Новые производные пирана, их получение и применение в парфюмерии

Изобретение относится к соединениям формулы I и Ia, в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R′ представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-С6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-С6-алкенильной группой, при условии, что R не является 1-пентилом в формуле I. Эти соединения могут быть использованы в парфюмерии и/или в ароматизирующих композициях в качестве душистых веществ. Изобретение также относится к способу получения этих и промежуточных соединений. 4 н.и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области запахов и ароматов. Конкретнее, изобретение относится к новым производным пирана, способу их получения и их применению в областях парфюмерии и ароматизации.

Уровень техники

Тетрагидропираны и дигидропираны принадлежат к важному классу душистых ингредиентов, и уже была проведена большая работа для получения известных соединений, таких как розеноксид и подобных производных, из линейных или разветвленных алкил- и алкенилальдегидов, как описано в патенте США 3681263 и WO 04/009749, или из бензиловых альдегидов, как описано в патенте Швейцарии 655932.

Подобным образом, пиранолы, так же, как их сложноэфирные или простые эфирные производные, оказались интересными для промышленности ароматических веществ, как показано в патенте США 4963285 и патенте США 4962090.

Разработка новых душистых производных пирана представляет собой серьезную задачу, поскольку такие соединения хорошо смешиваются с другими душистыми ингредиентами и обладают хорошей стабильностью в любого сорта парфюмерных основах, используемых в косметических средствах, хозяйственных товарах для дома и так далее.

Решаемая проблема

Заявитель, таким образом, сфокусировался на получении новых производных пирана.

Потребность в новых соединениях имеет большое значение для развития промышленности душистых веществ, которой недавно пришлось столкнуться с более строгими международными регулирующими требованиями относительно применения определенных материалов, а также с озабоченностью состоянием окружающей среды и потребительским спросом на повышенное качество. Разработка новых душистых и/или ароматизирующих соединений также важна для обеспечения альтернативы уже существующими душистым и/или ароматизирующим соединениям, чтобы минимизировать риск аллергических реакций вследствие повторного воздействия одних и тех же соединений. Создание новых душистых и/или ароматизирующих соединений, а также способа производства таких соединений, следовательно, является задачей изобретения.

Другими словами, цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы предоставить новый способ производства душистых соединений, а также такие соединения.

Сущность изобретения

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (I)

в которой R представляет линейную или разветвленную C5-алкильную группу,

причем способ включает взаимодействие соединения формулы (III)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I),

с соединением формулы (IV)

в присутствии кислоты. Реакцию проводят в органическом растворителе, выбранном из группы, включающей толуол, ксилол, триметилбензол, циклогексан и метилциклогексан, при температуре от 70°C до температуры кипения с обратным холодильником, предпочтительно при 80°C до 90°C, и еще более предпочтительно при приблизительно 80°C, с получением соединения формулы (I).

Изобретение включает все изомеры соединений формулы (I).

В предпочтительном варианте осуществления соединение формулы (III) выбрано из группы, включающей 2-этилбутиральдегид и гексаналь.

Кислота предпочтительно выбрана из группы, включающей п-толуолсульфоновую кислоту (PTSA), H2SO4 и кислоты на подложке, в частности кислоты на подложке из ионообменных смол или глин. Особенно предпочтительными кислотами на подложке являются H2SO4, сульфоновая кислота и ZnCl2 на подложке из глины, такой как монтмориллонит, или из ионообменной смолы. Примеры подходящих катализаторов на подложке включают H2SO4 на подложке из ионообменной смолы, распространяемую на рынке, например, под торговым наименованием Amberlyst® 15; сульфоновую кислоту на подложке из монтмориллонита, распространяемую на рынке под торговым наименованием Montmorillonite KSF; и ZnCl2 на подложке из монтмориллонита, распространяемый на рынке под торговым наименованием Montmorillonite K10. Главное преимущество кислот на подложке заключается в том, что они просты в использовании, в частности с точки зрения их отделения от продукта реакции. Более того, определенные кислоты, такие как, например, Amberlyst® 15, могут быть использованы в ходе нескольких циклов до проявления потери активности.

Кислоты на подложке предпочтительно используют в количестве от 5 до 50%, предпочтительно от 10 до 30%, и более предпочтительно в количестве приблизительно 10% по массе относительно массы соединения (III).

Кислоты, не нанесенные на подложку, такие как п-толуолсульфоновая кислота (PTSA) и H2SO4 предпочтительно используют в количестве от 1 до 10%, предпочтительно от 2 до 5%, и более предпочтительно в количестве приблизительно 5% по массе относительно массы соединения (III).

Кислота может также представлять собой галогенированную карбоновую кислоту или смесь карбоновой кислоты и галогенированной карбоновой кислоты. Предпочтительной карбоновой кислотой является уксусная кислота, а предпочтительной галогенированной карбоновой кислотой является трифторуксусная кислота. В случае использования в виде смеси молярное отношение карбоновая кислота/галогенированная карбоновая кислота, в частности уксусная кислота/трифторуксусная кислота, заключено между 0:100 и 99:1, предпочтительно между 50:50 и 95:5, и более предпочтительно молярное отношение составляет приблизительно 85:15. Главное преимущество применения смеси карбоновой кислоты и галогенированной карбоновой кислоты вместо единственной галогенированной карбоновой кислоты заключается в уменьшении расходов. Чем больше галогенированной карбоновой кислоты заменено на карбоновую кислоту, тем в большей степени интересным с экономической точки зрения является способ.

Когда кислота представляет собой галогенированную карбоновую кислоту или смесь карбоновой кислоты и галогенированной карбоновой кислоты, способ изобретения дополнительно включает стадию омыления, чтобы получить пиранол формулы (I).

В предпочтительном аспекте изобретения реакцию соединений (III) и (IV) проводят в течение от 1 до 48 часов, предпочтительно от 1 до 8 часов, и более предпочтительно в течение приблизительно 2 часов.

Способ изобретения позволяет получить соединения формулы (I) с хорошими выходами. Предпочтительными соединениями формулы (I) являются такие, в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 2-пентила, 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила. Новые соединения формулы (Ia). Особенно предпочтительными соединениями формулы (I) являются 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ол и 2-(1-пентил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ол.

В варианте способа изобретения способ дополнительно включает стадию взаимодействия соединения формулы (I) с ангидриром кислоты формулы (V)

R'-O-R' (V), или

ацилгалогенидом формулы (VI)

R'-X (VI),

в которых R' представляет собой карбонильную группу, замещенную водородом или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой, с получением соединения формулы (Ia)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), а R' является таким, как определено в отношении формул (V) и (VI).

Предпочтительно, R' выбран из группы, состоящей из ацетила, пропионила, кротонила (бут-2-еноила), 2-метилбут-2-еноила, бутирила, изо-бутирила, 2-метилбутирила, валерила, изо-валерила, 2-метилвалерила, 3-метилвалерила, гексеноила, гекс-3-еноила.

Предпочтительными соединениями формулы (Ia) являются 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир пропионовой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-2-еновой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-3-еновой кислоты и 4-метил-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат.

Этерификацию проводят согласно способам, известным в области техники.

Способ по изобретению может включать между циклизацией и этерификацией стадию очистки соединения формулы (I). Однако этерификация может быть также проведена с использованием неочищенного пиранола формулы (I). Промежуточная очистка является особенно предпочтительной, если реакционная смесь содержит побочные продукты, которые сложно отделить от конечного сложного эфира, но которые могут быть с большей легкостью отделены от пиранола формулы (I).

В другом аспекте изобретения способ дополнительно включает дегидратацию соединения формулы (I) с тем, чтобы получить соединение формулы (II)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении.

Дегидратацию предпочтительно проводят в растворителе, выбранном из группы, состоящей из толуола, ксилола, триметилбензола, циклогексана и метилциклогексана. Ее предпочтительно проводят в том же растворителе, в котором осуществляют получение соединения (I). Реакцию проводят при температуре от приблизительно 70°C до температуры кипения с обратным холодильником, предпочтительно при температуре кипения с обратным холодильником.

В еще одном аспекте изобретения способ включает после дегидратации соединения формулы (I), проводимой для получения соединения формулы (II), стадию гидрирования соединения (II) с тем, чтобы получить соответствующий 4-метил-тетрагидропиран формулы (II')

Гидрирование проводят согласно любому подходящему способу гидрирования, известному в области техники. Подходящим способом является гидрирование в присутствии Pd (палладия) на древесном угле.

Изобретение также относится к соединениям формулы (II) и

в которой R выбран из группы, состоящей из 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 1-(3-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила,

а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении. Соединения формулы (II) представляют собой, следовательно,

в которых R является таким, как определено в отношении общей формулы (II).

Предпочтительные соединения формулы (II) выбраны среди 4-метилен-2-(3-пентил)-тетрагидро-2H-пирана, 4-метил-2-(3-пентил)-5,6-дигидро-2H-пирана, 4-метил-2-(3-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана, 4-метилен-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пирана, 4-метил-2-(1-пентил)-5,6-дигидро-2H-пирана, 4-метил-2-(1-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана.

Изобретение дополнительно относится к соединениям формулы (II')

в которой R представляет линейную или разветвленную C5-алкильную группу, предпочтительно группу, выбранную из группы, состоящей из 1-пентила, 2-пентила, 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила.

Избранные новые соединения формул (I) и (Ia) представляют собой другую цель изобретения. Новыми соединениями формулы (I)

являются соединения, в которых R выбран из группы, состоящей из 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила. Особенно предпочтительным соединением формулы (I) является 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ол.

Новыми соединениями формулы (Ia)

являются соединения, в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой. Предпочтительно, R' выбран из группы, состоящей из ацетила, пропионила, кротонила (бут-2-еноила), 2-метилбут-2-еноила, бутирила, изо-бутирила, 2-метилбутирила, валерила, изо-валерила, 2-метилвалерила, 3-метилвалерила, гексеноила и гекс-3-еноила. Особенно предпочтительными соединениями формулы (Ia) являются 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир пропионовой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-2-еновой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-3-еновой кислоты и 4-метил-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат.

Соединения изобретения демонстрируют интересные обонятельные свойства. В частности, по сравнению с флоролом (2-изобутил-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-олом), даже несмотря на то, что 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ол показывает менее интенсивный начальный аромат, его нота сохраняется дольше, и он очень хорошо смешивается в цветочной композиции, усиливая (подчеркивая) другие соединения основной ноты. Соединения изобретения, следовательно, представляют особый интерес в области парфюмерии.

Другой целью изобретения является, таким образом, применение соединения формулы (I), в которой R выбран из группы, состоящей из 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила; формулы (Ia), в которой R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой; формулы (II), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении; или формулы (II'), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, в области парфюмерии для получения парфюмерных основ и концентратов, ароматизирующих веществ, душистых веществ; композиций для топического применения; косметических композиций, таких как кремы для лица и тела, очистителей, средств для ухода за лицом, тальковых порошков, масел для волос, шампуней, лосьонов для волос, масел и солей для ванн, гелей для душа и ванны, мыл, антиперспирантов и дезодорантов для тела, кремов и лосьонов перед бритьем, для бритья и после бритья, кремов, зубных паст, средств для промывания полости рта, помад; и продуктов для чистки, таких как умягчители, детергенты, дезодоранты воздуха и хозяйственных чистящих материалов.

Изобретение также относится к применению соединения формулы (I), в которой R выбран из группы, состоящей из 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила; формулы (Ia), в которой R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой; формулы (II), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении; или формулы (II'), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, в качестве ароматизирующего агента для изготовления продуктов питания, напитков и табака. Продукты питания и напитки выбраны предпочтительно из группы, состоящей из молочных продуктов, мороженого, супов, соусов, соусов для обмакивания, блюд, мясных продуктов, кулинарных добавок, соленых бисквитных печений, легких закусок, безалкогольных напитков, пива, вина и алкогольных напитков.

Изобретение также относится к применению соединения формулы (I), в которой R выбран из группы, состоящей из 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила; формулы (Ia), в которой R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой; формулы (II), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении; или формулы (II'), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, в качестве маскирующего запахи и/или ароматы агента, например в фармацевтических, косметических или пищевых композициях.

Изобретение также обеспечивает применение соединения формулы (I), в которой R выбран из группы, состоящей из 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила; формулы (Ia), в которой R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R' представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-C6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой; формулы (II), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении; или формулы (II'), в которой R представляет собой линейный или разветвленный C5-алкил, в сочетании с другими парфюмерными или ароматизирующими ингредиентами, растворителями или добавками, или фиксаторами.

Соединения изобретения могут быть использованы в концентрации, заключенной в диапазоне от 0,001% до 99% по массе, предпочтительно от 0,1% до 50% по массе, более предпочтительно от 0,1% до 30% по массе. Специалисту в данной области известно, что данные значения зависят от природы композиции/изделия, подлежащей(его) модификации душистым веществом и/или ароматизации, желаемой интенсивности запаха и/или аромата и природы других ингредиентов, присутствующих в указанной(ом) композиции или изделии. Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения соединения используют в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать обонятельный эффект.

Определения

Термины "душистый" и "душистое вещество", использованные в данной заявке, используются взаимозаменяемо всякий раз, когда указывается на соединение или смесь соединений, которое(ая) предназначено(а) для того, чтобы вызвать ощущение приятного запаха.

Термины "аромат" и "ароматизирующее вещество", использованные в данной заявке, используются взаимозаменяемо всякий раз, когда указывается на соединение или смесь соединений, которое(ая) предназначено(а) для того, чтобы вызвать ощущение вкуса и запаха. Также в значении, относящемся к изобретению, термин "ароматизация" относится к приданию аромата любой жидкости или твердому веществу, человеку или животному, в частности напиткам, молочным продуктам, мороженому, супам, соусам, соусам для обмакивания, блюдам, мясным продуктам, кулинарным добавкам, соленым бисквитным печеньям или легким закускам. Он также означает ароматизацию пива, вина и табака.

Термин "количество, достаточное для того, чтобы вызвать обонятельный эффект", использованный в данной заявке, означает содержание или количество душистого/ароматизирующего соединения, присутствующего в материале, при котором включенное в состав соединение показывает сенсорный эффект.

Под термином "маскирование" подразумевается уменьшение или устранение зловония или ощущения неприятного аромата, вызванного одной или более молекулами, входящими в состав продукта.

Термин "изомер" в настоящем изобретении обозначает молекулы, имеющие одну и ту же химическую формулу, что означает одно и то же число атомов одного и того же типа, но в которых атомы имеют различное расположение. Термин "изомер" включает структурные изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры и стереоизомеры. Он, в частности, включает цис-/транс-изомеры соединений формул (I) и (Ia), причем цис-изомер представляет собой изомер, в котором R и гидроксильная группа оба расположены по одну сторону цикла, а транс-конфигурация представляет собой конфигурацию, в которой R и гидроксильная группа расположены по разные стороны цикла.

Термин "линейная или разветвленная C5-алкильная группа" включает все алкильные группы, содержащие пять атомов углерода. Линейным C5-алкилом является 1-пентил. Разветвленными C5-алкильными группами являются 2-пентил, 3-пентил, 1-(2-метилбутил), 2-(2-метилбутил), 2-(3-метилбутил), 1-(3-метилбутил) и 1-(2,2-диметил)пропил.

Настоящее изобретение будет лучше понято со ссылкой на следующие примеры. Данные примеры предназначены иллюстрировать конкретные варианты осуществления изобретения и не подразумеваются в качестве ограничения объема изобретения.

Пример 1: Получение 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ола

2 М раствор 2-этилбутиральдегида (1 эквивалент) и 3-метил-3-бутен-1-ола (1 эквивалент) в толуоле с 10% по массе Montmorillonite K10 кипятят с обратным холодильником или нагревают при 80°C в течение 2 часов. После охлаждения смесь фильтруют на фильтре из спеченного стекла, и растворители испаряют. Затем неочищенную смесь перегоняют, используя колонку Вигре, при пониженном давлении. Для получения более чистого соединения может быть также проведена тонкая перегонка с насадочной колонной.

Результаты суммированы в нижеследующей Таблице.

Условия Температура реакции: кипячение с обратным холодильником
2-этилбутиральдегид:
200 г (2 моль)
Температура реакции: 80°C
2-этилбутиральдегид:
21 г (0,21 моль)
Температура реакции: 80°C
2-этилбутиральдегид:
100 г (1 моль)
385 г сырого продукта (пираны 33%, пиранолы 51%, простые эфиры 9%)
Выход неочищенного (пиранолы) = 53%
37,6 г сырого продукта (пираны 11%, пиранолы 67%, простые эфиры 15%)
Выход неочищенного (пиранолы) = 64%
205 г сырого продукта (пираны 15%, пиранолы 58%, простые эфиры 18%)
Выход неочищенного (пиранолы) = 64%
Фракции Точка кипения Масса/ Продукт(ы) Точка кипения Масса/ Продукт(ы) Точка кипения Масса/ Продукт(ы)
I 77-80°C/
1 кПа
80 г
Пираны (90% чистота)
→ 68°C/
800 Па
5 г
Пираны (54%)
Пиранолы (35,7%)
→ 60°C/
667 Па
8,6 г
Пираны (54%)
Пиранолы (35,7%)
II 85-100°C/
1 кПа
79 г
Пираны (26%)
Пиранолы (67%)
75-90°C/
667 Па
18,2 г
Пиранолы (93% чистота)
96-98°C/
667 Па
87 г
Пиранолы (95% чистота)
III 105°C/
800 Па
104 г
Пиранолы (90% чистота)
105°C/
667 Па
5,2 г
Пиранолы (41%)
Простые эфиры пиранила (54%)
109-115°C/
667 Па
7,5 г
Пиранолы (73%)
Простые эфиры пиранила (22%)

Получаемый таким образом 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-пиран-4-ол представляет собой обычно смесь 50:50 цис/транс-изомеров.

Аромат: Главные ноты: зелени, цветочные, ландыша, розовые, розеноксид.

Ноты после высыхания: ландыша, лимонные, мускусные.

Стойкость на промокательной бумаге: 48 часов; больше, чем у розеноксида.

ИК (пленка, см-1): 592сл., 633сл., 882сл., 936сл., 1005сл., 1059сл., 1083ср., 1107ср., 1127ср., 1166ср., 1257сл., 1346сл., 1379ср., 1464ср., 2876с., 2963с., 3407(шир.)ср.

1 ый изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,86 (т, J=7,1 Гц, 6H); 1,18-1,74 (м, 9H); 1,25 (с, 3H); 3,58 (ддд, J=2,4 Гц, J=5,2 Гц, J=11,3 Гц, 1H); 3,71 (дт, J=2,5 Гц, J=11,9 Гц, 1H); 3,75-3,90 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,50 и 11,55; 21,46; 32,01; 38,86; 41,11; 45,65; 63,80; 68,06; 74,40.

MC [e/m (%)]: 186 (M+), 115 (41), 97 (10), 71 (97), 69 (86), 58 (19), 55 (17), 43 (100), 41 (25).

2 ой изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,86 (т, J=7,1 Гц, 6H); 1,18-1,74 (м, 9H); 1,31 (с, 3H); 3,24 (ддд, J=2,1 Гц, J=5 Гц, J=11,4 Гц, 1H); 3,38 (дт, J=3 Гц, J=12 Гц, 1H); 3,95 (ддд, J=1,9 Гц, J=5 Гц, J=11,9 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,44 и 44,59; 21,58; 25,39; 40,81; 42,91; 45,71; 65,55; 69,27; 77,02.

MC [e/m (%)]: 186 (M+), 115 (34), 71 (87), 69 (71), 58 (13), 55 (15), 43 (100), 41 (23).

Пример 2: Получение 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ола

Соединение получают обработкой 2-этилбутиральдегида и 3-метил-3-бутен-1-ола 2 мольными эквивалентами смеси 85:15 уксусная кислота/трифторуксусная кислота. Образовавшуюся смесь затем обрабатывают KOH в кипящем с обратным холодильником этаноле, что дает пиранол.

Характеризация: как в примере 1.

Пример 3: 4-Метилен-2-(пентан-3-ил)-тетрагидро-2H-пиран (II-Aa), 4-метил-2-(пентан-3-ил)-5,6-дигидро-2H-пиран (II-Ab) и 4-метил-2-(пентан-3-ил)-3,6-дигидро-2H-пиран (II-Ac):

Способ A: Соединение получают дегидратацией соответствующего пиранола (пример 1) в присутствии каталитического количества PTSA в кипящем с обратным холодильником толуоле, используя аппарат Дина-Старка.

Способ B: Соединение также непосредственно получают кипячением с обратным холодильником толуольного раствора 2-этилбутиральдегида (1 моль) и 3-метил-3-бутен-1-ола с каталитическим количеством кислоты. По завершении реакции реакционную смесь охлаждают, промывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Органическую фазу сушат над сульфатом магния и фильтруют. Растворители упаривают, и неочищенный продукт очищают перегонкой. Различные результаты для способа B суммированы в нижеследующей Таблице 2.

Позиция [альдегид] (моль·л-1) Спирт Кислота Время Точка кипения Полученная масса Чистота Соотношение изомеров (a:b:c) Выход
1 2 моль PTSA (5% по массе) 3,5 ч 105-108°C/ 4,4 кПа 90,5 г 91% 60:17:23 51%
2 2 моль PTSA (5% по массе) 3,5 ч 73-75°C/ 800 Па 132 г 83% 54:18:28 65%
3 2 моль PTSA (5% по массе) 12 дней 74°C/ 800 Па 89 г 89% 5:21:79 45%
4 1,5 моль H2SO4 (5% по массе) 2 дня 78°C/ 800 Па 82 г 84% 3:13:94 41%
5 1 моль H2SO4 (2% по массе) 2 дня 92°C/ 2,0 кПа 67 г 98% 9:18:73 40%
6(*) 1,2 моль PTSA (2% по массе) 1 день 94-96°C/ 2,3 кПа 116 г 88% 3:21:76 61%
(*) 3-метил-3-бутен-1-ол прибавляли по каплям к кипящему с обратным холодильником раствору альдегида с кислотой.

Полученный продукт представляет собой смесь изомеров ( II-Aa ), ( II-Ab ) и ( II-Ac ).

Аромат: Главные ноты: зелени, розовые, металлические, фруктовый петигрен (манго, бергамот), розеноксид, одеколонные.

Ноты после высыхания: нет.

Тонкая перегонка с насадочной колонной дает весьма обогащенные фракции различных пиранов a, b или c. В особенности, a и c получены как чистые соединения.

ИК (пленка, см-1): 887ср., 1061ср., 1095с, 1112ср., 1379ср., 1462ср., 1654ср., 2846ср., 2875с, 2936с, 2962с.

4-Метилен-2-(пентан-3-ил)-тетрагидро-2H-пиран (II-Aa) :

1H-ЯМР (500 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,85 (т, J=7,5 Гц, 3H); 0,86 (т, J=7,4 Гц, 3H); 1,18-1,52 (м, 5H); 2,01 (т, J=12,2 Гц, 1H); 2,09 (уширенный дд, J=0,8 Гц, J=13,3 Гц, 1H); 2,15 (уширенный д, J=13,1 Гц, 1H); 2,25 (дт, J=5,6 Гц, J=12,8 Гц, 1H); 3,16 (ддд, J=2,2 Гц, J=5,5 Гц, J=11,2 Гц, 1H); 3,30 (ддд, J=2,5 Гц, J=10,5 Гц, J=11,5 Гц, 1H); 4,04 (дд, J=5,6 Гц, J=10,8 Гц, 1H); 4,68 (с, 2H).

13C-ЯМР (125 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,4; 21,4 и 21,5; 35,4; 37,8; 45,8; 68,9; 80,5; 108,1; 145,4.

МС [e/m (%)]: 168 (M+, 4), 97(100), 96(30), 69(19), 68(21), 67(54), 55(16), 53(16), 43(16), 41(28).

Аромат: зелени (петрушка), фруктовый (груша, кожица зеленой груши), розеноксид, петигрен.

4-метил-2-(пентан-3-ил)-5,6-дигидро-2H-пиран (II-Ab)

1H-ЯМР (500 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,87 (д, J=7,5 Гц, 3H); 0,87 (т, J=6,0 Гц, 3H); 1,18-1,52 (м, 5H); 1,67 (с, 3H); 1,79 (дт, J=5,5 Гц, J=13,1 Гц, 1H); 2,16-2,24 (м, 1H); 3,55 (дт, J=3,6 Гц, J=10,9 Гц, 1H); 3,96 (ддд, J=1,3 Гц, J=5,9 Гц, J=11,1 Гц, 1H); 4,0-41 (м, 1H); 5,28 (с, 1H).

13C-ЯМР (125 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 12,0 и 12,1; 21,9 и 22,3; 23,2; 30,2; 46,2; 64,0; 75,5; 122,7; 132,7.

MC [e/m (%)]: 168 (M+, 1), 97(100), 43(12), 41(16).

4-метил-2-(пентан-3-ил)-3,6-дигидро-2H-пиран (II-Ac):

1 H-ЯМР (500 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,87 (т, J=7,5 Гц, 6H); 1,2-1,28 (м, 1H); 1,27-1,35 (м, 1H); 1,35-1,47 (м, 1H); 1,45-1,55 (м, 2H); 1,68 (с, 3H); 1,71-1,78 (м, 1H); 1,97-1,06 (м, 1H); 3,38 (ддд, J=3,3 Гц, J=6,1 Гц, J=10,0 Гц, 1H); 4,11 (кв., J=15,8 Гц, 2H); 5,39 (м, 1H).

13C-ЯМР (125 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,2 и 11,3; 21,2 и 21,3; 23,1; 32,9; 45,6; 66,2; 75,4; 119,6; 132,2.

MC [e/m (%)]: 168 (M+, 5), 124(9), 97(62), 71(17), 69(100), 68(48), 67(32), 55(27), 53(17), 43(40), 41(50).

Пример 4: 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат

Соединение получают взаимодействием соответствующего пиранола (пример 1) с уксусным ангидридом при 60°C в течение 2-3 часов. Избыток уксусного ангидрирда и уксусную кислоту затем удаляют перегонкой при пониженном давлении. Полученный таким образом продукт разводят в трет-бутилметиловом эфире и раствор промывают водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. После сушки над сульфатом магния растворитель удаляют упариванием.

Неочищенный продукт очищают перегонкой, которая дает 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетат как смесь изомеров.

Аромат: Главные ноты: зелени, гесперидные жирные пряные

Ноты после высыхания: древесные, пряные (тмин), пудровые/сладкие (метилионон, амбровые, ванильные).

Точка кипения = 72°C/0,51 Торр.

ИК (пленка, см-1): 1020ср., 1083ср., 1109ср., 1144ср., 1236с, 1369ср., 1464ср., 1736с, 2877ср., 2935ср., 2964с.

1 ый изомер:

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,86 (т, J=7,2 Гц, 6H); 1,10-1,65 (м, 7H); 1,61 (с, 3H); 1,86 (дт, J=5,3 Гц, J=12,9 Гц, 2H); 1,7-2,3 (м, 2H); 2,01 (с, 3H); 3,35-3,50 (м, 1H); 3,58 (ддд, J=2,1 Гц, J=11,7 Гц, J=12,5 Гц, 1H); 3,82 (ддд, J=1,2 Гц, J=5,4 Гц, J=11,7 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,41 и 11,59; 21,56 и 21,65; 21,63; 22,30; 36,50; 38,35; 45,48; 63,61; 74,25; 79,51; 170,39.

MC [e/m (%)]: 228 (M+), 97 (100), 69 (12), 55 (6), 43 (34), 41 (13).

2 ой изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,86 (т, J=7,2 Гц, 6H); 1,10-1,65 (м, 7H); 1,51 (с, 3H); 1,7-2,3 (м, 2H); 1,97 (с, 3H); 3,29 (ддд, J= 1,6 Гц, J=4,6 Гц, J=11,9 Гц, 1H); 3,35-3,50 (м, 1H); 3,93 (ддд, J=1,7 Гц, J=5,2 Гц, J=12,1 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,49 и 11,56; 21,51; 22,48; 26,39; 37,82; 39,85; 45,73; 64,74; 76,06; 80,55; 170,27.

MC [e/m (%)]: см. данные для 1го изомера.

Пример 5: Получение 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира пропионовой кислоты

2-(1-Этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир пропионовой кислоты получали из соответствующего пиранола (пример 1 или 2) и пропионового ангидрида согласно примеру 4. Он получен в виде смеси изомеров с соотношением 55:45.

Аромат: мирры, печеных бобов, несильный.

ИК (пленка, см-1): 1003сл., 1082ср., 1109ср., 1142ср., 1195с, 1257сл., 1358сл., 1379ср., 1464ср., 1734с, 2877ср., 2938ср., 2964с.

Основной изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,85 (т, J=7,3 Гц, 6H); 1,11 (т, J=7,2 Гц, 3H); 1,15-1,48 (м, 5H); 1,48-1,60 (м, 2H); 1,50 (с, 3H); 1,95-2,05 (м, 1H); 2,15-2,37 (м, 4H); 3,35-3,55 (м, 2H); 3,82 (ддд, 1H, J=1,1 Гц, J= 5,5 Гц, J=11,7 Гц).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 9,38; 11,37 и 11,58; 21,51; 26,44; 28,86; 36,54; 38,31; 45,45; 63,64; 74,17; 79,17; 173,66.

MC [e/m (%)]: 242 (M+), 169 (2), 168 (2), 153 (2), 140 (5), 97 (100), 69 (15), 57 (17), 43 (43), 41 (13).

Минорный изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3, избранные данные): δ (м.д.): 1,07 (т, J=7,0 Гц, 3H); 1,61 (с, 3H); 1,82 (дт, J=5,2 Гц, J=12,7 Гц, 2H); 2,05-2,15 (м, 2H); 2,15-2,3 (м, 1H); 3,22-3,5 (м, 1H); 3,55-3,65 (м, 1H); 3,93 (ддд, 1H, J=1,5 Гц, J=5,1 Гц, J=11,8 Гц).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 9,12; 11,46 и 11,53; 21,47 и 21,61; 21,69; 28,71; 37,86; 39,86; 45,71; 64,75; 76,05; 80,24; 173,66.

MC [e/m (%)]: см. данные для основного изомера.

Пример 6: Получение 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира бут-2-еновой кислоты и 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира бут-3-еновой кислоты

Эфиры получают из соответствующего пиранола (пример 1 или 2) и кротонового ангидрида согласно примеру 4. Их получают в виде смеси изомеров с соотношением 80:20, и они могут быть разделены тонкой перегонкой.

Аромат: кофейный, зеленых орехов, пряный (пажитник, liveche).

ИК (пленка, см-1): 970ср., 997ср., 1060сл., 1083ср., 1104ср., 1142ср., 1188с, 1255ср., 1295ср., 1315ср., 1379ср., 1446ср., 1462ср., 1657ср., 1717с, 2876ср., 2935ср., 2963с.

2-(1-Этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-2-еновой кислоты

Соединение получено в виде смеси энантиомеров E/Z с соотношением 95:5 (соотношение цис/транс-изомеров 50:50).

Изомер 1 (E-изомер):

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,84 (т, J=7,2 Гц, 6H); 1,10-1,67 (м, 7H); 1,52 (с, 3H); 1,85 (дд, J=1,7 Гц, J=6,9 Гц, 3H); 1,97-2,13 (м, 1H); 2,13-2,32 (м, 1H); 3,35-3,52 (м, 1H); 3,59 (дт, J=2,0 Гц, J=12,5 Гц, 1H); 3,81 (дд, 1H, J=4,7 Гц, J=11,6 Гц); 5,79 (кв.д, J=1,6 Гц, J=15,5 Гц, 1H); 6,88 (кв.д, J=6,9 Гц, J=15,4 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,38 и 11,59; 17,81; 21,51 (2C); 26,48; 36,57; 38,46; 45,46; 63,62; 74,19; 79,17; 124,11; 143,63; 165,61.

Изомер 2 (E-изомер):

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,85 (т, J=7,2 Гц, 6H); 1,10-1,55 (м, 6H); 1,64 (с, 3H); 1,83 (дд, J=1,7 Гц, J=6,9 Гц, 3H); 1,76-1,96 (м, 1H); 1,98-2,15 (м, 2H); 3,30 (ддд, J=1,5 Гц, J=4,5 Гц, J=11,9 Гц, 1H); 3,44 (дт, J=2,3 Гц, J=12,4 Гц, 1H); 3,93 (ддд, J=1,5 Гц, J=5,2 Гц, J=11,9 Гц, 1H); 5,75 (кв.д, J=1,5 Гц, J=15,4 Гц, 1H); 6,86 (кв.д, J=6,9 Гц, J=15,5 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,47 и 11,54; 17,74; 21,48 и 21,62; 21,71; 31,90; 39,87; 45,71; 64,74; 76,04; 80,26; 124,20; 143,56; 165,62.

MC [e/m (%)]: (изомер 1 (Z или E)) 254 (M+, <1), 168 (2), 153 (2), 140 (6), 97 (100), 69 (34), 55 (6), 43 (13), 41 (21).

MC [e/m (%)]: (изомер 2 (Z или E)) 254 (M+, <1), 97 (100), 69 (33), 55 (5), 43 (12), 41 (17).

2-(1-Этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-иловый эфир бут-3-еновой кислоты

Соединение получено в виде смеси энантиомеров соотношением 20:80.

Минорные изомеры:

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,84 (т, 6H, J=7,2 Гц); 1,10-1,25 (м, 3H); 1,25-1,70 (м, 3H); 1,50 (с, 3H); 1,94 (д, 1H, J=7,3 Гц); 2,0-2,35 (м, 2H); 3,04 (тд, 2H, J=1,4 Гц, J=7,1 Гц); 5,07-5,12 (м, 1H); 5,15-5,22 (м, 1H); 5,80-6,02 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,35 и 11,53; 21,47; 26,38; 36,44; 38,23; 40,58; 45,40; 63,54; 74,05; 79,89; 118,37; 130,56; 170,58.

MC [e/m (%)]: 254 (M+, <1), 163 (13), 97 (100), 69 (53), 55 (8), 43 (15), 41 (32).

Основные изомеры:

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,85 (т, J=7,2 Гц, 6H); 1,10-1,55 (м, 6H); 1,61 (с, 3H); 1,76-1,96 (м, 1H); 1,98-2,31 (м, 2H); 3,0 (тд, J=1,4 Гц, J=7,0 Гц, 2H); 3,22-3,40 (м, 1H); 3,40-3,52 (м, 1H); 3,87-3,99 (м, 1H); 5,05-5,21 (м, 2H); 5,80-6,02 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 11,44 и 11,53; 21,60 и 21,66; 26,48; 37,78; 39,79; 40,32; 45,68; 64,71; 76,03; 80,94; 118,16; 130,62; 170,60.

MC [e/m (%)]: см. данные для минорных изомеров.

Пример 7: 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран

Соединение получают гидрированием в присутствии Pd на древесном угле соответствующей смеси пиранов (пример 3).

Оно представляет собой смесь двух диастереоизомеров: цис/транс (72:28).

Аромат: Главные ноты: мятные, какао-порошок, мускусные.

Ноты после высыхания: мускусные, пыльные.

Точка кипения = 76-78°C/1,5 кПа.

Цис-изомер :

1H-ЯМР (CDCl3, 200 МГц): δ (м.д.): 0,80-0,95 (м, 9H); 1,10-1,70 (м, 9H); 3,18 (ддд, 1H, J=1,2 Гц, J=3,28 Гц, J=11,1 Гц); 3,35 (тд, 1H, J=2,1 Гц, J=11,8 Гц); 3,97 (ддд, 1H, J=1,2 Гц, J=4,5 Гц, J=11,3 Гц).

13C-ЯМР (CDCl3, 50 МГц): δ (м.д.) 11,64, 21,67 и 21,76, 22,57, 30,67, 35,04, 36,98, 46,14, 68,32, 79,30.

Транс-изомер :

1H-ЯМР (CDCl3, 200 МГц, избранные данные): δ (м.д.): 1,04 (д, 3H, J=7,1 Гц); 1,65-1,90 (м, 2H); 1,92-2,12 (м, 1H); 3,40-3,95 (м, 3H).

13C-ЯМР (CDCl3, 50 МГц): δ (м.д.) 11,24 и 11,27, 18,44, 21,29 и 21,47, 25,02, 32,33, 34,10, 44,47, 62,92, 73,55.

ИК (пленка, см-1): 1082с, 1097с, 1174ср., 1458ср., 2840с, 2874с, 2928с, 2959с.

MC [e/m (%)]: (цис) 170(M+), 169(1), 99(100), 81(15), 55(22), 43(35), 41(16).

MC [e/m (%)]: (транс) см. выше.

Пример 8: Получение 4-метил-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран-4-ола

Соединение получают из гексаналя и 3-метил-3-бутен-1-ола согласно примеру 1. Оно получено в виде смеси изомеров.

Аромат: Главные ноты: зелени (травы, листьев фиалки), фруктовые (яблока, ананаса), розы.

Ноты после высыхания: более цветочные (жасминовые, розы), фруктовые.

ИК (пленка, см-1): 1087ср., 1111с, 1173ср., 1259ср., 1378ср., 1463ср., 2861с, 2933с, 2958с, 3431ср. (широкая).

Основной изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,85 (т, J=6,4 Гц, 3H); 1,2-1,8 (м, 12H); 1,21 (с, 3H); 3,39 (дт, J=2,9 Гц, J=12,0 Гц, 1H); 3,50-3,65 (м, 1H); 3,75-3,87 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 13,99; 22,56; 25,14; 31,76; 31,89; 36,14; 38,71; 44,63; 63,56; 67,82; 72,92.

MC [e/m (%)]: 186 (M+), 115 (28), 112 (23), 97 (21), 83 (22), 71 (90), 69 (71), 58 (31), 55 (26), 43 (100), 41 (31).

Минорный изомер :

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3, избранные данные): δ (м.д.): 1,29 (с, 3H); 3,17-3,32 (м, 1H); 3,72 (дт, J=2,4 Гц, J=11,5 Гц, 1H); 3,93 (ддд, J=1,8 Гц, J=5,0 Гц, J=11,9 Гц, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 13,99; 22,56; 25,17; 25,38; 31,83; 36,30; 40,63; 46,57; 65,35; 68,82; 75,87.

MC [e/m (%)]: 186 (M+), 115 (38), 71 (92), 69 (68), 58 (25), 55 (20), 43 (100), 41 (27).

Пример 9: Получение 4-метилен-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пирана (II-Ba), 4-метил-6-(1-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана (II-Bb) и 4-метил-2-(1-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана (II-Bc)

Смесь (4:33:63) 4-метилен-2-пентил-тетрагидро-пирана ( II-Ba ), 4-метил-6-пентил-3,6-дигидро-2H-пирана ( II-Bb ) и 4-метил-2-пентил-3,6-дигидро-2H-пирана ( II-Bc ) получают из 3-метил-3-бутен-1-ола и гексаналя согласно примеру 3 (Способ B, конкретные условия согласно позиции 6). Изомеры могут быть разделены тонкой перегонкой.

Аромат: Главные ноты: гесперидные (петигрен, мандарин), зелени, розовые, металлические.

Ноты после высыхания: сильные, зелени, гесперидные, цветочные, розовые, сельдерейные.

ИК (пленка, см-1): 1110ср., 1140 ср., 1381 ср., 1457 ср., 2858 ср., 2931с, 2959с.

4-метилен-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран (II-Ba)

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3, избранные данные): δ (м.д.): 4,69 (m, 2H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3, избранные данные): δ (м.д.) 68,65, 78,83, 108,1.

4-метил-6-(1-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана (II-Bb)

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,87 (т, J=6,3 Гц, 3H), 1,2-1,6 (м, 8H), 1,67 (ушир.с, 3H), 2,0-2,4 (м, 2H), 3,59 (ддд, J=4,0 Гц, J=10,1 Гц, J=11,2 Гц, 1H), 3,97 (ддд, J=2,3 Гц, J=5,9 Гц, J=11,1 Гц, 2H), 5,28-5,34 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 14,03, 23,12, 25,03, 30,10, 31,95, 35,67, 35,92, 63,51, 74,03, 124,16, 132,01.

4-метил-2-(1-пентил)-3,6-дигидро-2H-пиран (II-Bc)

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,88 (т, J=6,3 Гц, 3H), 1,2-1,6 (м, 8H), 1,67 (ушир.с, 3H), 1,65-2,0 (м, 2H), 3,32-3,51 (м, 1H), 4,05-4,15 (м, 2H), 5,34-5,43 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 14,03, 22,61, 22,96, 25,16, 31,91, 395,92 (2C), 65,86, 73,78, 119,71, 131,81.

MC [e/m (%)]: (II-Ba) 168 (M+, 2), 97 (100), 68 (35), 67 (81), 55 (21), 53 (19), 41 (29).

(II-Bb) 168 (M+), 167 (1), 153 (3), 112 (12), 97 (100), 55 (10), 43 (14), 41 (21).

(II-Bc) 168 (M+, 12), 99 (17), 97 (44), 71 (40), 69 (79), 68 (100), 67 (61), 56 (18), 55 (38), 53 (26), 43 (29), 41 (67), 39 (23).

Пример 10: Получение 4-метил-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира уксусной кислоты

Соединение получают обработкой соответствующего пиранола (пример 8) уксусным ангидридом согласно примеру 4.

Оно получено в виде смеси изомеров с соотношением 80:20.

Аромат: Главные ноты: зелени, древесные, пряные.

Ноты после высыхания: фруктовые (ревень), цветочные (фиалковые), древесно-амброво-пряные (Timberol®, Trimofix®).

ИК (пленка, см-1): 606сл., 808сл., 940сл., 1019ср., 1045сл., 1087ср., 1112ср., 1145ср., 1183ср., 1203сл., 1238с, 1369ср., 1437сл., 1462ср., 1737с, 2861ср., 2932с, 2957с.

Основной изомер:

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3): δ (м.д.): 0,84 (т, J=6,5 Гц, 3H); 1,08-1,60 (м, 10H); 1,45 (с, 3H); 1,98 (с, 3H), 2,07-2,25 (м, 2H); 3,33-3,48 (м, 1H); 3,56 (дт, J=2,0 Гц, J=12,5 Гц, 1H); 3,70-3,80 (м, H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 19,95; 22,24; 22,51; 25,05; 26,13; 31,86; 35,96; 36,20; 42,02; 63,31; 72,72; 79,18; 170,29.

Минорный изомер:

1H-ЯМР (200 МГц, CDCl3, избранные данные): δ (м.д.): 1,60-1,70 (м, 1H); 1,75-1,90 (м, 1H); 1,93 (с, 3H); 3,77-3,83 (м, 1H).

13C-ЯМР (50 МГц, CDCl3): δ (м.д.) 19,95; 22,24; 22,51; 25,11; 31,71; 31,86; 36,14; 38,69; 44,62; 63,54; 72,84; 79,97; 170,16.

Пример 11: Парфюмерная композиция, содержащая пиранол, полученный в примере 1

Ландышевого типа аккорд получают из следующих ингредиентов:

A B
Нерилацетат 30 30
Бензилацетат 10 10
Цитронелилацетат 16 16
Геранилацетат 50 50
Стираллилацетат 5 5
Бензиловый спирт 30 30
Фенилэтиловый спирт 50 50
Стириловый спирт 3 3
Гексилкоричный альдегид 90 90
Цикламеновый альдегид 17 17
Пеонил 67 67
Основа с ароматом черной смородины 345F 25 25
Цитронелол PUR BBA 60 60
Дигидромирценол 50 50
Диметол 12 12
Этиллиналол 25 25
Пенталид 12 12
Метилдигидрожасмонат 50 50
Гелионал 50 50
Лилиал 70 70
MUSC T 10 10
Апельсиновые терпены 10 10
TERPINEOL BI RECTIFIE 25 25
Верденол 8 8
Амбретолид 2 2
Эвкалиптол 1 1
Гелиотропин 3 3
Гексенол-цис-3 3 3
Линалол 16 16
DPG 0 200
Пиранол (пример 1) 200 0
Всего 1000 1000

Данные 2 композиции (A, B), содержащие (A) или не содержащие (B) пиранол примера 1, использовали в текстильном умягчителе при обычном разведении, как это известно специалисту в данной области. Добавление пиранола в формулу A значительно увеличивает стойкость аромата на высушенном текстиле. Оно привносит более сильную цветочно-зеленую ноту, очень естественную, придавая текстилю способность давать ощущение большей свежести.

Пример 12: Парфюмерная композиция, содержащая пиранол, полученный в примере 1

Ландышевого типа аккорд, отвечающий ограничениям гипоаллергенности, получают из следующих ингредиентов:

Фенилэтиловый спирт, очищенный 180
Диметилфенилэтилкарбинол 26
Метилдигидрожасмонат 490
Индол 3
Ионон альфа 10
Терпинеол, правый, кристаллизованный VMF 15
Гексилацетат 4
Лауриловый альдегид C12, 10% техн. 2
Гесенил-цис-3-ацетат 1
Стиралилацетат 1
Флоргидраль 3
Цитронеллилоксиацетальдегид 5
Флоральозон 5
Фенилацетат-глицероацеталь 7
Ундекавертол 2
Велоутон 1
Полисантол 3
Циннамилацетат 2
Фенилэтилацетат 3
Индоларом 1
Дупикаль 5
DPG 131
Пиранол (пример 1) 100
Всего 1000

Добавление пиранола к формуле придает силу аромату и сообщает аккорду приятную более зеленую, цветочную, ландышевую ноту.

1. Способ получения соединения формулы (I)

в которой R представляет линейную или разветвленную С5-алкильную группу,
включающий взаимодействие соединения формулы (III)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I),
с соединением формулы (IV)

в присутствии кислоты, где реакцию проводят в органическом растворителе, выбранном из группы, включающей толуол, ксилол, триметилбензол, циклогексан и метилциклогексан, при температуре от приблизительно 70°C до температуры кипения с обратным холодильником,где кислота представляет собой кислоту на подложке.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислота находится на подложке из ионообменных смол или глин.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединение формулы (III) выбрано из группы, включающей 2-этилбутиральдегид и гексаналь.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию взаимодействия соединения формулы (I) с
ангидриром кислоты формулы (V)
или
ацилгалогенидом формулы (VI)

в которых R′ представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-С6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-C6-алкенильной группой, с получением соединения формулы (Ia)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), a R′ является таким, как определено в отношении формул (V) и (VI).

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что R′ выбран из группы, состоящей из ацетила, пропионила, кротонила (бут-2-еноила), 2-метилбут-2-еноила, бутирила, изо-бутирила, 2-метилбутирила, валерила, изо-валерила, 2-метилвалерила, 3-метилвалерила, гексеноила, гекс-3-еноила.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает дегидратацию соединения формулы (I) с тем, чтобы получить соединение формулы (II)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I), а пунктирные линии представляют двойную связь, включающую атом углерода в 4 положении.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию гидрирования соединения (II) с тем, чтобы получить соединение формулы (II′)

в которой R является таким, как определено в отношении формулы (I).

8. Соединение формулы

отличающееся тем, что R выбран из группы, состоящей из 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила.

9. Соединение по п.8, отличающееся тем, что выбрано из группы, состоящей из 4-метилен-2-(3-пентил)-тетрагидро-2H-пирана, 4-метил-2-(3-пентил)-5,6-дигидро-2H-пирана и 4-метил-2-(3-пентил)-3,6-дигидро-2H-пирана.

10. Соединение формулы

отличающееся тем, что R выбирают из группы, состоящей из 1-пентила, 2-пентила, 3-пентила (1-этилпропила), 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила.

11. Соединения формулы

в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-(2-метилбутила), 2-(2-метилбутила), 2-(3-метилбутила), 1-(3-метилбутила) и 1-(2,2-диметил)пропила, и R′ представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-С6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-С6-алкенильной группой, при условии, что R не является 1-пентилом в формуле I.

12. Соединение по п.11, отличающееся тем, что выбрано из группы, состоящей из 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ола, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетата, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира пропионовой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира бут-2-еновой кислоты, 2-(1-этилпропил)-4-метил-тетрагидро-2H-пиран-4-илового эфира бут-3-еновой кислоты и 4-метил-2-(1-пентил)-тетрагидро-2H-пиран-4-ил-ацетата.



 

Похожие патенты:

Несущая ароматизатор слабоадсорбирующая частица, содержащая сердцевинную слабоадсорбирующую частицу, имеющую удельную площадь поверхности по методу БЭТ менее 700 м2/г, и ароматовыделяющий материал, нанесенный на поверхность сердцевинной слабоадсорбирующей частицы и содержащий ароматизатор, и материал, содержащий ароматизатор, причем материал, содержащий ароматизатор, присутствует в количестве 5-20% от общего веса несущей ароматизатор слабоадсорбирующей частицы, а ароматизатор присутствует в количестве 10-50% от веса материала, содержащего ароматизатор.

Настоящее изобретение относится к новому алициклическому спиртовому соединению, представленному химической формулой (1), которое может быть использовано в качестве исходного материала для парфюмерного состава и которое обладает превосходным цветочно-травянистым ароматом с бодрящими свежими нотами.

Настоящее изобретение относится к новому алициклическому спиртовому соединению, представленному химической формулой (1), которое может быть использовано в качестве исходного материала для парфюмерного состава и которое обладает превосходным цветочно-травянистым ароматом с бодрящими свежими нотами.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения эфирного горчичного масла включает увлажнение жмыха горчичного при перемешивании и нагреве, гидролиз тиоглюкозидов при температуре нагрева, вакуумирование для образования паровой фазы с подачей последней на конденсацию и разделение, при этом жмых горчичный предварительно измельчают и нагревают, увлажнение производят методом распыления подогретым до температуры 60-70°С водным раствором, содержащим аскорбиновую кислоту и поваренную соль, при соотношении вода:аскорбиновая кислота и поваренная соль, равном 400:1, при этом соотношение аскорбиновой кислоты к поваренной соли равно 1:4, при весовом соотношении жмых к воде равном 2,7:1, с одновременной обработкой реакционной массы ультразвуком в течение 5-10 минут, гидролиз осуществляют в течение 30-35 минут при избыточном давлении 1,2 атм, при вакуумировании обработку ультразвуком повторяют.

Изобретение относится к новому карбоксилатному соединению, представленному следующей общей формулой (1), в которой R представляет собой алкильную группу, имеющую от двух до четырех атомов углерода.

Изобретение относится к соединению с древесной ноткой структурной формулы I. В формуле I цикл с 6 атомами углерода является насыщенным или имеет двойную связь между атомами углерода C1 и C2 или между атомами углерода C1 и C6, R выбран из C2-C5 алкильной или C2-C5 алкенильной группы.

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ получения масла предусматривает измельчение семян софоры японской Sophora japonica L.
Изобретение относится к парфюмерии и может быть использовано при приготовлении духов, одеколонов и туалетных вод с высоким содержанием воды. Способ приготовления парфюмерных жидкостей предусматривает получение раствора парфюмерной композиции в спирте, введение в раствор активизированной анодной воды в количестве 15% от общего объема смеси всех компонентов, использование в качестве анода стеклоуглерода.

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности, в частности к способам извлечения эфирного масла. Способ предусматривает трехкратную экстракцию петролейным эфиром марки х.ч.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и пищевой промышленности, а также ароматерапии. .

Изобретение относится к новым производных пирана общей формулы где Y представляет 5-, 6- или 7-членное кольцо, предпочтительно 5-членное кольцо, метил- или этил- моно- или полизамещенное и, необязательно, ненасыщенное; R1, R2, R3, R4 представляют (каждый независимо) атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную группу; Х присутствует либо отсутствует; когда Х присутствует, R5, R6, R7, R8, R9 все присутствуют, а Х является атомом водорода или же группой OZ, где Z - это атом водорода или группа R10 или группа C(O)R10; когда Х отсутствует, имеется двойная связь при атоме углерода в 4-м положении и присутствуют R7, R8 и R9, и один из R5 либо R6 (если имеется R6, то отсутствует R5, и наоборот), или присутствуют R5, R6 и R7, и один из R8 либо R9 (если имеется R8, то отсутствует R9, и наоборот), или R7 представляет группу =C(R11)(R12) и присутствуют R5, R6, R8, R9; каждая из групп R5-R12, когда они присутствуют, представляет независимо атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную или С2-5-алкенильную группу; Изобретение относится также к способам получения этих соединений, фармацевтической композиции и применению, по меньшей мере, одного производного пирана формулы (I) в качестве душистого агента.

Данное изобретение относится к способу получения комплекса формулы IА: в котором аминокислота выбрана из группы состоящей из пролина и фенилаланина, где n представляет собой 1 или 2; R1 выбран из группы, состоящей из водорода и гало; V выбран из группы, состоящей из кислорода и одинарной связи; W выбран из группы, состоящей из C1-C6 алкилена, C2-C6 алкенилена, C2-C6 алкинилена и C3-C10 циклоалкилена; X выбран из группы, состоящей из одинарной связи и кислорода; Y выбран из группы, состоящей из водорода, C1-C6 алкила, C1-C2 галоалкила, C1-C6 гидроксиалкила, C2-C6 алкенила, C2-C6 алкинила, C3-C10 циклоалкила, (C3-C10 циклоалкил)C1-C4 алкила и (C1-C4 алкилокси)C1-C3 алкила, где алкильные или циклоалькильные группы или их части в W и Y при необходимости частично или полностью фторированы, или его фармацевтически приемлемой соли, включающему (а) реакцию соединения формулы II с восстановительным агентом в присутствии активирующего агента с образованием соединения формулы III (б) контактирование указанного соединения формулы III с аминокислотой c образованием указанного комплекса формулы IA; где стадии (а) и (б) проводят без очистки указанного соединения формулы III и где стадии (а) и (б) проводят последовательно без промежуточных этапов введения и снятия защиты группы, обладающих ингибиторным действием на зависимый от натрия транспортер SGLT.

Изобретение относится к соединениям формулы I и Ia, в которых R выбран из группы, состоящей из 1-пентила, 3-пентила, 1-, 2-, 2-, 1- и 1-пропила, и R′ представляет собой карбонильную группу, замещенную атомом водорода или линейной или разветвленной C1-С6-алкильной группой, или линейной или разветвленной C2-С6-алкенильной группой, при условии, что R не является 1-пентилом в формуле I. Эти соединения могут быть использованы в парфюмерии иили в ароматизирующих композициях в качестве душистых веществ. Изобретение также относится к способу получения этих и промежуточных соединений. 4 н.и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 пр.

Наверх