Способ получения препарата для повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных и способ повышения резистентности

Группа изобретение относится к области ветеринарии и предназначена для повышения резистентности новорожденных телят и поросят. Заявленный способ получения препарата включает применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов. В качестве препарата для повышения резистентности организма используют композицию, содержащую 1 часть 3,5-4,0%-ного раствора этанолового экстракта цветочной пыльцы как источника микроэлементов и 9 частей неспецифического иммуноглобулина. Смесь перемешивают, стерилизуют путем фильтрации, затем разливают во флаконы емкостью 250-500 см3, герметично закрывают и хранят при температуре 4-6°C. Этаноловый экстракт цветочной пыльцы получают путем высушивания свежесобранной пыльцы при температуре 38-40°C до влажности 10%. Далее пыльцевые зерна измельчают на гомогенизаторе, затем экстрагируют в 70%-ном этаноле в течение 20-21 суток, фильтруют и разводят стерильной водой до 3,5-4%-ной концентрации. Заявленный способ повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных включает применение препарата, полученного заявленным способом. Препарат трехкратно с интервалом 5 суток вводят телятам в дозе 0,8-1,0 см3/кг массы животного, а поросятам - в дозе 0,4-0,5 см3/кг массы животного. Группа изобретений позволяет повысить эффективность полученного препарата, повысить жизнеспособность и сохранность молодняка, а также расширить спектр иммунофармакологического действия. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, касается способа получения препарата для повышения резистентности новорожденных телят и поросят и способа повышения резистентности и может быть использовано для повышения сохранности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных.

Известен способ повышения резистентности организма телят с применением неспецифического иммуноглобулина (Ю.Н. Федоров, Г.Р. Реджепова «Оценка иммунологического статуса у новорожденных телят». Бюл. ВИЭВ, вып. 66, М., 1988, с. 8-9).

Однако, из-за недостаточной активности препарата и частичной потери свойств при транспортировке и хранении, способ малоэффективен.

Известен способ повышения резистентности организма новорожденных телят с применением препарата, содержащего, мас.%: сульфапиридазин - 3,8-4,2; кальция глюконата или глюкозы - 1,8-2,2; тиамина бромид - 0,10-0,14; кормовые дрожжи - остальное, который используют для лечения путем введения 2 раза в день до выздоровления в дозах 0,7-0,9 г/кг массы животного (патент RU № 2010565, МПК А61К 31/00, опуб. Бюл. № 7 от 15.04.94 г.).

Недостатком этого способа является сложность композиции и длительность применения препарата.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ получения препарата для повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных, включающий применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов (Антонов B.C., Михайлова С.А., Руденко Е.П. Комплексные металлоглобулиновые препараты для повышения резистентности и лечения болезней молодняка животных // Материалы международной научно-произв. конф., посвящ. 100-летию А.А. Авдорова. - Воронеж, 2006. - с. 414-418).

Недостатком способа является низкая эффективность препарата из-за неполноценности минерального состава металлоглобулинового комплекса, поскольку водно-солевой состав раствора металлоглобулина далек от оптимального, так как содержит всего 0,02% железа, 0,02% кобальта, 0,002% меди, 0,002% марганца и 0,003% цинка, что явно недостаточно при гипоминерализации организма при желудочно-кишечных расстройствах.

В этом же источнике информации (см. выше) описан и способ повышения резистентности молодняка животных, включающий применение вышеприведенного препарата и его подкожное введение в дозе 0,5 см3/кг массы тела с профилактической целью и в дозе 0,7-1,0 см3/кг массы тела с лечебной целью.

Этот способ повышения резистентности по причинам, изложенным выше при описании известного способа получения препарата, обладает низкой эффективностью, недостаточной при гипоминерализации организма при желудочно-кишечных расстройствах.

Предлагаемое изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении эффективности полученного препарата, основанного на усилении (аддитивности) эффектов, составляющих компонентов композиции, а также повышения жизнеспособности и сохранности молодняка при анемии и гипотрофии.

Для получения указанного технического результата в предлагаемом способе получения препарата для повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных, включающем применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов, в качестве источника микроэлементов используют 3,5-4%-ный раствор этанолового экстракта цветочной пыльцы с неспецифическим иммуноглобулином в соотношении 1:9 соответственно, смесь перемешивают, стерилизуют путем фильтрации, затем разливают во флаконы емкостью 250-500 см3, герметично закрывают и хранят при температуре 4-6°С. А этаноловый экстракт получают путем высушивания свежесобранной пыльцы при температуре 38-40°С до влажности 10%, далее пыльцевые зерна измельчают на гомогенизаторе, затем экстрагируют в 70%-ном этаноле в течение 20-21 суток, фильтруют и разводят стерильной водой до 3,4-4%-ной концентрации.

Для достижения указанного технического результата в предлагаемом способе повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных, включающем применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов и подкожным введением в организм, в качестве источника микроэлементов используют 3,5-4%-ный раствор этанолового экстракта цветочной пыльцы с неспецифическим иммуноглобулином в соотношении 1:9 соответственно, смесь перемешивают, стерилизуют путем фильтрации, затем трехкратно с интервалом 5 суток вводят телятам в дозе 0,8-1,0 см3/кг массы животного, а поросятам - в дозе 0,4-0,5 см3/кг массы животного.

Отличительными признаками предложенного способа получения препарата является использование в качестве источника микроэлементов 3,5-4%-ного раствора этанолового экстракта цветочной пыльцы с неспецифическим иммуноглобулином в соотношении 1:9 соответственно, перемешивание смеси, стерилизацию путем фильтрации, разливку во флаконы емкостью 250-500 см3, герметичное закрытие и хранение при температуре 4-6°С, а также получение этанолового экстракта путем высушивания свежесобранной пыльцы при температуре 38-40°С до влажности 10%, измельчение на гомогенизаторе пыльцевых зерен, экстрагирование в 70%-ном этаноле в течение 20-21 суток, фильтрование и разведение стерильной водой до 3,4-4%-ной концентрации.

Отличительными признаками предложенного способа повышения резистентности является применение полученного препарата и трехкратное введение его с интервалом 5 суток телятам в дозе 0,8-0,1 см3/кг массы животного, а поросятам - в дозе 0,4-0,5 см3/кг массы животного.

Это позволяет повысить эффективность полученного препарата, повысить жизнестойкость, полностью сохранить новорожденный молодняк и, кроме того, расширить спектр иммунофармакологического действия.

Введение экстракта цветочной пыльцы потенцирует фармакологическое действие неспецифического иммуноглобулина.

Механизм лечебного действия глобулина состоит в том, что иммуноглобулины обладают противоинфекционным, иммунорегуляторным, иммуномодулирующим и заместительным действием. Иммуноглобулины представляют собой гетерогенный пул антител. Эти антитела способны прикрепляться к поверхности микробных клеток или нейтрализовать их компоненты (антигены, эндотоксин). Прикрепление к клеткам или антигенным детерминантам осуществляется с помощью Fab-фрагмента антител. Связывание антигена и антитела имеет характер не ковалентного, а комплементарного, т.е. за счет пространственной гомологии взаимодействующих фрагментов. На противоположном свободном Fc-фрагменте антител располагаются области связывания комплемента и фагоцитов. При прикреплении Fab-фрагмента антитела к поверхности клетки становятся доступной область Fc-фрагмента, где располагаются области активации комплемента и связывания фагоцита. Таким образом, сам процесс активации системы комплемента представляет собой систему наведения фагоцитов на микробные клетки и усиливает фагоцитоз.

Благодаря наличию нейтрализующих и опсонирующих антител в препаратах иммуноглобулинов увеличивается бактерицидная активность сыворотки, стимулируется фагоцитоз, нейтрализуются некоторые бактериальные токсины. Иммуноглобулины в очаге воспаления угнетают хемотаксис лейкоцитов, что приводит к уменьшению выраженности симптомов воспалительного процесса, а наличие в иммуноглобулине антител против наиболее распространенных болезнетворных агентов, оказывает на них нейтрализующий эффект и далее, благодаря наличию в составе препарата минералов и витаминов, положительно влияет на процессы обмена веществ, повышая естественную резистентность. Кроме того, микроэлементы, входящие в состав фитоглобулинов (глобулин - экстракт цветочной пыльцы) стимулируют кроветворение, повышают уровень гемоглобина и эритроцитов в крови, что делает препараты эффективными при профилактике анемии у молодняка животных.

Цветочная пыльца представляет собой комплекс биологически активных веществ, созданный самой природой. Белок пыльцы содержит все незаменимые и заменимые аминокислоты, т.е. «весь строительный материал» для живых клеток. Пыльцу можно назвать естественным концентратом почти всех известных витаминов: аскорбиновая кислота, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, никотиновая кислота, пантотеновая кислота, биотин, фолиевая кислота, каротин, кальциферол, токоферол, рутин и др. Причем каротина в пыльце лилии и желтой акации в 20 раз больше, чем в красной моркови. Цветочная пыльца содержит до 17 мг% рутина - витамина молодости. В связи с этим она является биологическим стимулятором для стареющего организма. Кроме этого, цветочная пыльца очень богата минеральными солями и биоэлементами. Она содержит кальций, магний, калий, медь, железо, кремний, фосфор, серу, хлор, титан, марганец, барий, серебро, золото, палладий, ванадий, вольфрам, иридий, кобальт, цинк, мышьяк, олово, платину, молибден, хром, кадмий, стронций. Каждое из этих 27 минеральных веществ имеет исключительно важное и специфическое значение в нормальной жизнедеятельности организма человека и животных.

Пыльца содержит ферменты, выполняющие роль биологических катализаторов и гормональные вещества: эстрон - женские половые фолликулярные гормоны. Кроме того, в пыльце обнаружен стимулятор роста (Йориш Н.П. Продукты пчеловодства и их использование. М.: Россельхозиздат, 1976. - 175 с.).

Следовательно, при использовании композиционного фитоглобулинового препарата достигается синергизм (усиление) иммунотерапевтического, иммуномодулирующего, иммуностимулирующего, антибактериального, детоксицирующего и метаболизмстимулирующего эффектов составляющих компонентов.

Способ получения препарата для повышения резистентности организма новорожденного молодняка и способ повышения резистентности иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Эффективность препарата в зависимости от качественного и количественного соотношения компонентов.

Перед постановкой опытов получали варианты композиционного препарата, содержащие различные соотношения компонентов. Для приготовления смеси предварительно готовили 1,0; 2,0; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 10,0; 20,0%-ные растворы этанолового экстракта цветочной пыльцы на стерильном изотоническом растворе. Полученные растворы смешивали с неспецифическим иммуноглобулином в соотношениях 1:9; 2:8; 3:7; 4:6; 5:5; 6:4; 7:3; 8:2; 9:1. Смеси хорошо встряхивали и вводили белым мышам однократно подкожно в дозе 0,1 мл. В опытах использовали 180 белых мышей, разделенных на 18 групп по 10 животных в каждой. Для оценки уровня естественной резистентности организма (ЕРО) определяли лизоцимную активность сыворотки крови по В.Г. Дорофейчуку (1968), функциональную активность нейтрофилов (ФАН) - по реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) in vitro по А.И. Маянскому и др. (1977).

Установлено, что композиция биологически активных веществ цветочной пыльцы и глобулинов, содержащая 1 часть 3,5-4,0%-ного раствора этанолового экстракта цветочной пыльцы и 9 частей иммуноглобулина обеспечивала выраженное повышение всех показателей естественной резистентности организма (ЕРО). Любые изменения как концентрации этанолового экстракта, так и соотношения компонентов иммуноглобулин - фитопрепарат (экстракт цветочной пыльцы) приводили к снижению изучаемых показателей ЕРО.

Пример 2. Обоснование лечебной дозы и кратности введения препарата для телят.

Телят в возрасте 1-7 дней с явно выраженными клиническими признаками болезни разделили на 6 групп по 10 голов в каждой. Телятам первых 5 групп (1-я, 2-я, 3-я, 4-я и 5-я) подкожно вводили смесь неспецифического глобулина и экстракта цветочной пыльцы в нарастающих дозах 0,7; 0,8; 0,9; 1,0 и 1,1 см3/кг соответственно. Животным 6-й (контрольной) группы препарат не вводили. Смесь вводили подкожно одно-, двух-, трех-, 4-х и 5-кратно с интервалами 1, 2, 3, 4, 5, 6 дней.

Установлено, что наилучшие результаты (95-100% выживаемости соответственно) получены при трехкратном с интервалом 5 дней подкожном введении им фитоглобулинового препарата в дозе 0,8-1,0 см3/кг. При снижении или увеличении дозы и кратности введения препарата происходило снижение выживаемости животных.

Пример 3. Обоснование лечебной дозы ии кратности введения препарата для поросят.

Поросят в возрасте 1-7 дней с явными признаками желудочно-кишечного расстройства разделили на 6 групп по 10 животных в каждой. Поросятам первых 5 групп (1-я, 2-я, 3-я, 4-я и 5-я) подкожно вводили смесь фитоглобулина в нарастающих дозах 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6 см3/кг соответственно. Смесь вводили 1-, 2-, 3-, 4- и 5-кратно с интервалами 1, 2, 3, 4, 5 и 6 дней. Оценку лечебной эффективности препарата проводили по интегральному показателю - выживаемости больных животных.

Установлено, что наилучшие результаты (максимальная выживаемость - 100%) были получены при трехкратном с интервалом 5 дней подкожном введении им испытуемого препарата в дозах 0,4-0,5 см3/кг. Снижение или увеличение дозы, а также кратности введения нецелесообразно из-за отсутствия положительного эффекта.

Пример 4. Влияние комплексного препарата на основе глобулинов и этанолового экстракта цветочной пыльцы на иммунологическую реактивность и неспецифическую резистентность телят с признаками гипотрофии.

Опыты проводили на телятах месячного возраста с клиническими признаками гипотрофии. Телятам 1-й группы (n=10) подкожно вводили смесь экстракта цветочной пыльцы и глобулина трехкратно с интервалом 5 дней в дозе 1,0 см3/кг, телятам 2-й группы (n=10) по аналогичной схеме были сделаны инъекции комплексного металлоглобулина. Телятам контрольной группы (n=5) по той же схеме вводили физиологический раствор. Контрольные иммунологические исследования проводили на 5, 7 сутки. Результаты исследований представлены в таблицах 1 и 2.

Из данных табл. 1 видно, что у телят были выражены все признаки иммунодефицитного состояния. Кроме того; у подопытных животных наблюдается весьма слабая активность факторов неспецифической резистентности (см. табл. 2). Применение на этом фоне композиционного препарата глобулин + экстракт цветочной пыльцы обуславливает выраженный стимулирующий эффект на клеточную и гуморальную системы иммунитета и неспецифической резистентности, что может иметь положительное значение как в комплексной терапии инфекционных заболеваний, так и в индуцировании антиинфекционной защиты. Стимуляция клеточного, гуморального иммунитета и факторов неспецифической резистентности приводит к значительному повышению выживаемости гипотрофиков, которая составляла 100% (1-я группа, глобулин + экстракт цветочной пыльцы), 80% (2-я группа, металлоглобулины), 70% (3-я группа, биологический контроль).

Пример 5. Оценка противоанемического действия комплексного фитоглобулинового препарата глобулин + экстракт цветочной пыльцы.

Изучение гематологической (антианемической) активности фитоглобулинового препарата глобулин + цветочная пыльца проводили в сравнении с металлоглобулином и ферроглюкином на новорожденных поросятах. В 4-дневном возрасте поросятам 1-й группы (n=6) подкожно инъецировали в объеме 1,0 см3 (0,4 см3/кг), поросятам 2-й группы (n=6) инъецировали металлоглобулин в том же объеме, поросятам 3-й группы в той же дозе вводили ферроглюкин, а поросятам 4-й группы - физиологический раствор в том же объеме. В 8-дневном и 12-дневном возрасте инъекции препаратов повторили, увеличив их дозу до 1,5 и 2,0 см3 соответственно. Кровь для гематологического исследования брали в день первой инъекции препаратов и через 7 дней повторного и третьего введения препаратов.

Результаты исследований представлены в таблице 3.

Результаты гематологических исследований свидетельствуют о выраженном стимулирующем действии фитоглобулинового препарата на систему гемопоэза, чем металлоглобулин и превосходили по эффективности антианемический железосодержащий препарат ферроглюкин в 1,26 раза (Р<0,05). В крови поросят 1-й группы показатели содержания эритроцитов и гемоглобина были достоверно выше по отношению к уровню у их сверстников из 3-й и контрольной групп. Достоверно высокий уровень показателей БАСК и ФАЛ у телят опытных групп (табл.2) указывает на выраженную стимуляцию факторов неспецифической резистентности иммунной системы на фоне применения фитоглобулинового препарата (глобулин + экстракт цветочной пыльцы).

Следует отметить, что у поросят 1-й опытной группы в течение 15 дней (срок ежедневного наблюдения) не было отмечено ни одного случая диареи. У поросят 2-й и 3-й групп регистрировали в 2, 3 случаях из 6 легкое течение диареи, в то время как у всех поросят контрольной группы за этот период постоянно регистрировали признаки диспепсии, что не могло не отражаться на их ростовой активности. В 30-дневном возрасте средний вес поросят 1-й группы составил 4,9 кг, 2-й - 4,6 кг, 3-й - 4,1 кг, против 3,8 кг у животных контрольной группы.

Полученные данные убедительно свидетельствуют о том, что фитоглобулиновый препарат глобулин + экстракт цветочной пыльцы оказывает выраженное стимулирующее действие как на систему иммуногемопоэза, так и на факторы антиинфекционной защиты и интенсивность обменных процессов.

Таким образом, предлагаемые способы позволили повысить эффективность препарата, расширить спектр иммунофармакологического действия против болезней новорожденных телят и поросят, протекающих по типу острых желудочно-кишечных расстройств (колибактериоз, диареи, диспепсия), гипотрофии и анемии. Разработанный препарат повышает защитные силы организма животных, их резистентность к неблагоприятным факторам внешней среды. Сохранность животных непосредственно связана с поступлением в организм необходимого количества синерически действующих биологических активных веществ (иммуноглобулинов, микроэлементов, гормонов, витаминов).

1. Способ получения препарата для повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных, включающий применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов, отличающийся тем, что в качестве препарата для повышения резистентности организма используют композицию, содержащую 1 часть 3,5-4,0%-ного раствора этанолового экстракта цветочной пыльцы как источника микроэлементов и 9 частей неспецифического иммуноглобулина, смесь перемешивают, стерилизуют путем фильтрации, затем разливают во флаконы емкостью 250-500 см3, герметично закрывают и хранят при температуре 4-6°C, при этом этаноловый экстракт цветочной пыльцы получают путем высушивания свежесобранной пыльцы при температуре 38-40°C до влажности 10%, далее пыльцевые зерна измельчают на гомогенизаторе, затем экстрагируют в 70%-ном этаноле в течение 20-21 суток, фильтруют и разводят стерильной водой до 3,5-4%-ной концентрации.

2. Способ повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных, включающий применение препарата, полученного по п. 1, который трехкратно с интервалом 5 суток вводят телятам в дозе 0,8-1,0 см3/кг массы животного, а поросятам - в дозе 0,4-0,5 см3/кг массы животного.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии и иммунологии, и касается лечения болезни Дего. Для этого вводят эффективное количество ингибитора комплемента в виде монотерапии или в составе общепринятой комплексной терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к лечению рецидивно-ремиттирующего рассеянного склероза. Для этого пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят модулятор рецептора S1P перорально в суточной дозе 0.5 мг.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к настойке из травы Echinacea, обладающей иммуномодулирующей, иммуностимулирующей, антимикробной, противовоспалительной, противовирусной, активностью и к способу ее получения.

Изобретение относится к новому 2-изопентил-4,6-диметил-5-оксипиримидину формулы (I), обладающему иммуномодулирующей активностью. Соединение является малотоксичным с достаточно выраженными антиоксидантными свойствами, оказывающими противовоспалительное действие и повышающими резистентность организма к инфекциям.

Изобретение относится к производному дифенилсульфида, которое может применяться в медицине в качестве антагониста S1P3 рецептора, общей формулы (1) где R1 представляет собой С1-6-алкоксигруппу, R2 представляет собой пропил или аллил, X представляет собой метилен или атом кислорода и Z представляет собой атом галогена.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способу получения препарата интерлейкина-2, препарату интерлейкина-2, полученному указанным способом, и фармацевтическому препарату, содержащему указанный препарат интерлейкина-2.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных красным плоским лишаем. Описан способ лечения больных красным плоским лишаем, в котором в качестве лекарственных средств используют натрия тиосульфат 30%, 10 мл один раз в день, наружно: 0,1% мазь мометозона фуорат и дополнительно назначают имунофан внутримышечно по 1,0 мл с активным компонентом аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин 50 мкг через день курсом 10 дней.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией. В качестве нового способа повышения эффективности лечения ограниченной склеродермии предлагается способ лечения дезоксинатом, который характеризуется высокой эффективностью при меньшей длительности курса лечения по сравнению с другими методами терапии.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены штаммы Lactobacillus plantarum CECT 7484, Lactobacillus plantarum CECT 7485 и Pediococcus acidilactici CECT 7483, проявляющие противовоспалительную активность, иммуномодулирующую активность, активность в отношении IBS или активность в отношении вздутия живота.

Изобретение относится к способу получения продукта, обладающего биологически активными свойствами, из голотурий. Способ получения продукта, обладающего биологически активными свойствами, из голотурий заключается в освобождении голотурий от внутренних органов, промывании кожно-мускульного мешка, измельчении его до однородной массы, выделении из нее биологически активных компонентов, выделении биологически активных компонентов проводят в два этапа, на первом этапе измельченную кожно-мускульную массу смешивают с водой, далее проводят обработку ультразвуком, затем проводят щелочной гидролиз, далее нейтрализуют до pH 7,0, полученный гидролизат сушат, сухой продукт измельчают до порошкообразного состояния, а на втором этапе порошок смешивают с подсолнечным или рапсовым маслом и выдерживают при постоянном перемешивании, полученную жировую суспензию стабилизируют с помощью диспергатора.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам, а также к применению антител для получения лекарственного средства для предупреждения метастазирования, лечения рака или сосудистых заболеваний.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против фракталкина (ФКН, CX3CL1) и его фракталкин-связывающий фрагмент, охарактеризованные последовательностями вариабельных доменов.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителам против ангиопоэтина-2 человека, кодирующим их нуклеиновым кислотам и клеткам-хозяевам. Антитело отличается тем, что не связывается с ангиопоэтином-1 человека.

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике, в частности к фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество рекомбинантного моноклонального антитела против CD3*CD19, выбранного из группы, включающей антитело SEQ ID №1 или антитело SEQ ID №2, а также фосфатно-солевой буфер, поверхностно-активное вещество и маннит в концентрации 1,5-3,0%, а также к применению таких композиций для лечения злокачественных заболеваний В-клеток или истощения В-клеток.

Изобретение относится к области иммунологии. Предложены выделенное антитело-антагонист против FGFR3 и его функциональный фрагмент, а также полинуклеотид, вектор экспрессии, клетка-хозяин и способ получения антитела против FGFR3 или его функционального фрагмента.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связывают диффундирующие лиганды, происходящие из β-амилоида, а также к его применению.

Настоящее изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Предложен способ ингибирования метастазирования G-CSF секретирующей первичной опухоли in vivo.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к лекарственному средству для лечения или профилактики рака, содержащему антитело в качестве активного ингредиента, которое обладает иммунологической реактивностью по отношению к белку CAPRIN-1.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Предложены: варианты моноклонального антитела против VEGF или его антигенсвязывающего фрагмента, которые характеризуются тем, что содержат 6 CDR и при этом возможно замену Т51А в CDR-L2, а также имеют одну или комбинацию замен по сравнению с антителом бевацизумабом, а именно: 1.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное антитело и его фрагмент, способные специфически связывать бета-амилоид, охарактеризованные фрагментами последовательностей на основе антитела мыши 8F5, и Fc-областью человеческого IgG1, содержащей аминокислотную замену D265A; а также кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии, продуцирующие антитело или его фрагмент клетки, способ продуцирования антитела или его фрагмента; композиция, применение антитела и его фрагмента для изготовления лекарственного средства, способ предупреждения, лечения или облегчения эффектов амилоидоза; способ диагностики амилоид-ассоциированных заболеваний или состояний, способ определения степени нагрузки амилоидогенных бляшек и тест-набор для выявления и диагностики амилоид-ассоциированных бляшек.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения и профилактики гастрита и язвенной болезни желудка. Средство для лечения и профилактики гастрита и язвенной болезни желудка, содержащее водный экстракт полыни горькой, плодов шиповника, травы тысячелистника и почек сосны, а также мед майский, сок алоэ, растительный экстракт бефунгина, коньяк, при этом оно выполнено в виде суспензионно-эмульсионной композиции с размером частиц дисперсной фазы, не превышающих 0,1 мм, кроме того, оно дополнительно содержит масло авокадо, масло льна, водный экстракт корня алтея и семян льна.

Группа изобретение относится к области ветеринарии и предназначена для повышения резистентности новорожденных телят и поросят. Заявленный способ получения препарата включает применение неспецифического иммуноглобулина, выделенного из сыворотки крови животных путем обработки полиэтиленгликолем с включением микроэлементов. В качестве препарата для повышения резистентности организма используют композицию, содержащую 1 часть 3,5-4,0-ного раствора этанолового экстракта цветочной пыльцы как источника микроэлементов и 9 частей неспецифического иммуноглобулина. Смесь перемешивают, стерилизуют путем фильтрации, затем разливают во флаконы емкостью 250-500 см3, герметично закрывают и хранят при температуре 4-6°C. Этаноловый экстракт цветочной пыльцы получают путем высушивания свежесобранной пыльцы при температуре 38-40°C до влажности 10. Далее пыльцевые зерна измельчают на гомогенизаторе, затем экстрагируют в 70-ном этаноле в течение 20-21 суток, фильтруют и разводят стерильной водой до 3,5-4-ной концентрации. Заявленный способ повышения резистентности новорожденного молодняка сельскохозяйственных животных включает применение препарата, полученного заявленным способом. Препарат трехкратно с интервалом 5 суток вводят телятам в дозе 0,8-1,0 см3кг массы животного, а поросятам - в дозе 0,4-0,5 см3кг массы животного. Группа изобретений позволяет повысить эффективность полученного препарата, повысить жизнеспособность и сохранность молодняка, а также расширить спектр иммунофармакологического действия. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 5 пр.

Наверх