Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных



Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных
Способ получения препарата для реализации биологического потенциала сельскохозяйственных животных

Владельцы патента RU 2622981:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма свиней. Смешивают 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД цефалоспоринового антибиотика I поколения - цефазолина, и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Заявленное изобретение высокоэффективно для для повышения неспецифической резистентности организма свиней. 5 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма свиней.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на получение препарата для повышения неспецифической резистентности организма свиней, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней сельскохозяйственных животных.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетра-гидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД цефалоспо-ринового антибиотика I поколения -цефазолина-(6R-транс)-3-[[5-Метил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-тио]метил]-8-оксо-7-[(1Н-тетразол-1-илацетил)амино]-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт-2-ен-2-карбоновая кислота (в виде натриевой соли) и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для повышения неспецифической резистентности организма свиней.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика цефазолина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, так и активируется фагоцитоз и повышается бактерицидная активность против возбудителей болезней свиней.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) цефазолин - цефалоспориновый антибиотик I поколения, порошок д/пригот.р-ра д/в/м введения - Р №003079/01.

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика цефазолина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для повышения неспецифической резистентности организма свиней.

Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн. ЕД антибиотика цефазолина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для повышения неспецифической резистентности организма свиней.

Пример 3. Объектами исследований служили супоросные (последние 30 суток до опороса) свиноматки крупной белой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы супоросных свиноматок (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу пар-аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.

Свиноматкам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 8 мл за 30, 20 и 10 суток до опороса, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.

Показатели неспецифической резистентности свиноматок определяли за 25, 15 и 5 суток до опороса, а также на 5 сутки после опороса. Результаты исследований приведены в табл. 1.

Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает гематологические показатели неспецифической резистентности организма свиноматок за 15 суток до опороса: фагоцитарную активность - на 2,2%, лизоцимную активность - на 1,6 и 1,2%, бактерицидную активность - на 1,0 и 0,6%, за 5 суток до опороса - на 2,2 и 2,4%, 1,8 и 2,2%, 2,0 и 1,8%, через 5 суток после опороса - на 4,2 и 4,6%, 1,6 и 2,0%, 4,0 и 4,4% (P<0,05-0,001).

Результаты исследований репродуктивных качеств свиноматок представлены в табл. 2.

Апробированный препарат по примерам 1 и 2 повышает крупноплодность на 16 и 18%, молочность свиноматок на 4,8 и 4,4 кг соответственно.

Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической эффективности и реализации биологического потенциала животных проводили на поросятах, подобранных по принципу пар-аналогов в 1 -суточном возрасте. Были сформированы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной.

Результаты исследований заболеваемости и сохранности поросят приведены в табл. 3.

Установлено, что в контрольной группе заболело 7 поросят или 70,0%, из них 1 поросенок пал и 6 выздоровели. У поросят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея). Продолжительность болезни составила 4,4±0,51 суток. Возникновение болезни у поросят происходило в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболевания, в частности эшерихиоза.

Заболеваемость поросят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 40, 20 и 30% соответственно, что в 1,75, 3,50, и 2,33 раза меньше, чем в контроле.

Болезнь у них также протекала с признаками воспаления кишечного тракта (диарея), но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,76, 2,20 и 1,19 раза, чем в контроле. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%.

Динамика показателей неспецифической резистентности организма поросят представлена в табл. 4.

Из представленного материала следует, что фагоцитарная активность лейкоцитов увеличивалась по мере взросления поросят. Более выраженная клеточная реакция наблюдалась у молодняка 2-й опытной группы после инъекции препарата по примеру 1 при изучении ее в 60-, 90-, 120-, 150-, 180- и 210-суточном возрасте по сравнению с соответствующими данными контрольной группы животных соответственно на 5,7%; 5,1, 5,4, 5,6, 4,4 и на 4,6% (P<0,05). Достоверная разница между величинами 3-й опытной и контрольной групп установлена через 30, 60, 90, 120, 150, 180 и 210 суток после инъекции препарата по примеру 2 на 5,2%, 7,1, 6,1, 7,5, 6,4, 7,1 и на 6,7% (P<0,05-0,01).

Состояние гуморального звена неспецифической резистентности организма наиболее полно характеризует лизоцимная активность плазмы и бактерицидная активность сыворотки крови. Установлено, что у молодняка опытных групп, выращенных с применением разработанного препарата по примерам 1 и 2, указанные гуморальные факторы иммунной системы были выше, чем в контроле на 4,0-5,6% и 4,5-6,1% и на 4,9-7,7% и 5,0-7,3% (P<0,05-0,01) соответственно.

Показатели прироста живой массы поросят представлены в табл. 5.

Из представленной таблицы видно, что живая масса поросят контрольной, 1-й (прототип), 2-й (препарат по примеру 1) и 3-й (препарат по примеру 2) опытных групп в 1-е сутки после рождения не имела существенной разницы и в среднем составила 1,04±0,09 кг, 1,06±0,08 кг, 1,16±0,09 кг и 1,08±0,10 кг соответственно (P>0,05). В последующие сроки исследований живая масса оказалась выше у животных опытных групп, выращенных на фоне внутримышечной инъекции препарата по примерам 1 и 2. Установлено, что животные 2-й и 3-й опытных групп превосходили по живой массе сверстников контрольной группы: в 30-суточном возрасте на 0,4 и 0,7 кг, в 60-суточном - 1,1 и 1,2 кг, 90-суточном - 1,9 и 2,9 кг, 120-суточном - 5,2 и 5,9 кг, 150-суточном - 7,8 и 8,6 кг, 180-суточном - 10,5 и 11,9 кг, в 210-суточном возрасте - на 11,4 и 13,9 кг соответственно (P<0,05-0,001). Аналогичная закономерность установлена и в динамике среднесуточного прироста живой массы подопытных животных.

Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика цефазолина активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма свиней и, как следствие, улучшаются репродуктивные качества свиноматок, а у поросят снижаются количество и продолжительность заболеваний органов пищеварения, активизируются рост и развитие.

Способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности организма свиней, включающий смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика цефазолина и объем препарата доводят дистиллированной водой до 100 мас.ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. Смешивают 90 мас.

Изобретение относится к N-(4-хлор-3-метил-1,2-оксазол-5-ил)-2-[2-(6-метил-1,3-дигидро-2-бензофуран-5-ил)ацетил]тиофен-3-сульфонамиду или его фармакологически приемлемой соли. Соединение по изобретению предназначено в качестве антагониста рецептора эндотелина или терапевтического или профилактического средства для лечения легочной артериальной гипертензии.

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии и физиотерапии, и может быть использовано для проведения оздоровительных процедур. Для этого на мараловодческом предприятии для пациентов осуществляют курс общих ванн с варочной пантовой водой.

Изобретение относится к новому гидроксиметилфурфуральному производному, представленному общей формулой I, где R - радикал формулы (I), которое входит в состав продукта, полученного тепловой обработкой стебля спаржи с горячей водой, способу его получения, а также к способу индукции белка теплового шока или регуляции автономной нервной системы и индукции антистрессового действия.

Комбинация антибиотиков, содержащая рифабутин, кларитромицин и клофазимин, предназначенная для лечения аутоиммунного заболевания, такого как рассеянный склероз. 2 н.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют липофилинг в заранее размеченную область реконструируемой молочной железы, расширив границы книзу и латерально.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к биологически активной композиции, обладающей адаптогенными, хладопротекторным, антигипоксическим действиями, оказывающей влияние на гематологические показатели периферической крови.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для стимуляции обменных процессов и системы иммунитета, профилактики желудочно-кишечных заболеваний и повышения ростовой активности молодняка сельскохозяйственных животных.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и трихологии. Выполняют интрадермальное введение препарата «Радиесс» из расчета 0,3-0,5 мл на 1 см2 поверхности кожи с условием однократного повтора процедуры по той же схеме через 10-12 месяцев.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. Смешивают 90 мас.

Изобретение относится к ветеринарной фармации, а именно к препарату для профилактики и лечения свободнорадикальной патологии у животных, содержащему 3,0-5,0 мас.% фенил-трет-бутилнитрона, 1,0-2,0 мас.% β-каротина, 7,5-10,5 мас.% 2,6-дитретбутил-4-нонилфенола, 10,0-15,0 мас.% 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазабицикло-(3,3,0)-октадиселенона-3,7, 5,0-9,0 мас.% солютола HS15, 0,2-0,4 мас.% поливинилпирролидона и воды для инъекций (остальное).

Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения биологически активных веществ в клеточной культуре болиголова пятнистого (Conium maculatum L), включающий культивирование на питательной среде МС каллусной культуры болиголова пятнистого в присутствии 6-бензиламинопурина в течение 30 суток, сбор биомассы и выделение биологически активных веществ, отличающийся тем, что культивирование ведут при 26±1°С, влажности 70%, в темноте, 6-бензиламинопурин вводят в питательную среду при концентрации 1 - 0,1 мг/л совместно с 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотой при концентрации в диапазоне 1 - 0,5 мг/л или совместно с α-нафтилуксусной кислотой при концентрации в диапазоне 3 - 0,5 мг/л, а биологически активные вещества выделяют путем кислого и щелочного хлороформного извлечения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения и профилактики хронических воспалительных заболеваний носоглотки (ХВЗН) у детей 4-10 лет, проживающих в зоне влияния промышленных предприятий в условиях загрязнения атмосферного воздуха бензолом и формальдегидом.
Группа изобретений относится к медицине и касается мультивалентной иммуногенной композиции, содержащей 13 различных конъюгатов полисахарид-белок вместе с физиологически приемлемой средой, где каждый из конъюгатов полисахарид-белок содержит капсульный полисахарид от отдельного серотипа Streptococcus pneumoniae, конъюгированный с белком-носителем CRM197, и капсульные полисахариды получены от 12 серотипов, выбранных из группы, состоящей из 1, 3, 4, 5, 6А, 6B, 7F, 9V, 14, 18С, 19А, 19F и 23F, и серотипа 22F или 33F.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита, повышения иммунобиологической реактивности и воспроизводительной функции у телок в период наступления физиологической зрелости.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus paracasei MCC1849, обладающий высокой стимулирующей продуцирование IL-12 активностью.

Изобретение относится к области медицины и фармации, конкретно к фармацевтической композиции, обладающей иммуностимулирующим действием. Фармацевтическая композиция содержит N-{2-[3,4-бис-(4-нитробензоилокси)фенил]этил}-4-нитробензамид (фентрал) в качестве действующего вещества.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики иммунодефицита у телок. Способ включает использование при выращивании крупного рогатого скота иммуномодулирующего препарата на основе растительного сырья в виде водно-спиртовой настойки.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма молодняка сельскохозяйственных животных с целью профилактики и терапии заболеваний органов дыхания и пищеварения и реализации продуктивного потенциала.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота. Смешивают 90 мас.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма свиней. Смешивают 90 мас.ч. 0,2-0,3 суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. производного бензимидазола 2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД цефалоспоринового антибиотика I поколения - цефазолина, и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Заявленное изобретение высокоэффективно для для повышения неспецифической резистентности организма свиней. 5 табл., 4 пр.

Наверх