ACZ885, предпочтительно вводят подкожно при лечении ревматоидного артрита у взрослых, ювенильного ревматоидного артрита, хронического обструктивного заболевания легких, криопирин-связанного перемежающегося синдрома, синдрома Макла-Уэлса, остеоартрита, диабета типа 2 и подагры.

В настоящем изобретении также предлагается изотонический жидкий состав, который получают разбавлением вновь растворенного состава раствором для вливаний.

Термин «лечение» относится как к терапевтическому лечению, так и к профилактике или предотвращению заболевания.

Термин «млекопитающее» в отношении объекта лечения относится к любому животному, относящемуся к млекопитающим, включая человека, домашних и сельскохозяйственных животных, животных в зоопарке, животных, используемых для спортивных мероприятий или домашних животных, таких как собаки, лошади, кошки, крупный рогатый скот и т.п. Предпочтительное млекопитающее обозначает человека.

Нарушение обозначает любое состояние, которое можно улучшить при лечении антителом против ИЛ-1β. Указанные состояния включают хронические и острые заболевания или нарушения, включая патологические состояния, которые приводят к предрасположенности млекопитающих к описанным нарушениям. Примеры нарушений, подлежащих лечению, включают описанные выше заболевания и нарушения, но не ограничиваются только ими.

Терапевтически эффективное количество обозначает по крайней мере минимальную концентрацию, требуемую для достижения значимого улучшения или предотвращения конкретного нарушения.

Описание фигур

На фиг.1 показаны результаты анализа методом оф-ЖХВР (верхняя диаграмма) и гельпроникающей хроматографии (нижняя диаграмма) состава, содержащего ACZ885, через 4 недели хранения при 40°С.

На фиг.2 показана относительная эффективность состава, содержащего ACZ885, через 4 недели хранения при 40°С.

Примеры

Получение жидкого состава и лиофилизированного продукта

Получали состав, содержащий ACZ885, пригодный после повторного растворения, как для внутривенного введения, так и для последующего разбавления и подкожного введения.

Для проверки пригодности для использования в составах, содержащих ACZ885, были выбраны четыре различные буферные системы (цитратная, гистидиновая, натрий сукцинатная и натрия/калий фосфатная буферные системы при концентрации каждой системы 40 мМ).

Для оценки пригодности буферных систем в отношении агрегации белков использовали циклы встряхивания и замораживания-оттаивания.

Наименьшая агрегации белка наблюдается при использовании гистидиновой или цитратной буферной системы в интервале рН от 5,0 до 7, как показано в таблице 1.

Таблица 1
Результаты анализа буферных систем
Буферное вещество Значения рКа рН (рассчитанное) рН (измеренное) Суммарное содержание агрегатов по данным ГПХ [%]
Гистидин рКа=6,1, имидазольная группа 6,0 5,8 0,37
6,5 6,2 0,21
7,0 6,6 0,38
Буферное вещество Значения рКа рН (рассчитанное) рН (измеренное) Суммарное содержание агрегатов по данным ГПХ [%]
Сукцинат pKa1=4,19,
pKa2=5,57
5,0 5,2 0,39
5,5 5,6 0,39
6,0 6,0 0,42
Фосфат pKa2=7,21 6,0 6,2 0,47
6,5 6,7 0,74
7,0 7,0 3,94
Цитрат рКа2=4,76,
рКа3=6,40
5,0 5,3 0,38
5,5 5,7 0,40
6,0 6,2 0,39

Исследовали влияние рН в интервале от 3,5 до 8,0 (шаг увеличения рН составлял 0,5 единиц рН). Через 4 недели хранения при 40°С и различных значениях рН по данным различных аналитических методов был выбран оптимальный интервал от 6,2 до 6,8, как показано на фиг.1.

Таблица 2
Результаты анализа лиофилизированного продукта
Код Буферная система (20 мМ) Добавление сахарозы Вязкость [мПа] Осмотическая концентрация [мОсмоль] Суммарное содержание агрегатов по данным ГПХ [%]
F1 Гистидин, рН 6,2 - 14,8 382 5,4
F2 Гистидин, рН 6,2 90 мМ 11,0 392 0,6
F3 Цитрат, рН 6,0 - 13,2 386 3,9
F4 Цитрат, рН 6,0 90 мМ 11,0 445 0,6

Для гистидиновой и цитратной буферных систем получены аналогичные результаты. Цитратный буферный раствор не пригоден для подкожных инъекций, так как увеличивает болевые ощущения после введения, следовательно, гистидиновый буферный раствор предпочтителен по сравнению с цитратным буферным раствором для составов, предназначенных для подкожного введения.

После выбора пригодного буферного раствора исследовали влияние стабилизаторов на агрегацию белка. Составы, содержащие сахарозу, глицин, маннит, сорбит или трегалозу, анализировали после хранения в течение 6 и 16 недель при 5°С и 40°С. В случае состава, содержащего сахарозу, после хранения при 40°С наблюдалось образование раствора желтого цвета, возможно вследствие реакции Майяра между аминогруппами белка или гистидина и восстанавливающим сахаром. Составы, содержащие сахарозу или маннит, были выбраны для лиофилизации и повторного растворения. Составы, содержащие маннит, были выбраны для получения жидких составов.

Дальнейшие исследования проводили для оценки влияния концентрации ПАВ на физико-химическую стабильность состава по настоящему изобретению. Приведенные ниже данные свидетельствуют о том, что составы, не содержащие ПАВ, характеризуются наибольшим содержанием частиц и, что твин является предпочтительным с точки зрения физической стабильности образцов. Твин в концентрации 0,10% характеризуется более высоким содержанием частиц по сравнению с более низкими концентрациями.

Таблица 3
Влияние твина: содержание частиц до видимого диапазона по данным подсчета в режиме светотени (твердые частицы) после хранения в течение 10 месяцев
5°С 25°С
Концентрация твина Частиц/мл>1,0 мкм Частиц/мл>1,0 мкм Частиц/мл>10,9 мкм Частиц/мл>25,7 мкм Частиц/мл>10,9 мкм Частиц/мл>25,7 мкм
Без твина 6353 11644 14 0 3 0
0,01% твин 80 862 2044 0 0 2 0
0,04% твин 80 1217 2077 2 0 0 0
0,10% твин 80 2180 2424 0 0 3 0
0,01% твин 20 1349 2105 0 0 0 0
0,04% твин 20 1410 1077 1 0 2 0
0,10% твин 20 1071 2382 2 0 2 0

Образцы жидкого состава, содержащего 150 мг/мл ACZ885, 20 мМ гистидин, 270 мМ маннит, 0,04% (мас/об) твин 80, рН 6,5, хранили при 5°С, 25°С и 40°С в течение до 24 месяцев. При 5°С не наблюдается значительного количества растворимых и нерастворимых агрегатов. Биоактивность, определенная методом анализа с использованием гена-репортера, как описано в данном контексте, составляет от 70 до 125%. Эти данные (см. таблицы 4-6) свидетельствуют о том, что исследуемый состав стабилен при хранении в течение 24 месяцев.

Таблица 4
Результаты анализа, 5°С
Период хранения Исходные данные 2 мес 4 мес 10 мес 16,5 мес 24 мес
Данные ГПХ [мг/мл] 152,2 155,0 151,9 153,0 153,0 151,9
Анализ с использованием гена-репортера, [%] 121 н/о 97 99 110 99 (n=4)
Внешний вид раствора: цвет бесцветный бесцветный Светло-коричневый(В8-В9) Светло-коричневый(В8-В9) Светло-коричневый(В8) Коричневатый (В5-В6) Без видимых частиц
Мутность н/о н/о н/о н/о Значительная опалесценция(23 НЕМ2) Опалесценция (17 НЕМ2)
ЛЛС3, [Да] 155750 151800 147400 142300 147800 155700
Значение рН 6,7 6,7 6,6 6,6 6,6 6,6
Побочные продукты и продукты разложения по данным ГПХ, [%] AP1: 0,3 AP1: 0,4 AP1: 0,4 AP1: 0,6 AP1: 0,6 AP1: 0,8
- - DPx: 1,2 DPx: н/о DPx: н/о DPx: 0,2
- - - - DP3: 0,2
Примеси по данным электрофореза в ДСН-ПААГ, [%] 0,8 0,8 0,8 0,8 0,9 1,1
Примеси, определенные в биоанализаторе, [%] H1: 0,7 H1: 0,7
M1: 3,1 M1: 2,1
M2: 0,3 M2: 0,0
н/о н/о н/о н/о M3: 0,7 M3: 0,6
L1: 0,0 L1: 0,0
L2: 0,3 L2: 0,3
сум: 5,2 сум: 3,8
СЕХ, [%] н/о н/о н/о н/о 0К: 48,7 1К: 19,6 2К: 15,8 сумм.др: 15,9 0К: 43,4 1К: 19,1 2К: 10,5 сумм др: 27,0

АРх - DP3: от большей молекулярной массы к меньшей; AP1: Димер, DPx: P100, DP3: Р50

1 - н/о - не определяли.

2 - НЕМ - нефелометрическая единица мутности,

3 - ЛЛС - лазерное линейное сканирование.

Таблица 5
Результаты анализа, 25°С
Период хранения Исходные данные 2 мес 4 мес 10 мес 16,5 мес 24 мес
Данные ГПХ [мг/мл] 152,2 146,7 145,8 149,8 141,8 134,2
Анализ с использованием гена-репортера, [%] 121 н/о 100 85 74 70 (n=4)
Внешний вид раствора: цвет бесцветный бесцветный Светло-коричневый (В8-В9) Светло-коричневый (В8-В9) Светло-коричневый (В6) Коричневатый (В5-В6) Без видимых частиц
Мутность н/о н/о н/о н/о Значительная опалесценция (22 НЕМ) Значительная опалесценция (24 НЕМ)
ЛЛС3, [Да] 155750 150250 152250 148700 172250 189800
Значение рН 6,7 6,7 6,6 6,6 6,6 6,6
Побочные продукты и продукты разложения по данным ГПХ, [%] - - - - - АРх: 0,4
- - - - - АР2: 0,2
AP1: 0,3 AP1: 0,7 AP1: 0,9 AP1: 1,8 AP1: 2,6 AP1: 3,7
- - - AP: 0,2 АР: 0,2 АР: 0,5
- - DPx: 1,4 DPx: 3,7 DPx: 1,7 DPx: 2,6
- DP3: 0,1 DP3: 0,2 DP3: 0,6 DP3: 1,1 DP3: 1,5
Примеси по данным электрофореза в ДСН-ПААГ, [%] 0,8 1,5 1,7 3,6 4,2 6,7
Примеси, определенные в биоанализаторе, [%] H1 1,7 H1: 2,1
H2 0,0 H2: 0,4
H3 0,0 H3: 0,3
M1: 4,1 M1: 3,7
M2: 1,0 M2: 1,1
н/о н/о н/о н/о M3: 0,7 M3: 0,7
M4: 0,3 M4: 0,0
L1: 0,4 L1: 0,6
L2: 0,8 L2: 0,7
сум: 8,9 сум: 9,7
СЕХ, [%] 0К: 36,2 0К: 12,6
1К: 16,6 1К: 6,7
н/о н/о н/о н/о 2К: 11,0 2К: 3,3
сумм др: сумм. Др.:
36,2 77,4

АРх - DP3: от большей молекулярной массы к меньшей; AP1: Димер, DPx: P100, DP3: Р50

Таблица 6
Результаты анализа, 40°С
Период хранения Исходные данные 2 мес 4 мес 10 мес 16,5 мес
Данные ГПХ [мг/мл] 152,2 142,9 128,1 114,1 94,5
Анализ с использованием гена-репортера, [%] 121 78 53 n,d, n,d,
Внешний вид раствора: цвет бесцветный Светло-коричневый (В7) Светло-коричневый (В6-В7) Желтый (G4-G5) Коричневатый (В4)
Мутность За пределами интервала определения (58 НЕМ)
н/о н/о н/о н/о
ЛЛС, [Да] 155750 162950 192500 259650 403350
Значение рН 6,7 6,6 6,6 6,6 6,6
Побочные продукты и продукты разложения по данным ГПХ, [%] АРх:
4,
4
АР2:
1,
4
- АРх: 0,4 АРх: 1,9 AP1: АРх: 6,1
- АР2: 0,1 АР2: 0,3 10 АР2: 2,1
AP1: 0,3 AP1: 2,8 AP1: 5,0 ,2 AP1: 15,0
- AP: 0,2 AP: 0,8 AP: АР: 3,3
- - DPx: 5,5 2, DPx: 12,2
- DP3: 0,9 DP3: 1,9 2 DP3: 8,6
DPx:
11
,7
DP3:
4,
4
Примеси по данным электрофореза в ДСН-ПААГ, [%] 0,8 5,8 6,7 12,5 13,3
СЕХ [%] н/о н/о н/о н/о См. хроматограмму

АРх - DP3: от большей молекулярной массы к меньшей; AP1: Димер, DPx: P100, DP3: P50

Повторное растворение лиофилизированного состава

Жидкие составы по настоящему изобретению, содержащие ACZ885, пригодны для лиофилизации. Лиофилизацию можно проводить в нормальных условиях, известных в области фармацевтики. Можно добавлять наполнитель, повышающий массу лиофилизата и улучшающий его внешний вид, например, такой как глицин.

К антителам добавляли буферное вещество до концентрации от 10 до 40 мМ, стабилизатор и ПАВ и смешивали, а полученный состав лиофилизировали.

Таблица 7
Составы для исследования стабильности (до лиофилизации)
Код Сахароза [мМ] Гистидин рН 6,0-6,2 [мМ] Твин 80 [%]
F1 60 10 0,02
F3 90 10 0,02

Повторное растворение обычно проводили при температуре 15-25°С для обеспечения полной гидратации. Лиофилизат растворяли в стерильной воде.

Конечная концентрация после повторного растворения составляет 150 мг/мл, каждый состав лиофилизовали и снова растворяли в воде.

Стабильность

Различные составы хранили в течение трех месяцев при температурах 2-8°С, 25°С и 40°С.

В качестве индикатора стабильности белка использовали агрегацию после лиофилизации и хранения.

Анализ с использованием гена-репортера

Биологическую активность ACZ885 определяли с использованием гена-репортера и генетически модифицированной линии клеток. Указанную линию клеток получали из эмбриональных клеток почек человека и стабильно трансфектировали конструктом-репортером, в котором промотер NF-kappa b (промотер, чувствительный к ИЛ-1β) вставлен перед последовательностью люциферазы.

Трансфекцию проводили при совместном введении устойчивого к неомицину гена. В указанной клеточной линии в присутствии ИЛ-1β стимулируется экспрессия люциферазы по дозозависимому механизму.

Добавление определенных количеств ACZ885 к фиксированной субмаксимальной дозе ИЛ-1β вызывало снижение экспрессии люциферазы в течение периода инкубации до 18 ч. При завершении периода инкубации количество люциферазы оценивали по ее ферментативной активности в клеточном лизате. Люцифераза катализирует превращение субстрата люциферина в оксилюциферин, являющийся хемилюминесцентным продуктом, люминесценцию (затухающего типа) которого измеряли на пригодном люминометре.

Биологическую активность исследуемого образца ACZ885 определяли при сравнении его ингибирующей активности в отношении ИЛ-1β-зависимой индукции активности люциферазы со стандартным образцом ACZ885. Образцы и стандарт нормализовали по содержанию белка. Относительную активность затем рассчитывали с использованием параллельной группы анализов в соответствии с Европейской фармакопеей. Конечный результат выражали в виде относительной активности (в процентах) образца по сравнению со стандартным образцом.

Реагенты и буферные растворы:

- стандартная клеточная среда MEM+среда Эрла+L-глютамин,

- инактивированная при нагревании эмбриональная телячья сыворотка (ЭТС), протестированная на отсутствие микоплазмы,

- генетицин,

- буферный раствор для отделения клеток, не содержащий ферментов на основе фосфатного солевого буферного раствора (ФСБ),

- среда для анализа OptiMEM-I+GlutaMAX-I,

- субстрат люциферазы для хемилюминесценции затухающего типа,

- рекомбинантный интерлейкин-1β (ИЛ-1β).

Стадии анализа

1) готовили стандартный образец и образцы исследуемого соединения при различных концентрациях, т.е. серийные разведения 1:2 исходных растворов, содержащих 400 нг/мл ACZ885,

2) 2×10 клеток, ресуспендированных в среде для анализа, добавляли в каждую лунку 96-луночного микропланшета,

3) анализ инициировали при добавлении раствора ИЛ-1β и планшеты выдерживали в увлажненном инкубаторе в атмосфере СО2 в течение 18 ч,

4) после выдерживания в каждую лунку добавляли раствор субстрата люциферазы. Планшет затем выдерживали в темноте в течение 10 мин и измеряли люминесценцию в каждой лунке на соответствующем люминесцентном ридере для микропланшетов,

6) средневзвешенную относительную активность образца рассчитывали с использованием параллельной группы анализов в соответствии с Европейской фармакопеей по данным по крайней мере двух независимых экспериментов.

Таблица 8
Код Время повторного растворения Опалесценция рH УФ анализ
[мг/мл]
Изо-колич. изо-асп/белок
[%]
мм по данным ЛЛС
[кДа]
Сумм. кол-во агрегатов ГПХ
[%]
Анализ ГПХ
[мг/мл]
Биоанализ
[%]
F1 5°С (I) 4 мин 45 с нет 6,2 171,8 3,8 149,2 1,0 164,8 103
5°С (II) 4 мин 30 с нет 6,2 172,5 3,9 149,4 1,0 167,7
25°С (I) 4 мин 45 с нет 6,2 171,9 5,6 152,7 2,7 163,6 99
25°С (II) 4 мин 45 с нет 6,2 168,4 6,3 153,3 2,7 160,0
40°С (I) 4 мин 30 с нет 6,2 172,5 9,5 161,6 7,6 152,7 93
40°С (II)* >12 мин нет 6,2 166,2 10,3 162,9 7,9 153,0
F3 5°С (I) 4 мин 00 с нет 6,2 167,4 3,4 149,6 0,8 163,1 101
5°С (II) 4 мин 00 с нет 6,2 162,8 3,1 149,1 0,8 163,0
25°С (I) 4 мин 30 с нет 6,2 159,4 4,9 151,4 1,7 158,2 91
25°С (II) 4 мин 30 с нет 6,2 155,1 4,7 152,3 1,6 161,7
40°С (I)* 4 мин 45 с нет 6,2 164,4 6,6 156,6 4,5 154,9 95
40°С (II)* 5 мин 45 с нет 6,2 166,01 6,1 155,7 4,5 156,8
* частички осадка, приклеенные ко дну сосуда

Состав 3 характеризуется самой низкой степенью агрегации. Составы 1 и 3 проявляют биологическую активность при хранении на уровне приблизительно 90-105% от исходной активности.

Введение состава

Соответствующую дозу (т.е. терапевтически эффективное количество) ACZ885 вводили в зависимости, например, от состояния, подлежащего лечению, тяжести и развития заболевания, цели введения ACZ885 (для профилактики или лечения заболевания), предшествующего курса лечения, истории болезни пациента и ответной реакции на ACZ885 и мнения лечащего врача. Тяжелая цепь ACZ885, вариабельный фрагмент Seq.Id.No.1 ATGGAGTTTGGGCTGAGCTGGGTTTTCCTCGTTGCTCTTTTAAGAGGTGTCCA GTGTCAG-19 MEFGLSWVFLVALLRGVQCQ-1 GTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTG AGACTCTCCVQLVESGGGVVQPGRSLRL S-21TGTGCAGCGTCTGGATTCACCTTCAGTGTTTATGGCATGAACTGGGTCCGCC AGGCTCCACAASGFTFSVYGMXWVRQA P-41GGCAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCAATTATTTGGTATGATGGAGATAATCAA TACTATGCAGKGLEWVA11WYDGDNQYY A-61GACTCCGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACG CTGTATCTGDSVKGRFT1SRDNSKNTLYL-81 CAAATGAACGGCCTGAGAGCCGAGGACACGGCTGTGTATTATTGTGCGAGA GATCTTAGGQMNGLRAEDTAVYYCARDL R-101ACTGGGCCTTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTC ТGPFDYWGQGTLVTVSS-118

Легкая цепь ACZ885, вариабельный фрагмент Seq.Id.No.2

ATGTTGCCATCACAA.CTCATTGGGTTTCTGCTGCTCTGGGTTCCAGCCTCCA GGGGTGAA-19M LPSQLIGFLLLWVPASRGE-1ATTGTGCTGACTCAGTCTCCAGACTTTCAGTCTGTGACTCCAAAGGAGAAAG TCACCATC1VLTQSPDFQSVTPKEKVT 1-21ACCTGCCGGGCCAGTCAGAGCATTGGTAGTAGCTTACACTGGTACCAGCAGA AACCAGATTCRASQS1GSSLHWYQQKP D-41CAGTCTCCAAAGCTCCTCATCAAGTATGCTTCCCAGTCCTTCTCAGGGGTCCC CTCGAGGQSPKLLIKYASQSPSGVPS R-61TTCAGTGGCAGTGGATCTGGGACAGATTTCACCCTCACCATCAATAGCCTGG AAGCTGAAFSGSGSGTDFTLTINSLEA E-81GATGCTGCAGCGTATTACTGTCATCAGAGTAGTAGTTTACCATTCACTTTCGG CCCTGGGDAAAYYCHQ5SSLPFTFGP G-101ACCAAAGMGATATCAAA-107ТКVDIK

1. Стабильный фармацевтический состав для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащий
- от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2;
- стабилизатор, которым является маннит в количестве от 50 до 300 мМ;
- буферную систему, которой является гистидин в концентрации от 10 до 50 мМ;
где pH состава составляет от 5,5 до 7,0,
где фармацевтический состав находится в жидкой форме, и
где состав сохраняет по меньшей мере около 70% активность после хранения в течение 24 месяцев при 25°C, как определено с помощью анализа с использованием гена-репортера.

2. Состав по п. 1, где гистидин используют в концентрации от 15 до 40 мМ.

3. Состав по п. 1, где гистидин используют в концентрации от 20 до 30 мМ.

4. Состав по п. 1, где маннит присутствует в количестве от 180 до 300 мМ.

5. Состав по п. 1, где маннит присутствует в количестве 270 мМ.

6. Состав по любому из пп. 1-5, где pH состава составляет от 6,2 до 6,8.

7. Состав по любому из пп. 1-5, где состав сохраняет 80-125% первоначальную активность в течение 24 месяцев при 2-8°C, как определено с помощью анализа с использованием гена-репортера.

8. Состав по любому из пп. 1-5, дополнительно содержащий один или более эксципиентов, выбранных из группы, состоящей из наполнителя, соли, поверхностно-активного агента и консерванта.

9. Стабильный фармацевтический состав для профилактики или лечения опосредованных IL-1 заболеваний или состояний, содержащий
- от 10 до 150 мг/мл антитела против IL-1β, которое содержит последовательности SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2;
- 270 мМ маннита;
- 20 мМ гистидина;
- 0,04% полисорбата 80,
где pH состава составляет 6,5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии и представляет собой способ повышения биоцидной и лечебной эффективности стафилококковой анатоксин-вакцины.

В способе герметизируют отверстие корпуса контейнера, заполненного воздухом, присоединяют герметизированный контейнер к заполняющему устройству и осуществляют подачу под давлением жидкости и/или газа из заполняющего устройства в контейнер, причем жидкость и/или газ содержат по меньшей мере пропеллент.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения и/или местного предупреждения заболеваний заднего сегмента глаза. Местная глазная композиция, выбранная из группы глазных капель и мазей, содержащая терапевтически эффективное количество соматостатина или аналога соматостатина, выбранного из группы, состоящей из соматостатина-28, соматостатина-14, соматостатина-13, просоматостатина, октреотида, ланреотида, вапреотида, пасиреотида, сеглитида, кортистатина и их фармацевтически приемлемых солей, применяется для изготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания заднего сегмента глаза.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, рекомбинантного интерферона, выбранного из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, и декспантенола, где в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой офтальмологическую композицию в виде капель для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний глаз, устойчивых к антибиотикам, состоящую из антисептика, выбранного из группы: полигексанид бигуанид, хлоргексидин, борная кислота, и декспантенола, а в качестве консистентнообразующей основы содержит компонент, выбранный из группы: макрогол 400, макрогол 4000, карбополполивинилпирролидон, полиэтиленгликоли, декстран и гипромелозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, в мас.%.
Предложена группа изобретений, касающихся стабильной и обладающей синергическим действием фармацевтической композиции для лечения воспалительного заболевания кишечника.
Настоящее изобретение относится к ортопедии и представляет собой состав для внутрисуставного введения с целью лечения остеоартрита, включающий глицин, пролин, лизин, лейцин и регулирующий вязкость полимер.

Группа изобретений относится к медицине и касается жидкой фармацевтической композиции для лечения нарушения, при котором активность TNF-альфа является вредной, причем указанная композиция имеет pH от около 5,0 до 6,4 и включает приблизительно 35-55 мг/мл полиола и приблизительно 40-200 мг/мл антитела человека против TNF-альфа, где композиция не содержит наполнитель NaCl.

В настоящем изобретении предложена группа изобретений: жидкая фармацевтическая композиция для лечения синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, паркинсоноподобного синдрома, болезни Хантингтона, прогрессирующего супрануклеарного паралича, множественной системной атрофии или бокового амиотрофического склероза, содержащая аргинин, карбидопу и терапевтически эффективное количество леводопы, составляющей 3 мас.% или более, и композиция имеет рН 8,5-10, а также набор того же назначения и способ лечения перечисленных неврологических заболеваний.

Изобретение относится к фармацевтике. Описана лекарственная форма комбинированных композиций гормона роста (GH) и инсулиноподобного фактора роста (IGF-1).

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и иммунологии. Раскрыты связывающие gp41 ВИЧ-1 одноцепочечные 3-нитиевые альфа-спиральные суперспирализованные молекулы, обозначенные как "Альфатела".

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложено моноклональное антитело, которое специфически связывается со вторым доменом Кунитца ингибитора пути тканевого фактора (TFPI), которое характеризуется тем, что содержит 6 CDR.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено выделенное антитело (Ab7), специфически связывающееся с рецептором глюкагона человека, содержащее тяжелую цепь и легкую цепи, вариабельные области которых содержат аминокислотные последовательности, представленные в описании как SEQ ID NO:12 и 28, соответственно.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Через двухступенчатый самогерметизирующийся прокол склеры с помощью инъекционной иглы 30G в стекловидное тело в 3,5-4,0 мм от лимба вводят ранибизумаб.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы предотвращения, лечения или реверсии симптомов фиброзного заболевания легких у субъекта, включающие введение субъекту изолированного антитела против лизилоксидазоподобного белка 2 (LOXL2), которое специфически связывается с белком LOXL2 и/или ингибирует активность белка LOXL2, тем самым предотвращая, излечивая или вызывая реверсию симптомов фиброзного заболевания легких, где симптомом является увеличение числа лейкоцитов в легких у субъекта.

Изобретение относится к способу получения препаратов из плазмы крови, а именно к способу очистки растворов иммуноглобулинов, получаемых методом спиртового фракционирования, от примеси каприловой кислоты, применяемой на стадии инактивации вирусов, и может быть использовано в производстве медицинских биологических препаратов.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и иммунологии, а именно к модулированию Т-клеточного иммунитета в отношении клеток, экспрессирующих специфический мембранный антиген предстательной железы (PSMA).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения заболевания, связанного с клетками-мишенями, экспрессирующими CD138.

Группа изобретений относится к медицине и касается жидкой фармацевтической композиции для лечения нарушения, при котором активность TNF-альфа является вредной, причем указанная композиция имеет pH от около 5,0 до 6,4 и включает приблизительно 35-55 мг/мл полиола и приблизительно 40-200 мг/мл антитела человека против TNF-альфа, где композиция не содержит наполнитель NaCl.

Изобретение относится к медицине и касается способа создания наноразмерной диагностической метки на основе конъюгатов наночастиц и однодоменных антител, может применяться для производства диагностикумов новых поколений.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны выделенное моноклональное антитело и его антиген-связывающий фрагмент, связывающие hNKG2D и поперечно сшивающие не более двух димеров hNKG2D при добавлении к NK или Т клеткам, экспрессирующим NKG2D, включающие: CDR1 тяжелой цепи, содержащий SYYWS; CDR2 тяжелой цепи, содержащий HISYSGSANYNPSLKS; и CDR3 тяжелой цепи, содержащий WDDAFNI; и CDR1 легкой цепи, содержащий RASQSVSSSYLA; CDR2 легкой цепи, содержащий GASSRAT; и CDR3 легкой цепи, содержащий QQYGSSPWT. Предложен способ получения указанного анти-NKG2D антитела или его антиген-связывающего фрагмента, включающий культивирование клеток-хозяев, содержащих нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, при подходящих условиях и выделение указанного антитела или его антиген-связывающего фрагмента. Раскрыт способ лечения или предупреждения воспалительного или аутоиммунного нарушения посредством уменьшения или ингибирования hNKG2D-опосредованной активации NK или Т клеток, где воспалительное или аутоиммунное нарушение вызвано или характеризуется увеличенной активностью NK или Т клеток, включающий введение указанного антитела или антиген-связывающего фрагмента человеку, страдающему от такого воспалительного или аутоиммунного нарушения. Изобретение позволяет блокировать hNKG2D-MICA-опосредованную активации NK или Т клеток, экспрессирующих NKG2D, путем предотвращения связывания двух мономеров димера NKG2D с MICA. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 22 ил., 15 табл., 12 пр.
Наверх