Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков

Авторы патента:


Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков
Жидкие вакцины для множественных серогрупп менингококков

 


Владельцы патента RU 2595845:

НОВАРТИС ВЭКСИНЕС ЭНД ДАЙЭГНОСТИКС С.Р.Л. (IT)

Группа изобретений раскрывает водные иммуногенные композиции, которые, после введения субъекту, способны индуцировать иммунный ответ, являющийся бактерицидным в отношении, по меньшей мере, серогруппы W135 N. meningitidis и профилактическим против заболевания, вызванного Н. influenzae типа b, включающие конъюгированный капсульный сахаридный антиген серогруппы W135 и конъюгированный капсульный сахаридный антиген Н. influenzae типа b(Hib); где указанный капсульный сахаридный антиген Hib конъюгирован с мутантом дифтерийного токсина CRM197 или столбнячным анатоксином и сахарид серогруппы W135 конъюгирован с дифтерийным анатоксином, а также способ иммунизации против бактериального менингита, включающий введение вышеуказанных композиций, и их применение для производства лекарственных средств. Группа изобретений обеспечивает защиту широкого спектра против инфекции серогруппы B, а также общую активность против серогруппы W135 менингококка. 8 н. и 55 з.п. ф-лы, 9 табл.

 

Все цитируемые документы приведены здесь в качестве ссылки в полном объеме.

Область техники

Настоящее изобретение относится к иммунизации против бактериальных менингитов и, конкретно, к комбинированной иммунизации против бактериальных менингитов, вызванных множественными патогенами.

Предшествующий уровень техники

N.meningitidis представляет собой неподвижный, грамотрицательный патоген человека, заселяющий глотку и вызывающий менингит (и, иногда, сепсис в отсутствие менингита). Он вызывает как эндемическое, так и эпидемическое заболевание. После введения конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа B (Hib), N.meningitidis является основной причиной бактериальных менингитов в США. Третьим патогеном, ответственным за бактериальные менингиты, является Streptococcus pneumoniae, но в настоящее время доступна эффективная вакцина (PrevNar™ [1]). Как и Hib-вакцина, пневмококковая вакцина основана на конъюгированных капсульных сахаридных антигенах.

Исходя из капсульного полисахарида организма, идентифицировали различные серогруппы N.meningitidis, включая (A, B, C, H, I, K, L, 29E, W135, X, Y и Z). Серогруппа A представляет собой патоген, наиболее часто вовлеченный в эпидемическое заболевание в Африке к югу от Сахары. Серогруппы B и C ответственны за подавляющее большинство случаев в Соединенных Штатах и в наиболее развитых странах. Серогруппы W135 и Y ответственны за остальные случаи в Соединенных Штатах и в развитых странах. Хотя капсульный полисахарид является эффективным защитным иммуногеном, каждая серогруппа нуждается в отдельном сахаридном антигене, и данный подход не подходит для иммунизации против серогруппы B. Таким образом недавний успех с конъюгированными сахаридными вакцинами против серогруппы C (Menjugate™ [2], Meningitec™ и NeisVac-C™) не повлиял на заболевание, вызванное серогруппами A, B, W135 или Y; напротив, показано селективное давление в пользу проявления данных серогрупп в качестве основных причин менингококкового заболевания.

В течение многих лет известна и лицензирована для применения на человеке пригодная для инъекций тетравалентная вакцина из капсульных полисахаридов серогрупп A, C, Y и W135 [3,4]. В данной вакцине полисахариды не конъюгированы и присутствуют в соотношении по весу 1:1:1:1 [5], с 50 мкг каждого очищенного полисахарида. Несмотря на эффективность для подростков и взрослых, у детей она индуцирует слабый иммунный ответ и короткую продолжительность защиты, и ее нельзя применять [например, ссылка 6]. Кроме того, вакцины страдают недостатком необходимости восстановления из лиофилизированной формы во время применения.

Доказано, что трудно получить вакцину для серогруппы B. Тестированы вакцины на основе везикул из наружной мембраны [например, ссылка 7], но, как правило, защита ограничена штаммом, применяемым для получения вакцины.

Таким образом, остается необходимость в вакцине для детей, защищающей против менингококковых серогрупп A, C, W135 и Y, и также вакцины, не требующей разбавления перед введением. Кроме того, остается необходимость в вакцине с широким спектром защиты против серогруппы B.

Описание изобретения

Изобретение соответствует всем этим различным требованиям и основано на восьми отдельных результатах. Во-первых, авторы изобретения обнаружили, что конъюгированные капсульные сахариды менингококковых серогрупп C, W135 и Y являются безопасными и иммуногенными для человека, когда объединены в однократной дозе. Во-вторых, авторы обнаружили, что данный эффект сохраняется при добавлении конъюгированного капсульного сахарида серогруппы A. В-третьих, авторы обнаружили, что данные конъюгированные антигены можно стабильно объединять в однократной водной дозе без необходимости лиофилизации. В-четвертых, авторы обнаружили, что широкой защиты против инфицирования серогруппой B можно достичь применением малого числа определенных полипептидных антигенов. В-пятых, авторы обнаружили, что указанные полипептидные антигены можно объединять с сахаридными антигенами без потери защитной эффективности для любой из пяти серогрупп. В-шестых, авторы обнаружили, что эффективность сохраняется даже при добавлении Hib-конъюгата. В-седьмых, авторы обнаружили, что эффективность конъюгата серогруппы W135 увеличивается при добавлении белковых антигенов, происходящих из штамма серогруппы B. Наконец, авторы изобретения обнаружили, что при добавлении Hib-конъюгата к менингококковым конъюгатам увеличивается общая активность против серогруппы W135 менингококка.

Таким образом, изобретение относится к водной иммуногенной композиции, которая после введения субъекту способна индуцировать иммунный ответ, бактерицидный в отношении серогрупп B, C, W135 и Y N.meningitidis, причем композиция состоит из (i) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы C; (ii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы W135; (iii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы Y; и (iv) одного или нескольких полипептидных антигенов серогруппы B. Водная композиция может также индуцировать иммунный ответ, бактерицидный в отношении серогруппы A N.meningitidis, и, таким образом, может дополнительно содержать (v) конъюгированный капсульный сахаридный антиген серогруппы A.

Изобретение относится также к водной иммуногенной композиции, которая после введения субъекту способна индуцировать иммунный ответ, который является (a) бактерицидным против по меньшей мере серогруппы W135 N.meningitidis и (b) защитным против заболевания, вызванного H.influenzae типа b, где композиция состоит из (i) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы W135; (ii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена H.influenzae типа b. Композиция дополнительно может содержать конъюгированные капсульные сахаридные антигены серогрупп C и Y и, не обязательно, A. Она дополнительно может содержать полипептидные антигены серогруппы B N.meningitidis.

Предпочтительными сахаридными антигенами являются олигосахариды.

Серогруппы C, W135 и Y

Технологии получения капсульных полисахаридов из менингококков известны много лет и, как правило, включают в себя способ, предусматривающий стадии осаждения полисахаридов (например, с применением катионного детергента), фракционирования этанолом, холодной фенольной экстракции (для удаления белка) и ультрацентрифугирования (для удаления LPS) [например, см. ссылку 8].

Более предпочтительный способ [9] предусматривает осаждение полисахарида, с последующим растворением осажденного полисахарида с применением низшего спирта. Осаждение можно проводить с применением катионного детергента, такого как соли тетрабутиламмония и цетилтриметиламмония (например, бромистые соли) или бромида гексадиметрина и солей миристилтриметиламмония. Особенно предпочтительным является бромид цетилтриметиламмония ('CTAB') [10]. Растворения осажденного вещества можно достичь применением низшего спирта, такого как метанол, пропан-1-ол, пропан-2-ол, бутан-1-ол, бутан-2-ол, 2-метилпропан-1-ол, 2-метилпропан-2-ол, диолы и т.д., но этанол особенно пригоден для растворения CTAB-полисахаридных комплексов. Этанол можно добавлять к осажденному полисахариду для получения конечной концентрации этанола между 50% и 95% (исходя из общего содержания этанола и воды).

После перерастворения полисахариды можно дополнительно обрабатывать для удаления примесей. Это особенно важно в ситуациях, где неприемлемо даже незначительное загрязнение (например, при получении вакцины для человека). Как правило, это предусматривает одну или несколько стадий фильтрации, например, можно применять объемную фильтрацию, фильтрацию через активированный уголь, фильтрацию по размеру и/или ультрафильтрацию.

После фильтрации для удаления загрязнений полисахариды можно осадить для дальнейшей обработки и/или переработки. Это легко осуществить обменом катионов (например, добавлением солей кальция или натрия).

После очистки капсульные полисахариды конъюгируют с белками-носителями, как описано ниже.

Дополнительные и альтернативные способы очистки и конъюгации менингококковых сахаридов описаны в ссылках 11 и 12.

В качестве альтернативы очистке капсульные сахариды согласно изобретению можно получить путем полного или частичного синтеза, например, синтез Hib описан в ссылке 13, и синтез MenA в ссылке 14.

Сахарид может быть химически модифицированным, например, O-ацетилирован или де-O-ацетилирован. Любое такое де-O-ацетилирование или гиперацетилирование может присутствовать в конкретных положениях в сахариде. Например, большинство штаммов серогруппы C обладают O-ацетильными группами в положении C-7 и/или C-8 остатков сиаловой кислоты, но приблизительно у 15% клинических изолятов данные O-ацетильные группы отсутствуют [15,16]. По-видимому, ацетилирование не влияет на защитную эффективность (например, в отличие от продукта Menjugate™, в продукте NeisVac-C™ применяют де-O-ацетилированный сахарид, но обе вакцины эффективны). Сахарид серогруппы W135 представляет собой полимер дисахаридных звеньев сиаловой кислоты-галактозы. Сахарид серогруппы Y подобен сахариду серогруппы W135, за исключением того, что повторяющееся дисахаридное звено содержит глюкозу вместо галактозы. Подобно сахаридам серогруппы C, сахариды MenW135 и MenY обладают изменяющимся O-ацетилированием, но по сиаловой кислоте в положениях 7 и 9 [17]. Любые такие химические модификации предпочтительнее проводить перед конъюгацией, но альтернативно или дополнительно можно проводить во время конъюгации.

Сахариды из различных серогрупп предпочтительнее очищать отдельно, и затем их можно объединить до или после конъюгации.

Серогруппа A

Композиции согласно изобретению могут содержать конъюгированный капсульный сахаридный антиген серогруппы A. Сахарид можно очистить и конъюгировать таким же способом, как для серогрупп C, W135 и Y (см. выше), хотя он структурно отличается - в то время как капсулы серогрупп C, W135 и Y основаны на сиаловой кислоте (N-ацетилнейраминовой кислоте, NeuAc), капсула серогруппы A основана на N-ацетилманнозамине, являющемся природным предшественником сиаловой кислоты. Сахарид серогруппы A особенно чувствителен к гидролизу, и его нестабильность в водной среде означает, что (a) иммуногенность жидких вакцин против серогруппы A со временем уменьшается, и (b) контроль качества более труден из-за высвобождения продуктов гидролиза сахарида в вакцине.

Природный капсульный сахарид MenA представляет собой гомополимер (α1→6)-связанный N-ацетил-D-маннозамино-1-фосфат с частичным O-ацетилированием по C3 и C4. Главной гликозидной связью является 1-6 фосфодиэфирная связь, затрагивающая полуацетальную группу Cl и спиртовую группу C6 D-маннозамина. Средняя длина цепи составляет 93 мономера. Она имеет следующую формулу:

Авторы изобретения получили модифицированный сахаридный антиген, сохраняющий иммуногенную активность природного сахарида серогруппы A, но гораздо более стабильный в воде. Гидроксильные группы, соединенные с атомами углерода 3 и 4 в моносахаридном звене, заменили на защитную группу [ссылка 18].

Число моносахаридных звеньев, имеющих защитные группы вместо гидроксилов, может различаться. Например, защитные группы могут иметь все или в основном все моносахаридные звенья. В качестве альтернативы защитные группы могут иметь по меньшей мере 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 90% моносахаридных звеньев. Защитные группы могут иметь по меньшей мере 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 ,27, 28, 29 или 30 моносахаридных звеньев.

Подобным образом может изменяться число защитных групп в моносахаридном звене. Например, число защитных групп в любом конкретном моносахаридном звене может составлять 1 или 2.

Концевое моносахаридное звено может иметь или не иметь защитную группу вместо своего природного гидроксила. Предпочтительнее оставлять свободную аномерную гидроксильную группу в концевом моносахаридном звене для предоставления возможности дальнейших реакций (например, конъюгации). Аномерные гидроксильные группы можно перевести в аминогруппы (-NH2 или -NH-E, где E представляет собой защищающую азот группу) путем восстановительного аминирования (например, с применением NaBH3CN/NH4Cl), и затем можно окислить после перевода других гидроксильных групп в защитные группы.

Защитные группы для замещения гидроксильных групп можно вводить напрямую посредством реакции дериватизации гидроксильной группы, т.е. путем замещения атома водорода гидроксильной группы другой группой.

Подходящие производные гидроксильных групп, действующие как защитные группы, представляют собой, например, карбаматы, сульфонаты, карбонаты, сложные эфиры, простые эфиры (например, силиловые эфиры или алкиловые эфиры) и ацетали. Некоторые конкретные примеры таких защитных групп представляют собой аллил, Aloc, бензил, BOM, трет-бутил, тритил, TBS, TBDPS, TES, TMS, TIPS, PMB, MEM, MOM, MTM, THP и др. Другие защитные группы, не вводимые напрямую и полностью замещающие гидроксильную группу, включают в себя C1-12-алкил, C3-12-алкил, C5-12-арил, C5-12-арил-C1-6-алкил, NR1R2 (Rl и R2 определены в следующем абзаце), H, F, Cl, Br, CO2H, CO2(C1-6-алкил), CN, CF3, CCl3 и т.д.

Предпочтительные защитные группы имеют формулу -O-X-Y или -OR3, где X представляет собой C(O), S(O) или SO2; Y представляет собой C1-12-алкил, C1-12-алкокси, C3-12-циклоалкил, C5-12-арил или C5-12-арил-C1-6-алкил, каждый из которых, не обязательно, можно заменить 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из F, Cl, Br, CO2H, CO2(C1-6-алкила), CN, CF3 или CCl3; или Y представляет собой NRlR2; R1 и R2 независимо выбирают из H, Cl-12-алкила, C3-12-циклоалкила, C5-12-арила, C5-12-арил-C1-6-алкила; или Rl и R2 можно объединить для формирования C3-12-насыщенной гетероциклической группы; R3 представляет собой C1-12-алкил, или C3-12-циклоалкил, каждый из которых, не обязательно, можно заменить 1, 2 или 3 группами, независимо выбранными из F, Cl, Br, CO2(C1-6-алкила), CN, CF3 или CCl3; или R3 представляет собой C5-12-арил или C5-12-арил-C1-6-алкил, каждый из которых, не обязательно, можно заменить 1, 2, 3, 4 или 5 группами, выбранными из F, Cl, Br, CO2H CO2(C1-6-алкила), CN, CF3 или CCl3. Когда R3 представляет собой C1-12-алкил или C3-12-циклоалкил, он, как правило, замещен 1, 2 или 3 группами, как определено выше. Когда Rl и R2 объединены для формирования C3-12-насыщенной гетероциклической группы, это означает, что Rl и R2 вместе с атомом азота формируют насыщенную гетероциклическую группу, содержащую любое число атомов углерода между 3 и 12 (например, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, Cl0, CII, C12). Гетероциклическая группа может содержать 1 или 2 гетероатома (таких как N, O или S), отличных от атома азота. Примерами C3-12-насыщенной гетероциклической группы являются пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, пиперазинил, имидазолидинил, азетидинил и азиридинил.

Защитные группы -O-X-Y и -OR3 можно получить из групп -OH посредством общепринятых процедур дериватизации, таких как реакция гидроксильной группы с ацилгалогенидом, алкилгалогенидом, сульфонилгалогенидом и т.д. Следовательно, атом кислорода в -O-X-Y предпочтительнее представляет собой атом кислорода гидроксильной группы, в то время как группа -X-Y в -O-X-Y предпочтительно замещает атом водорода гидроксильной группы.

В качестве альтернативы защитные группы можно вводить посредством реакции замещения, такой как замещение по типу Mitsonobu. Эти и другие способы получения защитных групп из гидроксильных групп хорошо известны.

Более предпочтительно, защитная группа представляет собой -OC(O)CF3 [19], или карбаматную группу -OC(O)NRlR2, где Rl и R2 выбраны независимо из C1-6-алкила. Более предпочтительно, R1 и R2 представляют собой метил, т.е. защитная группа представляет собой -OC(O)NMe2. Карбаматная защитная группа оказывает стабилизирующий эффект на гликозидную связь и может быть получена в мягких условиях.

Предпочтительные модифицированные сахариды MenA содержат n моносахаридных звеньев, где по меньшей мере h% моносахаридных звеньев не имеют -OH-групп в обоих положениях 3 и 4. Величина h составляет 24 или более (например, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 98, 99 или 100) и предпочтительнее составляет 50 или более. Отсутствующие -OH-группы предпочтительнее представляют собой защитные группы как определено выше.

Другие предпочтительные модифицированные сахариды MenA содержат моносахаридные звенья, где по меньшей мере s моносахаридных звеньев не имеют -OH в положении 3 и не имеют -OH в положении 4. Величина s составляет по меньшей мере 1 (например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90). Отсутствующие -OH-группы предпочтительнее представляют собой защитные группы как определено выше.

Модифицированные сахариды MenA, пригодные для применения согласно изобретению, обладают формулой:

где

n представляет собой целое число от 1 до 100 (предпочтительно целое число от 5 до 25, более предпочтительно 15-25);

T выбран из формулы (A) или (B):

каждая группа Z независимо выбрана из OH или защитной группы, как определено выше; и

каждая группа Q независимо выбрана из OH или защитной группы, как определено выше;

Y выбран из OH или защитной группы, как определено выше;

E представляет собой H или защитную группу азота;

и где более чем приблизительно 7% (например, 8%, 9%, 10% или более) групп Q представляют собой защитные группы.

Каждая из n+2 групп Z может быть одинаковой или отличаться одна от другой. Подобным образом, каждая из n+2 групп Q может быть одинаковой или отличаться одна от другой. Все группы Z могут представлять собой OH. Альтернативно по меньшей мере 10%, 20%, 30%, 40%, 50% или 60% групп Z могут являться OAc. Предпочтительнее, приблизительно 70% групп Z являются OAc, а остальные группы Z представляют собой OH или защитные группы, как определено выше. По меньшей мере 7% групп Q представляют собой защитные группы. Предпочтительно по меньшей мере 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или даже 100% групп Q представляют собой защитные группы.

Предпочтительными защитными группами являются группы, поглощающие электрон. Не желая связывать себя теорией, авторы считают, что гликозидные связи нестабильны к гидролизу из-за содействия внутримолекулярных нуклеофильных атак гидроксильной группы сахарида на гликозидную связь (т.е. посредством формирования циклического промежуточного соединения). Чем больше нуклеофильность гидроксильной группы, тем больше тенденция к внутримолекулярной нуклеофильной атаке. Поглощающая электрон защитная группа оказывает эффект делокализации отдельной пары кислорода, таким образом уменьшая нуклеофильность кислорода и уменьшая тенденцию к внутримолекулярной нуклеофильной атаке.

Следовательно, для защиты против серогруппы A водные композиции могут содержать модифицированный сахарид MenA, как определено выше.

Предпочтительные композиции согласно изобретению можно хранить 28 суток при 37°C и после этого периода менее чем f% начального общего количества конъюгированного сахарида MenA становится неконъюгированным, где f составляет 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5 или ниже.

Ковалентная конъюгация

Капсульные сахариды в композициях согласно изобретению, как правило, конъюгируют с белком-носителем (белками-носителями). Как правило, конъюгация улучшает иммуногенность сахаридов, так как превращает их из T-независимых антигенов в T-зависимые антигены, что позволяет примирование для иммунологической памяти. Конъюгация особенно полезна для педиатрических вакцин и является хорошо известным способом [например, рассматриваемым в ссылках 20-29].

Предпочтительными белками-носителями являются бактериальные токсины или анатоксины, такие как дифтерийный анатоксин или столбнячный анатоксин, или мутант дифтерийного токсина CRM197 [30-32]. Другие пригодные белки-носители включают в себя белок наружной мембраны N.meningitidis [33], синтетические пептиды [34, 35], белки теплового шока [36, 37], белки возбудителя коклюша [38, 39], цитокины [40], лимфокины [40], гормоны [40], факторы роста [40], искусственные белки, содержащие множественные эпитопы CD4+ T-клеток человека для разных полученных из патогенов антигенов [41], таких как белок N19 [42], белок D из H.influenzae [43, 44], пневмолизин [45], поверхностный белок пневмококка PspA [46], железосвязывающие белки [47], токсин A или B из C.difficile [48], мутантные бактериальные токсины (например, холерный токсин 'CT' или термолабильный токсин 'LT' E.coli), такие как CT с заменой Glu-29 [49], и т.д. Предпочтительными носителями являются дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, белок D H.influenzae и особенно CRM197.

В композиции согласно изобретению можно применять более одного белка-носителя, например, чтобы уменьшить риск подавления носителем. Так, различные белки-носители можно применять для различных серогрупп, например, сахариды серогруппы A можно конъюгировать с CRM197, в то время как сахариды серогруппы C можно конъюгировать со столбнячным анатоксином. Можно также применять более одного белка-носителя для конкретного сахаридного антигена, например, сахариды серогруппы A могут присутствовать в двух группах, некоторые конъюгированные с CRM197, а другие конъюгированные со столбнячным анатоксином. Однако, как правило, предпочтительнее применять один и тот же белок-носитель для всех серогрупп, и CRM197 является предпочтительным выбором.

Один белок-носитель может нести более одного сахаридного антигена [50]. Например, один белок-носитель можно конъюгировать с сахаридами серогрупп A и C. Для достижения этой цели сахариды можно смешивать перед реакцией конъюгации. Однако, как правило, предпочтительнее получать отдельные конъюгаты для каждой серогруппы.

Предпочтительными являются конъюгаты с соотношением сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 (т.е. избыток белка) и 5:1 (т.е. избыток сахарида). Предпочтительными являются соотношения между 1:2 и 5:1, как наиболее предпочтительными являются соотношения между 1:1,25 и 1:2,5. Избыток белка-носителя может являться предпочтительным для MenA и MenC.

Конъюгаты можно применять совместно со свободным белком-носителем [51]. Когда данный белок-носитель присутствует в композиции согласно изобретению и в свободной, и в конъюгированной форме, неконъюгированная форма предпочтительнее составляет не более 5% общего количества белка-носителя в композиции в целом, и более предпочтительно, присутствует менее чем в 2% масс.

Можно применять любую подходящую реакцию конъюгации, с любым подходящим линкером, где необходимо.

Как правило, перед конъюгацией сахарид активируют или вводят функциональные группы. Активация может предусматривать, например, цианирующие реагенты, такие как CDAP (т.е. тетрафторборат 1-циано-4-диметиламинопиридина [52, 53 и т.д.]). Другие подходящие способы предусматривают карбодиимиды, гидразиды, активные сложные эфиры, норборнан, p-нитробензойную кислоту, N-гидроксисукцинимид, S-NHS, EDC, TSTU (см. также введение к ссылке 27).

Соединения через линкерную группу можно осуществить с применением любой известной процедуры, например, процедур, описанных в ссылках 54 и 55. Один тип соединения привлекает восстановительное аминирование полисахарида, соединяя полученную аминогруппу с одним концом линкерной группы адипиновой кислоты и затем, соединяя белок с другим концом линкерной группы адипиновой кислоты [25, 56, 57]. Другие линкеры включают в себя B-пропионамид [58], нитрофенилэтиламин [59], галоидангидриды галоидзамещенных кислот [60], гликозидные соединения [61], 6-аминокапроновую кислоту [62], ADH [63], C4-C12-группы [64] и т.д. В качестве альтернативы применению линкера можно применять прямое связывание. Прямое связывание с белком может предусматривать окисление полисахарида с последующим восстановительным аминированием с белком, как описано, например, в ссылках 65 и 66.

Предпочтительным является процесс, предусматривающий введение аминогрупп в сахарид (например, замещением концевых =O групп на -NH2) с последующей дериватизацией сложным диэфиром адипиновой кислоты (например, сложным диэфиром адипиновой кислоты и N-гидроксисукцинимида) и реакцией с белком-носителем. Другая предпочтительная реакция предусматривает активацию CDAP с белком-носителем D, например, для MenA или MenC.

После конъюгации свободные и конъюгированные сахариды можно разделить. Существует множество подходящих способов, предусматривающих гидрофобную хроматографию, тангенциальную ультрафильтрацию, диафильтрацию и т.д. [см. также ссылки 67 и 68 и т.д.].

Когда композиция согласно изобретению содержит конъюгированный олигосахарид, предпочтительно, чтобы получение олигосахарида предшествовало конъюгации.

После конъюгации способы согласно изобретению могут предусматривать стадию измерения уровня неконъюгированного белка-носителя. Один из способов проведения данного измерения предусматривает капиллярный электрофорез [69] (например, в свободном растворе), или мицеллярную электрокинетическую хроматографию [70].

После конъюгации способы согласно изобретению могут предусматривать стадию измерения уровня неконъюгированного сахарида. Один из способов проведения данного измерения предусматривает HPAEC-PAD [67].

После конъюгации способы согласно изобретению могут предусматривать стадию отделения конъюгированного сахарида от неконъюгированного сахарида. Один из способов разделения этих сахаридов предусматривает применение способа, избирательно осаждающего один из компонентов. Предпочтительным является осаждение конъюгированного сахарида, чтобы оставлять неконъюгированный сахарид в растворе, например, обработка деоксихолатом [67].

После конъюгации способы согласно изобретению могут предусматривать стадию измерения размера молекул и/или молярной массы конъюгата. В частности, можно измерять распределение. Один из способов проведения данных измерений предусматривает эксклюзионную хроматографию с детекцией многоугловой светорассеивающей фотометрией и дифференциальной рефрактометрией (SEC-MALS/RI) [71].

Олигосахариды

Как правило, капсульные сахариды применяют в форме олигосахаридов. Их легко получают фрагментацией очищенного капсульного полисахарида (например, гидролизом), как правило, с последующей очисткой фрагментов желаемого размера.

Предпочтительно проводить фрагментацию полисахаридов для получения конечной средней степени полимеризации (DP) олигосахарида менее 30 (например, между 10 и 20, предпочтительно около 10 для серогруппы A; между 15 и 25 для серогрупп W135 и Y, предпочтительно около 15-20; между 12 и 22 для серогруппы C и т.д.). DP можно легко измерить ионообменной хроматографией или колориметрическими анализами [72].

Если проводят гидролиз, гидролизат, как правило, сортируют по размеру для удаления коротких олигосахаридов [73]. Этого можно достичь различными способами, такими как ультрафильтрация с последующей ионообменной хроматографией. Олигосахариды со степенью полимеризации меньшей или равной приблизительно 6 предпочтительно удаляют для серогруппы A, и со степенью полимеризации меньшей или равной приблизительно 4 предпочтительно удаляют для серогрупп W135 и Y.

Химический гидролиз сахаридов, как правило, предусматривает обработку кислотой или основанием при условиях, общепринятых в данной области. Условия деполимеризации капсульных сахаридов до составляющих их моносахаридов известны в данной области. Один из способов деполимеризации предусматривает применение перекиси водорода [11]. Перекись водорода добавляют к сахариду (например, для достижения конечной концентрации H2O2 1%) и затем смесь инкубируют (например, приблизительно при 55°C) до достижения желаемого уменьшения длины цепи. Уменьшение можно сопровождать в течение долгого времени отбором образцов из смеси и затем измерением (среднего) размера молекул сахарида в образце. Затем деполимеризацию можно остановить быстрым охлаждением, сразу после достижения желаемой длины цепи.

Серогруппа B

Вакцины против патогенов, таких как вирус гепатита B, дифтерия и столбняк, как правило, содержат один белковый антиген (например, поверхностный антиген HBV или столбнячный анатоксин). Напротив, бесклеточная коклюшная вакцина, как правило, содержит по меньшей мере три белка B.pertussis, а пневмококковая вакцина PrevNar™ содержит семь отдельных конъюгированных сахаридных антигенов. Другие вакцины, такие как клеточные коклюшные вакцины, вакцина против кори, инактивированная полиовакцина (IPV) и менингококковые вакцины OMV по самой своей природе представляют собой сложные смеси большого числа антигенов. Таким образом, от интересующего патогена зависит, можно ли обеспечить защиту против него посредством отдельного антигена, небольшого числа определенных антигенов или сложной смеси неопределенных антигенов.

Как упомянуто выше, доказано, что трудно получить вакцину для серогруппы B. Вакцины, основанные на OMV, демонстрируют ограниченную эффективность. Кроме того, в OMV присутствует большое число неопределенных антигенов, что в сочетании с их изменчивой природой означает наличие для OMV различных проблем контроля качества.

Авторы изобретения обнаружили, что можно достичь широкого спектра защиты против инфекции серогруппой B, и этого можно достичь применением малого числа определенных полипептидных антигенов серогруппы B, и таким образом композиции согласно изобретению содержат один или несколько полипептидных антигенов, таких что композиция может индуцировать иммунный ответ, бактерицидный против двух или более (например, 2 или 3) гипервирулентных линий A4, ET-5 и линии 3 N.meningitidis серогруппы B.

Опубликованы последовательности генома менингококков серогрупп A [74] и B [75, 76], и подходящие антигены можно выбрать из кодируемых полипептидов [например, ссылки 77-82]. Кандидатов на роль антигенов модифицировали для улучшения гетерологичной экспрессии [ссылки 83-85].

Одна из предпочтительных композиций содержит белок Tbp и белок Hsf [86]. Hsf представляет собой белок-автотранспортер [87-89], известный также как nhhA [89], GNA0992 [77] или NMB0992 [75]. Tbp представляет собой белок, связывающий трансферрин [90-93], и охватывает TbpA, TbpB и формы TbpA и TbpB с высокой и низкой молекулярной массой. Tbp охватывает отдельные белки, описанные выше, и комплексы данных белков и любых других белков и их комплексов, способных связывать трансферрин. Хотя Tbp может относиться к формам TbpA или TbpB с высокой или низкой молекулярной массой, предпочтительнее, чтобы присутствовали формы TbpA и/или TbpB и с высокой, и с низкой молекулярной массой. Наиболее предпочтительно присутствие TbpA с высокой и с низкой молекулярной массой.

Другая предпочтительная композиция содержит липоолигосахарид серогруппы B (LOS) [94]. LOS можно применять в дополнение к полипептиду (полипептидам) серогруппы B или вместо него/них.

Другая предпочтительная композиция содержит по меньшей мере один антиген, выбранный из каждой по меньшей мере двух различных категорий белков, обладающих различными функциями у Neisseria. Примеры таких категорий белков включают в себя: адгезины, белки-автотранспортеры, токсины, интегральные белки наружной мембраны и железосвязывающие белки. Данные антигены могут быть выбраны следующим образом, с применением номенклатуры ссылки 95: по меньшей мере один адгезин Neisseria, выбранный из группы, включающей в себя FhaB, NspA, PilC, Hsf, Hap, MafA, MafB, Omp26, NMB0315, NMB0995, NMB1119 и NadA; по меньшей мере один автотранспортер Neisseria, выбранный из группы, включающей в себя Hsf, Hap, протеазу IgA, AspA и NadA; по меньшей мере один токсин Neisseria, выбранный из группы, включающей в себя FrpA, FrpC, FrpA/C, VapD, NM-ADPRT(NMB1343) и любой или оба из LPS иммунотипа L2 и LPS иммунотипа L3; по меньшей мере один Fe-связывающий белок Neisseria, выбранный из группы, включающей в себя TbpA, TbpB, LbpA, LbpB, HpuA, HpuB, Lipo28 (GNA2132), Sibp, NMB0964, NMB0293, FbpA, Bcp, BfrA, BfrB и P2086 (XthA); по меньшей мере один мембраносвязанный белок Neisseria, предпочтительно белок наружной мембраны, в частности, интегральный белок наружной мембраны, выбранный из группы, включающей в себя PilQ, OMP85, FhaC, NspA, TbpA, LbpA, TspA, TspB, TdfH, PorB, MItA, HpuB, HimD, HisD, GNA1870, OstA, HlpA (GNA1946), NMB1124, NMB1162, NMB1220, NMB1313, NMB1953, HtrA, и PLDA (OMPLA). Указано, что данные сочетания антигенов Neisseria приводят к неожиданному улучшению эффективности вакцины против инфекции Neisseria [95].

Особенно предпочтительные композиции включают в себя один или несколько из следующих пяти антигенов [96]: (1) белок 'NadA', предпочтительно, в олигомерной форме (например, в тримерной форме); (2) белок '741'; (3) белок '936'; (4) белок '953'; и (5) белок '287'.

'NadA' (адгезин A Neisseria) из MenB обозначен как белок '961' в ссылке 80 (SEQ ID 2943 и 2944) и как 'NMB1994' в ссылке 75 (см. также инвентарные номера GenBank: 11352904 и 7227256). Детальное исследование белка можно найти в ссылке 97. При применении согласно изобретению NadA может принимать различные формы. Предпочтительные формы NadA представляют собой усеченные или делетированные варианты, такие как описаны в ссылках 83-85. В частности, предпочтительнее NadA без C-концевого мембранного якоря (например, с делецией остатков 351-405 для штамма 2996 для получения SEQ ID NO: 1 здесь), который иногда обозначен здесь с применением надстрочного индекса 'C', например, NadA(C). Экспрессия NadA без его домена мембранного якоря в E.coli приводит к секреции белка в культуральную жидкость, сопровождаемой удалением его 23-мерного лидерного пептида (например, чтобы оставить 327-мер для штамма 2996 [SEQ ID NO: 2 здесь]). Полипептиды без их лидерных пептидов иногда обозначены здесь с применением надстрочного индекса 'NL', например, NadA(NL) или NadA(C)(NL). Предпочтительные полипептиды NadA обладают аминокислотной последовательностью, которая (a) на 50% или более идентична (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) SEQ ID NO: 2; и/или (b) содержит фрагмент из по меньшей мере n последовательных аминокислот SEQ ID NO: 1, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). В предпочтительных фрагментах для (b) отсутствует одна или несколько аминокислот (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или более) с C-конца и/или с N-конца SEQ ID NO:1 (например, NadA(C), NadA(NL), NadA(C)(NL)). Другие предпочтительные фрагменты содержат эпитоп из SEQ ID 1, и особенно предпочтительным фрагментом из SEQ ID 1 является SEQ ID 2. Эти различные последовательности включают в себя варианты NadA (например, аллельные варианты, гомологи, ортологи, паралоги, мутанты и т.д.). Различные последовательности NadA показаны на фигуре 9 ссылки 98.

Белок '741' из MenB описан в ссылке 80 (SEQ ID 2535 и 2536) и как 'NMB1870' в ссылке 75 (см. также инвентарный номер GenBank GI:7227128). Соответствующий белок серогруппы A [74] имеет инвентарный номер GenBank 7379322. 741 в природе является липопротеином. При применении согласно изобретению белок 741 может принимать различные формы. Предпочтительные формы 741 представляют собой усеченные или делетированные варианты, такие как описаны в ссылках 83-85. В частности, N-конец 741 может быть делетирован до его полиглициновой последовательности и включая ее (т.е. с делецией остатков 1-72 для штамма MC58 [SEQ ID NO: 3 здесь]), которая иногда обозначена здесь с применением приставки 'ΔG'. Данная делеция может улучшать экспрессию. Делеция удаляет также участок липидизации 741. Предпочтительные последовательности 741 обладают аминокислотной последовательностью, которая: (a) на 50% или более идентична (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) SEQ ID NO: 3; и/или (b) содержит фрагмент по меньшей мере из n последовательных аминокислот из SEQ ID NO: 3, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). Предпочтительные фрагменты для (b) содержат эпитоп из 741. В других предпочтительных фрагментах отсутствует одна или несколько аминокислот (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или более) с C-конца и/или с N-конца SEQ ID NO: 3. Эти последовательности включают в себя варианты 741 (например, аллельные варианты, гомологи, ортологи, паралоги, мутанты и т.д.). Различные последовательности 741 можно найти в SEQ ID 1-22 ссылки 85, в SEQ ID 1-23 ссылки 99, и в SEQ ID 1-299 ссылки 100.

Белок '936' серогруппы B описан в ссылке 80 (SEQ ID 2883 и 2884) и как 'NMB2091' в ссылке 75 (см. также инвентарный номер GenBank GI:7227353). Соответствующий ген для серогруппы A [74] имеет инвентарный номер GenBank 7379093. При применении согласно изобретению белок 936 может принимать различные формы. Предпочтительные формы 936 представляют собой усеченные или делетированные варианты, такие как описаны в ссылках 83-85. В частности, N-концевой лидерный пептид 936 может быть делетирован (например, делеция остатков 1-23 для штамма MC58 для получения 936(NL) [SEQ ID NO: 4 здесь]). Предпочтительные последовательности 936 обладают аминокислотной последовательностью, которая: (a) на 50% или более идентична (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) SEQ ID NO: 4; и/или (b) содержит фрагмент по меньшей мере из n последовательных аминокислот из SEQ ID NO:4, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). Предпочтительные фрагменты для (b) содержат эпитоп из 936. В других предпочтительных фрагментах отсутствует одна или несколько аминокислот (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или более) с C-конца и/или с N-конца SEQ ID NO:4. Эти последовательности включают в себя варианты 936 (например, аллельные варианты, гомологи, ортологи, паралоги, мутанты и т.д.).

Белок '953' из серогруппы B описан в ссылке 80 (SEQ ID 2917 и 2918) и как 'NMB1030' в ссылке 75 (см. также инвентарный номер GenBank GI:7226269). Соответствующий белок серогруппы A [74] имеет инвентарный номер GenBank 7380108. При применении согласно изобретению белок 953 может принимать различные формы. Предпочтительные формы 953 представляют собой усеченные или делетированные варианты, такие как описаны в ссылках 83-85. В частности, N-концевой лидерный пептид 953 может быть делетирован (например, делеция остатков 1-19 для штамма MC58 для получения 953(NL) [SEQ ID NO:5 здесь]. Предпочтительные последовательности 953 обладают аминокислотной последовательностью, которая: (a) на 50% или более идентична (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) SEQ ID NO:5; и/или (b) содержит фрагмент по меньшей мере из n последовательных аминокислот из SEQ ID NO:5, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). Предпочтительные фрагменты для (b) содержат эпитоп из 953. В других предпочтительных фрагментах отсутствует одна или несколько аминокислот (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или более) с C-конца и/или с N-конца SEQ ID NO:5. Эти последовательности включают в себя варианты 953 (например, аллельные варианты, гомологи, ортологи, паралоги, мутанты и т.д.). Аллельные формы 953 представлены на фигуре 19 ссылки 82.

Белок '287' из серогруппы B описан в ссылке 80 (SEQ ID 3103 и 3104), как 'NMB2132' в ссылке 75 и как 'GNA2132' в ссылке 77 (см. также инвентарный номер GenBank GI:7227388). Соответствующий белок серогруппы A [74] имеет инвентарный номер GenBank 7379057. При применении согласно изобретению белок 287 может принимать различные формы. Предпочтительные формы 287 представляют собой усеченные или делетированные варианты, такие как описаны в ссылках 83-85. В частности, N-конец 287 может быть делетирован до его полиглициновой последовательности и включая ее (т.е. с делецией остатков 1-24 для штамма MC58 для получения ΔG287 [SEQ ID NO:6 здесь]. Данная делеция может улучшать экспрессию. Предпочтительные последовательности 287 обладают аминокислотной последовательностью, которая: (a) на 50% или более идентична (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) SEQ ID NO:6; и/или (b) содержит фрагмент по меньшей мере из n последовательных аминокислот из SEQ ID NO:6, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). Предпочтительные фрагменты для (b) содержат эпитоп из 287. В других предпочтительных фрагментах отсутствует одна или несколько аминокислот (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25 или более) с C-конца и/или с N-конца SEQ ID NO:6. Эти последовательности включают в себя варианты 287 (например, аллельные варианты, гомологи, ортологи, паралоги, мутанты и т.д.). Аллельные формы 287 представлены на фигурах 5 и 15 ссылки 82, и в примере 13 и на фигуре 21 ссылки 80 (SEQ ID 3179-3184).

Предпочтительные антигены MenB содержат аминокислотную последовательность, обнаруженную в одном из штаммов 2996, MC58, 95N477 и 394/98. Предпочтителен белок 287 из штамма 2996 или, более предпочтительно, из штамма 394/98. Предпочтителен белок 741 из штаммов серогруппы B MC58, 2996, 394/98 или 95N477, или из штамма серогруппы C 90/18311. Более предпочтителен штамм MC58. Предпочтительны белки 936, 953 и NadA из штамма 2996. Где композиция содержит конкретный белковый антиген (например, 741 или 287), композиция может содержать более одной вариантной формы данного антигена, например, тот же белок, но более чем из одного штамма. Данные белки можно включить сюда как тандем или отдельные белки.

В некоторых вариантах осуществления, однако, композиция согласно изобретению содержит один и тот же белок, но более чем из одного штамма. Обнаружена эффективность данного подхода для белка 741. Данный белок является чрезвычайно эффективным антигеном для индукции ответов анти-менингококковых антител и экспрессирован во всех серогруппах менингококков. Филогенетический анализ показал, что данный белок разделяется на две группы, и одна из этих групп разделяется снова, получая всего три варианта [101], и в то время как сыворотка, полученная против данного варианта, является бактерицидной в пределах той же группы вариантов, она не активна против штаммов, экспрессирующих один из двух других вариантов, т.е. существует перекрестная защита внутри варианта, но не между вариантами [99, 101]. Таким образом, для максимальной перекрестной эффективности между штаммами, предпочтительно, чтобы композиция содержала более одного варианта белка 741. Примерная последовательность из каждого варианта дана на SEQ ID NO:10, 11 и 12 здесь, начиная с N-концевого остатка цистеина, к которому ковалентно присоединен липид в нативной форме липопротеина. Таким образом предпочтительно, чтобы композиция содержала по меньшей мере два из (1) первого белка, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на a% идентичную последовательности SEQ ID NO:10 и/или содержащую аминокислотную последовательность, состоящую из фрагмента по меньшей мере из x последовательных аминокислот из SEQ ID NO:10; (2) второго белка, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на b% идентичную последовательности SEQ ID NO:11 и/или содержащую аминокислотную последовательность, состоящую из фрагмента по меньшей мере из y последовательных аминокислот из SEQ ID NO:11; и (3) третьего белка, содержащего аминокислотную последовательность, по меньшей мере на c% идентичную последовательности SEQ ID NO:12 и/или содержащую аминокислотную последовательность, состоящую из фрагмента по меньшей мере из z последовательных аминокислот из SEQ ID NO:12. Величина a составляет по меньшей мере 85, например, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 99,5 или более. Величина b составляет по меньшей мере 85, например, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 99,5 или более. Величина c составляет по меньшей мере 85, например, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 99,5 или более. Величины a, b и c по существу не зависят друг от друга. Величина x составляет по меньшей мере 7 (например, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250). Величина y составляет по меньшей мере 7 (например, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250). Величина z составляет по меньшей мере 7 (например, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250). Величины x, y и z по существу не зависят друг от друга. Предпочтительно, чтобы любая данная аминокислотная последовательность 741 не попадала более чем в одну из категорий (1), (2) и (3). Таким образом любая данная последовательность 741 попадает только в одну из категорий (1), (2) и (3). Таким образом предпочтительно, чтобы белок (1) обладал менее чем i% идентичности последовательности с белком (2); белок (1) обладал менее чем j% идентичности последовательности с белком (3); и белок (2) обладал менее чем k% идентичности последовательности с белком (3). Величина i составляет 60 или более (например, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90 и т.д.) и не превышает a. Величина j составляет 60 или более (например, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90 и т.д.) и не превышает b. Величина k составляет 60 или более (например, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90 и т.д.) и не превышает c. Величины i, j и k по существу не зависят друг от друга.

Композиции согласно изобретению содержат небольшое число очищенных антигенов серогруппы B (например, меньше чем t антигенов, где t равно 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4 или 3). Особенно предпочтительно, чтобы композиция не содержала сложных или неопределенных смесей антигенов, например, предпочтительно, чтобы композиция не содержала везикул наружной мембраны. Предпочтительно экспрессировать рекомбинантные антигены в гетерологичном хозяине и затем очищать. Для композиции содержащей t антигенов MenB, может существовать t отдельных полипептидов, однако для дальнейшего уменьшения сложности предпочтительно экспрессировать по меньшей мере два из антигенов как одну полипептидную цепь ('гибридный' белок [ссылки 83-85]), т.е. так, чтобы t антигенов формировали менее чем t полипептидов. Гибридные белки предоставляют два принципиальных преимущества: во-первых, белок, который может быть нестабильным или плохо экспрессироваться самостоятельно, может преодолевать эту проблему с помощью подходящего гибридного партнера; во-вторых, упрощается коммерческое производство, так как для производства двух полезных по отдельности белков, требуется только однократная экспрессия и очистка. Гибридный белок, включаемый в состав композиции согласно изобретению, может содержать два или более (например, 2, 3, 4 или 5) из пяти перечисленных выше антигенов. Предпочтительны гибриды, состоящие из двух из пяти антигенов.

В сочетании из пяти основных антигенов (NadA, 741, 953, 936 и 287), антиген может присутствовать в более чем одном гибридном белке и/или как негибридный белок. Однако предпочтительно, чтобы антиген присутствовал как гибрид или не как гибрид, но не как оба, хотя может быть полезно включать в состав белок 741 как гибридный и как негибридный антиген (предпочтительно липопротеин), особенно когда применяют более одного варианта 741.

Гибридные белки можно представить формулой NH 2 -A-[-X-L-] n -B-COOH, где: X представляет собой аминокислотную последовательность одного из пяти основных антигенов; L представляет собой необязательную линкерную аминокислотную последовательность; A представляет собой необязательную N-концевую аминокислотную последовательность; B представляет собой необязательную C-концевую аминокислотную последовательность и n равно 2, 3, 4 или 5.

Наиболее предпочтительно n равно 2. Гибриды двух антигенов для применения согласно изобретению включают в себя NadA и 741; NadA и 936; NadA и 953; NadA и 287; 741 и 936; 741 и 953; 741 и 287; 936 и 953; 936 и 287; 953 и 287. Два предпочтительных белка представляют собой X1 является 936 и X2 является 741; Xl является 287 и X2 является 953.

Если компонент -X- в форме дикого типа обладает последовательностью лидерного пептида, ее можно включать или не включать в гибридный белок. В некоторых вариантах осуществления лидерные пептиды можно делетировать, за исключением лидерного пептида компонента -X-, локализованного на N-конце гибридного белка, т.е. сохраняют лидерный пептид X1, но исключают лидерные пептиды X2...Xn. Это эквивалентно делеции всех лидерных пептидов и применении лидерного пептида Xl в качестве компонента -A-.

Для каждых n случаев [-X-L-], линкерная аминокислотная последовательность -L- может присутствовать или отсутствовать. Например, когда n=2, гибрид может представлять собой NH2-Xl-L1-X2-L2-COOH, NH2-Xl-X2-COOH, NH2-X1-L1-X2-COOH, NH2-X1-X2-L2-COOH и т.д. Линкерная аминокислотная последовательность(и) -L-, как правило, является короткой (например, 20 или менее аминокислот, т.е. 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1). Примеры включают в себя короткие пептидные последовательности, облегчающие клонирование, полигилициновые линкеры (т.е. состоящие из Glyn, где n=2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более) и гистидиновые метки (т.е. Hisn, где n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более). Другие подходящие линкерные аминокислотные последовательности очевидны специалистам в данной области. Полезным линкером является GSGGGG (SEQ ID 9), дипептид Gly-Ser, образуемый с участка рестрикции BamHI, облегчающего клонирование и манипуляции, и тетрапептид (Gly)4, являющийся типичным полигилициновым линкером. Если Xn+l представляет собой ΔG-белок, и Ln представляет собой глициновый линкер, это эквивалентно тому, что Xn+l не является ΔG-белком, а Ln отсутствует.

-A- представляет собой не обязательную N-концевую аминокислотную последовательность. Как правило, она является короткой (например, 40 или менее аминокислот, т.е. 39, 38, 37, 36, 35, 34, 33, 32, 31, 30, 29, 28, 27, 26, 25, 24, 23, 22, 21, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1). Примеры включают в себя лидерные последовательности для направленного транспорта белка или короткие пептидные последовательности, облегчающие клонирование или очистку (например, гистидиновые метки, т.е. Hisn, где n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более). Другие подходящие N-концевые аминокислотные последовательности очевидны специалистам в данной области. Если собственный N-концевой метионин Xl отсутствует, -A- предпочтительно представляет собой олигопептид (например, из 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 аминокислот), предоставляющий N-концевой метионин.

-B- представляет собой не обязательную C-концевую аминокислотную последовательность. Как правило, она является короткой (например, 40 или менее аминокислот, т.е. 39, 38, 37, 36, 35, 34, 33, 32, 31, 30, 29, 28, 27, 26, 25, 24, 23, 22, 21, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1). Примеры включают в себя последовательности для направленного транспорта белка или короткие пептидные последовательности, облегчающие клонирование или очистку (например, содержащие гистидиновые метки, т.е. Hisn, где n=3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более), или последовательности, увеличивающие стабильность белка. Другие подходящие C-концевые аминокислотные последовательности очевидны специалистам в данной области.

Два особенно предпочтительных гибридных белка согласно изобретению следующие:

n A X l L 1 X 2 L 2 B SEQ ID NO:
2 MA ΔG287 GSGGGG 953(NL) - - 7
2 M 936(NL) GSGGGG ΔG741 - - 8

Данные два белка можно применять в сочетании с NadA (конкретно с SEQ ID NO:2). Так, предпочтительная композиция антигенов MenB для применения согласно изобретению, таким образом, содержит первый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, второй полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:7, и третий полипептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:8. Это предпочтительная группа антигенов MenB для применения согласно изобретению.

Как упомянуто выше, композиции согласно изобретению могут индуцировать бактерицидный ответ антител в сыворотке, эффективный против двух из трех гипервирулентных линий MenB A4, ET-5 и линии 3. Они могут дополнительно индуцировать бактерицидный ответ антител против одной или нескольких гипервирулентных линий подгруппы I, подгруппы III, подгруппы IV-1 или комплекса ET-37 и против других линий, например, гиперинвазивных линий. Данные ответы антител легко измерить у мышей, и они являются общепринятым показателем эффективности вакцины [например, см. пояснение 14 ссылки 77]. Сывороточная бактерицидная активность (SBA) измеряет опосредованное комплементом уничтожение бактерий, и ее можно проанализировать с применением комплемента человека или крольчонка. Стандарты ВОЗ требуют вакцины, индуцирующей по меньшей мере 4-х кратное увеличение SBA у более 90% реципиентов.

Композиция не должна содержать бактерицидные антитела против каждого штамма MenB из данных гипервирулентных линий; предпочтительнее, чтобы для каждой данной группы из четырех или более штаммов менингококков серогруппы B в конкретной гипервирулентной линии индуцируемые композицией антитела являлись бактерицидными против по меньшей мере 50% (например, 60%, 70%, 80%, 90% или более) из группы. Предпочтительны группы штаммов, включающие штаммы, выделенные по меньшей мере в четырех из следующих стран: GB, AU, CA, NO, IT, US, NZ, NL, BR, и CU. Сыворотка предпочтительно обладает бактерицидным титром по меньшей мере 1024 (например, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218 или выше, предпочтительно по меньшей мере 214), т.е. сыворотка способна уничтожать по меньшей мере 50% тестируемых бактерий конкретного штамма при разведении 1/1024, как описано в ссылке 77.

Предпочтительные композиции могут индуцировать бактерицидные ответы против следующих штаммов менингококков серогруппы B (i) штамма 961-5945 (B:2b:P1,21,16) и/или штамма G2136 (B:-) из кластера A4; (ii) штамма MC58 (B:15:P1,7,16b) и/или штамма 44/76 (B:15:P1,7,16) из комплекса ET-5; (iii) штамма 394/98 (B:4:P1,4) и/или штамма BZ198 (B:NT:-) из линии 3. Более предпочтительные композиции могут индуцировать бактерицидные ответы против штаммов 961-5945, 44/76 и 394/98. Штаммы 961-5945 и G2136 оба являются контрольными штаммами Neisseria для MLST [идентификаторы 638 и 1002 в ссылке 102]. Штамм MC58 широко доступен (например, BAA-335 в ATCC) и является штаммом, секвенированным в ссылке 75. Штамм 44/76 широко применим и охарактеризован (например, ссылка 103) и является одним из контрольных штаммов Neisseria для MLST [идентификатор 237 в ссылке 102; ряд 32 таблицы 2 в ссылке 104]. Штамм 394/98 первоначально выделен в Новой Зеландии в 1998, и опубликовано несколько исследований с применением данного штамма (например, ссылки 105 и 106). Штамм BZ198 является другим контрольным штаммом Neisseria для MLST [идентификатор 409 в ссылке 102; ряд 41 таблицы 2 в ссылке 104]. Композиция дополнительно может индуцировать бактерицидный ответ против серогруппы W135 штамма LNP17592 (W135:2a:P1,5,2) из комплекса ET-37. Это штамм Haji, выделенный во Франции в 2000.

Другие полипептидные антигены MenB, которые можно включать в композиции согласно изобретению, включают в себя антигены, содержащие одну из следующих аминокислотных последовательностей: SEQ ID NO:650 из ссылки 78; SEQ ID NO:878 из ссылки 78; SEQ ID NO:884 из ссылки 78; SEQ ID NO:4 из ссылки 79; SEQ ID NO:598 из ссылки 80; SEQ ID NO:818 из ссылки 80; SEQ ID NO:864 из ссылки 80; SEQ ID NO:866 из ссылки 80; SEQ ID NO:1196 из ссылки 80; SEQ ID NO:1272 из ссылки 80; SEQ ID NO:1274 из ссылки 80; SEQ ID NO:1640 из ссылки 80; SEQ ID NO:1788 из ссылки 80; SEQ ID NO:2288 из ссылки 80; SEQ ID NO:2466 из ссылки 80; SEQ ID NO:2554 из ссылки 80; SEQ ID NO:2576 из ссылки 80; SEQ ID NO:2606 из ссылки 80; SEQ ID NO:2608 из ссылки 80; SEQ ID NO:2616 из ссылки 80; SEQ ID NO:2668 из ссылки 80; SEQ ID NO:2780 из ссылки 80; SEQ ID NO:2932 из ссылки 80; SEQ ID NO:2958 из ссылки 80; SEQ ID NO:2970 из ссылки 80; SEQ ID NO:2988 из ссылки 80, или полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая (a) на 50% или более (например, на 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 99% или более) идентична указанным последовательностям; и/или (b) содержит фрагмент по меньшей мере из n последовательных аминокислот из указанных последовательностей, где n равно 7 или более (например, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 150, 200, 250 или более). Предпочтительные фрагменты для (b) содержат эпитоп из подходящей последовательности. Можно включать в состав более одного (например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или более) из этих полипептидов.

Дополнительные антигенные компоненты

В композиции согласно изобретению можно также включать не менингококковые и не гонококковые антигены, предпочтительно не уменьшающие иммунный ответ против менингококковых компонентов. Например, в ссылке 107 описаны сочетания олигосахаридов из серогрупп B и C N.meningitidis с сахаридом Hib. Особенно предпочтительные не менингококковые антигены включают в себя:

- дифтерийный антиген, такой как дифтерийный анатоксин [например, часть 3 ссылки 108].

- антиген столбняка, такой как столбнячный анатоксин [например, часть 4 ссылки 108].

- голотоксин коклюша (PT) и филаментозный гемагглютинин (FHA) из B.pertussis, не обязательно в сочетании с пертактином и/или агглютиногенами 2 и 3 [например, ссылки 109 и 110].

- клеточный антиген коклюша.

- антиген вируса гепатита A, такой как инактивированный вирус [например, 111, 112].

- антиген вируса гепатита B, такой как поверхностный и/или коровый антигены [например, 112, 113], с поверхностным антигеном, предпочтительно адсорбированным на фосфате алюминия [114].

- полио антиген(ы) [например, 115, 116], такие как IPV.

Смесь может содержать один или несколько таких антигенов, которые можно детоксифицировать, если необходимо (например, детоксикация токсина коклюша химическими и/или генетическими способами).

Когда в смесь включен дифтерийный антиген, предпочтительно включать также антиген столбняка и антигены коклюша. Аналогично, где включен антиген столбняка, предпочтительно включать также антигены дифтерии и коклюша. Аналогично, где включен антиген коклюша, предпочтительно включать также антигены дифтерии и столбняка.

Как правило, антигены в смеси присутствуют в концентрации по меньшей мере 1 мкг/мл каждый. В общем, концентрация любого данного антигена достаточна для индукции иммунного ответа против данного антигена. Предпочтительно, чтобы защитная эффективность отдельных сахаридных антигенов не исчезала в результате их объединения, хотя фактическая иммуногенность (например, титры ELISA) могут уменьшаться.

В качестве альтернативы применению белковых антигенов в смеси, можно применять нуклеиновую кислоту, кодирующую антиген. Таким образом, белковые компоненты смеси можно заменить нуклеиновой кислотой (предпочтительно ДНК, например, в форме плазмиды), кодирующей белок. Аналогично, композиции согласно изобретению могут содержать белки, мимикрирующие сахаридные антигены, например, мимотопы [117] или антиидиотипические антитела. Они могут заменять отдельные сахаридные компоненты или дополнять их. В качестве примера, вакцина может содержать пептидный миметик капсульного полисахарида MenC [118] или MenA [119] вместо собственно сахарида.

Два предпочтительных не менингококковых антигена для включения в композиции согласно изобретению представляют собой антигены, защищающие против H.influenzae типа B (Hib) и против Streptococcus pneumoniae.

Haemophilus influenzae типа B (Hib)

Когда композиция содержит антиген H.influenzae типа B, он, как правило, представляет собой капсульный сахаридный антиген Hib. Сахаридные антигены H.influenzae b хорошо известны.

Сахарид Hib преимущественно ковалентно конъюгируют с белком-носителем, чтобы усилить его иммуногенность, особенно для детей. Получение полисахаридных конъюгатов в общем, и капсульного полисахарида Hib в частности, хорошо документировано [например, ссылки 21-29, и т.д.]. Согласно изобретению можно применять любой подходящий конъюгат Hib. Подходящие белки-носители описаны выше, и предпочтительными носителями для сахаридов Hib являются CRM197 ('HbOC'), столбнячный анатоксин ('PRP-T') и комплекс наружной мембраны N.meningitidis ('PRP-OMP').

Сахаридный компонент конъюгата может представлять собой полисахарид (например, полноразмерный полирибозилрибитолфосфат (PRP)), но предпочтительно гидролизовать полисахариды для получения олигосахаридов (например, молекулярного веса от приблизительно 1 до приблизительно 5 кДа).

Предпочтительный конъюгат содержит олигосахарид Hib, ковалентно присоединенный к CRM197 посредством линкера адипиновой кислоты [120, 121]. Столбнячный анатоксин также является предпочтительным носителем.

Введение антигена Hib предпочтительно приводит к концентрации анти-PRP антител ≥0,15 мкг/мл, и более предпочтительно ≥1 мкг/мл.

Когда композиция содержит сахаридный антиген Hib, предпочтительно, чтобы она не содержала также гидроксид алюминия в качестве адъюванта. Если композиция содержит в качестве адъюванта фосфат алюминия, антиген Hib может быть адсорбирован адъювантом [122] или может быть не адсорбирован [123]. Предотвращения адсорбции можно достичь выбором корректного pH во время смешивания антиген/адъювант, адъюванта с подходящей точкой нулевого заряда, и подходящего порядка смешивания различных отличающихся антигенов в композиции [124].

Композиции согласно изобретению могут содержать более одного антигена Hib. Антигены Hib можно лиофилизировать, например, для разбавления менингококковыми композициями согласно изобретению.

Streptococcus pneumoniae

Когда композиция содержит антиген S.pneumoniae, он, как правило, представляет собой капсульный сахаридный антиген, предпочтительно конъюгированный с белком-носителем [например, ссылки 125-127]. Предпочтительно включать сахариды из более чем одного серотипа S.pneumoniae. Например, широко применяют смеси полисахаридов из 23 различных серотипов, так, существуют конъюгированные вакцины с полисахаридами из между 5 и 11 различных серотипов [128]. Например, PrevNar™ [1] содержит антигены из семи серотипов (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F и 23F), где каждый сахарид отдельно конъюгирован с CRM197 восстановительным аминированием, по 2 мкг каждого сахарида на дозу 0,5 мл (4 мкг серотипа 6B) и конъюгаты адсорбированы на адъюванте - фосфате алюминия. Композиции согласно изобретению предпочтительно включают по меньшей мере серотипы 6B, 14, 19F и 23F. Конъюгаты могут быть адсорбированы на фосфате алюминия.

В качестве альтернативы применению сахаридных антигенов пневмококка композиция может содержать один или несколько полипептидных антигенов. Последовательности генома для нескольких штаммов пневмококков доступны [129, 130] и подлежат обратной вакцинологии [131-134] для идентификации подходящих полипептидных антигенов [135, 136]. Например, композиция может содержать один или несколько следующих антигенов: PhtA, PhtD, PhtB, PhtE, SpsA, LytB, LytC, LytA, Spl25, Sp101, Spl28, Spl30 и Spl30, как определено в ссылке 137. Композиция может содержать более одного (например, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 или 14) из данных антигенов.

Согласно некоторым вариантам осуществления, композиция может содержать и сахаридные, и полипептидные антигены пневмококка. Их можно применять в простой смеси, или пневмококковый сахаридный антиген можно конъюгировать с пневмококковым белком. Подходящие белки-носители для таких вариантов осуществления включают в себя антигены, перечисленные в предыдущем абзаце [137].

Пневмококковые антигены можно лиофилизировать, например, вместе с антигеном Hib.

Фармацевтические композиции

Композиция согласно изобретению, как правило, кроме упомянутых выше компонентов содержит один или несколько 'фармацевтически пригодных носителей', которые включают в себя любой носитель, самостоятельно не вызывающий продукции антител, вредных для индивидуума, получающего композицию. Подходящими носителями, как правило, являются большие, медленно метаболизирующие макромолекулы, такие как белки, полисахариды, полимолочные кислоты, полигликольные кислоты, полимерные аминокислоты, сополимеры аминокислот, сахароза [138], трегалоза [139], лактоза, и липидные агрегаты (такие как масляные капли или липосомы). Такие носители хорошо известны обычным специалистам в данной области. Вакцины могут содержать также разбавители, такие как вода, солевой раствор, глицерин и т.д. Дополнительно могут присутствовать вспомогательные вещества, такие как смачивающие или эмульгирующие вещества, pH-буферные вещества и подобные. Типичным носителем является апирогенный, забуференный фосфатом физиологический солевой раствор. Всестороннее обсуждение фармацевтически пригодных наполнителей доступно в ссылке 140.

Композиции согласно изобретению существуют в водной форме, т.е. как растворы или суспензии. Жидкий состав такого типа позволяет введение композиций непосредственно из их расфасованной формы без необходимости разбавления в водной среде, и таким образом, идеален для инъекций. Композиции могут присутствовать в ампулах или могут присутствовать в готовых наполненных шприцах. Шприцы можно поставлять с иглами или без. Шприц содержит однократную дозу композиции, в то время как ампула может содержать однократную дозу или множественные дозы.

Жидкие композиции согласно изобретению пригодны также для восстановления других вакцин из лиофилизированной формы, например, для восстановления лиофилизированных антигенов Hib или DTP. Когда композицию согласно изобретению применяют для такого разбавления непосредственно перед введением, изобретение относится к набору, который может содержать две ампулы или может содержать один готовый наполненный шприц и одну ампулу, где содержимое шприца применяют для реактивации содержимого ампулы перед инъекцией.

Композиции согласно изобретению можно расфасовать в форме однократной дозы или в форме множественной дозы. Для форм множественных доз ампулы предпочтительнее, чем готовые наполненные шприцы. Эффективный объем дозы можно определить общепринятым способом, однако объем обычной дозы композиции для инъекции человеку составляет 0,5 мл.

Предпочтительным является pH композиции между 6 и 8, предпочтительно приблизительно 7. Стабильный pH можно поддерживать с применением буфера. Если композиция содержит соль гидроксида алюминия, предпочтительнее применять гистидиновый буфер [141]. Композиция может быть стерильной и/или апирогенной. Композиции согласно изобретению могут быть изотоническими по отношению к людям.

Композиции согласно изобретению являются иммуногенными, и более предпочтительно, являются вакцинными композициями. Вакцины согласно изобретению могут являться профилактическими (т.е. предупреждать инфекцию) или терапевтическими (т.е. лечить инфекцию), но обычно являются профилактическими. Иммуногенные композиции, применяемые в качестве вакцин содержат иммунологически эффективное количество антигена(антигенов), также как любые другие компоненты, как необходимо. 'Иммунологически эффективное количество' означает, что введение данного количества индивидууму, в однократной дозе или как части серий, эффективно для лечения или предупреждения. Данное количество меняется в зависимости от здоровья и физического состояния подлежащего лечению индивидуума, возраста, таксономической группы подлежащего лечению индивидуума (например, не относящийся к человеку примат, примат, и т.д.), способности иммунной системы индивидуума синтезировать антитела, степени желаемой защиты, состава вакцины, оценки медицинского состояния лечащим врачом и других существенных факторов. Ожидают, что количество попадет в относительно широкий диапазон, который можно определить общепринятыми испытаниями.

Количество отдельного сахаридного антигена в каждой дозе как правило составляет между 1-50 мкг (измеренных как масса сахарида), например, приблизительно 1 мкг, приблизительно 2,5 мкг, приблизительно 4 мкг, приблизительно 5 мкг, или приблизительно 10 мкг.

Каждый сахарид может присутствовать в основном в одинаковом количестве на дозу. Однако соотношение (мас./мас.) сахарид MenY: сахарид MenW135 может быть больше 1 (например, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 10:1 или выше) и/или соотношение (мас./мас.) сахарид MenY: сахарид MenC может быть меньше 1 (например, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5 или ниже).

Предпочтительные соотношения (мас./мас.) для сахаридов серогрупп A:C:W135:Y составляют: 1:1:1:1; 1:1:1:2; 2:1:1:1; 4:2:1:1; 8:4:2:1; 4:2:1:2; 8:4:1:2; 4:2:2:1; 2:2:1:1; 4:4:2:1; 2:2:1:2; 4:4:1:2 и 2:2:2:1. Предпочтительные соотношения (мас./мас.) для сахаридов серогрупп C:W135:Y составляют: 1:1:1; 1:1:2; 1:1:1; 2:1:1; 4:2:1; 2:1:2; 4:1:2; 2:2:1; и 2:1:1. Предпочтительно применение главным образом одинаковой массы каждого сахарида.

Предпочтительные композиции согласно изобретению содержат менее чем 50 мкг менингококкового сахарида на дозу. Другие предпочтительные композиции содержат ≤40 мкг менингококкового сахарида на дозу. Другие предпочтительные композиции содержат ≤30 мкг менингококкового сахарида на дозу. Другие предпочтительные композиции содержат ≤25 мкг менингококкового сахарида на дозу. Другие предпочтительные композиции содержат ≤20 мкг менингококкового сахарида на дозу. Другие предпочтительные композиции содержат ≤10 мкг менингококкового сахарида на дозу, однако, в идеале, композиции согласно изобретению содержат по меньшей мере 10 мкг общего менингококкового сахарида на дозу.

Композиции согласно изобретению могут содержать противомикробный препарат, особенно при расфасовке в формате множественной дозы.

Композиции согласно изобретению могут содержать детергент, например, Tween (полисорбат), такой как Tween 80. Как правило, присутствуют низкие уровни детергентов, например, <0,01%.

Композиции согласно изобретению могут содержать соли натрия (например, хлорид натрия) для получения тоничности. Обычная концентрация NaCl составляет 10±2 мг/мл.

Композиции согласно изобретению, как правило, могут содержать буфер. Обычным является фосфатный буфер.

Композиции согласно изобретению, как правило, можно вводить в сочетании с другими иммунорегуляторными средствами. В частности, композиции обычно содержат один или более адъювантов. Такие адъюванты включают в себя в качестве неограничивающих примеров:

A. Минерал-содержащие композиции

Минерал-содержащие композиции, пригодные для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя минеральные соли, такие как соли алюминия и соли кальция. Изобретение относится к минеральным солям, таким как гидроксиды (например, гидроокиси), фосфаты (например, гидроксифосфаты, ортофосфаты), сульфаты и т.д. [например, см. разделы 8 и 9 ссылки 142], или смесям различных минеральных соединений, с соединениями, принимающими любую подходящую форму (например, геля, кристаллическую, аморфную и т.д.), предпочтительно с адсорбцией. Минерал-содержащие композиции можно также составить в виде частицы соли металла [143].

B. Масляные эмульсии

Композиции масляных эмульсий, пригодные для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя сквален-водные эмульсии, такие как MF59 [часть 10 ссылки 142; см. также ссылку 144] (5% сквален, 0,5% Tween 80 и 0,5% Span 85, составленные в виде субмикронных частиц с применением микрораспылителя). Можно применять также полный адъювант Фрейнда (CFA) и неполный адъювант Фрейнда (IFA).

C. Сапониновые составы [часть 22 ссылки 142]

В качестве адъювантов согласно изобретению можно также применять сапониновые составы. Сапонины представляют собой гетерологичную группу стериновых гликозидов и тритерпеновых гликозидов, обнаруженных в коре, листьях, стеблях и даже цветах широкого ряда видов растений. Сапонин из коры дерева Quillaia saponaria Molina широко изучали как адъювант. Коммерчески доступен также сапонин из Smilax ornata (сарсапарель), Gypsophilla paniculata (фата невесты), и Saponaria officianalis (мыльный корень). Составы сапониновых адъювантов содержат очищенные составы, такие как QS21, так же как липидные составы, такие как ISCOM. QS21 продают как Stimulon.

Сапониновые композиции очищали с применением HPLC и RP-HPLC. С применением данных способов идентифицировали конкретные очищенные фракции, включая QS7, QS17, QS18, QS21, QH-A, QH-B и QH-C. Предпочтительно сапонин представляет собой QS21. Способ получения QS21 описан в ссылке 145. Сапониновые составы могут также содержать стерин, такой как холестерин [146].

Сочетания сапонинов и холестеринов можно применять для получения уникальных частиц, называемых иммуностимулирующими комплексами (ISCOM) [часть 23 ссылки 142]. ISCOM как правило содержат также фосфолипид, такой как фосфатидилэтаноламин или фосфатидилхолин. Любой известный сапонин можно применять в ISCOM. Предпочтительно ISCOM содержит один или несколько из QuilA, QHA и QHC. ISCOM дополнительно описаны в ссылках 146-148. ISCOM, не обязательно, могут быть свободны от дополнительного детергента [149].

Обзор разработки основанных на сапонине адъювантов, можно найти в ссылках 150 и 151.

D. Виросомы и вирусоподобные частицы

Виросомы и вирусоподобные частицы (VLP) также можно применять в качестве адъювантов согласно изобретению. Данные структуры, как правило, содержат один или несколько белков вируса, не обязательно, объединенных или сформулированных с фосфолипидом. Они, как правило, не патогенные, не воспроизводящиеся и, как правило, не содержат никакого нативного вирусного генома. Вирусные белки можно получить рекомбинантным способом или выделить из целых вирусов. Такие вирусные белки, пригодные для применения в виросомах или VLP, включают в себя белки, полученные из вируса гриппа (такие как HA или NA), вируса гепатита B (такие как коровые или капсидные белки), вируса гепатита E, вируса кори, вируса Синдбис, ротавируса, вируса ящура, ретровируса, вируса Норволк, вируса папилломы человека, HIV, РНК-фагов, Qβ-фага (такие как белки оболочки), GA-фага, fr-фага, фага AP205, и Ty (такой как ретротранспозон Ty белок pl). VLP дополнительно обсуждается в ссылках 152-157. Виросомы дополнительно обсуждают, например, в ссылке 158.

E. Бактериальные или микробные производные

Адъюванты, пригодные для применения согласно изобретению, включают в себя бактериальные или микробные производные, такие как нетоксичные производные энтеробактериального липополисахарида (LPS), производные липида A, иммуностимулирующие олигонуклеотиды, АДФ-рибозилирующие токсины и их детоксифицированные производные.

Нетоксичные производные LPS включают в себя монофосфориллипид A (MPL) и 3-O-деацилированный MPL (3dMPL). 3dMPL представляет собой смесь 3 де-O-ацилированных монофосфорил липида A с 4, 5 или 6 ацилированными цепями. Предпочтительная «малая частица» сформирована из 3 де-O-ацилированного монофосфорил липида A, как описано в ссылке 159. Такие «малые частицы» 3dMPL достаточно малы, чтобы стерилизовать их фильтрованием через мембрану 0,22 мкм [159]. Другие нетоксичные производные LPS включают в себя миметики монофосфориллипида A, такие как аминоалкилглюкозаминидфосфатные производные, например, RC-529 [160, 161].

Производные липида A включают в себя производные липида A из Escherichia coli, такие как OM-174. OM-174 описан, например, в ссылках 162 и 163.

Иммуностимулирующие олигонуклеотиды, пригодные для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя нуклеотидные последовательности, содержащие CpG-мотив (динуклеотидную последовательность, содержащую неметилированный цитозин, связанный фосфатной связью с гуанозином. Показано, что двухцепочечные РНК и олигонуклеотиды, содержащие палиндромные или поли(dG)-последовательности, также являются иммуностимулирующими.

CpG могут включать в себя нуклеотидные модификации/аналоги, такие как фосфоротиоатные модификации, и могут быть двухцепочечными или одноцепочечными. В ссылках 164, 165 и 166 описаны возможные аналогичные замены, например, замена гуанозина на 2'-дезокси-7-деазагуанозин. Адъювантный эффект CpG-олигонуклеотидов дополнительно обсуждается в ссылках 167-172.

CpG-последовательность может быть направлена на TLR9, такой как мотив GTCGTT или TTCGTT [173]. CpG-последовательность может быть специфической в отношении индукции Thl-иммунного ответа, такой как CpG-A ODN, или она может быть специфической в отношении индукции B-клеточного ответа, такой как CpG-B ODN. CpG-A и CpG-B ODN обсуждают в ссылках 174-176. CpG предпочтительно представляет собой CpG-A ODN.

CpG-олигонуклеотид предпочтительно конструируют таким образом, что 5'-конец был доступен для узнавания рецептором. Не обязательно, две последовательности CpG-олигонуклеотидов можно соединить по их 3'-концам, с получением «иммуномеров». См., например, ссылки 173 и 177-179.

Бактериальные ADP-рибозилирующие токсины и их детоксифицированные производные можно использовать в качестве адъювантов согласно изобретению. Предпочтительно, когда белок получают из E.coli (термолабильный энтеротоксин E.coli "LT"), холеры ("CT"), или коклюша ("PT"). Применение детоксифицированных ADP-рибозилирующих токсинов в качестве адъювантов для слизистой оболочки описано в ссылке 180, а в качестве парентеральных адъювантов - в ссылке 181. Токсин или анатоксин предпочтительно присутствует в форме голотоксина, содержащего и A-, и B-субъединицы. Субъединица A предпочтительно содержит детоксифицирующую мутацию; субъединца B предпочтительно не мутирована. Адъювант предпочтительно представляет собой детоксифицированный мутантный LT, такой как LT-K63, LT-R72 и LT-G192. Применение в качестве адъювантов ADP-рибозилирующих токсинов и их детоксифицированных производных, в частности, LT-K63 и LT-R72, можно найти в ссылках 182-189. Нумерационная ссылка на аминокислотные замены предпочтительно основана на выравниваниях A и B субъединиц ADP-рибозилирующих токсинов, представленных в ссылке 190, которая конкретно приведена здесь в качестве ссылки в полном объеме.

F. Иммуномодуляторы человека

Иммуномодуляторы человека, пригодные для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя цитокины, такие как интерлейкины (например, IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-12 [191] и т.д.) [192], интерфероны (например, γ-интерферон), макрофагальный колониестимулирующий фактор и фактор некроза опухолей.

G. Биоадгезивы и мукоадгезивы

Биоадгезивы и мукоадгезивы также можно применять в качестве адъювантов согласно изобретению. Подходящие биоадгезивы включают в себя микросферы эстерифицированной гиалуроновой кислоты [193] или мукоадгезивы, такие как производные поли(акриловой кислоты), поливинилового спирта, поливинилпирролидона, полисахаридов и карбоксиметилцеллюлозы с поперечной межмолекулярной связью. Хитозан и его производные также можно применять в качестве адъювантов согласно изобретению [194].

H. Микрочастицы

Микрочастицы также можно применять в качестве адъювантов согласно изобретению. Микрочастицы (т.е. частица от ~l00 нм до ~150 мкм в диаметре, предпочтительнее от ~200 нм до ~30 мкм в диаметре и наиболее предпочтительно от ~500 нм до ~10 мкм в диаметре), сформированные из материалов, поддающихся биологическому разложению и не токсичных (например, поли(α-гидроксикислоты), полигидроксимасляной кислоты, полиортоэфира, полиангидрида, поликапролактона и т.д.), где предпочтительными являются поли(лактидкогликолиды), не обязательно, обрабатывают для получения отрицательно заряженной поверхности (например, SDS) или положительно заряженной поверхности (например, катионными детергентами, такими как CTAB).

I. Липосомы (разделы 13 и 14 ссылки l42)

Примеры составов липосом, пригодных для применения в качестве адъювантов, описаны в ссылках 195-197.

J. Полиэтиленоксид и составы с полиэтиленоксидом

Адъюванты, пригодные для применения согласно изобретению, включают в себя простые эфиры полиэтиленоксида и сложные эфиры полиэтиленоксида [198]. Такие композиции дополнительно включают в себя сурфактанты сложных эфиров сорбита и полиэтиленоксида в сочетании с октоксинолом [199], также как сурфактанты алкиловых простых или сложных эфиров полиэтиленоксида в сочетании по меньшей мере с одним дополнительным неионным сурфактантом, таким как октоксинол [200]. Предпочтительные простые эфиры выбирают из следующей группы: полиэтиленоксид-9-лаурилового эфира (laureth 9), полиэтиленоксид-9-стеарилового эфира, полиэтиленоксид-8-стеарилового эфира, полиэтиленоксид-4-лаурилового эфира, полиэтиленоксид-35-лаурилового эфира и полиэтиленоксид-23-лаурилового эфира.

K. Полифосфазен (PCPP)

Составы с PCPP описаны, например, в ссылках 201 и 202.

L. Мурамилпептиды

Примеры мурамилпептидов, пригодных для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя N-ацетилмурамил-L-треонил-D-изоглютамин (thr-MDP), N-ацетил-нор-мурамил-L-аланил-D-изоглутамин (nor-MDP) и N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглутаминил-L-аланил-2-(1'-2'-дипальмитоил-sn-глицеро-3-гидроксифосфорилокси)этиламин (MTP-PE).

M. Имидазоксихинолоновые соединения

Примеры имидазоксихинолоновых соединений, пригодных для применения в качестве адъювантов согласно изобретению, включают в себя имиквимод и его гомологи, например ("резиквимод 3M"), описанные дополнительно в ссылках 203 и 204.

Изобретение может также относится к сочетаниям аспектов одного или нескольких адъювантов, определяемых выше. Например, согласно изобретению, можно использовать следующие композиции адъювантов: (1) сапонин и эмульсию типа "масло в воде" [205]; (2) сапонин (например, QS21) + нетоксичное производное LPS (например, 3dMPL) [206]; (3) сапонин (например, QS21) + нетоксичное производное LPS (например, 3dMPL) + холестерин; (4) сапонин (например, QS21) + 3dMPL + IL-12 (не обязательно + стерин) [207]; (5) сочетания 3dMPL, например, с QS21 и/или эмульсиями типа "масло в воде" [208]; (6) SAF, содержащий 10% сквален, 0,4% Tween 80™, 5% плюрониловый блок-сополимер L121 и thr-MDP, или микрораспыляемые до субмикронной эмульсии, или перемешанные встряхиванием для получения эмульсии с частицами большего размера. (7) адъювантную систему Ribi™ (RAS), (Ribi Immunochem), содержащую 2% сквален, 0,2% Tween 80 и один или несколько компонентов бактериальной стенки из группы, состоящей из монофосфориллипида A (MPL), тригалозадимиколата (TDM) и скелета клеточной стенки (CWS), предпочтительно, MPL+CWS (DetoxTM) и (8) одну или несколько минеральных солей (такую как соль алюминия) + нетоксичное производное LPS (такое как 3dMPL).

Другие вещества, действующие как иммуностимулирующие средства, описаны в разделе 7 ссылки 142.

Применение солей алюминия в качестве адъювантов особенно предпочтительно, и антигены, как правило, адсорбированы на таких солях. В конъюгатах MenC Menjugate™ и NeisVac™ применяют гидроксид как адъювант, в то время как в Meningitec™ применяют фосфат. В композициях согласно изобретению возможно адсорбировать некоторые антигены на гидроксиде алюминия, но получать другие антигены связанными с фосфатом алюминия. Однако, как правило, предпочтительно использовать только одну соль, например, гидроксид или фосфат, но не обе соли. Предпочтительно избегать гидроксида алюминия как адъюванта, особенно если композиция содержит антиген Hib. Таким образом, предпочтительны композиции, не содержащие гидроксида алюминия. Предпочтительнее применение фосфатов алюминия, и типичным адъювантом является аморфный гидроксифосфат алюминия с молярным соотношением PO4/Al между 0,84 и 0,92, содержащий 0,6 мг Al3+/мл. Можно применять адсорбцию низкой дозой фосфата алюминия, например, между 50 и 100 мкг A13+ в конъюгате на дозу. Когда применяют фосфат алюминия и желательно не адсорбировать антиген на адъюванте, это поддерживают включением в раствор свободных ионов фосфата (например, применением фосфатного буфера).

Не все конъюгаты нужно адсорбировать, т.е. некоторые из них или все они могут свободно присутствовать в растворе.

Другим предпочтительным адъювантом является фосфат кальция.

Способы лечения

Изобретение также относится к способам индукции иммунного ответа у млекопитающего, предусматривающим введение млекопитающему фармацевтической композиции согласно изобретению.

Изобретение также относится к способам индукции иммунного ответа у млекопитающего, предусматривающим стадию введения млекопитающему эффективного количества композиции согласно изобретению. Иммунный ответ предпочтительно является протективным и предпочтительно развивается с участием антител. Способ может индуцировать вторичный иммунный ответ.

Млекопитающее предпочтительно является человеком. В тех случаях, когда вакцина предназначена для профилактических целей, человек предпочтительно является ребенком (например, ребенком раннего возраста или грудным ребенком) или подростком; когда вакцина предназначена для терапевтического применения, человек предпочтительно является взрослым. Вакцину, предназначенную для детей, можно также вводить взрослым, например, для оценки безопасности, дозы, иммуногенности и т.д.

Изобретение относится также к композиции согласно изобретению для применения в качестве лекарственного средства. Лекарственное средство предпочтительно способно индуцировать иммунный ответ у млекопитающего (т.е. является иммуногенной композицией) и предпочтительнее является вакциной.

Изобретение также относится к применению (i) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы C; (ii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы W135; (iii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы Y; (iv) одного или нескольких полипептидных антигенов серогруппы B и, не обязательно, (v) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы A в производстве лекарственного средства, индуцирующего иммунный ответ у млекопитающего.

Данные применения и способы предпочтительны для предупреждения и/или лечения заболевания, вызванного: Neisseria (например, менингиты, сепсис, бактериемия, гонорея и т.д.). Предпочтительным является предупреждение и/или лечение бактериальных и/или менингококковых менингитов.

Один из способов проверки эффективности терапевтического лечения предусматривает мониторинг инфекции Neisseria после введения композиции согласно изобретению. Один из способов проверки эффективности профилактического лечения предусматривает мониторинг иммунных ответов против пяти основных антигенов после введения композиции. Иммуногенность композиций согласно изобретению можно определить введением их контрольным субъектам (например, детям в возрасте 12-16 месяцев, или модельным животным [209]) и определением затем стандартных параметров, включающих в себя сывороточные бактерицидные антитела (SBA) и титры в ELISA (GMT) общих и высокоавидных анти-капсульных IgG. Данные иммунные ответы, как правило, определяют около 4 недель после введения композиции и сравнивают с величинами, определенными перед введением композиции. Предпочтительно увеличение SBA по меньшей мере в 4 раза или в 8 раз. Когда вводят более одной дозы композиции, можно проводить более одного определения после введения.

Предпочтительные композиции согласно изобретению для приемлемой части человеческих субъектов могут обеспечивать в организме пациента титр антител, который превосходит критерий серопротекции для каждого антигенного компонента. Антигены со связанными титрами антител, выше которых хозяина считают показавшим сероконверсию против антигена, хорошо известны, и такие титры опубликованы организациями, такими как ВОЗ. Предпочтительно более 80% статистически значимой выборки субъектов показывают сероконверсию, предпочтительнее более 90%, еще более предпочтительнее более 93% и наиболее предпочтительно 96-100%.

Композиции согласно изобретению, как правило, вводят непосредственно пациенту. Непосредственной доставки можно достичь парентеральной инъекцией (например, подкожно, внутрибрюшинно, внутривенно, внутримышечно или в интерстициальные пространства ткани), или посредством ректального, орального, вагинального, местного, чрескожного, интраназального, глазного, ушного, легочного или другого введения на слизистую оболочку. Предпочтительно внутримышечное введение в бедро или плечо. Инъекцию можно проводить через иглу (например, подкожную иглу), но альтернативно можно применять инъекцию без иглы. Обычная внутримышечная доза составляет 0,5 мл.

Инъекцию можно применять для индукции системного иммунитета и/или иммунитета слизистых оболочек.

Дозирование при лечении можно проводить по схеме применения однократной дозы или по схеме применения множественных доз. Множественные дозы можно применять в схеме первичной иммунизации и/или в схеме вторичной иммунизации. После схемы первичной иммунизации может следовать схема вторичной иммунизации. Подходящие промежутки времени между примирующими дозами (например, между 4-16 неделями), и между примированием и вторичной иммунизацией можно определить общепринятыми способами.

Инфекции Neisseria поражают различные области тела, и таким образом композиции согласно изобретению можно получать в различных формах. Например, композиции можно получить как инъецируемые, в жидких растворах или суспензиях. Можно получить композицию для введения в легкие, например, в качестве ингалятора, с применением тонкого порошка или аэрозоля. Можно получить композицию в качестве суппозитория или пессария. Можно получить композицию для интраназального, ушного или глазного введения, например, в качестве аэрозоля, капель, геля или порошка [например, ссылки 210 и 211]. Опубликовано успешное назальное введение пневмококковых сахаридов [212, 213], пневмококковых полипептидов [214], сахаридов Hib [215], сахаридов MenC [216], и смесей конъюгатов сахаридов Hib и MenC [217].

Стабильность при хранении

Композиции согласно изобретению обеспечивают улучшенную стабильность, особенно для сахаридного компонента серогруппы A. Изобретение относится к способу получения вакцинной композиции, предусматривающему стадии (1) смешивания (i) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы C, (ii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы W135, (iii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы Y и (iv) одного или нескольких полипептидных антигенов серогруппы B; (2) хранения композиции, полученной на стадии (1) по меньшей мере 1 неделю; (3) подготовку шприца, содержащего композицию после хранения со стадии (2), готового для инъекции пациенту, и, не обязательно, (4) инъекции композиции пациенту.

Стадия (1) может также предусматривать смешивание (v) a конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы A. Она может также предусматривать смешивание (vi) конъюгированного антигена Hib. Она может также предусматривать смешивание (vii) пневмококкового антигена. Стадия (2) предпочтительно предусматривает хранение по меньшей мере в течение 2 недель, 4 недель, 6 недель, 8 недель, 10 недель, 12 недель или долее. Стадия хранения (2) необязательно может проводиться при температуре ниже комнатной (например, при 10±10°C).

Изобретение относится также к способу приготовления вакцинной композиции, предусматривающему стадии (1) смешивания (i) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы C, (ii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы W135, (iii) конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы Y и (iv) одного или нескольких полипептидных антигенов серогруппы B; и (2) выделения объема единичной дозы из смешанных антигенов, и (c) упаковки выделенной единичной дозы в герметичный контейнер.

Стадия (1) может также предусматривать смешивание (v) a конъюгированного капсульного сахаридного антигена серогруппы A. Она может также предусматривать смешивание (vi) конъюгированного антигена Hib. Она может также предусматривать смешивание (vii) пневмококкового антигена. Герметичный контейнер может представлять собой ампулу или шприц.

Изобретение относится к герметичному контейнеру, содержащему композицию согласно изобретению.

Общие положения

Термин "содержащий" означает "включающий в себя", также как "состоящий", например, композиция, "содержащая" X, может состоять исключительно из X или может включать в себя что-нибудь дополнительное, например, X+Y.

Термин "приблизительно" по отношению к числовому значению x означает, например, x±10%.

Слова "в основном" не исключают "полностью", например, композиция, "в основном" свободная от Y может быть полностью свободной от Y. Когда необходимо, слова "в основном" можно исключить из определения изобретения.

Ссылки на процент идентичности последовательности между двумя аминокислотными последовательностями означают, что при выравнивании этот процент аминокислот одинаков в двух сравниваемых последовательностях. Такое выравнивание и процент гомологии или идентичности последовательности можно определить с применением программного обеспечения, известного в данной области, например, описанного в разделе 7.7.18 ссылки 218. Предпочтительным выравниванием является определяемое по алгоритму поиска гомологии Смита-Вотермана с применением поиска аффинного пропуска со штрафом на внесение пропуска 12 и штрафом на продолжение пропуска 2, матрица BLOSUM 62. Алгоритм поиска гомологии Смита-Вотермана объяснен в ссылке 219.

Термин "алкил" относится к алкильным группам в неразветвленной и разветвленной формах. Алкильная группа может быть прервана 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из -O-,-NH-или -S-. Алкильная группа может быть прервана 1, 2 или 3 двойными и/или тройными связями. Однако, как правило, термин "алкил" относится к алкильным группам, не имеющим прерываний гетероатомами или двойными или тройными связями. Когда ссылка дана на Cl-12-алкил, это означает, что алкильная группа может содержать любое число атомов углерода между 1 и 12 (например, Cl, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12). Подобным образом, когда ссылка дана на Cl-6-алкил, это означает, что алкильная группа может содержать любое число атомов углерода между 1 и 6 (например, Cl, C2, C3, C4, C5, C6).

Термин "циклоалкил" относится к циклоалкильным, полиалкильным и циклоалкенильным группам, также как и к их сочетаниям с алкильными группами, такими как циклоалкильные группы. Циклоалкильная группа может быть прервана 1, 2 или 3 гетероатомами, выбранными из -O-, -NH- или -S-. Однако, как правило, термин "циклоалкил" относится к циклоалкильным группам, не имеющим прерываний гетероатомами. Примеры циклоалкильных групп включают в себя циклопентильную, циклогексильную, циклогексинильную, метилциклогексильную и адамантильную группы. Когда ссылка дана на C3-12-циклоалкил, это означает, что циклоалкильная группа может содержать любое число атомов углерода между 3 и 12 (например, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12).

Термин "арил" относится к ароматической группе, такой как фенил или нафтил. Когда ссылка дана на C5-12-арил, это означает, что арильная группа может содержать любое число атомов углерода между 5 и 12 (например, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12).

Термин «C5-12-арил-Cl-6-алкил» относится к таким группам как бензил, фенилэтил и нафтилметил.

Защитные для азота группы включают в себя силильные группы (такие как TMS, TES, TBS, TIPS), ацильные производные (такие как фталимиды, трифторацетамиды, метоксикарбонил, этоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил (Boc), бензилоксикарбонил (Z или Cbz), 9-флуоренилметоксикарбонил (Fmoc), 2-(триметилсилил)этоксикарбонил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил (Troc)), сульфонильные производные (такие как β-триметилсилилэтансульфонил (SES)), сульфенильные производные, Cl-12-алкил, бензил, бензгидрил, тритил, 9-фенилфлуоренил и т.д. Предпочтительной защитной группой для азота является Fmoc.

Изобретение не обязательно относится к последовательностям, включенным для облегчения клонирования или очистки и т.д., и их можно исключить или удалить.

Необходимо иметь ввиду, что кольца сахаров могут присутствовать в открытой или замкнутой форме и так что хотя на структурной формуле здесь показаны замкнутые формы, изобретение относится также и к открытым формам.

Полипептиды согласно изобретению можно получать различными способами (например, рекомбинантной экспрессией, очисткой из культуры клеток), химическим синтезом (по меньшей мере частично), и т.д.) и в различных формах (например, природные, слитные, не гликозилированные, с присоединенным липидом и т.д.). Предпочтительно их получают в основном в чистой форме (например, в основном свободными от других белков N.meningitidis или клетки-хозяина). Хотя экспрессия полипептида может иметь место в Neisseria, предпочтительнее гетерологичный хозяин. Гетерологичный хозяин может быть прокариотом (например, бактерией) или эукариотом. Предпочтительно это E.coli, однако другие подходящие хозяева включают в себя Bacillus subtilis, Vibrio cholerae, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Neisseria lactamica, Neisseria cinerea, Mycobacteria (например, M.tuberculosis), дрожжи и т.д.

Нуклеиновые кислоты согласно изобретению можно получать многими способами (например, химическим синтезом (по меньшей мере частично), из геномных или кДНК-библиотек, собственно из организма и т.д.), они могут принимать различные формы (например, одноцепочечные, двухцепочечные, векторы, зонды и т.д.). Предпочтительно их получают в основном в чистой форме (например, в основном свободными от других нуклеиновых кислот N.meningitidis или клетки-хозяина). Термин "нуклеиновые кислоты" относится к ДНК и РНК, и также их аналогам, таким как содержащие модифицированные остовы (например, фосфоротиоаты и т.д.), и также пептидные нуклеиновые кислоты (PNA) и т.д. Изобретение относится к нуклеиновым кислотам, включая последовательности, комплементарные описанным выше (например, предназначенные в качестве антисмысловых или зондов).

После серогрупп, классификация менингококков включает в себя серотип, сероподтип и затем иммунотип, каждый из которых отделен двоеточием, например, B:4:P1,15:L3,7,9. Внутри серогруппы B некоторые линии вызывают заболевание часто (гиперинвазивные), некоторые линии вызывают более тяжелые формы заболевания, чем другие (гипервирулентные), и остальные вообще редко вызывают заболевание. Различают семь гипервирулентных линий, а именно подгруппы I, III и IV-1, комплекс ET-5, комплекс ET-37, кластер A4 и линия 3. Их определили мультилокусным ферментным электрофорезом (MLEE), но для классификации менингококков применяют также мультилокусное секвенирование-типирование (MLST) [ссылка 104].

СПОСОБЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гибридный белок ΔG287-953

ДНК, кодирующие белок 287 менингококка штамма 394/98 серогруппы B и белок 953 менингококка штамма 2996 серогруппы B, расщепляли и лигировали, вместе с короткой линкерной последовательностью, с получением плазмиды, кодирующей аминокислотную последовательность SEQ ID 7. Плазмидой трансфицировали E.coli, и растили бактерии для экспрессии белка. После достаточного роста, бактерии собирали и очищали белок. Бактерии из культуры отделяли центрифугированием, и осадок гомогенизировали в присутствии 50 мМ ацетатного буфера (pH 5) с соотношением объемов осадка:буфера 1:8. Проводили лизис с применением гомогенизатора высокого давления (AVESTIN, 4 цикла при 14000 фунт/кв. дюйм). После лизиса добавляли мочевину до конечной концентрации 5M, с последующим помешиванием в течение 1 часа при комнатной температуре. pH уменьшали от 6 до 5 с применением 200 мМ ацетатного буфера (pH 4) + 5M мочевина. Смесь центрифугировали при 16800g в течение 60 минут при 2-8°C. Супернатант собирали и фильтровали посредством SARTOBRAN P (0,45-0,22 мкм SARTORIUS). Белок в фильтрованном супернатанте стабилен по меньшей мере в течение 30 суток при -20°C и по меньшей мере в течение 15 суток при 2-8°C.

Белок далее очищали на катионообменной колонке (SPFF, Amersham Biosciences) с элюцией с применением 350 мМ NaCl+50 мМ ацетат+5 M мочевина pH 5,00. Большинство примесей присутствовало в проскоке. Промыванием перед элюцией с применением более низкой концентрации NaCl (180 мМ) преимущественно удаляли два загрязняющих белка E.coli.

В элюированном веществе доводили pH до 8 (с применением 200 мМ Трис/HCl+5 М мочевина pH 9) и очищали дальше на колонке Q Sepharose HP (Amersham) с элюцией с применением 150 мМ NaCl+20 мМ Трис/HCl pH 8,00 в 5 М мочевине. И в этом случае, промывание перед элюцией с применением пониженной концентрации соли (90 мМ) было полезно для удаления примесей.

Фильтрованное элюированное вещество после колонки Q HP разводили 1:2 с применением PBS pH 7,00 (150 мМ NaCl+10 мМ фосфат калия, pH 7,00) и затем диафильтровали против 10 объемов PBS pH 7,00 посредством тангенциальной ультрафильтрации. К концу диафильтрации вещество концентрировали в 1,6 раз до приблизительно 1,2 мг/мл общих белков. С применением мембраны, отсекающей 30000 Да (восстановленная целлюлозная мембрана 50 см2, Millipore PLCTK 30), возможно диализовать вещество с выходом приблизительно 90%.

Гибридный белок 936-ΔG741

ДНК, кодирующие белок 936 менингококка штамма 2996 серогруппы B и белок 741 менингококка штамма MC58 серогруппы B расщепляли и лигировали, вместе с короткой линкерной последовательностью, c получением плазмиды, кодирующей аминокислотную последовательность SEQ ID 8. Плазмидой трансфицировали E.coli, и растили бактерии для экспрессии белка. Рекомбинантный белок не секретировался, но оставался растворимым внутри бактерий.

После достаточного роста бактерии центрифугировали для получения влажной пасты и обрабатывали следующим образом:

- Гомогенизацией в системе высокого давления в присутствии 20 мМ фосфата натрия, pH 7,00.

- Центрифугированием и осветлением путем ортогональной фильтрации.

- Хроматографированием на катионной колонке (SP Sepharose Fast Flow) с элюцией 150 мМ NaCl в 20 мМ фосфате натрия, pH 7,00.

- Хроматографированием на анионной колонке (Q Sepharose XL) со сбором проскока.

- Хроматографированием на гидрофобной колонке (Phenyl Sepharose 6 Fast Flow High Sub) с элюцией 20 мМ фосфатом натрия, pH 7,00.

- Диафильтрацией против PBS, pH 7,4, с отсечкой 10 кДа.

- Конечной стерильной фильтрацией и хранением при -20°C.

Белок в конечном веществе стабилен по меньшей мере в течение 3 месяцев и при -20°C, и при 2-8°C.

Белок NadA (NL)(C)

ДНК, кодирующую белок NadA менингококка штамма 2996 серогруппы B, расщепляли для удаления последовательности, кодирующей C-конец, с получением плазмиды, кодирующей аминокислотную последовательность SEQ ID 1.

Плазмидой трансфицировали E.coli, и бактерии растили для экспрессии белка. Рекомбинантный белок секретировался в культуральную среду, и в секретируемом белке отсутствовал лидерный пептид (SEQ ID 2). Супернатант обрабатывали следующим образом:

- 7Х концентрированием и диафильтрацией против буфера 20 мМ Трис/HCl, pH 7,6, посредством ультрафильтрации (UF) с перекрестным потоком (отсечка 30 кДа).

- Хроматографированием на анионной колонке (Q Sepharose XL) с элюцией 400 мМ NaCl в 20 мМ Трис/HCl, pH 7,6.

- Стадией хроматографии на гидрофобной колонке (Phenyl Sepharose 6 Fast Flow High Sub) с элюцией 50 мМ NaCl в Трис/HCl, pH 7,6.

- Хроматография на колонке с керамическим гидроксилапатитом (HA Macro. Prep) с элюцией 200 мМ фосфатом натрия, pH 7,4.

- Диафильтрацией (отсечка 30 кДа) против PBS, pH 7,4.

- Конечной стерильной фильтрацией и хранением при -20°C.

Белок в конечном веществе стабилен по меньшей мере в течение 6 месяцев и при -20°C, и при 2-8°C.

Белок NadA подвержен деградации, и укороченные формы NadA можно обнаружить, используя метод вестерн-блоттинга или масс-спектрометрии (например, MALDI-TOF), выявляя потерю молекулярного веса до 10 кДа. Продукты деградации можно отделить от нативного NadA путем гель-фильтрации (например, с использованием колонки TSK300SWXL, предколонки TSKSWXL, TOSOHAAS). При такой фильтрации получают три пика: (i) первый пик со временем удерживания 12,637 мин и кажущимся молекулярным весом 885,036 Да; (ii) со временем удерживания 13,871 мин и кажущимся молекулярным весом 530,388 Да; (iii) со временем удерживания 13,871 мин и кажущимся молекулярным весом 530,388 Да. Анализ светорассеяния трех пиков показал фактические величины молекулярного веса (i) 208500 Да, (ii) 98460 Да, (iii) 78760 Да. Таким образом первый пик содержит агрегаты NadA, и третий пик содержит продукты деградации. Так как ожидаемый молекулярный вес NadA(NL)(C) составляет 34113 Да, пик (ii) содержит тримерный белок, являющийся желаемым антигеном.

Сочетания антигенов

Мышей иммунизировали композицией, содержащей три белка, и с целью сравнения три белка также тестировали по отдельности. Применяли по десять мышей на группу. Смесь способна индуцировать высокие бактерицидные титры против различных штаммов:

Штамм менингококка (серогруппа)
2996 (В) MC58 (d) NGH38 394/
98 (В)
H44/
76 (B)
F6124 ) BZ133 (C) C11 (C)
(1) 32000 16000 130000 16000 32000 8000 16000 8000
(2) 256 131000 128 16000 32000 8000 16000 <4
(3) 32000 8000 - - - 8000 - 32000
Mix 32000 32000 65000 16000 260000 65000 >65000 8000
- показывает, что данный штамм не содержит гена NadA

При проверке у отдельных мышей, тройная смесь индуцировала высокие и постоянные бактерицидные титры против трех штаммов серогруппы B, из которых получены отдельные антигены:

# 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
2996 32768 16384 65536 32768 32768 65536 65536 32768 65536 8192
МС58 65536 32768 65536 65536 65536 8192 65536 32768 32768 65536
394/98 65536 4096 16384 4096 8192 4096 32768 16384 8192 16384

Сочетание и сравнение с OMV

В дальнейших экспериментах антигены (20 мкг каждого антигена на дозу) вводили в сочетании с 10 мкг OMV, полученных или из штамма H44/76 (Норвегия), или из штамма 394/98 (Новая Зеландия). Положительными контролями являлись анти-капсульное МАТ SEAM-3 для серогруппы B или CRM197-конъюгированные капсульные сахариды для других штаммов. Для смеси почти всегда получали лучшие титры, чем просто для OMV, и добавление смеси к OMV почти всегда значительно улучшало эффективность OMV. Во многих случаях ответ для смеси антигенов совпадал с ответом для положительного контроля или превышал его.

Тесты гипервирулентных линий

Следующие антигены тестировали против ряда штаммов серогруппы B из ряда гипервирулентных линий:

(a) NadA(NL)(C)

(b) ΔG287-953

(c) 936-ΔG741

(d) смесь из (a), (b) и (c)

(e) OMV, полученные из штамма H44/76 (Норвегия)

(f) OMV, полученные из штамма 394/98 (Новая Зеландия)

(g) смесь из ΔG287 и (e)

(h) смесь из (d) и (e)

(i) смесь из (d) и (f)

SEAM-3 применяли в качестве положительного контроля.

Получены следующие результаты, выраженные как процент штаммов в указанной гипервирулентной линии, где бактерицидный титр в сыворотке превышал 1024:

# штам-мов (а) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (i) S-3
А4 4 50 50 0 100 25 25 25 100 100 +
ET-5 8 25 75 88 100 71 14 71 100 100 +
Линия 3 13 0 75 15 93 8 85 8 92 93 +
ET-37 4 11 22 0 33 0 0 0 22 25 +

Против конкретных контрольных штаммов получены следующие бактерицидные титры:

# штам-мов (а) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (i) S-3
А4 961-5945 128 2048 <8 2048 262144 8192 262144 262144 4096 8192
ET-5 44/76 <4 2048 32768 131072 524288 8192 524288 524288 524288 16384
Линия 3 394/98 <4 1024 32 4096 <4 16384 256 16384 16384 16384
ET-37 LPN
17592
2048 1024 256 4096 <8 <8 512 16384 65536 1024

Таким образом, композиции (d), (h) и (i) индуцируют ответы бактерицидных антител против широкого ряда штаммов менингококка серогруппы B из гипервирулентных линий A4, ET-5 и линии 3. С применением композиций (h) и (i) титры, как правило, выше, чем с (d), однако охват штаммов в гипервирулентных линиях A4, ET-5 и линии 3 не лучше.

Охват нетипированных штаммов для композиций (d), (h) и (i) также высок.

Сочетание с менингококковыми и/или Hib-конъюгатами

Тройную композицию MenB объединяли со смесью олигосахаридных конъюгатов для серогрупп C, W135 и Y для получения вакцины, содержащей следующие антигены:

Компонент Количество на дозу 0,5 мл
Конъюгат серогруппы C 10 мкг сахарида + 12,5-25 мкг CRM197
Конъюгат серогруппы W135 10 мкг сахарида + 6,6-20 мкг CRM197
Конъюгат серогруппы Y 10 мкг сахарида + 6,6-20 мкг CRM197
ΔG287-953 20 мкг полипептида
936-ΔG741 20 мкг полипептида
NadA 20 мкг полипептида

Подобную вакцину получали, включая в состав конъюгат MenA (10 мкг сахарида + 12,5-33 мкг CRM197) и/или конъюгат HbOC Hib (10 мкг сахарида + 2-5 мкг CRM197).

В одной серии тестов объединяли конъюгаты серогрупп C, W135 и Y, с присутствием 40 мкг/мл каждого конъюгата (измеренного как сахарида). Для хранения перед применением с антигенами MenB объединенные конъюгаты лиофилизировали [при -45°C в течение 3 часов, при -35°C в течение 20 часов в вакууме 50 мТор, при 30°C в течение 10 часов при 50 мТор, при 30°C в течение 9 часов при 125 мТор] в присутствии 15 мг сахарозы, 10 мМ фосфатного буфера (pH 7,2). Конечный объем перед лиофилизацией составлял 0,3 мл. Следовательно, после ресуспендирования в 0,6 мл водного раствора присутствует 12 мкг сахаридов на серогруппу. Лиофилизацию применяли только для удобства, и в ходе обычного хранения лиофилизация не требуется ни для эффективности, ни для стабильности конечного продукта.

Вторую серию вещества получали таким же образом, но включали в состав также конъюгат серогруппы A с той же дозой сахарида, как для серогрупп C, W135 и Y.

Третью серию вещества получали таким же образом (серогруппы A, C, W135 и Y), но включая также конъюгат Hib-CRM197 в такой же сахаридной дозе, как и для менингококков.

Для сравнения получали лиофилизированные препараты конъюгатов серогрупп A и C. Вещество MenA лиофилизировали с 15 мг сахарозы для получения 12 мкг дозы сахарида после разбавления как описано выше. Вещество MenC лиофилизировали с 9 мг маннита для получения 12 мкг дозы сахарида после разбавления.

Данные вещества объединяли с 600 мкл смеси серогрупп (d) (или, как контроль, т.е. группы 2 и 3, в такой же композиции, но в отсутствие антигенов) для получения восьми композиций:

Компоненты 1 2 3 4 5 6 7 8
NadA(NL)(C) мкг/дозу 20 20 20 20 20 20
936-741 мкг/дозу 20 20 20 20 20 20
287-953 мкг/дозу 20 20 20 20 20 20
MenA-CRM мкг/дозу* 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
MenC-CRM мкг/дозу* 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
MenW-CRM мкг/дозу* 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
MenY-CRM мкг/дозу* 2,4 2,4 2,4 2,4 2,4
Hib-CRM мкг/дозу* 2,4 2,4
Гидроксид алюминия мг/дозу 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
Гистидин мМ 10 10 10 10 10 10 10 10
Сахароза мг/дозу 3 3 3 3 3 3
Маннит мг/дозу 1,8
Фосфат калия pH 7,2 мМ 3 3 3 3 3 3
Фосфат натрия pH 7,2 мМ 3
Хлорид натрия мг/дозу 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8 1,8
* Указывается количество сахарида.

Данные композиции вводили внутрибрюшинно в объеме 200 мкл мышам CD/1 (8 на группу) на 0, 21 и 35 сутки, с конечным спуском крови на 49 сутки. Сыворотку 49 суток тестировали в анализах SBA против ряда штаммов менингококков в серогруппах A, B, C, W135 и Y. Полученные результаты:

Таким образом, белковые антигены менингококкоков остаются эффективными даже после добавления конъюгированных менингококковых и Hib-сахаридных антигенов. Подобным образом, менингококковые конъюгаты остаются эффективными даже после добавления белковых антигенов. Действительно, данные позволяют предполагать, что добавление белковых антигенов к конъюгатам улучшает эффективность анти-MenW135 (сравни группы 2 и 7). Более того, существует уровень перекрестной реактивности, особенно для серогруппы Y, поскольку для самих по себе белковых антигенов получен хороший титр анти-MenY [ср. ссылку 220], как для групп 4 и 5.

Данные показывают также, что добавление конъюгата Hib к менингококковым конъюгатам (сравни группы 2 и 3) улучшает активность анти-W135.

Применение модифицированного сахарида MenA

Очищали капсульный полисахарид из MenA и гидролизовали для получения олигосахарида MenA. Полисахарид (2 г) гидролизовали при 50°C в 50 мМ буфере с ацетатом натрия pH 4,75, при концентрации полисахарида 10 мг/мл в течение приблизительно 4 часов [73]. После гидролиза раствор высушивали роторным испарением.

Олигосахарид активировали с применением следующей схемы реакции:

Олигосахарид растворяли в DMSO для получения концентрации сахарида 10 мг/мл. Согласно молярному соотношению олигосахарид:CDI 1:20, 21,262 г CDI добавляли затем в реакционную смесь, перемешивая 16 часов при комнатной температуре. Полученное соединение MenA-CDI очищали избирательным осаждением в смеси 80:20 (об./об.) ацетон:DMSO с последующим центрифугированием. Эффективность реакции активации рассчитали как приблизительно 67,9% определением соотношения свободного имидазола к связанному имидазолу.

На второй стадии реакции олигосахарид MenA-CDI растворяли в DMSO при концентрации сахарида приблизительно 10 мг/мл. Согласно молярному соотношению звено MenA-CDI:DMA 1:100 добавляли 36,288 г 99% диметиламингидрохлорида (т.е. Rl и R2=Me) и реакционную смесь перемешивали 16 часов при комнатной температуре. Продукт реакции сушили сублимацией и перерастворяли в водном растворе при 10 мг/мл.

Для удаления из олигосахаридного препарата низкомолекулярного реакционного реагента (в частности, диметиламина (DMA)) проводили стадию диализа через мембрану 3,5 кДа MWCO (Spectra/Por™). Проводили четыре стадии диализа: (i) 16 часов против 2 л 1 М хлорида натрия (коэффициент диализа 1:20), (ii) 16 часов против 2 л 0,5 М хлорида натрия (коэффициент диализа 1:20), (iii) и (iv) 16 часов против 2 л WFI (коэффициент диализа 1:20). Для улучшения очистки также проведена стадия диафильтрации через мембрану 1 кДа MWCO (Centricon™).

Очищенный продукт MenA-CDI-DMA забуферивали при pH 6,5 в 25 мМ L-гистидине (Fluka™).

Для получения конъюгатов модифицированного сахарида MenA (MenA-CDI-DMA) проводили следующий общий процесс:

- гидролиз полисахарида для получения олигосахаридных фрагментов

- сортировка по размерам олигосахаридных фрагментов

- восстановительное аминирование концевых альдегидных групп сортированных по размерам олигосахаридов

- защита концевых -NH2-групп группой Fmoc перед реакцией с CDI

- внутреннее снятие защиты -NH2-групп в ходе реакции с DMA

- активация концевых -NH2-групп SIDEA (N-гидроксисукцинимид адипиновой кислотой)

- ковалентное присоединение к белку CRM197.

Модифицированный олигосахаридный конъюгат MenA намного более устойчив к гидролизу при повышенных температурах, чем его природный аналог. Например, после 28 суток при 37°C, процент высвобождающегося сахарида составляет 6,4% для модифицированного олигосахарида против 23,5% для природного антигена. Вместе с тем титры, индуцированные модифицированными олигосахаридами незначительно ниже, чем титры, полученные при применении природных структур сахаров.

Модифицированный конъюгат MenA объединяли с конъюгатами MenC, MenW135 и MenY в качестве замены немодифицированного олигосахарида. Данную тетравалентную смесь смешивали с тремя полипептидами MenB для получения вакцины, эффективной в однократной дозе против серогрупп N.meningitidis A, B, C, W135 и Y.

Пневмококковые сочетания

Три объединенных белка MenB смешивали с пневмококковыми сахаридными конъюгатами для получения конечной концентрации 2 мкг/дозу каждого из пневмококковых серотипов (двойное количество для серотипа 6B). Таким образом реконструированная вакцина содержит следующие антигены:

Компонент Количество на дозу 0,5 мл
Конъюгат серогруппы A 5 мкг сахарида+6,25-16,5 мкг CRM197
Конъюгат серогруппы C 5 мкг сахарида+6,25-12,5 мкг CRM197
Конъюгат серогруппы W135 5 мкг сахарида+3,3-10 мкг CRM197
Конъюгат серогруппы Y 5 мкг сахарида+3,3-10 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 4 пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 9V пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 14 пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 18C пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 19F пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 23F пневмококка 2 мкг сахарида+2,5 мкг CRM197
Конъюгат серотипа 6B пневмококка 4 мкг сахарида+5 мкг CRM197

Понятно, что изобретение описано только посредством примера, и модификации могут быть внесены, оставаясь в пределах объема и сущности изобретения.

1. Водная иммуногенная композиция, которая, после введения субъекту, способна индуцировать иммунный ответ, который является
(a) бактерицидным в отношении, по меньшей мере, серогруппы W135 N. meningitidis и
(b) профилактическим против заболевания, вызванного Н. influenzae типа b,
где композиция включает:
(i) конъюгированный капсульный сахаридный антиген серогруппы W135;
(ii) конъюгированный капсульный сахаридный антиген Н. influenzae типа b(Hib); и
где указанный капсульный сахаридный антиген Hib конъюгирован с мутантом дифтерийного токсина CRM197 или столбнячным анатоксином и сахарид серогруппы W135 конъюгирован с дифтерийным анатоксином.

2. Водная иммуногенная композиция, которая, после введения субъекту, способна индуцировать иммунный ответ, который является
(a) бактерицидным в отношении, по меньшей мере, серогруппы W135 N.meningitidis и
(b) профилактическим против заболевания, вызванного H. influenzae типа b,
где композиция включает:
(i) конъюгированный капсульный сахаридный антиген серогруппы W135;
(ii) конъюгированный капсульный сахаридный антиген Hib;
где указанный капсульный сахаридный антиген Hib конъюгированмутантом дифтерийного токсина CRM197 или столбнячным анатоксином, и сахарид серогруппы W135 конъюгирован с мутантом дифтерийного токсина CRM197, и
композиция не представляет собой лиофилизованный конъюгат HbOC в смеси с лиофилизованным конъюгатом MenA, реконституцированные вместе с помощью жидкой смеси C-W135-Y с образованием следующей вакцины:

3. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно включающая конъюгированные капсульные сахаридные антигены серогрупп С и Y и, необязательно, А.

4. Композиция по п. 1 или 2, дополнительно включающая один или более полипептидных антигенов серогруппы В N. meningitidis.

5. Композиция по п. 3, дополнительно включающая один или более полипептидных антигенов серогруппы В N. meningitidis.

6. Композиция по п. 1 или 2, где сахарид серогруппы W135 имеет степень полимеризации меньше 30.

7. Композиция по п. 3, где сахарид серогруппы W135 имеет степень полимеризации меньше 30.

8. Композиция по п. 4, где сахарид серогруппы W135 имеет степень полимеризации меньше 30.

9. Композиция по п. 5, где сахарид серогруппы W135 имеет степень полимеризации меньше 30.

10. Композиция по п. 1 или 2, где для всех серогрупп используется один и тот же белок-носитель.

11. Композиция по п. 3, где для всех серогрупп используется один и тот же белок-носитель.

12. Композиция по п. 4, где для всех серогрупп используется один и тот же белок-носитель.

13. Композиция по п. 5, где для всех серогрупп используется один и тот же белок-носитель.

14. Композиция по п. 1 или 2, где сахаридный антиген серогруппы W135 имеет соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

15. Композиция по п. 3, где сахаридный антиген серогруппы W135 имеет соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

16. Композиция по п. 4, где сахаридный антиген серогруппы W135 имеет соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

17. Композиция по п. 5, где сахаридный антиген серогруппы W135 имеет соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

18. Композиция по п. 1 или 2, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован через линкер.

19. Композиция по п. 3, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован через линкер.

20. Композиция по п. 4, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован через линкер.

21. Композиция по п. 5, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован через линкер.

22. Композиция по п. 1 или 2, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован напрямую.

23. Композиция по п. 3, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован напрямую.

24. Композиция по п. 4, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован напрямую.

25. Композиция по п. 5, где сахарид серогруппы W135 конъюгирован напрямую.

26. Композиция по п. 1 или 2, где композиция содержит адъювант.

27. Композиция по п. 3, где композиция содержит адъювант.

28. Композиция по п. 4, где композиция содержит адъювант.

29. Композиция по п. 5, где композиция содержит адъювант.

30. Композиция по п. 27, где композиция не включает в качестве адъюванта гидроксид алюминия.

31. Композиция по п. 28, где композиция не включает в качестве адъюванта гидроксид алюминия.

32. Композиция по п. 29, где композиция не включает в качестве адъюванта гидроксид алюминия.

33. Композиция по п. 1 или 2, где композиция включает в качестве адъюванта фосфат алюминия.

34. Композиция по п. 33, где антиген Hib адсорбирован на фосфате алюминия.

35. Композиция по п. 33, где антиген Hib не адсорбирован на фосфате алюминия.

36. Композиция по п. 1 или 2, где антиген Hib первоначально лиофилизован.

37. Композиция по п. 3, где антиген Hib первоначально лиофилизован.

38. Композиция по п. 4, где антиген Hib первоначально лиофилизован.

39. Композиция по п. 5, где антиген Hib первоначально лиофилизован.

40. Композиция по п. 1 или 2, где введение антигена Hib приводит к концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату (PRP) ≥0, 15 мкг/мл.

41. Композиция по п. 1 или 2, где конъюгаты имеют соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

42. Композиция по п. 3, где конъюгаты имеют соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

43. Композиция по п. 4, где конъюгаты имеют соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

44. Композиция по п. 5, где конъюгаты имеют соотношение сахарид:белок (мас./мас.) между 1:5 и 5:1.

45. Применение композиции по п. 1 или 2 в производстве лекарственного средства для лечения или предотвращения бактериального менингита.

46. Способ иммунизации против бактериального менингита, включающий введение композиции по п. 1 или 2 в количестве, достаточном для индуцирования у субъекта иммунного ответа, который является
(a) бактерицидным в отношении, по меньшей мере, серогруппы W135 N.meningitidis и
(b) профилактическим против заболевания, вызванного Н. influenzae типа b.

47. Способ по п. 46, где иммунный ответ включает индуцирование концентрации антител к полирибозилрибитолфосфату (PRP) ≥0,15 мкг/мл.

48. Способ по п. 46, включающий введение композиции парентеральной инъекцией.

49. Способ по п. 47, включающий введение композиции парентеральной инъекцией.

50. Способ по п. 46, включающий введение многократных доз композиции.

51. Способ по п. 47, включающий введение многократных доз композиции.

52. Фармацевтическая композиция для иммунизации против бактериального менингита, включающая одну или более единичных доз композиции по п. 1 или 2 и фармацевтически приемлемый носитель.

53. Фармацевтическая композиция для иммунизации против бактериального менингита, включающая одну или более единичных доз композиции по п. 3 и фармацевтически приемлемый носитель.

54. Фармацевтическая композиция для иммунизации против бактериального менингита, включающая одну или более единичных доз композиции по п. 4 и фармацевтически приемлемый носитель.

55. Фармацевтическая композиция для иммунизации против бактериального менингита, включающая одну или более единичных доз композиции по п. 5 и фармацевтически приемлемый носитель.

56. Фармацевтическая композиция по п. 52 в водной форме.

57. Фармацевтическая композиция по п. 53 в водной форме.

58. Фармацевтическая композиция по п. 54 в водной форме.

59. Фармацевтическая композиция по п. 55 в водной форме.

60. Фармацевтическая композиция по п. 52, упакованная в форме, подходящей для парентеральной инъекции.

61. Фармацевтическая композиция по п. 53, упакованная в форме, подходящей для парентеральной инъекции.

62. Фармацевтическая композиция по п. 54, упакованная в форме, подходящей для парентеральной инъекции.

63. Фармацевтическая композиция по п. 55, упакованная в форме, подходящей для парентеральной инъекции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения бруксизма. Для этого проводят аппаратное определение тонического напряжения жевательных мышц, выявление среди них мышц, имеющих патологический гипертонус, инъекционное введение в каждую из них стандартного раствора ботулинического токсина А лантокса в суммарной разовой дозе до 100 ЕД, последующий контроль эффективности и безопасности введенного лекарства за счет последующего исследования в коже лица в области проекции этих мышц динамики локальной температуры с помощью инфракрасной термографии и амплитуды биопотенциалов с помощью поверхностной электромиографии на протяжении 3-х недель.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, способному вызывать специфичный иммунный ответ против бактерий рода Borrelia, а также полинуклеотиду, его кодирующему.
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и стоматологии, и может быть использовано для лечения патологического гипертонуса жевательных мышц. В коже правой и левой лицевой части головы пациента определяют область планируемой инъекции с помощью тепловизора либо при электромиографии, после этого осуществляют пальпацию мягких тканей в глубине всей избранной области, выявляют наличие и количество в ней участков повышенной и болезненной твердости, конкретизируют их локализацию, форму, размеры, объем.

Изобретение относится к медицине, в частности косметологии, дерматологии, пластической хирургии, и предназначено для улучшения состояния кожных покровов, а также для устранения морщин на лице.

Изобретение касается вакцины для предупреждения инфекции, вызванной по меньшей мере одним из Leptospira, герпес-вируса коров, вируса парагриппа и коровьего респираторного синцитиального вируса.

Изобретения относятся к области биотехнологии и касаются штамма Francisella tularensis 15/23-1ΔrecA и способа его получения. Охарактеризованный штамм является генетически маркированным: имеет только одну копию гена iglC и делетированный ген recA.

Изобретение относится к медицине, а именно для использования в области иммунологии, и касается индуктора гамма интерферона. Для этого применяют экзополисахарид бактерий P.nigrifaciens штамма КММ 156 в качестве индуктора IFN-γ.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Создана рекомбинантная псевдоаденовирусная частица, на основе генома аденовируса человека 5 серотипа, содержащая экспрессирующую кассету со вставкой гена модифицированного химерного наноантитела, связывающегося с микоплазмой M.

Изобретение относится к области биотехнологии, микробиологии и иммунологии. Описан полисахарид клеточной стенки энтерококков.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и представляет собой α1,6-глюкан-содержащее соединение Helicobacter pylori. Настоящее изобретение также раскрывает конъюгат для индукции иммунного ответа против H.pylori, содержащий указанное соединение, конъюгированное с белком-носителем.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для защиты птиц от сальмонеллезной инфекции. Способ вакцинации птиц против Salmonella включает, по меньшей мере, одно первичное введение аттенуированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду и, по меньшей мере, одну аттенуированную Salmonella, которые вводят животному-птице перед, по меньшей мере, одним бустерным введением инактивированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду и, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella, где, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella выбирают из Salmonella В-группы и, по меньшей мере, одну аттенуированную Salmonella выбирают из Salmonella D-группы, согласно которому первичное введение и бустерное введение осуществляют с интервалом в 2-18 недель. Также заявлен способ вакцинации птиц против Salmonella, включающий, по меньшей мере, одно первичное введение инактивированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду и, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella, которые вводят животному-птице перед, по меньшей мере, одним бустерным введением аттенуированной иммуногенной композиции или вакцины, включающей фармацевтически или ветеринарно-приемлемый эксципиент, разбавитель или среду и, по меньшей мере, одну аттенуированную Salmonella, где, по меньшей мере, одну аттенуированную Salmonella или, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella выбирают из Salmonella В-группы и, по меньшей мере, одну аттенуированную Salmonella или, по меньшей мере, одну инактивированную Salmonella выбирают из Salmonella D-группы, согласно которому первичное введение и бустерное введение осуществляют с интервалом в 2-18 недель. Группа изобретений позволяет повысить эффективность защиты птиц от сальмонеллезной инфекции. 2 и 10 з.п. ф-лы, 2 ил., 9 табл., 6 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к препарату для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний. Препарат для стимуляции противоопухолевого иммунитета или терапии онкологических заболеваний, характеризующийся тем, что в качестве основного компонента содержит смесь нативных или инактивированных корпускулярных антигенов, полученных, по меньшей мере, из трех культуральных штаммов бледной трепонемы, относящихся к разным антигенным группам возбудителя. Способ получения препарата включает приготовление посевного материала, по меньшей мере, из трех штаммов культуральных трепонем, получение биомассы микробов в жидкой питательной среде, концентрирование полученных микробных суспензий, термоинактивацию концентрированных нативных суспензий, их консервацию, очистку и последующее их смешение. Способ стимуляции противоопухолевого иммунитета включает парентеральное введение препарата в фармацевтически приемлемом количестве. Способ терапии онкологических заболеваний включает парентеральное введение препарата в фармацевтически приемлемом количестве. Вышеописанное изобретение позволяет расширить арсенал иммуномодулирующих средств с противоопухолевой активностью. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 9 пр.
Наверх