Способ слежения за процессом заживления ран

Изобретение относится к области медицины. Для слежения за процессом заживления ран получают изображение, включающее участок ткани раны и маркер эталонного цвета. Нормализуют цвет изображения. Сравнивают цвет нормализованного изображения участка ткани раны с диапазоном цветов. Идентифицируют ткани раны, находящейся на одинаковой стадии заживания, на участке ткани раны на основании сравнения цветов. Маркеры располагают в области раны на поверхности живота под гелепрановой повязкой. Формируют серию изображений с малым временным интервалом между ними, захватывающую весь период колебаний поверхности живота. Производят обнаружение маркера и замену областей изображения маркера, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии. Перед нормализацией цвета изображения осуществляют регулируемую пространственную ВЧ фильтрацию. Выбирают изображение, пригодное для анализа, в этом изображении производят обнаружение и замену областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии. После нормализации цвета изображения заносят в базу данных и используют для анализа после проведения процедуры пространственного совмещения. В дальнейшем каждый раз при контроле процедуру обработки повторяют. Способ повышает точность слежения за процессом заживления раны, расположенной на колеблющемся участке тела под прозрачной гелепрановой повязкой, за счет фиксации фазы колебания живота и устранения бликов на изображении. 3 ил.

 

Предлагаемое изобретение в целом относится к системам и способам измерения скорости заживления биологической ткани. Настоящее изобретение более конкретно относится к системам и способам получения, оцифровки и анализа изображения раны и определения степени заживления по степени изменения характеристик раны.

Известны способы терапии области раны и системы для осуществления этих способов (Патент РФ 2435520, МПК A61B 5/103, A61B 5/117, A61B 1/05, G06T 7/60, G06T 11/00, G03B 29/00 - №2008143458/14; Заявл. 08.05.2007; Опубл. 10.12.2011, Бюл. №34), заключающиеся в размещение контрольной метки в области, непосредственно связанной с указанной раной, с возможностью ее удаления, причем указанная контрольная метка имеет различимые элементы известных размеров; расположение устройства получения цифрового изображения в целом на некотором расстоянии от указанной раны и под некоторым углом к ней; получение цифрового изображения указанной раны и области, непосредственно связанной с указанной раной; передачи данных, представляющих указанное полученное цифровое изображение, и отображение изображения на устройстве отображения и обработки цифрового изображения; выделение по меньшей мере части указанного полученного цифрового изображения указанной раны на указанном дисплее с помощью указанного устройства ввода графических данных и, таким образом, ввода данных, связанных с контуром, когда указанное полученное цифровое изображение отображено на указанном дисплее; и вычисление и сообщение данных площади раны, основанных на указанном полученном цифровом изображении и указанных введенных данных контура, причем указанное вычисление включает определение областей зон заживления одной раны, ввод данных, связанных с контуром, включает ввод контуров замкнутых кривых, причем каждый контур замкнутой кривой относится к зоне заживления одной раны.

Недостатком указанных способов является недостаточная точность слежения за процессом заживления ран, обусловленная смещением местоположения раны, расположенной на колеблющемся участке тела, при контроле в различные моменты времени, а также обусловленная влиянием сильных бликов при слежении за процессом заживления раны, закрытой прозрачной гелепрановой повязкой.

Наиболее близкими к заявляемому способу являются выбранные в качестве прототипа система и способ слежения за процессом заживления ран (Патент РФ 2430680, МПК A61B 5/103, A61B 5/117, A61B 1/05, G06T 7/60, G06T 11/00, G03B 29/00 - №2009109109/14; Заявл. 19.09.2007; Опубл. 10.10.2011, Бюл. №28), состоящий в получении изображения, включающего участок ткани раны и маркер эталонного цвета, регулировку по меньшей мере одного параметра изображения на базе по меньшей мере части изображения маркера эталонного цвета для нормализации цвета изображения и предоставление клиницисту нормализованного по цвету изображения, сравнение цветов нормализованного изображения участка ткани раны с диапазоном цветов, идентификацию ткани раны, находящейся на одинаковой стадии заживания, на участке ткани раны на основании сравнения цветов.

Недостатком этого способа является недостаточная точность слежения за процессом заживления ран, обусловленная смещением местоположения раны, расположенной на колеблющемся участке тела, при контроле в различные моменты времени, а также обусловленная влиянием сильных бликов при слежении за процессом заживления раны, закрытой прозрачной гелепрановой повязкой.

Техническим результатом заявляемого способа слежения за процессом заживления ран является повышение точности слежения за процессом заживления раны, расположенной на колеблющемся участке тела под прозрачной гелепрановой повязкой.

Технический результат достигается тем, что в способ взаимной обработки изображений, включающий получение изображения участка ткани раны и маркера эталонного цвета, регулировку по меньшей мере одного параметра изображения на базе по меньшей мере части изображения маркера эталонного цвета для нормализации цвета изображения, и предоставление клиницисту нормализованного по цвету изображения, сравнение цветов нормализованного изображения участка ткани раны с диапазоном цветов, и идентификацию ткани раны, находящейся на одинаковой стадии заживания, на участке ткани раны на основании сравнения цветов, дополнен тем, что маркеры располагаются на боковой области живота под гелепрановой повязкой, формируется серия изображений с малым временным интервалом между ними, захватывающая весь период колебаний поверхности живота, с последующим обнаружением маркера и заменой областей изображения маркера, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии, перед нормализацией цвета изображения осуществляется регулируемая пространственная ВЧ фильтрация, выбирается изображение наиболее удобное для анализа, в этом изображении производится обнаружение и замена областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии, после нормализации цвета изображения изображение заносится в базу данных и используется для анализа после проведения процедуры пространственного совмещения, в дальнейшем каждый раз при контроле процедура обработки повторяется.

Способ осуществляется следующим образом.

В области раны на спадающем участке поверхности живота под прозрачной гелепрановой повязкой располагаются маркеры эталонного цвета с различимыми элементами известных размеров.

При первом обследовании врач задает множество областей изображения участка ткани, причем по меньшей мере две из этих областей, определяющих тип ткани, относятся к различным стадиям заживания ткани. Площадь каждой из областей изображения, определяющих тип ткани на различных стадиях заживания, рассчитывается и отображается на дисплее.

При последующих обследованиях осуществляются следующие действия.

Производится получение серии изображений с малым периодом повторений в течение времени больше периода колебаний поверхности тела, с последующим обнаружением маркера и заменой областей изображения маркера, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии. После восстановления изображений маркеров производится регулируемая пространственная ВЧ фильтрация. Регулируемая пространственная ВЧ фильтрация производится с целью подавления фоновой засветки, образуемой за счет рассеивания и поглощения света гелепрановой повязкой. ВЧ фильтрация осуществляется с последовательным увеличением частоты среза ВЧ фильтра до тех пор, пока пространственное положение маркера не останется постоянным. По максимуму площади маркера выбирается изображение наиболее удобное для анализа, соответствующее фазе выдоха. В этом изображении производится обнаружение и замена областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии.

Маркеры эталонного цвета используются для нормализации цвета изображения участка ткани и коррекции геометрических искажений изображений раны.

Полученное изображение заносится в базу данных и используется для анализа после проведения процедуры пространственного совмещения.

Оценим разницу в положении раны при дыхании человека.

Оценим положение характерных точек на фиг. 1 и фиг. 2. На фиг. 1 представлены изображения живота пациента, находящегося в фазе вдоха, а на фиг. 2 в фазе выдоха. Изображения на фиг. 1 и фиг. 2 предварительно совмещены по одной точке вне живота (r10, r20) (эти точки не меняют свое положение при дыхании человека). Рассчитаем смещение характерных точек, находящихся в области живота в пикселях.

, r11=62.29

, r12=74.33

, r13=109.622

, r21=70.114

, r22=81.32

, r23=123.988

Δ1реальное=|r11-r21|=7.825

Δ2реальное=|r12-r22|=6.99

Δ3реальное=|r13-r23|=14.366

Таким образом, погрешность определения местоположения области раны может быть больше 14 пикселей. Причем в различных фазах колебания живота смещение формируемого изображения относительно предыдущего будет различным, также при этом появляются взаимные геометрические искажения изображения раны. Таким образом, возникает необходимость фиксирования конкретной фазы колебания живота, что реализуется в предлагаемом способе.

Кроме того следует отметить, что использование гелепрановых повязок для заживления ран в области живота приводит к появлению фоновой засветки и мощных бликов с изменяющимся положением.

Фоновая засветка приводит к размытию и цветовому искажению изображений. Регулируемая ВЧ фильтрация подавляет низкочастотную фоновую засветку и, соответственно, устраняет ее влияние.

Как видно из фиг. 3, изображение раны покрыто мощными бликами, причем положение бликов смещается. Это дает возможность устранения бликов путем замены областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии.

Таким образом, предлагаемый способ характеризуется повышенной точностью слежения за процессом заживления раны, расположенной на колеблющемся участке тела под прозрачной гелепрановой повязкой.

Способ слежения за процессом заживления ран, включающий получение изображения участка ткани раны и маркера эталонного цвета, регулировку по меньшей мере одного параметра изображения на базе по меньшей мере части изображения маркера эталонного цвета для нормализации цвета изображения и предоставление клиницисту нормализованного по цвету изображения, сравнение цветов нормализованного изображения участка ткани раны с диапазоном цветов и идентификацию ткани раны, находящейся на одинаковой стадии заживания, на участке ткани раны на основании сравнения цветов, отличающийся тем, что маркеры располагают в области раны на поверхности живота под гелепрановой повязкой, формируют серию изображений с малым временным интервалом между ними, захватывающую весь период колебаний поверхности живота, производят обнаружение маркера и замену областей изображения маркера, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии, перед нормализацией цвета изображения осуществляют регулируемую пространственную ВЧ фильтрацию, выбирают изображение, пригодное для анализа, в этом изображении производят обнаружение и замену областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии, после нормализации цвета изображения заносят в базу данных и используют для анализа после проведения процедуры пространственного совмещения, в дальнейшем каждый раз при контроле процедуру обработки повторяют.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к достоинствам магнитно-резонансного управления системой нагрева. Система магнитно-резонансного управления содержит систему магнитно-резонансной визуализации, включающую магнит с зоной визуализации для сбора магнитно-резонансных данных из пациента изнутри зоны визуализации, систему нагрева, выполненную с возможностью нагревания целевой зоны внутри зоны визуализации, память для хранения выполняемых компьютером команд, процессор для управления медицинским устройством, выполнение команд предписывает процессору принимать план терапии, многократно управлять системой нагрева в соответствии с планом терапии для нагревания целевой зоны в течение чередующихся периодов нагревания и периодов охлаждения, собирать магнитно-резонансные данные посредством управления системой магнитно-резонансной визуализации в соответствии с первой импульсной последовательностью, а команды предписывают процессору собирать магнитно-резонансные данные в течение периода охлаждения, выбранного из по меньшей мере одного из периодов охлаждения, и модифицировать план терапии в соответствии с магнитно-резонансными данными.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивного оптического мониторинга патологии биологических тканей, связанных с развитием сахарного диабета.
Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, неонатологии и патологической анатомии. Способ посмертной диагностики врожденной пневмонии у умершего новорожденного включает проведение посмертного магнитно-резонасного томографического исследования органов грудной полости умершего ребенка в Т2 стандартном режиме в сагиттальной проекции.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии, кардиохирургии, функциональной диагностике. Для определения ударного объема сердца проводят наложение двух электродов на участки тела, регистрацию сопротивления R между электродами при снятии реограммы (РГ), измерение гемоглобина крови Hb.

Изобретение относится к медицине, онкологии и химиотерапии, предназначено для определения давления в опухолях, что может быть использовано для оптимизации режимов проведения химиотерапии с целью повышения эффективности лечения, выбора терапевтического агента или их комбинации, корректировки доз назначаемых препаратов, оптимизации времени введения в течение суток.

Изобретение относится к медицине, радиологии, предлучевой подготовке больных с опухолями головного мозга в области прецентральной извилины при высокотехнологичной конформной лучевой терапии.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для улучшения качества сна содержит измеритель электродермальной активности субъекта (14) с выделением фаз сна по величине электрического сопротивления и сигналов кожно-гальванической реакции (КГР), подключенный к паре накожных электродов (241) генератор стимулирующих электрических импульсов (24), измеритель мышечного тонуса (16), подключенный к монитору (211) блок видеостимуляции (21), подключенный к электроакустическому преобразователю (222) блок аудиостимуляции (22) и блок пробуждающей стимуляции (23).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам иммобилизации пациента при облучении молочной железы. Устройство содержит цефалический модуль для поддержки головы и верхних конечностей пациента, торакальный модуль для поддержки грудной клетки пациента, имеющий форму, которая позволяет по меньшей мере одной молочной железе простираться ниже торакального модуля, и каудальный модуль для поддержки таза и нижних конечностей пациента, причем цефалический модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к торакальному модулю, а торакальный модуль выполнен с возможностью по выбору отсоединения и крепления к каудальному модулю.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии и рентгенологии. Группа изобретений состоит из способа определения степени эндолимфатического гидропса (ЭГЛ), способа выбора тактики лечения ЭГЛ и способа оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений. Устройство содержит первое и второе средства формирования изображений, выровненные относительно зон сканирования объекта, третье средство формирования изображений, которое выборочно можно перемещать между первым местоположением, в котором третье средство формирования изображений выровнено относительно зон сканирования объекта, и вторым местоположением, в котором третье средство формирования изображений находится вне выравнивания относительно зон сканирования, и блок выравнивания, который поддерживает третье средство формирования изображений, причем блок выравнивания обеспечивает корректировку по меньшей мере одного из положения или ориентации третьего средства формирования изображений относительно зон сканирования.

Изобретения относятся к медицинской технике. Носимое пользователем портативное устройство содержит датчик проводимости кожи для измерения проводимости кожи пользователя и устройство оценки уровня кортизола. Устройство оценки уровня кортизола содержит блок обработки для приема и обработки характеристики проводимости кожи, формируемой проводимостью кожи с течением времени для пользователя. Блок обработки выполнен с возможностью определения по меньшей мере одной реакции на воздействие в характеристике проводимости кожи и определения характеристики оцениваемого уровня кортизола пользователя на основании по меньшей мере одной реакции на воздействие. Достигается оценка уровня кортизола с течением времени для обеспечения более точной оценки психологического равновесия пользователя. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, педиатрии, неврологии, неонатологии, методам определения выраженности ишемического и ишемически-геморрагического поражения головного мозга у недоношенных новорожденных (срок гестации 29-36 недель), прогнозирования дальнейшего неврологического развития. При выявлении с помощью МРТ в режиме диффузионно-взвешенных изображений на 2-10 сут жизни среднего значения измеряемого коэффициента диффузии (СЗИКД) белого вещества головного мозга на уровне передних и задних рогов боковых желудочков, тел боковых желудочков обоих полушарий от 1,75×10-3 мм2/сек до 1,37×10-3 мм2/сек и СЗИКД серого вещества коры лобных долей и чечевицеобразных ядер обоих полушарий от 1,34×10-3 мм2/сек до 1,18×10-3 мм2/сек прогнозируют отсутствие в дальнейшем стойкого неврологического дефицита и развитие у ребенка функциональных нарушений, что соответствует церебральной ишемии (ЦИ) II степени. При условии выявления СЗИКД белого вещества головного мозга от 2,00×10-3 мм2/сек до 1,87×10-3 мм2/сек, серого вещества головного мозга от 1,47×10-3 мм2/сек до 1,35×10-3 мм2/сек у новорожденных со сроком гестации 29-33 недели и СЗИКД белого вещества головного мозга от 1,24×10-3 мм2/сек до 1,05×10-3 мм2/сек, серого вещества головного мозга от 1,06×10-3 мм2/сек до 0,93×10-3 мм2/сек у новорожденных со сроком гестации 34-36 недель прогнозируют развитие стойкого неврологического дефицита, что соответствует ЦИ III степени. Способ обеспечивает точность, достоверность прогнозирования упомянутого риска и в зависимости от результатов возможность подобрать более адекватную тактику лечения. 5 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Медицинский инструмент содержит систему магнитно-резонансной визуализации для получения данных магнитно-резонансной термометрии от субъекта, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, содержащую преобразователь ультразвука с электронно-управляемым фокусом, которая содержит механическую систему позиционирования преобразователя ультразвука, при этом электронно-управляемый фокус реализован с возможностью настройки фокуса в пределах зоны фокусировки, а местоположение зоны фокусировки зависит от положения преобразователя ультразвука, память для хранения исполнимых машиной инструкций, процессор для управления медицинским инструментом, побуждающий выполнять получение целевой зоны, описывающей объем в пределах субъекта, при этом целевая зона больше зоны фокусировки, разделение целевой зоны на множество подзон, при этом каждая из множества подзон имеет положение преобразователя, при этом, когда преобразователь находится в положении преобразователя, зона фокусировки содержит подзону, определение последовательности для перемещения положения преобразователя в каждую из множества подзон, определение выбранной подзоны, выбираемой из множества подзон с использованием последовательности, при этом каждая из подзон делится на области, причем выполнение инструкций побуждает процессор поддерживать в целевой зоне целевую температуру в течение предварительно заданного периода времени посредством многократного управления механической системой позиционирования с целью перемещения преобразователя в положение преобразователя выбранной подзоны; получения данных магнитно-резонансной термометрии, при этом данные магнитно-резонансной термометрии описывают температуру вокселов в подзоне, определения карты температурных свойств, описывающей температуру в каждом из вокселов с использованием данных магнитно-резонансной термометрии, нагревания области подзоны независимо до целевой температуры посредством управления электронно-управляемым фокусом с помощью алгоритма температурной обратной связи, который использует карту температурных свойств, изменения выбранной подзоны с использованием последовательности. Машиночитаемый носитель обеспечивает выполнение процессором инструкций для управления медицинским инструментом. Использование изобретений обеспечивает увеличение объема области непрерывной гипертермической обработки в течение длительного периода времени. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к установке для подготовки и размещения пациентов для медицинского лечения и/или обслуживания. Установка для подготовки и размещения пациентов содержит, по меньшей мере, два устройства для подготовки и размещения пациента в зоне подготовки и по меньшей мере одно устройство для медицинского лечения и/или обслуживания пациента в лечебной зоне, причем зона подготовки и лечебная зона отличны друг от друга и пространственно отделены и для предотвращения возможности взаимного наблюдения другими пациентами отделены друга от друга подвижными или стационарными стенками, причем по меньшей мере одно устройство для подготовки и размещения содержит опору стабильной формы для приема, подготовки и размещения пациента в зоне подготовки и поддерживающий опору стабильной формы линейно направляемый телескопический механизм, и причем опора стабильной формы с пациентом, подготовленным и размещенным на опоре стабильной формы в соответствующей зоне подготовки, посредством линейно направляемого телескопического механизма выполнена с возможностью перемещения плавно без перемещения по полу из соответствующей зоны подготовки по меньшей мере к одному устройству для лечения и/или обслуживания в лечебной зоне, и наоборот. 13 з.п. ф-лы, 18 ил.

Изобретение относится к средствам исследования физических свойств биологических тканей. Способ исследования гуморального гомеостаза у онкологических больных включает выделение зондирующими и измерительными электродами локальных зон исследования организма человека, после чего на измерительных электродах в зоне исследования задают выбранную частоту в диапазоне от 800 Гц до 1,2 МГц и значение величины зондирующего тока от 0,8 до 1,5 мA, при этом исследование проводят при различных значениях частоты ƒ, но при постоянном значении выбранного зондирующего тока i. Затем определяют потенциал напряжения U между измерительными электродами в виде соотношения U=i(R+jωL-j/ωC), где R - активная составляющая сопротивления, L - индуктивность биологической ткани, С - емкость биологической ткани, ω=2πƒ сек-1 - круговая частота, , после чего по произведению величины выбранного зондирующего тока и соответственно активному, индуктивному и емкостному составляющим сопротивления определяют распределение электрических мощностей, проявляющихся в компонентах PR=i2R, PL=i2ωL, PC=i2/ωC, и анализируют состояние гуморального гомеостаза в выделенной зоне живого организма. Использование изобретения позволяет проводить исследование гуморального гомеостаза. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, неонатологии и патологической анатомии. Проводят посмертную магнитно-резонасную томографию (МРТ) органов грудной полости умершего новорожденного в Т2 режиме. На томограммах во фронтальной проекции определяют объем обоих легких (ОЛ) и объем грудной полости (ОГП), на основании которых рассчитывают показатель недоразвития легких по формуле: ОЛ/ОГП. При значениях показателя менее 0,2 диагностируют наличие гипоплазии легких в качестве непосредственной причины смерти новорожденного. При значениях показателя не менее 0,2 делают заключение об отсутствии гипоплазии легких как непосредственной причины смерти. Способ обеспечивает быструю, объективную, неинвазивную диагностику гипоплазии легких как непосредственной причины смерти новорожденного. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам контроля качества устройств магнитно-резонансной визуализации. Устройство включает в себя фантом, имеющий вес менее 18,2 кг. Фантом содержит контрольный столбик, внешнюю несущую конструкцию и известное трехмерное пространственное распределение элементов, визуализируемых методами МР и компьютерной томографии, расположенных в пористой опоре. Внешняя несущая конструкция, как и пористая опора, не воспринимаемы методами МР и КТ, при этом пространственное распределение имеет размеры, позволяющие полностью заполнять объем визуализации устройства магнитно-резонансной визуализации. Способ контроля качества с использованием фантома содержит этапы, на которых вручную поднимают фантом для медицинской визуализации в устройство магнитно-резонансной визуализации, получают МР-изображение фантома и сравнивают местоположения визуализируемых элементов из МР-изображения фантома с местоположениями элементов в ранее получаемом опорном КТ изображении. Использование группы изобретений позволяет обеспечить контроль качества за счет планирования лучевой терапии таким образом, что любые МР-изображения, используемые в процессе планирования ЛТ, находятся в пределах приемлемого допуска. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования вероятности хронической болезни почек после дистанционной ударно-волновой литотрипсии. На вторые сутки после последнего сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии определяют при ультразвуковом исследовании индекс резистентности. Определяют по данным диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографии измеряемый коэффициент диффузии. Вычисляют коэффициент (y) по заявленной формуле. При величине коэффициента 70 и более вероятность развития хронической болезни почек высокая. При значении коэффициента от 40 до 70 вероятность развития хронической болезни почек средняя. Если коэффициент вероятности развития ХБП ниже 40, то это говорит о малой вероятности развития хронической болезни почек. Способ позволяет ограничить чрезмерное волновое воздействие и оптимизировать сроки проведения повторных процедур, создать эффективные схемы лечения мочекаменной болезни, уменьшить количество рецидивов, сократить время пребывания пациентов в стационаре и улучшить качество жизни за счет оценки наиболее значимых показателей. 4 ил., 9 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам формирования изображений в медицине. Магниторезонансная система содержит магниторезонансный сканнер, сконфигурированный для термографического измерения, один или более процессоров, который принимает данные теплового изображения от магниторезонансного сканнера и реконструирует по меньшей мере одно тепловое изображение, на котором каждый воксел представляющей интерес области включает в себя меру изменения температуры, и идентифицирует вокселы с тепловой аномалией на тепловом изображении посредством сравнения измеренного изменения температуры с ожидаемым изменением температуры, и устройство отображения. Способ магниторезонансной термографии осуществляют посредством использования магниторезонансной системы, включающей постоянный машиночитаемый носитель. Использование изобретений позволяет повысить точность формирования магниторезонансных тепловых изображений. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, акушерству и гинекологии, лучевой диагностике и может быть использовано для дифференциальной диагностики трубной беременности и гематосальпинкса иной этиологии с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ) с использованием Т1 и Т2 - взвешенных изображений. При этом предварительно определяют уровень β-ХГ и выполняют ультразвуковое исследование полости матки и маточной трубы. При β-ХГ>10 МЕ/мл и отсутствии визуализации плодного яйца выполняют МРТ. И при обнаружении MP-симптома пятнистой трубы, характеризующегося неоднородным содержимым, диагностируют трубную беременность, а при MP-симптоме белой трубы, характеризующемся однородным содержимым, диагностируют гематосальпинкс иной этиологии. Способ обеспечивает повышение точности дифференциальной диагностики трубной беременности и гематосальпинкса иной этиологии. 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины. Для слежения за процессом заживления ран получают изображение, включающее участок ткани раны и маркер эталонного цвета. Нормализуют цвет изображения. Сравнивают цвет нормализованного изображения участка ткани раны с диапазоном цветов. Идентифицируют ткани раны, находящейся на одинаковой стадии заживания, на участке ткани раны на основании сравнения цветов. Маркеры располагают в области раны на поверхности живота под гелепрановой повязкой. Формируют серию изображений с малым временным интервалом между ними, захватывающую весь период колебаний поверхности живота. Производят обнаружение маркера и замену областей изображения маркера, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии. Перед нормализацией цвета изображения осуществляют регулируемую пространственную ВЧ фильтрацию. Выбирают изображение, пригодное для анализа, в этом изображении производят обнаружение и замену областей изображения, закрытых бликами на соответствующие неискаженные области из наиболее близких по времени формирования изображений из этой серии. После нормализации цвета изображения заносят в базу данных и используют для анализа после проведения процедуры пространственного совмещения. В дальнейшем каждый раз при контроле процедуру обработки повторяют. Способ повышает точность слежения за процессом заживления раны, расположенной на колеблющемся участке тела под прозрачной гелепрановой повязкой, за счет фиксации фазы колебания живота и устранения бликов на изображении. 3 ил.

Наверх