Препарат для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и микробиологии, в частности к препарату для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота. Препарат включает гуминовые кислоты, мелкодисперсный кремнезем, селен, взятый в малоразмерном состоянии и нулевой валентности, жирорастворимый витамин Е и воду дистиллированную. При этом компоненты взяты в определенном соотношении. Использование изобретения позволит профилактировать и лечить желудочно-кишечные заболевания животных, в том числе касающиеся и микостоксинов. 2 табл., 4 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и микробиологии, в частности к препарату для профилактики микотоксикозов мелкого рогатого скота, и может быть использовано для профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний мелкого рогатого скота при использовании кормов, зараженных микотоксинами (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин).

Уровень техники

Известен ЭМ-препарат «Байкал ЭМ-1» в смеси с настоем фитосбора в соотношении 1:1 по способу лечения желудочно-кишечных болезней у телят, включающий водоголодную диету с последующим применением ЭМ-препарата «Байкал ЭМ-1», при этом ЭМ-препарат «Байкал ЭМ-1» используют в смеси с настоем фитосбора, включающего из расчета на 100 мл воды 0,5 г травы зверобоя продырявленного, 0,5 г травы лабазника вязолистного, 0,35 г травы тысячелистника обыкновенного, 0, 35 г травы крапивы двудомной, 0,2 корневищ бадана толстолистного, 0,2 г корней и корневищ сабельника болотного и 0,15 г иголок хвои сосны обыкновенной в соотношении 1:1, причем смесь выдерживают при температуре 18-20°C в течение суток и применяют внутрь по схеме: 1 день двукратно в дозах 30 мл и 50 мл; 2 день трехкратно в дозе 100 мл; в последующие дни пятикратно в дозе 100 мл до клинического выздоровления (см. пат. RU №2381806, МПК A61K 36 00. A61K 35/66, опубл. 20.02.2010 г).

Недостатком данного препарата является то, что он не обладает выраженной антивирусной активностью, а также необходимость его длительного применения при лечении.

Известен сорбент по способу профилактики и лечения микотоксикозов свиней, заключающийся во внесении в рацион животных с кормами, загрязненными микотоксинами, сорбента, при этом в качестве сорбента используют отход процесса деметаллизации и осветления виноматериалов, содержащий ферроцианиды переходных металлов и бентонит.

В способе сорбент вносят в рацион свиней в количестве 1% к рациону в сутки в расчете на сухое вещество или в составе 25% добавки к премиксу (см. пат. RU №2300204, МПК A23K 1/175, A61K 31/00, опубл. 10.06.2007 г.).

Недостатком данного сорбента является то, что он не обладает выраженной антивирусной активностью.

Известен премикс для профилактики и лечения микотоксикозов крупного рогатого скота и свиней, включающий в качестве активного начала дианетофенонилселенид. бета-каротин, витамин E, витамин C, растворенные в растительном масле, при этом он дополнительно содержит растительные фосфолипиды и пшеничные отруби при следующем соотношении компонентов, масс. %:

диацетофенонилселенид 0,001-0,01
бета-каротин 0,001-0,01
витамин E 0,01-0,02
растительные фосфолипиды 0,1-0,2
витамин C 0,01-0,02
растительное масло 29,0-31,0
пшеничные отруби остальное

В способе получения премикса, включающем растворение диацетофенонилселенида, бета-каротина, витамина E, витамина C в растительном масле, при этом вначале растворяют растительные фосфолипиды при температуре 105-110°C в течение 30-40 мин, затем - остальные компоненты, после чего полученный раствор наносится на пшеничные отруби (см. пат. RU №2496329, МПК A23K 1/16, опубл. 27.10.2013 г.).

Недостатком данного премикса является то, что он не обладает выраженной антивирусной активностью, а также необходимость его длительного применения при лечении.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является препарат, содержащий гуминовую кислоту, включенную в корма для профилактики и лечения микотоксикозов телят (см. Абакин С.С. Использование гуминовых кислот для профилактики и лечения микотоксикозов телят / С.С. Абакин, А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии токсикологии и фармации: материалы III Съезда фармакологов и токсикологов России (Санкт-Петербург, 8-10 июня 2011 г.) Санкт-Петербург. - 2011.

Недостатком данного препарата является то, что он не обладает широким спектром действия в отношении микотоксинов (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин).

Раскрытие изобретения.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка препарата для профилактики микотоксикозов мелкого рогатого скота, обладающего широким спектром действия в отношении микотоксинов (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин), который является более экономичным при скармливании животным в хозяйствах, в которых нет полной гарантии кормления, свободными от микотоксинов кормами или при вынужденном использовании в рационах кормов с пониженным качеством, при этом в корма вносят препарат на основе гуминовых кислот с добавлением мелкодисперсного кремнезема, селена, взятого в наноразмерном состоянии и нулевой валентности, витамина E и воды дистиллированной.

Технический результат, который может быть достигнут с помощью предлагаемого изобретения, сводится к широкому спектру действия в отношении микотоксинов (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин) и экономичности.

Технический результат достигается с помощью препарата для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота, включающего гуминовые кислоты, при этом он дополнительно снабжен мелкодисперсным кремнеземом, селеном, взятым в наноразмерном состоянии и нулевой валентности, жирорастворимым витамином Е и водой дистиллированной, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты 10,0-15,0
мелкодисперсный кремнезем 40,0-50,0
селен (Se0) 0,01-1,0
витамин E 5,0-10,0
вода дистиллированная остальное

Таким образом, кроме желудочно-кишечных заболеваний бактериальной природы, расстройства желудочно-кишечного тракта могут быть вызваны отравлениями микотоксинами (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин).

Микотоксины, метаболиты микроскопических грибов, распространены повсеместно, вызывают порчу продуктов питания и кормов. Многие из них являются опасными сильнодействующими токсичными соединениями для человека и животных. Ущерб, наносимый микотоксинами агропромышленному комплексу, чрезвычайно велик. К наиболее опасным и токсичным микотоксинам относят Т-2 токсин и афлатоксины. Отравление микотоксинами в первую очередь проявляется нарушением работы органов желудочно-кишечного тракта, диспепсией, гастритом, нарушением работы печени, кровоизлияниями во внутренних органах и др. Болезнь сопровождается общим угнетенным состоянием животных, снижением аппетита вплоть до полного отказа от корма, жаждой, рвотой, нарушением перистальтики кишечника, расстройством в работе сердечно-сосудистой системы, затруднением дыхания и др.

Контаминируя продукты животноводства и растениеводства (черновые культуры) микотоксины (Т-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин) могут представлять опасность и для здоровья людей. Попадая с продуктами питания, в том числе и с хлебом, в организм человека, микотоксины проявляют мутагенный, канцерогенный, иммунодепрессантный эффекты, вызывают аллергозы, поражения печени и почек, органов воспроизводительной системы.

Профилактика отравлений микотоксинами в основном связана с предупреждением попадания микотоксинов в организм животных, т.е. выявлением их содержания в кормах и последующим обезвреживанием (Иванов Д.В. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика) / А.В. Иванов М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди и др. - М.: Колос, 2008. - 140 с.; Иванов А.В. Микотоксикозы (биологические и ветеринарные аспекты) / А.В. Иванов, В.И. Фисинин, М.Я. Тремасов и др. - М.: Колос, 2010. - 392 с.), а при недостатке селена и витамина E в организме животных создаются условия, при которых невозможна полная реализация генетического потенциала, при этом снижается активность целого ряда ферментов, нарушаются процессы нейтрализации гидроперекисей и перекисей липидов, развивается оксидантный стресс, что ведет к нарушению практически всех видов обмена веществ и развитию тяжелых патологических состояний (см. Кудрявцев А.П. Применение селена в ветеринарии. - Земля сибирская и Дальневосточная. - 1975, №10. - с. 36-37). Основой препарата являются гуминовые кислоты, которые согласно литературным данным продемонстрировали способность связывать различные вещества, такие как тяжелые металлы , гербициды , различные мутагены , моноароматические и полициклические ароматические соединения , минералы и микроорганизмы (Bacillus subtilis) . Несмотря на это, гуминовые кислоты никогда не использовались в качестве адсорбента микотоксинов. Имеются отдельные работы, показывающие, что гуминовые кислоты in vitro могут связывать деоксиниваленол (ДОН) и зеараленон , et al., 2007]. Получены также данные, показывающие способность гуминовых кислот (оксигумат) адсорбировать афлотоксин B1, причем эффекты оксигумата превосходили эффекты введения в рацион пивных дрожжей [С. Jansen van Rensburg et al, 2006], авторами с 2008 года проводятся работы по изучению возможности использования гуминовых веществ, для профилактики и лечения микотоксикозов сочетанной этиологии [Грекова А.А., Мальцев А.Н., 2008-2013].

На основании полученных данных разработан препарат для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота на основе гуминовых кислот. Для извлечения гуминовых кислот из торфа используется методика экстрагирования пирофосфатом натрия, метод Н.Н. Бамбалова [Юдина Н.В., 1996, Бамбалов Н.Н., 1998, Физика и химия торфа, 1989, Марыганова В.В., 2003]. Извлеченные таким образом гуминовые кислоты можно применять для производства медицинских и ветеринарных препаратов.

Для усиления адсорбционных возможностей добавлен мелкодисперсный кремнезем (средний размер частиц не более 0,09 мм, удельная поверхность адсорбции не менее 150 м2/г), рекомендуется использовать компоненты в соотношениях 3:1 соответственно (табл. 1).

Сущность препарата для профилактики и лечения микотоксинов мелкого рогатого скота заключается в следующем.

Для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота в хозяйствах, в которых нет полной гарантии кормления животных свободными от микотоксинов (T-2 токсин, дезоксиниваленон, зеараленон, фумонизина, охратоксин) кормами или при вынужденном использовании в рационах кормов с пониженным качеством, в корма вносят препарат для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота, включающий гуминовые кислоты, при этом он дополнительно снабжен мелкодисперсным кремнеземом, селеном, взятым в наноразмерном состоянии и нулевой валентности, жирорастворимым витамином Е и водой дистиллированной, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты 10,0-15,0
мелкодисперсный кремнезем 40,0-50,0
селен (Se0) 0,01-1,0
витамин E 5,0-10,0
вода дистиллированная остальное

Вышеприведенный препарат вводят, перемешивая, в подготовленный для скармливания, соответствующим образом, корм в количестве 1% к рациону или в составе 25% добавки к препарату ежедневно, на период от 1-го до 2-х месяцев. Вышеприведенный препарат в соотношении компонентов соответственно вводят в рацион в дозе 0,5 г/кг зерна, содержащего несколько видов микотоксинов в пределах допустимых концентраций (ПДК) и выше, что приводит к уменьшению стоимости и повышению эффективности профилактики и лечения микотоксикозов животных.

Краткое описание чертежей и иных материалов

В таблице 1 дан препарат для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота, Сравнительная характеристика эффективности различных соотношений компонентов препарата (биохимические показатели крови M±m, n=6).

В таблице 2, тоже, Сравнительная характеристика эффективности различных доз композиции (биохимические показатели крови M±m, n=6).

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения препарата для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота.

Пример 1: При поедании зерна (овес), пораженного несколькими видами микотоксинов в концентрациях Т-2 токсин - 1,04 мг/кг, дезоксиниваленон - 0,05 мг/кг, зеараленон - 0,2 мг/кг, фумонизина 0,15 мг/кг, охратоксин 0,37 мг/кг в течение 1,5 месяца, приводит к повреждению внутренних органов, о чем свидетельствует увеличение сывороточной активности «маркерных» ферментов. Наблюдается увеличение сывороточной активности аспартатаминотрансферазы (АсАт) и аланинаминотрансферазы (АлАт) по сравнению с контролем. Коэффициент де Риттиса (соотношение активности АсАТ/АлАТ) при этом уменьшается (табл.1), что также свидетельствует о серьезных поражениях печени. Так высокая активность трансаминаз наблюдается при некрозе печеночных клеток, когда ферменты попадают в кровяное русло. Длительное повышение активности трансаминаз или повышение активности в поздние сроки говорит о развитии массивного печеночного некроза. Превышение активности АсАТ над АлАТ происходит за счет выхода митохондриальной фракции. В нашем случае при поедании зерна, пораженного микотоксинами, наблюдается трехкратное превышение сывороточной активности АлАТ по сравнению с контролем. Это характерно для острых и хронических повреждений клеток печени, гепатитов и внепеченочной обструкции желчных протоков.

Наблюдается достоверное по сравнению с контролем повышение содержание в крови малонового диальдегида (МДА) (табл. 1), что соответствует литературным данным. Так показано, что микотоксины активируют ПОЛ в печени и в тканях других органов [Khachatourians G.G., 1990; Mezes М. et al., 1999]. Введение в рацион крыс микотоксинов ДОН и Т-2 токсина приводит к активации ПОЛ на 21 и 28% соответственно [Rizzo A.F. et al.,1994].

Активация ПОЛ, как правило, приводит к снижению антиоксидантной защиты. В данном эксперименте, наблюдают повышение активности каталазы и снижение содержания антиоксидантных витаминов E и A в крови экспериментальных животных (табл. 1).

Активация свободнорадикальных процессов приводит к нарушению микро- и макрореологических свойств крови. Так в результате поедания кормов, пораженных микотоксинами, повышается кислотная резистентность эритроцитов, о чем свидетельствует снижение процента гемолиза эритроцитов (табл. 1). Повышение резистентности эритроцитов при микотоксикозах связаны со структурными изменениями в мембранах эритроцитов. Полученные данные показывают увеличение холестерина в крови экспериментальных животных (табл. 1).

При поступлении в организм микотоксинов нарушается белковый и липидные обмены. Наблюдается снижение содержания общего белка, альбуминов и γ-глобулинов и увеличивается содержание холестерина и ЛПНП.

Для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота смешивают зерно, загрязненное несколькими видами микотоксинов, с препаратом по предлагаемому изобретению при следующем соотношении компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты - 8,0; мелкодисперсный кремнезем - 35,0; селен (Se0) - 0,005; витамин E - 3,0; вода дистиллированная - остальное.

Результат: при данном соотношении компонентов наблюдается недостаточное снижение микотоксинов при внесении в корм препарата по предлагаемому изобретению.

Пример 2: Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты - 10,0; мелкодисперсный кремнезем - 40,0; селен (Se0) - 0,01; витамин E - 5,0; вода дистиллированная - остальное.

Результат: при данном соотношении компонентов исключается повреждающее действие микотоксинов на органы пищеварения, о чем свидетельствует снижение сывороточой активности АсАТ и АлАТ (табл. 1). Эффективно снижается процесс ПОЛ, о чем также свидетельствует достоверное снижение содержания МДА, активности каталазы и увеличение содержания антиоксидантных витаминов A и E. Наблюдается снижение воздействия комплекса микотоксинов на обмен веществ (табл. 1).

Пример 3: Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты - 15,0; мелкодисперсный кремнезем - 50,0; селен (Se0) - 1,0; витамин E - 10,0; вода дистиллированная - остальное.

При смешивании зерна, загрязненного несколькими видами микотоксинов в вышеприведенных концентрациях, с предлагаемым препаратом исключается повреждающее действие комплекса микотоксинов на внутренние органы и происходит полная нормализация обменных процессов (табл. 1). Кроме того, препарат по предлагаемому изобретению повышает содержание биоэлементов в крови, что также благотворно сказывается как на обмене веществ, так и на физиологическом статусе организма. Увеличивается содержание эритроцитов, гемоглобина и ЦП (табл. 1, 2).

Пример 4. Проводят аналогично примеру 1, но берут следующее соотношение компонентов, масс. %:

гуминовые кислоты - 18,0; мелкодисперсный кремнезем - 55,0; селен (Se0) - 1,5; витамин E - 12,0; вода дистиллированная - остальное.

При смешивании зерна, загрязненного несколькими видами микотоксинов в вышеприведенных концентрациях, с предлагаемым препаратом также исключается повреждающее действие комплекса микотоксинов на внутренние органы и происходит полная нормализация обменных процессов. Кроме того, препарат по предлагаемому изобретению повышает содержание биоэлементов в крови, что также благотворно сказывается как на обмене веществ, так и на физиологическом статусе организма. Увеличивается содержание эритроцитов, гемоглобина и ЦП, но при этом значительно увеличивается себестоимость препарата.

Таким образом, наиболее оптимальными являются примеры 2 и 3. Препарат является комплексным соединением, содержит в себе как органические, так и неорганические вещества, обладающие адсорбционной способностью, что обеспечивает физические и химические способы защиты от воздействия токсических веществ, при этом гуминовые кислоты содержат функционально-активные группировки и способны взаимодействовать с различными по химическому строению микотоксинами, в отличие от общеизвестных адсорбентов (активированный уголь или определенные силикаты и минералы глины), которые лежат на слизистой компактными конгломератами, гуминовые кислоты свободно проскальзывают между ворсинками эпителия кишечника и проникают между клетками эпителия, где защищают эти чувствительные ткани от повреждения. Тиоловые, диеновые, хиноные и др. группы гуминовых кислот способны взаимодействовать со свободными радикалами и тем самым оказывать антиоксидантные эффекты на организм, содержащиеся в составе гуминовых кислот в виде комплексов микроэлементы (Zn, Se, Mn и др.) являются коферментами антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и др.), что усиливает антиоксидантные эффекты препарата, поскольку адсорбция гуминовыми кислотами включает не только физические, но и химические взаимодействия, образование комплексов и ионообмен, то она протекает более интенсивно и динамично по сравнению с обычными неорганическими адсорбентами, также гуминовые кислоты способны в значительной мере снижать частоту диареи и других расстройств пищеварения, а также помогают избежать чрезмерной потери воды через кишечник при диарее. Известный пример - широко применяемый в клинической практике сорбент «медицинский лигнин» или полифепан.

Препарат, включающий гуминовые кислоты, мелкодисперсный кремнезем, селен (Se0), взятый в наноразмерном состоянии, и нулевой валентности, жирорастворимый витамин E и воду дистиллированную остальное, имеет высокую антибактериальную активность. Установлено, что полифенольные композиции на основе гуминовых веществ обладают антимутагенным и противовирусным действием. Гуматы рекомендованы также для лечения метаболических нарушений в пищеварительной системе. При этом отмечается отсутствие побочных эффектов и полное выведение препарата из организма. Гуминовые кислоты являются экологически чистым компонентом на основе природных биополимеров, не обладают токсическими и другими вредными воздействиями и используются в составе средств, повышающих сопротивляемость организма к действию различных неблагоприятных факторов. Механизм действия гуминовых кислот не сводиться к одной функции и может быть комплексным, когда имеет место несколько разных направлений, а эффект определяется некоей равнодействующей. Добавление в препарат мелкодисперсного кремнезема увеличивает адсорбционную способность. Мелкодисперсный кремнезем, являясь баласным веществом, влияет на скорость опорожнения желудка, интенсивность всасывания в тонкой кишке, на общее время прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, что улучшает процесс пищеварения, при этом гипомикроэлементозы занимают значительную долю в структуре незаразных болезней животных, а одним из наиболее дефицитных микроэлементов является селен и витамин E, обеспечивающие активность окислительно-восстановительных ферментов и витаминов, иммунологическую резистентность, а также антиоксидантную защиту организма, его недостаток вызывает токсическую дистрофию печени, депрессию роста и другие патологии. Селенодефицитность организма во многом вызвана низким содержанием этого микроэлемента в почвах. Неравномерное распределение селена в почве и воде обуславливает различную концентрацию его в растениях разных природно-климатических зон. Установлена определенная корреляция между содержанием селена в почве и кормовых растениях с одной стороны и организме животных - с другой. Препарат обеспечивает снижение затрат на производство, удобен в применении, позволяет снизить заболеваемость молодняка сельскохозяйственных животных, повысить сохранность и снизить стоимость профилактических мероприятий.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- обладает выраженным антагонистическими свойствами по отношению к большому спектру патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, вызывающих дисбактериозы кишечника (сальмонеллы, шигеллы, эшерихии, клебсиеллы, стафилококки, микроскопические грибы);

- обезвреживает микотоксины за счет продуцирования ферментов, разрушающих микотоксины и их сорбцией компонентами клеточной стенки;

- сокращает также частоту случаев диареи - неспецифического симптома микогоксикоза, возникающего в результате подавления микотоксинами роста микроорганизмов нормальной микрофлоры;

- позволяет снизить заболеваемость молодняка сельскохозяйственных животных;

- позволяет повысить сохранность и снизить стоимость профилактических мероприятий;

- обеспечивает снижение затрат на производство;

- удобен в применении.

Литература

1. Абакин С.С. Использование гуминовых кислот профилактики и лечения микотоксикозов телят / С.С. Абакин, А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Актуальные проблемы ветеринарной фармакологии токсикологии и фармации: материалы III Съезда фармакологов и токсикологов России (Санкт-Петербург, 8-10 июня 2011 г.) Санкт-Петербург. - 2011.

2. Абакин С.С. Терапевтические эффекты гуминовых кислот при лечении микотоксикоза молодняка овец / С.С. Абакин, А.А. Грекова // Сб. науч. тр. / СНИИЖК. - 2011. Вып. 4. - С.133-136/

3. Антиоксидантное действие гуминовых веществ при микотоксикозе у свиней/ Статья из сборника / А.А. Грекова, А.Н.Мальцев, И.К. Дремза, А.Н. Бородинский, О.В. Коноваленко // Сб. науч. тр. / Горки НИИ животноводства РБ. - 2010. - Вып. 13, ч. 2.: Актуальные проблемы интенсивного развития животноводства: сборник научных трудов. - С. 231-236/

4. Бамбалов Н.Н. Фракционно-групповой состав органического вещества целинных и мелиорированных торфяных почв / Н.Н. Бамбалов, Т.Я. Беленькая // Почвоведение. - 1998. - №12. - С. 1431-1437. Доклады ТУСУРа. 2004 г. Автоматизированные системы обработки информации, управления и проектирования/

5. Грекова А.А. Сравнение антиоксидантного действия органического и неорганического адсорбентов микотоксинов / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Сб. науч. тр. / ГНУ СНИИЖК. - 2010. - Вып. 3: Животноводство и кормопроизводство. - С. 102-104.

6. Грекова А.А. Антиоксидантное действие препаратов «Полисорб ВП» и «Кормогумат АС / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, С.С. Абакин // Современные средства и методы диагностики, профилактики и лечения инфекционных, протозойных и микотических болезней сельскохозяйственных и промысловых животных, рыб и пчел: материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвященной 100-летию со дня рождения А.Х. Саркисова (Москва, 10-13 фев. 2009 г.) / ВИЭВ. - Москва, 2009. - т. 75. - С. 182-187.

7. Грекова А.А. Влияние препаратов «Гумивал» и «Полисорб ВП» на обмен веществ свиней при микотоксикозе смешанной этиологии / А.А. Грекова, А.Н.Мальцев // Сб. науч. тр. / Екатеринбург. - УрНИВИ. - 2010. - Вып. 3: Современные проблемы диагностики, профилактики и лечения болезней животных и птиц. - С. 322-328.

8. Грекова А.А. Изменение гематологических и иммунологических показателей при лечении свиней, больных микотоксикозом / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Инновационные процессы в АПК: материалы II Междунар. конф. преподавателей, молодых ученых, аспирантов и студентов, посвященный 50-летию образованию РУДН. (Москва, 24-26 марта 2010 г.) / РУДН. - Москва, 2010. - С. 147-149.

9. Грекова А.А. Изменение обмена веществ при микотоксикозах у свиней и способы его коррекции / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, С.С. Абакин // Современные средства и методы диагностики, профилактики и лечения инфекционных, протозойных и микотических болезней сельскохозяйственных и промысловых животных, рыб и пчел: материалы Междунар. науч.-практ. конф., посвященной 100-летию со дня рождения А.Х. Саркисова (Москва, 10-13 фев. 2009 г.) / ВИЭВ. - Москва, 2009. - т. 75. - С. 187-193.

10. Грекова А.А. Использование «Гумивала» для лечения свиней при микотоксикозах / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Ветеринария. - 2010. - №2 - С. 10-13.

11. Грекова А.А. Использование «Гумивала» для лечения свиней при микотоксикозах / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Эффективное животноводство. - 2010.- №4 - С. 56-57.

12. Грекова А.А. Использование суспензии торфа для улучшения метаболизма при лечении микотоксикозов. А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, И.К. Дремза // Сб. науч. тр. / СНИИЖК. - 2011. Вып. 4. - С. 166-171.

13. Грекова А.А. Кормогумат АС» для регуляции минерального обмена у свиней при микотоксикозе / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, С.С. Абакин // Ветеринария. - 2009. - №5 - С. 48-50.

14. Грекова А.А. Новый способ лечения микотоксикозов свиней / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // БИО. - 2010. - №9. - С. 6-9.

15. Грекова А.А. Новый способ лечения микотоксикозов свиней / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // БИО. - 2010. - №7-8 - С. 8-10.

16. Грекова А.А. Применение препаратов «Гумивал» и «Лигфол» для профилактики и лечения микотоксикозов у телят/ А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Эффективное животноводство. - 2010. - №12. - С. 28-29.

17. Грекова А.А. Протективное действие суспензии торфа при микотоксикозах / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, И.К. Дремза // Сб. науч. тр. / СНИИЖК. - 2011. Вып. 4. - С. 136-140.

18. Грекова А.А. Терапевтические эффекты препарата «Гумивал» при лечении свиней, больных микотоксикозом / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Ветеринарная патология. - 2010. - №2 - С. 56-58.

19. Иванов А.В. Микотоксикозы животных (этиология, диагностика, лечение, профилактика) / А.В. Иванов М.Я. Тремасов, К.Х. Папуниди и др. - М.: Колос, 2008. - 140 с.

20. Иванов А.В. Микотоксикозы (биологические и ветеринарные аспекты) / А.В. Иванов, В.И. Фисинин, М.Я. Тремасов и др. - М.: Колос, 2010. - 392 с.

21. Изучение терапевтического действия гуминовых кислот при лечении микотоксикоза в зависимости от способа их введения / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Radostim 2010 - биологические препараты и регуляторы роста растений в сельском хозяйстве: тез. докл. 6-й междунар. науч.-прак. конф. (Краснодар, 24-25 нояб. 2010 г.) / КубГАУ. - Краснодар, 2010. - С. 103-104.

22. Использование препарата «Кормогумат АС» для повышения продуктивных и репродуктивных качеств свиней в разном возрастном аспекте, больных микотоксикозом / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев, С.С. Абакин, А.И. Косолапова, Э.И. Смышляев // Ветеринария. - 2009. - №2 - С. 47-48.

23. Кондрахин И.П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии / И.П. Кондрахин, Н.В. Курилов, А.Г. Малахов и др. - М.: Агропромиздат, 1985. с. 74-75.

24. Королюк М.А., Иванова Л.И., Майорова И.Г., Токарев В.Б (1988) Лаб. дело, 1, 16-19.

25. Малик Н.И. Ветеринарные пробиотические препараты / Н.И. Малик, А.Н. Панин // Ветеринария. - 2001. - №1. - С. 46-51.

26. Марыганова В.В. Воздействие вида экстрагента на структуру извлекаемых из торфа гуминовых кислот / В.В. Марыганова, Н.Н. Бамбалов, С.В. Пармон // Химия твердого топлива. - 2003. - №1. - С. 3-10.

27. Практикум по агрохимии / Под ред. В.Г. Минеева. – М.: Изд-во МГУ, 1989. - 304 с.

28. Применение препарата «Гумивал» для нормализации белкового обмена у свиней, больных микотоксикозом / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Гумiновi речовини I фiтогормони в сiльському господарствi: тез. докл. 5-й междунар. науч.-прак. конф. (Украина, Днепропетровск, 16-18 фев. 2010 г.) / ДГАУ. - Днепропетровск, 2010. - С. 194.

29. Физика и химия торфа: Учеб. пособие. – М.: Недра, 1989. - 304 с.

30. Эффективность препарата «Гумивал» при лечении микотоксикозов у свиней / А.А. Грекова, А.Н. Мальцев // Гумiновi речовини I фiтогормони в сiльському господарствi: тез. докл. 5-й междунар. науч.-прак. конф. (Украина, Днепропетровск, 16-18 фев. 2010 г.) / ДГАУ. - Днепропетровск, 2010. - С. 195.

31. Юдина Н.В. Оценка биологической активности гуминовых кислот торфов / Н.В. Юдина, С.И. Писарев, А.С. Саратиков // Химия твердого топлива. - 1996. - №5. - С. 31-34.

32. Atroshi F, Rizzo A, Westermarck T, Ali-Vehmas Т. Antioxidant nutrients and mycotoxins. Toxicology. 2002 Nov 15; 180(2): 151-67. Review.

33. Cozzi, R., M. Nicolai, P. Perticone, R. De Salvia, and F. Spuntarelli. Desmutagenic activity of natural humic acids: Inhibition of mitomycin С and maleic hydrazide mutagenicity. Mutat. Res. 1993. 299: 37-44.

34. Elfarissi, F., and E. Pefferkorn. Kaolinite/humic acid interaction in the presence of aluminium ion. Colloids Surf. 2000. A 168: 1-12.

35. Fein, J.В., J. Boily, , and E. Kaulbach. Experimental study of humic acid adsorption onto bacteria and Aloxide mineral surfaces. Chem. Geol. 1999. 162: 33-45.

36. Ihara Т., Sugamata M, Sekijima M., Okumura H., Yoshino N., Ueno Y. Apoptotic cellular damage in mice after T-2 toxin-induced acute toxicosis // Nat. Toxins. - 1997. - V. 5. - N 4. - P. 141-145.

37. Islam Z., Nagase M, Yoshizawa T., Yamauchi K., Sakato N. T-2 toxin inducers thymic apoptosis in vivo in mice // Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1998. - V. 148. - N2. - P. 205-214.

38. Khachatourians G.G. Metabolic effects of trichothecene T-2 toxin // Can. J. Physiol. Pharmacol. - 1990. - V. 68. - N 7. - P. 1004-1008.

39. Kollist-Siigur, К., T. Nielsen, C. Gran, P.E. Hansen, C. Helweg, К.E. Jonassen, , and U. Kirso. 2001. Sorpsion of polycyclic aromatic compounds to humic and fulvic acid HPLC column materials. J. Environ. Qual. 30: 526-537.

40. , J. Kozler, , , and . 2001. Humic acids from coal of the North-Bohemia coal field. III. Metal-binding properties of humic acids-measurements in a column arrangement. React. Func. Polym. 47: 119-123.

41. Mezes M., Barta M., Nagy G. Comparative investigation on the effect of T-2 mycotoxin on lipid peroxidation and antioxidant status in different poultry species // Res. Vet. Sci. - 1999. - V. 66. - N 1. - P. 19-23.

42. Nanny, M.A., and J. P. Maza. Noncovalent interactions between monoaromatic compounds and dissolved humic acids: A deuterium NMR T1 relaxation study. Environ. Sci. Technol. 2001. 35: 379-384.

43. , H.R. Schulten, M. Gennari, and D. Vindrola. 2001. Interaction of imidazolinone herbicides with soil humic acids. Experimental results and molecular modeling. J. Environ. Sci. Health B 36: 107-125.

44. Rizzo A.F., Hatroshi F., Ahotupa M., Sankari S., Elovaara E. Protective effect of antioxidants against free radical-mediated lipid peroxidation induced by DON or T-2 toxin // Zentralbl. Veterinarmed. [А]. - 1994. - V. 41. - N 2. - P. 81-90.

45. , , , , and . 2007. In vitro assessment of adsorbents aiming to prevent deoxynivalenol and zearalenone mycotoxicoses. . 163(2): 81-90.

46. Sato, T., Y. Ose, H. Nagase, and K. Hayase. Adsorption of mutagens by humic acid. Sci. Total Environ. 1987. 62: 305-310.

47. Zhou H.-R, Harkema J.R., Hotchkiss J.A., Yan D., Roth R.A., Pestka J.J. Lipopolisaccharide and the trichothecene vomitoxin (deoxynivalenol) synergistically induce apoptosis in murine lymphoid organs // Toxicol. Sci. - 2000. - V. 53. - N2. - P. 253-263.

Препарат для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота, включающий гуминовые кислоты, отличающийся тем, что он дополнительно снабжен мелкодисперсным кремнеземом, селеном, взятым в малоразмерном состоянии и нулевой валентности, жирорастворимым витамином Е и водой дистиллированной, при следующем соотношении компонентов, масс.%:

гуминовые кислоты 10,0-15,0
мелкодисперсный кремнезем 40,0-50,0
селен (Se0) 0,01-1,0
витамин Е 5,0-10,0
вода дистиллированная остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, фармации, неврологии. Предложено применение (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата в качестве активной основы лекарственных средств профилактики и лечения нарушений жизнеобеспечивающих функций центральной нервной системы при тяжелых формах острого отравления этанолом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к получению энтеросорбента для направленной сорбции холерного экзотоксина. Энтеросорбент для направленной сорбции холерного экзотоксина, полученный путем иммобилизации методом адсорбции антитоксического противохолерного иммуноглобулина G, выделенного из сыворотки крови животных, иммунизированных холерным токсином, на микрочастицах размером 200-300 нм предварительно подготовленного кислоторастворимого хитозана в соотношении 0,08-0,1:1.

Изобретение относится к области медицинской радиологии и может быть использовано для профилактики острой лучевой болезни, вызываемой внешним облучением. Предложено применение в качестве средства профилактики острой лучевой болезни тизанидина - 5-Хлор-4-(2-имидазолин-2-ил-амино)-2,1,3-бензотиадиазола гидрохлорида в виде официнальных лекарственных препаратов «Тизанидин Тева», «Сирдалуд» и «Тизалуд».

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и описывает способ получения координационных соединений олигогалактуроновой кислоты с биогенными металлами (II).

Изобретение относится к медицине, и предназначено для лечения и профилактики токсической дисметаболической нефропатии у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.

Изобретение предоставляет многофункциональные производные нитроксида формулы I: где Y является N, СН или N(→О), или его энантиомер, диастереомер, рацемат, или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где А является фрагментом общей формулы II, связанным через свою концевую -NH группу с любым атомом углерода пиридинового, фенильного или пиридиноксидного кольца: ; X отсутствует или является -(CR2R2)n-; R1 отсутствует или представляет собой от 1 до 5 заместителей, каждый из которых независимо выбран из галогена, -CN, -ОН, -NO2, -N(R6)2, -OCF3, -CF3, -OR6, -COR6, -COOR6, -CON(R6)2, -OCOOR6, -OCON(R6)2, -(С1-С8)алкила, -(C1-C8)алкилена-COOR6, -SR6, -SO2R6, -SO2N(R6)2 или -S(=O)R6; R2 является H; R3 каждый независимо представляет собой (С1-С8)алкил; R4 выбран из Н или -(С1-С8)алкила; R5 выбран из Н или -CN; R6 каждый независимо выбран из Н или (С1-С8)алкила и n является целым числом, равным 1 или 2.

Изобретение относится к биотехнологии, пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к производству продуктов функционального питания для нормализации состояния организма и биологически активных добавок (БАД) к пище и лекарственных препаратов, предназначенных для нормализации состояния желудочно-кишечного тракта (удаления из организма токсичных веществ).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме. Средство для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме, представляющее собой 0,7% отвар листьев и корней амброзии полыннолистной или спиртовую настойку цветочных кистей амброзии полыннолистной, полученную настаиванием свежих цветочных кистей, в стадии бутонизации, 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики гломерулярного и тубулоинтерстициального заболеваний почек у детей, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха кадмием, свинцом, хромом и фенолом.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для химиотерапии и профилактики трихоцефалеза, анкилостомоза и эхинококкоза собак. Препарат содержит Азинокс, Альвет, Мепатар и бентонит Герпегежского месторождения 10%-ной влажности, в следующих соотношениях, масс.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение 15-(4-карбоксиметил(2-карбоксиметил(2-карбоксиметил(4-(14-карбокситетрадецил)фенилкарбамоилметил)аминоэтил)аминоэтил)-аминометилкарбоксамидофенил)-пентадекановой кислоты в качестве исходного субстрата для производства радиофармпрепаратов на основе 99mTc.

Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологии и ветеринарии. Описан рекомбинантный иммуногенный белок, содержащий соматостатин и глюкансвязывающий домен.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обработки донорской роговицы с проведением двухстороннего УФ-кросслинкинга перед кератопротезированием осложненных сосудистых бельм 4-5 категории.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения послеродовых эндометритов. Коровам в матку вводят Биопаг-Д в виде 0,01-0,02%-ного водного раствора двух-трехкратно с интервалом 2 дн (48 ч) из расчета 100-150 мл на одно введение на одну корову.

Изобретение относится к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, или любой из его стереоизомерных форм, или их смесей для лечения патологического состояния, опосредованного Rac1 клеточными белками.

Заявленное средство относится к области медицины и предназначено для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Для профилактики и лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы применяют 4-гидроксиметил-2,6-диизоборнилфенола в дозе 10 мг/кг массы тела.

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам для лечения артрологических заболеваний. Средство включает Na-соль хондроитина сульфата с характеристической вязкостью (η), равной 0,01-0,05 м3/кг, в количестве 4-12 мас.%, бензиловый спирт в качестве консерванта в количестве 0,8-1,2 мас.% и воду остальное.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики трематодозов печени (фасциолез, дикроцелиоз) и преджелудков (парамфистоматоз) у крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения неходжкинских лимфом орбиты. В биоптате опухоли определяют наличие вирусов ВЭБ, ВГЧ-6, ВГЧ-8.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики и терапии дисфункций молочной железы у самок сельскохозяйственных животных. Коровам однократно интрацистернально применяют препарат Орбенин DC перед их запуском. На вторые сутки после отела коров им дополнительно внутримышечно вводят 0,01% раствор препарата Тимоген в дозе 3 мкг/кг массы 1 раз в сутки в течение 5 дней. Использование заявленного способа исключает развитие клинических маститов, снижает риск возникновения субклинических маститов, что повышает биобезопасность технологии производства при получении молока; обеспечивает сохранение молочной продуктивности коров; снижение количества соматических клеток в молоке; повышение качества получаемого молока; сокращение затрат на лечение коров с патологией молочной железы. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарной токсикологии и микробиологии, в частности к препарату для профилактики и лечения микотоксикозов мелкого рогатого скота. Препарат включает гуминовые кислоты, мелкодисперсный кремнезем, селен, взятый в малоразмерном состоянии и нулевой валентности, жирорастворимый витамин Е и воду дистиллированную. При этом компоненты взяты в определенном соотношении. Использование изобретения позволит профилактировать и лечить желудочно-кишечные заболевания животных, в том числе касающиеся и микостоксинов. 2 табл., 4 пр.

Наверх