Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях



Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях
Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях

Владельцы патента RU 2662997:

Губарева Елена Александровна (RU)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Минздрава России (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях. Способ включает биофизическую оценку качества биологического образца по спектру хемилюминесценции. Причём данная оценка характеризуется тем, что в нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных биологических образцах оценивают по интенсивности вспышки хемилюминесценции показатели свободнорадикального окисления и вычисляют показатель жизнеспособности клеточных структур по соответствующей формуле. Изобретение обеспечивает повышение эффективности выполнения протоколов при подготовке тканеинженерных конструкций, осуществление способа в короткие сроки без применения специальных активаторов хемилюминесценции и химических индукторов, а также проведение количественной оценки особенностей генерации свободных радикалов в исследуемых тканях и определение жизнеспособности клеточных структур для различных типов тканей. 3 ил., 3 табл., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине и биологии, позволяет быстро и эффективно оценивать жизнеспособность клеточных структур и определять завершенность протоколов при децеллюляризации внутренних органов и тканей животных и человека и рецеллюляризации биологических матриксов, что способно повысить эффективность тканеинженерных конструкций и сократить число неблагоприятных исходов у пациентов при трансплантации искусственно созданных органов.

Оценка качества полученных каркасов, основанная на изучении жизнеспособности клеточных структур в децеллюляризированных и рецеллюляризированных матриксах, является одной из важнейших задач современной регенеративной медицины во всем мире [Badylak S.F. et al., 2011; Nagata S. et al., 2010; Zhang Q. et al., 2010]. Основная цель децеллюляризации - максимально полное удаление клеток из тканей при минимальных повреждениях внеклеточного матрикса [Badylak S.F. и др., 2001]. Тканеинженерные конструкции, предварительно подвергшиеся децеллюляризации, не должны содержать клеток донора, включая такие клеточные компоненты, как цитоплазма и ядра. Их присутствие во внеклеточном матриксе может способствовать нарушению клеточной биосовместимости in vitro и вызывать побочные реакции в условиях in vivo при последующей рецеллюляризации [Nagata S. et al., 2010; Zhang Q. et al., 2010]. Известно значение реакций свободнорадикального окисления в регуляции различных биологических процессов, в том числе обеспечивающих жизнедеятельность клеток, их рост, дифференцировку и старение [Скулачев В.П., 2012; Джатдоева А.А. и соавт., 2016]. В связи с этим исследование показателей интенсивности образования свободных радикалов в нативных и рецеллюляризированных тканях органов человека и животных, а также в децеллюляризированных матриксах может служить одним из экспресс-критериев, позволяющих осуществлять количественную оценку жизнеспособности клеточных структур. Указанные параметры позволят определять качество выполненных мероприятий как при децеллюляризации тканей, так и после рецеллюляризации матрикса аллогенными или аутологичными клетками. В живых клетках при физиологических условиях стационарная концентрация свободных радикалов достаточно низкая, тем не менее, современные способы их обнаружения и идентификации позволяют выявлять их с высокой точностью [Созарукова М.М. и соавт., 2016]. Метод хемилюминесценции является весьма чувствительным при обнаружении именно свободных радикалов, так как определяет не их стационарную концентрацию, а скорость реакции образования свободных радикалов [Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., 2009], что расширяет возможности изучения различных особенностей свободнорадикального окисления в нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных тканях органов человека и животных.

Известен способ определения функционального состояния биологической ткани [Izmaylov D.Yu. et al., Publication date: Jan 9, 2014. Filing date: Jun 24, 2013. Priority date: Jul 4, 2012], при котором образец ткани инкубируют в физиологически приемлемых условиях в среде, содержащей активатор хемилюминесценции. Среду с образцом аэрируют кислородсодержащей газовой смесью с разной интенсивностью, далее биообразец подвергают фотометрии; функциональное состояние биологической ткани определяют по изменению интенсивности свечения при разной интенсивности аэрации.

Указанный способ имеет следующие недостатки:

а) требует использования дополнительного оборудования и является достаточно трудоемким, так как проведение аэрации среды с биообразцом должно проводиться с постоянной интенсивностью, которую впоследствии уменьшают на предварительно заданный период времени (анаэробный период), после чего возобновляют с прежней интенсивностью. Описанную операцию повторяют, по меньшей мере, один раз с уменьшением интенсивности аэрации в анаэробном периоде на предварительно заданную величину при каждом повторе. При этом повторы выполняют по существу до тех пор, пока сохраняется влияние аэрации на интенсивность свечения биообразца, что существенно удлиняет время получения результатов исследования;

б) использование в качестве активатора хемилюминесценции вещества с высокой специфичностью к супероксидным анион-радикалам (п. 8 - люцигенина), может занижать чувствительность метода, так как не учитывается вероятная продукция в биологической ткани других свободных радикалов (алкилов, алкоксилов, , гидроксильного радикала), что приводит к получению ложноотрицательных результатов;

в) при данном способе исследования в качестве аналитического параметра используют интенсивность свечения и/или интеграл интенсивности свечения (светосумму), абсолютные значения которой довольно сильно варьируют в зависимости от типа ткани в разных органах и условий измерения хемилюминесценции, однако при этом форму получаемого спектра не подвергают анализу, что снижает его чувствительность.

Способ отличается невысокой достоверностью из-за указанных недостатков.

При анализе литературы выявлена необходимость сокращения числа неблагоприятных исходов у пациентов при трансплантации искусственно созданных органов и для этого важна оценка жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях.

За ближайший аналог принят способ определения функциональной активности клеток крови с помощью хемилюминесцентного анализа методом двухстадийной стимуляции [Образцов И.В. Годков М.А., Полимова A.M., Демин Е.М., Проскурнина Е.В., Владимиров Ю.А. Оценка функциональной активности нейтрофилов цельной крови методом двухстадийной стимуляции: новый подход к хемилюминесцентному анализу. Российский иммунологический журнал 2015, Т. 9(18), №4, С. 418-425], основанный на последовательной активации нейтрофилов двумя стимулами с различным механизмом действия и последующей регистрацией аналитического сигнала методом активированной хемилюминесценции с оценкой максимального радикал-продуцирующего ресурса нейтрофилов.

Для этого в системе с люминолом и пробой крови: 1) регистрировали спонтанную хемилюминесценцию в течение 15 минут, затем вносили форбол-12-миристат-13-ацетат (ФМА) в конечной концентрация 50 нг/мл; после 20 минут инкубации проводили стимуляцию N-формил-метионин-лейцин-фенилаланином (фМЛФ) в конечной концентрации 10 мкМ и 2) регистрировали индуцированный хемилюминесцентный ответ в течение не менее 60 минут.

Указанный способ имеет следующие недостатки:

а) позволяет оценивать функциональную активность преимущественно иммунокомпетентных клеток: полиморфно-ядерных лейкоцитов и мононуклеаров [Образцов И.В. и соавт., 2013]), тогда как продукция активных форм кислорода может осуществляться и в других клеточных популяциях, например, содержащих митохондрии [Zorov D.B. et al., 2016; Плотников, Е.Ю. и соавт., 2005];

б) использование активатора хемилюминесценции (люминола) и стимулов оксидативного взрыва гранулоцитов (ФМА и фМЛФ) может несколько уменьшать точность способа, приводя к получению ложноположительных результатов за счет значительного усиления интенсивности хемилюминесценции при их синергизме [Владимиров Ю.А., Проскурнина Е.В., 2009; Гордеева А.В., Лабас Ю.А., 2002];

в) анализируют кривую развития хемилюминесценции, состоящую из трех частей: 1) спонтанной хемилюминесценции нейтрофилов, 2) ФМА-предстимулированной хемилюминесценции, 3) ФМА+фМЛФ стимулированной хемилюминесценции нейтрофилов, которая позволяет рассчитывать коэффициент затухания Kd, равный отношению интенсивностей хемилюминесценции на 23-й минуте после вспышки к амплитуде пика А+23 фМЛФ /АфМЛФ. Анализ кривой развития достаточно трудоемкий процесс, занимает длительное время (не менее 1 часа), а в ряде случаев при этом наступает еще и замедление спада хемилюминесценции. Однако, в ряде случаев при обследовании пациентов с острым воспалительным процессом (например, при ожоговом сепсисе) регистрируется развитие дополнительного свечения [Образцов И.В. и соавт., 2015], что снижает диагностическую эффективность предложенного способа.

Способ неэффективен из-за указанных недостатков, поэтому остается актуальной задачей разработка нового экспресс-способа, обладающего высокой воспроизводимостью и однозначностью трактовки полученных результатов.

Задача заключается в создании несложного для реализации экспресс-способа определения наличия жизнеспособных клеточных структур при рецеллюляризации биологических и синтетических каркасов, а также при децеллюляризации тканей различных органов человека и животных, на основании которого возможно определение завершенности проведенных мероприятий при децеллюляризации и рецеллюляризации.

Сущностью изобретения является способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях, включающий биофизическую оценку качества биологического образца (БО) по спектру хемилюминесценции тканей внутренних органов (легкого, сердца, диафрагмы, пищевода), отличающийся тем, что в нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных БО оценивают по интенсивности вспышки хемилюминесценции показатели свободнорадикального окисления для чего после впрыскивания через зонд 100 мкл 0,3% раствора пероксида водорода определяют в условных единицах (усл. ед.) интенсивность свечения по восходящему наклону вспышки (вНВХ) H2O2-индуцированной хемилюминесценции (ИХ), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от момента инициации вспышки ИХ до достижения ее максимальной интенсивности (МВИХ), и нисходящему наклону (нНВХ) вспышки ИХ (усл. ед.), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от МВИХ до момента достижения плато вспышки ИХ; затем вычисляют показатель жизнеспособности клеточных структур (ЖКСБО) по формуле:

ЖКСБО=(вНВХБО⋅нНВХБО)/(вНВХНТ⋅нНВХНТ),

где вНВХБО и нНВХБО - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в биологическом образце, вНВХНТ и нНВХНТ - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в нативном образце сравнения, и при значении показателя ЖКСБО более 1,0 определяют жизнеспособность клеточных структур в БО и успешность проведения рецеллюляризации, а при значении показателя ЖКСБО менее 0,5 определяют практическое отсутствие жизнеспособных клеточных структур в БО и завершение протокола децеллюляризации.

Техническим результатом предлагаемого способа является:

1) определение с помощью разработанного показателя ЖКС наличия жизнеспособных клеточных структур в тканеинженерных конструкциях после рецеллюляризации и тканях различных органов человека и животных после децеллюляризации, что позволит повысить эффективность выполнения протоколов при подготовке тканеинженерных конструкций;

2) способ включает определение восходящего и нисходящего наклонов вспышки H2O2-индуцированной хемилюминесценции, что позволяет осуществлять его экспресс-методом (в короткие сроки - менее 20 минут), не требует применения специальных активаторов хемилюминесценции (например, люминола) и химических индукторов (стимулов, например, ФМА или фМЛФ), выполнения трудоемких процедур и дополнительного дорогостоящего оборудования;

3) разработанный показатель ЖКС позволяет проводить количественную оценку особенностей генерации свободных радикалов в исследуемых биологических образцах (тканях) за счет анализа формы спектра H2O2-индуцированной хемилюминесценции (по отношению к ее максимальной интенсивности);

4) определение жизнеспособности клеточных структур по разработанному способу универсально для различных типов тканей, так как учитывает естественные особенности продукции в них свободных радикалов, поэтому способ является доступным, информативным, легко воспроизводимым и не требует специальной подготовки персонала.

Способ апробирован в течение года на биологическом материале (нативные, децеллюляризированные и рецеллюляризированные ткани внутренних органов) экспериментальных животных (крысах). Результаты полностью подтвердили решаемые задачи. Разработан экспресс-способ оценки жизнедеятельности клеток в тканеинженерных конструкциях.

Способ осуществляют следующим образом

Исследования проводят на аппаратно-программном комплексе «Хемилюминометр Lum-5773» (МГУ, Россия), предназначенном для регистрации и анализа сверхслабых световых потоков, сопровождающих химические и биологические процессы, протекающие с образованием свободных радикалов. Регистрацию и обработку сигналов осуществляют с помощью специализированного программного обеспечения «PowerGraph 3.x Professional». При подготовке к исследованию вначале регистрируют фоновое свечение (ФС) хемилюминометра, что представляет собой измерение интенсивности свечения контрольного источника, которое проводят при пустом кюветном отделении и должно составлять менее 100 милливольт, чтобы исключить погрешности, связанные с засветкой ФЭУ прибора. При выполнении измерений используют стеклянные кюветы диаметром 10±1 мм и высотой от 30 до 70 мм. Диаметр исследуемых биологических образцов ткани составляет 6,0±0,5 мм, толщина составляет 4,0±0,5 мм. Биологические образцы помещают на дно кюветы при температуре 25°С, далее вспышку хемилюминесценции инициируют впрыскиванием через зонд 100 мкл 0,3% раствора пероксида водорода (Н2О2). После регистрации вспышки H2O2-индуцированной хемилюминесценции и математической обработки данных с привлечением специализированного специализированного программного обеспечения «PowerGraph 3.x Professional» определяют следующие показатели:

1) восходящий наклон кривой вспышки индуцированной хемилюминесценции (вНВХ), характеризующий среднюю скорость изменения интенсивности свечения от момента инициации вспышки H2O2-индуцированной хемилюминесценции до достижения максимальной интенсивности H2O2-индуцированной хемилюминесценции, что отражает изменение скорости образования радикалов и рассчитывается как средний дифференциал восходящей кривой H2O2-индуцированной хемилюминесценции;

2) нисходящий наклон кривой вспышки индуцированной хемилюминесценции (нНВХ), который характеризует среднюю скорость изменения интенсивности свечения от максимальной интенсивности Н2О2-индуцированной хемилюминесценции до момента окончания регистрации вспышки индуцированной хемилюминесценции (выхода сигнала на плато).

Показатели свободнорадикального окисления оценивают в нативных, децеллюляризированных, децеллюляризированных с последующей обработкой растворами антисептиков и рецеллюляризированных образцах внутренних органов и тканей лабораторных животных (легких, сердца, пищевода, диафрагмы и других), а также рецеллюляризированных матриксах, предварительно подвергшихся воздействию антисептиков. При этом оценивают показатели свободнорадикального окисления и определяют в условных единицах (усл. ед.) интенсивность свечения по восходящему наклону вспышки (вНВХ) H2O2-индуцированной хемилюминесценции (ИХ), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от момента инициации вспышки ИХ до достижения ее максимальной интенсивности (МВИХ), и нисходящему наклону (нНВХ) вспышки ИХ (усл. ед.), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от МВИХ до момента достижения плато вспышки ИХ; затем вычисляют показатель жизнеспособности клеточных структур (ЖКСБО) по формуле:

ЖКСБО=(вНВХБО⋅нНВХБО)/(вНВХНТ⋅нНВХНТ),

где вНВХБО и нНВХБО - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в биологическом образце, вНВХНТ и нНВХНТ - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в нативном образце сравнения, и при значении показателя ЖКСБО более 1,0 определяют жизнеспособность клеточных структур в БО и успешность проведения рецеллюляризации, а при значении показателя ЖКСБО менее 0,5 определяют практическое отсутствие жизнеспособных клеточных структур в БО и завершение протокола децеллюляризации.

Обоснование полученных результатов.

Новизна предлагаемого способа заключается в определении наиболее значимой достоверной закономерности изменения показателей хемилюминесценции нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных тканей внутренних органов, установленной при изучении формы H2O2-индуцированной вспышки хемилюминесценции, которая характеризуется крутизной ее восходящего и нисходящего наклона (по отношению к максимальной интенсивности H2O2-индуцированной вспышки хемилюминесценции). Для большинства биологических образцов нативных и рецеллюляризированных тканей внутренних органов в среднем было характерно более резкое нарастание (табл. 1), а затем ускоренное снижение H2O2-индуцированной вспышки хемилюминесценции по сравнению с децеллюляризированными тканями этих же органов (табл. 2). Для подтверждения приведенных утверждений также было изучено влияние различных антисептических растворов (хлоргексидина и октенисепта) на показатели хемилюминесценции децеллюляризированных и рецеллюляризированных тканей легкого.

Примечание: М - среднее арифметическое, Р - перцентиль.

Примечание: М - среднее арифметическое, Р - перцентиль.

В исследованиях, проведенных при поддержке комплексной НИР «Клеточные механизмы регенерации интраторакальных органов и тканей. Разработка тканеинженерных конструкций с использованием биологических и синтетических каркасов», установлено, что в биологических образцах нативного легкого (n=5) средние показатели H2O2-индуцированой хемилюминесценции составили: вНВХлегкое НТ=4,739⋅10-3 усл. ед., нНВХлегкое НТ=-2,749⋅10-4 усл. ед., вНВХНТ⋅нНВХлегкое НТ=-1,320⋅10-6 усл. ед., ЖКСлегкое НТ=1,00 усл. ед.; в биологических образцах нативного сердца (n=5) средние показатели H2O2-индуцированой хемилюминесценции составили: вНВХсердце НТ=4,398⋅10-3 усл. ед., нНВХсердце НТ=-7,356⋅10-5 усл. ед., вНВХНТ⋅нНВХсердце НТ=-3,283⋅10-7 усл. ед., ЖКСсердце НТ=1,00 усл. ед.; в биологических образцах нативной диафрагмы (n=5) средние показатели H2O2-индуцированой хемилюминесценции составили: вНВХдиафрагма НТ=3,164⋅10-3 усл. ед., нНВХдиафрагма НТ=-1,396⋅10-4 усл. ед., вНВХНТ⋅нНВХдиафрагма НТ=-4,248⋅10-7 усл. ед., ЖКСдиафрагма НТ=1,00 усл. ед.; в биологических образцах нативного пищевода (n=5) средние показатели H2O2-индуцированой хемилюминесценции составили: вНВХпищевод НТ=9,241⋅10-3 усл. ед., нНВХпищевод НТ=-2,028⋅10-4 усл. ед., вНВХНТ⋅нНВХпищевод НТ=-2,140⋅10-6 усл. ед., ЖКСпищевод НТ=1,00 усл. ед.

Рассчитанные показатели жизнеспособности клеточных структур в биологических образцах децеллюляризированных и рецеллюляризированных тканей внутренних органов соответственно представленным выше средним данным вНВХНТ⋅нНВХ аналогичных нативных образцов представлены в таблице 3.

Примечание: М - среднее арифметическое, Р - перцентиль.

Из представленных в таблице 3 показателей ЖКС видно, что для указанных образцов рецеллюляризированных тканей характерны его значения выше 1,0 усл. ед., тогда как для образцов децеллюляризированных тканей характерны его значения, не превышающие 0,5 усл. ед. и не зависящие от способа антисептической обработки биологического образца.

Таким образом, способ обеспечивает экспресс-детекцию жизнеспособных клеток в тканях при проведении децеллюляризации или рецеллюляризации.

Пример №1

В лаборатории фундаментальных исследований в области регенеративной медицины ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России 28 апреля 2016 года был получен образец легкого после проведения рецеллюляризации предварительно децеллюляризированного детергент-энзиматическим методом матрикса и обработки указанного матрикса хлоргексидином (соотношение 1:10). Для оценки качества выполненной рецеллюляризации определяли показатель ЖКС данного биологического объекта.

Для определения ЖКС из образца легкого выбран участок диаметром 6,0 мм, толщиной 3,9 мм. Образец поместили на дно стеклянной кюветы диаметром 9,9 мм и высотой 68 мм при температуре 25°С. Вспышку хемилюминесценции инициировали впрыскиванием через зонд 100 мкл 0,3% раствора Н2О2. После регистрации вспышки Н2О2-индуцированной хемилюминесценции на аппаратно-программном комплексе «Хемилюминометр Lum-5773» (МГУ, Россия) проводили математическую обработку данных с привлечением специализированного компьютерного программного обеспечения «PowerGraph 3.x Professional» (фиг. 1, см. приложение) и определяли следующие показатели: вНВХлегкое БО=3,114⋅10-2 усл. ед., нНВХлегкое БО=-1,576⋅10-3 усл. ед. Затем рассчитали вНВХНТ⋅нНВХлегкое БО, составившее -4,906⋅10-5 усл. ед., и определили жизнеспособность клеточных структур (ЖКС) биологического каркаса легкого = 37,18 условным единицам.

В эксперименте показано, что у исследованного биологического образца показатель ЖКС больше 1,0 усл. ед., что оценили как эффективное проведение протокола рецеллюляризации легкого крысы и, следовательно, жизнеспособность клеток соответствовала требованиям для использования в качестве тканеинженерных конструкций.

Пример №2

В лаборатории фундаментальных исследований в области регенеративной медицины ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России 10 февраля 2015 года был получен образец сердца после проведения децеллюляризации детергент-энзиматическим методом. Для оценки качества выполненной децеллюляризации определяли показатель ЖКС данного биологического объекта.

Для расчета ЖКС из образца сердца выделен участок диаметром 6,2 мм, толщина составляет 4,1 мм. Образец поместили на дно стеклянной кюветы диаметром 10 мм и высотой 69 мм при температуре 25°С. Затем инициировали вспышку хемилюминесценции впрыскиванием через зонд 100 мкл 0,3% раствора Н2О2. После регистрации вспышки H2O2-индуцированной хемилюминесценции на аппаратно-программном комплексе «Хемилюминометр Lum-5773» (МГУ, Россия) проводили математическую обработку данных с привлечением специализированного компьютерного программного обеспечения «PowerGraph 3.x Professional» (фиг. 2) и определяли следующие показатели: вНВХсердце БО=1,023⋅10-3 усл. ед., нНВХсердце БО=-1,198⋅10-4 усл. ед.

Далее рассчитывали вНВХНТ⋅нНВХсердце БО, составившее -1,225⋅10-7 усл. ед., и определяли жизнеспособности клеточных структур (ЖКС) биологического образца сердца = 0,37 условным единицам.

При проведении исследований показано, что у исследованного биологического образца показатель ЖКС меньше 0,5 усл. ед., что оценили как эффективное проведение протокола децеллюляризации сердца крысы.

Пример №3

В лаборатории фундаментальных исследований в области регенеративной медицины ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России 12 мая 2016 года был получен образец легкого после проведения децеллюляризации детергент-энзиматическим методом и обработки антисептиком октенисептом (соотношение 1:6). Для оценки качества выполненной децеллюляризации определяли показатель ЖКС данного биологического объекта.

Для определения ЖКС из образца легкого выделен участок диаметром 5,9 мм, толщиной 4,1 мм. Образец поместили на дно стеклянной кюветы диаметром 10,2 мм и высотой 70 мм при температуре 25°С. Далее вспышку хемилюминесценции инициировали впрыскиванием через зонд 100 мкл 0,3% раствора Н2О2. После регистрации вспышки Н2О2-индуцированной хемилюминесценции на аппаратно-программном комплексе «Хемилюминометр Lum-5773» (МГУ, Россия) проводили математическую обработку данных с привлечением специализированного компьютерного программного обеспечения «PowerGraph 3.x Professional» (фиг. 3) и определяли следующие показатели: вНВХлегкое БО=3,401⋅10-3 усл. ед., нНВХлегкое БО=-8,462⋅10-5 усл. ед.

Далее рассчитывали вНВХНТ⋅нНВХлегкое БО, составившее -2,879⋅10-7 усл. ед., и определяли жизнеспособности клеточных структур (ЖКС) биологического образца легкого = 0,22 условным единицам.

При проведении исследований показано, что у исследованного биологического образца показатель ЖКС менее 0,5 усл. ед., что оценили как эффективное проведение протокола децеллюляризации легкого крысы.

Таким образом, с помощью предложенного показателя определения жизнеспособности клеточных структур можно эффективно оценивать завершенность протоколов при рецеллюляризации тканеинженерных конструкций и децеллюляризации внутренних органов и тканей человека и животных. В дальнейшем полученные данные возможно использовать для прогнозирования эффективности планируемых манипуляций с биологическим материалом, что сократит число неблагоприятных исходов у пациентов при трансплантации искусственно созданных органов.

Данное изобретение позволяет:

- экспресс-методом исследовать показатели жизнеспособности клеточных структур в тканях различных внутренних органов человека и животных после децеллюляризации, что позволит повысить эффективность ее выполнения и повысит качество данного способа;

- разработать новый биофизический критерий оценки качества децеллюляризированного матрикса;

- исследовать показатели жизнеспособности клеточных структур в тканеинженерных конструкциях после проведения рецеллюляризации, что позволит повысить эффективность выполнения трансплантации экспериментальным животным и пациентам искусственно созданных органов,

- позволяет проводить количественную оценку особенностей генерации свободных радикалов в биологических образцах (тканях) внутренних органов и осуществлять мониторинг жизнеспособности клеточных структур по универсальному алгоритму для различных типов тканей, так как учитывает естественные особенности продукции в них свободных радикалов.

Практическим результатом предложения является возможность исследования завершенности процесса при рецеллюляризации тканеинженерных конструкций и децеллюляризации тканей внутренних органов человека и животных с оптимальной коррекцией протоколов децеллюляризации или рецеллюляризации, направленных на предупреждение осложнений при пересадке искусственно созданных органов.

Способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях, включающий биофизическую оценку качества биологического образца (БО), представляющего собой ткань внутреннего органа, а именно легкого, сердца, диафрагмы и пищевода, по спектру хемилюминесценции, отличающийся тем, что в нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных БО оценивают по интенсивности вспышки хемилюминесценции показатели свободнорадикального окисления, для чего после впрыскивания через зонд 100 мкл 0,3% раствора пероксида водорода определяют в условных единицах (усл. ед.) интенсивность свечения по восходящему наклону вспышки (вНВХ) H2O2-индуцированной хемилюминесценции (ИХ), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от момента инициации вспышки ИХ до достижения ее максимальной интенсивности (МВИХ), и нисходящему наклону (нНВХ) вспышки ИХ (усл. ед.), соответствующему средней скорости изменения интенсивности свечения от МВИХ до момента достижения плато вспышки ИХ; затем вычисляют показатель жизнеспособности клеточных структур (ЖКСБО) по формуле:

ЖКСБО=(вНВХБО⋅нНВХБО)/(вНВХНТ⋅нНВХНТ),

где вНВХБО и нНВХБО - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в биологическом образце, вНВХНТ и нНВХНТ - соответственно восходящий и нисходящий наклоны вспышки ИХ в нативном образце сравнения, и при значении показателя ЖКСБО более 1,0 определяют жизнеспособность клеточных структур в БО и успешность проведения рецеллюляризации, а при значении показателя ЖКСБО менее 0,5 определяют практическое отсутствие жизнеспособных клеточных структур в БО и завершение протокола децеллюляризации.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской биотехнологии и может быть использовано в системах водообеспечения длительно функционирующих автономных гермозамкнутых космических и наземных обитаемых объектов.
Изобретение относится к медицине, а именно к профболезням, и может быть использовано для предотвращения заболевания шахтера антракосиликозом. Для этого в забое проводят отбор углепородных проб по сечению забоя бороздами, измеряют запыленность рудничного воздуха во время работы горной машины по разрушению углепородного массива, дополнительно отбирают пробы воздуха в рабочей зоне машины и устанавливают в нем дисперсный состав кремниевой пыли, при этом опасность заболевания шахтера антракосиликозом устанавливают по стажу работы в запыленном кремниевыми частицами воздухе и количеству поглощенной его легкими опасной для здоровья тонкодисперсной кремниевой пыли.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования безопасности хирургических вмешательств в отношении прогрессирования аниридийной кератопатии (АК) у пациентов с врожденной аниридией в зависимости от молекулярных механизмов повреждения гена РАХ6.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано при оптимизации процессов, связанных с производством живых сухих вакцин, содержащих остаточную влажность.

Изобретение относится к биохимии, а именно к использованию готового субстратного раствора для иммуноферментного анализа. Для этого используют стабильный водный раствор 3,3',5,5'-тетраметилбензидина гидрохлорида и пероксида.

Изобретение относится к биологии, экологии, сельскому хозяйству, в частности к исследованиям биоматериалов и учету животных при изучении миграционной активности. Способ детекции системной родаминовой метки в мелких млекопитающих включает использование кормовых приманок с препаратом родамин B в количестве от 0,05 до 0,10 мас.% и выявление флуоресцирующей метки родамина B путем облучения мелких млекопитающих лучом портативного зеленого лазера с длиной волны 532±20 нм.

Изобретение относится к биологии, экологии, сельскому хозяйству, в частности к исследованиям биоматериалов и учету животных при изучении миграционной активности. Способ детекции системной родаминовой метки в мелких млекопитающих включает использование кормовых приманок с препаратом родамин B в количестве от 0,05 до 0,10 мас.% и выявление флуоресцирующей метки родамина B путем облучения мелких млекопитающих лучом портативного зеленого лазера с длиной волны 532±20 нм.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ неинвазивной диагностики состояния и организации внутриклеточного хроматина в GV-ооците млекопитающих.
Изобретение относится к биомедицине и может быть использовано для определения цитотоксичности веществ путем обработки клетки веществом с последующим определением токсичности вещества по изменению уровня внутриклеточных активных форм кислорода.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении содержания свободной абсцизовой кислоты в вегетативных органах растений. Для этого проводят экстракцию свободной абсцизовой кислоты из биологического материала с использованием диэтилового эфира, упариванием эфирного экстракта досуха и последующим разстворением остатка в 60%-ном водном растворе ацетона.

Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и иммунологии. Способ прижизненной диагностики микобактериозов крупного рогатого скота включает определение индуцированной люминолзависимой хемилюминесценции в сыворотке от положительно реагирующего на ППД-туберкулин крупного рогатого скота из благополучных по туберкулезу хозяйств, при этом в качестве основного индуктора хемилюминесценции используют комплексный аллерген из атипичных микобактерий.

Изобретение относится к контролю загрязнений окружающей воздушной среды. Оптический биосенсор в воздухе включает: оптический детектор и активный компонент, состоящий из иммобилизованного флуоресцирующего комплекса холинэстеразы с обратимым ингибитором - флуорогеном, интенсивность флуоресценции которого снижается в присутствии необратимого ингибитора с образованием аналитического сигнала - снижения интенсивности флуоресценции активного компонента биосенсора.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу обнаружения присутствия гена aad-12 в трансгенном растении сои, содержащем событие pDAB4472-1606. Также раскрыт набор для использования в указанном способе обнаружения присутствия или отсутствия гена aad-12 в геноме растения сои.

Изобретение относится к области обнаружения микроконцентраций веществ в газовой среде, в частности к детектированию молекул взрывчатых веществ (нитросоединений) в воздухе.

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для раннего индивидуального прогнозирования развития осложнений при лечении внебольничной пневмонии.

Изобретение относится к медицине и касается способа быстрого количественного определения специфической активности лиофилизированной БЦЖ-вакцины, включающего реконструкцию лиофилизированной вакцины, удаление внеклеточного АТФ с использованием апиразы, экстракцию внутриклеточного АТФ, определение содержания внутриклеточного АТФ биолюминесцентным методом и расчет специфической активности.

Изобретение относится к области нанотехнологий, а также может быть использовано в биологии, медицине, гетерогенном катализе. Способ определения концентрации адсорбатов наночастиц (НЧ) серебра на поверхности нанопористого кремнезема включает приготовление раствора исследуемого вещества, извлечение исследуемого вещества из раствора сорбентом, измерение интенсивности флуоресценции органолюминофора в присутствии исследуемого вещества, определение неизвестной поверхностной концентрации исследуемого вещества по градуировочному графику, где в качестве сорбента используют немодифицированный кремнезем, в качестве адсорбата - монодисперсные наночастицы серебра и молекулы органолюминофора - Родамина 6Ж, интенсивность флуоресценции измеряют при возбуждении на плазмонной длине волны 420 нм, измерение проводят при комнатной температуре.

Изобретение относится к новым производным ряда 2,4,5-тризамещенных тиазолов, а именно к 3-[2-[N′-(2-гидрокси-5-хлорбензилиден)гидразино]-4-(2,5-диметилтиофен-3-ил)тиазол-5-ил]хромен-2-ону формулы I.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и касается способа биохемилюминесцентной оценки токсичности рубцовой жидкости in vitro. Представленный способ включает измерение интенсивности свечения бактерий штамма E.

Предложен способ определения антиоксидантной активности вещества, предусматривающий приготовление контрольных проб, содержащих буферный раствор и биолюминесцентный сенсор, определения исходной интенсивности биолюминесценции.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к культуральной среде для ооцитов и эмбрионов, характеризующейся тем, что содержит в своем составе кальцитонин в концентрации 10-40 нг/мл и трифенилфосфонийсодержащие производные пластохинола в концентрации 10-16-10-9 моль/л.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ экспресс-оценки жизнеспособности клеток в тканеинженерных конструкциях. Способ включает биофизическую оценку качества биологического образца по спектру хемилюминесценции. Причём данная оценка характеризуется тем, что в нативных, децеллюляризированных и рецеллюляризированных биологических образцах оценивают по интенсивности вспышки хемилюминесценции показатели свободнорадикального окисления и вычисляют показатель жизнеспособности клеточных структур по соответствующей формуле. Изобретение обеспечивает повышение эффективности выполнения протоколов при подготовке тканеинженерных конструкций, осуществление способа в короткие сроки без применения специальных активаторов хемилюминесценции и химических индукторов, а также проведение количественной оценки особенностей генерации свободных радикалов в исследуемых тканях и определение жизнеспособности клеточных структур для различных типов тканей. 3 ил., 3 табл., 3 пр.

Наверх