Способ и средство предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией



Владельцы патента RU 2623139:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук (Томский НИМЦ) (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно, к онкологии, и может быть использована для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией. Для указанной подготовки применяют лекарственный препарат Форсига 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев в сочетании с химио- и/или лучевой терапией. Способ предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, включает предоперационную комбинированную химио- и/или лучевую терапию в сочетании с введением препарата Форсига в дозе 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев. Использование изобретений позволяет повысить эффективность предоперационной подготовки онкологических больных за счет быстрого достижения целевых значений гликемии, существенного снижения избыточной массы тела, улучшения работы системы кровообращения и уменьшения частоты послеоперационных осложнений. 2 н.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается средств и способов для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией.

В настоящее время в России отмечается постоянный рост заболеваемости и смертности населения от злокачественных новообразований [1]. Наиболее часто опухоли развиваются в возрастной группе 60-64 года (16,3%), когда у подавляющего большинства больных имеется сопутствующая патология в виде сахарного диабета 2 типа, ожирения и сердечно-сосудистой патологии, наличие которой существенным образом влияет на течение опухолевого процесса. Так, приблизительно 80% больных сахарным диабетом 2 типа имеют избыточный вес и сердечно-сосудистые заболевания [2], что в целом существенно затрудняет или ограничивает возможность выполнения оперативного вмешательства у больных со злокачественными новообразованиями.

При подготовке к хирургическому лечению больных с сахарным диабетом 2 типа используются гипогликемические лекарственные средства с различными механизмами действия [3, 4]: 1) производные сульфонилмочевины - лекарственные препараты (глибенкламид, гликлазид, гликвидон и др.), стимулирующие секрецию инсулина поджелудочной железой; 2) инсулинотерапия - применение инсулина короткого и длительного действия с целью заместительной терапии; 3) инсулиновые сенситайзеры - препараты, повышающие чувствительность тканей к инсулину (пиоглитазон, розиглитазон); 4) инкретиномиметики - агонисты глюкагоноподобного пептида-1 (эксенатид) и ингибиторы дипептидилпептидазы 4-го типа (ситаглиптин) - лекарственные средства, которые оптимизируют секрецию инсулина и снижают выработку глюкагона. Контроль за эффективностью проводимой медикаментозной терапии осуществляют по уровню гликозилированного гемоглобина (HbA1C). Следует отметить, что для достижения необходимого уровня гликемии и снижения количества висцерального жира требуется длительный прием вышеуказанных препаратов.

Наиболее близким к предлагаемому способу предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, является способ, выбранный за прототип [3], включающий прием гипогликемического лекарственного препарата из группы бигуанидов - Метформина в дозе 500 мг 2-3 раза в день (не более 3 гр в сутки). Использование данного препарата повышает периферическое потребление глюкозы и уменьшает глюконеогенез, в результате чего улучшается течение сахарного диабета 2 типа и снижается масса тела больного. Однако указанный способ имеет ряд недостатков: длительный период лечения, необходимый для достижения требуемого эффекта, который составляет 1-2 года; развитие лактоацидоза, даже при наличии у больных легких нарушений функции печени и почек; незначительное снижение массы тела, в среднем - 2 кг; недостаточное повышение компенсаторных возможностей перед оперативным вмешательством за счет сохраняющейся перегрузки системы кровообращения, в результате чего существует высокий риск развития послеоперационных осложнений; ограничение по применению данного лекарственного препарата у пожилых больных (старше 65 лет). В связи с наличием вышеуказанных причин область применения известного способа у больных со злокачественными новообразованиями ограничена.

Новый технический результат - повышение эффективности предоперационной подготовки онкологических больных за счет быстрого достижения целевых значений гликемии, существенного снижения избыточной массы тела, улучшения работы системы кровообращения и уменьшения частоты послеоперационных осложнений.

Для достижения нового технического результата в способе предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, применяют лекарственный препарат Форсига 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев в сочетании с химио- и/или лучевой терапией для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией.

Изобретение соответствует критерию "новизна", так как для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, на фоне комбинированного предоперационного лечения не использовалась фармакотерапия препаратом Форсига в указанном режиме.

Изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень", так как оно явным образом не следует для специалиста из уровня техники.

Изобретение соответствует критерию "промышленно применимо", так как оно использовано в клинической практике для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией.

Способ осуществляют следующим образом: онкологическим больным с сахарным диабетом 2 типа, ожирением и сердечно-сосудистой патологией на первом этапе комбинированного лечения проводят предоперационную химио- и/или лучевую терапию. Одновременно с этим больные в качестве подготовки к хирургическому лечению принимают лекарственный препарат Форсига в дозе 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев до достижения целевых значений гликемии HbA1C 8% соответственно возраста, соматического состояния и ожидаемой продолжительности жизни больного не более 5 лет. По окончании фармакотерапии вторым этапом комбинированного лечения проводят радикальное оперативное вмешательство.

Способ основан на анализе данных клинических наблюдений. При отсутствии медикаментозной поддержки любое хирургическое вмешательство резко увеличивает риск декомпенсации сахарного диабета и может привести к серьезным, нередко угрожающим жизни последствиям. Онкологические больные представляют собой особую категорию пациентов, у которых негативное влияние на углеводный обмен оказывает не только исходное состояние жизненно важных систем организма и наличие сопутствующей патологии, но и проведение противоопухолевой терапии. Кроме того, сама злокачественная опухоль, по поводу которой необходимо проведение оперативного вмешательства, оказывает существенное влияние на метаболизм глюкозы в организме больного.

Не подлежит сомнению, что наличие ожирения существенно повышает анестезиологический и операционный риск, способствует росту числа послеоперационных осложнений и летальности. Так, в 60-70% случаев ожирение неблагоприятно влияет на работу сердечно-сосудистой системы - отмечается замедление скорости кровотока, повышается артериальное давление в результате увеличения общего периферического сопротивления, развивается атеросклероз, ишемическая болезнь сердца и хроническая сердечная недостаточность. Необходимо отметить, что у больных с ожирением также выявляются резкие нарушения работы органов дыхания, обусловленные ограничением экскурсии грудной клетки, высоким стоянием диафрагмы и дистрофией дыхательной мускулатуры.

Таким образом, вышеуказанные нарушения в совокупности значительно снижают адаптационные возможности больных к операционной травме, в результате чего хирургическое лечение становится либо невозможным, либо технически сложным и зачастую сопровождается послеоперационными осложнениями и летальностью, что обусловливает необходимость совершенствования предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ожирением и сердечно-сосудистыми заболеваниями.

В настоящее время в эндокринологии активно используется гипогликемический лекарственный препарат Форсига (дапаглифлозин), регистрационное удостоверение: ЛП-002596 от 21.08.2014 г. - мощный селективный обратимый ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2). SGLT2 является основным переносчиком, участвующим в процессе реабсорбции глюкозы в почечных канальцах. Реабсорбция глюкозы в почечных канальцах у больных сахарным диабетом 2 типа продолжается несмотря на гипергликемию [5]. Тормозя почечный перенос глюкозы, дапаглифлозин снижает ее реабсорбцию в почечных канальцах, что приводит к выведению глюкозы почками. Результатом действия дапаглифлозина является снижение концентрации глюкозы натощак и после приема пищи, а также HbA1C у больных с сахарным диабетом 2 типа. При этом глюкозурический эффект наблюдается уже после приема первой дозы препарата, сохраняется в течение последующих 24 часов и продолжается на протяжении всей терапии, которая составляет 1-2 года. Выведение глюкозы почками, вызванное дапаглифлозином, сопровождается потерей калорий и снижением массы тела. В клинических исследованиях лечение препаратом Форсига приводило к снижению массы тела (в среднем -3,65 кг в группе дапаглифлозина + метформин) за счет потери, в первую очередь, жировой ткани [6]. Кроме того, ингибирование дапаглифлозином натрий-глюкозных канальцев сопровождается диуретическим и натрийуретическим эффектами, в результате чего происходит снижение артериального давления.

Необходимо отметить, что известно только одно показание к применению препарата Форсига - это сахарный диабет 2 типа в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения гликемического контроля в качестве: 1) монотерапии; 2) добавления к терапии метформином при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии; 3) стартовой комбинированной терапии с метформином, при целесообразности данной терапии.

С учетом вышеуказанных данных способ предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, заключающийся в применении на дооперационном этапе препарата Форсига в дозе 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев, который позволяет не только нормализовать уровень гликемии, но и снизить массу тела и, как следствие, нагрузку на сердечно-сосудистую систему у онкологических больных. Необходимо отметить, что при проведении предоперационной подготовки использование препарата Форсига коротким курсом не вызывает нежелательных побочных реакций, способствует быстрой коррекции углеводного и жирового обмена, нормализации работы системы кровообращения, в результате чего создаются условия для выполнения своевременных оперативных вмешательств с минимальным риском развития послеоперационных осложнений. При этом обеспечивается нормальная регенерация тканей, исключается гипо-, гипергликемия и кетоацидоз.

В проведенных исследованиях было показано, что применение препарата Форсига в качестве предоперационной подготовки у онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, хорошо переносилось, не препятствовало проведению предоперационной химио- и/или лучевой терапии, позволило достичь необходимых целевых значений гликемии, снизить массу тела на -5,1±1,3 кг и скомпенсировать сердечно-сосудистую патологию. В результате использования данного способа предоперационной подготовки хирургическое лечение в объеме R0 было проведено во всех случаях, при этом уровень послеоперационных осложнений не превышал аналогичный показатель у больных без сопутствующей патологии и составил 16,0±5,1%.

Клинический пример

Больная П., 65 лет, поступила в торакоабдоминальное отделение Томского НИИ онкологии 01.08.2014 г. с диагнозом: Периферический рак в доли левого легкого. Ст. III, T3N2M0. Гистология - Немуцинозная аденокарцинома с преимущественными структурами lepidic (50%) и папиллярными структурами (40%), а также немногочисленными псевдожелезистыми и тубулярными (10%) метастазами в 2 из 6 лимфоузлов. При дообследовании выявлена сопутствующая патология: Сахарный диабет 2 типа. Уровень гликозилированного гемоглобина (HbA1C) 9%. Ожирение I ст. (вес = 79 кг). Гипертоническая болезнь II ст., риск 3. Степень АГ I. НК 0. АД 150/95 мм рт.ст. В плане предоперационной подготовки больная на протяжении трех месяцев получала препарат Форсига в дозе 10 мг 1 раз в сутки. Параллельно с этим больной было проведено 2 курса предоперационной химиотерапии по схеме паклитаксел/карбоплатин (29.08.2014, 30.09.2014) и курс дистанционной лучевой терапии на патологический очаг в легком в СОД 40 Гр на фоне локальной гипертермии (05.09.2014-03.10.2014). Предоперационное лечение больная перенесла удовлетворительно, без побочных эффектов. При контрольном обследовании выявлена частичная регрессия опухоли, уровень HbA1C составил 8%, масса тела снизилась до 73 кг (-6 кг) и АД до 140/90 мм рт.ст. Больной была выполнена операция - верхняя лобэктомия слева (06.11.2014 г.). Послеоперационный период протекал гладко, рана зажила первичным натяжением, осложнений зафиксировано не было. Больная выписана на 18 сутки после операции из клиники в удовлетворительном состоянии.

Предоперационная подготовка с использованием препарата Форсига была проведена у 4 онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией. При применении предлагаемого способа подготовки во всех случаях удалось достичь целевых значений гликемии, снизить вес (-5,1±1,3 кг), нормализовать деятельность сердечно-сосудистой системы и выполнить хирургическое лечение, не увеличивая уровень послеоперационных осложнений (16,0±5,1%) относительно больных без сопутствующей патологии.

Как показали клинические исследования, применение способа предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией на фоне проведения предоперационного комбинированного лечения, позволяет достичь нового технического результата, а именно повысить эффективность предоперационной подготовки онкологических больных за счет быстрого достижения целевых значений гликемии, существенного снижения избыточной массы тела, улучшения работы системы кровообращения и уменьшения частоты послеоперационных осложнений.

Источники информации

1. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. – М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А. Герцена» Минздрава России. - 2015. - 250 с.

2. Дедов И.И., Шестакова М.В. Результаты реализации подпрограммы "Сахарный диабет" Федеральной целевой программы "Предупреждение и борьба с социально-значимыми заболеваниями 2007-2012 годы". Сахарный диабет, 2013; спецвыпуск 2013: 2-48.

3. Руководство по неотложной хирургии органов брюшной полости / под. ред. B.C. Савельева. - М.: Триада-Х, 2004 г. - 640 с.

4. Аметов А.С. Регуляция секреции инсулина в норме и при сахарном диабете 2 типа: роль инкретинов // Русский медицинский журнал. - 2006. - Т. 14. - №26. - С. 1867-1872.

5. DeFronzo R.A., Davidson J.A., Del Plato S. The role of the kidney in clucose homeostasis: a new path towards normalizing glycaemia // Diabetes Obes Metab. - 2012. - 14 (1): 5-14.

6. Bolinder J., Ljunggren O., Kullberg J., et al. Effects of dapagliflozin on body weight, total fat mass, and regional adipose tissue distribution in patients with type 2 diabetes mellitus with inadequate glycemic control on metformin // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2012. - 97 (3): 1020-1031.

1. Применение лекарственного препарата Форсига 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев в сочетании с химио- и/или лучевой терапией для предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией.

2. Способ предоперационной подготовки онкологических больных с сахарным диабетом 2 типа, ассоциированным с ожирением и сердечно-сосудистой патологией, включающий предоперационную комбинированную химио- и/или лучевую терапию в сочетании с введением препарата Форсига в дозе 10 мг 1 раз в сутки на протяжении трех месяцев.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к ветеринарии и касается выделенного моноклонального антитела, которое связывается с CD20 собаки. Группа изобретений также касается способа лечения лимфомы у являющегося собакой животного, включающего введение животному по меньшей мере одной эффективной дозы указанного моноклонального антитела; нуклеиновой кислоты, кодирующей указанное моноклональное антитело.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения опухоли у объекта, включающего введение объекту комплекса наночастиц, где комплекс наночастиц включает комплексы костимулирующих молекул и комплексы антиген/МНС, где каждый костимулирующий комплекс и каждый комплекс антиген/МНС функционально связаны с ядром наночастицы.

Изобретение относится к биологии, медицине и фармакологии. Предложено: применение 2-метилфеноксиацетата N-метил-бис-(2-гидроксиэтил)аммония (Бикрезана) формулы [СН3N(СН2СН2OН)2Н]+⋅-ООССН2ОС6Н4-СН3-2 в качестве противоопухолевого и антиметастатического средства.

Изобретение относится к новым соединениям формулы 1, его (Е)-стереоизомеру или фармацевтически приемлемой соли:[Формула 1] . Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибиторной активностью в отношении Т-клеток, которые могут быть использованы для приготовления фармацевтических композиций для предотвращения или лечения заболеваний, где заболевание является реакцией «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после трансплантации органов или гематопоэтических стволовых клеток, множественным склерозом, ревматоидным артритом или лимфонеоплазией.

Изобретение относится к смешанному комплексному соединению с металлами, содержащему кальций и марганец в виде комплекса с соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью: В формуле I значения радикалов следующие: X представляет собой СН, каждый R1 независимо представляет собой -CH2COR5, R5 представляет собой гидрокси, каждый R2 независимо представляет собой ZYR6, где Z представляет собой C1-3алкиленовую группу, Y представляет собой связь, R6 представляет собой OR8 или ОР(O)(OR8)R7, R7 представляет собой гидрокси или незамещенную C1-6алкильную или аминоалкильную группу, R8 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R3 представляет собой этиленовую группу и каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-3алкил.

Изобретение относится к хиназолин-4-оновым соединениям формулы (I’) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибирования дезубихитинирующего фермента.

Изобретение относится к медицине, онкологии, лучевой терапии и гипертермическому лечению больных с местнораспространенным раком шейки матки (МРРШМ). Проводят курс сочетанной лучевой терапии: дистанционной гаммы-терапии в стандартном режиме фракционирования дозы РОД 2 Гр, 5 фракций в неделю, с СОД 46 Гр и внутриполостной лучевой терапии с энергией 1,25 МэВ в режиме крупного фракционирования дозы РОД 5 Гр, 2 фракции в неделю, с СОД 50 Гр.

Предложены соединения 8-фторфталазин-1(2H)-онов формулы II, где один из X1, X2 и X3 представляют собой N и остальные символы имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, или их стереоизомеры, гаутомеры и фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтической композиции, содержащей конъюгат интерферона-альфа с полимером и ингибитор Raf, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к новому соединению формулы I, в которой X означает О или S,R1 означает O(CYY)nHet1 или O(CYY)nCyc, R2 означает Ar или Het2, Het1 означает пирролидинил, тетрагидроимидазолил, дигидропиразолил, тетрагидропиразолил, тетрагидропиранил, дигидропиридил, тетрагидропиридил, пиперидинил, морфолинил, гексагидропиримидинил, азепанил, тетрагидрофуранил, фурил, тиенил, пиразолил, пиридил, хроманил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или монозамещен А, СООА, OY и/или =O (карбонильный кислород), Het2 означает моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который содержит от 1 до 2 N, О и/или S атомов, который может быть незамещен или монозамещен A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, -CO-Het1 и/или =O, Ar означает фенил, который является незамещенным или монозамещен Hal, A, (CYY)p-OY, (CYY)p-Het1, (CYY)p-COOY, CO(CYY)pNH2, CO-NYA, CONY(CYY)mNYCOOA, CO-Het1, O(CYY)p-NYY, CONY(CYY)pHet1 и/или CONH(CYY)pNHCOA, Y означает H или алкил, который содержит 1, 2, 3 или 4 С-атома, А означает неразветвленный или разветвленный алкил, который содержит от 1 до 10 С атомов, Cyc означает циклоалкил, который содержит от 3 до 7 С-атомов, который является незамещенным или монозамещен А, Hal означает F, Cl, Br или I, n означает 0, 1 или 2, m означает 1, 2 или 3, p означает 0, 1, 2, 3 или 4, и их фармацевтически применимые соли и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики развития клинико-гематологической формы лимфоидного лейкоза у спонтанно инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота.

Предложена группа изобретений: применение ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ) толкапона, энтакапона или нитекапона для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза; применение того же соединения для производства лекарственного препарата для того же назначения; применение комбинации того же соединения и дополнительного лекарственного средства, выбранного из другого указанного ингибитора СОМТ, или производного бензоксазола, йододифлунизала, дифлунизала, ресвератрола, тауроурсодезоксихолевой кислоты, доксициклина и эпигаллокатехин-3-галлата, для получения лекарственного препарата того же назначения; применение лечебного средства, выбранного из группы, состоящей из производного бензоксазола, йододифлунизала, дифлунизала, ресвератрола, тауроурсодезоксихолевой кислоты, доксициклина и эпигаллокатехин-3-галлата, для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза в комбинированной терапии с ингибитором СОМТ толкапоном, энтакапоном или нитекапоном для предупреждения и/или лечения транстиретин-ассоциированного амилоидоза.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтической стоматологии. Способ лечения гингивита у лиц молодого возраста осуществляют в два этапа, при этом на первом этапе в качестве аппликации на десну в месте поражения накладывают марлевый тампон с 0,05% водным раствором хлоргексидина или 0,01% водным раствором мирамистина и проводят воздействие аппаратом «Оптодан» с магнитной насадкой в режиме I экспозицией 2 минуты на каждое место поражения курсом 5-7 ежедневных процедур, после чего на втором этапе на место поражения накладывают марлевый тампон с 1% водным раствором эмоксипина, проводят воздействие аппаратом «Оптодан» с магнитной насадкой в режиме II экспозицией 2 минуты на каждое место поражения курсом 5-10 ежедневных процедур.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической комбинации для снижения уровня глюкагона в плазме у пациентов с диабетом типа 2, содержащей desPro36эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 и/или его фармацевтически приемлемую соль, метформин и/или его фармацевтически приемлемую соль и сульфонилмочевину.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для повышения неспецифической резистентности организма свиней. Смешивают 90 мас.ч.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения реактивного артрита хламидийной этиологии. Способ по изобретению включает внутрисуставное введение средства, содержащего фармацевтически приемлемую соль нафамостата, (2-гидроксипропил)-β-циклодекстрин и хондроитин сульфат.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения мастита у коров. Способ включает интрацистернальное введение лекарственного препарата в пораженную долю вымени в дозе 10,0 мл с 12-часовым интервалом 2-4 раза.

Изобретение относится к биотехнологии. Согласно изобретению композиция для регенерации кожи и слизистых оболочек включает в себя культуральную питательную среду, кондиционированную продуктами жизнедеятельности и ростовыми факторами мезенхимальных стволовых клеток человека при многократных циклах культивирования на стадиях фазы ускоренного роста и логарифмической фазы роста стабильной клеточной культуры мезенхимальных стволовых клеток человека, а также костномозговые мезенхимальные стволовые клетки человека с концентрацией от 102 клеток/мл до 107 клеток/мл и/или дифференцирующий фактор, представляющий собой полностью транс-ретиноевую кислоту и/или гиалуроновую кислоту в виде гиалуроната натрия и/или диметилсульфоксид.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей противогрибковым действием. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковым действием, выполнена в форме крема, содержащая анмарин, масло вазелиновое, триэтаноламин, воск эмульсионный, изопропилмиристат, кислоту бензойную, взятые при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики постнатального заражения вирусом лейкоза крупного рогатого скота молодняка крупного рогатого скота.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, где может быть использовано для создания биологически активных лечебно-профилактических композиций, содержащих сухие и жидкие экстракты лекарственных растений, функциональных продуктов питания, повышающих иммунобиологическую резистентность организма и оказывающих гепатопротекторное действие. Композиция, обладающая гепатопротекторными иммуностимулирущими свойствами, содержит модифицированный декстран и физиологически приемлемый наполнитель, при этом в качестве модифицированного декстрана используется декстраналь с молекулярной массой 20-75 кДа при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция обладает более эффективной гепатопротекторной и иммуностимулирующей активностью и может быть изготовлена в любом технологически приемлемом виде. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-07-22 2017-06-29T11:35:20
Наверх