Применение плацентарного препарата лаеннек для подготовки к пластической операции и реабилитация после пластической операции


 


Владельцы патента RU 2599034:

Общество с ограниченной ответственностью Медицинская Корпорация "РАНА" (RU)

Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины. До пластической операции проводят 5 процедур внутривенного капельного введения препарата Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, в течение 1 час 30 минут для каждой процедуры, с интервалом 2 раза в неделю, а также проводят подкожное и внутрикожное введение препарата Curacen - по 2,0 мл 3-5 процедур с интервалом 1 раз в неделю в зоне предполагаемого операционного вмешательства, затем до снятия швов на 3 день после операционного вмешательства начинают проведение 5 процедур внутривенного капельного введения Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, в течение 1 час 30 минут для каждой процедуры, с интервалом 2-3 раза в неделю, после снятия швов одновременно с внутривенным капельным введением Лаеннек в зону около рубца и под рубец вводится Лаеннек в количестве 2,0-4,0 мл с параллельной обработкой рубца ультразвуком методом фонофореза с 1-2 мл препарата Curacen в течение 5-7 минут, всего 5 таких процедур. Способ обеспечивает максимально быстрый клинический и эстетический эффекты. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к области косметологии и эстетической медицины.

С целью устранения деформаций и дефектов какого-либо органа, ткани или поверхности человеческого тела или целью улучшения внешности в области косметологии и эстетической медицины широко применяются пластические операции. При этом клиенты заинтересованы в быстром восстановлении нарушенного поверхностного эпителиального слоя кожи, отсутствии воспаления, грубых рубцов и других видоизменений поверхности кожи. Несмотря на расширившееся в последнее десятилетие понимание механизмов образования патологической рубцовой ткани и появление новых терапевтических возможностей, лечение и профилактика рубцовых изменений кожи и на современном этапе остается весьма актуальной проблемой.

С учетом всех особенностей пластической операции, формирования раны, процессов и сроков ее заживления необходимо учитывать особую важность предоперационной подготовки пациентов. Предварительное использование пациентами средств, активирующих как общий, так и кожный иммунитет, а также средств, активирующих синтез коллагена, эластина, гиалуроновой кислоты, факторов клеточного обновления, позволяет свести к минимуму риск возникновения осложнений, улучшает психоэмоциональное состояние и значительно ускоряет процесс восстановления после операций.

Реабилитация после операции также имеет огромное значение для восстановления и заживления тканей и кожи. Однако эффективность реабилитационных процедур и мероприятий значительно повышается при сочетании с грамотной предоперационной подготовкой.

Известен патент RU 2366413, который относится к способам послеоперационной реабилитации больных, а именно способам лечения послеоперационных осложнений в виде отеков, кровоизлияний, нарушений микроциркуляции и лимфоциркуляции мягких тканей лица. Пациентам вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 4-8 мг дексаметазона, 400-800 мг глюкозы, 1-2 мг даларгина и 16-32 ЕД лидазы. В заушную область вводят смесь, содержащую 50-100 мг лидокаина, 24-28 мг эуфиллина, 10-20 мг гистохрома и 16-32 ЕД лидазы. Введение смесей осуществляют поочередно на правой или левой стороне лица с интервалом 4-5 часов ежедневно курсом 6-8 процедур. Затем проводят 3-5 процедур дискретного плазмафереза с использованием для эксфузии не более 20-25% от объема циркулирующей крови.

Известен патент RU 2275898, опубл. 10.05.2006, раскрывающий способ косметической реабилитации тканей кожи в послеоперационном периоде и других посттравматических состояниях, в котором после повреждения очищают кожу, обрабатывают поврежденную зону антисептическим средством и наносят последовательно или поочередно бальзамы Мирралгин или Бактериофаг-гель и Ревентон, при фейслифтинге дополнительно наносят крем-маску “Ума”, обладающую бактерицидным, сосудоукрепляющим, регенерирующим действием.

В настоящее время является одним из самых перспективных и быстро развивающихся направлений в мировой косметологии геронтологического и иммуномодулирующего действия плацентарная косметика. Ее использование дает не только косметический эффект, но и открывает новый путь к оздоровлению организма и продлению активной жизнедеятельности человека.

В частности известна заявка US 20140050788 A1, в которой раскрыто решение, направленное на микронизированные плацентарные частицы, которые могут быть применены внутримышечно для лечения глубоких, больших ран. В частности составы могут использоваться в пластических операциях для улучшения или уменьшения появления шрамов, восстановления функции и внешнего вида кожи (при обезображивании), вызванных операцией, а также, чтобы улучшить заживление.

Известен источник «Плацентарный препарат CURACEN в мезотерапии стареющей кожи, И.М. Каримова, Е.В. Кустова, А.В. Гилельс. Инъекционные методы в косметологии №3, 2011». CURACEN получен в результате фракционирования плаценты человека и предназначен для решения проблем возрастного и фотостарения, связанных с замедленной регенерацией клеток, с нарушениями структуры коллагено-эластинового каркаса, иммунологическими проблемами (псориаз, дерматиты и т.д.), а также для реабилитации после пластических операций и химических срединно-глубоких пилингов. Его вводят методом мезотерапии. Этот метод предполагает поверхностное введение препарата и не может быть использован для широкого круга функциональных нарушений с пролонгированным эффектом действия.

В области косметологии нашел широкое применение препарат «Лаеннек» («Japan Bioproducts Industry Со, Ltd.», Япония), который представляет собой гидролизат плаценты человека, содержащий смесь различных водорастворимых цитокинов (интерлейкины 1-6, 8, 10, 12, γ-интерферон), факторов роста (HGF-фактор роста гепатоцитов; NGF-фактор роста нервов; EGF-эпидермальный фактор роста; FGF-фактор роста фибробластов; CSF-фактор роста колоний; JGF-инсулиноподобный фактор; TGF-трансформирующий фактор роста), низкомолекулярных пептидов, аминокислот (всего 18, в том числе и незаменимые), нуклеозидов, витаминов (B1, В2, В3, С, Д, РР) (ПРЕПАРАТ «ЛАЕННЕК» В ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ. МИНУШКИН О.Н. и др., КРЕМЛЕВСКАЯ МЕДИЦИНА. КЛИНИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК №3. Год: 2011. Страницы: 88-92).

Известно применение препарата «Лаеннек» в терапии рубцовых изменений кожи, а именно в комплексной программе коррекции рубцовых поражений при подготовке пациентов к эстетическим хирургическим операциям и в послеоперационном периоде (Применение плацентарного препарата «Лаеннек» в комплексной терапии Рубцовых изменений кожи. Стенько А. и др. ЭСТЕТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА, том XIII, №3, 2014, стр. 5). В качестве лечения всем пациентам было проведено по 5 внутривенных капельных введений препарата «Лаеннек», однократное орошение раневой поверхности после механической дермабразии или фракционного фототермолиза и по 5 процедур электродного фармафореза с препаратом «Лаеннек» - по 2 мл препарата 1 раз в неделю. Данный источник может быть указан в качестве ближайшего аналога изобретения.

Задача изобретения - разработка комбинированного метода подготовки к пластической операции и реабилитации после пластической операции, позволяющего воздействовать на гипертрофические или келоидные рубцы в стадии формирования независимо от локализации процесса, а также эффективно устранить ряд других негативных изменений кожи.

Задача решается способом подготовки к пластической операции и реабилитации после пластической операции, характеризующимся тем, что до операции проводят 5 процедур внутривенного капельного введения препарата Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл физиологического раствора (0,9%-ного водного раствора хлорида натрия), в течение 1 час 30 минут для каждой процедуры, с интервалом 2 раза в неделю.

Помимо этого до операции проводится подкожное и внутрикожное введение препарата Curacen - по 2,0 мл 3-5 процедур с интервалом 1 раз в неделю. Обрабатывается кожа в зоне предполагаемого операционного вмешательства. До снятия швов на 3 день после операционного вмешательства проводят внутривенное капельное введение Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл физиологического раствора, время процедуры 1 час 30 минут, - всего 5 процедур с интервалом 2-3 раза в неделю. После снятия швов одновременно с внутривенным капельным введением Лаеннек в зону около рубца и под рубец вводится Лаеннек в количестве 2,0-4,0 мл с параллельной обработкой рубца ультразвуком методом фонофореза с 1-2 мл препарата Curacen в течение 5-7 минут. Всего 5 таких процедур.

Параметры диапазона частот ультразвука подбираются индивидуально и регулируются врачом в процессе проведения фонофореза. Предпочтительно 1000-1500 кГц.

Предпочтительно начинать введение препарата Лаеннек внутривенно капельно рекомендовано за месяц до операции.

Технический результат: Способ обеспечивает снижение риска возникновения осложнений в процессе операции и после нее, с максимально быстрым клиническим улучшением и эстетическим эффектом.

Возможность осуществления изобретения может быть продемонстрирована ниже представленным примером Клинических исследований.

Пример 1

В клиниках RHANA были проанализированы 15 пациентов, которым проводилась подготовка и реабилитация по вышеуказанной схеме. Данная категория пациентов, получавших вышеназванную терапию, перенесли как саму операцию, так и послеоперационный период хорошо. Сами пациенты отмечали улучшение общего самочувствия, нормализацию сна, уменьшение утомляемости, которые их беспокоили еще до операции. Биохимические показатели, такие как АлТ, АсТ, приходили в норму, отмечалось увеличение выработки инсулиноподобного фактора роста почти в 2 раза, интерферон альфа и гамма после курса терапии повысился около двух раз, цитотоксическая активность НК клеток увеличивалась в 1,2 раза.

При исследовании состояния кожи на аппарате Тестер косметический - модель SOFT STANDART отмечено, что уровень гидратации увеличивался на 26%, уровень pH и жирности кожи приближался к норме, кожа становилась более эластичной.

С помощью цифровой ультразвуковой визуализации DUB было отмечено увеличение толщины дермы на 13%, эхо-структура улучшалась на 35%.

У 8 пациентов, предрасположенных к образованию келоидных и гипертрофических рубцов, заживление происходило с образованием нормотрофического рубца.

В группе значительный результат наблюдался в 92% по сравнению с 83% по прототипу.

Более высокий терапевтический эффект решения по изобретению подтверждался также результатами отдаленных наблюдений в течение года. При заявленной схеме осложнения в последующем проявились у одного пациента, по известной схеме - у трех пациентов.

Таким образом, у врачей сейчас появилась возможность при помощи двух препаратов Лаеннек и Курасен улучшать детоксикационные функции печени, восстанавливать функцию гормона роста, стабилизировать иммунную систему, улучшать качество и внешний вид кожи, повышать ее регенераторные функции. Все это существенно помогает в подготовке и реабилитации пациента после хирургического вмешательства, а также позволяет пациенту более быстро вернуться в привычную среду.

1. Способ подготовки к пластической операции и реабилитации после пластической операции, характеризующийся тем, что до операции проводят 5 процедур внутривенного капельного введения препарата Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, в течение 1 час 30 минут для каждой процедуры, с интервалом 2 раза в неделю, а также проводят подкожное и внутрикожное введение препарата Curacen - по 2,0 мл 3-5 процедур с интервалом 1 раз в неделю в зоне предполагаемого операционного вмешательства, затем до снятия швов на 3 день после операционного вмешательства начинают проведение 5 процедур внутривенного капельного введения Лаеннек по 10,0 мл на 250 мл 0,9%-ного водного раствора хлорида натрия, в течение 1 час 30 минут для каждой процедуры, с интервалом 2-3 раза в неделю, после снятия швов одновременно с внутривенным капельным введением Лаеннек в зону около рубца и под рубец вводится Лаеннек в количестве 2,0-4,0 мл с параллельной обработкой рубца ультразвуком методом фонофореза с 1-2 мл препарата Curacen в течение 5-7 минут, всего 5 таких процедур.

2. Способ подготовки по п. 1, характеризующийся тем, что введение препарата Лаеннек внутривенно капельно осуществляют за месяц до операции.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, медицине и стоматологии и представляет собой состав для заживления тканей полости рта, содержащий астаксантин, витамин Е, коэнзим Q, пропиленгликоль, метиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты, пропиловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты, карбопол, триэтаноламин и воду очищенную, причем компоненты находятся в определенном соотношении, масс.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для лечебно-профилактического ухода за слизистой оболочкой десен и полости рта. Предлагаемый лечебно-профилактический ополаскиватель для десен содержит гиалуроновую кислоту и масляные экстракты ромашки, маклеи, гвоздичного дерева, плодов черноплодной рябины, мангостина и облепихи в равных соотношениях при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,01-3; масляный экстракт ромашки, маклеи, гвоздичного дерева, плодов черноплодной рябины, мангостина и облепихи в равных соотношениях 0,01-10; вода дистиллированная - остальное.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для профилактики и лечения целлюлита, выполненную на основе микронизированных бурых водорослей, отличающуюся тем, что содержит сухие компоненты в порошкообразном состоянии, где в качестве бурой водоросли содержит фукус и дополнительно голубую глину и корицу, или ламинарию и горчицу, или ламинарию, корицу и имбирь, причем композиция помещена в упаковку, выполненную в виде пакета из нетканого материала с запечатанной смесью, причем пакет разделен на четыре равные части, заполненные одной из вышеуказанных композиций, где одна сторона пакета выполнена из неразмокаемой пористой бумаги, а другая - из бумаги с полимерным покрытием, а сам пакет выполнен из термосвариваемого материала.

Группа изобретений относится к разработке антиперспирантных солей. Описан способ получения композиции соли алюминия с использованием сочетания основного органического буфера с источником ионов щелочноземельного металла, в молярном соотношении от 1:1 до 18:1.
Группа изобретений относится к области средств для ухода за полостью рта и их применению. Предлагается ополаскиватель для полости рта, содержащий водный раствор эффективного количества приемлемой для полости рта растворимой соли цинка и эффективного для обеспечения подавления микробов количества консерванта, выбранного из метилизотиазолинона (МИТ), бензилового спирта и их комбинаций.

Изобретение относится к косметическим композициям. Предложена косметическая композиция, включающая физиологически приемлемую среду, содержащую виниловый полимер, содержащий по меньшей мере одно элемент-производное карбосилоксанового дендримера и один или более моноспиртов, содержащих от 2 до 8 атомов углерода, где количество моноспирта находится в диапазоне от 10% до 40% по массе по отношению к общей массе указанной композиции.

Группа изобретений относится к области составов для ухода за полостью рта и может быть использовано в парфюмерно-косметической промышленности для производства указанных составов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert для ингибирования синтеза меланина, содержащему молекулы формулы (I) в определенном количестве на 100 г сухого вещества экстракта где - одинарная связь или двойная связь; R1=Н или СН3 и R2=Н или ОН. Способ получения экстракта Helichrysum gymnocephalum (DC) Humbert, включающий определенные этапы.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой средство для выпрямления волос в виде мусса, содержащее цетримониум хлорид, гидроксиэтилцеллюлозу, цетеариловый спирт, диметиконол/ТЕА-додецилбензосульфонат, консервант, жидкий парафин, глицерин, отдушку, лимонную кислоту, адипиновую кислоту и воду, отличающееся тем, что дополнительно в качестве физиологически активных компонентов содержит фосфолипиды, жирные кислоты C16-C18 и воски, полученные из вторичных продуктов на стадии рафинации подсолнечных масел, причем компоненты в муссе находятся в определенном соотношении в мас.%: Цетримониум хлорид 1,30 Фосфолипиды 0,40-0,80 Гидроксиэтилцеллюлоза 0,15 Жирные кислоты C16-C18 0,20-0,60 Цетеариловый спирт 5,00 Диметиконол/ТЕА-додецилбензосульфонат 1,30 Консервант 0,17 Жидкий парафин 0,30 Воски 0,10-0,30 Глицерин 1,00 Отдушка 0,40 Лимонная кислота 0,01 Адипиновая кислота 0,15 Вода до 100,00 Изобретение обеспечивает уменьшение отрицательного термического и механического воздействия при использовании выпрямителей для волос, делает поверхность волоса более гладкой и прочной.

Изобретение относится к биохимии. Описаны полипептиды из жидкости икринок, получаемой при вылуплении.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения заболеваний, выбранных из нейродермита, микозов и укусов москитов. Растительный экстракт из цветов и/или прилегающих к цветам листьев Cannabis sativa subspecies sativa сорта с содержанием тетрагидроканнабинола (ТГК), составляющим менее чем 5%, предназначенный для лечения заболеваний, выбранных из нейродермита, микозов и укусов москитов.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к косметологии, и предназначена для обработки поверхностных дефектов, в частности+ дефектов кожи, поражений слизистых оболочек и/или дефектов ногтей.

Изобретение относится к таблетированному лекарственному средству для лечения синдрома повышенной вязкости крови. Указанное средство включает 6 мас.% густого экстракта манжетки обыкновенной, полученного упариванием спиртовой вытяжки до остаточной влажности 25%, 46,8 мас.% глюкозы, 46,8 мас.% лактозы, 0,1 мас.% стеарата кальция и 5% водный раствор метилцеллюлозы - остальное.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу количественного определения нарциссина в цветках календулы лекарственной (Calendula officinalis L.).

Изобретение относится к способу получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих седативным действием, характеризующемуся тем, что 5 мл настойки пустырника, или 5 мл настойки валерьяны, или 10 мл настойки пиона уклоняющегося добавляют в суспензию, содержащую 3 г конжаковой камеди в гексане, в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул адаптогенов в альгинате натрия, в котором действующее вещество при перемешивании диспергируют в суспензию альгината натрия в изопропаноле в присутствии препарата Е472 в качестве поверхностно-активного вещества, затем добавляют осадитель, а сушку осадка проводят при комнатной температуре, отличающемуся тем, что в качестве действующего вещества используют адаптогены растительного происхождения: экстракты элеутерококка, или женьшеня, или лимонника китайского, или родиолы розовой, или аралии маньчжурской, в качестве осадителя используют этилацетат при соотношении адаптоген: этилацетат 1:1-10, а перемешивание ведут со скоростью 1300 об/мин.

Изобретение относится к стоматологии, а именно к средствам для лечебно-профилактического ухода за слизистой оболочкой десен и полости рта. Предлагаемый лечебно-профилактический ополаскиватель для десен содержит гиалуроновую кислоту и масляные экстракты ромашки, маклеи, гвоздичного дерева, плодов черноплодной рябины, мангостина и облепихи в равных соотношениях при следующем соотношении компонентов, мас.%: гиалуроновая кислота 0,01-3; масляный экстракт ромашки, маклеи, гвоздичного дерева, плодов черноплодной рябины, мангостина и облепихи в равных соотношениях 0,01-10; вода дистиллированная - остальное.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта бобровой струи и биологически активной добавки из нее. Способ получения экстракта бобровой струи для производства биологически активной добавки к пище, обладающей общеукрепляющим, тонизирующим, иммуномодулирующим действием, включающий измельчение до однородного мелкодисперсного порошка предварительно высушенной бобровой струи, далее порошок экстрагируют водным раствором этилового спирта, смесь настаивают без доступа света, экстракт отделяют путем фильтрации, экстракцию проводят не менее 3-х раз, при этом последнюю экстракцию проводят с помощью ультразвука, затем экстракты, полученные после каждой фильтрации, смешивают и упаривают при определенных условиях.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для профилактики и лечения целлюлита, выполненную на основе микронизированных бурых водорослей, отличающуюся тем, что содержит сухие компоненты в порошкообразном состоянии, где в качестве бурой водоросли содержит фукус и дополнительно голубую глину и корицу, или ламинарию и горчицу, или ламинарию, корицу и имбирь, причем композиция помещена в упаковку, выполненную в виде пакета из нетканого материала с запечатанной смесью, причем пакет разделен на четыре равные части, заполненные одной из вышеуказанных композиций, где одна сторона пакета выполнена из неразмокаемой пористой бумаги, а другая - из бумаги с полимерным покрытием, а сам пакет выполнен из термосвариваемого материала.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I), в котором: R1 и R2 представляют собой: OH, атом водорода, C1-C6 алкильный радикал, C1-C6 алкокси радикал или атом галогена; R4 представляет собой: COR5, пиранозный радикал, который может быть частично или полностью ацетилирован; R5 представляет собой: C10-C24 алкильный радикал или C12-C24 алкенильный радикал, содержащий по меньшей мере одну ненасыщенную связь, преимущественно от 1 до 6 и предпочтительно от 1 до 4; R6 и R7 представляют собой: -одновременно атом водорода или метильный радикал, либо, когда R6 представляет собой атом водорода, R7 представляет собой C1-C6 алкильный радикал или фенил, замещенный или не замещенный одним или более C1-C3 алкокси радикалами или одним или более атомами галогена, к его фармацевтически или косметически приемлемым солям и способам его получения.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Наверх