Способ позиционирования торической интраокулярной линзы при имплантации

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для позиционирования торической интраокулярной линзы при имплантации сначала проводят расчет положения торической интраокулярной линзы. Затем определяют заданную ось астигматизма, устанавливают щель осветителя в соответствии с заданной осью. Маркируют ось путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом. Линзу позиционируют в капсульном мешке в соответствии с маркированной осью. Способ упрощает позиционирование линзы, снижает травматичность и экономичность, повышает точность позиционирования за счет определения заданной оси астигматизма и возможности длительного сохранения ее маркировки. 2 пр.

 

Изобретение относится к офтальмохирургии, и может быть использовано для позиционирования торической интраокулярной линзы.

В настоящее время целью хирургии катаракты является не только удаление мутного хрусталика, но и коррекция разных видов аметропий, включая астигматизм, что обеспечивает пациентам в послеоперационном периоде большую свободу от необходимости использования различных приспособлений для коррекции остроты зрения.

Одним из основных способов коррекции астигматизма при хирургии катаракты является имплантация торических ИОЛ. Вопрос об одномоментной коррекции афакии и роговичного астигматизма привел к созданию и внедрению в клиническую практику торических ИОЛ (Малюгин Б.Э., Филлипов В.О. Первый опыт коррекции роговичного астигматизма при факоэмульсификации с помощью сфероцилиндрической ИОЛ // Новое в офтальмологии. - 2001. - №1. - С. 15-16; Horn J.D. Status of toric intraocular lenses // Current Opinion in Ophthalmology. - 2007. - Vol. 18. - P. 58-61).

Торические ИОЛ являются монолитными двояковыпуклыми сферическими линзами из акрилата и отличаются наличием на задней поверхности торического компонента. Оптическая часть линзы маркирована точками либо полосками с двух противоположных сторон, которые указывают на положение цилиндрического компонента ИОЛ, при помощи которых линза позиционируется в капсулярном мешке в соответствии с положением сильного роговичного меридиана.

Даже небольшое отклонение цилиндрического меридиана торической ИОЛ от рассчитанной оси может привести к значительному уменьшению астигматической коррекции. Так, отклонение всего в 10 градусов минимизирует потенциальную коррекцию до 35%, что приводит к существенному снижению остроты зрения пациента (Jos J. Rozema, Gobin L., Verbruggen K., Tassignon M.J., Changes in rotation after implantation of a bag-in-the-lens intraocular lens // Journal of Cataract and Refraction Surgery. - 2009. - Vol. 35 - P. 1385-1388).

Таким образом, для правильного позиционирования ИОЛ и получения высоких функциональных результатов требуется точная разметка оси астигматизма.

Известен способ позиционирования торической ИОЛ с использованием предоперационных изображений. Для выполнения способа собирают предоперационную биометрическую информацию, связанную с глазом, в который должна быть имплантирована интраокулярная линза (ИОЛ), и вычисляют оптическую силу торической линзы и ориентацию оси торической линзы в глазу, вычисляют ориентацию оси торической линзы из входных данных, используемых для определения центра глаза. Передают упомянутую информацию программе расчета ИОЛ, вычисляют положение и ориентацию ИОЛ в глазу и генерируют установочный направитель, содержащий изображение глаза, которое получено в ходе предоперационных исследований. Модуль обработки выполнен с возможностью исполнять программу расчета ИОЛ, выполненную с возможностью вычислять положение и ориентацию ИОЛ в глазу и генерировать установочный направитель (RU 2489121, 10.08.13). Однако данный способ требует использования сложного программного обеспечения и имеет существенные недостатки, касающиеся возникновения хемоза во время оперативного вмешательства, например при проведении субтеноновой анестезии, так как отек слизистой оболочки приводит к изменению внешнего вида глаза и невозможности точно позиционировать направитель.

Известен способ позиционирования торической ИОЛ с помощью разметки роговицы. При этом разметку проводят в два этапа. Первый этап - разметка горизонтального меридиана роговицы - проводится в положении пациента сидя. При помощи маркера проводят разметку горизонтального меридиана в виде двух точек по наружному и внутреннему краю роговицы (0 и 180°).

Второй этап - разметка рассчитанной ранее оси роговицы, с которой впоследствии будет сопоставляться цилиндрический компонент ИОЛ, - проводится непосредственно перед проведением операции, в положении лежа, под микроскопом. При помощи разметчика, выполненного в виде металлического кольца с нанесенной градуировкой по градусам, ориентируясь на положение горизонтального меридиана, размечают ось расположения цилиндрического компонента ИОЛ (www.bck-m.ru/rayner-iol/iol-tflex.html; Graether J.M. Simplified system of marking the cornea for a toric intraocular lens // Journal of Cataract & Refractive Surgery. - 2009. - Vol. 35, Issue 9, Pages 1498-1500; Шилова Т.Ю., Анисимова С.Ю. Метод интраокулярной коррекции афакии астигматическими линзами Acrysof Tone / Сборник научных статей «Современные технологии катарактальной и рефракционной хирургии - 2009» / ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза». - М., 2009. - С. 232).

Однако нанесенные на роговицу метки красящими веществами, обозначающими горизонтальный меридиан, за время подготовки пациента к операции зачастую стираются; после операции разметка пропадает и для проверки правильности положения ИОЛ необходимо повторять всю двухэтапную процедуру разметки, что приводит к дополнительной травматизации глазного яблока, которое и в первый, и во второй раз удерживают пинцетом, так как пациент совершает непроизвольные движения глазом. При выполнении разметки оси интраоперационно возможен эффект циклоторсии, который может привести к отклонению торической оси на 10-15 градусов.

Независимо от вида красителя, он удерживается в области лимба не более 20 минут. При смывании красителя с поверхности роговицы при прокрашивании с помощью маркера горизонтальной оси затруднено позиционирование ИОЛ по заданной торической оси.

Этот нюанс требует проведения разметки непосредственно перед операцией. В случаях, когда планируется имплантировать нескольким пациентам торические линзы, необходим специально подготовленный сотрудник, обеспечивающий работу операционной бригады.

Известен способ позиционирования торической ИОЛ перед ее имплантацией, заключающийся в том, что в предоперационном периоде предварительно на лимб в бессосудистой зоне с помощью коагулирующего лазера с длиной волны зеленого диапазона наносят лазерный коагулят, который является контрольным ориентиром. Затем определяют сильную ось астигматизма, для чего проводят кератотопографию с получением кератотопограммы, на которой зафиксировано изображение лазерного коагулята. После получения кератотопограммы предоперационно делают расчет угла положения сильной оси астигматизма от зафиксированного изображения лазерного коагулянта. Выполняют операцию по имплантации торической интраокулярной линзы, во время которой, поворачивая линзу, устанавливают ее в свое окончательное положение, ориентированное размещением сильной оси астигматизма интраокулярной линзы под тем же углом к контрольному ориентиру в виде лазерного коагулята, что и величина расчетного угла положения сильной оси астигматизма от зафиксированного изображения лазерного коагулянта на кератотопограмме (RU 2500368, 10.12.13). Однако интраоперационное позиционирование положения торической линзы под определенным углом к ориентиру при условии интраоперационного проведения стандартной разметки с помощью маркера торической оси и горизонтальной оси (с лазеркоагулятами), ориентация по топографической картине увеличивают погрешность положения торической оси относительно заданного ориентира. Кроме того, требуется наличие дорогостоящего оборудования - лазера с длиной волны 532 нм.

Данный способ принят за ближайший аналог.

Задача предлагаемого изобретения заключается в разработке эффективного и одновременно простого способа позиционирования торической ИОЛ перед ее имплантацией.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение способа, снижение травматичности и экономичность при соблюдении точности позиционирования.

Технический результат достигается за счет определения заданной оси астигматизма, устанавки щели осветителя в соответствии с заданной осью и маркировки ее путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом.

Преимущества способа состоят в том, что, с одной стороны, разметка с помощью скарификации и окрашивания в двух точках на лимбе в соответствии с осью астигматизма не требует специальных приспособлений, что упрощает способ, а краситель, попадающий в слои ткани, длительно сохраняется на роговице. С другой стороны, способ позволяет разметить положение торической интраокулярной линзы перед имплантацией, при этом отсутствует необходимость в проведении интраоперационной разметки. Кроме того, маркировка торической оси сохраняется на протяжении длительного промежутка времени, что позволяет хирургам самостоятельно выполнить разметку всем пациентам, которым будет имплантирована торическая ИОЛ, до начала операционного дня. В то же время способ обеспечивает достаточно точное позиционирование при простоте выполнения, что доказывают наблюдения в послеоперационном периоде.

Предложенным способом выполнена имплантация торических ИОЛ - 52 пациентам. Во всех случаях положение торической оси ИОЛ находилось в пределах не более 3 градусов от заданной торической оси. Получены высокие функциональные результаты.

Способ осуществляют следующим образом.

У пациента, которому показана имплантация торической ИОЛ, перед операцией проводят расчет положения торической интраокулярной линзы, затем определяют заданную ось астигматизма. Устанавливают щель осветителя в соответствии с заданной осью и маркируют ее путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом. Во время операции позиционируют линзу в капсульном мешке в соответствии с маркированной осью.

Клинические примеры

Пример 1

Пациент К., 53 лет, поступил в клинику с диагнозом: Начальная катаракта обоих глаз.

При поступлении:

Vis OD = 0,6 sph +1,25 = 0,9

Vis OS = 0,3 sph +1,75 = 0,9

ВГД OD = 20 mmHg

ВГД OS = 21 mmHg

В ходе обследования было выявлено наличие у пациента роговичного астигматизма на правом глазу. Данные кератометрии по IOL-Master

Ks = 40.42 ах 172

Kf = 42.03 ах 82

По данным кератотопографии было выявлено наличие регулярного астигматизма, величиной 1.68дптр по оси 0. Так как пациент предъявлял высокие требования к зрению вдаль, ему показана имплантация торической ИОЛ.

По данным IOL-Master, с помощью on-line калькулятора www.acrysoftoriccalculator.com, пациенту был выполнен расчет положения торической оси ИОЛ. По расчетам торическая ось - 79 градусов, ИОЛ AcrySof Toric IQ SN6AT4 +25.5дптр.

До начала операции пациенту за щелевой лампой была выполнена разметка торической оси по предложенному способу: установили щель осветителя в соответствии с заданной осью 79 градусов и маркировали ее путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом красителем метиленовым синим.

При проведении операции - имплантирована ИОЛ заданных параметров, которая ориентирована по размеченной ранее торической оси. Операция выполнялась через 3 часа после проведения разметки. Позиционировали линзу в капсульном мешке в соответствии с маркированной осью. Ось разметки отлично визуализировалась интраоперационно.

Первый день после операции - глаз реактивно раздражен, роговица - гладкая, прозрачная, скарификаты по лимбу по оси 79 градусов полностью эпителизированы, краситель не визуализируется, влага передней камеры прозрачная, зрачок правильной формы, круглый, реакция на свет живая, ИОЛ в капсульном мешке, центрирована, ось разметки ИОЛ совпадает с осью рассчитанной торической оси.

Проверку положения торической оси оценивали с помощью осветителя щелевой лампы. Установлена узкая горизонтальная щель, откалибрована и затем развернута под углом 79 градусов. Метки торической оси на ИОЛ совпадают с лучом осветителя.

Vis OD = 1,0

ВГД OD = 18 mmHg

По данным авторефрактометрии

Sph = 0.00

Cyl = 0.00

Седьмой день после операции - глаз спокоен, роговица - гладкая, прозрачная, влага передней камеры прозрачная, зрачок правильной формы, круглый, реакция на свет живая, ИОЛ в капсульном мешке, центрирована, ось разметки ИОЛ совпадает с осью рассчитанной торической оси.

Vis OD = 1,0

ВГД OD = 17 mmHg

Таким образом, в послеоперационном периоде имеет место правильное сопоставление оси ИОЛ и расчетной торической оси.

Пример 2

Пациенка О., 68 лет, поступила в клинику с диагнозом: Незрелая катаракта OS, Незрелая катаракта ОД. При поступлении:

Vis OD = 0,2 н/к

Vis OS = 0,05 н/к

ВГД OD = 19 mmHg

ВГД OS = 17 mmHg

В ходе обследования было выявлено наличие у пациента роговичного астигматизма на левом глазу. Данные кератометрии по IOL-Master

Ks = 43.32 ах 23

Kf = 47.01 ах 113

По данным кератотопографии было выявлено наличие регулярного роговичного астигматизма левого глаза. Наличие роговичного астигматизма величиной 3.69дптр является показанием для имплантации торической ИОЛ.

По данным IOL-Master, с помощью on-line калькулятора www.acrysoftoriccalculator.com, пациенту был выполнен расчет положения торической оси ИОЛ. По расчетам торическая ось 112 градусов, ИОЛ AcrySof Toric IQ SN6AT7 +23.5дптр.

До начала операции пациенту за щелевой лампой была выполнена разметка торической оси по предложенному способу: установили щель осветителя в соответствии с заданной осью 112 градусов и маркировали ее путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом красителем метиленовым синим.

При проведении операции имплантирована ИОЛ заданных параметров, и ориентирована по размеченной ранее торической оси. Операция выполнялась через 2 часа после проведения разметки. Ось разметки отлично визуализировалась интраоперационно.

Первый день после операции - глаз реактивно раздражен, роговица - гладкая, прозрачная, скарификаты по лимбу по оси 112 градусов полностью эпителизированы, краситель не визуализируется, влага передней камеры прозрачная, зрачок правильной формы, круглый, реакция на свет живая, ИОЛ в капсульном мешке, центрирована, ось разметки ИОЛ совпадает с осью рассчитанной торической оси.

Проверку положения торической оси оценивали с помощью осветителя щелевой лампы. Установлена узкая горизонтальная щель, откалибрована и затем развернута под углом 112 градусов. Метки торической оси на ИОЛ совпадают с лучом осветителя.

Vis OD = 0,7 н/к

ВГД OD = 18 mmHg

Седьмой день после операции глаз спокоен, роговица - гладкая, прозрачная, влага передней камеры прозрачная, зрачок правильной формы, круглый, реакция на свет живая, ИОЛ в капсульном мешке, центрирована, ось разметки ИОЛ совпадает с осью рассчитанной торической оси.

Vis OD = 0,8 н/к

ВГД OD = 17 mmHg

В послеоперационном периоде имеет место правильное сопоставление оси ИОЛ и расчетной торической оси.

Таким образом, предложенный способ является простым, атравматичным способом позиционирования ИОЛ при имплантации и обеспечивает при этом точное позиционирование торической линзы в капсульном мешке.

Способ позиционирования торической интраокулярной линзы при имплантации, включающий позиционирование линзы после имплантации в капсульный мешок, отличающийся тем, что сначала проводят расчет положения торической интраокулярной линзы и определяют заданную ось астигматизма, затем устанавливают щель осветителя в соответствии с заданной осью и маркируют ее путем нанесения точечных скарификатов с окрашиванием по краям этой оси в точках пересечения с лимбом, а позиционируют линзу в капсульном мешке в соответствии с маркированной осью.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для комплексного лечения глаукомы с применением шунта Ex-PRESS имплантируют дренаж «Глаутекс» под поверхностный склеральный лоскут над шляпкой шунта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. До проведения непроникающей глубокой склерэктомии (НГСЭ) определяют глубину передней камеры глаза по данным биометрии, рефракцию роговицы по данным авторефрактометрии, минутный объем влаги по данным тонографии.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения катаракты с использованием энергии фемтосекундного лазера (ФСЛ) проводят фемтоэтап, вскрытие основных разрезов, выполнение гидродиссекции, фрагментацию и факоэмульсификацию хрусталиковых масс и имплантацию интраокулярной линзы.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения различных этиологических форм глаукомы у детей младшей возрастной группы проводят стандартную обработку операционного поля и берут на шов-держалку верхнюю прямую мышцу.

Изобретение относится к реконструктивно-пластической хирургии и может быть применимо для изготовления имплантата для протезирования стенок орбиты. На первом этапе определяют длину стороны имплантата, соответствующую уровню наружного края орбиты.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для реконструкции задней пластинки нижнего века при обширных и субтотальных полнослойных дефектах века проводят замещение дефекта задней пластинки с помощью нижнего надкостничного и тарзоконъюнктивального лоскутов на ножке.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения дистрофических заболеваний органа зрения возрастной макулярной дегенерации, осложненной миопии и глаукомной оптической нейропатии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для предупреждения рубцевания интрасклеральной полости при микрохирургии открытоугольной глаукомы выкраивают П-образный склеральный лоскут основанием к лимбу.

Изобретение относится к области офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии. Для лечения пациентов с распространенной формой меланомы конъюнктивы проводят энуклеацию, включающую выполнение блефарорафии, наложение 2-3 швов-держалок на веки, выполнение разреза кожи век, отступив от ресничного края век на 2-3 мм, разделение кожно-мышечной и тарзально-конъюнктивальной пластинок век на всем протяжении по направлению к костному краю орбиты без нарушения целостности конъюнктивального мешка.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Для устранения центральной складки сетчатки после хирургического лечения обширной травматической отслойки сетчатки проводят эндовитреальную пункцию сетчатки вокруг зоны складки кнаружи от макулы.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для протезирования нижних конечностей. Искусственная стопа содержит внешнюю оболочку, вкладыш из амортизирующих профилированных пластин, соединенных внутри оболочки носочными частями, и узел крепления к голени, размещенный на верхней пластине.

Изобретение относится к медицинской технике. Эндопротез межпозвонкового диска содержит верхнюю и нижнюю осесимметрично и оппозитно расположенные опорные пластины с выполненными на их наружных поверхностях пилообразными элементами фиксации в телах позвонков и установленные между ними упругие опорно-центрирующие элементы.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к вариантам стента из биологически разрушаемого магниевого сплава. В одном из вариантов стент содержит следующие компоненты в расчете от общей массы сплава: 78,0-91,79 масс.% магния, 8,0-12,0 масс.% диспрозия, 0,01-5,0 масс.% неодима и/или европия, 0,1-3,0 масс.% цинка, 0,1-2,0 масс.% циркония, при этом сплав не содержит железо, и стент имеет полимерное покрытие.

Изобретение относится к медицине. Жидкостный эндопротез межпозвонкового диска содержит верхнюю и нижнюю осесимметрично и оппозитно расположенные опорные пластины с выполненными на их наружных поверхностях копьеобразными элементами фиксации в телах позвонков и установленный между ними упругий опорно-центрирующий элемент.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, а именно к вспомогательному устройству размещения имплантата для восстановления ткани, набору, содержащему такое устройство, и способу исправления дефекта ткани в стенке тела с использованием указанного устройства.

Изобретение относится к медицинской технике. Торсионный эндопротез межпозвонкового диска содержит верхнюю и нижнюю осесимметрично и оппозитно расположенные опорные пластины с выполненными на их наружных поверхностях пилообразными элементами фиксации в телах позвонков и установленные между ними упругие опорно-центрирующие элементы.

Изобретение относится к области медицинской техники и представляет собой эндоваскулярное устройство, предназначенное для лечения пациентов с внутрипросветными дефектами внутренней яремной вены.

Группа изобретений относится к области медицины. Описан способ получения биоактивного композита для наращивания ткани, включающий гиалуроновую кислоту или ее соль в качестве матрицы и микрочастицы полилактида или его сополимеров с гликолидом как наполнитель, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие твердофазных порошков гиалуроновой кислоты или ее соли и полилактида или его сополимеров с гликолидом в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 20 до 50 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до -20°С.

Изобретение относится к области медицинской техники, и в частности, к искусственному ортотопическому эндопротезу мочевого пузыря и может быть использовано при замене мочевого пузыря пациента, когда последний страдает серьезными неизлечимыми болезнями такими, которые подвергают риску правильную его работу.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоваскулярной хирургии. Имплантируют стент.

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическая линза содержит: устройство вставки, содержащее: первый элемент вставки и второй элемент вставки, которые представляют собой термоформованный материал трехмерной формы; и гидрогелевый герметизирующий материал вокруг устройства вставки; причем на участке между первым элементом вставки и вторым элементом вставки образована полость.
Наверх