Способ лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями



Владельцы патента RU 2570033:

Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") (RU)
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Онкологический клинический диспансер N 1 Департамента здравоохранения города Москвы" (ГБУЗ ОКД N 1 ДЗМ) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями. Больному однократно внутривенно вводят фотосенсибилизатор Фотосенс в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Через 24 часа проводят первый сеанс дистанционной гамма-терапии на опухоль в разовой очаговой дозе 3 Гр. Через 2-3 часа проводят первый сеанс дистанционного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм на опухоль и окружающие здоровые ткани разовой световой дозой Ws - 50-100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40-50 мВт/см2. Одновременно проводят сеанс контактного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм непосредственно на опухоль с 2-5 позиций в зависимости от размера опухоли при мощности на выходе световода Р - 100-200 мВт и световой дозе W - 100 Дж на каждую позицию. Всего проводят 8-10 сеансов сочетанной дистанционной гамма-терапии и фотодинамической терапии с интервалом 24 часа в той же последовательности. Затем проводят дистанционную гамма-терапию в течение 2-4 дней. Способ позволяет: повысить эффективность терапевтического лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями, позволяет уменьшить дозу гамма-излучения без снижения терапевтического эффекта, уменьшает общее воздействие гамма-лучей на организм больного в связи с уменьшением суммарной терапевтической дозы ДГТ, снижает реакцию здоровых тканей на ионизирующее излучении в зоне лучевого воздействия. 6 пр.

 

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано как способ лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями.

Известен способ лечения онкологических заболеваний - фотодинамическая терапия (ФДТ), которая эффективна при опухолях различной морфологической структуры (Чиссов В.И., Соколов В.В., Филоненко Е.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей. Краткий очерк развития и опыт клинического применения в России. Российский химический журнал, 1998, №5). ФДТ позволяет проводить лечение больных с плоскими опухолями 1-2 стадии. Эффективность дистанционной ФДТ ограничена глубиной проникновения света в ткани организма, которая составляет 4-6 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения используемого сенсибилизатора. Известен способ контактной ФДТ (патент РФ №2275945, A61N 5/067, 10.05.2006 г.), который позволяет воздействовать светом на глубину 1 см и более. Однако данная методика не полностью решает вопрос воздействия на солидные узловые опухоли больших размеров и с глубоким поражением тканей.

Дистанционная гамма-терапия (ДГТ) - эффективный метод лечения онкологических больных, который позволяет воздействовать на узловые опухоли. Однако ряд опухолей имеет частичную или полную радиорезистентность. Проведение ДГТ в таких случаях приводит к частичной регрессии опухоли или к отсутствию эффекта от лечения. Радиорезистентность в основном обусловлена гипоксией опухоли, чем выше гипоксия, тем выше радиорезистентность (Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей. Под редакцией Е.С. Киселевой. - М.: Медицина, 1996 г., стр. 61-63). Солидные опухоли имеют недостаточное кровоснабжение и оксигенацию, что является основной причиной радиорезистентности. В частности радиорезистентными опухолями являются: мезотелиома, злокачественная гистиоцитома, остеогенная саркома, меланома и др. (Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей. Под редакцией Е.С.Киселевой. - М.: Медицина, 1996 г., стр. 61, 67-71). Для достижения полной регрессии опухоли используются высокие дозы ДГТ, традиционно 60-70 Гр. Несмотря на высокие дозы ДГТ эффективность лечения не всегда удовлетворительна. В частности, при 1-2 стадии рака вульвы 5-летняя выживаемость составляет 64%, при 3-4 стадии - только 25% (Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей. Под редакцией Е.С. Киселевой. - М.: Медицина, 1996 г., стр. 311). При проведении ДГТ значительно страдают окружающие опухоль здоровые ткани и органы в зоне лучевого воздействия. Проведение ДГТ обычно сопровождается лучевыми эпидермитами и эпителиитами, что требует применения дополнительной интенсивной терапии. Последствия радикального лучевого лечения - это фиброз здоровых тканей, лучевые язвы и др. (Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей. Под редакцией Е.С. Киселевой. - М.: Медицина, 1996 г., стр. 61, стр. 438-439, 447-449).

Лечение проводится посредством облучения опухоли гамма-лучами. Разовая очаговая доза стандартного режима облучения составляет 2 Гр. Традиционная терапевтическая суммарная очаговая доза облучения при проведении ДГТ - 60-70 Гр на опухоль (Лучевая терапия злокачественных опухолей. Руководство для врачей. Под редакцией Е.С.Киселевой. - М.: Медицина, 1996 г., стр. 61, стр. 109, 124,137).

Как следует из вышеприведенной критики, ДГТ имеет следующие недостатки.

1. Эффективность ДГТ в полной мере зависит от радиочувствительности опухоли. В ряде случаев имеется частичная или полная радиорезистентность опухоли к воздействию гамма-лучей, следствием чего является частичная регрессия опухоли или же отсутствие эффекта лечения.

2. Воздействие гамма-лучей на окружающие опухоль органы и здоровые ткани вызывает последующие локальные постлучевые осложнения, во многих случаях приводящие к нетрудоспособности больного и длительному последующему лечению.

3. В процессе проведения ДГТ имеется реакция поверхностных тканей (кожа, слизистые) на ионизирующее излучение: лучевые эпидермиты, эпителииты, что в ряде случаев требует отмены лечения, организацию перерывов в лечении для стихания лучевых повреждений, применения большого арсенала медикаментозного воздействия.

4. Гамма-излучение в полной терапевтической дозе имеет общее негативное воздействие на организм больного: ухудшение самочувствия, аппетита, ухудшение показателей красной и белой крови, обострение сопутствующей патологии.

В статье «Сочетанная фотодинамическая и лучевая терапия злокачественных опухолей» («Фотодинамическая терапия и диагностика», №3, 2013 г., с. 66) - прототип - изложены общие принципы возможного сочетания фотодинамического и лучевого воздействия на злокачественную опухоль. Однако в свете этой публикации реальное воплощение такого способа представляется весьма проблематичным, так как не описаны ни возможные варианты сочетания упомянутых воздействий, ни конкретные параметры их осуществления.

Задачей настоящего изобретения являлась разработка способа лечения злокачественных опухолей, включающего фотодинамическую и лучевую терапию, который реально обеспечил бы эффективное воздействие на узловые, частично и полностью радиорезистентные опухоли, позволил бы уменьшить общее воздействие гамма-лучей на организм больного и реакцию здоровых тканей в зоне лучевого воздействия.

Поставленная задача решается следующим образом. Больному однократно вводят внутривенно фотосенсибилизатор Фотосенс в дозе 0,3-0,4 мг/кг, через 24 часа проводят первый сеанс дистанционной гамма-терапии на опухоль в разовой очаговой дозе 3 Гр, через 2-3 часа проводят первый сеанс дистанционного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм на опухоль и окружающие здоровые ткани разовой световой дозой Ws - 50-100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40-50 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм непосредственно на опухоль с 2-5 позиций (в зависимости от размера опухоли) при мощности на выходе световода Р - 100-200 мВт и световой дозе W - 100 Дж на каждую позицию; сеансы сочетанной терапии проводят через 24 часа в той же последовательности; сеансы описанного лечения проводят в течение 8-10 дней, а затем проводят дистанционную гамма-терапию в течение 2-4 дней. В случае частичной регрессии опухоли курс сочетанной терапии в том же объеме и последовательности повторяют через 3-4 недели.

Вероятно, эффективность сочетания ФДТ и ДГТ может быть объяснена следующим образом. ФДТ в процессе проведения лазерного облучения вызывает повышение оксигенации опухоли за счет свободного кислорода, образующегося при воздействии лазерного света на фотосенсибилизатор, при этом имеет место тромбоз мелких сосудов кожи и слизистых, что приводит к ишемии (дефициту кровоснабжения окружающих опухоль здоровых тканей (Чиссов В.И.. Соколов В.В. Филоненко Е.В. Фотодинамическая терапия злокачественных опухолей. Краткий очерк развития и опыт клинического применения в России. Российский химический журнал, 1998, №5). При проведении сочетанной ФДТ+Д ГТ имеет значение снижение оксигенации окружающих опухоль здоровых тканей, что может привести к уменьшению лучевой реакции и последующих лучевых осложнений.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Больной 3. 68 лет. Диагноз: рак гортани T4, N0, M0, операция - ларингэктомия. Через 1 год после операции выявлен метастаз в мягкие ткани шеи (до начала лечения узловая бугристая опухоль 4×1 см). Получил курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,3 мг/кг. Через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 50 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 100 мВт на каждую из 4-х позиций. Всего проведено 9 сеансов лечения. Затем проведено 3 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. В процессе последующего наблюдения выявлена полная регрессия опухоли. Срок наблюдения 10 месяцев.

Пример 2.

Больной К. 76 лет. Диагноз: Меланома кожи правой стопы T3, N0, M0, операция - иссечение опухоли. Через 4 года выявлены метастазы в мягкие ткани правого бедра (до начала ФДТ узловые опухоли 2,5×2 см и 1,4×05 см). Опухоли радиорезистентные. Получил курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,3 мг/кг через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 40 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 50 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 200 мВт на каждую из 3-х позиций. Всего проведено 8 сеансов лечения. Затем проведено 4 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Через 3 недели проведен повторный курс лечения в том же объеме. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. В процессе последующего наблюдения выявлена полная регрессия опухолей. Срок наблюдения 1 год 11 месяцев.

Пример 3.

Больная В. 80 лет. Диагноз: рак вульвы T2, N0, M0, до начала лечения узловая бугристая опухоль 3×3 см. Получила курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,3 мг/кг. Через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 50 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 100 мВт на каждую из 3-х позиций. Всего проведено 9 сеансов лечения. Затем проведено 3 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. В процессе последующего наблюдения выявлена полная регрессия опухоли. Срок наблюдения 1 год 8 месяцев.

Пример 4.

Больная С. 76 лет. Диагноз: базальноклеточный рак волосистой части головы T3, N0, M0, до начала лечения бугристая опухоль 6×6,5 см. Получила курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,3 мг/кг. Через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 50 мВт/см2 и, одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 100 мВт на каждую из 5-ти позиций. Всего проведено 8 сеансов лечения. Затем проведено 4 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. В процессе последующего наблюдения выявлена полная регрессия опухоли. Срок наблюдения 10 месяцев.

Пример 5.

Больная Ф. 70 лет. Диагноз: злокачественная гистиоцитома культи правого бедра (радиорезистентная опухоль). Больной произведена ампутация правой нижней конечности по поводу злокачественной гистиоцитомы голени. Через 1 год выявлены множественные метастазы в культю правого бедра. До начала лечения в области культи - множественные бугристые опухоли от 2×2 до 3×3 см. Получила курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,4 мг/кг. Через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 50 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 100 мВт на каждую из 3-х позиций. Всего проведено 8 сеансов лечения. Затем проведено 4 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. Через 3 месяца - операция - биопсия участка тканей в зоне расположения опухоли. При морфологическом исследовании элементов опухоли не выявлено - полная регрессия.

Пример 6.

Больной X. 76 лет. Диагноз: Меланома кожи правой стопы T4, N0, M0. Опухоль радиорезистентная. До начала ФДТ узловая опухоль 3×2, 8×1 см. Получил курс сочетанной (ФДТ+ДГТ) терапии. Фотосенс введен в дозе 0,4 мг/кг. Через 24 часа проведен первый сеанс лучевого лечения, разовая очаговая доза 3 Гр. Через 2 часа проведен первый сеанс ФДТ: дистанционное лазерное облучение светом длиной волны 670 нм, световая доза Ws - 100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 50 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения - световая доза W - 100 Дж и мощность на выходе световода Р - 200 мВт на каждую из 3-х позиций. Всего проведено 9 сеансов лечения. Затем проведено 3 сеанса ДГТ. Суммарная очаговая доза ДГТ 36 Гр. Через 3 недели - повторный курс лечения в том же объеме и последовательности. Местная реакция здоровых тканей на ионизирующее излучение практически отсутствует. В процессе последующего наблюдения выявлена полная регрессия опухоли. Срок наблюдения 1 год 10 месяцев.

Таким образом, предлагаемый способ лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями дает возможность повысить эффективность воздействия на узловые солидные опухоли, дает возможность получить наибольший терапевтический эффект при воздействии на частично радиорезистентные и полностью радиорезистентные злокачественные опухоли, позволяет уменьшить дозу гамма-излучения без снижения терапевтического эффекта, уменьшает общее негативное воздействие гамма-лучей на организм больного в связи с уменьшением суммарной терапевтической дозы ДГТ, снижает реакцию здоровых тканей на ионизирующее излучении в зоне лучевого воздействия.

Способ лечения больных с узловыми и радиорезистентными злокачественными опухолями, включающий дистанционную гамма-терапию и фотодинамическую терапию, отличающийся тем, что больному однократно вводят внутривенно фотосенсибилизатор Фотосенс в дозе 0,3-0,4 мг/кг, через 24 часа проводят первый сеанс дистанционной гамма-терапии на опухоль в разовой очаговой дозе 3 Гр, через 2-3 часа проводят первый сеанс дистанционного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм на опухоль и окружающие здоровые ткани разовой световой дозой Ws - 50-100 Дж/см2 при плотности мощности Ps - 40-50 мВт/см2 и одновременно сеанс контактного лазерного облучения светом длиной волны 670 нм непосредственно на опухоль с 2-5 позиций в зависимости от размера опухоли при мощности на выходе световода Р - 100-200 мВт и световой дозе W - 100 Дж на каждую позицию, всего проводят 8-10 сеансов сочетанной дистанционной гамма-терапии и фотодинамической терапии с интервалом 24 часа в той же последовательности, затем проводят дистанционную гамма-терапию в течение 2-4 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к пиразолиндионовому производному формулы (I), а также к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 выбран из водорода; возможно замещенного C1-C6алкила; возможно замещенного фенила; возможно замещенного C1-C6алкилфенила; возможно замещенного фенилC1-C6алкила; возможно замещенного пиридила; возможно замещенного C1-C6алкилпиридила; и возможно замещенного пиридилC1-C6алкила; R2 является водородом; R3 является водородом; R4, R5, R6 и R7 являются водородом; R8, R9, R10 и R11 независимо выбраны из атомов водорода и C1-С6алкилов; R12 выбран из водорода; -CHR17R18; возможно замещенного C1-C6алкокси-карбонила, возможно замещенного -C(O)-фенила; возможно замещенного C1-C6алкилфенила; возможно замещенного фенилC1-C6алкила, возможно замещенного C1-C6алкилгетероарила или возможно замещенного гетероарилC1-C6алкила, где гетероарил выбран из пиридила, пирролила, пиримидинила, фурила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила, пиразолила, 1,2,3-триазолила, 1,2,4-триазолила, 1,2,3-оксадиазолила, 1,2,4-оксадиазолила, 1,2,5-оксадиазолила, 1,3,4-оксадиазолила, 1,3,4-триазинила и 1,2,3-триазинила; R17 и R18 независимо выбраны из водорода; возможно замещенного фенила; возможно замещенного гетероарила, где гетероарил выбран из пиридила, пирролила, пиримидинила, фурила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила, пиразолила, 1,2,3-триазолила, 1,2,4-триазолила, 1,2,3-оксадиазолила, 1,2,4-оксадиазолила, 1,2,5-оксадиазолила, 1,3,4-оксадиазолила, 1,3,4-триазинила и 1,2,3-триазинила; X выбран из О, NR12, S и S(O)2; n является целым числом, выбранным из 0 и 1; причем термин «замещенный» означает, что данная группа замещена 1-5 заместителями, выбранными из «C1-C6алкила», «C1-C6алкокси» и «галогенов».

Изобретение относится к противоопухолевому блок-сополимеру. Блок-сополимер включает гидрофильный сегмент, включающий полиэтиленгликоль; гидрофобный сегмент, включающий полиаминокислотную цепь; и остаток соединения бороновой кислоты, связанный с боковой цепью гидрофобного сегмента через связующее звено, включающее гетероциклическую структуру.

Изобретение относится к применению веществ, которые обладают ингибирующей способностью для лечения гиперпролиферативных заболеваний. Изобретение касается применения соединения, представляющего собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-(3-(R)-аминопиперидин-1-ил)-ксантин или его соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения гиперпролиферативных заболеваний, которые реагируют на ингибирование БАФ (белок-активатор фибробластов), выбранных из группы, включающей цирроз или нарушения заживления ран, лечение акне и пролиферативных заболеваний кожи, таких как, например, псориаз.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности к противоопухолевому средству, содержащему Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин, поливинилпирролидон низкомолекулярный Mm=7000-11000 и кислоту хлористоводородную.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их рацемической смеси, энантиомерам, диастереомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора Syk, фармацевтической композиции и лекарственному препарату на их основе, их применению, способу ингибирования и способу лечения с их использованием.

Изобретение относится к кристаллической форме 2-хлоро-4-метокси-N-[4-(8-метил-имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)-фенил]-бензамида формулы 1. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и лекарственному средству на основе соединения формулы 1, которые могут быть применимы для профилактики и лечения пролиферативного заболевания, связанного с запуском эмбрионального сигнального каскада Hedgehog (Hh).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому пиразолопиридиновому производному формулы (I), а также к его таутомеру, геометрическому изомеру, оптически активным формам, таким как энантиомеры, диастереомеры и рацематы, и к его фармацевтически приемлемой соли, где G1 выбирают из -С(О)-R1; R1 выбирают из C1-С6-алкокси-C1-С6-алкила; C1-С6-алкила; замещенного С6-арил-C1-С6-алкила; замещенного пиперидина; G2 выбирают из необязательно замещенного С6-арила; G3 выбирают из C1-С6-алкила; G4 выбирают из пиридин-C1-С6-алкила; G5 выбирают из Н; где термин «замещенный» обозначает группы, замещенные 1 заместителем, выбираемым из группы, которая включает «C1-С6-алкил», «C1-С6-алкокси», «C1-С6-алкоксикарбонил» и «галоген».

Изобретение относится к полиморфу мезилатной соли 2-(5-(4-(2-морфолиноэтокси)фенил)пиридин-2-ил)-N-бензилацетамида, обладающему свойствами ингибитора Syk, способу его синтеза, фармацевтической композиции на его основе и ее применению для лечения и профилактики пролиферации клеток.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам. Антитело отличается тем, что не связывается с ангиопоэтином-1 человека.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для применения метаарсенита натрия для производства терапевтического агента для лечения устойчивых к таксану и цисплатину форм рака.

Изобретение относится к медицине, а именно к радиационной биологии, и касается биологической профилактики лучевой болезни в эксперименте. Для этого однократно за 30-35 дней до облучения крыс летальными дозами ионизирующего излучения проводят профилактическое облучение гамма-лучами в дозе 0,75-1,5 Гр.

Изобретение относится к медицине, онкологии и предназначено для лечения злокачественных глиом головного мозга. В послеоперационном периоде проводят дистанционную лучевую терапию и химиотерапию.

Группа изобретений относится к медицинской технике и решает практические задачи, касающиеся доставки электроэнергии к источнику излучения при лучевой терапии, работающему в соединении с устройством магнитной визуализации.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии и лабораторной диагностике, и может быть использовано при проведении пункционной биопсии предстательной железы.
Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой терапии. Для лечения рака предстательной железы (ПЖ) с диссеминацией в кости проводят сегментарное облучение и локорегионарную и локальную лучевую терапию на фоне гормонотерапии.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к брахитерапевтическому аппликаторному устройству. Устройство содержит аппликатор, по форме приспособленный для введения в полость тела, включающий соединяемые части в виде множества сегментов частично трубчатой формы, причем соединяемые части имеют форму, повторяющую форму поверхности стенки полости тела.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам лучевой терапии с магнитно-резонансным наведением. Терапевтическое устройство содержит систему нагревания ткани, систему магнитно-резонансной визуализации для получения данных магнитно-резонансной термометрии и данных магнитно-резонансного изображения от ядер субъекта, расположенных внутри визуализируемого объема, систему лучевой терапии для облучения субъекта согласно плану управления, причем облучаемый объем расположен внутри визуализируемого объема, и контроллер, выполненный с возможностью управления системой магнитно-резонансной визуализации для повторного получения и обновления данных магнитно-резонансной термометрии и данных магнитно-резонансного изображения во время исполнения плана управления, управления системой нагревания ткани, управления системой лучевой терапии для облучения облучаемого объема согласно плану управления, и модификации плана управления повторно во время исполнения плана управления с использованием обновленных данных магнитно-резонансного изображения, чтобы компенсировать движение субъекта.

Группа изобретений относится к медицине, онкологии и касается формирования плана индивидуальной терапии пациента. Способ включает формирование исходного плана терапии с помощью вероятностной модели осложнения здоровой ткани (NTCP) и вероятностной модели подавления опухоли (TCP) целевой области.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к устройствам для гамма-лучевой терапии. Опора установки для инсталляции радиоактивных имплантатов выполнена с возможностью монтажа ее корпуса на столе томографа посредством направляющих типа «ласточкин хвост», установленных с возможностью перемещения в ответных направляющих стола, снабжена фиксатором опоры к столу и вертикальными штангами, несущими закрепленную на их направляющих телескопическую консоль, на свободном конце подвижной части которой закреплена матрица с направляющими отверстиями для игл с радиоактивными имплантатами.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой и химиотерапии. Лечение неоперабельного немелкоклеточного рака легкого включает химиотерапию и ежедневное двухразовое лучевое воздействие с интервалом 5-6 часов в течение 5-ти дней в неделю.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии, и касается способа лечения воспалительных заболеваний пародонта, включающего введение в каждый пародонтальный карман верхней и нижней челюстей с помощью шприца с притупленной иглой лечебного геля «Ламифарен» в количестве 0,2-0,3 г.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-12-10 2015-12-09T19:57:18
Наверх