Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способ их получения



Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способ их получения
Аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способ их получения

 


Владельцы патента RU 2596741:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) (RU)

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 а н и о н а , хитозана, солей магния и алюминия, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия и способу их получения. Синтезированные новые продукты могут найти применение в качестве энергоемких добавок различных составов, например пиротехнических или инициирующих взрывчатых веществ. Аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где 0<n<1, A N O 3 или C l O 4 . При этом оптимальными свойствами обладают аддукты, где n равно 0,18÷0,25. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 а н и о н а , хитозана, солей магния и алюминия, а именно аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия, и способу их получения, которые могут найти применение в качестве энергоемких добавок различных составов, например пиротехнических или инициирующих взрывчатых веществ.

Элементный состав аниона B 12 H 12 2 открывает определенные перспективы для получения соединений, пригодных в качестве энергоемких компонентов энергонасыщенных материалов различного назначения.

Недостатком многих солей B 12 H 12 2 а н и о н а является их высокая термоустойчивость, низкая горючесть и неполнота сгорания, что в итоге не только затрудняет их воспламенение, но и не позволяет полностью реализовать их высокую энергоемкость. Это объясняется образованием защитного расплава оксида бора на поверхности горящей частицы, затрудняющей доступ к ее внутренним слоям кислороду воздуха или окислителям, в сочетании с которыми используется боргидридное соединение.

Известны двойные додекагидро-клозо-додекаборат-нитраты рубидия и цезия состава M2B12H12×MNO3, где М-Rb, Cs. Сочетание в их структуре на молекулярном уровне горючего ( B 12 H 12 2 а н и о н ы ) и окислителя ( N O 3 а н и о н ы ) приводит к повышенной реакционной способности этих двойных солей. Горение частиц двойного соединения происходит изнутри и возникает меньше препятствий для более глубокого окисления боргидридного компонента в сравнении с механическими смесями (композитами). В них даже при очень тонком помоле частиц горючего и окислителя и их равномерном распределении по композиту, по мере взаимодействия на границе между частицами возникает слой защитного расплава.

Благодаря воспламеняемости и относительно высокому экзоэффекту их сгорания M2B12H12×MNO3 предложено использовать в качестве воспламеняющего вещества (Патент США №3184286, опубл. 18.05.1965).

Соединения M2B12H12×MNO3, где М-Rb, Cs, получают взаимодействием в водном растворе веществ, содержащих в своем составе анионы B 12 H 12 2 , NO3- и катионы Rb+, Cs+. Образовавшийся труднорастворимый осадок двойной соли M2B12H12×MNO3 отфильтровывают и с целью очистки от примесей проводят перекристаллизацию (Канаева О.А., Кузнецов Н.Т., Сосновская О.О., Гоева Л.В. // Журн. неорг. хим. 1980. №9. С. 2380-2383).

Недостатком M2B12H12×MNO3, где М-Rb, Cs, в качестве воспламеняющего вещества является дороговизна входящих в их состав рубидия и цезия. Кроме того, их трудно воспламенить. Температура вспышки соединений M2B12H12×MNO3 лежит выше 600°C.

Известна соль додекагидро-клозо-додекаборатной кислоты, H2B12H12 и хитозана, C6O4H9NH2 - додекагидро-клозо-додекаборат хитозана (C6O4H9NH3)2B12H12 (Патент РФ №2158221, опубл. 27.10.2000, БИ №30). Благодаря особенностям структуры этого соединения, а именно тонкому на молекулярном уровне распределению горючего ( B 12 H 12 2 а н и о н ы ) и окислителя (кислородсодержащие группировки хитозана), свободному доступу кислорода воздуха к центрам горения, а также вспучиванию при нагревании с резким увеличением объема горящего материала и образованием пористой высокоплавкой углеродистой фазы создаются благоприятные условия для быстрого и полного протекания твердофазного горения. Температура вспышки (C6O4H9NH3)2B12H12 около 300°C, а его сгорание происходит с образованием черного остатка, представляющего собой смесь сажи и борного ангидрида и/или борной кислоты.

(C6O4H9NH3)2B12H12 получают взаимодействием хитозана с кислотой H2B12H12 или солей хитозана с H2B12H12 или ее солями. Образовавшийся нерастворимый (C6O4H9NH3)2B12H12 отделяют фильтрованием или центрифугированием, отмывают от остатков маточного раствора и сушат при 105°C до постоянной массы. В результате получают твердый компактный продукт в виде пленок, пластин или иных объемных материалов, который может быть измельчен в порошок.

Недостатком додекагидро-клозо-додекабората хитозана является относительно невысокое содержание кислорода в его составе (27,5 мас. %), что приводит к неполному сгоранию углерода.

Наиболее близкими по технической сущности являются аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с хлорной кислотой или перхлоратом аммония состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMClO4, где M-H, NH4; 0<n<8 (Патент РФ №2394840, опубл. 20.07.2010). Их образование объясняется тем, что помимо донорных атомов азота аминогрупп в структуре (C6O4H9NH3)2B12H12 (фиг. 1) присутствуют 4 неравнозначные пары атомов кислорода, которые, в принципе, также являются потенциальными донорами электронов. Первая пара атомов кислорода (I) представлена гидроксильными OH--группами атомов углерода, присоединенных к глюкозаминовому звену хитозана. Вторая пара атомов кислорода (II) находится в виде двух концевых OH--групп, связанных с кольцевыми атомами углерода глюкозаминового звена хитозана. Третья пара атомов кислорода (III), так называемых тетрагидропирановых, находится в гексагональных кольцах хитозана. И, кроме того, существует четвертая пара мостиковых атомов кислорода (IV), которые соединяют два соседних глюкозаминовых звена хитозана. Как отмечается в работе (Скоробогатова Е.В., Трактина Е.П., Гринвальд И.И. и др. // Журн. прикл. хим. 2008. Т. 81, №4. С. 672), наиболее подходящими для этого являются атомы кислорода тетрагидропирановой группы и мостикового звена, не только благодаря более высоким донорным свойствам, но и по стерической доступности.

Непосредственное введение окислителя в структуру (C6O4H9NH3)2B12H12 увеличивает реакционноспособность этих аддуктов и они разлагаются намного активнее по сравнению с исходным додекагидро-клозо-додекаборатом хитозана (фиг. 2).

Например, аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×0,25NH4ClO4 разлагаются в виде взрыва с образованием борной кислоты и с отсутствием недогоревшего углеродистого остатка. Кроме того, более полному сгоранию аддуктов способствует повышение содержания в их составе кислорода. Для сравнения в аддукте состава (C6O4H9NH3)2B12H12×NH4ClO4 оно равно 32,9 мас. %, что существенно выше, чем в исходном соединении (C6O4H9NH3)2B12H12 (27,5 мас. %).

Аддукты (C6O4H9NH3)2B12H12×nHClO4 получают совместным концентрированием смеси додекагидро-клозо-додекабората хитозана и хлорной кислоты, взятых в заданном соотношении, с последующей сушкой над подходящим осушающим агентом, например P2O5.

Аддукты (C6O4H9NH3)2B12H12×nNH4ClO4 получают обработкой аддуктов (C6O4H9NH3)2B12H12×nHClO4 газообразным аммиаком и сушат при 100-105°C.

Недостатком аддуктов с хлорной кислотой является их очень высокая гигроскопичность, что существенно ограничивает их использование в качестве энергоемкого компонента, при этом аддукты с перхлоратом аммония содержат недостаточное количество кислорода.

Задачей заявляемого изобретения является получение новых химических соединений с B 12 H 12 2 а н и о н о м , обладающих более высокой реакционной способностью за счет более высокого содержания кислорода в сравнении с прототипом.

Поставленная задача решается аддуктами следующего состава: (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2В12Н12×nAlA3, где 0<n<1, и способом их получения.

В оптимальном варианте осуществления изобретения n=(0,18÷0,25), А - NO3- или ClO4-.

Обзор патентной и научной литературы не выявил соединений заявляемого состава. В результате проведенных исследований предложен механизм их образования, разработаны способы получения вышеназванных аддуктов, изучены их свойства и найдены оптимальные соотношения между додекагидро-клозо-додекаборатом хитозана и окислителями, которые обеспечивают их энергичное и полное окисление.

По мнению авторов изобретения, закрепление катионов магния или алюминия в структуре додекагидро-клозо-додекабората хитозана происходит за счет комплексообразующих свойств функциональных групп его хитозанового фрагмента. При удалении воды из смесей додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами магния или алюминия начинают формироваться диполь-дипольные связи этих групп с молекулами воды гидратной оболочки кристаллогидратов алюминиевых или магниевых солей. При сушке аддуктов над P2O5, по-видимому, начинают удаляться молекулы воды и из гидратной оболочки катионов магния или алюминия. При этом в чистых солях удаление воды из внутренней сферы катионов требует очень жестких условий. В процессе их сушки кристаллогидратная вода, как правило, удаляется ступенчато. Например, нитрат магния кристаллизуется из раствора в виде Mg(NO3)2·6H2O, который выше 90°C обезвоживается до дигидрата. Полное удаление воды из дигидрата происходит при более высокой температуре и сопровождается частичным гидролизом и образованием MgO. То же самое наблюдается для солей алюминия, что объясняется поляризующим действием этих малых многозарядных катионов на молекулы воды. В аддуктах удаление происходит легче и без гидролиза, поскольку есть возможность переориентации поляризующего действия катионов с молекул воды кристаллогидратной оболочки на различные функциональные группы хитозанового фрагмента додекагидро-клозо-додекабората хитозана (фиг. 3).

Способ получения аддуктов состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где А - NO3- или ClO4-, 0<n<1, получают совместным концентрированием смеси додекагидро-клозо-додекабората хитозана и водного раствора MgA2 или AlA3, взятых в требуемом соотношении, с последующей сушкой при комнатной температуре над подходящим осушающим агентом, например, Р2О5, до постоянной массы.

Преимуществом заявляемых аддуктов по сравнению с прототипом является более высокое содержание кислорода. Например, при использовании одного кислородного донорного центра хитозанового фрагмента перхлоратом магния содержание кислорода в аддукте составляет 37,1%. Аналогичное заполнение одного донорного места перхлоратом аммония обеспечивает 32,9%-ное содержание кислорода в аддукте. Связано это с тем, что в первом случае катион магния вводит с собой 2 моля перхлорат-аниона. В случае же присоединения аммонийного катиона вводится только 1 моль перхлорат-аниона. Еще более заметно повышается содержание кислорода (до 40,2 мас. %) в аналогичном аддукте с Al(ClO4)3, поскольку вводится три перхлорат-аниона.

Проведенными исследованиями установлено, что аддукты додекагидро-клозо-додекабората хитозана с перхлоратами магния или алюминия разлагаются в виде взрыва, а с нитратами магния или алюминия - в виде вспышки с образованием в твердом остатке борной кислоты и оксидов магния и алюминия.

Опытным путем подтверждено, что оптимальное количество введенного окислителя является достаточным для активного разложения аддуктов и составляет 0,18÷0,25 моль MgA2 или AlA3 на 1 моль (C6O4H9NH3)2B12H12.

В этом случае теплота, выделившаяся в результате внутримолекулярного окисления боргидридного аниона кислородом введенного окислителя, прогревает продукты полураспада аддуктов до высоких температур, достаточных для вовлечения кислорода воздуха в процесс их полного окисления. При меньшем количестве введенного окислителя выделяющейся теплоты недостаточно для вовлечения кислорода воздуха в процесс их полного окисления. Большее количество окислителя заметно повышает чувствительность аддуктов к механическому воздействию.

Образование новых синтезированных аддуктов, а не механической смеси, подтверждается рентгенофазовым анализом. В дифрактограммах аддуктов отсутствуют отражения введенных солей магния или алюминия. В случае механической смеси они проявлялись бы отдельной фазой.

Для определения качественного состава проводят анализ ИК-спектров аддуктов. Наличие полос поглощения хитозана в совокупности с основными полосами поглощения B 12 H 12 2 а н и о н а (2480 см-1), N O 3 (1385 см-1) или C l O 4 (1000-1100 см-1) подтверждает их вхождение в структуру аддуктов и отсутствие окислительно-восстановительного взаимодействия между компонентами аддуктов.

Химический анализ аддуктов на содержание солей магния или алюминия проводят следующим образом. К навеске аддукта добавляют 100 мл 0,05 N азотной кислоты, перемешивают при 40-50°C для более полной экстракции соли окислителя в раствор и фильтруют. Образовавшийся осадок промывают таким же раствором до полного исчезновения в фильтрате катионов переходных металлов. Фильтраты объединяют и определяют содержание переходного металла методом атомно-адсорбционной спектроскопии (ААС).

Содержание B 12 H 12 2 а н и о н а в аддуктах определяют осаждением в виде малорастворимого Ag2B12H12 согласно (Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н. // Журн. аналит. хим. 1976. Т. 31, №7. С. 1312.). Для этого к навеске аддукта приливают 100 мл 0,05 N раствора NaOH. При этом в осадок выпадает гидроксид соответствующего металла и хитозан, а в раствор переходит Na2B12H12, который отделяют от осадка. Полноту отмывки осадка от Na2B12H12 контролируют методом ААС. Промывной раствор объединяют с маточным и доводят до метки в мерной колбе. Далее к аликвоте раствора Na2B12H12 добавляют азотную кислоту до pH 3-4 и небольшой избыток 0,2 N раствора AgNO3. Белый осадок Ag2B12H12 отфильтровывают на взвешенном стеклянном пористом фильтре, промывают водой и сушат при 105-110°C до постоянной массы.

Таким образом, техническим результатом заявляемого изобретения являются новые аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где A - N O 3 , C l O 4 , 0<n<1, обладающие более высокой реакционной способностью.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Для получения исходного додекагидро-клозо-додекабората хитозана используют хитозан со степенью дезацетилирования 75%, имеющий следующий элементный состав, мас. %: C - 45,5; H - 6,8; N - 8,1; O - 39,6. Это соответствует брутто-формуле C6,5O4,25H9,5NH2 и его относительной молекулярной массе 171,7 а.е.м. Соответственно, додекагидро-клозо-додекаборат хитозана имеет брутто-формулу (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12 и относительную молекулярную массу 487,26 а.е.м.

К 7,90240 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,21575 г (2,50 мг-моль) (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, приливают 5 мл раствора, содержащего 0,08605 г (0,58 мг-моль) Mg(NO3)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,23. Смесь перемешивают в гомогенную массу и сушат при комнатной температуре, периодически измельчая смесь. Еще влажный продукт, содержащий 25-30 мас. % воды,перетирают в порошок и сушат в эксикаторе над P2O5 до постоянной массы. Получают 1,28880 г продукта, что соответствует 99,0%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,23Mg(NO3)2, мас. %: Mg - 1,1; B12H12 - 27,2.

Найдено, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,23Mg(NO3)2, мас. %: Mg - 1,0; B12H12 - 26,8.

Пример 2. 7,71190 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,18645 г (2,43 мг-моль) (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, вводят во взаимодействие с 5 мл раствора, содержащего 0,10440 г (0,49 мг-моль) Al(NO3)3, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,20. В результате получают, как подробно описано в примере 1, 1,27795 г продукта, что соответствует 99,0%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Al(NO3)3, мас. %: Al - 1,0; B12H12 - 26,8.

Найдено, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,20Al(NO3)3, мас. %: Al - 0,9; B12H12 - 27,2.

Пример 3. 6,07295 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 0,93430 г (1,92 мг-моль) (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, вводят во взаимодействие с 5 мл раствора, содержащего 0,10715 г (0,48 мг-моль) Mg(ClO4)2, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,25. В результате получают, как подробно описано в примере 1, 1,04145 г продукта, что соответствует 98,9%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Mg(ClO4)2, мас. %: Mg - 1,0; B12H12 - 26,1.

Найдено, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,25Mg(ClO4)2, мас. %: Mg - 1,1; B12H12 - 25,9.

Пример 4. 7,47890 г влажного додекагидро-клозо-додекабората хитозана, содержащего 1,15060 г (2,36 мг-моль) (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12, вводят во взаимодействие с 5 мл раствора, содержащего 0,13990 г (0,43 мг-моль) Al(ClO4)3, что соответствует мольному соотношению 1 к 0,18. В результате получают, как подробно описано в примере 1, 1,27760 г продукта, что соответствует 99,0%-ному выходу от суммы исходных компонентов.

Рассчитано, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,18Al(ClO4)3, мас. %: Al - 0,9; B12H12 - 26,0.

Найдено, для (C6,5O4,25H9,5NH3)2B12H12·0,18Al(ClO4)3, мас. %: Al - 0,9; B12H12 - 25,8.

1. Аддукты состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где 0<n<1, А-NO3- или ClО4-.

2. Аддукты по п. 1, где n равно 0,18÷0,25.

3. Способ получения аддуктов состава (C6O4H9NH3)2B12H12×nMgA2 или (C6O4H9NH3)2B12H12×nAlA3, где А - NO3- или ClO4-, 0<n<1, совместным концентрированием смеси додекагидро-клозо-додекабората хитозана и водного раствора MgA2 или AlA3, взятых в требуемом соотношении, с последующей сушкой над осушающим агентом до постоянной массы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения низкомолекулярного водорастворимого хитина. Способ предусматривает обработку высокомолекулярного порошкообразного хитина с размером частиц 10-100 мкм и средневязкостной массой 1000 кДа.
Изобретение относится к области полимерных материалов, а именно к способу получения гранул сшитого хитозана, который включает сшивание хитозана глутаровым альдегидом с использованием раствора соляной кислоты, содержащего глутаровый альдегид, при мольном соотношении хитозан : соляная кислота : глутаровый альдегид, равном 1:(0,5-1,0):(0,1-1,0), а затем экструзивное формирование геля в виде нитей, которые механически нарезают на гранулы и сушат при температуре 40-70°C в течение 1-2 часов.

Изобретение относится к новому производному гиалуроновой кислоты общей формулы (I), способу его получения, к гидрогелю на его основе, к способу получения гидрогеля и к применению гидрогеля для получения препаратов для косметических средств, медицины или регенеративной медицины.

Изобретение относится к области переработки полимеров и биомедицины, в частности к созданию на основе хитозана нерастворимых, но набухающих в воде материалов, обладающих низкой токсичностью и контролируемым выделением лекарственных соединений.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, биотехнологии и медицины, а именно к способу получения композиции на основе модифицированного гиалуроната натрия и ее применению в различных областях медицины, ветеринарии и косметологии.

Изобретение относится к способу получения йодпроизводных хитозана и может быть использовано в химической промышленности, медицине, фармацевтике и ветеринарии. Способ заключается в том, что производят модификацию хитозансодержащего вещества при комнатной температуре в йодсодержащих парах более 5 часов до получения требуемых физико-химических свойств йодпроизводных хитозана, а в качестве хитозансодержащего вещества используют пленку высокомолекулярного хитозана с = 200 кDa в солевой или основной форме, либо кислоторастворимый высокомолекулярный порошок хитозана с= 200 кDa, либо водорастворимый низкомолекулярный порошок хитозана с = 38 кDa, при этом йодсодержащий пар образован кристаллическим йодом, водным раствором йода или водно-спиртовым раствором йода.

Изобретение относится к композиции для получения вязкоупругой сшитой гиалуроновой кислоты. Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты содержит щелочной водный раствор гиалуроновой кислоты с концентрацией от 15 до 25 мас.% и сшивающий агент и имеет значение коэффициента механических потерь (Tan) δ от 0,5 до 1,5 при частоте от 0,02 до 1 Гц.

Изобретение относится к способам получения хитина и его производных. Предложены два варианта способа.

Изобретение относится к химической технологии. Способ предусматривает растворение в дистиллированной воде янтарной кислоты при температуре 20°C, фильтрацию нерастворившейся янтарной кислоты и добавление к полученному раствору низкомолекулярного хитозана, выдерживании при перемешивании со скоростью 200 об/мин в течение 2 часов.

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 − − а н и о н а , хитозана, солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Мn(II), и способу их получения.

Изобретение может быть использовано в химической области. Способ получения додекагидро-клозо-додекабората калия включает проведение процесса пиролиза исходной смеси, содержащей тетрагидроборат натрия NaBH4 и тетрафтороборат калия KBF4, в инертной атмосфере в интервале температур 280-475°C.

Изобретение относится к области защиты металла от коррозии лакокрасочными покрытиями путем введения ингибитора коррозии в грунтовки по металлу бората хрома состава 2KB5O8·K2CrO4·4H2O и изучено его влияние на коррозионно-электрохимическое поведение стали 3 в 3%-ном растворе NaCl.

Изобретение относится к химии соединений додекагидро-клозо-додекаборатного B 12 H 12 2 − − а н и о н а , хитозана, солей переходных металлов, а именно к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозана с нитратами или перхлоратами переходных металлов, в частности Cu(II), или Со(II), или Ni(II), или Zn(II), или Мn(II), и способу их получения.

Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и полиэтиленимина. Способ получения додекагидро-клозо-додекабората полиэтиленимина состава C2H4NH×0,4H2B12H12 включает взаимодействие водных растворов полиэтиленимина (ПЭИ) и додекагидро-клозо-додекаборной кислоты (H2B12H12), взятых в мольном соотношении 1 к (0,5-0,6), с последующим выделением целевого продукта.

Изобретение относится к аддуктам додекагидро-клозо-додекабората хитозания с хлорной кислотой или перхлоратом аммония состава (C6O4H9NH3)2 B12H12×nMClO4 где n - целое число, равное 1÷8, а М - Н+, NH4 +, которые могут найти применение в качестве энергоемких компонентов различных составов, например пиротехнических.

Изобретение относится к получению фторзамещенных додекагидро-клозо-додекаборатов цезия состава Cs2B 12H12-mFm 2-, где m=2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, которые могут применяться в качестве исходных веществ при создании многофункциональных композитных материалов, в качестве твердых электролитов.

Изобретение относится к химии бора, конкретно к получению химических соединений с додекагидро-клозо-додекаборатным анионом, которые находят применение в качестве твердых электролитов, химически и термически стойких полимерных материалов, катионообменных смол, энергоемких компонентов, радиопротекторов в медицине и т.д.
Изобретение относится к получению клозо-боратных кластеров додекабората триэтиламмония [(C2H 5)3NH]2B 12H12, декабората трибутиламмония [(C4H9) 3NH]2B10H 10, гексабората трибутиламмония [(C4 H9)3NH] 2B6H6.
Наверх