Способ получения меланинов из чаги



Способ получения меланинов из чаги
Способ получения меланинов из чаги

 


Владельцы патента RU 2618398:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) (RU)

Изобретение относится к относится к химии высокомолекулярных природных соединений, а именно к получению биополимера растительного происхождения - меланина и его модификации с целью повышения антиоксидантной активности, и может быть использовано для производства лечебно-профилактических препаратов, биологически активных и пищевых добавок, а также в качестве антиоксидантов и противостарителей в пищевой и химической промышленности. Способ включает заливку измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, причем в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при определенных условиях. Способ позволяет повысить выход меланина и увеличить его антиоксидантную активность. 1 табл., 10 пр.

 

Предлагаемое техническое решение относится к химии высокомолекулярных природных соединений, а именно к получению биополимера растительного происхождения - меланина и его модификации с целью повышения антиоксидантной активности, и может быть использовано для производства лечебно-профилактических препаратов, биологически активных и пищевых добавок, а также в качестве антиоксидантов и противостарителей в пищевой и химической промышленности.

Известен способ получения осажденного препарата чаги, включающий получение диффузионного сока с использованием в качестве экстрагента водного раствора сверхразветвленного полимера Boltorn H30 с концентрацией 1⋅10-3-1⋅10-22%, осаждение полифенольного комплекса добавлением соляной кислоты до рН 2-2,2 (Пат. РФ №2392953, A61K 36/06, А61Р 39/06, 2010).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся невысокий выход осажденного препарата чаги, отсутствие стабильного эффекта повышения антиоксидантной активности меланинов (Иванова Г.А. и др. Использование азотсодержащего гиперразветвленного полимера для повышения антиоксидантной активности меланинов чаги // Вестник казанского технологического университета. - 2012. - №9. - С. 116-118).

Известен способ получения осажденного препарата из березового гриба чаги, включающий получение диффузионного сока чаги, добавление к соку чаги водного раствора гиперразветвленного полимера Boltorn 30 с концентрацией 1⋅10-7-1⋅10-20%, в соотношении 10:1, обрабатывание при комнатной температуре в течение 0,5-1,5 часа, осаждение препарата добавлением 20%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 2,0-2,2 (Патент РФ 2366439, А61K 36/06, 2009).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся невысокий выход осажденного препарата, необходимость проведения дополнительной стадии - обработки водным раствором гиперразветвленного полимера, отсутствие стабильного эффекта повышения антиоксидантной активности меланинов.

Известен способ повышения антиоксидантной активности меланинов чаги, включающий обработку водных извлечений чаги аминомодифицированным гиперразветвленным полимером, синтезированным на основе Boltorn Н20, осаждение препарата добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0 (Иванова Г.А., Докторова Л.Ю., Сысоева М.А., Кутырев Г.А. Использование азотсодержащего гиперразветвленного полимера для повышения антиоксидантной активности меланинов чаги // Вестник казанского технологического университета. - 2012. - №9. - С. 116-118).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся зависимость антиоксидантной активности от рН водных извлечений, необходимость проведения дополнительной стадии - обработки водным раствором гиперразветвленного полимера.

Известен способ повышения антиоксиантной активности меланинов чаги путем их химической модификации, включающий растворение меланинов в 10% растворе гидроксида натрия, добавление насыщенного раствора персульфата калия в количестве 0,75-0,80 долей от массы меланинов, обработку смеси при интенсивном перемешивании в течение 1 часа при температуре 25°С, осаждение меланина добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0 (Грачева Н.В., Желтобрюхов В.Ф., Голованчиков А.Б. Химическая модификация природных полимеров меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) // Известия ВолгГТУ. - 2014. - №7(134). - С. 93-97).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится необходимость проведения дополнительных стадий - растворение меланинов и обработка персульфатом калия, использование реагента в высоких концентрациях, что повышает себестоимость продукта.

Известен способ повышения антиоксиантной активности меланинов чаги путем их химической модификации, включающий растворение меланинов в минимальном количестве 0,1 н. раствора гидроксида натрия, обработку в слабокислой среде (рН 5) при температуре 25°С 0,14 н. раствором периодной кислоты при интенсивном перемешивании в течение 1-3 часов, осаждение меланинов добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0, их сушку, обработку сульфитом натрия при массовом соотношении восстановитель-меланин 0,5:1 в щелочной среде при той же температуре в течение 1 часа при перемешивании, осаждение меланинов добавлением 25%-ного раствора соляной кислоты до значения рН 1,0-2,0, сушку (Грачева Н.В., Желтобрюхов В.Ф., Голованчиков А.Б. Химическая модификация меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) методом периодатного окисления // Естественные и технические науки. - 2014. - №2. - С. 47-51).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относится необходимость проведения дополнительных стадий - растворение меланинов, их обработку реагентами, повторное осаждение, что увеличивает продолжительность процесса, усложняет технологию и повышает себестоимость продукции.

Наиболее близким техническим решением по совокупности признаков к предлагаемому техническому решению и выбранным за прототип, является способ получения хромогенов, в котором измельченную чагу заливают водой в соотношении чага-вода 1:30, настаивают 1 час при комнатной температуре, кипятят в течение 2 часов, извлечение фильтруют, добавляют 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, оставляют на 30 минут, выпавший темно-бурый осадок хромогенов отделяют и высушивают (Государственная Фармакопея СССР: Вып. 2. Общие методы анализа. 63. Inonotus obliquus. Чага. - М.: Медицина; 1990. - 385 с., С. 342-343).

К причинам, препятствующим достижению заданного технического результата, относятся низкий выход меланина и его низкая антиоксидантная активность.

Задачей предлагаемого технического решения является увеличение выхода меланина.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является повышение эффективности использования сырья за счет увеличения выхода меланина и повышение антиоксидантной активности меланина за счет целенаправленного введения в его структуру функциональных групп, отвечающих за проявление антиоксидантных свойств.

Поставленный технический результат достигается тем, что способ получения меланинов из чаги включает заливание измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, причем в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), а кипячение смеси проводят в течение 0,5-1,5 часов.

В исследованиях показано, что проявление антиоксидантных свойств гуминовыми веществами – соединениями, близкими по природе меланинам, обусловлено присутствием в их структуре хиноновых фрагментов (Scott D. Т. et al. Quinone moieties act as electron acceptors in the reduction of humic substances by humics-reducing microorganisms // Environ. Sci. Technol. - 1998. - Vol. 32. - P. 2984-2989; Юдина H.В., Писарев С.И., Саратиков А.С. Оценка биологической активности гуминовых кислот торфов // Химия твердого топлива. - 1996. - №5. - С. 31-34). Увеличение хиноновых групп в структуре приводит к увеличению антиоксидантной активности. Известно, что в структуре меланинов присутствуют ароматические структуры гваяцильного типа (Ловягина Е.В., Шиврина А.Н., Платонова Е.Г. Изучение продуктов гидролиза действующего начала чаги методами распределительной хроматографии // Биохимия. - 1958. - т. 23. - вып. 1. - С. 41-46; Грачева Н.В. Химическая модификация природных полимеров меланинов гриба Inonotus obliquus (чага) целью получения высокоактивных антиоксидантов// автореферат дисс. канд. техн. наук, Волгоград, 2014). Это определяет возможность проведения химической модификации методом перйодатного окисления с целью увеличения содержания хиноновых групп. Перйодатное окисление в растворе уксусной кислоты ароматических структур, подобных гваяцильным звеньям лигнина, имеющих свободное 5-е положение и неэтерифицированный фенольный гидроксил в 4-м положении, является высокоспецифичной реакцией (Закис, Г.Ф. Функциональный анализ лигнинов и их производных / Г.Ф. Закис. - Рига: Зинатне, 1987. - 230 с.):

При воздействии окислителя в кислой среде происходит отщепление доступных метоксильных групп и окисление фенольного гидроксила с образованием ортохинонов.

Кипячение смеси в кислой среде в присутствии окислителя приводит к гидролизу полисахаридных связей, в результате чего происходит разрушение нерастворимого комплекса лигнин-полисахарид, обусловливающее нарушение целостности клеточных стенок и, как следствие, увеличение доступности извлекаемого компонента.

Введение в смесь перйодной кислоты в количестве ниже верхнего предела заявляемого массового соотношения перйодная кислота-чага, равного 1:100, обусловливает значительное снижение эффекта модификации меланина. Введение в смесь окислителя в количестве выше нижнего предела заявляемого массового соотношения перйодная кислота-чага, равного 1:50, приводит к уменьшению выхода меланинов за счет разрушения ароматических структур и снижению антиоксидантной активности.

Кипячение смеси менее 0,5 часа характеризуется низким выходом меланинов. Увеличение времени кипячения выше 1,5 часов приводит к снижению эффекта модификации за счет разрушения ароматических структур сырья при длительном воздействии окислителя при высокой температуре.

Предлагаемый способ включает следующие операции. Заливание измельченной чаги 9% раствором уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты в количестве соответствующем массовому соотношению перйодная кислота-чага 1:(50÷100) в соотношении сырье-экстрагент 1:30, кипячение смеси в течение 0,5-1,5 часов, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка.

Полученный меланин представляет собой порошок коричневого цвета. Принадлежность к меланинам полученного продукта подтверждена характерными реакциями с перекисью водорода (обесцвечивание раствора), перманганатом калия (изменение окраски до зеленой, с последующим выпадением осадка и обесцвечиванием раствора), хлоридом железа (III) (выпадение хлопьевидного осадка с последующим его растворением при избытке реактива); УФ- и ЭПР-спектрами (Лях С.П. Микробный меланогенез и его функции. М., 1981. - 273 с.; Сушинская Н.В. и др. Получение и физико-химические свойства меланинов из базидиомицетов // Труды Белорусского государственного технологического университета. Серия IV: Химия и технология органических веществ - Вып. XII. - Минск, 2004. - с. 193-196).

Антиоксидантную активность (АОА) определяли по скорости накопления ТБК-продуктов в процессах перекисного окисления липидов (ПОЛ) (Катковская М.В., Кухарчик М.А. Определение общей антиоксидантной активности в пробах слюны и мочи студентов с помощью модельной системы / Актуальные проблемы современной медицины 2008: материалы 62-й Международной науч. конф. студентов и молодых ученых. В 2 ч. Ч. 1 / под ред. С.Л. Кабака, А.С. Леонтюка - Минск: БГМУ, 2008 - С. 173).

Изобретение поясняется конкретными примерами, результаты которых обобщены в таблице.

Пример 1 (по прототипу). Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл воды и настаивают 1 час при комнатной температуре, затем смесь кипятят в течение 2 часов. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,285 г.

Пример 2. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,2 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,009 г.

Пример 3. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,702 г.

Пример 4. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 0,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,564 г.

Пример 5. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,20 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,209 г.

Пример 6. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,973 г.

Пример 7. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,661 г.

Пример 8. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,20 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,051 г.

Пример 9. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,13 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 1,944 г.

Пример 10. Навеску измельченной чаги массой 10 г помещают в плоскодонную колбу, заливают 300 мл 9% раствора уксусной кислоты, содержащей 0,10 г перйодной кислоты, смесь кипятят в течение 1,5 часа. Полученное извлечение фильтруют и добавляют в фильтрат 25% раствор хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, полученную смесь перемешивают, отстаивают 30 минут, выпавший темно-бурый осадок отделяют и высушивают. Масса полученного меланина 2,009 г.

Предлагаемый способ позволяет повысить выход меланинов на 20-60% и увеличить антиоксидантную активность на 14-22% по сравнению с прототипом за счет использования в качестве экстрагента 9% раствора уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), и кипячения этой смеси в течение 0,5-1,5 часов.

Способ получения меланинов из чаги, включающий заливание измельченной чаги экстрагентом в соотношении чага-экстрагент 1:30, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание в течение 30 минут, отделение выпавшего осадка меланинов и его сушка, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют 9% раствор уксусной кислоты с добавлением перйодной кислоты при массовом соотношении перйодная кислота-чага, равном 1:(50÷100), а кипячение смеси проводят в течение 0,5-1,5 часов.



 

Похожие патенты:

Предложенное изобретения относится к фармацевтической промышленности, а также к химии высокомолекулярных природных соединений. Способ получения меланина из чаги, включающий заливание измельченной чаги водой, настаивание при комнатной температуре, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание, отделение осадка фильтрованием, сушку полученного меланина, при этом после отстаивания надосадочный раствор декантируют, выпавшие хлопья меланина растворяют добавляемым при перемешивании раствором гидроксида натрия с доведением рН до 7-8, а для очистки и осаждения меланина в полученный раствор вливают ацетон при определенных условиях.

Изобретение относится к процессу обработки биомассы. Способ обработки исходного сырья - лигноцеллюлозной биомассы, в котором ее подвергают ожижению путем обработки горячей жидкой водой под давлением при докритических условиях, где температура составляет от 330°С до ниже 374°С и рН составляет менее 3,0.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противовирусному средству на основе экстракта культуры «бородатых корней» («hairy roots») селитрянки Шобера (Nitraria schoberi L.), представляющему собой сухой растительный экстракт.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения алкалоидов кубышки желтой (Nuphar lutea (L.), обладающих антимикробной активностью.

Изобретение относится к масложировой промышленности. Устройство для экстрагирования масла из маслосодержащего растительного сырья, включающее корпус с бункерами для загрузки исходного сырья и выгрузки шрота, горизонтально установленный в корпусе конвейер с сетчатой бесконечной лентой, опирающейся своими рабочей и холостой ветвями на роликовые опоры, установленные с возможностью вращения, оросители для подачи чистого растворителя и мисцеллы, размещенные над рабочей ветвью, а также расположенные под верхней рабочей ветвью сетчатой ленты сборники мисцеллы и насосы для рециркуляции последней в оросители, новым является то, что рабочая ветвь конвейера выполнена в виде каскада сетчатой бесконечной ленты путем огибания ею чередующихся по длине рабочей ветви конвейера ряда пар роликовых опор, которые размещены друг под другом со смещением нижней роликовой опоры по отношению к верхней в обратную сторону от направления движения конвейера с образованием участка холостого хода рабочей ветви конвейера, при этом под участком холостого хода сетчатой бесконечной ленты рабочей ветви конвейера, образованного между парой роликовых опор, размещено с возможностью вращения устройство для очистки сетчатой бесконечной ленты в виде ерша.

Изобретение относится к способу получения средства, обладающего седативной, противосудорожной и нейромодуляторной антиалкогольной активностью. Указанный способ включает экстрагирование растительного сырья - травы марьянника лесного 50% этанолом, методом реперколяции с равной загрузкой сырья, с законченным циклом в батарее из четырех перколяторов в соотношении сырье:экстрагент - 1:2, при настаивании на каждой ступени экстракции в течение шести часов, далее объединенные извлечения отстаивают, фильтруют, декантируют, упаривают до сухого остатка в ротационном вакуумном испарителе.

Изобретение относится к фармацевтической, химической и пищевой отраслям промышленности, а именно к способу получения меланина из лузги подсолнечника. Способ получения меланина из лузги подсолнечника, включающий промывание водой неизмельченной лузги подсолнечника, сушку, экстракцию раствором гидроксида натрия, фильтрацию, при этом подготовленную лузгу подсолнечника измельчают, экстракцию проводят ступенчато, экстракты объединяют и добавляют при перемешивании 25% раствор соляной кислоты, образовавшийся хлопьевидный осадок меланина отделяют фильтрованием и сушат на воздухе при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения слабительного средства. Способ получения слабительного средства из травы стальника полевого, включающий измельчение сухой травы стальника путем раздавливания и истирания, экстрагирование водно-этанольным раствором, при этом перед экстракцией действующих веществ проводят настаивание измельченной травы в этом же растворе, для экстракции применяют 50%-ный по объему водно-этанольный раствор, содержащий 1 мас.% лимонной кислоты, и проводят очистку полученного экстракта от смолистых веществ пропусканием через слой силикагеля при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения активного порошка из отходов переработки сырья пантовых оленей. Способ заключается в получении порошка путем экстракции жмыха, полученного после ферментативного гидролиза продуктов пантового оленеводства, где в качестве экстрагента используют 40-50%-ный раствор этилового спирта при соотношении раствор спирта:жмых 5:1-10:1, при этом экстракцию проводят при температуре 35-50°С в течение 6-10 суток при регулярном перемешивании смеси, с последующими фильтрацией, сушкой экстракта и оставшегося жмыха и их размолом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается энтеросорбента из луба коры березы. Энтеросорбент из луба березовой коры, который представляет собой измельченный до фракции 1,0-2,0 мм луб коры березы, проэкстрагированный 0,2-0,5% щелочью в 20% растворе этилового спирта и пропитанный 1% спиртовым раствором бетулина.

Предложенное изобретения относится к фармацевтической промышленности, а также к химии высокомолекулярных природных соединений. Способ получения меланина из чаги, включающий заливание измельченной чаги водой, настаивание при комнатной температуре, кипячение смеси, фильтрование извлечения, добавление 25% раствора хлористоводородной кислоты до рН 1,0-2,0, перемешивание полученной смеси, отстаивание, отделение осадка фильтрованием, сушку полученного меланина, при этом после отстаивания надосадочный раствор декантируют, выпавшие хлопья меланина растворяют добавляемым при перемешивании раствором гидроксида натрия с доведением рН до 7-8, а для очистки и осаждения меланина в полученный раствор вливают ацетон при определенных условиях.

Изобретение относится к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта, выполненному в виде пленки, которое содержит экстракты лекарственных растений в качестве действующих веществ, а в качестве вспомогательных веществ пленкообразователь, пластификатор, масло эфирное и воду очищенную, и отличается тем, что в качестве действующего вещества дополнительно содержит сангвиритрин, в качестве экстрактов лекарственных растений содержит масляный экстракт цветков календулы и травы тысячелистника в соотношении 1:1 и сухой экстракт эхинацеи, в качестве пленкообразователя и пластификатора содержит соответственно гидроксиэтилцеллюлозу и глицерин, в качестве вспомогательных веществ дополнительно содержит кремофор RH-40 и натрия сахаринат, а в качестве масла эфирного содержит масло мятное при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения мази на основе растительного сырья для лечения ожогов. Противоожоговое средство, содержащее настой листьев Осины обыкновенной; настой цветков Ромашки лекарственной; настой цветков Календулы лекарственной; эфирное масло Лаванды лекарственной; масло миндальных орехов; желатин кристаллический; фурацилин; анестезин; глицерин, взятые в определенном соотношении.

Изобретение относится к медицине, а именно к спортивной медицине, и может быть использовано для коррекции предстартовых неврозов. Для этого предварительно проводят психофизическое тестирование, регистрацию электроэнцефалограммы с выявлением альфа-, тета- и бета-ритмов для подтверждения невроза, а также клинический анализ крови.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового эндометрита сельскохозяйственных животных. Заявленное средство содержит гидрокарбонат натрия, лимонную кислоту, сульфат натрия, стеарат кальция, крахмал картофельный, цефтриаксон, карбахолин и алоэ экстракт при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату, обладающему диуретическим, и/или антибактериальным, и/или литолитическим действием.

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии и косметологии, и представляет собой применение водного раствора бактериородопсина штамма галофильных бактерий Halobacterium salinarum ВКПМ В-11850, содержащего бактериородопсин в концентрации 0,24 %-0,75 %, в качестве косметического средства для ухода за кожей или в качестве лечебного средства при комплексном лечении дерматозов.

Изобретение относится к композициям потребительских продуктов, предназначенных для использования в качестве очищающих и/или кондиционирующих поверхность продуктов.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для фотодинамической терапии (ФДТ) злокачественных опухолей. Для этого под радионуклидным контролем внутривенно вводят фотосенсибилизатор и рентген-маркер, поочередно с совмещением пиков их максимальных концентраций для отслеживания их совместного накопления в тканях интраоперационной гамма-камерой.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу таблетирования лечебной травы. Способ таблетирования лечебной травы, включающий измельчение лечебной травы, сушку и таблетирование, при этом смешивают потоки распыленной измельченной лекарственной травы и распыленного раствора декстринов крахмала, обволакивая тем самым частицы лекарственной травы пленкой декстринов крахмала, сушат лекарственную траву в декстринах крахмала, а перед таблетированием высушенный материал в декстринах крахмала обдают водяным паром.
Изобретение относится к медицине и предназначено для эндоскопического лечения гастродуоденальных кровотечений. Используют местно комбинацию порошкообразного гемостатического средства и биологически активного гранулированного сорбента. Проводят лечебную эндоскопию, во время которой с помощью пневмоинсуффлятора на кровоточащий дефект вначале наносят порошкообразный полигемостат в количестве 0,2 г с расстояния 1,5 см от дефекта, а затем инсуффлируют анилодиовин в количесиве 0,4 г с расстояния 2,0 см от дефекта для покрытия всей кровоточащей поверхности. Способ позволяет повысить надёжность гемостаза и сократить сроки лечения. 1 табл., 2 пр.
Наверх