Способ избегания образования побочных продуктов при получении галогеналкановых соединений

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентахлорпропана (HCC-240fa) из тетрахлорида углерода и винилхлорида, при котором осуществляют барботирование пара винилхлорида (VCM) в жидкую реакционную смесь в реактор с жидким CCl4 при помощи рассеивателя газа и взаимодействие с металлическим железом в качестве катализатора и одним или несколькими триалкилфосфатными соединениями в качестве сокатализатора. Причем металлическое железо обладает формой, выбранной из группы, состоящей из железного порошка, железных шариков, железной проволоки, железной стружки. Сокатализатор выбран из группы, состоящей из трибутилфосфата, триметилфосфата, триэтилфосфата, трипропилфосфата и их смесей. Технический результат – предотвращение образования поливинилхлорида и нежелательной потери выхода, контроль экзотермических эффектов.5 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Ссылка на родственную заявку

По настоящей заявке испрашивается приоритет на основании одновременно находящейся на рассмотрении заявки того же заявителя на патент США №61/492918, поданной 3 июня 2011, содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.

Область техники

Настоящее изобретение относится к способу получения галогеналкановых соединений, а конкретнее, к улучшенному способу получения 1,1,1,3,3-пентахлорпропана (HCC-240fa). Настоящее изобретение также применимо при получении других галогеналкановых соединений, таких как HCC-250 и HCC-360.

Уровень техники

Соединение 1,1,1,3,3-пентахлорпропан (HCC-240fa) является исходным веществом для получения 1,1,1,3,3-пентафторпропана (HFC-245fa), который представляет собой вещество, не разрушающее озоновый слой, и может быть использовано в качестве вспенивателя, среды передачи энергии и т.д. Из области техники известны дополнительные реакции получения применимых галогеналканов, таких как HCC-240fa. Например, в патенте США №6313360 сообщен способ получения HCC-240fa путем осуществления взаимодействия тетрахлорида углерода (CCl4) и мономера винилхлорида (H2C=CHCl или VCM) в присутствии каталитической смеси, содержащей фосфорорганическое соединение, например трибутилфосфат (TBP), металлическое железо и хлорид железа, при условиях, подходящих для получения смеси продукта, содержащей HCC-240fa. Затем продукт 240fa выделяли путем отделения его от реагентов, катализатора и побочных продуктов. См. также патенты США №№5902914, 6187978 и 7102041. См. также заявку на патент США №2008/0091053 и публикацию Европейского патента №729932. Содержания всех этих ссылочных материалов включены в настоящий документ посредством ссылки.

VCM представляет собой сжиженный газ и исходное вещество поливинилхлорида (PVC), потенциальный нежелательный твердый побочный продукт при получении HCC-240fa. Безусловно, было замечено, что добавление жидкого VCM в реактор, содержащий CCl4, TBP и Fe0, приводило к существенному экзотермическому эффекту и образованию избыточного количества твердого вещества, характерного для PVC. Неблагоприятные влияния образования PVC включают в себя:

(1) потерю выхода,

(2) сложность при тепловой обработке и

(3) пониженную каталитическую активность (железные частицы могут быть инкапсулированы в PVC).

Таким образом, изобретатели по настоящему изобретению пришли к пониманию потребности в средствах, при помощи которых образование PVC при способе получения HCC-240fa может быть исключено. Настоящее изобретение решает эту проблему.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к способу получения галогеналкановых соединений, а конкретнее, к улучшенному способу получения соединения 1,1,1,3,3-пентахлорпропана (HCC-240fa). Настоящее изобретение также применимо при способах получения других галогеналкановых соединений, таких как HCC-250 и HCC-360.

Согласно одному варианту осуществления настоящее изобретение направлено на улучшенный способ получения HCC-240fa. Настоящее изобретение относится к способу и системе избегания образования поливинилхлорида в течение получения HCC-240fa, при котором VCM подавали в реактор в виде пара вместо жидкости посредством рассеивателя, такого как погружная труба, пористый рассеиватель газа или т.п. для дополнительного увеличения контактной поверхности между паром VCM и CCl4.

Согласно одному варианту осуществления пар VCM подавали в реактор, предварительно загруженный CCl4, TBP и железным порошком, через погружную трубку. Таким образом, контактная поверхность между паром VCM и CCl4 увеличена, что улучшает реакционную способность. Согласно другому варианту осуществления пар VCM подавали в реактор, предварительно загруженный CCl4, TBP и порошком железа, через пористый рассеиватель газа, для дополнительного увеличения контактной поверхности между паром VCM и CCl4. Рассеиватель газа может быть сделан из стекла или из любого металла, который совместимый с реакционной смесью.

Согласно одному аспекту настоящее изобретение относится к улучшенному способу получения HCC-240fa, который предусматривает:

(a) обеспечение непрерывного жидкого потока CCl4 и непрерывного потока пара VCM;

(b) получение потока продукта в реакторе путем осуществления взаимодействия тетрахлорида углерода и винилхлорида в присутствии каталитической смеси, состоящей из металлического железа и трибутилфосфата, при условиях, подходящих для получения HCC-240fa, и

(c) извлечение HCC-240fa из указанного потока продукта стадии (b).

Согласно с другим аспектом настоящего изобретения предусмотрена система для получения HCC-240fa. Система включает в себя:

(1) аппарат для доставки потока, в котором обеспечены непрерывный жидкий поток CCl4 и непрерывный поток пара VCM,

(2) реактор, в котором тетрахлорид углерода и винилхлорид в присутствии каталитической смеси, состоящей из металлического железа и трибутилфосфата, взаимодействовали при условиях, подходящих для получения потока продукта HCC-240fa, и

(3) одну или несколько колонок для флеш-дистилляции, в которых HCC-240fa может быть отделен и очищен как готовый продукт.

Настоящее изобретение также применимо при способах получения других галогеналкановых соединений, таких как HCC-250 и HCC-360:

(1) HCC-250 может быть получен из CCl4 и этилена согласно следующей реакции:

CCl4+CH2=CH2->CCl3CH2CH2Cl

В этом случае нежелательные побочные продукты, которые уменьшены или устранены сообщенными здесь условиями обработки, представляют собой полиэтилен.

(2) HCC-360 может быть получен из CCl4 и 2-хлорпропена согласно следующей реакции:

CCl4+CH2=CClCH3->CCl3CH2CCl2CH3

В этом случае нежелательные побочные продукты, которые уменьшены или устранены сообщенными здесь условиями обработки, представляют собой поли(2-хлорпропен).

Специалистам настоящей области техники, к которой относится настоящее изобретение, следует учитывать, что любой их описанных здесь признаков в отношении любого конкретного аспекта и/или варианта осуществления настоящего изобретения может быть объединен с одним или несколькими любыми другими признаками любого другого из аспектов и/или вариантов осуществления настоящего изобретения, описанными здесь, с соответствующими модификациями для обеспечения совместимости комбинаций. Такие комбинации рассматриваются как часть настоящего изобретения, предусматриваемая этим раскрытием.

Следует понимать, что и вышеуказанное общее описание, и следующее подробное описание являются только иллюстративными и пояснительными и не ограничивают заявленное изобретение. Другие варианты осуществления будут очевидны специалистам настоящей области техники из соображений описания и применения раскрытого здесь изобретения.

Подробное описание изобретения

Реакцию тетрахлорида углерода и винилхлорида проводили в эмалированном реакторе, оборудованном мешалкой. Согласно способу по настоящему изобретению жидкий CCl4 и пар VCM непрерывно подавали в реактор при необходимом соотношении через рассеиватель, такой как погружная труба, или более предпочтительно, через пористый рассеиватель газа. При этом контактная поверхность между паром VCM и жидким CCl4 увеличена, что улучшает реакционную способность. Реакцию винилхлорида и тетрахлорида углерода с образованием HCC-240fa предпочтительно начинали с применением железного порошка в качестве катализатора и фосфорорганического соединения, такого как трибутилфосфат, в качестве сокатализатора. В то время как для взаимодействий согласно настоящему изобретению может быть использована серийная обработка, здесь предпочтительным является использование непрерывной обработки.

Применяемый согласно настоящему изобретению железный порошок предпочтительно представляет собой тонкодисперсный порошок чистого металлического железа, предпочтительно, с размером частиц менее чем 325 меш, но при желании могут быть использованы другие размеры меш. Железный порошок и TBP могут быть добавлены в реактор периодически или непрерывно, но предпочтительным является непрерывный режим. Железный порошок может быть добавлен в реактор любым способом, но предпочтительной является порошковая взвесь в тетрахлориде углерода, в TBP или в смеси из этого. Хотя предпочтительным является железный порошок, может быть использован любой предмет из железа, такой как железные шарики, железная проволока, железная стружки и т.п.

Сокатализатор TBP представляет собой хелатирующий агент, и также служит в качестве растворителя, чтобы помочь растворить твердый катализатор. Мольное соотношение железного порошка к трибутилфосфату может быть от приблизительно 0,05:1 до приблизительно 500,0:1, предпочтительно, от приблизительно 1,0:1 до приблизительно 100,0:1 и более предпочтительно, от приблизительно 1,5:1 до приблизительно 10:1. Предпочтительная концентрация катализатора в реакционной смеси от приблизительно 0,001 до приблизительно 20 массовых процентов, предпочтительно, от приблизительно 0,01 до приблизительно 10 массовых процентов, и более предпочтительно, от приблизительно 0,1 до приблизительно 5 массовых процентов. Дополнительные фосфорорганические соединения, применимые здесь в качестве сокатализаторов, включают в себя следующие: трифенилфосфат, трибутилфосфат, триэтилфосфат, триметилфосфат, трипропилфосфат или любое подобное фосфорорганическое соединение, и смеси двух или более из этого.

Как правило, мольное соотношение CCl4 к VCM от приблизительно 0,02:1 до приблизительно 50:1. Предпочтительным является соотношение от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 4,0:1, и более предпочтительно, от приблизительно 1:1 до приблизительно 3:1. Реакция может быть проведена при температуре в диапазоне от приблизительно 40°C до приблизительно 180°C, предпочтительно, от приблизительно 85°C до приблизительно 150°C, при встряхивании. Температура реакции и каталитическая активность по существу устанавливает давление реактора, которое предпочтительно равно от 30 фунтов на кв. дюйм до 60 фунтов на кв. дюйм. Реакцию предпочтительно проводили при времени удержания от приблизительно 0,01 часа до приблизительно 24 часов, предпочтительно, от приблизительно 1 часа до приблизительно 12 часов. Условия реакции выбирали из высокой эффективности VCM, высокого выхода HCC-240fa и низкого производства побочных продуктов.

При непрерывном режиме содержимое реактора непрерывно извлекали через погруженную в жидкость трубку. После прохождения через фильтр, на который улавливались ионы железа, выходящий из реактора поток подвергали флеш-дистилляции для удаления "верхнего" потока, содержащего загружаемые вещества непрореагировавшего CCl4 и VCM (если имеется) и продукт реакции HCC-240, в то время как оставалась смесь катализатора/сокатализатора.

Дистилляция может быть выполнена в одной или нескольких дистилляционных колоннах, которые хорошо известны из области техники. Предпочтительно, флеш-дистилляцию проводили в две стадии: сначала флеш-дистилляцию проводили при температуре ниже температуры реакции под давлением, предпочтительно, под вакуумом, для удаления любого непрореагировавшего CCl4 и/или VCM, с последующей другой вакуумной флеш-дистилляцией при более низком давлении для удаления продукта реакции HCC-240fa. "Нижний" поток возвращали обратно в реактор. Дистиллированные, непрореагировавшие CCl4 и VCM могут быть возвращены обратно в реактор. Периодические продувания могут быть использованы с целью избегания накопления в каталитическом возвратном потоке тяжелых побочных продуктов, таких как изомеры HCC-470.

Согласно определенным вариантам осуществления более поздняя стадия процесса дополнительно относится к очистке дистилляцией неочищенного продукта. Фракционную вакуумную дистилляцию проводили при приблизительно от 5 до приблизительно 200 мм рт.ст. и при температуре от приблизительно 50°C до приблизительно 150°C для извлечения продукта. Обнаружили, что проведение этой стадии очистки в присутствии фосфорорганического соединения, такого как трибутилфосфат, или другого металлохелатирующего соединения, существенно увеличивает дистилляционный выход очищенного продукта.

Не желая связываться с конкретной теорией, полагали, что трибутилфосфат действует для предотвращения распада продукта HCC-240fa. Таким образом, согласно предпочтительному варианту осуществления стадия очистки предусматривает добавление количества металлохелатирующего соединения, достаточного для увеличения выхода продукта HCC-240fa. Предпочтительно, использовали 5 массовых процентов трибутилфосфата.

При необходимости, используемые здесь при получении галогеналкановых соединений железные катализаторы могут быть захвачены и повторно использованы с применением элемента электромагнитного разделения (EMSU). При возбуждении EMSU действует для удаления частиц железа из выходящего из реактора потока; при обесточивании частицы железа, захваченные EMSU, могут быть выпущены обратно в реактор для повторного использования при непрерывном получении необходимых галогеналкановых соединений, таких как HCC-240fa.

Следующие неограничивающие примеры служат для дополнительного пояснения настоящего изобретения.

Примеры

Пример 1

136 г трибутилфосфата и 300 г железного порошка (325 меш) добавляли в продуваемый азотом 5 галлоновый, эмалированный реактор с рубашкой с 41 фунтами тетрахлорида углерода. С применением пара низкого давления смесь доводили до температуры 100°C с отводом не конденсирующихся паров в течение нагревания. При температуре в жидкую смесь с использованием погружной трубки реактора вводили жидкий винилхлорид. После введения жидкого винилхлорида наблюдали чрезвычайно большой экзотермический эффект, что является причиной быстрого приближения температуры реактора до 125°C перед установлением охлаждающей воды, и температуру корректировали до 100°C. Реакцию продолжали, пока в реактор добавляли 8,3 фунта винилхлорида. После реакции сосуд очищали с получением количества твердых частиц (т.е. смеси Fe и PVC) с избытком массы железного порошка, который добавляли для начала реакции.

Пример 2

Выходящий из реактора поток, содержащий железный порошок, извлекали через фильтровальную установку, способную удалять твердые частицы перед обработкой органического потока. Через несколько дней фильтр насыщался твердыми веществами и его удаляли для очистки. Твердые вещества возвращали и анализировали при помощи ICP и CHN. При помощи сигнала предполагали, что образец твердого вещества главным образом состоял из органических веществ и железа. Более того, элементный анализ CHN показывал, что органическая часть образца твердого вещества является характерной для поливинилхлорида.

Пример 3

Представленную в примере 1 реакцию повторяли, за исключением подачи жидкого винилхлорида. При этом пар винилхлорида барботировали в жидкую реакционную смесь при температуре 100°C. В отличие от предыдущей реакции, в которой использовали жидкую форму винилхлорида, экзотермический эффект после введения намного более мягким. Температура в реакторе показывала изменение только на 1-2°C и легко регулировалась без необходимости охлаждающей воды.

Используемые согласно настоящему описанию формы единственного числа включают в себя формы множественного числа, если контекст четко не диктует другого. Более того, если количество, концентрация или другое значение или параметр представлены или в виде диапазона, предпочтительного диапазона, или списка верхних предпочтительных значений и нижних предпочтительных значений, это следует понимать как особое раскрытие всех диапазонов, образованных из любой пары любой верхней границы диапазона или предпочтительного значения и любой нижней границы диапазона или предпочтительного значения, независимо от того, обнаружены ли диапазоны отдельно. Если здесь представлен диапазон числовых значений, и если не отмечено иное, подразумевается, что диапазон включает в себя его конечные точки, и все целые числа и части в пределах диапазона. Не предполагается, что объем настоящего изобретения является ограниченным конкретными значениями, описанными при определении диапазона.

Следует понимать, что вышеизложенное описание представлено только для иллюстрации настоящего изобретения. Различные альтернативы и модификации могут быть выведены специалистами настоящей области техники без отклонения от изобретения. В соответствии, настоящее изобретение предусматривает охват всех таких альтернатив, модификаций и вариаций, которые подпадают под объем приложенной формулы изобретения.

1. Способ получения HCC-240fa из тетрахлорида углерода и винилхлорида, при котором осуществляют барботирование пара винилхлорида (VCM) в жидкую реакционную смесь в реактор с жидким CCl4 при помощи рассеивателя газа и взаимодействие с металлическим железом в качестве катализатора и одним или несколькими триалкилфосфатными соединениями в качестве сокатализатора,

при котором металлическое железо обладает формой, выбранной из группы, состоящей из железного порошка, железных шариков, железной проволоки, железной стружки и их смесей, и

при котором сокатализатор выбран из группы, состоящей из трибутилфосфата, триметилфосфата, триэтилфосфата, трипропилфосфата и их смесей.

2. Способ по п. 1, который проводится в непрерывном режиме.

3. Способ по п. 1, который проводится в серийном режиме.

4. Способ по п. 1, в котором сокатализатор представляет собой трибутилфосфат.

5. Способ по п. 1, при котором металлическое железо представлено в форме железного порошка, который подают через погружную трубу или пористый рассеиватель газа.

6. Способ по п. 1, при котором рассеиватель газа представляет собой пористый рассеиватель газа.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения галогеналкановых соединений, а конкретнее 1,1,1,3,3-пентахлорпропана(HCC-240fa), из тетрахлорида углерода и алкена, в котором образующиеся побочные продукты CCl4 минимизированы в течение фазы запуска реакции.
Изобретение относится к способу получения твердого высокохлорированного парафина хлорированием парафина хлором при повышенной температуре в присутствии катализатора.

Изобретение относится к способу получения хлоралканов и хлорциклоалканов путем гидрохлорирования ненасыщенных соединений под действием хромсодержащих катализаторов Cr(асас)3 , Cr(НСО2)3 и Cr(СО)6, активированных пиридином, в среде четыреххлористого углерода и воды при температуре 150°С в течение 6 ч, при мольном соотношении [Cr]:[пиридин]:[олефин]:[CCl 4]:[H2O]=1:1:100:100:2000.
Изобретение относится к хлорорганическому синтезу, конкретно - к одновременному получению хлороформа и третичных хлоралканов. .

Изобретение относится к способу получения галогенированных парафинов, включающий проведение электролиза высших -олефинов фракций C16-C28 и выше в присутствии водного раствора галогеноводородной кислоты (соляной или бромистоводородной) и ее соответствующей соли (натриевой или калиевой).

Изобретение относится к способу получения третбутилхлорида путем взаимодействия изобутилена с хлористым водородом в присутствии (или отсутствии) катализатора. .

Изобретение относится к способу получения третичного бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена. .

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения жидких хлорпарафинов. .
Изобретение относится к области химии, а именно к утилизации хлорсодержащих отходов. .
Изобретение относится к области химической промышленности, а именно к способам получения ценных продуктов из низших алканов. .
Изобретение относится к способу получения галогеналкановых соединений, а конкретнее 1,1,1,3,3-пентахлорпропана(HCC-240fa), из тетрахлорида углерода и алкена, в котором образующиеся побочные продукты CCl4 минимизированы в течение фазы запуска реакции.
Изобретение относится к способу получения лыжной смазки для обработки пластиковых лыж на основе перфторуглеродов. Способ характеризуется тем, что включает отгонку хладона, измельчение и сушку.

Изобретение относится к способу изготовления лыжной мази на основе перфторуглеродов. Способ характеризуется тем, что декарбоксилированием и димеризацией перфторированных кислот C6-C9 получают перфторуглероды, которые обрабатывают в течение 0,5-2 часов раствором этанола или изопропанола, содержащим 0,5-4,5 мас.% фторсодержащих ПАВ общей формулы где RF представляет собой, по выбору, радикал C6F13-, C8F17-, или где n=1-2.

Изобретение относится к способу получения 1,4-дийодперфторбутана путем взаимодействия 1,2-дийодперфторэтана с тетрафторэтиленом, который включает нагрев 1,2-дийодперфторэтана, подачу тетрафторэтилена в реактор с 1,2-дийодперфторэтаном, выдерживание полученной смеси при повышенных температуре и давлении.

Изобретение относится к способу получения тетрафторпропенов, включающему восстановление по меньшей мере одного соединения (I), выбранного из 1-хлор-2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF 3CF2CH2Cl; HCFC-235cb); 2,2,3,3,3-пентафторпропана (CF3CF2CH3; HFC-245cb) и 1-хлор-2,3,3,3-тетрафтор-1-пропена (CF3CF=CHCl), при этом соединение (I) получают взаимодействием соединения формулы CF2=CY2, где Y независимо представляет собой F или Cl, с хлорфторметаном (CF2 FCl).
Изобретение относится к способу получения частично галогенированного пропана или частично фторированного бутана, включающему: взаимодействие частично фторированного метана, который выбирают из группы, состоящей из CH2F2 к CH3F, с фторолефином, который выбирают из группы, состоящей из CF2=CF2, ClFC=CF2 и CF3CF2=CF2, в присутствии катализатора - модифицированного хлорида алюминия, где модифицированный хлорид алюминия представлен формулой AlCl3-xF x, в которой х равен от примерно 1,0 до примерно 2,8 или модифицированного бромида алюминия, где модифицированный бромид алюминия представлен формулой AlBr3-yFy , в которой у равен от примерно 2,7 до примерно 2,95.

Изобретение относится к способу получения фторированных органических соединений, включающему взаимодействие метилфторида с по меньшей мере одним фторированным олефином, имеющим структурную формулу ,где R означает F, Cl, C1-C 2 фторированный алкил или фторированный алкенил, содержащий 2 атома углерода, с получением по меньшей мере одного продукта, содержащего по меньшей мере 3 атома углерода, при этом указанное взаимодействие происходит в газовой фазе и в присутствии в качестве катализатора кислоты Льюиса, которой пропитывают активированный углерод.

Изобретение относится к способу селективного получения C6F13I посредством теломеризации фторалкилиодида, представленного формулой RfI (где Rf представляет собой C2-4 фторалкильную группу) в качестве телогена и тетрафторэтилена (CF2CF2) в качестве таксогена, включающему стадию жидкофазной теломеризации, заключающуюся в подаче гомогенной жидкой смеси телогена и таксогена из нижней части трубчатого реактора, движении смеси от нижней части реактора по направлению к его верхней части в присутствии радикального инициатора на протяжении времени нахождения в реакторе, по крайней мере, 5 минут, при том, что реакционную систему поддерживают в жидкофазном состоянии в условиях, при которых не происходит разделения газ-жидкость, так что подаваемый в реактор таксоген в значительной степени расходуется по реакции в реакторе и выведении продукта реакции из верхней части реактора.

Изобретение относится к получению 1,1,1,3,3-пентахлорбутана. .

Изобретение относится к способу получения аддуктов фторсодержащих углеводородов и олефинов, имеющих формулу RR1R2CCR1F или (FR1R2CCR1R2CH2)2, где R выбирается из группы, состоящей из СН3, CH2F, C2H4F, F(CF2)nСН2СН2, где n - целое число от 1 до 10, каждый из R1 независимо выбирается из группы, состоящей из Н, C1, F и СF3, и каждый из R2 независимо выбирается из группы, состоящей из Н, F и СF3.

Настоящее изобретение относится к частично фторированному соединению I(CF2)хСН=СН2, где х представляет собой 3, а также к способу его получения, включающему взаимодействие соединения формулы I(CF2)xI с этиленом с получением соединения формулы I(CF2)xCH2CH2I и дегидройодирование его с получением заявленного соединения (значение х в указанных формулах представляет собой 3).

Изобретение относится к способу получения 1,1,1,3,3-пентахлорпропана из тетрахлорида углерода и винилхлорида, при котором осуществляют барботирование пара винилхлорида в жидкую реакционную смесь в реактор с жидким CCl4 при помощи рассеивателя газа и взаимодействие с металлическим железом в качестве катализатора и одним или несколькими триалкилфосфатными соединениями в качестве сокатализатора. Причем металлическое железо обладает формой, выбранной из группы, состоящей из железного порошка, железных шариков, железной проволоки, железной стружки. Сокатализатор выбран из группы, состоящей из трибутилфосфата, триметилфосфата, триэтилфосфата, трипропилфосфата и их смесей. Технический результат – предотвращение образования поливинилхлорида и нежелательной потери выхода, контроль экзотермических эффектов.5 з.п. ф-лы, 2 пр.

Наверх