Способ коллоидного синтеза фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера структуры ядро/оболочка

Использование: для получения фотолюминесцентных наночастиц, или квантовых точек (КТ), сверхмалого размера. Сущность изобретения заключается в том, что в способе коллоидного синтеза фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера структуры ядро/оболочка, включающем синтез ядер фотолюминесцентных наночастиц путем инжекции компонентов ядра в среду органических растворителей, очистку ядер из реакционной смеси и последующее наращивание эпитаксиальной оболочки фотолюминесцентных наночастиц в среде органических растворителей, проводят сверхбыструю, не более чем за 5 секунд, остановку реакции синтеза ядер наночастиц на ранних стадиях роста, а перед наращиванием эпитаксиальной оболочки наночастиц проводят очистку ядер наночастиц эксклюзионной хроматографией. Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении квантовых точек сверхмалого размера, диаметром до 2 нм, с воспроизводимыми высокогомогенными оптическими свойствами и физическими размерами. 10 з.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к области коллоидной химии и нанотехнологии, в частности к способу коллоидного синтеза фотолюминесцентных полупроводниковых наночастиц структуры ядро/оболочка. Предлагаемый способ направлен на получение фотолюминесцентных наночастиц, или как их еще называют - квантовых точек (КТ), сверхмалого размера, применимых в создании современных биомедицинских изделий диагностического, профилактического или лечебного характера.

Известен способ коллоидного синтеза наночастиц структуры ядро/оболочка на основе методики инжекционного синтеза [1], когда для синтеза ядер в горячий раствор предшественника первого компонента ядра добавляют предшественник второго компонента для роста ядер, а затем вводят предшественники для роста оболочки. К недостаткам упомянутого выше способа стоит отнести невозможность получения квантовых точек сверхмалого размера, а также низкую воспроизводимость и гомогенность свойств, получаемых КТ, из-за отсутствия стадии промежуточной очистки ядер от избыточного количества непрореагировавших предшественников и образовавшихся побочных продуктов реакции.

В качестве прототипа выбран способ создания монодисперсных наночастиц структуры ядро/оболочка [2]. В описанном способе ядра квантовых точек получают методом инжекционного синтеза, т.е. инжекцией компонентов, необходимых для роста ядер наночастиц, в реакционную смесь, в среде неполярного органического растворителя - 1-октадецене. При этом перед наращиванием эпитаксиальной оболочки проводят очистку ядер наночастиц методом диспергирования-коагуляции или экстракции. Данный способ позволяет получать наночастицы с диаметром ядра 3,2-3,8 нм. Недостатками данного способа являются невозможность получения наночастиц сверхмалого размера в силу быстрого перехода ядер на поздние стадии роста, соответствующие большим физическим размерам, вследствие выбранного температурного режима, а также невозможность получения высокогомогенных по размеру и оптическим свойствам наночастиц в силу используемой технологии очистки ядер, не позволяющей эффективно разделять наночастицы малого размера.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении квантовых точек сверхмалого размера, диаметром до 2 нм, с воспроизводимыми высокогомогенными оптическими свойствами и физическими размерами для целей их последующего применения в современных прецизионных биомедицинских диагностических, профилактических и лечебных систем на основе фотолюминесцентных наночастиц.

Технический результат достигается тем, что в способе коллоидного синтеза фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера структуры ядро/оболочка, включающем синтез ядер фотолюминесцентных наночастиц путем инжекции компонент ядра в среду органических растворителей, очистку ядер из реакционной смеси и последующее наращивание эпитаксиальной оболочки фотолюминесцентных наночастиц в среде органических растворителей, проводят сверхбыструю, не более чем за 5 секунд, остановку реакции синтеза ядер наночастиц на ранних стадиях роста, а перед наращиванием эпитаксиальной оболочки наночастиц проводят очистку ядер наночастиц эксклюзионной хроматографией.

Разделение стадий синтеза ядер наночастиц и наращивания эпитаксиальной оболочки наночастиц путем очистки ядер эксклюзионной хроматографией обеспечивает протекание контролируемой реакции роста наночастиц структуры ядро/оболочка. Именно применение эксклюзионной хроматографии позволяет максимально эффективно разделять наночастицы сверхмалого размера от других компонентов реакции, что позволяет на стадии наращивания эпитаксиальной оболочки наночастиц свести к минимуму образование случайных комплексов из непрореагировавших предшественников и побочных продуктов реакции синтеза ядер наночастиц, нарушающих воспроизводимость и гомогенность параметров синтезируемых наночастиц. Сверхмалый размер наночастиц достигается благодаря практически моментальной, не более чем за 5 секунд, остановке реакции синтеза ядер наночастиц на ранних стадиях роста за счет сверхбыстрого охлаждения реакционной смеси.

Возможен частный случай, в котором в качестве растворителя для синтеза ядер наночастиц и наращивания оболочки используют неполярные углеводороды с высокой температурой кипения, такие как парафины, алкены, алкины, первичные алкиламины, вторичные алкиламины, третичные алкиламины, фосфины, фосфиноксиды или их смеси.

Во втором частном случае в состав ядра наночастиц включают два или более компонента.

В другом частном случае в качестве первого компонента ядра наночастиц используют соединения на основе металлов, например кадмия, цинка, свинца, олова, меди, серебра, индия, сурьмы, галлия.

Возможен частный случай, в котором в качестве второго компонента ядра наночастиц используют соединения на основе неметаллов, например селена, серы, теллура, фосфора, мышьяка.

Существует частный случай, при котором сверхбыструю остановку реакции синтеза ядер наночастиц производят путем инжектирования холодного неполярного или малополярного растворителя в реакционную смесь.

В другом частном случае сверхбыструю остановку реакции синтеза ядер наночастиц производят путем переноса горячего раствора реакционной смеси в жидкий азот.

Возможен частный случай, когда очистку ядер наночастиц проводят путем эксклюзионной хроматографии в комбинации с методами диспергирования-коагуляции.

Также существует частный случай, когда при наращивания эпитаксиальной оболочки наночастиц используют соединения класса металлов, соединения класса неметаллов и их комбинации.

Возможен частный случай, в котором при наращивании эпитаксиальной оболочки наночастиц соединения класса металлов и неметаллов вводят одновременно.

Возможен другой частный случай, в котором при наращивании эпитаксиальной оболочки наночастиц соединения класса металлов и неметаллов вводят поочередно в любой последовательности.

Пример конкретной реализации предлагаемого способа раскрывается на синтезе фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера с составом ядра - CdSe и оболочки - ZnS. Синтез КТ состоит из последовательного выполнения следующих процедур: подготовка предшественников кадмия и селена; синтез ядер квантовых точек состава CdSe; выделение и очистка ядер квантовых точек состава CdSe методами диспергирования-коагуляции и эксклюзионной хроматографии; наращивание эпитаксиальной оболочки наночастиц; выделение наночастиц структуры ядро/оболочка.

Предшественник селена готовят в форме триоктилфосфин-селена путем растворения порошка селена в избытке триоктилфосфина в инертной атмосфере. Для обеспечения минимальной дисперсии диаметра ядер CdSe необходимо использовать раствор селена, охлажденный до комнатной температуры. Предшественник кадмия готовят в форме соли н-гексадецилфосфоновой кислоты в присутствии третичного амина и 1-октадецена в качестве растворителя.

После дегазации реакционную колбу, содержащую предшественник кадмия, заполняют инертным газом, а затем производят разогрев до 240°С и выдерживают 60 минут для достижения равновесия реакционной смеси. Синтез ядер CdSe квантовых точек проводят в высококипящем неполярном растворителе 1-октадецен. Производят инжектирование предшественника селена в реакционную смесь и по истечении 30 секунд убирают нагрев и производят сверхбыстрое охлаждение реакционно смеси путем переноса содержимого реакционной колбы в раствор жидкого азота. Это приводит к практически моментальной остановке реакции и замерзанию всех компонентов реакционной смеси.

После разморозки осадка в реакционную смесь добавляют двукратный объем растворителя, вызывающего коагуляцию ядер КТ. В качестве коагулянта используется изопропиловый спирт.Образование крупных хлопьев свидетельствует о полной агрегации квантовых точек. После этого раствор центрифугируют. Для полного удаления непрореагировавших предшественников применяют двухстадийную процедуру очистки. На первом этапе производят двукратную очистку раствора ядер в толуоле в присутствии олеиламина и боргидрида натрия, при интенсивном механическом перемешивании, с последующей коагуляцией ядер CdSe метанолом и центрифугированием. На втором этапе очистки производят удаление оставшихся адсорбированных на поверхности примесей методом эксклюзионной хроматографии с использованием неподвижного носителя - гранул из неполярного пористого полистирола.

На очищенные ядра CdSe, растворенные в смеси 1-октодецена и олеиламина в соотношении 1:1, наращивают эпитаксиальную оболочку из ZnS толщиной в три монослоя. Исходя из данных о количестве ядер, их точном размере, полученных на основе положения максимума первого экситона спектра поглощения, при проведении эксклюзионной хроматографии производят расчет необходимых количеств цинка и серы для нанесения оболочки [3] методом последовательной ионной адсорбции и реакции [4], позволяющим получать многослойные оболочки, в том числе из различных комбинаций материалов. Предшественник цинка получают в форме соли капроновой кислоты в растворе 1-октадецена при растворении оксида цинка в кислоте при температуре 200°С. Серу получают в форме раствора тиомочевины в диметиловом эфире триэтиленгликоля при ультразвуковом облучении раствора при комнатной температуре. Затем проводят введение компонент с цинком и серой из расчета на 1 мкмоль ядер CdSe диаметром 1,5 нм необходимо ввести 96 мкмоль каждого предшественника для первого монослоя оболочки, 170 мкмоль - для второго монослоя оболочки и 264 мкмоль - для третьего монослоя оболочки, в последовательности металл (реакционный компонент с цинком) → неметалл (реакционный компонент с серой) → металл → неметалл → металл → неметалл, при температуре 190°С и выдерживают 5 минут.

По завершении последней стадии наращивания оболочки смесь дополнительно выдерживают при температуре 190°С в течение 20 минут, затем медленно охлаждают и производят выделение КТ типа ядро/оболочка состава CdSe/ZnS методом диспергирования-коагуляции.

Предложенный способ позволяет получать наночастицы состава ядро/оболочка сверхмалого размера, обладающие высокой гомогенностью оптических свойств и физических размеров, причем применение описанных процедур синтеза и стадий очистки позволяет получать воспроизводимые по своим параметрам наночастицы, что необходимо для промышленного серийного выпуска биомедицинских продуктов, например детекторных систем на основе суспензионных микрочипов или нанозондов для трекинга внутриклеточных процессов, в которых наночастицы выступают в качестве флуоресцентных меток.

Источники информации

1. Kookheon Char, Seong Hoon Lee, Wan Ki BAE, Hyuck Hur. Quantum dots having composition gradient shell structure and manufacturing method thereof. Патент США US 8847201 B2.

2. Xiaogang Peng, Jianqing Li, David Battaglia, Y. Andrew Wang, Yunjun Wang. Monodisperse core/shell and other complex structured nanocrystals and methods of preparing the same. Патент США US 8900481 B2.

3. Jasieniak J. et al. Re-examination of the Size-Dependent Absorption Properties of CdSe Quantum Dots // The Journal of Physical Chemistry C. American Chemical Society, 2009. Vol. 113, №45. P. 19468-19474.

4. Li J.J. et al. Large-scale synthesis of nearly monodisperse CdSe/CdS core/shell nanocrystals using air-stable reagents via successive ion layer adsorption and reaction. // Journal of the American Chemical Society. American Chemical Society, 2003. Vol. 125, №41. P. 12567-12575.

1. Способ коллоидного синтеза фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера структуры ядро/оболочка, включающий синтез ядер фотолюминесцентных наночастиц путем инжекции компонентов ядра в среду органических растворителей, очистку ядер из реакционной смеси и последующее наращивание эпитаксиальной оболочки фотолюминесцентных наночастиц в среде органических растворителей, отличающийся тем, что проводят сверхбыструю, не более чем за 5 секунд, остановку реакции синтеза ядер наночастиц на ранних стадиях роста, а перед наращиванием эпитаксиальной оболочки наночастиц проводят очистку ядер наночастиц эксклюзионной хроматографией.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя для синтеза ядер наночастиц и наращивания оболочки используют неполярные углеводороды с высокой температурой кипения, такие как парафины, алкены, алкины, первичные алкиламины, вторичные алкиламины, третичные алкиламины, фосфины, фосфиноксиды или их смеси.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в состав ядра наночастиц включают два или более компонента.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве первого компонента ядра наночастиц используют соединения на основе металлов, например кадмия, цинка, свинца, олова, меди, серебра, индия, сурьмы, галлия.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве второго компонента ядра наночастиц используют соединения на основе неметаллов, например селена, серы, теллура, фосфора, мышьяка.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сверхбыструю остановку реакции синтеза ядер наночастиц производят путем инжектирования холодного неполярного или малополярного растворителя в реакционную смесь.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сверхбыструю остановку реакции синтеза ядер наночастиц производят путем переноса горячего раствора реакционной смеси в жидкий азот.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очистку ядер наночастиц проводят путем эксклюзионной хроматографии в комбинации с методами диспергирования-коагуляции.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при наращивании эпитаксиальной оболочки наночастиц используют соединения класса металлов, соединения класса неметаллов и их комбинации.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что при наращивании эпитаксиальной оболочки наночастиц соединения класса металлов и неметаллов вводят одновременно.

11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что при наращивании эпитаксиальной оболочки наночастиц соединения класса металлов и неметаллов вводят поочередно в любой последовательности.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области гальванотехники и может быть использовано для платинирования титановых анодов. Способ включает обезжиривание титана, его промывку проточной водой, активацию в растворе кислоты, платинирование в электролите, содержащем цис-диаминодинитроплатину и серную или сульфаминовую кислоту, термическую обработку платинированного титана в инертной атмосфере при температуре 500°C, при этом перед обезжириванием титан подвергают пескоструйной обработке, активацию титана проводят в растворе борфтористоводородной кислоты, а в электролит дополнительно вводят пиридин-3-сульфоновую кислоту и электролиз ведут на реверсивном токе при периодической смене полярности анода и катода.

Изобретение может быть использовано в качестве абсолютно черного тела в измерительной технике, теплотехнике и теплофизике. Светопоглощающий материал, полученный без вспомогательных подложек методом CVD, содержит пучки мало- и многостенных углеродных нанотрубок с латеральными отложениями в виде хаотично ориентированных фрагментов графена с размером до 10 нм, обладает способностью к формованию в ленты толщиной не менее 2 мм и плотностью 0,4 г/см3 с коэффициентом светопоглощения около 99,9%.

Изобретение относится к способу получения катализаторов гидроочистки углеводородного сырья на основе аморфных металлических наночастиц относится к области нефтепереработки и может быть использован для очистки от серосодержащих и азотсодержащих соединений дизельного топлива и дизельно-масляных фракций.

Использование: для получения композитного материала, содержащего полимер на основе акриламида или метакриламида и углеродных нанотрубок. Сущность изобретения заключется в том, что способ получения композитного материала на основе полимера и углеродных нанотрубок включает следующие этапы: обработка в ультразвуке раствора, содержащего акриламид или метакриламид, воду или кислоту, диметилсульфоксид с растворенными в нем фторированными углеродными нанотрубками; разбавление водой обработанного раствора с последующим центрифугирование разбавленного раствора; осаждение композитного материала на основе полимера и углеродных нанотрубок из раствора в ампулах; разбавление композитного материала на основе полимера и углеродных нанотрубок с последующей обработкой водного раствора в ультразвуковой ванне; фильтрование обработанного водного раствора композитного материала на основе полимера и углеродных нанотрубок, промывка и сушка.

Изобретение относится к области полупроводниковых материалов с модифицированными электрическими свойствами. Способ получения низкотемпературного термоэлетрика на основе сплава Bi88Sb12 с добавками гадолиния включает помещение навески сплава Bi88Sb12 и металлического гадолиния в количестве 0,01-0,1 ат.% в стеклянную ампулу, из которой откачивают воздух до 10-3 мм рт.
Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении армирующих добавок для композиционных материалов и функциональных покрытий. Углерод-катализаторный композит измельчают до крупности -44 мкм и репульпируют в воде при соотношении Т : Ж = 1:3 при интенсивном перемешивании со скоростью вращения мешалки 200-1000 об/мин.

Изобретение относится к области гетерогенного катализа, а именно к катализатору и способу получения ацетальдегида в ходе газофазного неокислительного дегидрирования этанола, и может быть использовано на предприятиях химической и фармацевтической промышленности для получения ацетальдегида.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова 2 фракция (АСД) в оболочке из альгината натрия.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова 2 фракция (АСД) в оболочке из хитозана.

Использование: для определения эффективных зарядов ионов в жидких металлических растворах. Сущность изобретения заключается в том, что способ определения эффективного заряда ионов в жидких металлических растворах включает получение исследуемого жидкого металлического раствора в результате контактного плавления образцов, составляющих эвтектическую систему, при одновременном пропускании электрического тока, отличающийся тем, что в процессе роста жидкой прослойки электрический ток пропускают в направлении, ускоряющем рост жидкой прослойки по сравнению с бестоковым, диффузионным, режимом, а сила тока уменьшается обратно пропорционально квадратному корню из времени, чем достигается псевдодиффузионный режим роста жидкой прослойки, при котором протяженность жидкой прослойки растет пропорционально квадратному корню из времени, что позволяет определить эффективные заряды ионов в полученном жидком металлическом растворе путем сравнения скорости роста жидкой прослойки в псевдодиффузионном и диффузионном режимах.

Изобретение может быть использовано при изготовлении металлооксидных солнечных элементов, сенсоров, систем запасания энергии, катализаторов. Для получения мезопористой наноструктурированной пленки металлооксида методом электростатического напыления напыляемый материал помещают в контейнер с выпускным отверстием. В качестве напыляемого материала используют сухой нанокристаллический порошок диоксида титана со средним размером частиц 25 нм. Заземляют твердую подложку, в качестве которой используют стекло, кварц, керамику с токопроводящим покрытием или металл. Подают напыляемый материал через выпускное отверстие с образованием потока напыляемого материала. Прикладывают разность потенциалов между выпускным отверстием и твердой заземленной подложкой. Полученную пленку диоксида титана подвергают обработке 10%-ной уксусной кислотой. Проводят термическую обработку при температуре 400-450°С в течение 30-40 мин. Изобретение позволяет упростить получение мезопористой наноструктурированной пленки металлооксида, повысить адгезию пленки к поверхности подложки, повысить КПД солнечного элемента при использовании такой пленки в качестве фотоэлектрода для создания металлооксидных сенсибилизированных солнечных элементов. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии, а именно к способу получения полимер-композитного состава, состоящего из наночастиц меди в матрице гиперразветвленного полиэфирполиола третьей генерации на основе 2,2-дигидроксиметилпропановой кислоты с 32 гидроксильными группами, включающему стадии предорганизации ионов меди(II) в составе сульфата меди в матрице указанного полиэфирполиола в мольном соотношении CuSO4:полиэфирполиол на первой стадии 1:16, выдерживания смеси при постоянном интенсивном перемешивании в течение 3 ч и восстановления реакционной смеси CuSO4-полиэфирополиол 5%-ным водным раствором гидразин гидрата при рН 10 и перемешивании в течение 4 ч до появления устойчивой коричневой окраски; а также к полимер-композитному составу, полученному данным способом, который обладает антимикотической активностью против культур рода Candida, Aspergillus и Penicillium с возможностью подавлять активность протеиназ Candida albicans. Группа изобретений обеспечивает получение полимер-композитного состава в виде устойчивого коллоидного раствора. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области нанотехнологии, медицины, фармакологии и ветеринарной медицины и описывает способ получения нанокапсул метронидазола в оболочке из каррагинана. Способ характеризуется тем, что в суспензию каррагинана в петролейном эфире в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества добавляют порошок метронидазола, затем добавляют 10 мл хлороформа, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат, при этом массовое соотношение ядро:оболочка при пересчете на сухое вещество составляет 1:1, 1:3, 5:1 или 1:5. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул. 1 ил., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к способу формирования сильнолегированного серой микроструктурированного кристаллического слоя на поверхности кремния, который может быть использован в солнечной энергетике, оптоэлектронике, приборах ночного и тепловидения. Способ заключается в размещении поверхности кремния под химически активной жидкой средой серосодержащего соединения и облучении поверхности кремния импульсами сфокусированного лазерного излучения наносекундной длительности инфракрасного диапазона, при этом задают плотность энергии лазерного излучения достаточной для проникновения этим излучением через жидкую среду к поверхности кремния с разложением молекул серосодержащего соединения до выделения атомов серы и для нагрева поверхности кремния до температуры, при которой происходит диффузия в нее атомов серы вместе с ее абляционным микроструктурированием и отжигом. Технический результат изобретения состоит в многократном расширении области и величины высокой поглощательной способности (в том числе высокого коэффициента поглощения) поверхностного слоя кремния в процессе сверхлегирования атомами серы под действием лазерного облучения с сохранением его кристаллического характера. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к изготовлению нанопористых электродов для батарей, аккумуляторов и солнечных элементов, катализаторов и др. Способ изготовления металл-стеклянных и полупроводник-стеклянных нанокомпозитов заключается в приложении электрического поля к нанопористому силикатному стеклу, сквозные поры которого заполнены раствором соли металла, и проведении электролиза при напряжении электрического поля 1.5-5 В. При этом в порах стекла формируются наноразмерные металлические нити. После проведения электролиза нанопористое стекло помещают в жидкий или газообразный реагент, обеспечивающий химическую реакцию с переходом металла в полупроводниковое химическое соединение. После электролиза стекло термообрабатывают при температуре 900-950°C в воздушной или инертной атмосфере. Технический результат – упрощение технологии изготовления нанокомпозита. 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сульфата глюкозамина в оболочке из альгината натрия. Способ характеризуется тем, что сульфат глюкозамина порциями добавляют в суспензию альгината натрия, использующегося в качестве оболочки нанокапсул, в петролейном эфире, содержащего 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, полученную смесь перемешивают и добавляют 6 мл осадителя - бутилхлорида, отфильтровывают и сушат, при этом массовое соотношение ядро/оболочка составляет 1:1, или 1:3, или 5:1. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности. 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к композиционным полимерным раневым покрытиям на основе нановолокон. Изобретение предназначено для использования в медицине, ветеринарии и фармакологии в качестве раневых покрытий, в тканевой инженерии - в качестве матриц для клеточных технологий, а также в регенеративной медицине. Раневое покрытие состоит из двух слоев, верхний из которых представляет собой пористый пленочный материал с размером пор 10-1000 мкм, толщиной 0,1-1 мм, на основе нановолокон диаметром 0,1-1 мкм из нерезорбируемого сополимера ε-капролактама и гексаметилендиаминадипината с соотношением мономерных звеньев от 60:40 до 40:60 мас.%, а нижний предназначенный для непосредственного контакта с раной слой толщиной 0,1-1 мм с размером пор 10-500 мкм выполнен на основе композиционных нановолокон диаметром 0,1-0,5 мкм из резорбируемого полимера хитозана со степенью деацетилирования 70-95 %, молекулярной массой 150-400 кДа, содержащих в качестве наполнителя 0,1-30 мас.% резорбируемых нанофибрилл хитина с поперечным размером 15-20 нм и продольным 400-500 нм. Раневые покрытия биосовместимы, прочны и в то же время эластичны в биологически активных средах, обеспечивают паро- и газообмен при контакте с раневой поверхностью, атравматичны, прилегающий к ране слой подвергается полной биорезорбции в течение нескольких недель, продукты биорезорбции нетоксичны. 2 табл., 4 ил.

Настоящее изобретение относится к способу получения водных растворов полианилина, а также к способу получения многокомпонентных композиционных графеновых материалов на основе полианилина. Способ включает обработку полианилина водным раствором фенолформальдегидной смолы резольного типа (ФФС). Полианилин используют в форме основания. Массовое соотношение фенолформальдегидной смолы к полианилину составляет от 0,25:1 до 2:1. Способ получения композиционных материалов на основе полианилина заключается в приготовлении водных дисперсий компонентов, стабилизированных ФФС, смешении водных дисперсий компонентов и коагуляции смеси за счет понижения рН. Вышеуказанный способ позволяет придать растворимость полианилину в воде и в обычных органических растворителях, что в свою очередь позволяет перерабатывать этот полимер и изготавливать из него различные композиционные материалы и изделия. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к технологии получения полупроводниковых наноматериалов. Способ получения нитевидных нанокристаллов Si (ННК) включает подготовку кремниевой пластины путем нанесения на ее поверхность нанодисперсных частиц катализатора с последующим помещением в ростовую печь, нагревом и осаждением кристаллизуемого вещества из газовой фазы по схеме пар → капельная жидкость → кристалл, при этом перед нанесением частиц катализатора и помещением подложки в ростовую печь на пластину Si наносят пленку Ti и анодируют длительностью от 5 до 90 мин в 1%-ном растворе NH4F в этиленгликоле, причем плотность анодного тока поддерживают в интервале от 5 до 20 мА/см2, а наночастицы катализатора на анодированную поверхность Ti наносят осаждением металла, выбираемого из ряда Ni, Ag, Pd, из 0,1 М раствора, имеющего общую формулу Me(NO3)x, где Me - Ni, Ag, Pd; х=1-2, в течение 1-2 мин при воздействии на раствор ультразвуком мощностью 60 Вт. Изобретение обеспечивает возможность получения ННК с диаметрами от 10 до 100 нм, равномерно распределенных по поверхности подложки и имеющих малый разбаланс поперечных размеров. 6 пр.

Изобретение относится к области технологий изготовления электретных материалов и изделий на их основе и может быть использовано в производстве электретных микрофонов, электретных фильтров и респираторов. В электретном материале, состоящем из пленки полиэтилена с синтезированным на ее поверхности дискретным слоем фосфороксидных структур, химически связанных с полимерной матрицей, синтезирован второй дискретный слой, состоящий из титаноксидных структур, химически связанных с фосфороксидными структурами. Способ изготовления электретного материала на основе полиэтилена включает синтез на поверхности пленки полиэтилена фосфороксидных структур путем последовательной обработки пленки парами трихлорида фосфора, осушенным газом-носителем, парами воды и вновь осушенным газом-носителем, после синтеза фосфороксидных структур производят синтез титаноксидных структур путем последовательной обработки пленки парами тетрахлорида титана, осушенным газом-носителем, парами воды и вновь осушенным газом-носителем с последующим электретированием в коронном разряде. Изобретение позволяет повысить величину и термостабильность поверхностной плотности электретного заряда в пленках полиэтилена. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: для получения фотолюминесцентных наночастиц, или квантовых точек, сверхмалого размера. Сущность изобретения заключается в том, что в способе коллоидного синтеза фотолюминесцентных наночастиц сверхмалого размера структуры ядрооболочка, включающем синтез ядер фотолюминесцентных наночастиц путем инжекции компонентов ядра в среду органических растворителей, очистку ядер из реакционной смеси и последующее наращивание эпитаксиальной оболочки фотолюминесцентных наночастиц в среде органических растворителей, проводят сверхбыструю, не более чем за 5 секунд, остановку реакции синтеза ядер наночастиц на ранних стадиях роста, а перед наращиванием эпитаксиальной оболочки наночастиц проводят очистку ядер наночастиц эксклюзионной хроматографией. Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении квантовых точек сверхмалого размера, диаметром до 2 нм, с воспроизводимыми высокогомогенными оптическими свойствами и физическими размерами. 10 з.п. ф-лы.

Наверх