Способ удаления интравенозного съемного кавафильтра optease "cordis"

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют формирование единой петли (катетер-проводник-петля экстрактора), по катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля («вожжи»): катетер-проводник-петля (экстрактор), при подтягивании за «вожжи» кавафильтр (КФ) вынужденно отклоняется. КФ принимает центральное положение относительно оси сосуда, после чего вводится петля для удаления. Затем по проводнику до имплантированного кавафильтра устанавливается катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком перед кавафильтром, по ангиографическому проводнику длиной 260 см 0,018 дюйма. Через катетер устанавливают внутри кавафильтра диагностический катетер PigTail, КФ подтягивается за его каркас. Вводят петлю для удаления через катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком. Затем после захвата и удержания съемного крючка кавафильтра ангиографический проводник удаляется. Способ обеспечивает удаление интравенозного съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при плотном его прилегании к стенке вены. 4 ил.

 

Способ удаления интравенозного съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при его отклонении по оси, когда съемный крючок кавафильтра плотно прилегает к стенке нижней полой вены, относится к медицине, в частности к сосудистой хирургии.

Проблема удаления съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при его отклонении по оси когда съемный крючок фильтра плотно прилегает к стенке нижней полой вены, не позволяет удалить кавафильтр стандартным способом.

Известно «УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ СОСУДОВ БОЛЬШОГО ДИАМЕТРА ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ МАНИПУЛЯЦИЙ» [патент RU (11) 2294717 (13) С2, заявка 2005111779/14, 29.09.2005. http://www.ntpo.com/patents_medicine/medicine_7/medicine_2046.shtml], в котором описан способ удаления кавафильтра при наличии в просвете кавафильтра тромбов (аналог). При этом выполняется пункция или миниразрез сосуда. В созданное отверстие вводят ангиографический проводник, который устанавливают дистальнее места манипулирования. По проводнику проводят устройство при закрытой петле и, соответственно, сложенном контейнере. Под контролем ретгенотелевидения устройство продвигают поступательным движением в сосуд. Контрольный ввод контрастного вещества через боковой канал У-образного элемента позволяет верифицировать местоположение петли по отношению к имплантированному средству. После этого рукояткой управления производят открытие петли и формирование открытого конусообразного контейнера до необходимых размеров, полностью перекрывающих просвет сосуда. При этом отверстия верхней части конусообразного контейнера у места крепления сохраняют кровоток. При открытом контейнере через второй канал катетера проводят рабочий инструмент для удаления имплантированного средства. Петлей или захватом, в зависимости от конструкции имплантированного средства, производится захват, удержание и сложение объекта в просвет катетера. После полного сложения имплантированного средства осуществляется закрытие петли рукояткой управления через тягу в другом канале катетера, тем самым закрывается и контейнер.

Данный способ не решает проблему удаления съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при его отклонении по оси, когда съемный крючок фильтра плотно прилегает к стенке нижней полой вены.

Известен способ удаления кавафильтра при его смещении по оси, когда съемный крючок кавафильтра прилегает к стенке нижней полой вены [Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН, том 15, №4, 2014. С.А. Капранов, А.Я. Ольмезова, В.П. Буров, А.А. Хачатуров. «НЕТРАДИЦИОННЫЕ ЭНДОВАСКУЛЯРНЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ИМПЛАНТИРОВАННОГО КАВА-ФИЛЬТРА», 1 ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, ул. Островитянова, 1, Москва, 117997, Российская Федерация; 2 ГКБ №1 им. Н.И. Пирогова, Ленинский проспект, 8, Москва, 117049, Российская Федерация] (прототип).

Этим способом кавафильтры удалялись с использованием пробы Вальсальвы, техники «монорельсовой петли», метода «вожжи» с формированием единой петли (катетер-проводник-петля экстрактора). При этом катетер заводится между крючком кавафильтра и стенкой нижней полой вены, заплетая его вокруг конуса кавафильтра. По катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля («вожжи»): катетер-проводник-петля (экстрактор), при подтягивании за «вожжи» кавафильтр вынужденно отклоняется, сформировавшаяся неоинтима срезается и кавафильтр принимает центральное положение относительно оси сосуда. Из второго доступа (использовали подключичную вену) вводили петлю для удаления, которую накидывали на освобожденный крючок. Фильтрующее устройство складывали и удаляли.

Недостатком способа является: способ не позволяет завести катетер между крючком кавафильтра OptEase «Cordis» и стенкой нижней полой вены и заплести его вокруг конуса кавафильтра, т.к. каркас кавафильтра плотно прилегает к стенкам вены и нет свободного пространства между крючком и стенкой нижней полой вены, а также после высвобождения съемного крючка кавафильтра невозможно захватить его петлей для удаления доступом через подключичную вену, т.к. съемный крючок у кавафильтра OptEase «Cordis» находится снизу кавафильтра.

В основу способа положена техническая задача обеспечения удаления кавафильтра OptEase «Cordis», когда съемный крючок кавафильтра плотно, без просвета, прилегает к стенке нижней полой вены.

Указанная задача решается тем, что способ удаления интравенозного съемного кавафильтра включает формирование единой петли (катетер-проводник-петля экстрактора), по катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля («вожжи»): катетер-проводник-петля (экстрактор), при подтягивании за «вожжи» кавафильтр вынужденно отклоняется, кавафильтр принимает центральное положение относительно оси сосуда, вводится петля для удаления, которая накидывается на освобожденный крючок, фильтрующее устройство складывается и удаляется, согласно изобретению по проводнику до имплантированного кавафильтра устанавливается катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком перед кавафильтром, по ангиографическому проводнику длиной 260 см 0,018 дюйма, через катетер для удаления кавафильтра устанавливается внутри кавафильтра диагностический катетер PigTail, кавафильтр подтягивается за его каркас, вводится петля для удаления через катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком, после захвата и удержания съемного крючка кавафильтра, ангиографический проводник удаляется.

На Фиг. 1 представлен кавафильтр OptEase «Cordis» с видом сбоку и снизу.

На Фиг. 2 представлено: нижняя полая вена с кавафильтром OptEase «Cordis», съемный крючок которого плотно прилегает к стенке нижней полой вены; катетер для удаления кавафильтра OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком; диагностический катетер PigTail; диагностический проводник длиной 260 см. 0,018 дюйм с петлей.

На Фиг. 3 представлено: кавафильтр OptEase «Cordis», связанный с диагностическим проводником, проведенным через каркас кавафильтра и заведенный в катетер для удаления кавафильтра OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком.

На Фиг. 4 представлено: катетер для удаления кавафильтра OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком, кавафильтр OptEase «Cordis» и захваченный петлей съемный крючок кавафильтра.

Способ реализуется следующим образом. В нижнюю полую вену (Фиг. 2.1), до имплантированного кавафильтра OptEase «Cordis» (Фиг. 1), (Фиг. 2.2), устанавливается катетер для удаления кавафильтра OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком (Фиг. 2.3), через катетер для удаления кавафильтра, проводится диагностический катетер PigTail (Фиг. 2.4), который устанавливается внутри кавафильтра, в диагностический катетер PigTail проводится ангиографический проводник длиной 260 см 0,018 дюйм (Фиг. 2.5), который, проходит через ячейки кавафильтра и направляется к катетеру для удаления кавафильтра, с помощью петли (Фиг. 2.6), проведенной через катетер для удаления кавафильра, захватывается свободный конец ангиографического проводника и выводится из катетера для удаления кавафильтра, далее диагностический катетер PigTail удаляется, кавафильтр подтягивается за свободные концы диагностического проводника (Фиг. 3.1), выводя съемный крючок кавафильтра в просвет нижней полой вены, с помощью петли, проведенной через катетер для удаления кавафильтра, захватывается и удерживается съемный крючок кавафильтра (Фиг. 4.1), ангиографический проводник удаляется, удерживая петлю, катетер для удаления кавафильтра продвигается к кавафильтру (Фиг. 4.2), который заводится в катетер для удаления кавафильтра, созданная система (катетер-петля-кавафильтр) удаляется.

Способ удаления интравенозного съемного кавафильтра, включающий формирование единой петли (катетер-проводник-петля экстрактора), по катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля («вожжи»): катетер-проводник-петля (экстрактор), при подтягивании за «вожжи» кавафильтр вынужденно отклоняется, кавафильтр принимает центральное положение относительно оси сосуда, вводится петля для удаления, которая накидывается на освобожденный крючок, фильтрующее устройство складывается и удаляется, отличающийся тем, что по проводнику до имплантированного кавафильтра устанавливается катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком, по ангиографическому проводнику длиной 260 см 0,018 дюйма, через катетер устанавливается внутри кавафильтра диагностический катетер PigTail, кавафильтр подтягивается за его каркас, вводится петля через катетер для удаления кавафильтра OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком, после захвата и удержания съемного крючка кавафильтра ангиографический проводник удаляется.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений касается контактных линз, включающих мультифокальные профили оптической силы, которые выполняют, по меньшей мере, одно из действий - замедление, сдерживание или предотвращение прогрессирования миопии.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе доставки саморасширяющегося стента позволяющей повторно сжимать стент в катетер для доставки, одновременно позволяя стенту при необходимости изменять длины и вращаться внутри катетера для доставки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для лечения ожирения, и в частности к желудочно-кишечному имплантату. Внутрипросветный протез содержит стент, содержащий: первую часть, содержащую дистальный выпуклый участок, выполненную с обеспечением ее удержания в просвете трубчатого органа, и вторую часть, содержащую более мягкий участок, соединенную с первой частью так, что сила, прикладываемая ко второй части, по меньшей мере частично изолирована от первой части, и проксимальный раструб.

Группа изобретений относится к медицине. Хирургический имплантат выполнен с возможностью проведения пластики дефекта тканевой или мышечной стенки и содержит поверхностную гибкую базовую структуру, содержащую сетку, образующую основную область, и по меньшей мере одну лопасть.

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. Стент для стентирования панкреатических протоков сформирован из термопластичного полимерного материала в виде изогнутых, имеющих боковые фиксаторы, трубчатых отрезков с наружным диаметром от 1,0 до 4,0 мм и длиной от 30 до 180 мм, снабженных отверстиями для сбора и проведения панкреатического секрета при установке стента в поджелудочную железу.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков. Стент для профилактики постоперационных рубцовых стриктур желчных протоков содержит отрезок цилиндрической трубки с однослойной стенкой, сплетенной из фольговой никелид-титановой ленты, с направленными кнаружи выступами на торцах отрезка.

Изобретение относится к гидратированной силиконовой гидрогелевой контактной линзе. Линза обладает слоистой структурной конфигурацией и содержит обладающее низким содержанием воды силиконовое гидрогелевое ядро или объемный материал, полностью закрытое слоем обогащенного водой гидрогеля.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии и предназначено для использования при устранении костных дефектов и двухполюсного эндопротезирования височно-нижнечелюстного сустава.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к нерасширяющимся суппозиторным устройствам. Устройство имеет вершину, основание, длину, продольную ось, максимальный диаметр и минимальный диаметр, меньший максимального диаметра, и гнущуюся область.

Изобретение относится к медицине, а в частности к челюстно-лицевому протезированию, и предназначено для использования при протезировании носа при его отсутствии различного генеза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для использования при изготовлении каркаса протеза. Имплантат закрепляют на торце вала двигателя и помещают в камеру. К имплантату через паропровод подводят водяной пар. Включают двигатель и лазер. Поверхность имплантата под воздействием лазерного луча равномерно разогревается, а водяной пар под действием лазерного облучения и повышенной температуры образует положительные ионы водорода и отрицательно заряженные ионы гидроксильной группы. Под воздействием повышенной температуры, создаваемой лазерным излучением, цирконий, на основе которого изготовлен имплантат, начинает активно взаимодействовать с отрицательно заряженными ионами гидроксильных групп водяного пара. В результате указанного взаимодействия поверхность имплантата покрывается слоем гидроксида циркония, который имеет значительно меньшую твердость, чем твердость циркониевой основы имплантата. При этом, если облучать поверхность имплантата, равномерно вращая его с частотой 0,5-0,4 Гц в течение 40-60 с, то слой гидроксида циркония равномерно покрывает обрабатываемую поверхность имплантата и его твердость становится меньше твердости альвеолярной кости. Для обработки поверхности имплантата лекарственным препаратом его после облучения извлекают из камеры и помещают в капсулу. Откачивают из капсулы воздух. При достижении в капсуле разреженными газами остаточного давления, лежащего в диапазоне (3÷4) кПа, заполняют капсулу раствором лекарственного препарата или биологически совместимым раствором, содержащим твердые микрочастицы элементов с бактерицидными и антикоагулянтными свойствами. После заполнения упомянутым биологическим раствором капсулы и достижения в капсуле давления порядка (125÷152) кПа сливают биологический раствор в накопительную емкость. После чего имплантат с нанесенной жидкофазной пленкой извлекают из емкости и устанавливают в предварительно сформированный костный канал. Способ позволяет уменьшить трудоемкость, существенно повысить биосовместимость и остеоинтеграцию имплантатов. 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к области стерилизации имплантируемых биоматериалов, в частности к способам стерилизации сшитого биоматериала на основе коллагена. Способ включает приведение указанного сшитого биоматериала на основе коллагена в контакт с раствором для стерилизации, содержащим 3%-6% об./об. пропиленоксида, и выдерживание указанного биоматериала в термостате в пропиленоксиде при температуре от 30°С до 55°С в течение более 48 часов. При этом раствор для стерилизации не содержит спирт. Также раскрывается способ стерилизации биоматериала на основе коллагена, способ хранения сшитого биоматериала на основе коллагена, а также варианты стерилизованного сшитого биоматериала на основе коллагена. Группа изобретений обеспечивает увеличение эффективности стерилизации, а также обеспечивает подходящую среду для хранения стерилизованного материала. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил. 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной ларингологии. Осуществляют формирование выстилки ларингостомы за счет внутренней поверхности претиреоидных мышщ, которые со стороны просвета гортани укрывают местно-перемещенной слизистой. В просвет гортани устанавливают стент-обтуратор с ирригационной системой. Для его изготовления используют: фрагмент поролона объемом, соответствующим просвету гортани, катетер подключичный с внутренним диаметром 1,4 мм и длиной 18 см, напальчник или палец от перчаточной резины, шовный материал. В подключичном катетере ножницами делают перфорации. Поролоновый компонент прошивают катетером и сворачивают так, чтобы изогнутые колена подключичного катетера не упирались в стенки обтуратора. Далее упаковывают в палец резиновой перчатки или напальчник, оставляя конец катетера снаружи. Затем формируют переднюю стенку гортани. При этом накладывают сверху вниз волнообразный шов, поочередно подхватывая края претиреоидных мышц каждой из противоположных сторон до нижнего края операционного дефекта. Таким же образом ведут шов кверху до места первого вкола на противоположной стороне раны. Способ позволяет добиться реконструкции просвета гортани с функционально достаточным объемом, снизить количество послеоперационных осложнений за счет мобилизации передних мышц шеи, ушитых в продольном направлении продольным непрерывным швом, а также за счет использования стента-обтуратора с ирригационной системой. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине. Хирургический имплантат содержит сетчатую гибкую базовую структуру с центральной областью и внешней периферией и по меньшей мере двумя карманами. Внешняя периферия выполнена как многоугольник с по меньшей мере тремя углами. Каждый карман пролегает от периферийной линии, которая соединяет два угла внешней периферии базовой структуры, по направлению к центральной области базовой структуры. Центральная область базовой структуры маркирована центральной меткой. Индикаторы направления указывают от центральной метки по меньшей мере на два угла внешней периферии базовой структуры. 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Способ лечения аневризмы кровеносного сосуда выполняют с использованием устройства для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда в несколько этапов. Выполняют пункцию сосуда с установкой в нем интродьюсера. Вводят проводник с ограничителем на дистальном конце, так чтобы ограничитель располагался в дистальной части полости аневризмы. Вводят проксимальный конец проводника в торцевое отверстие дистального конца трубки указанного устройства. Выводят проксимальный конец проводника через крайнее дистальное боковое отверстие трубки указанного устройства. К проксимальному концу устройства присоединяют разъемную полую трубку, либо изначально используют устройство с присоединенной разъемной трубкой. Перемещают устройство в дистальном направлении вдоль проводника до достижения дистальным концом устройства вышеуказанного ограничителя. Перемещают устройство в дистальном направлении до достижения проксимальным концом устройства полости аневризмы. Имплантируют стент-графт таким образом, чтобы упомянутое устройство располагалось между стенкой аневризмы и стенкой стента-графта. Осуществляют контроль давления в аневризме и при необходимости введение лекарственного вещества. Удаляют проводник, разъемную трубку, упомянутое устройство и интродьюсер либо только проводник, разъемную трубку и интродьюсер. В соответствии со вторым вариантом способ лечения аневризмы кровеносного сосуда выполняют с использованием устройства для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда в несколько этапов. Выполняют пункцию сосуда с установкой в нем интродьюсера. Вводят проводник с ограничителем на дистальном конце, так чтобы ограничитель располагался в дистальной части полости аневризмы. Вводят проксимальный конец проводника в торцевое отверстие дистального конца трубки указанного устройства. Выводят проксимальный конец проводника через крайнее дистальное боковое отверстие трубки указанного устройства. Вводят проксимальный конец проводника в крайнее проксимальное боковое отверстие трубки указанного устройства. Выводят проксимальный конец проводника из проксимального конца трубки указанного устройства. К проксимальному концу устройства присоединяют разъемную полую трубку либо изначально используют устройство с присоединенной разъемной трубкой. Перемещают устройство в дистальном направлении вдоль проводника до достижения дистальным концом устройства вышеуказанного ограничителя. Перемещают устройство в дистальном направлении вдоль проводника до достижения проксимальным концом устройства полости аневризмы. Удаляют проводник. Имплантируют стент-графт таким образом, чтобы упомянутое устройство располагалось между стенкой аневризмы и стенкой стента-графта. Осуществляют контроль давления в аневризме и при необходимости введение лекарственного вещества. Удаляют разъемную трубку, упомянутое устройство и интродьюсер либо только разъемную трубку и интродьюсер. Группа изобретений позволяет упростить ход оперативного вмешательства и улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения за счет выполнения точного и безопасного размещения устройства для измерения давления и доставки лекарственных веществ за счет обеспечения хорошо управляемого процесса введения устройства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивной хирургии врожденных пороков сердца, и может быть использовано при изготовлении биопротезов для замещения выводного отдела правого желудочка, клапана и ствола легочной артерии у детей. Способ изготовления клапансодержащего кондуита из яремной вены крупного рогатого скота включает отбор, механическую очистку и отмывку биоматериала с последующей его консервацией эпоксидным сшивающим агентом. На этапе отбора биоматериала и при выходном контроле готового изделия проводят эндоскопическое исследование внутренних структур кондуита с функциональной гидравлической пробой на замыкательную функцию клапана. После этапа консервации проводят гистологический контроль структуры биоматериала каждого изделия, а затем подвергают антикальциевой обработке 1,2-5% раствором бисфосфонового соединения, содержащего свободную аминогруппу, при температуре 35-40°С в течение 4-8 часов. Предлагаемый способ изготовления клапансодержащего кондуита обеспечивает создание ксеновенозного кондуита для замещения выводного отдела правого желудочка, клапана и ствола легочной артерии у детей, обладающего высокой надежностью функционирования клапанного аппарата биопротеза, а также сниженным риском дисфункций, обусловленных цитотоксическими реакциями и кальцификацией. 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Способ лечения аневризмы кровеносного сосуда выполняют с использованием устройства для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда в несколько этапов. Выполняют пункцию сосуда с установкой в нем интродьюсера. Вводят проводник в правую или левую подвздошную артерию, или в правую или левую почечную артерию, или в грудную аорту или ветвь дуги грудной аорты. Вводят второй проводник соответственно в другую левую или правую подвздошную артерию, или в другую левую или правую почечную артерию, или ветвь дуги грудной аорты или грудную аорту. Вводят проксимальные концы проводников в торцевое отверстие дистального конца трубки устройства. Выводят проксимальные концы проводников через крайнее дистальное боковое отверстие трубки устройства. К проксимальному концу устройства присоединяют разъемную полую трубку либо изначально используют устройство с присоединенной разъемной трубкой. Перемещают устройство в дистальном направлении до упора дистального конца устройства в место разветвления проводников. Перемещают устройство в дистальном направлении до достижения проксимальным концом устройства полости аневризмы. Имплантируют стент-графт таким образом, чтобы упомянутое устройство располагалось между стенкой аневризмы и стенкой стента-графта. Осуществляют контроль давления в аневризме и при необходимости введение лекарственного вещества. Удаляют проводники, разъемную трубку, упомянутое устройство и интродьюсер либо только проводники, разъемную трубку и интродьюсер. Другой вариант способа лечения аневризмы кровеносного сосуда выполняют с использованием устройства для измерения давления и введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда в несколько этапов. Выполняют пункцию сосуда с установкой в нем интродьюсера. Вводят проводник в правую или левую подвздошную артерию, или в правую или левую почечную артерию, или в грудную аорту или ветвь дуги грудной аорты. Вводят второй проводник соответственно в другую правую или левую подвздошную артерию, или в другую правую или левую почечную артерию, или ветвь дуги грудной аорты или грудную аорту. Вводят проксимальные концы проводников в торцевое отверстие дистального конца трубки устройства. Выводят проксимальные концы проводников через крайнее дистальное боковое отверстие трубки устройства. Вводят проксимальные концы проводников в крайнее проксимальное боковое отверстие трубки. Выводят проксимальные концы проводников из проксимального конца трубки устройства. К проксимальному концу устройства присоединяют разъемную полую трубку либо изначально используют устройство с присоединенной разъемной трубкой. Перемещают устройство в дистальном направлении до упора дистального конца устройства в место разветвления проводников. Перемещают устройство в дистальном направлении до достижения проксимальным концом устройства полости аневризмы. Удаляют проводники. Имплантируют стент-графт таким образом, чтобы упомянутое устройство располагалось между стенкой аневризмы и стенкой стента-графта. Осуществляют контроль давления в аневризме и при необходимости введение лекарственного вещества. Удаляют разъемную трубку, упомянутое устройство и интродьюсер либо только разъемную трубку и интордьюсер. Группа изобретений позволяет упростить ход оперативного вмешательства и улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения за счет выполнения точного и безопасного размещения устройства для измерения давления и доставки лекарственных веществ за счет обеспечения хорошо управляемого процесса введения устройства. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Описан способ изготовления саморасширяющегося периферического стента из сплава на основе никелида титана с эффектом памяти формы (ЭПФ) и сверхэластичности с модифицированной поверхностью. Способ включает лазерную вырезку заготовки стента, термомеханическую обработку, очистку и модификацию поверхностей стента ускоренными ионами кремния, при этом термомеханическую обработку проводят путём последовательных отжигов заготовки на цилиндрических оправках со ступенчатым увеличением диаметра оправок, при этом увеличение диаметра заготовки стента при перемещении его с одной оправки на другую составляет 20÷50 %. Стент предназначен для длительной эксплуатации в кровеносных сосудах организма и обладает коррозионной стойкостью, биосовместимостью и не токсичностью в биологических средах. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к катетерному баллону, покрытие которого состоит из паклитаксела и по меньшей мере одного адъюванта, выбранного из группы, включающей трибутилцитрат, триэтилцитрат и их ацетилированные производные. Изобретение обеспечивает немедленное высвобождение антипролиферативного агента в течение короткого интервала времени, составляющего от 30 до 60 секунд. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 4 табл., 24 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к стенту повышенной гибкости, установленному в люминальную структуру живого организма для расширения просвета. Гибкий стент содержит элементы с волнообразной структурой, имеющие волнообразную структуру и расположенные бок о бок в осевом направлении, и спиральные элементы, расположенные между смежными элементами с волнообразной структурой и проходящие по спирали вокруг оси. Все вершины на противоположных сторонах смежных элементов с волнообразной структурой соединены посредством спиральных элементов. При этом если смотреть в радиальном направлении, перпендикулярном осевому направлению, окружное направление элементов с волнообразной структурой наклонено относительно радиального направления, и направление намотки одного из спиральных элементов, проходящего в осевом направлении на одной стороне элементов с волнообразной структурой, и направление намотки одного другого из спиральных элементов, проходящего в осевом направлении на другой стороне, являются противоположными, в результате чего величина деформации в радиальном направлении стента из-за скручивающей нагрузки уменьшается. Технический результат, достигаемый изобретением: в соответствии с настоящим изобретением можно получить стент повышенной гибкости, который может ограничивать величину деформации в радиальном направлении стента относительно скручивающей нагрузки. 6 з.п. ф-лы, 40 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют формирование единой петли, по катетеру направляется проводник, который в противофазе захватывается петлей экстрактора, формируется единая петля : катетер-проводник-петля, при подтягивании за «вожжи» кавафильтр вынужденно отклоняется. КФ принимает центральное положение относительно оси сосуда, после чего вводится петля для удаления. Затем по проводнику до имплантированного кавафильтра устанавливается катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком перед кавафильтром, по ангиографическому проводнику длиной 260 см 0,018 дюйма. Через катетер устанавливают внутри кавафильтра диагностический катетер PigTail, КФ подтягивается за его каркас. Вводят петлю для удаления через катетер OPTEASE Retrieval Catheter с рентгеноконтрастным кончиком. Затем после захвата и удержания съемного крючка кавафильтра ангиографический проводник удаляется. Способ обеспечивает удаление интравенозного съемного кавафильтра OptEase «Cordis» при плотном его прилегании к стенке вены. 4 ил.

Наверх