Гербицидная композиция, содержащая изоксабен и флуфенацет, и способ борьбы с нежелательной растительностью

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (a) изоксабен и (b) флуфенацет, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет 20-80 (a) к 100-600 (b), в которой изоксабен и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Перекрестная ссылка на родственные заявки

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. № 61/775040, поданной 8 марта 2013 г., раскрытие которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов, и большое количество этих веществ применяется в промышленном масштабе. Однако необходимы композиции и способы, которые эффективны для борьбы с нежелательной растительностью.

Масличный рапс является сельскохозяйственной культурой, выращиваемой на больших площадях, например, в Канаде, Европе, США, Австралии, Китае, Индии и Чили. Сорта масличного рапса, все в большей степени востребуемые производителями, являются генетически модифицированными или специально выведенными для обеспечения стойкости по отношению к гербициду. В некоторых странах стойкие по отношению к гербициду сорта захватили практически весь рынок. В настоящее время на рынок Европы поступает стойкий по отношению к имидазолинону масличный рапс, предложенный фирмой BASF, выведенный с помощью ее технологии под торговой маркой Clearfield.

Масличный рапс-самосев является очень вредным сорняком для сельскохозяйственных культур, которые высевают после масличного рапса. Значительное количество семян обычно высыпается из растений до и после сбора урожая, и в предельных случаях их количество достигает 20%. Высыпавшиеся семена могут оставаться всхожими в почве в течение нескольких лет. Масличный рапс обычно используют в севообороте с зерновыми культурами, часто с озимой пшеницей. Поэтому необходимы гербициды, способные обеспечивать борьбу со стойким по отношению к имидазолинону масличным рапсом.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) изоксабен и (b) флуфенацет и необязательно (c) дифлуфеникан.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с широколиственными сорняками, включающим нанесение комбинации (a) изоксабена, (b) флуфенацета и необязательно (c) дифлуфеникана.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы используют для борьбы с масличным рапсом-самосевом. В некоторых вариантах осуществления способы используют для борьбы с масличным рапсом в зерновых культурах.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Изоксабен является общепринятым названием N-[3-(1-этил-1-метилпропил)изоксазол-5-ил]-2,6-диметоксибензамида. Как указано в публикации Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в настоящем изобретении "The Pesticide Manual"), изоксабен является селективным гербицидом, который подавляет биосинтез стенок клеток. Его применяют, например, до всходов в озимых и яровых зерновых культурах.

Флуфенацет является общепринятым названием N-(4-фторфенил)-N-(1-метилэтил)-2-[[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]окси]ацетамида. Как указано в публикации The Pesticide Manual, флуфенацет является системным гербицидом, областью воздействия которого может быть метаболизм жирной кислоты. Его применяют, например, после всходов в кукурузе, пшенице и рисе.

Дифлуфеникан является общепринятым названием N-(2,4-дифторфенил)-2-[3-(трифторметил)фенокси]-3-пиридинкарбоксамида. Как указано в публикации The Pesticide Manual, дифлуфеникан является селективным контактным и последействующим гербицидом, который блокирует биосинтез каротиноидов. Его применяют до и вскоре после всходов в посеянных осенью пшенице и ячмене для борьбы с травянистыми и широколиственными сорняками. Его обычно применяют в комбинации с другими гербицидами для зерновых культур, например, флуфенацетом.

В соответствии с настоящим изобретением борьба с нежелательной растительностью означает уничтожение или предупреждение появления растительности или оказание какого-то другого неблагоприятного изменяющего воздействия на растительность, например, приводящего к отклонению от естественного роста или развития, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.

В соответствии с настоящим изобретением гербицид и гербицидно активный ингредиент означает соединение, которое при нанесении в надлежащем количестве обеспечивает борьбу с нежелательной растительностью.

В соответствии с настоящим изобретением гербицидно эффективное или обеспечивающее борьбу с растительностью количество представляет собой количество гербицидно активного ингредиента, нанесение которого обеспечивает борьбу с соответствующей нежелательной растительностью.

В соответствии с настоящим изобретением нанесение гербицида или гербицидной композиции означает ее доставку непосредственно к целевой растительности или на участок ее произрастания, или на участок, на котором желательна борьба с нежелательной растительностью. Методики нанесения включают, но не ограничиваются только ими, довсходовое, послевсходовое, некорневое, на почву и внесение в воду. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций.

В соответствии с в настоящим изобретением растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, семена в состоянии покоя прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, незрелую растительность и укоренившуюся растительность.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В некоторых вариантах осуществления гербицидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, содержат (a) изоксабен и (b) флуфенацет, где отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 20-80 (a) к примерно 100-600 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне примерно 25-65 (a) к примерно 125-400 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне примерно 30-50 (a) к примерно 150-250 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) составляет примерно 40 (a) к примерно 200 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,03 до 0,80. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,12 до 0,33. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) равно 0,2. В некоторых вариантах осуществления гербицидно активные ингредиенты, содержащиеся в композиции, включают изоксабен и флуфенацет, т.е. не содержится другой гербицидно активный ингредиент.

В некоторых вариантах осуществления гербицидная композиция содержит (a) изоксабен, (b) флуфенацет и (c) дифлуфеникан, где отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 20-80 (a) к примерно 100-600 (b) к примерно 50-200 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 25-65 (a) к примерно 125-400 (b) к примерно 65-160 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 30-50 (a) к примерно 150-250 (b) к примерно 80-120 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов составляет примерно 40 (a) к примерно 200 (b) к примерно 100 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,03 до 0,80 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,1 до 1,6. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,16 до 1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,12 до 0,33 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,25 до 0,63. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) равно 0,2 и отношение массы (a) к массе (c) равно 0,4. В некоторых вариантах осуществления гербицидно активные ингредиенты, содержащиеся в композиции, включают изоксабен, флуфенацет и дифлуфеникан.

Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с широколиственными сорняками, включающим нанесение одной из указанных выше композиций на участок, на котором желательна борьба.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация (a) изоксабена и (b) флуфенацета или комбинация (a) изоксабена, (b) флуфенацета и (c) дифлуфеникана характеризуется синергией, т.е. гербицидно активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при нанесении по отдельности. В публикации Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p. 429 отмечено, что ""синергия" является взаимодействием двух или большего количества факторов, так что эффект при объединении сильнее, чем эффект, предсказанный на основе реакции на каждый фактор по отдельности". В некоторых вариантах осуществления композиции характеризуются синергией, определяемой уравнением Колби. Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

Гербицидная активность (борьба с нежелательной растительностью) композиции проявляется, когда ее наносят непосредственно на растение или на участок произрастания растения на любой стадии роста. Наблюдаемый эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, наносят на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с сорняками в зерновых культурах, включая, но не ограничиваясь только ими, рис, пшеницу, ячмень, тритикале, овес, рожь, сорго, кукурузу/маис, а также в зерновых культурах, которые устойчивы по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамба, имидазолинонам, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифеноксипропионатам, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, состоящей из широколиственных сорняков.

В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью являются Brassica, Stellaria или Geranium. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, такой как масличный рапс (Brassica napus (озимый), BRSNW), звездчатка средняя (Stellaria media (L.) Vill, STEME) и герань рассеченная (Geranium dissectum L., GERDI).

Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 120 граммов активного ингредиента на гектар (г АИ/га) до примерно 800 г АИ/га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 180 г АИ/га до примерно 425 г АИ/га в пересчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 200 г АИ/га до примерно 300 г АИ/га в пересчете на общее количество изоксабена и флуфенацета в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 300 г АИ/га до примерно 400 г АИ/га в пересчете на общее количество изоксабена, флуфенацета и дифлуфеникана в композиции.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г АИ/га до примерно 80 г АИ/га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г АИ/га до примерно 600 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 25 г АИ/га до примерно 65 г АИ/га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 125 г АИ/га до примерно 400 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 30 г АИ/га до примерно 50 г АИ/га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 150 г АИ/га до примерно 250 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г АИ/га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной примерно 200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г АИ/га до примерно 80 г АИ/га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г АИ/га до примерно 600 г АИ/га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 50 г АИ/га до примерно 200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 25 г АИ/га до примерно 65 г АИ/га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 125 г АИ/га до примерно 400 г АИ/га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 65 г АИ/га до примерно 160 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 30 г АИ/га до примерно 50 г АИ/га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 150 г АИ/га до примерно 250 г АИ/га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 80 г АИ/га до примерно 120 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г АИ/га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной примерно 200 г АИ/га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 100 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г АИ/га до примерно 125 г АИ/га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г АИ/га до примерно 1000 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г АИ/га до примерно 125 г АИ/га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г АИ/га до примерно 1000 г АИ/га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 50 г АИ/га до примерно 250 г АИ/га.

Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или в виде части многокомпонентной гербицидной системы. В некоторых вариантах осуществления способов, описанных в настоящем изобретении, активные ингредиенты наносят одновременно, включая, например, нанесение в форме композиции. В некоторых вариантах осуществления активные ингредиенты наносят последовательно, например, не позже, чем через 5, 10, 15 или 30 мин один после другого; через 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24, 48 ч один после другого, или через 1 неделю один после другого.

Смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, соль 2,4-D холина, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопира с холином, сложные эфиры и амины триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинами и бромоксинилом в сельскохозяйственных культурах, которые устойчивы по отношению к ним, и в сельскохозяйственных культурах, которые обладают многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или нескольким путям воздействия.

В некоторых вариантах осуществления композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, дополнительно содержат по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; C9-C11-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат + мочевина + нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления носителем для разбавления концентратов может быть вода.

Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления такие поверхностно-активные вещества с успехом используют и в твердых, и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления в предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях "McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 and in "Encyclopedia of Surfactants", Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81.

Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел и в некоторых вариантах осуществления метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие типичные добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В некоторых вариантах осуществления концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, равна от 0,0005 до 98 масс.%. В некоторых вариантах осуществления концентрация равна от 0,0006 до 90 масс.%. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты могут содержаться в концентрациях, равных от 0,1 до 98 масс.% или от 0,5 до 90 масс.%. В некоторых вариантах осуществления такие композиции перед использованием разбавляют инертным носителем, например, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят на сорняки или место их произрастания в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,0006 до 3,0 масс.% активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,01 до 0,3 масс.%.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на сорняки или место их произрастания с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления и приведенные ниже примеры приведены только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Для специалиста с общей подготовкой в данной области техники должны быть очевидны другие модификации, применения или комбинации композиций, описанных в настоящем изобретении, которые не отклоняются от сущности и объема заявленного объекта.

ПРИМЕРЫ

Результаты, приведенные в таблицах 1 и 2, относятся к некорневому нанесению композиций при исследованиях на небольших делянках для определения эффективности композиций для озимой пшеницы. Наносимый объем воды равнялся 200 литров на гектар (л/га). Стадией роста сельскохозяйственных культур во время нанесения являлась стадия роста 12-13. Для выступающих в качестве контроля BRSNW, GERDI и STEME показатели оценивали визуально (повреждение (в %)) через промежутки времени, указанные в таблицах. Приведенные значения являются средними. Средние значения, после которых находятся одинаковые буквы, статистически значимо не различаются (P=0,5, Duncan's New MRT). Для определения ожидаемых гербицидных воздействий, ожидаемых для смесей, использовали уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.). Точнее, для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

Описание исследованных композиций, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 1 и 2.

В таблицах 1 и 2 использованы следующие аббревиатуры:

BRSNW = Brassica napus (озимый масличный рапс)

GERDI = Geranium dissectum (герань рассеченная)

STEME = Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя)

г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = оцененное визуально значение в % по сравнению с контролем

Ожидаемое = ожидаемое значение в % по сравнению с контролем, рассчитанное по уравнению Колби

ДПН = дней после нанесения

Таблица 1
Исследование 1
Обработка РЕЗУЛЬТАТ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ (%) ДЛЯ STEME 28 ДПН РЕЗУЛЬТАТ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ (%) ДЛЯ BRSNW 28 ДПН РЕЗУЛЬТАТ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ (%) ДЛЯ GERDI 28 ДПН
Ингредиент A Ингредиент B Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое
БЕЗ ОБРАБОТКИ 0 e 0 d 0 d
изоксабен 40 г АИ/га 0 e 0 d 0 d
флуфенацет 200 г АИ/га 0 e 0 d 0 d
флуфенацет 200 г АИ/га дифлуфеникан 100 г АИ/га 50 c 53 b 65 bc
изоксабен 40 г АИ/га флуфенацет 200 г АИ/га 55 bc 0 80 a 0 88 a 0
изоксабен 40 г АИ/га флуфенацет + дифлуфеникан 200 г АИ/га
100 г АИ/га
60 bc 50 73 ab 53 78 ab 65

Таблица 2
Исследование 2
Обработка РЕЗУЛЬТАТ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ (%) ДЛЯ BRSNW 13 ДПН РЕЗУЛЬТАТ ВИЗУАЛЬНОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ (%) ДЛЯ BRSNW 25 ДПН
Ингредиент A Ингредиент B Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое
БЕЗ ОБРАБОТКИ 0 e 0 d
изоксабен 40 г АИ/га 22 de 23 cd
флуфенацет 200 г АИ/га 43 cd 55 b
флуфенацет 200 г АИ/га дифлуфеникан 100 г АИ/га 42 cd 48 bc
изоксабен 40 г АИ/га флуфенацет 200 г АИ/га 85 ab 55,5 87 a 65,4
изоксабен 40 г АИ/га флуфенацет + дифлуфеникан 200 г АИ/га
100 г АИ/га
85 ab 54,8 87 a 60,0

1. Гербицидная композиция, содержащая (a) изоксабен и (b) флуфенацет, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет 20-80 (a) к 100-600 (b), в которой изоксабен и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

2. Гербицидная композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 0,06 до 0,52.

3. Композиция по п. 1, где по данным определения с помощью уравнения Колби она является синергетической при борьбе с Brassica napus (озимый), Stellaria media (L.) Vill или Geranium dissectum L.

4. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение композиция по п. 1.

5. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидно эффективного количества (a) изоксабена и (b) флуфенацета, где отношение массы (a) к массе (b) составляет 20-80 (a) к 100-600 (b), где изоксабен и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

6. Способ по п. 5, в котором норма расхода (a) изоксабена равна от 20 до 80 г АИ/га и норма расхода флуфенацета равна от 100 до 600 г АИ/га.

7. Способ по п. 4, который проводят в присутствии зерновой культуры, где зерновой культурой является рис, пшеница, ячмень, тритикале, овес, рожь, сорго или кукуруза.

8. Способ по любому из пп. 4, 6 или 7, в котором нежелательной растительностью является масличный рапс-самосев.

9. Способ по п. 7, в котором зерновая культура является устойчивой по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамбe, имидазолинонам, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифеноксипропионатам, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим композициям для обработки растений. Способ снижения сноса водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащей глифосат и холин дикамбы, обеспечивается введением в смесь поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амида формулы: , где R4 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил или алкиламидопропил формулы: или где R7 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, иR5 и R6 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты или пропоксилаты формулы: или где n равен целому числу от 1 до 20,или их смесей, в количестве от 0,02 до 2 мас.%.

Для борьбы с нежелательной растительностью в цикории наносят на растительность или на участок, находящийся рядом с растительностью, или на почву для предупреждения появления всходов или роста растительности фенокссулам или его сельскохозяйственно приемлемую соль.

Изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей два компонента. Первым компонентом является неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает С8-алкильную группу.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.

Изобретение относится к производным 2-аминофурана, а именно к новым биологически активным веществам - этиловому эфиру (5Z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты формулы I , который может найти применение в качестве лекарственного противогрибкового препарата.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к синергетическим микробиоцидным композициям. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H, в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 1:0,08 до 1:0,12 или от 1:0,2 до 1:1,8286.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложена интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) сульфентразон и (b) пропизамид, и (a) сульфентразон и (b) пропизамид и (c) эталфлуралин. Эти композиции обеспечивают синергетическую борьбу с сорняками - нежелательной растительностью, например, в пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, масличном рапсе, крестоцветных сельскохозяйственных культурах, сое, овощах, бобовых культурах, например турецких бобах, горохе огородном, нуте, чечевице и конских бобах, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, земле под паром, дерне, деревьях и виноградниках, растительности на промышленных территориях или полосах отчуждения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (a) изоксабен и (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетически гербицидно эффективное количество (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли или кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, в которой, если (а) представляет собой фенокссулам или его сельскохозяйственно приемлемую соль, гербицидная смесь состоит из (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д их обрабатывают 2-(4-R1-бензилсульфанил)-4,6-диметил-5-R-никотинонитрилом формулы: , где 1a R=СН3, R1=CI; 1b R=Н, R1=CI; 1c R=CI, R1=Н; в количестве 30 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д. Указанные растения обрабатывают этиловым эфиром 3-(2-метоксибензоиламино)-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты в количестве 40 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I): или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к новым синтетическим, химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1 . Технический результат: синтез новых соединений в ряду конденсированных пирроло[1,2-a][1,4]диазепинов формулы 1а-д с целью расширения арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения их в сельском хозяйстве в качестве антидотов гербицида гормонального действия 2,4-Д.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение молекулы формулы: где (A) Ar1 представляет собой фенил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из С1-С6галогеналкила и C1-С6галогеналкокси; (B) Het представляет собой триазолил, оксадиазолил или пиразолил; (C) Ar2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из С1-С6-алкила; (D) R1 представляет собой Н или СН3; (E) R2 выбран из группы, включающей группу, определенную в пункте (К), Н, С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-С(=0)С1-С6алкил, CH2OC(=O)N(H)(C(=0)OCH2Ph) и CH2S(3,4,5-триметокси-2-тетрагидропиран); (F) R3 представляет собой фенил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из F, Cl, СН3, 2-СН(СН3)2, СН(СН3)(С2Н5), OCH3 и фенила; (G) R4 выбран из группы, определенной в пункте (К) или Н; (H) М представляет собой N или CR5, где R5 выбран из группы, включающей Н, CN и С(=O)(С1-С6алкил); (I) (1) Q1 представляет собой О, (2) Q2 выбран из О или S; (K) R2 и R4 представляют собой (К) в случае, когда R2 и R4 вместе с C(Q2) (N) образуют 4-7-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную циклическую группу, где указанная гидрокарбильная циклическая группа может быть замещена оксо или С1-С6алкилом, или где группа между Q2 и N представляет собой СН2С(=O), СН2СН2, СН2СН2СН2 или СН2СН(СН3); и носитель.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, а именно к агрохимическим композициям, их применению и способам получения. Водная гербицидная суспензии капсул ацетохлора, содержит микрокапсулы с размером частиц от 2 мкм до 15 мкм, содержащие ацетохлор и пониженные количества гербицидного антидота, в котором весовое соотношение ацетохлора к гербицидному антидоту составляет более 10, толщина капсульной оболочки составляет более 50нм и менее 150 нм.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит изоксабен и флуфенацет, в которой отношение массы к массе составляет 20-80 к 100-600, в которой изоксабен и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Наверх