Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств



Владельцы патента RU 2646494:

Общество с ограниченной ответственностью "НАТУРА СИБЕРИКА" (сокращенно ООО "НАТУРА СИБЕРИКА") (RU)

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к композиции против воспалений на коже для использования в составе косметических средств. Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств состоит из глицирризиновой кислоты и/или ее производного, глицерина, водно-глицериновых экстрактов зверобоя обыкновенного и календулы, консерванта и воды, при определенном соотношении указанных компонентов. Вышеописанная композиция эффективна против воспалений на коже для использования в составе косметических средств. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к парфюмерно-косметической промышленности, представляет собой композицию активных веществ растительного происхождения направленного действия и может использоваться в качестве активной добавки в составе косметических средств наружного применения по уходу за кожей как противовоспалительный комплекс.

Из уровня техники известно косметическое средство, предназначенное для ухода за кожей рук по патенту РФ №2133603, техническим результатом которого является повышение противовоспалительного и смягчающего эффекта крема. Крем содержит компоненты при их соотношении, мас %: ланолин безводный 1,0, воск эмульсионный 2,0, глицерин 1,0, моностеарат глицерина 3,0, масло парфюмерное 5,0, масло подсолнечное рафинированное 5,0, карбомер 150-0,3, бикарбонат натрия 0,4, параформ 0,03, нипагин 0,1, биологически активная добавка из медицинской пиявки 2,0, отдушка до 1,0, вода до 100,0. Указанный крем имеет свои недостатки: использование компонентов животного происхождения, таких как ланолин и БАД из медицинской пиявки, получаемый путем ее умерщвления, а также использование в качестве консервантов метилпарабена (нипагин) и параформа. Парабены, которые могут оказывать пагубное воздействие на человеческий организм, выражающееся, например, в возникновении сыпи (крапивницы) и легких аллергических реакций.

Известна также сыворотка для наружного применения с противовоспалительным и регенерирующим эффектом по патенту РФ №2469704, содержащая в качестве биологически активной добавки суспензию ниосом размером до 100 Нм с включенным в нее экстрактом плаценты свиньи, гиалуроновой кислотой, пропиленгликолевым экстрактом каллизии душистой (Callisia fragrans) и календулы (Calendula officinalis) в соотношении 1:1, а в основу входят циклометикон DC 345, консервант Kathon CG и очищенная вода, при определенном соотношении компонентов. Однако такая сыворотка имеет ряд недостатков. Существенным недостатком аналога является использование в качестве консерванта катона, который представляет собой смесь тиазолинонов - консервантов, способствующих возникновению аллергических реакций и запрещенных для применения в составе несмываемых косметических средств во многих странах. Также недостатком сыворотки является использование циклометикона DC 345 - силикона, увеличивающего растекаемость и улучшающего распределяемость средства по поверхности кожи, однако имеющего противопоказания к применению при бронхиальной астме, обострении аллергии, склонности к воспалениям глаз, т.к. вдыхание частичек циклопентасилоксана может вызвать раздражение слизистых оболочек глаз и дыхательных путей. Европейский Союз классифицирует циклопентасилоксан как вещество, которое вызывает опухоли и вредит репродуктивной и иммунной системам, а также может негативно влиять на нервную систему. Многие исследования подтвердили, что циклопентасилоксан токсичен и способен к биоаккумуляции в водных организмах. Кроме того, используемый в качестве биологически активной добавки плацентарный препарат существенно удорожает средство и к тому же в современной косметологии применение плацентарных препаратов считается спорным и недостаточно изученным.

Задачей, на решение которой было направлено создание заявленного изобретения, является расширение ассортимента косметических средств наружного применения, создание гипоаллергенной косметической композиции против воспалений на коже на растительной основе, предназначенной для использования в составе косметических средств по уходу в качестве биологически активной добавки (комплекса).

Техническим результатом заявленной композиции, в частности, является, выраженное противовоспалительное, противовирусное, антисептическое, ранозаживляющее, регенерирующее, увлажняющее, успокаивающее, противозудное, иммуномодулирующее и вяжущее действия, композиция обладает Р-витаминной активностью, обеспечивает уменьшение проницаемости капилляров и повышение их прочности, восстанавливливает гидролипидный баланс кожи, оказывает матирующее и укрепляющее кожу действия.

Сущность заявленного изобретения заключается в том, что косметическая композиция против воспалений на кожу, предназначенная для использования в составе косметических средств по уходу за кожей, содержит глицирризиновую кислоту и/или ее производное, глицерин, водно-глицериновые экстракты зверобоя и календулы, консервант и воду, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Глицирризиновая кислота и/или ее производное 10-15
Глицерин 25-30
Водно-глицериновый экстракт зверобоя 10-15
Водно-глицериновый экстракт календулы 10-15
Консервант 0,5-1,5
Вода остальное

Входящая в состав заявленной композиции глицирризиновая кислота является основным активным веществом экстракта корней солодки голой (Glycyrrhiza glabra) и солодки уральской (Gl. Uralensis), обладает высокой биологической активностью и является высокоэффективным средством в лечении различных заболеваний, в том числе применяется при лечении вирусных гепатитов, входит в перечень многочисленных фармацевтических препаратов (около 50 наименований), подавляющих репродукцию вируса иммунодефицита человека in vitro. Глицирризиновая кислота характеризуется выраженным противовирусным и иммуномодулирующим свойствами, действуя на разные типы ДНК и РНК-вирусов in vitro и in vivo (Varicella zoster; Herpes simplex 1 и 2 типа; различные типы вируса папилломы человека, в т.ч. онкогенные); прерывает репликацию вирусов на ранних стадиях, вызывает выход вириона из капсида, тем самым не допуская его проникновение в клетки, что связано с селективным дозозависимым ингибированием фосфорилирующей киназы Р. Глицирризиновая кислота взаимодействует со структурами вируса (возможно, с белками), изменяя различные фазы вирусного цикла, что сопровождается необратимой инактивацией вирусных частиц, находящихся в свободном состоянии вне клеток, блокирует внедрение активных вирусных частиц внутрь клетки, нарушает способность вируса к индукции синтеза новых вирусных частиц, индуцирует образование интерферона, что является одним из компонентов противовирусного действия, инактивирует указанные вирусы в нетоксичных для нормально функционирующих клеток концентрациях. Мутантные штаммы вирусов, резистентные к ацикловиру и йодоуридину, также высокочувствительны к глицирризиновой кислоте, как и немутантные штаммы. Противовоспалительная активность глицирризиновой кислоты сочетается со стимулирующим влиянием на гуморальные и клеточные факторы иммунитета. Производные глицирризиновой кислоты так же, как и сама кислота, обладают высокой биологической активностью. В частности, моноаммониевая соль глицирризиновой кислоты (глицирам Г) или пента-О-никотинат глицирризиновой кислоты, 3-(b-D-2,3,4-три-о-никотинилглюкуронпиранозил) 12(a-D- 3,4-ди-О-никотинилглюкуронпиранозил) глицирретовой кислоты (ниглизин, НГ) используются для ингибирования репродукции вируса Марбург (патент на изобретение РФ №2088232). Известны и другие производные глицирризиновой кислоты, проявляющие полезные для лечения различных заболеваний свойства, что указывает на высокую перспективность этих веществ для использования в медицине, фармакологии и биологии. Таким образом, заявленная композиция, содержащая глицирризиновую кислоту и/или ее производные в совокупности с другими компонентами композиции, оказывает на кожу реципиента выраженное противовирусное, противовоспалительное, противозудное и иммуномодулирующее действие.

Полезные свойства входящего в состав заявленной композиции водно-глицеринового экстракта зверобоя характеризуются свойствами его главного действующего вещества - гиперфорином. Известно, что зверобой обыкновенный (Hypericum perforatum) широко применяется в фитомедицине. Следовательно в целях реализации и достижения заявленного технического результата предлагаемого изобретения главный интерес представляет ценные свойства гиперфорина, в связи с чем в составе заявленной композиции используют СO2-водно-глицериновый экстракт зверобоя. СO2-экстракты зверобоя (Hypericum perforatum) в качестве биологически активных компонентов содержат в основном гиперфорины из группы ацилфлороглюцинов и практически не содержат гиперицины из группы нафтодиантронов. В СO2-экстрактах зверобоя отсутствуют также флавонолгликозиды, проантоцианидины, хлорофиллы и хлорогеновые кислоты. Гиперфорин является антибактериальным веществом, содержащимся в зверобое и пригодным для лечения воспалительных кожных болезней. Это вещество обладает ярко выраженной липофильностью и поэтому хорошо растворимо лишь в неполярных растворителях и жирах. При эмульгировании гиперфорина в водных растворах наблюдается его быстрое разложение. Эту проблему можно устранить за счет перевода гиперфорина в его различные соли. В такой солевой форме гиперфорин стабилен при хранении. Однако при введении солей гиперфорина в водный раствор свободный гиперфорин диссоциирует и быстро разлагается. В связи с этим предпочтительно использовать СO2-экстракт зверобоя обыкновенного (Hypericum perforatum). Такой экстракт получают из верхушек стеблей и цветков зверобоя обыкновенного путем экстракционной обработки, вызывающей набухание угольной кислотой при высоком давлении. Известно, что в ранний вегетационный период верхушки стеблей цветущего зверобоя содержат в основном гиперицины, тогда как на более поздней стадии цветения растения в них преобладают гиперфорины. При использовании оптимального в этом отношении сырья, которое для его экстракционной обработки подвергнуто щадящей переработке и кондиционированию, возможно получение СO2-экстрактов зверобоя обыкновенного с общим содержанием гиперфоринов до 40%. В этом общем содержании гиперфоринов обычно от 82 до 86% приходится на гиперфорин и от 14 до 18% - на адгиперфорин. Кроме того, экстракт зверобоя содержит такие полезные и биологически активные вещества, как антрахиноны, флавониды, катехины, лейкоантоцианиды, дубильные вещества, эфирное масло, смолистые вещества, небольшие количества аскорбиновой кислоты. Заявленная композиция, содержащая водно-глицериновый экстракт зверобоя в совокупности с другими компонентами композиции оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, выраженной Р-витаминной активностью, уменьшает проницаемость капилляров.

Водно-глицериновый экстракт календулы, входящий в состав заявленной композиции, содержит каротиноиды (рубиксантин, цигроксантин, виолоксантин, флавоксантин) - пигменты, участвующие в выработке витамина А; тритерпеновые сапонины на основе олеаноловой кислоты, тритерпены (амирины, люпенон, люпеол), флавоноиды (3-О-гликозид изорамнетина, кверцетин, рутин, изокверцитрин), флавоноиды, кумарины, органические кислоты - салициловая и яблочная, сапонины, микроэлементы - калий, кальций, магний и железо. Также экстракт календулы содержит цинк, медь, молибден и селен, а также аскорбиновую кислоту. Заявленная композиция, содержащая водно-глицериновый экстракт календулы в совокупности с другими компонентами, оказывает мощное противовоспалительное, антимикробное, дезинфицирующее, ранозаживляющее, регенерирующее, увлажняющее, успокаивающее, повышающее прочность капилляров, восстанавливающее гидролипидный баланс кожи, матирующее и укрепляющее действия.

Защита заявленной косметической композиции против воспалений на коже для использования в составе косметических средств по уходу за кожей осуществляется путем внесения таких нетоксичных по своему происхождению консервантов, как бензиловый спирт, бензоата натрия, сорбата калия в определенном соотношении 0,8:0,3:0,15. Указанные консерванты являются безопасными с точки зрения физиологии в допустимых концентрациях, одобрены к применению в несмываемых косметических средствах, обладают широким спектром активности (против бактерий, грибов и дрожжей), эффективностью на протяжении всего срока хранения продукта, совместимостью со всеми сырьевыми компонентами рецептуры, хорошей растворимостью в воде.

Достижение заявленных технических результатов обеспечивается за счет многокомпонентности композиции, специально подобранной на основе синергии требуемых свойств, присущих входящим в ее состав компонентам, обладающим высокой активностью. Решение поставленной задачи и достижение заявленных технических результатов осуществляется посредством многоцелевых эффектов синергии составляющих заявленную композицию компонентов, принцип которой основан на том, что отдельные компоненты или их комбинации будут направлены на достижение сразу нескольких целей, а не только тех, в отношении которой каждый из них проявляет свою активность. Таким образом, компоненты в заявленной композиции взаимодействуют другу с другом как агонисты и синергисты, повышая, тем самым, эффективность достигаемых технических результатов. При наличии в композиции смеси веществ, действие которых направлено на одну цель, можно ожидать только аддитивного эффекта. В случае если действие отдельных составляющих продукт компонентов направлено на несколько разных целей-мишеней, то возникает эффект синергии, что и было реализовано авторами в заявленном изобретении.

Возможность осуществления заявленного изобретения и достижение заявленных технических результатов были подтверждены примером конкретного выполнения, для чего в конечный продукт - косметическое средство для ухода за кожей в форме крема - была введена заявляемая композиция в небольшом количестве для борьбы против воспалений на коже.

Для ввода в тестируемое косметическое средство - крем, был принят следующий состав заявляемой композиции (комплекса):

Глицирризиновая кислота или ее производно- 10%
Глицерин 30%
Водно-глицериновый экстракт зверобоя обыкновенного 15%
Водно-глицериновый экстракт календулы 10%
Консерванты 1%
Вода остальное

Было протестировано 4 образца крема с разным содержанием заявляемой композиции.

Пример 1

В стандартную рецептуру крема было введено 5,0% заявленной композиции.

Пример 2

В стандартную рецептуру крема было введено 10,0% заявляемой композиции.

Пример 3

В стандартную рецептуру крема было введено 15,0% заявляемой композиции.

Пример 4

Стандартная рецептура крема без добавления заявляемой композиции.

В проведении тестирования принимали участие 20 пробанток, которые заносили свои впечатления от используемого образца крема в анкету по форме. После одной недели использования опытных образцов крема были собраны и проанализированы анкеты участниц тестирования, а результаты оценки потребительских и косметических свойств образцов крема с использованием в составе заявленной композиции были сведены в единую таблицу (Таблица 1). При этом критерии продукта (крема) оценивались по 5-балльной шкале, где 1 - это неудовлетворительно, а 5 - отлично.

Анализ полученных результатов испытаний образцов крема, в составе которых использовался разный объем заявленной композиции против покраснений на коже, показал, что для оптимального достижения заявленного технического результата процент ввода заявленной композиции (комплекса) в конечный продукт должен быть в пределах 10-15%.

1. Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств, содержащая глицирризиновую кислоту и/или производное глицирризиновой кислоты, глицерин, водно-глицериновые экстракты зверобоя обыкновенного и календулы, консервант и воду, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Глицирризиновая кислота и/или производное глицирризиновой кислоты 10-15
Глицерин 25-30
Водно-глицериновый экстракт зверобоя обыкновенного 10-15
Водно-глицериновый экстракт календулы 10-15
Консервант 0,5-1
Вода остальное

2. Косметическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве консерванта используются бензиловый спирт, бензоат натрия и сорбат калия.

3. Косметическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что процент ее ввода в виде активной добавки в состав готового косметического средства для ухода за кожей составляет 10-15% от общего состава такого средства.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению, представленному формулой 1, или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой арил или гетероарил, выбранные из группы, состоящей из фенила, пиридинила, пиримидинила, фуранила, изоксазолила, пиразолила и тиенила, где арил или гетероарил является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из C1-4алкила, С1-4галогеналкила и галогена; R2 представляет собой гетероарил, выбранный из группы, состоящей из фуранила, имидазолила, изоксазолила, пиразолила, пиридинила, пиримидинила, тиазолила и тиенила, где гетероарил является незамещенным или замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-4алкила, С3-6циклоалкила, галогена, морфолино, пиперазинила, пиперидинила, пиридинила и пирролидинила; R3 представляет собой тиазолил или тиадиазолил; X1 представляет собой СН и Х2 представляет собой N или X1 представляет собой N и Х2 представляет собой СН; Y представляет собой О; Z представляет собой CR4, и R4 представляет собой Н, галоген или CN; R5 представляет собой Н или галоген.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному 2,5-диоксоимидазолидин-1-ил-3-фенилмочевины формулы (I) или к его энантиомеру, диастереомеру или фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой галоген или водород; R2 представляет собой галоген, С1-8 алкил, OR9, CN или SR15; R3 представляет собой водород или С6-10 арил; R4 представляет собой С1-8 алкил, , , , , , С3-8 циклоалкил или вместе с R5 образует спиро-моноциклическое или бициклическое карбоциклическое насыщенное или частично ненасыщенное 5-10-членное кольцо; R5 представляет собой С1-8 алкил, необязательно замещенный фенилом, который необязательно замещен Cl, F, ОН, F и ОН, -(СООМе) или -СООН; фураном, метилфураном, тиофеном, пиридином, индолом или ОН; С3-8 циклоалкил, этилиндол или вместе с R4 образует спиро-моноциклическое или бициклическое карбоциклическое насыщенное или частично ненасыщенное 5-10-членное кольцо; R6 представляет собой галоген или водород; R7 представляет собой водород; R8 представляет собой галоген или водород; R9 представляет собой С1-8 алкил; R15 представляет собой С1-8 алкил; R17 представляет собой водород, С6-10 арил или С1-8 алкил, необязательно замещенный метоксифенилом; R18 представляет собой водород или С1-8 алкил, замещенный ОН, CO2t-Bu, СООН или CONH2; R19 представляет собой С1-8 алкил, замещенный ОН; каждый R20 независимо выбран из водорода или С1-8 алкила; R21 представляет собой водород; n равен 1 или 2; m равен 1 или 2; и включая следующие соединения: и ;при условии, что соединение формулы I не имеет структуры, указанные в п.1 формулы.

Изобретение относится к новым производным пирролопиримидина общей формулы (VIII), обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации, опосредованной активностью киназ EGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC или TXK, которые могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройства пролиферации, рака или опухоли, связанной с активностью указанных киназ.

Настоящее изобретение относится к биохимии. Описана молекула L-нуклеиновой кислоты, способная связываться с C5a человека, где молекула L-нуклеиновой кислоты содержит центральный участок нуклеотидов, где центральный участок нуклеотидов содержит нуклеотидную последовательность 5' AUGn1GGUGKUn2n3RGGGHUGUKGGGn4Gn5CGACGCA 3' [SEQ ID NO: 61], где n1 представляет собой U или dU, n2 представляет собой G или dG, n3 представляет собой A или dA, n4 представляет собой U или dU, n5 представляет собой U или dU, и G, A, U, C, H, K и R являются рибонуклеотидами, и dU, dG и dA являются 2'-дезоксирибонуклеотидами.

Изобретение относится к соединениям 1-[m-карбоксамидо(гетеро)арил-метил]-гетероциклил-карбоксамида формулы (I) в которой Ar1 представляет собой группу фенилена или 5- или 6-членную группу гетероарилена, которая означает 5-6-членное моноциклическое или бициклическое ароматическое кольцо, содержащее от одного до максимально четырех гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из кислорода, азота и серы; при этом группа -CHR4- и группа -NH-CO-X-R3 в Формуле (I) присоединены в мета-расположении к кольцевым атомам углерода Ar1; при этом указанный фенилен или 5- или 6-членный гетероарилен независимо является незамещенным или монозамещенным, где заместитель выбран из группы, которая включает (С1-4)алкил, (С1-4)алкокси, галоген, (С1-3)фторалкил и (С1-3)фторалкокси; X представляет собой • прямую связь; • -(С1-4)алкилен- который необязательно является монозамещенным, где заместитель представляет собой гидрокси; • -(С3-6)циклоалкилен-; • -СН2-О-, при этом кислород связан с группой R3; или • -СН=СН-; R3 представляет собой • арил или 5-10-членный гетероарил, который означает 5-10-членное моноциклическое или бициклическое ароматическое кольцо, содержащее от одного до максимально четырех гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из кислорода, азота и серы; причем указанный арил или 5-10-членный гетероарил независимо является незамещенным, моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, которая включает (С1-4)алкил; (С1-4)алкокси; (С1-3)фторалкил; (С1-3)фторалкокси; галоген; циано; (С3-6)циклоалкил; -СО-(С1-4)алкокси; -SO2-(C1-4)алкил; и -NR6R7, при этом R6 и R7 независимо представляют собой водород или (С1-3)алкил, или R6 и R7 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо, выбранное из пирролидинила, морфолинила, пиперидинила и пиперазинила, необязательно замещенное на свободном атоме азота (С1-4)алкилом; при этом в случае если 5-10-членный гетероарил означает пиридин, то такой пиридин дополнительно может присутствовать в форме соответствующего N-оксида; • или, в случае если X означает прямую связь или группу метилена, R3 кроме того, может представлять собой частично ароматическую бициклическую кольцевую систему, состоящую из фенильного кольца, которое конденсировано с 4-6-членным насыщенным карбоциклическим кольцом, необязательно содержащим один или два гетероатома независимо выбранных из азота и кислорода; при этом указанная кольцевая система необязательно является моно- или дизамещенной (С1-4)алкилом или галогеном; (С3-8)циклоалкил, при этом циклоалкил необязательно может содержать кольцевой атом кислорода, и где указанный циклоалкил необязательно замещен до четырех групп метила; • или, в случае если X означает прямую связь, R3 кроме того, может представлять собой (С2-6)алкил; • или, в случае если X означает -СН=СН-, R3 может к тому же представлять собой водород, (С1-4)алкил или (диметиламино)метил; R1 представляет собой • (С1-6)алкил который необязательно является монозамещенным (С1-4)алкокси или гидрокси; • (С2-3)фторалкил; • (С3-8)циклоалкил или (С3-8)циклоалкил-(С1-3)алкил; при этом соответствующие (С3-8)циклоалкильные группы необязательно могут содержать кольцевой атом кислорода; где (С3-8)циклоалкил или (С3-8)циклоалкил-(С1-3)алкил независимо является незамещенным или замещенным, как изложено ниже: (С3-8)циклоалкильная группа является моно- или дизамещенной, где заместители независимо выбраны из группы, которая включает (С1-4)алкил, фтор, гидрокси-метил, гидрокси и циано; или (С1-3)алкильная группа является монозамещенной гидрокси; • арил-(С1-4)алкил- или 5- или 6-членный гетероарил-(С1-4)алкил-, который означает 5-6-членное моноциклическое или бициклическое ароматическое кольцо, содержащее от одного до максимально четырех гетероатомов, каждый из которых независимо выбран из кислорода, азота и серы; где указанное 5- или 6-членное моноциклическое или бициклическое ароматическое кольцо связано с остальной частью молекулы через (С1-4)алкиленовую группу, при этом арил или 5- или 6-членный гетероарил независимо является незамещенным, моно- или дизамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, которая включает (С1-4)алкил, (С1-4)алкокси, галоген, циано, (С1-3)фторалкил и (С1-3)фторалкокси (в особенности (С1-4)алкил, (С1-4)алкокси, галоген и (С1-3)фторалкил); или • 1,2,3,4-тетрагидронафталинил или группу инданила, которые присоединены к остальной части молекулы через атом углерода, который является частью неароматического кольца; и R2 представляет собой водород или (С1-3)алкил; или R1 и R2 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, представляют собой азетидиновое, пирролидиновое, пиперидиновое, морфолиновое или азепановое кольцо, при этом указанные кольца независимо являются незамещенными, или моно- или дизамещенными, где заместители независимо выбраны из группы, которая включает фтор и метил; R4 представляет собой водород или (С1-3)алкил; и • R5a представляет собой водород, метил или фтор; R5b представляет собой водород; и р представляет собой целое число 0, 1 или 2; или • R5a представляет собой водород; R5b представляет собой метил; и р представляет собой целое число 1; и к их применению в качестве модуляторов CXCR7 рецептора.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу получения антител, подходящих для применения у собаки, которые специфично связываются с собачьим фактором роста нервов (NGF) и нейтрализуют способность собачьего NGF связываться с рецептором собачьего NGF р75 или TrkA, и соответствующим антителам.

Изобретение относится к новым анальгетическим средствам на основе 5-арил-4-бензоил-3-гидрокси-1-(4-гуанидилсульфонилфенил)-3-пирролин-2-онов. Анальгетическая активность соединений I-III превосходит активность метамизола-натрия и по анальгизирующему действию сравнима с действием нимесулида.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой аминокислоту или сложный эфир аминокислоты формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении CSF-1R киназы.

Изобретение относится к медицине и касается применения 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики связанного с воспалением заболевания, выбранного из акне и волчанки, у человека.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам для ингибирования серин-протеаз, и может быть использовано в медицине. Получают слитые белки имеющие, по меньшей мере, один человеческий полипептид альфа-1-антитрипсина (ААТ), функционально связанный с Fc-полипептидом иммуноглобулина, имеющего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.

Настоящее изобретение относится к дерматологи, а именно к ингибитору гиалуронидазы. Ингибитор гиалуронидазы включает экстракт розмарина и ретинола ацетат в следующем соотношении: 0,01 - 5 вес.ч.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения сердечной недостаточности с застойными явлениями (CHF), диабета или предиабета in vivo у пациента, нуждающегося в этом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой применение терапевтического средства для парентерального введения при атопическом дерматите, представляющего собой водно-солевой раствор, состоящий из фуллерена С60, плуроника F-127 и физиологического раствора, где компоненты в средстве находятся в определенном соотношении на 1 мл раствора.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для терапии атопического дерматита в форме мази. Композиция включает водный раствор фуллерена С60, вазелин, пальмитат сахарозы, а также парабены - нипазол и нипагин в весовом соотношении 4:3,78:2,2:0,001:0,001, при этом конечное содержание фуллерена в композиции составляет от 0,005 до 0,012 мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой ранозаживляющую композицию для местного применения, по существу состоящая из: тетрадекагидрата сульфата алюминия, присутствующего в количестве от приблизительно 40,0 мас.

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и представляют собой: фармацевтическую композицию, композицию функционального продукта лечебного питания, композицию квазимедикамента для предотвращения или лечения атопического дерматита, содержащие в качестве активного ингредиента моноацетилдиацилглицерин формулы 2, Изобретение также включает в себя способ предотвращения или лечения атопического дерматита, включающий введение пациенту, не являющемуся человеком, любой из композиций, описанных выше.

Предлагается порошок для использования в композициях для личной гигиены, содержащий частицы с ядром/оболочкой, имеющие средний размер частиц менее 1000 мкм, каждая из частиц содержит: 1) жидкое ядро, которое практически не содержит воды и содержит полярную жидкость с поверхностной полярностью по меньшей мере в 24% и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу местного применения для лечения инфекций кожи и слизистой оболочки, включающему глицерин в количестве от 30 до 99,99% об./об.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бифункциональному пептиду, способному активировать синтез коллагена и ингибировать продуцирование матриксных металлопротеиназ, и может быть использовано в медицине и косметологии.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой средство для прижизненного отбеливания кожи в области синяков под глазами, предназначенное для накожного применения, характеризующееся тем, что включает при температуре +45°C натрия гидрокарбонат, перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения полипозного риносинусита. Для этого проводят воздействие электрическим током через электрод, помещенный в носовой ход.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к композиции против воспалений на коже для использования в составе косметических средств. Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств состоит из глицирризиновой кислоты иили ее производного, глицерина, водно-глицериновых экстрактов зверобоя обыкновенного и календулы, консерванта и воды, при определенном соотношении указанных компонентов. Вышеописанная композиция эффективна против воспалений на коже для использования в составе косметических средств. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Наверх