Гетероароматические соединения-модуляторы фосфоинозидит-3-киназы и способы применения

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где каждый из W1 и W3 независимо является N или CRc; W2 представляет собой CRc; Z представляет собой CN или ; X представляет собой Н или (С16)алкил, где (С16)алкил необязательно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из ORa; Y представляет собой (С36)циклоалкил или (С610)арил, где (С610)арил необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из F; R1 представляет собой Cl или ORa; Ra независимо обозначает Н или (С16)алкил; и Rc независимо обозначает Н. Также изобретение относится к применению соединения формулы (I) и фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные при лечении или профилактике пролиферативного нарушения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 27 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

[001] Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной заявке США серийный номер 61/726,139, поданной 14 ноября 2012 года, которая включена в данное описание посредством ссылки во всей полноте.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[002] Настоящее изобретение, описанное здесь, относится к области протеинкиназ и их ингибиторов. В частности, настоящее изобретение относится к модуляторам сигнальных путей фосфатидилинозитол-3-киназы (англ., PI3 kinases или PI3Ks) и способам их применения.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[003] Было обнаружено, что фосфоинозитид-3-киназы (фосфатидилинозитол-3-киназы), семейство липидных киназ выполняет основную регуляторную роль во многих клеточных процессах, включая выживаемость клеток, пролиферацию и дифференцировку. В качестве основных эффекторов, находящихся ниже рецепторных тирозинкиназ (RTK) и сопряженных с G-белком рецепторов (GPCR,), фосфатидилинозитол-3-киназы преобразовывают сигналы различных факторов роста и цитокинов во внутриклеточный массаж, генерируя фосфолипиды, которые активируют серин-треониновую протеинкиназу АКТ (также известную как протеинкиназа В (РКВ)) и другие пути нижележащих эффекторов. Онкосупрессор или PTEN (гомолог фосфатазы и тензина) является самым важным негативным регулятором сигнального пути фосфатидилинозитол-3-киназы («Низкомолекулярные ингибиторы сигнальных путей PI3K». Медицинская химия будущего (Future Med. Chem.), 2011, 3 (5), 549-565).

[004] Путь фосфоинозитид-3-киназы (PI3K) является важным путем трансдукции сигнала, который обычно активируется при раке. Активированный РI3К-путь приводит к фосфорилированию фосфатидилинозит-4,5-бисфосфата (PIP2) для генерирования фосфатидилинозит-3,4,5-трифосфата (PIP3). PIP3 может дефосфорилироваться с помощью гомолога фосфатазы и тензина (PTEN), который прекращает передачу сигнала PI3K. Накопление PIP3 активирует сигнальный каскад, начиная с фосфорилирования (активации) белка серин-треонин киназы АКТ в треонин 308 с помощью фосфоинозитидно-зависимой киназы 1 (PDK1). Фосфолирированная АКТ активирует мишень рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR), что приводит к фосфорилированию ее нижележащих мишеней.

[005] Существует три класса PI3K, отличающиеся по своей структуре и характеристикам; класс I далее можно разделить на подкласс Iа и подкласс Iб. Фосфоинозитид-3-киназы класса II представляют собой крупные (170-210 кДа) белки, которые имеют каталитические домены, обеспечивающие кальцие-липидное связывание в классических изоформах протеинкиназы С. Фосфоинозитид-3-киназы класса III являются типичными представителями дрожжевого белка, кодированного геном VPS34, и фосфорилируют только фосфатидилинозитол (PtdIns) до фосфатидилинозитол-3-фосфата (PtdIns(3)P); считается, что они регулируют транспортировку пузырьков («Ориентация РI3К-сигнализации при раке: возможности, проблемы и ограничения». Нейчер Ревю Кансер, 2009, 9, 550 (Targeting PI3K signaling in cancer: opportunities, challenges and limitations." Nature Review Cancer, 2009, 9, 550)).

[006] Подкласс PI3K Ia (ΡΙ3Κα, ΡΙ3Κβ, ΡΙ3Κγ и ΡΙ3Κδ) содержит гетеродимеры, состоящие из каталитической субъединицы р110 (р110α, p110β, p110γ и p110δ соответственно) и регуляторной субъединицы-адаптера р85 (т.е. p85α, ρ85β, ρ55δ, р55α или р50α). Каталитическая субъединица р110 использует АТФ для фосфорилирования фосфатидилинозитола, фосфатидилинозитол-4-фосфата и фосфатидилинозитол-4,5-бифосфата. Роль подкласса ΡΙ3Κ Iа в заболевании раком подтвердилась, когда было открыто, что ген α-изоформы каталитической субъединицы ΡΙ3Κ (PIK3CA), который кодирует р110, часто мутирует или усиливается в ряде опухолей человека, таких как рак яичников (Кэмпбелл и др. Исследование рака (Cancer Res) 2004, 64, 7678-7681; Левайн и др. Клинические исследование рака (Clin Cancer Res) 2005, 11, 2875-2878;. Вэнг и др. Человеческие мутации (Hum Mutat) 2005, 25, 322;. Ли и др. Гинекологическая онкология (Gynecol Oncol) 2005, 97, 26-34), рак шейки матки, рак груди (Бэчмен и др. Биологическая терапия рака (Cancer Biol Ther) 2004, 3, 772-775; Левайн и др., то же; Ли и др. Исследования в области терапии рака груди (Breast Cancer Res Treat) 2006, 96, 91-95; Саал и др. Исследование рака (Cancer Res) 2005, 65, 2554-2559; Сэмюэлс и Велкулеску. Цикл клетки (Cell Cycle) 2004, 3, 1221-1224), колоректальный рак (Сэмюэлс и др. Наука (Science) 2004, 304, 554; Велью и др. Европейский журнал рака (Eur J Cancer) 2005, 41, 1649-1654), рак эндометрия (Ода и др. Исследование рака (Cancer Res) 2005, 65, 10669-10673), желудочные карциномы (Бьюн и др. Медицинский журнал рака (M J Cancer) 2003, 104, 318-327; Ли и др., то же; Велью и др., то же; Ли и др., Онкоген (Oncogene) 2005, 24, 1477-1480), гепатоцеллюлярная карцинома (Ли и др., то же), мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легких (Танг и др. Рак легких (Lung Cancer) 2006, J1, 181-191; Массион и др. Американский журнал респираторной медицины и реаниматологии (Am J Respir Crit Care Med) 2004, 1 70, 1088-1094), рак щитовидной железы (By и др. Журнал клинической эндокринологии и метаболизма (J Clin Endocrinol Metab) 2005, 90, 4688-4693), острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) (Суджоберт и др. Кровь (Blood) 1997, 106, 1063-1066), хронический миелолейкоз (ХМЛ) (Хики и Коттер. Журнал биологической химии (J Biol Chem) 2006, 281, 2441-2450) и глиобластома (Хартманн и др. Неврологическая деятельность (Acta Neuropathol), Берлин 2005, 109, 639-642; Сэмуелс и др., то же).

[007] Мишень рапамицина в клетках млекопитающих (mTOR) является высоко консервативной серин-треонин киназой с липидно-киназной активностью и принимает участие в пути PI3K/AKT как эффектор. МРМ существует в двух различных комплексах, mTORC1 и mTORC2, и играет важную роль в пролиферации клеток путем мониторинга уровней доступности питательных веществ и клеточной энергии. Нижележащие мишени mTORC1 представляют собой киназу 1 рибосомного белка S6 и эукариотический фактор инициации трансляции 4Е-связывающего белка 1, оба из которых имеют решающее значение для регуляции синтеза белка. («Настоящее и будущее торможения пути PI3K при раке: Перспективы и ограничения». Современная медицинская химия 2011, 18, 2647-2685. ("Present and future of PI3K pathway inhibition in cancer: perspectives and limitations." Current Med. Chem. 2011, 18, 2647-2685).

[008] Информацию о последствиях нарушения регуляции сигнализации MPM для канцерогенеза получают в основном из исследований фармакологических нарушений mTOR с помощью рапамицина и его аналогов, таких как Темсиролимус (CCI-779) и Эверолимус (RAD001). Рапамицин был изобретен для ингибирования mTOR, чтобы тем самым стимулировать остановку G1 и апоптоз. Было установлено, что механизм ингибирования роста рапамицином связан с образованием комплексов рапамицина с FK-связывающим белком 12 (FKBP-12). Эти комплексы затем связываются с высокой степенью сродства с mTOR, предотвращая активацию и приводя к ингибированию трансляции белка и роста клеток. Клеточное влияние торможения mTOR еще более выражено в клетках, которые имеют сопутствующую инактивацию PTEN. Впоследствии была выявлена противоопухолевая активность рапамицина, и некоторые его аналоги, например, Темсиролимус и Эверолимус, были одобрены Администрацией США по пищевым продуктам и лекарственным веществам для лечения некоторых видов рака.

[009] В связи с важной ролью PI3K и МРМ в биологических процессах и при болезненных состояниях, ингибиторы этих киназ являются желательными («Изоформы фосфатидилинозит-3-киназы как мишени для разработки новых лекарственных препаратов». Мишени современных лекарственных препаратов (Current Drug Targets), 2011, 12, 1056-1081; «Прогресс в доклиническом открытии и клиническом развитии класса I и двойного класса I/IV ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы (PI3K)». Современная медицинская химия (Current Med Chem), 2011, 18, 2686-2714).

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[010] Ниже приведены только некоторые аспекты изобретения, которые не несут ограничительные данные. Эти и другие аспекты, а также варианты осуществления описаны более подробно ниже. Все источники, приведенные в данном описании, включены в него посредством ссылки во всей полноте. В случае несоответствия между кратким описанием данной спецификации и источниками, включенными посредством ссылки, краткое описание настоящей спецификации имеет преимущество.

[011] В настоящем описании представлены соединения, которые ингибируют, регулируют и/или модулируют PI3K и/или mTOR, и полезны при лечении гиперпролиферативных заболеваний у человека, таких как рак. Также в настоящем документе предложены способы получения соединений, способы применения таких соединений в лечении гиперпролиферативных заболеваний у человека и фармацевтические композиции, содержащие такие соединения.

[012] Первый аспект настоящего изобретения относится к соединению формулы (I):

или его стереоизомеру, геометрическому изомеру, таутомеру, оксиду азота, сольвату, метаболиту, фармацевтической соли или его пролекарственную форму, где каждый из Y, Z, R1, W1, W2 и W3 соответствует тому, что указанному в данном описании.

[013] В некоторых вариантах осуществления каждый из W1, W2 и W3 независимо обозначает N или CRC;

Z является D, CN, N3 или ;

X представляет собой Н, D, (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил необязательно замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила, (С26)алкинила, -(С14)алкилен-СN, -(C1-C4)aлкилeн-ORa, -(С14)алкилен-NRaRb, (С610)арила и 5-10-членного гетероарила;

Y представляет собой (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил, необязательно замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила, (С26)алкинила, -(С14)алкилен-СN, -(C1-C4)aлκилeн-ORa, -(С14)алкилен-NRaRb, (С610)арила и 5-10-членного гетероарила;

R1 представляет собой H, D, Cl, ORa, NRaRb, (С16)алифатический или (С36)циклоалкил, где каждый (С16)алифатический или (С36)циклоалкил необязательно замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, CN, N3, ORa, SRa и NRaRb, при условии, если каждый W1, W2 и W3 представляет собой СН, R1 не является H или NH2;

каждый Ra и Rb независимо обозначает Н, (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома независимо выбранных из О, S и N, -(С14)алкилен-(С610)арила или -(С14)алкилен-(5-10-членный гетероарил); или, если Ra и Rb присоединены к одному и тому же атому азота, Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют замещенное или незамещенное 3-8-членное гетероциклическое кольцо, в котором каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил, 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, CN, N3, ОН, NH2, (С16)алкокси и (С16)алкиламино; и

каждый Rc независимо обозначает H, D, F, Cl, Br, I, N3, CN, OH, NH2, (С16)алкил, (C1-C6)алкокси, (С16)алкиламино, (С36)циклоалкил, (C36)гетероциклил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С16)алкокси, (С16)алкиламино, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, О, CN, N3, ОН, NH2, (С16)алкила, (С36)циклоалкила, (С16)галогеналкила, (С16)алкокси и (С16)алкиламино.

[014] В другом варианте осуществления каждый W1 и W2 независимо обозначает N или CRc, a W3 представляет собой CRc.

[015] В другом варианте осуществления Z представляет собой CN, N3, или .

[016] В другом варианте осуществления X представляет собой Н, D, (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил или -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, где каждый (C16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил и -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, О, Вr, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила и (С26)алкинила.

[017] В другом варианте осуществления Y представляет собой (C16)алкил, (С36)циклоалкил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкинила, (С610)арила или 5-10-членного гетероарила.

[018] В другом варианте осуществления R1 представляет собой H, D, Cl, СН3, СН2СН3, CF3, СН2CF3, ОСН3, ОСН2СН3, NH2, NHСН3 или N(СН3)2, при условии, что если каждый W1, W2 и W3 представляет собой СН, R1 не является ни Н, ни NH2.

[019] В другом варианте осуществления каждый Rc независимо обозначает H, D, F, Cl, N3, CN, NH2, (С13)алкил, (С13)алкокси, (C13)алкиламино, (С36)циклоалкил или (С36)гетероциклил, где каждый (С13)алкил, (С13)алкокси, (С13)алкиламино, (С36)циклоалкил и (С36)гетероциклил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, CN, N3, ОН, NH2, (С13)алкила, (С36)циклоалкила и (С13)галогеналкила.

[020] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводятся фармацевтические композиции, содержащие соединение, описанное в настоящем описании, или его стереоизомер, геометрический изомер, таутомер, сольват, метаболит, фармацевтически приемлемую соль или пролекарственную форму и необязательный фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель, разбавитель, вспомогательное вещество, основа или их комбинации. В некоторых вариантах осуществления соединение представляет собой модулятор PI3K.

[021] В некоторых вариантах осуществления фармацевтическая композиция, раскрываемая далее в настоящем описании, содержит дополнительный терапевтический агент. В других вариантах осуществления терапевтический агент является химиотерапевтическим агентом, антипролиферативным средством, средством для лечения атеросклероза, средством для лечения фиброза легких или их комбинацией.

[022] В некоторых вариантах осуществления дополнительный терапевтический агент представляет собой хлорамбуцил, мелфалан, циклофосфамид, ифосфамид, бусульфан, кармустин, ломустин, стрептозоцин, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, дакарбазин, темозоломид, прокарбазин, метотрексат, фторурацил, цитарабин, гемцитабин, меркаптопурин, флударабин, винбластин, винкристин, винорелбин, паклитаксел, доцетаксел, топотекан, иринотекан, этопозид, трабектедин, дактиномицин, доксорубицин, эпирубицин, даунорубицин, митоксантрон, блеомицин, митомицин, иксабепилон, тамоксифен, флутамид, аналоги гонадорелина, мегестрол, преднидон, дексаметазон, метилпреднизолон, талидомид, интерферон альфа, лейковорин, сиролимус, темсиролимус, эверолимус, афатиниб, алисертиб, амуватиниб, апатиниб, акситиниб, бортезомиб, босутиниб, бриваниб, кабозантиниб, седираниб, креноланиб, кризотиниб, дабрафениб, дакомитиниб, данусертиб, дазатиниб, довитиниб, эрлотиниб, форетиниб, ганетеспиб, гефитиниб, ибрутиниб, икотиниб, иматиниб, инипариб, лапатиниб, ленватиниб, линифаниб, линситиниб, маситиниб, момелотиниб, мотезаниб, нератиниб, нилотиниб, нирапариб, опрозомиб, олапариб, пазопаниб, пиктилисиб, понатиниб, квизартиниб, регорафениб, ригосертиб, рукапариб, руксолитиниб, саракатиниб, саридегиб, сорафениб, сунитиниб, тасоцитиниб, телатиниб, тивантиниб, тивозаниб, тофацитиниб, траметиниб, вандетаниб, велипариб, вемурафениб, висмодегиб, воласертиб, алемтузумаб, бевацизумаб, брентуксимаб ведотин, катумаксомаб, цетуксимаб, деносумаб, гемтузумаб, ипилимумаб, нимотузумаб, офатумумаб, панитумумаб, рамуцирумаб, ритуксимаб, тозитумомаб, трастузумаб или их комбинации.

[023] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводятся способы предотвращения, контроля, лечения или уменьшения тяжести пролиферативного нарушения у пациента, имеющего пролиферативное расстройство, которые включают прием пациентом фармацевтически эффективного количества соединения или фармацевтической композиции, раскрываемых в настоящем описании.

[024] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводится применение описанного здесь соединения или фармацевтической композиции в производстве лекарственного средства, предназначенного для профилактики, контроля, лечения или ослабления тяжести пролиферативного нарушения у пациента.

[025] В некоторых вариантах осуществления пролиферативное расстройство является метастатическим раком. В других вариантах осуществления, пролиферативное расстройство представляет собой рак толстой кишки, аденокарциному желудка, рак мочевого пузыря, рак молочной железы, рак почки, рак печени, рак легких, рак кожи, рак щитовидной железы, рак головы и шеи, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, рак ЦНС, глиобластому или миелопролиферативное расстройство. В других вариантах осуществления нарушение пролиферации является атеросклерозом или фиброзом легких.

[026] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводится способ ингибирования или модуляции PI3K и/или активности mTOR в биологическом образце, включающий контактирование биологического образца с соединением, раскрываемом в данном описании, или фармацевтической композицией, описанной здесь.

[027] В некоторых вариантах осуществления, представленных в настоящем описании, приводится способ ингибирования или модуляции PI3K или mTOR, причем способ включает контактирование киназы с соединением или с композицией в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах осуществления данное изобретение представляет собой способ ингибирования или модуляции PI3K или mTOR сигналов, причем способ включает контактирование рецептора с соединением или с композицией в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах осуществления ингибирование или модуляция активности PI3K или mTOR может проходить в клетке или многоклеточном организме. В отношении многоклеточного организма способ в соответствии с данным аспектом настоящего изобретения включает в себя введение в организм соединения или композиции согласно настоящему изобретению. В некоторых вариантах осуществления организм представляет собой млекопитающее. В других вариантах осуществления он представляет собой человека. Еще в другом варианте осуществления способ дополнительно включает контактирование киназы с дополнительным терапевтическим агентом.

[028] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводится способ ингибирования пролиферативной активности клетки, причем способ включает контактирование клетки с эффективным для пролиферативного ингибирования количеством соединения, описанном в настоящем изобретении, или его композиции. В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает контактирование клетки с дополнительным терапевтическим агентом.

[029] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводится способ лечения клеточных пролиферативных заболеваний у пациента, причем способ включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного терапевтического количества соединения или его композиции в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах осуществления способ также включает введение дополнительного терапевтического агента.

[030] В некоторых вариантах осуществления, представленных в настоящем описании, приводится способ ингибирования роста опухоли у пациента, причем способ включает введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного терапевтического количества соединения или его композиции в соответствии с настоящим изобретением. В некоторых вариантах осуществления способ также включает введение дополнительного терапевтического агента.

[031] В другом аспекте, представленном в настоящем описании, приводятся методы получения, разделения и очистки соединений формулы (I).

[032] Вышеприведенные варианты осуществления просто суммируют некоторые аспекты изобретения и не имеют ограничительный характер. Данные аспекты и другие аспекты и варианты осуществления описаны более подробно ниже.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ОБЩИЕ ТЕРМИНЫ

[033] Далее приводится подробная ссылка на некоторые варианты осуществления изобретения, примеры которых проиллюстрированы в прилагаемых рисунках структур и формулах. Изобретение охватывает все альтернативы, модификации и эквиваленты, которые могут быть включены в область настоящего изобретения, в соответствии с формулой изобретения. Для специалистов в данной области техники будут очевидны многочисленные способы и материалы, подобные или эквивалентные описанным здесь, которые можно использовать в практике настоящего изобретения. Настоящее изобретение никоим образом не ограничивается способами и материалами, описанными в настоящей заявке. В случае, если один или более из включенных документов, патентов и аналогичных материалов отличается или противоречит настоящей заявке, включая, но не ограничиваясь, определенные термины, использование терминов, описанные способы или т.п., настоящая заявка имеет приоритет.

[034] Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, имеют то же самое значение, что и понимается обычно специалистами в области, к которой данное изобретение принадлежит. Все патенты и публикации, упомянутые в настоящей заявке, включены в качестве ссылок.

[035] В данном описании, применяются следующие определения, если иное не указано. Для целей настоящего изобретения химические элементы идентифицируются в соответствии с периодической таблицей элементов, версия CAS, и Справочником по химии и физике, 75-е изд. 1994. Кроме того, общие принципы органической химии описаны в «Органической химии» Томаса Сорелла, Изд.: Юнивесити Сайенс Бук, Саусалито: 1999, и «Передовая органическая химия Марча» Майкла Б. Смита и Джерри Марча, Изд.: Джон Вили энд Соне, Нью-Йорк: 2007, полное содержание которых включено сюда посредством ссылки.

[036] В данной спецификации и формуле изобретения артикли "а," "an," "the" и подобные слова, используемые в контексте настоящего изобретения, следует толковать как охватывающее понятия и в единственном, и в множественном числе, если иное не указано в настоящем описании или явно не противоречит контексту.

[037] В настоящем описании термин «субъект» означает животное. Обычно под животным понимается млекопитающее. Субъект, например, также включает приматов (напр., людей, мужчин или женщин), коров, овец, коз, лошадей, собак, кошек, кроликов, крыс, мышей, рыб, птиц и т.п. В некоторых вариантах осуществления субъектом являются приматы. В других вариантах осуществления «субъектом» является человек.

[038] В настоящем описании термин «пациент» относится к человеку (в том числе взрослым и детям) или другим животным. В еще другом варианте осуществления «пациент» означает человека.

[039] Настоящее изобретение также включает изотопно-меченые соединения, которые идентичны соединениям, приведенным в настоящем описании, за исключением того, что у них один или более атомов заменены атомами, имеющими атомную массу или массовое число, отличающиеся от атомной массы или массового числа, которые обычно обнаруживаются в природе. Некоторые примеры изотопов, не имеющие ограничительного характера, которые могут входить в соединения, описанные в настоящей заявке, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, такие как 2Н, 3Н, 13С, 14С, 15N, 17O, 18O, 31Р, 32Р, 36S, 18F, и 37Сl.

[040] Описанные в настоящей заявке соединения, которые содержат вышеуказанные изотопы и/или другие изотопы других атомов, входят в область настоящего изобретения. Некоторые изотопно-меченые соединения, описанные в настоящей заявке, например, те, которые содержат радиоактивные изотопы, такие как 3Н и 14С, являются полезными для анализа распределения лекарственного препарата и/или субстрата в тканях. Изотопы трития, т.е., 3Н, и углерода-14, т.е. 14С, особенно предпочтительны для более легкого получения и обнаружения препарата. Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, такими как дейтерий, т.е. 2Н, может дать некоторые терапевтические преимущества в результате более высокой метаболической стабильности, например, повышения естественного периода полураспада или снижения необходимой дозировки, и, следовательно, может быть предпочтительным в некоторых обстоятельствах.

[041] Стереохимические определения и условные обозначения, которые используется в настоящем описании, как правило, взяты из С. П. Паркер, изд., Словарь химических терминов МакГроу-Хилл (1984) Макгроу-Хилл Компани, Нью-Йорк; и Елиил Е. и Вилен С. , «Стереохимия органических соединений», Джон Вили энд Соне, Инк., Нью-Йорк, 1994. Многие органические соединения существуют в оптически активных формах, т.е. они обладают способностью вращать плоскость плоскополяризованного света. При описании оптически активного соединения префиксы D и L, или R и S, используются для обозначения абсолютной конфигурации молекулы относительно ее хирального центра(-ов). Префиксы d и l или (+) и (-) используются для обозначения знака вращения плоскости поляризованного света соединением, причем (-) или l означает, что соединение является левовращающим. Соединение с префиксом (+) или d является правовращающим. Для данной химической структуры эти стереоизомеры идентичны за исключением того, что они являются зеркальными отражениями друг друга. Зеркальный стереоизомер может также называться энантиомером, а смесь таких изомеров часто называют энантиомерной смесью. Смесь энантиомеров 50:50 называют рацемической смесью или рацематом, который может образовываться в результате химической реакции или процесса при отсутствии стереоселективности или стереоспецифичности.

[042] В зависимости от выбора исходных материалов и процедур, соединения могут присутствовать в форме одного из возможных изомеров или в виде их смесей, например, в виде чистых оптических изомеров, либо в виде смеси изомеров, например, рацематы и диастереоизомерные смеси, в зависимости от числа асимметричных атомов углерода. Оптически активные (R)- и (S)- изомеры могут быть получены с использованием хиральных синтонов или хиральных реагентов, или расщеплены с помощью традиционных методик. Если соединение содержит двойную связь, заместителем может быть Ε или Ζ конфигурация. Если соединение содержит дизамещенный циклоалкил, циклоалкильный заместитель может иметь цис- или транс-конфигурацию.

[043] Соединения, описанные в настоящей заявке, могут содержать асимметричные или хиральные центры и, следовательно, существовать в различных стереоизомерных формах. Предполагается, что все стереоизомерные формы соединений, описанных в настоящей заявке, включая диастереомеры, энантиомеры, атропизомеры и геометрические (или конформационные) изомеры, а также их смеси, такие как рацемические смеси, но не ограничиваясь ими, составляют часть настоящего изобретения.

[044] Если не указано иное, структуры, представленные в настоящем описании, также включают все изомерные (например, энантиомерные, диастереомерные, атропизомерные и геометрические (или конформационные)) структурные формы; например, R- и S-конфигурации для каждого асимметричного центра, (Z) и (Е) изомеры с двойной связью и (Z) и (Е) конформационные изомеры.

[045] Термин «таутомер» или «таутомерная форма» относится к структурным изомерам с разной энергией, которые являются равноценными благодаря низкому энергетическому барьеру. Там, где таутомеризация возможна (например, в растворе), может быть достигнуто химическое равновесие таутомеров. Например, протонные таутомеры (также известные как прототропные таутомеры) включают взаимопревращения посредством миграции протона, например, кето-енольной и имин-енаминовой изомеризации. Валентные таутомеры включают взаимопревращения посредством реорганизации некоторых связывающих электронов. Конкретным примером кето-енольной таутомеризации является взаимопревращение таутомеров пентан-2,4-диона и 4-гидроксипент-3-ен-2-он. Другим примером таутомеризации является фенол-кето таутомеризация. Конкретным примером фенол-кето таутомеризации является взаимопревращение таутомеров пиридин-4-ол и пиридин-4(1Н)-он.

[046] Если не указано иное, все таутомерные формы описанных в настоящей заявке соединений находятся в пределах области настоящего изобретения. Кроме того, если не указано иное, структуры, изображенные здесь, также включают соединения, которые отличаются только наличием одного или нескольких изотопно-обогащенных атомов.

[047] Любой асимметричный атом (например, углерод и т.п.) соединения (-ий) настоящего изобретения может присутствовать в рацемической или энантиомерно-обогащенной конфигурации, например, в (R)-, (S)- или (R,S)-конфигурациях. В некоторых вариантах осуществления, каждый асимметрический атом имеет энантиомерный избыток, по крайней мере, 50%, по крайней мере, 60%, по крайней мере, 70%, по крайней мере, 80%, по крайней мере, 90%, по крайней мере, 95% или, по крайней мере, 99% при (R)- или (S)-конфигурации. Заменители атомов с ненасыщенными двойными связями могут, исходя из возможного, находиться в цис-(Z)- или транс-(Е)-форме.

[048] Таким образом, соединение, раскрываемое в настоящем описании, может быть представлено в форме одного из возможных изомеров, матриц, атропизомеров, таутомеров или их смесей, например, практически чистых геометрических (цис- или транс-) изомеров, диастереомеров, их оптических изомеров (антиподов), рацематов или их смесей.

[049] Все полученные смеси изомеров можно разделить на основе физико-химическиих различий их компонентов на чистые или практически чистые геометрические или оптические изомеры, диастереомеры, рацематы, например, с помощью хроматографии и/или фракционной кристаллизации.

[050] Любые полученные рацематы конечных продуктов или промежуточных соединений можно разделить на оптические антиподы с помощью методов, известных специалистам в данной области, например, путем разделения диастереомерных солей. Рацемические продукты также могут быть расщеплены с помощью хиральной хроматографии, например, высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с использованием хирального адсорбента. Необходимые энантиомеры также могут быть получены путем асимметрического синтеза. См., например, Жак и др. Энантиомеры, рацематы и расщепление (Вили Интерсайенс, Нью-Йорк, 1981); Принципы асимметрического синтеза (2-е изд. Роберт Е. Гоули, Джеффри Об. Эльсевиер, Оксфорд, Великобритания, 2012.); Елиел Е.Л. Стереохимия соединений углерода (Макгроу-Хилл, Нью-Йорк, 1962); и Вилен С.Х. Таблицы разделяющих агентов и оптическое расщепление. С. 268 (Е.Л. Елиел, ред. Ун-та «Нотр-Дам Пресс», Нотр-Дам, Индиана, США, 1972 г.).

[051] Согласно настоящей заявке, соединения, описанные здесь, необязательно должны быть замещены одним или несколькими заместителями, такими как заместители, представленные ниже или представленные на примере конкретных классов, подклассов и видов изобретения. Следует иметь в виду, что фраза «необязательно замещен» взаимозаменяема фразой «замещен или незамещен». В основном, термин «замещенный», независимо от того дополнен он термином «необязательно» или нет, относится к замене одного или нескольких водородных радикалов в данной структуре радикалом конкретного заместителя. Термин «необязательный» или «необязательно» означает, что описанное далее событие или обстоятельство может, но не обязательно должно произойти, и что описание включает случаи, когда событие или обстоятельство имеет место, и случаи, в которых оно не имеет места. Если не указано иное, необязательно замещенная группа может иметь заместитель в каждом замещаемом положении группы. Если более чем одно положение в данной структуре может быть замещено более чем одним заместителем, выбранным из указанной группы, заместитель может быть или одинаковым или отличаться в каждом положении.

[052] Термин «алкил» или «алкильная группа», используемый в настоящем описании, означает насыщенную линейную или разветвленную цепь одновалентного углеводородного радикала, содержащую от 1 до 20 атомов углерода. Если не указано иное, алкильные группы содержат 1-20 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-10 атомов углерода. В других вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-8 атомов углерода. В других вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-6 атомов углерода. В других вариантах осуществления алкильные группы содержат 1-4 атомов углерода и в других вариантах алкильные группы содержат 1-3 атомов углерода.

[053] Примеры алкильных групп включают, но не ограничиваются ими, метил (Me, -СН3), этил (Et, -СН2СН3), 1-пропил (n-Рr, н-пропил, -СН2СН2СН3), 2-пропил (i-Pr, изопропил, -СН(СН3)2), 1-бутил (n-Bu, н-бутил, -СН2СН2СН2СН3), 2-метил-1-пропил (i-Bu, изо-бутил, -СН2СН(СН3)2), 2-бутил (s-Bu, втор-бутил, -СН(СН3)СН2СН3), 2-метил-2-пропил (t-Bu, трет-бутил, -С(СН3)3), 1-пентил(н-пентил, -СН2СН2СН2СН2СН3), 2-пентил (-СН(СН3)СН2СН2СН3), 3-пентил (-СН(СН2СН3)2), 2-метил-2-бутил (-С(СН3)2СН2СН3), 3-метил-2-бутил (-СН(СН3)СН(СН3)2), 3-метил-1-бутил (-СН2СН2СН(СН3)2), 2-метил-1-бутил (-СН2СН(СН3)СН2СН3), 1-гексил (-СН2СН2СН2СН2СН2СН3), 2-гексил (-СН(СН3)СН2СН2СН2СН3), 3-гексил (-СН(СН2СН3)(СН2СН2СН3)), 2-метил-2-пентил (-С(СН3)2СН2СН2СН3), 3-метил-2-пентил (-СН(СН3)СН(СН3)СН2СН3), 4-метил -2-пентил (-СН(СН3)СН2СН(СН3)2), 3-метил-3-пентил (-С(СН3)(СН2СН3)2), 2-метил-3-пентил (-СН(СН2СН3)СН(СН3)2), 2,3-диметил-2-бутил (-С(СН3)2СН(СН3)2), 3,3-диметил-2-бутил (-СН(СН3)С(СН3)3, 1-гептил, 1-октил и т.д. Алкильные радикалы необязательно замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь, независимо друг от друга.

[054] Термины «алкил» и префикс «алк-», используемый в настоящем описании, включают вещества как к с линейной цепью, так и насыщенные алкилы с разветвленной цепью углеродных атомов.

[055] Термин «алкилен», используемый в настоящем описании, означает насыщенную двухвалентную углеводородную группу, полученнуюй из линейного или разветвленного насыщенного углеводорода путем удаления двух атомов водорода. Если не указано иное, алкиленовые группы содержат 1-6 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алкиленовые группы содержат 1-4 атомов углерода. В других вариантах алкиленовые группы содержат 1-2 атомов углерода. Примером алкиленовой группы явлется метилен (-СН2-), этилен (-СН2СН2-), изопропилен (-СН(СН3)СН2-) и т.д.

[056] Термин «алкенил» означает одновалентный углеводородный радикал с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 2 до 12 атомов углерода и, по меньшей мере, одну ненасыщенную, т.е. углерод-углеродную, двойную связь, в которой алкенильный радикал необязательно независимо замещен одним или более заместителями, описанными в настоящей заявке, и включает радикалы, имеющие «цис-» и «транс-» ориентацию, или же «Е-» и «Z-» ориентацию. В основном, алкенильная группа содержит от 2 до 8 атомов углерода, чаще от 2 до 6 атомов углерода и еще чаще от 2 до 4 атомов углерода. Примеры включают, но не ограничиваются ими, этиленил или винил (-СН=СН2), аллил (-СН2СН=СН2) и т.д.

[057] Термин «алкинил» означает одновалентный углеводородный радикал с линейной или разветвленной цепью, содержащий от 2 до 12 атомов углерода и, по крайней мере, одну ненасыщенную, т.е. углерод-углеродную, тройную связь, в которой алкинильный радикал необязательно независимо замещен одним или несколькими заместителями, описанными здесь. В основном, алкинильная группа содержит от 2 до 8 атомов углерода, чаще от 2 до 6 атомов углерода и наиболее часто от 2 до 4 атомов углерода. Примеры включают, но не ограничиваются ими, этинил (-С≡СН), пропинил (пропаргил, -СН2С≡СН), -C≡С-СН3 и т.д.

[058] Термин «алифатический» или «алифатическая группа», используемый в настоящем описании, означает линейную (т.е. неразветвленную) или разветвленную, замещенную или незамещенную углеводородную цепь, которая полностью насыщена или которая содержит одно или несколько ненасыщенных звеньев. Если не указано иное, алифатические группы содержат 1-20 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-10 атомов углерода. В других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-8 атомов углерода. Еще в других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-6 атомов углерода. В некоторых других вариантах осуществления алифатические группы содержат 1-4 атомов углерода и еще в других -1-3 атома углерода. Подходящие алифатические группы включают, но не ограничиваются ими, линейные или разветвленные, замещенные или незамещенные алкильные, алкенильные или алкинильные группы. Например, (С16)-алифатические группы включают неразветвленные или разветвленные, незамещенные или соответствующим образом замещенные (С16)-алкильные, (С26)-алкенильные или (С26)-алкинильные группы. Алифатические группы в данном описании необязательно независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь.

[059] Термин «алкокси», используемый в настоящем описании, означает алкильную группу, определенную ранее, присоединенную к основному атому углерода через атом кислорода. Если не указано иное, алкокси-группы содержат 1-20 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления алкокси-группы содержат 1-10 атомов углерода. В других вариантах осуществления алкокси-группы содержат 1-8 атомов углерода. В некоторых других вариантах осуществления алкокси-группы содержат 1-6 атомов углерода и еще в других вариантах алкокси-группы содержат 1-3 атома углерода.

[060] Примеры алкокси-групп включают, но не ограничиваются ими, метокси (МеО,-ОСН3), этокси (ЕtO, -ОСН2СН3), 1-пропокси (n-Pro, н-пропокси, -ОСН2СН2СН3), 2-пропокси (n-Pro, н-пропокси, -ОСН(СН3)2), 1-бутокси (n-BuO, н-бутокси, -OСН2СН2СН2СН3), 2-метил-1-пропокси (i-BuO, изо-бутокси, -ОСН2СН(СН3)2), 2-бутокси (s-BuO, втор-бутокси, -ОСН(СН3)СН2СН3), 2-метил-2-пропокси (t-BuO, трет-бутокси, -ОС(СН3)3), 1-пентокси (н-пентокси, -ОСН2СН2СН2СН2СН3), 2-пентокси (-ОСН(СН3)СН2СН2СН3), 3-пентокси (-ОСН(СН2СН3)2), 2-метил-2-бутокси (-ОС(СН3)2СН2СН3), 3-метил-2-бутокси (-ОСН(СН3)СН(СН3)2), 3-метил-1-бутокси (-ОСН2СН2СН(СН3)2), 2-метил-1-бутокси (-ОСН2СН(СН3)СН2СН3) и т.д. Алкокси-радикалы необязательно независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь.

[061] Термины «галогеналкил» и «галогеналкокси» означают алкил или алкокси, в зависимости от обстоятельств, замещенный одним или несколькими атомами галогена.

[062] Термин «алкиламино» охватывает «N-алкиламино» и «Ν,N-диалкиламино», где аминогруппы независимо замещены одним алкильным радикалом и двумя алкильными радикалами соответственно. Чаще всего алкиламино-радикалы являются «низшими алкиламино»-радикалами, которые содержат 1 или 2 алкильных радикала с 1-6 атомами углерода, присоединенных к атому азота. Наиболее часто алкиламино радикалы содержат от 1 до 3 атомов углерода. Подходящие алкиламино-радикалы могут быть моно- или диалкиламино, такие как N-метиламино, N-этиламино, N,N-диметиламино, N,N-диэтиламино и т.д.

[063] Термин «ариламино» обозначает аминогруппы, которые замещены одним или двумя арильные радикалами, такими как N-фениламино. Ариламино-радикалы также могут быть замещены на арильной кольцевой части радикала.

[064] Термин «аминоалкил» охватывает линейные или разветвленные алкильные радикалы, имеющие от одного до десяти атомов углерода, любой из которых может быть замещен одним или более радикалами аминокислот. Чаще всего аминоалкильные радикалы являются «низшими аминоалкильными» радикалами, которые имеют от одного до шести атомов углерода и один или несколько аминорадикалов. Некоторые неограничивающие примеры таких радикалов включают аминометил, аминоэтил, аминопропил, аминобутил и аминогексил.

[065] Термины «карбоцикл», «карбоциклил», «карбоциклическое кольцо» и «циклоалифатический» означают одновалентное или мультивалентное неароматическое, насыщенное или частично ненасыщенное кольцо, содержащее от 3 до 12 атомов углерода в моноциклической, бициклической или трициклической кольцевой системе. Бициклическая система включает в себя спиробициклил или конденсированный бициклил. Подходящие группы карбоциклила включают, но не ограничиваются ими, циклоалкил, циклоалкенил и циклоалкинил. Следующие неограничивающие примеры карбоциклильных групп включают циклопропил, циклобутил, циклопентил, 1-циклопент-1-енил, 1-циклопент-2-енил, 1-циклопент-3-енил, циклогексил, 1-циклогекс-1-енил, 1-циклогекс-2-енил, 1-циклогекс-3-енил, циклогексадиенил и т.д.

[066] Термин «циклоалкил» означает одновалентное насыщенное или мультивалентное кольцо, имеющее от 3 до 12 атомов углерода в моноциклической, бициклической или трициклической кольцевой системе. Бициклическая кольцевая система может быть представлена спиробициклилом или конденсированным бициклилом. В некоторых вариантах осуществления циклоалкил содержит от 3 до 10 атомов углерода. В еще других вариантах циклоалкил содержит от 3 до 8 атомов углерода и в некоторых других вариантах циклоалкил содержит от 3 до 6 атомов углерода. Циклоалкильные радикалы необязательно независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь.

[067] Термин «гетероцикл», «гетероциклил» или «гетероциклический», которые в настоящем описании используются как взаимозаменяемые понятия, означают моноциклическую, бициклическую или трициклическую кольцевую систему, в которой один или более кольцевых членов независимо выбраны из гетероатомов и которая является полностью насыщенной или содержит одно или более ненасыщенных звеньев, но не является ароматической и имеет одну или более точек присоединения к остальной части молекулы. Бициклическая кольцевая система включает в себя спиробициклил или конденсированный бициклил, причем одно из колец может быть либо монокарбоциклом, либо моногетероциклом. Один или несколько кольцевых атомов необязательно должны быть независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь. В некоторых вариантах осуществления «гетероцикл-», «гетероциклил-» или «гетероциклическая» группа представляет собой моноцикл, имеющий от 3 до 7 кольцевых членов (от 2 до 6 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из Ν, О, Ρ и S, причем S или Ρ необязательно замещены одним или более оксо для образования группы SO или SO2, РО или РO2). В других вариантах осуществления это моноцикл, имеющий от 3 до 6 атомов в кольце (от 2 до 5 атомов углерода и от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из Ν, О, Ρ и S, где S или Ρ необязательно замещены одним или несколькими оксо для образования группы SO или SO2, РО или РO2), или бицикл, имеющий от 7 до 10 членов в кольце (от 4 до 9 атомов углерода и от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из Ν, О, Ρ и S, где S или Ρ необязательно замещены одним или более оксо для образования группы SO или SO2, PO или РO2).

[068] Гетероциклил может быть углеродным радикалом или гетероатомным радикалом. Примеры гетероциклических колец включают, но не ограничиваются ими, пирролидинил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, тетрагидротиенил, тетрагидропиранил, дигидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперидино, морфолино, тиоморфолино, тиоксанил, пиперазинил, гомо-пиперазинил, азетидинил, оксетанил, тиетанил, гомопиперидинил, оксепанил, тиепанил, оксазепинил, диазепинил, тиазепинила, 2-пирролинил, 3-пирролинил, индолинил, 2H-пиранил, 4Н-пиранил, диоксанил, 1,3-диоксоланил, пиразолинил, дитианил, дитиоланил, дигидропиранил, дигидротиенил, пиразолидинил, имидазолинил, имидазолидинил, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинил. Некоторые неограничивающие примеры гетероциклической группы, где 2 кольцевых атома углерода замещены атомами оксо (=O), представляют собой пиримидиндионил и 1,1-диоксо-тиоморфолинил.

[069] Термин «гетероатом» означает один или более атомов кислорода, серы, азота, фосфора или кремния, включая любую окисленную форму азота, серы или фосфора; кватернизованную форму любого основного азота; или замещаемый азот гетероциклического кольца, например, N (как в 3,4-дигидро-2H-пирролиле), NH (как в пирролидиниле) или NR (как в N-замещенном пирролидиниле).

[070] Термин «галоген» означает фтор (F), хлор (Cl), бром (Вr) или йод (I).

[071] Термин «H» обозначает одиночный атом водорода. Этот радикал может быть присоединен, например, к атому кислорода с образованием гидроксильного радикала.

[072] Термин «D» или «2Н» обозначает один атом дейтерия. Один из этих радикалов может быть присоединен, например, к метильной группе с образованием монодейтерированной метильной группы (-CDH2), два атома дейтерия могут быть прикреплены к метильной группе с образованием дейтерированного диметила (-CD2H) и три атома дейтерия могут быть присоединены к метильной группе с образованием дейтерированной триметильной группы (-CD3).

[073] Термин «N3» означает молекулу азида. Этот радикал может быть присоединен, например, к метильной группе с образованием азидометана (метил-азида, MeN3); или присоединен к группе с образованием фенилазида (PhN3).

[074] Термин «арил», используемый отдельно или как часть большей молекулы, такой как «аралкил», «аралкокси» или «арилоксиалкил», означает моноциклические, бициклические и трициклические карбоциклическую кольцевые системы, имеющие в общей сложности от 6 до 14 кольцевых членов, в основном от 6 до 12 кольцевых членов и чаще всего от 6 до 10 кольцевых членов, в которых, по меньшей мере, одно кольцо является ароматическим, каждое кольцо в системе содержит 3-7 кольцевых членов и которые имеют одну или более точек присоединения к остальной части молекулы. Термин «арил» может использоваться вместо термина «арильное кольцо» или «ароматический». Некоторые неограничивающие примеры арильных колец могут включать фенил, нафтил и антрацен. Арильные радикалы необязательно независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь.

[075] Термин «гетероарил», используемый отдельно или как часть большей молекулы, такой как «гетероаралкил» или «гетероарилалкокси», означает моноциклические, бициклические и трициклические кольцевые системы, имеющие в общей сложности от 5 до 14 кольцевых членов, в основном, от 5 до 12 кольцевых членов и чаще всего от 5 до 10 кольцевых членов, в которых, по меньшей мере, одно кольцо в системе является ароматическим, по меньшей мере, одно кольцо в системе содержит один или более гетероатомов, каждое кольцо в системе содержит от 5 до 7 кольцевых членов и которые имеют одну или несколько точек присоединения к остальной части молекулы. В некоторых вариантах осуществления 5-10-членный гетероарил включает 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N. Термин «гетероарил» может быть использован вместо термина «гетероарильное кольцо» или термина «гетероароматический». Гетероарильные радикалы необязательно должны быть независимо замещены одним или несколькими заместителями, описанными здесь.

[076] Дополнительные неограничивающие примеры гетероарильных колец включают следующее моноциклы: 2-фуранил, 3-фуранил, N-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 5-имидазолил, 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, N-пирролил, 2-пирролил, 3-пирролил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, пиридазинил (например, 3-пиридазинил), 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, тетразолил (например, 5-тетразолил), триазолил (например, 2-триазолил и 5-триазолил), 2-тиенил, 3-тиенил, пиразолил (например, 2-пиразолил), изотиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,5-оксадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,3,4-тиадиазолил, 1,2,5-тиадиазолил, пиразинил, 1,3,5-триазинил и следующие бициклы: бензимидазолил, бензофурил, бензотиофенил, индолил (например, 2-индолил), пуринил, хинолинил (например, 2-хинолинил, 3-хинолинил, 4-хинолинил) и изохинолинил (например, 1-изохинолинил, 3-изохинолинил или 4-изохинолинил).

[077] Термины «конденсированный бициклический» «конденсированный циклический», «конденсированный бициклильный» и «конденсированный циклильный» являются взаимозаменяемыми и относятся к одновалентной или поливалентной насыщенной параллельной кольцевой системе, которая является бициклической кольцевой системой, но не является ароматической. Такая система может содержать в своей основной структуре изолированную или сопряженную ненасыщенную связь, а не ароматические или гетероароматические кольца (но может содержать ароматический заместитель).

[078] Термины «спироциклильный», «спироциклический», «спиробициклильный» или «спиробициклический» используются взаимозаменяемо и относятся к одновалентной или поливалентной кольцевой системе, в которой кольцо представляет собой конкретный кольцевой атом углерода другого кольца. Например, как показано ниже в Структуре А, насыщенная кольцевая система с внутренним мостиком (кольцо В и В') называется «конденсированная бициклическая» система, тогда как кольцо А и кольцо В имеют общий атом между двумя насыщенными кольцевыми системами, которые называются «спироциклильными» или «спиробициклильными». Все циклические кольца в конденсированном бициклиле или спиробициклиле могут быть либо карбоциклилом, либо гетероциклилом.

[079] Термин «ненасыщенный», используемый в настоящем описании, означает, что группа имеет одно или несколько ненасыщенных звеньев.

[080] Под термином «содержащий» подразумевается имеющий открытый конец, что включает указанный компонент, но не исключает другие элементы.

[081] Термин «пролекарство», используемый в настоящем описании, представляет собой соединение, которое в живом организме преобразуется в соединение формулы (I). Такое преобразование может зависеть, например, от гидролиза в крови или ферментативного превращения пролекарственной формы в исходную форму в крови или ткани. Пролекарственные формы соединений, описанных здесь, например, могут представлять собой сложные эфиры. Сложные эфиры, которые могут быть использованы в качестве пролекарства в настоящем изобретении, - это фенил эфиры, алифатические (С124) эфиры, ацилоксиметильные сложные эфиры, карбонаты, карбаматы, эфиры и аминокислоты. Например, описанное здесь соединение, которое содержит ОН-группу, можно ацилировать в этом положении в его пролекарственную форму. Другие пролекарственные формы включают фосфаты, например, такие как фосфаты, образующиеся в результате фосфинирования ОН-группы в исходное соединение. Подробно тема пролекарств рассматривается в публикациях Т. Хигучи и В. Стелла «Пролекарства как новое средство доставки лекарств», том 14, выпуск Симпозиума Американского общества химиков, «Биообратимые носители в области разработки лекарств», под ред. Эдварда Б. Роше, Американская фармацевтическая ассоциация и «Пергамон Пресс», 1987, Дж Раутио. и др. «Пролекарства: Разработка и клиническое применение, Нейчер Ревю Драг Дискавери, 2008, 7, 255-270 и С. Дж. Хекер и др. «Пролекарства из фосфатов и фосфонатов», Журнал медицинской химии, 2008, 51, 2328-2345, каждая из которых включена здесь в качестве ссылки.

[082] «Метаболитом» является продукт, образованный путем метаболизма в организме указанного соединения или его соли. Метаболиты соединения можно идентифицировать с помощью обычных методов, известных в данной области, а их действие определяется с помощью анализов, таких как описанные в данном документе. Например, такие продукты могут образовываться в результате окисления, восстановления, гидролиза, амидирования, дезаминирования, этерификации, деэтерификации, ферментативного расщепления, и т.п. вводимого соединения. Соответственно, изобретение включает метаболиты соединений, описанные здесь, в том числе соединений, полученных в результате контактирования соединения данного изобретения с млекопитающим в течение периода времени, достаточного для получения его метаболического продукта.

[083] «Фармацевтически приемлемая соль», в контексте настоящего изобретения, означает органические или неорганические соли соединения, описанного здесь. Фармацевтически приемлемые соли хорошо известны в данной области. Например, С.М. Бердж и др. подробно описывают фармацевтически приемлемые соли в Журнале фармацевтических наук, 1977, 66, 1-19, который включен в настоящее описание посредством ссылки. Примеры фармацевтически приемлемых нетоксичных солей включают, но не ограничиваются ими, соли аминогруппы, образованные неорганическими кислотами, такими как соляная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота, серная кислота и хлорная кислота, или органическими кислотами, такими как уксусная кислота, щавелевая кислота, малеиновая кислота, винная кислота, лимонная кислота, янтарная кислота или малоновая кислота, или с помощью других методов, применяемых в данной области, таких как ионный обмен. Другие фармацевтически приемлемые соли включают адипат, альгинат, аскорбат, аспартат, бензолсульфонат, бензоат, бисульфат, борат, бутират, камфорат, камфорсульфонат, цитрат, циклопентанпропионат, диглюконат, додецилсульфат, этансульфонат, формиат, фумарат, глюкогептонат, глицерофосфат, глюконат, гемисульфат, гептаноат, гексаноат, гидроиодид, 2-гидрокси-этансульфонат, лактобионат, лактат, лаурат, лаурилсульфат, малат, малеат, малонат, метансульфонат, 2-нафталинсульфонат, никотинат, нитрат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, пектинат, персульфат, 3-фенилпропионат, фосфат, пикрат, пивалат, пропионат, стеарат, сукцинат, сульфат, тартрат, тиоцианат, п-толуолсульфонат, ундеканоат, соли валериановой кислоты и т.д. Соли, полученные из соответствующих оснований, включают щелочной металл, щелочноземельный металл, аммоний и соли N+1-4алкил)4. Данное изобретение также предусматривает кватернизацию любых основных азотсодержащих групп соединений, описанных здесь. Продукты, растворимые в воде или в масле, или диспергируемые продукты могут быть получены с помощью такой кватернизации. Типичные соли щелочных или щелочноземельных металлов включают соли натрия, лития, калия, кальция, магния и т.д. Кроме этого, фармацевтически приемлемые соли включают, если это приемлемо, нетоксичный аммоний, четвертичный аммоний и аминные катионы, образованные с помощью противоионов, таких как галогенид, гидроксид, карбоксилат, сульфат, фосфат, нитрат, сульфонат С1-8 и арилсульфонат.

[084] «Сольват» означает ассоциацию или комплекс, состоящий из одной или более молекул растворителя и соединения, раскрываемого в настоящем описании. Примеры растворителей, которые образуют сольваты, включают, но не ограничиваются ими, воду, изопропанол, этанол, метанол, ДМСО, этилацетат, уксусную кислоту и этаноламин. Термин «гидрат» означает комплекс, в котором молекулой растворителя является вода.

[085] В контексте настоящего описания термин «фармацевтически приемлемый носитель» включает любой и все растворители, дисперсионные среды, покрытия, поверхностно-активные вещества, антиоксиданты, консерванты (например, антибактериальные агенты, противогрибковые агенты), изотонические агенты, замедляющие абсорбцию агенты, соли, консерванты, стабилизаторы лекарственных препаратов, связующие вещества, наполнители, разрыхлители, смазывающие вещества, подсластители, ароматизаторы, красители и т.п., а также их комбинации, которые должны быть известны специалистам в данной области (см., например, «Ремингтон Фармасевтикал Сайенсиз», 18-е изд. Мак Принтинг Компани, 1990, стр. 1289-1329). За исключением некоторых случаев, любой обычный носитель несовместим с активным ингредиентом, его применение в терапевтических или фармацевтических композициях только предполагается.

[086] Термин «терапевтически эффективное количество» соединения, раскрываемого в настоящем описании, означает количество описываемого соединения, которое будет вызывать биологическую или медицинскую реакцию субъекта, например, уменьшение или ингибирование фермента или активности белка, или будет облегчать симптомы, состояние, замедлять или приостанавливать прогрессирование заболевания, либо предотвращать заболевание и т.д. В одном неограничивающем варианте осуществления изобретения термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству соединения, раскрываемого здесь, которое при введении субъекту является эффективным для: (1), по меньшей мере, частичного снятия симптомов, ингибирования, предотвращения и/или облегчения состояния, расстройства или заболевания, (i) опосредованного PI3K, (ii) связанного с PI3K активностью, или (III) характеризующегося активностью PI3K (нормальной или ненормальной); (ii) снижения или подавления активности PI3K; или (iii) снижения или подавления экспрессии PI3K. В другом неограничивающем варианте осуществления изобретения термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству соединения, раскрываемого здесь, которое при введении в клетку, ткань, неклеточный биологический материал или среду является эффективным для, по крайней мере, частичного снижения или ингибирования активности PI3K; или для, по крайней мере, частичного снижения или ингибирования экспрессии PI3K. Значение термина «терапевтически эффективное количество», как показано для PI3K в приведенном выше варианте осуществления, таким же образом относится к любым другим соответствующим белкам/пептидам/энзимам.

[087] В контексте данного описания термины «лечить» или «лечение» заболевания или любого нарушения в одном варианте относятся к смягчению заболевания или нарушения (т.е. замедлению, приостановлению или ослаблению развития заболевания или, по крайней мере, одного из его клинических симптомов). В другом варианте осуществления «лечить» или «лечение» относятся к снятию или облегчению, по меньшей мере, одного физического симптома, включая те, которые не ощутимы для пациента; в еще одном варианте «лечить» или «лечение» относятся к модуляции заболевания или нарушения, либо физически (напр., стабилизация заметного симптома), физиологически (напр., стабилизация физического параметра) либо обоими способами; в еще одном варианте «лечить» или «лечение» относятся к предотвращению или задержке начала, развития или прогрессирования заболевания или нарушения.

[088] Термин «защитная группа» или «ЗГ» означает заместитель, который обычно используется для блокирования или защиты конкретной функциональности в процессе взаимодействия с другими функциональными группами соединения. Например, «амино-защитная группа» обозначает заместитель, присоединенный к аминогруппе, который блокирует или защищает функциональную аминогруппу в соединении. Подходящие амино-защитные группы включают ацетил, трифторацетил, t-бутоксикарбонил (ВОС, Воc), бензилоксикарбонил (CBZ, Cbz) и 9-флуоренилметиленоксикарбонил (Fmoc). Аналогичным образом, «гидрокси-защитная группа» означает заместитель гидроксигруппы, который блокирует или защищает гидроксильную функциональность. Подходящие защитные группы включают ацетил и силил. «Карбокси-защитная группа» означает заместитель карбоксигруппы, который блокирует или защищает карбоксильную функциональность. Обычные карбокси-защитные группы включают -СН2СН2SO2Ph, цианоэтил, 2-(триметилсилил)этил, 2-(триметилсилил)-этокси-мети-1, 2-(п-толуолсульфонил)этил, 2-(п-нитрофенилсульфенил)-этил, 2-(дифенилфосфино)-этил, нитроэтил и т.д. Чтобы узнать подробнее о защитных группах и их использовании см. их общее описание Т.У. Грин, «Защитные группы в органическом синтезе», Джон Вили энд Соне, Нью-Йорк, 1991 и П. Дж. Косьенски, «Защитные группы», Тием, Штутгарт, 2005.

ОПИСАНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, РАСКРЫВАЕМЫХ В НАСТОЯЩЕЙ ЗАЯВКЕ

[089] В настоящем описании представлены гетероароматические соединения, соли и их фармацевтические формы, которые потенциально полезны в лечении заболеваний, состояний и расстройств, модулируемых протеинкиназами, особенно PI3K и МРМ. Более конкретно, настоящее изобретение относится к соединению формулы (I):

или его стереоизомеру, геометрическому изомеру, таутомеру, N-оксиду, сольвату, метаболиту, фармацевтической соли или пролекарству, где каждый из Y, Z, R1, W1, W2 и W3 должен соответствовать данному описанию.

[090] В некоторых вариантах осуществления, каждый из W1, W2 и W3 является независимо N или CRc;

Z является D, CN N3 или ;

X представляет собой Н, D, (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (C16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила, (С26)алкинила, -(С1-С4)алкилен-СN, -(C1-C4)aлкилeн-ORa, -(С1-С4)алкилен-NRaRb, (С6-С10)арила и 5-10-членного гетероарила;

Y представляет собой (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С36)циклоалкил, -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила, (С26)алкинила, -(С14)алкилен-СN, -(С14)алкилен-ORа, -(С14)алкилен-NRaRb, (С610)арила и 5-10-членного гетероарила;

R1 представляет собой H, D, Cl, ORa, NRaRb, (С16)алифатический или (С3-С6)циклоалкил, где каждый (С16)алифатический или (С36)циклоалкил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, CN, N3, ORa, SRa и NRaRb при условии, что если каждый W1, W2 и W3 представляет собой СН, R1 не является H или NH2;

каждый Ra и Rb независимо обозначает Н, (С16)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, -(С14)алкилен-(С610)арила или -(С14)алкилен-(5-10-членный гетероарила); или, если Ra и Rb присоединены к одному и тому же атому азота, Ra и Rb вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют замещенное или незамещенное 3-8-членное гетероциклическое кольцо, в котором каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил и 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, CN, N3, ОН, NH2, (С16)алкокси и (С16)алкиламино; и

каждый Rc независимо обозначает H, D, F, Cl, Br, I, N3, CN, OH, NH2, (С16)алкил, (С16)алкокси, (С16)алкиламино, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С6-С10)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (C16)алкил, (С16)алкокси, (С16)алкиламино, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Сl, CN, N3, ОН, NH2, (С16)алкила, (С3-С6)циклоалкила, (С16)галогеналкила, (С16)алкокси и (С16)алкиламино.

[091] В другом варианте осуществления каждый W1 и W2 независимо обозначает N или CRc, a W3 представляет собой CRc.

[092] В другом варианте осуществления Z представляет собой CN, N3, или .

[093] В другом варианте осуществления X представляет собой Н, D (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С14)алкилен-(С3-С6)циклоалкил или -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил, где каждый (С16)алкил, (С36)циклоалкил, (С36)гетероциклил, -(С1-С4)алкилен-(С36)циклоалкил и -(С14)алкилен-(С36)гетероциклил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, О, Вr, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкенила и (С26)алкинила.

[094] В другом варианте осуществления Y представляет собой (C16)алкил, (С36)циклоалкил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, где каждый (С16)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С26)алкенил, (С26)алкинил, (С610)арил или 5-10-членный гетероарил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, Cl, Br, CN, N3, ORa, SRa, NRaRb, -C(=O)NRaRb, (С16)алкила, (С16)галогеналкила, (С26)алкинила, (С610)арила или 5-10-членного гетероарила.

[095] В другом варианте осуществления R1 представляет собой Н, D, Сl, СН3, СН2СН3, CF3, СН2CF3, ОСН3, ОСН2СН3, NH2, NHСН3 или N(СН3)2, при условии, что если каждый W1, W2 и W3 представляет собой СН, R1 не является ни Н, ни NH2.

[096] В другом варианте осуществления каждый Rc независимо обозначает Н, D, F, Cl, N3, CN, NH2, (С13)алкил, (С13)алкокси, (С13)алкиламино, (С36)циклоалкил или (С36)гетероциклил, где каждый (С13)алкил, (С13)алкокси, (С13)алкиламино, (С36)циклоалкил или (С36)гетероциклил необязательно замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями, независимо выбранными из D, F, CN, N3, ОН, NH2, (С13)алкила, (С36)циклоалкила и (С13)галогеналкила.

[097] Некоторые неограничивающие примеры соединений, раскрываемых в настоящем описании, приведены в следующей таблице:

[098] Настоящее изобретение также включает применение соединения, описанного здесь, или его фармацевтически приемлемой соли при изготовлении лекарственного средства для лечения острого или хронического гиперпролиферативного болезненного состояния и/или опосредованного ангиогенеза болезненного состояния, включая описанные выше. Соединения, раскрываемые в настоящем описании, пригодны для производства противоракового лекарственного средства. Соединения, раскрываемые в настоящем описании, также пригодны для изготовления лекарственного средства для ослабления или предотвращения нарушений путем ингибирования протеинкиназы. Настоящее изобретение включает фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) в сочетании, по меньшей мере, с одним фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или разбавителем.

[099] Настоящее изобретение также включает способ лечения гиперпролиферативного заболевания и расстройства, связанных с ангиогенезом у субъекта, который имеет такое расстройство или восприимчив к нему, причем способ включает лечение субъекта терапевтически эффективным количеством соединения формулы (I).

[0100] Если не указано иное, все стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры, сольваты, метаболиты, соли и их фармацевтически приемлемые пролекарствеенные формы соединений, описанных в данном документе, находятся в области настоящего изобретения.

[0101] В некоторых вариантах осуществления соль представляет собой фармацевтически приемлемую соль. Фраза «фармацевтически приемлемый» означает, что вещество или композиция должны быть совместимы химически и/или токсикологически с другими ингредиентами, которые содержит препарат, и/или с млекопитающим, которого им лечат.

[0102] Соединения, описанные в настоящей заявке, включают соли таких соединений, которые не обязательно являются фармацевтически приемлемыми солями и которые могут быть полезны в качестве промежуточных соединений при получении и/или очистке соединений формулы (I) и/или для разделения энантиомеров соединений формулы (I).

[0103] Фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть образованы неорганическими кислотами и органическими кислотами, например: ацетат, аспартат, бензоат, безилата, бромид/гидробромид, бикарбонат/карбонат, бисульфат/сульфат, камфорсульфонат, хлорид/гидрохлорид, хлортеофинилонат, цитрат, этандисульфонат, фумарат, глюцептат, глюконат, глюкуронат, гиппурат, гидройодид/йодид, изотионат, лактат, лактобионат, лаурилсульфат, малат, малеат, малонат, манделат, мезилат, метилсульфат, нафтоат, напсилат, никотинат, нитрат, октадеканоат, олеат, оксалат, пальмитат, памоат, фосфат/гидроген-фосфат/дигидроген-фосфат, полигалактуронат, пропионат, стеарат, сукцинат, субсалицилат, тартрат, тозилат и трифторацетатные соли.

[0104] Неорганические кислоты, из которых могут быть получены соли, например, включают соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, серную кислоту, азотную кислоту, фосфорную кислоту и т.п.

[0105] Органические кислоты, из которых могут быть получены соли, например, включают уксусную кислоту, пропионовую кислоту, гликолевую кислоту, щавелевую кислоту, малеиновую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, фумаровую кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, бензойную кислоту, миндальную кислоту, метансульфоновую кислоту, этансульфоновую кислоту, толуолсульфоновую кислоту, сульфосалициловую кислоту и т.п.

[0106] Фармацевтически приемлемые основные аддитивные соли могут быть образованы неорганическими и органическими основаниями.

[0107] Неорганические основания, из которых могут быть получены соли, например, включают аммониевые соли и металлы из столбцов с I по XII периодической таблицы. В некоторых вариантах осуществления соли получают из натрия, калия, аммония, кальция, магния, железа, серебра, цинка и меди; практически пригодные соли включают соли аммония, калия, натрия, кальция и магния.

[0108] Органические основания, из которых могут быть получены соли, например, включают первичные, вторичные и третичные амины, замещенные амины, в том числе природные замещенные амины, циклические амины, основные ионообменные смолы и т.п. Некоторые органические амины включают изопропиламин, бензатин, холинат, диэтаноламин, диэтиламин, лизин, меглумин, пиперазин и трометамин.

[0109] Фармацевтически приемлемые соли по настоящему изобретению могут быть синтезированы из основной или кислотной молекулы обычными химическими способами. Как правило, такие соли могут быть получены в результате взаимодействия форм свободной кислоты этих соединений со стехиометрическим количеством соответствующего основания (такого как гидроксид, карбонат, бикарбонат или т.п. Na, Са, Mg или K) или в результате взаимодействия форм свободного основания этих соединений со стехиометрическим количеством соответствующей кислоты. Такие реакции обычно проводят в воде или в органическом растворителе или в смеси обоих. Как правило, использование неводных сред, таких как эфир, этилацетат, этанол, изопропанол или ацетонитрил желательно, если это практически возможно. Списки дополнительных подходящих солей можно найти, например, в «Ремингтон Фармасевтикал Сайенсиз», 20-е изд, Мак Паблишинг Компани, Истон, Пенсильвания, (1985); и в «Справочнике фармацевтических солей: Свойства, выбор и применение» Шталь и Вермут (Вили-Ви-Си-Эйч, Вайнхайм, Германия, 2002 г.).

[0110] Кроме того, соединения, описанные в данном документе, включая их соли, также можно получить в виде их гидратов, или они могут включать другие растворители, используемые для их кристаллизации. Соединения, описанные здесь, могут по своей природе или по структуре образовывать сольваты с фармацевтически приемлемыми растворителями (включая воду); таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает как сольватированные, так и несольватированные формы.

[0111] В другом аспекте в настоящем описании представлены методы получения, методы разделения и методы очистки соединений формулы (I). Соединения, описанные в настоящем документе, в целом имеют несколько асимметричных центров и, как правило, изображаются в виде рацемических смесей. Предполагается, что данное изобретение охватывает рацемические смеси, частично рацемические смеси и отдельные энантиомеры и диастереомеры.

[0112] Соединения, описанные здесь, могут быть представлены в виде одного из возможных изомеров, ротамеров, атропоизомеров, таутомеров или их смесей. Предполагается, что данное изобретение охватывает смеси изомеров, ротамеров, атропизомеров, таутомеров, частично смешанных изомеров, ротамеров, атропизомеров или таутомеров, а также изомеры, ротамеры, атропизомеры и таутомеры отдельно.

[0113] Также предполагается, что любая формула, представленная в настоящем описании, предназначена для немеченных форм, а также изотопно-меченных форм соединений. Изотопно-меченные соединения имеют структуры, отображенные в формулах, приведенных в настоящем документе, за исключением того, что один или более атомов заменены атомами, имеющими выбранную атомную массу или массовое число. Примеры изотопов, которые могут быть включены в соединения, раскрытые в данном документе, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, такие как 2Η, 3Н, 11С, 13С, 14С, 15N, 18F, 31Р, 32P, 36S, 37Cl и 125I соответственно.

[0114] В другом аспекте соединения, описанные здесь, включают изотопно-меченные соединения, как указано в настоящем описании, например, такие, в которые включены радиоактивные изотопы, напр., 3Н, 14С и 15F, или такие, в которых присутствуют нерадиоактивные изотопы, напр., 2Н и 13С. Такие изотопно-меченные соединения могут быть использованы в метаболических исследованиях (с 14С), кинетических исследованиях реакций (например, с 2Н или 3Н), методах обнаружения или визуализации, таких как позитронно-эмиссионная томографиия (ПЭТ) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ), включая анализ распределения препарата или основы в тканях, или в радиологическом лечении пациентов. В частности, F или меченое соединение особенно подходит для ПЭТ- или ОФЭКТ-исследований. Изотопно-меченные соединения формулы (I) в основном могут быть получены обычными способами, известными специалистам в данной области, или способами, аналогичными тем, которые описаны в прилагаемых Примерах приготовления, с использованием соответствующего изотопно-меченного реагента вместо немеченного реагента, применявшегося ранее.

[0115] Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, в частности дейтерием (т.е. 2Н или D), может дать определенные терапевтические преимущества в результате более высокой метаболической стабильности, например, повышения естественного полураспада, снижения требований дозировки или улучшения терапевтического индекса. Понятно, что дейтерий в данном контексте рассматривается как заместитель соединения формулы (I). Концентрацию такого более тяжелого изотопа, в частности дейтерия, можно определить с помощью коэффициента изотопного обогащения. Термин «коэффициент изотопного обогащения», используемый в настоящем описании, означает соотношение между имеющимся изотопным составом и природным составом конкретного изотопа. Если заместитель в соединении настоящего изобретения обозначает дейтерий, такое соединение имеет коэффициент изотопного обогащения для каждого указанного атома дейтерия, по меньшей мере, 3500 (52,5% введения дейтерия в каждом определенном атоме дейтерия), по меньшей мере, 4000 (60% введения дейтерия), по меньшей мере, 4500 (67,5% введения дейтерия), по меньшей мере, 5000 (75% введения дейтерия), по меньшей мере, 5500 (82,5% введения дейтерия), по меньшей мере, 6000 (90% введения дейтерия), по меньшей мере, 6333,3 (95% введения дейтерия), по меньшей мере, 6466,7 (97% введения дейтерия), по меньшей мере, 6600 (99% введения дейтерия) или, по меньшей мере, 6633,3 (99,5% введения дейтерия). Фармацевтически приемлемые сольваты в соответствии с изобретением включают те, в которых растворитель кристаллизации может быть изотопно-замещенным, например D2O, ацетон-d6, и ДМСО-d6.

КОМПОЗИЦИЯ, СОСТАВЫ И ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, ОПИСАННЫХ В НАСТОЯЩЕЙ ЗАЯВКЕ

[0116] Согласно одному аспекту, изобретение предусматривает фармацевтические композиции, которые включают в себя соединение формулы (I), соединение из перечисленных в таблице 1 и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель. Количество соединения в композициях, раскрытых в настоящем описании, является эффективным для детектируемого ингибирования протеинкиназы в биологическом образце или у пациента.

[0117] Следует также отметить, что некоторые из описанных в настоящей заявке соединений могут существовать в свободной форме, предназначенной для лечения, или в качестве их фармацевтически приемлемого производного, если это уместно. В соответствии с настоящим изобретением, фармацевтически приемлемое производное включает, но не ограничивается ими, фармацевтически приемлемые пролекарства, соли, сложные эфиры, соли таких эфиров или любой другой аддукт или производное, которое при введении нуждающемуся пациенту может обеспечить, прямо или косвенно, соединение, описанное в данном документе иным, или его метаболит или остаток.

[0118] Как описано выше, фармацевтически приемлемые композиции, раскрытые в данном изобретении, дополнительно содержат фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель, который в данном описании включает любой и все растворители, разбавители или другие жидкие наполнители, диспергирующие или суспендирующие агенты, поверхностно-активные агенты, изотонические агенты, загустители или эмульгаторы, консерванты, твердые связующие вещества, лубриканты и т.п., в количестве, подходящем для конкретной дозировки необходимой формы. В «Ремингтон: Научная и практическая фармация», 21-е издание, 2005 г., ред. Д.Б. Троя, Липпинкотт Уильяме энд Уилкинс, Филадельфия и в Энциклопедии фармацевтической технологии, ред. Дж. Суорбрика и Дж.К. Бойлэн, 1988-1999, Марсель Деккер, Нью-Йорк, содержание каждого из которых включено сюда посредством ссылки, описываются различные носители, используемые при составлении фармацевтически приемлемых композиций и известные способы их получения. За исключением случаев, когда любая обычная среда-носитель несовместима с соединениями, раскрытыми в настоящем описании, например, поскольку создает какой-либо нежелательный биологический эффект или иным образом негативно воздействует на любой другой компонент (-ы) фармацевтически приемлемой композиции, ее использование предполагается в пределах объема, указанного в настоящем изобретении.

[0119] Некоторые примеры материалов, которые могут служить в качестве фармацевтически приемлемых носителей включают, но не ограничиваются ими, ионообменники, оксид алюминия, стеарат алюминия, лецитин, сывороточные белки, такие как сывороточный альбумин человека, буферные вещества, такие как фосфаты, глицин, сорбиновая кислота или сорбат калия, смеси неполных глицеридов насыщенных растительных жирных кислот, воду, соли или электролиты, такие как протамин сульфат, динатрий гидрофосфат, гидрофосфат калия, хлорид натрия, соли цинка, коллоидный диоксид кремния, трисиликат магния, поливинилпирролидон, полиакрилаты, воски, полиэтилен-полиоксипропилен-блок-сополимеры, ланолин, сахара, такие как лактоза, глюкоза и сахароза; крахмалы, такие как кукурузный крахмал и картофельный крахмал; целлюлоза и ее производные, такие как натрийкарбоксиметилцеллюлоза, этилцеллюлоза и ацетат целлюлозы; порошкообразный трагакант; солод; желатин; тальк; наполнители, такие как масло какао и воски для суппозиториев; масла, такие как арахисовое масло, хлопковое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, оливковое масло, кукурузное масло и соевое масло; гликоли, например, пропиленгликоль или полиэтиленгликоль; сложные эфиры, такие как этилолеат и этиллаурат; агар; буферные агенты, такие как гидроксид магния и гидроксид алюминия; альгиновые кислоты; апирогенную воду; изотонический солевой раствор; раствор Рингера; этиловый спирт и фосфатные буферные растворы, а также другие нетоксичные совместимые лубриканты, такие как лаурилсульфат натрия и стеарат магния, а также красители, разделительные агенты, агенты-покрытия, подсластители, ароматизаторы и отдушки, консерванты и антиоксиданты также могут присутствовать в композиции, согласно мнению составителя.

[0120] Композиции, раскрытые в настоящем описании, могут быть введены перорально, парентерально, путем ингаляции, местно, ректально, назально, трансбуккально, вагинально или через имплантированный резервуар.

Термин «парентеральный» в настоящем описании включает подкожные, внутривенные внутримышечные, внутрисуставные, внутрисиновиальные, надчревные, интратекальные, внутриглазные, внутрипеченочные, внутриочаговые и внутричерепные инъекции или инфузии. Предпочтительно вводить композиции перорально, внутрибрюшинно или внутривенно. Стерильные инъекционные формы композиций, согласно данному изобретению, могут быть водной или масляной суспензией. Эти суспензии могут быть получены в соответствии со способами, известными в данной области, с использованием подходящих диспергирующих или смачивающих агентов и суспендирующих агентов. Стерильный инъекционный препарат может также быть стерильным инъекционным раствором или суспензией в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например как раствор в 1,3-бутандиоле. Среди приемлемых носителей и растворителей, которые могут быть использованы, можно назвать воду, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, в качестве растворителя или суспендирующей среды обычно используются стерильные нелетучие масла.

[0121] Для этого может быть использовано любое мягкое нелетучее масло, в том числе синтетические моно- или диглицериды. Жирные кислоты, такие как олеиновая кислота и производные ее глицеридов, пригодны для приготовления инъекционных препаратов, так как они являются природными фармацевтически приемлемыми маслами, например, оливковое масло или касторовое масло, особенно в их полиоксиэтилированных вариантах. Эти масляные растворы или суспензии могут также содержать длинноцепочечный спиртовой разбавитель или диспергатор, такой как карбоксиметилцеллюлоза или подобные диспергирующие агенты, которые обычно используются в композиции фармацевтически приемлемых лекарственных форм, включая эмульсии и суспензии. Другие обычно используемые поверхностно-активные вещества, такие как Tweens, Spans и другие эмульгаторы или усилители биодоступности, которые обычно используются в производстве фармацевтически приемлемых твердых, жидких или других лекарственных форм, также могут быть использованы для целей разработки.

[0122] Фармацевтически приемлемые композиции, согласно данному изобретению, можно вводить перорально в любой перорально приемлемой лекарственной форме, включая, но не ограничиваясь ими, капсулы, таблетки, водные суспензии или растворы. В случае таблеток для перорального применения, обычно используемые носители включают лактозу и кукурузный крахмал. Также обычно добавляют смазывающие агенты, такие как стеарат магния. Для перорального применения в форме капсулы, пригодные разбавители включают лактозу и высушенный кукурузный крахмал. Если для перорального применения требуются водные суспензии, активный ингредиент должен идти в сочетании с эмульгирующими и суспендирующими агентами. При желании также могут быть добавлены определенные подсластители, ароматизаторы или красители.

[0123] Кроме того, фармацевтически приемлемые композиции, согласно данному изобретению, можно вводить в форме суппозиториев для ректального применения. Они могут быть получены путем смешивания агента с подходящим нераздражающим эксципиентом, который при комнатной температуре имеет твердое состояние, а при ректальной температуре - жидкое и, следовательно, будет плавиться в прямой кишке с высвобождением лекарственного средства. Такие материалы включают масло какао, пчелиный воск и полиэтиленгликоли.

[0124] Фармацевтически приемлемые композиции согласно настоящему изобретению можно также вводить местно, особенно, когда мишень лечения включает участки или органы, легкодоступные для местного применения, включая болезни глаз, кожи или нижнего отдела кишечника. Подходящие композиции для местного применения для каждого из этих участков или органов легко получить.

[0125] Местное применение для нижнего отдела кишечника может осуществляться в виде ректальных суппозиторий (смотри выше) или в виде подходящего раствора для клизмы. Также могут быть использованы местно-чрескожные пластыри. Для местного применения фармацевтически приемлемые композиции могут быть приготовлены в виде подходящей мази, содержащей активный компонент, суспендированный или растворенный в одном или нескольких носителях. Носители для местного введения соединений, согласно настоящему изобретению, включают, но не ограничиваются ими, минеральное масло, жидкий вазелин, белый вазелин, пропиленгликоль, полиоксиэтилен, полиоксипропилен, эмульгирующий воск и воду. В качестве альтернативы, фармацевтически приемлемые композиции могут быть составлены в виде подходящего лосьона или крема, содержащего активные компоненты, суспендированные или растворенные в одном или более фармацевтически приемлемом носителе. Подходящие носители включают, но не ограничиваются ими, минеральное масло, моностеарат сорбитана, полисорбат 60, воск цетиловых эфиров, цетеариловый спирт, 2-октилдодеканол, бензиловый спирт и воду.

[0126] Для офтальмологического применения фармацевтически приемлемые композиции могут быть составлены, например, в виде микронизированных суспензий в изотоническом, рН-стерильном физиологическом растворе или в другом водном растворе, или, предпочтительно, в виде растворов в изотоническом, рН-стерильном физиологическом растворе или в другом водном растворе, с консервантом или без него, таким как хлорид бензалкония. Кроме того, для офтальмологического применения фармацевтически приемлемые композиции могут быть составлены в виде мази, такой как вазелин. Фармацевтически приемлемые композиции данного изобретения могут также вводиться с помощью назального аэрозоля или ингаляции. Такие композиции получают в соответствии с методами, хорошо известными в области фармацевтических составов, и могут быть получены в виде растворов в хлориде натрия с использованием бензилового спирта или других подходящих консервантов, промоторов абсорбции для повышения биодоступности, фторуглеродов и/или других обычных солюбилизирующих или диспергирующих агентов.

[0127] Жидкие лекарственные формы для перорального введения включают, но не ограничиваются ими, фармацевтически приемлемые эмульсии, микроэмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры. В дополнение к активным соединениям, жидкие лекарственные формы могут содержать инертные разбавители, обычно используемые в данной области, такие как, например, вода или другие растворители, солюбилизирующие агенты и эмульгаторы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, этилкарбонат, этилацетат, бензиловый спирт, бензилбензоат, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, диметилформамид, масла (в частности, хлопковое, арахисовое, кукурузное, масло зародышей, оливковое, касторовое и кунжутное масла), глицерин, етрагидрофурфуриловый спирт, полиэтиленгликоли и сложные эфиры жирных кислот сорбита и их смесей. Кроме инертных разбавителей, пероральные композиции могут также включать адъюванты, такие как смачивающие агенты, эмульгаторы и суспендирующие агенты, подсластители, вкусовые и ароматизирующие агенты.

[0128] Препараты для инъекций, например, стерильные инъецируемые водные или маслянистые суспензии могут быть получены с помощью известных методов в данной области с использованием подходящих диспергирующих или смачивающих агентов и суспендирующих агентов. Стерильный инъекционный препарат также может быть представлен стерильным инъекционным раствором, суспензией или эмульсией в нетоксичном парентерально приемлемом разбавителе или растворителе, например, в виде раствора в 1,3-бутандиоле. Среди приемлемых носителей и растворителей, которые можно использовать, можно указать воду, раствор Рингера, Фармакопею США и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, стерильные нелетучие масла обычно используют в качестве растворителя или суспендирующей среды. Для этого может быть использовано любое мягкое нелетучее масло, в том числе синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, в приготовлении инъекционных препаратов используются жирные кислоты, такие как олеиновая кислота.

[0129] Инъекционные составы могут быть стерилизованы, например, фильтрованием через противобактериальный фильтр или включением стерилизующих агентов в форме стерильных твердых композиций, которые могут быть растворены или диспергированы в стерильной воде или другой стерильной среде для инъекций непосредственно перед использованием. Для того чтобы продлить эффект соединения, раскрытого в настоящем описании, часто требуется замедлить абсорбцию соединения из подкожной или внутримышечной инъекции. Это может быть достигнуто путем использования жидкой суспензии кристаллического или аморфного материала с плохой растворимостью в воде. Скорость абсорбции соединения тогда будет зависеть от скорости его растворения, которая, в свою очередь, может зависеть от размера кристаллов и кристаллической формы. В качестве альтернативы, замедленное всасывание парентерально вводимого соединения можно достичь с помощью растворения или суспендирования соединения в масляном носителе.

[0130] Инъекционные депо-формы получают путем формирования микроинкапсулированных матриц соединения, в биоразлагаемых полимерах, таких как полилактид-полигликолид. В зависимости от соотношения соединения и конкретного используемого полимера и его природы, скоростью высвобождения соединения можно управлять. Некоторые неограничивающие примеры других биоразлагаемых полимеров включают поли(ортоэфиры) и поли(ангидриды). Инъекционные депо-составы также получают путем включения соединения в липосомы или микроэмульсии, которые совместимы с тканями организма.

[0131] Композициями для ректального или вагинального введения предпочтительно являются суппозитории, которые могут быть получены путем смешивания соединений данного изобретения с подходящими нераздражающими наполнителями или носителями, такими как масло какао, полиэтиленгликоль или воск для суппозиториев, которые находятся в твердом состоянии при комнатной температуре, но в жидком при температуре тела и, следовательно, плавятся в прямой кишке или вагинальной полости и высвобождают активное соединение.

[0132] Твердые лекарственные формы для перорального введения включают капсулы, таблетки, пилюли, порошки и гранулы. В таких твердых лекарственных формах активное соединение смешивают, по крайней мере, с одним инертным фармацевтически приемлемым эксципиентом или носителем, таким как цитрат натрия или дикальцийфосфат, и/или: а) наполнителями или сухими разбавителями, такими как крахмалы, лактоза, сахароза, глюкоза, маннит и кремниевая кислота; б) связующими веществами, такими как, например, карбоксиметилцеллюлоза, альгинаты, желатин, поливинилпирролидон, сахароза и гуммиарабик; в) увлажнителями, такими как глицерин; г) дезинтегрирующими агентами, такими как агар-агар, карбонат кальция, картофельный крахмал или крахмал тапиоки, альгиновая кислота, некоторые силикаты и карбонат натрия; д) замедляющими растворение агентами, такими как парафин; е) ускорителями абсорбции, такими как четвертичные аммониевые соединения; ж) смачивающими агентами, такими как, например, цетиловый спирт и моностеарат глицерина; з) абсорбентами, такими как каолин и бентонитовая глина; и и) смазывающими веществами, такими как тальк, стеарат кальция, стеарат магния, твердые полиэтиленгликоли, лаурилсульфат натрия и их смесями. В случае капсул, таблеток и пилюль дозированная форма может также содержать буферные агенты.

[0133] Твердые композиции подобного типа также могут использоваться в качестве наполнителей в мягких и твердых желатиновых капсулах с добавлением таких эксципиентов, как лактоза или молочный сахар, а также высокомолекулярные полиэтиленгликоли и т.п. Твердые дозированные формы таблеток, драже, капсул, пилюль и гранул могут быть получены с покрытиями и оболочками, такими как энтеросолюбильные покрытия и другие покрытия, хорошо известные в области фармацевтических препаратов. Они необязательно должны содержать контрастные агенты, а также могут представлять собой композицию, которая высвобождает активный ингредиент(-ы) только или предпочтительно, в определенной части кишечного тракта, необязательно замедленным образом. Некоторые неограничивающие примеры композиций, которые могут быть использованы, включают полимерные вещества и воски. Твердые композиции подобного типа могут также быть использованы в качестве наполнителей в мягких и твердых желатиновых капсулах с применением таких эксципиентов, как лактоза или молочный сахар, а также высокомолекулярных гликолей и т.п.

[0134] Активные соединения также могут быть представлены в форме микрокапсул с одним или несколькими наполнителями, как отмечалось выше. Твердые дозированные формы таблеток, драже, капсул, пилюль и гранул могут изготавливаться с покрытиями и оболочками, такими как энтеросолюбильные покрытия, контролирующие высвобождение покрытия и другими покрытиями, хорошо известными в сфере фармацевтических препаратов. В таких твердых дозированных формах активное соединение может быть смешано, по крайней мере, с одним инертным разбавителем, таким как сахароза, лактоза или крахмал. Эти лекарственные формы могут также содержать, что является обычной практикой, вспомогательные вещества, отличные от инертных разбавителей, например, смазывающие вещества для таблетирования и другие вспомогательные вещества для таблетирования, такие как стеарат магния и микрокристаллическая целлюлоза. В случае капсул, таблеток и пилюль дозированные формы могут также содержать буферные агенты. Они необязательно должны содержать смягчающие агенты, а также могут представлять собой композицию, которая высвобождает активный ингредиент(-ы) только или предпочтительно, в определенной части кишечного тракта, необязательно замедленным образом. Некоторые неограничивающие примеры композиций, которые могут быть использованы, включают полимерные вещества и воски.

[0135] Лекарственные формы для местного или трансдермального применения соединения данного изобретения включают мази, пасты, кремы, лосьоны, гели, порошки, растворы, спреи, ингаляторы или пластыри. Активный компонент в стерильных условиях смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и любыми необходимыми консервантами или буферными растворами, которые могут потребоваться. Офтальмологические составы, ушные капли и глазные капли также рассматриваются как входящие в область данного изобретения. Кроме того, настоящее изобретение включает применение трансдермальных пластырей, которые имеют дополнительное преимущество, обеспечивая контролируемое введение соединения в организм.

Такие лекарственные формы могут быть изготовлены путем растворения или диспергирования соединения в соответствующей среде. Усилители абсорбции также могут быть использованы для увеличения проникновения соединения через кожу. Скорость может регулироваться либо с помощью регулирующей скорость мембраны, либо с помощью диспергирования соединения в полимерной матрице или геле.

[0136] Соединения, описанные в настоящей заявке, чаще всего приготавливают в единичной дозированной форме для более легкого введения и однородности дозировки. Выражение «лекарственная форма», используемое в настоящем описании, означает физически дискретную единицу агента, подходящую для пациента, который подлежит лечению. Следует понимать, однако, что общая суточная доза соединений и композиций, описанных в данном документ, будет определяться лечащим врачом в рамках здравого медицинского суждения. Удельный уровень эффективной дозы для любого конкретного пациента или организма будет зависеть от различных факторов, включая нарушение, которое лечат, и тяжесть этого нарушения; от активности конкретного используемого соединения; от конкретно используемой композиции; от возраста, массы тела, общего состояния здоровья, пола и диеты пациента; от времени введения, способа введения и скорости экскреции конкретно используемого соединения; от продолжительности лечения; от препаратов, применяемых в комбинации или совместно с конкретным используемым соединением, и тому подобных факторов, хорошо известных в области медицины.

[0137] Количество соединения настоящего изобретения, которое может быть соединено с материалами-носителями для получения композиции в единичной дозированной форме, будет изменяться в зависимости от пациента и конкретного способа введения. Предпочтительно, чтобы композиции составлялись с расчетом такой дозы - пациенту, получающему эти композиции, можно вводить 0,01-200 мг ингибитора / кг массы тела в день.

[0138] Соединения настоящего изобретения можно вводить в виде единственного фармацевтического агента или в сочетании с одним или несколькими другими дополнительными терапевтическими (фармацевтическими) агентами, если сочетание не вызывает неприемлемых побочных эффектов. Это может иметь большое значение для лечения гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак. В этом случае, соединение согласно данному изобретению может быть объединено с известными цитотоксическими агентами, ингибиторами сигнальной трансдукции или с другими противораковыми агентами, а также с добавками и их комбинациями. В контексте данного описания дополнительные терапевтические агенты, которые обычно вводят для лечения конкретного заболевания или состояния, известны как «подходящие для лечения заболевания или состояния». В контексте данного описания «дополнительные терапевтические агенты» означает включение химиотерапевтических агентов и других антипролиферативных агентов.

[0139] Например, химиотерапевтические агенты или другие антипролиферативные агенты могут быть объединены с соединениями данного изобретения для лечения пролиферативного заболевания или рака. Примерами химиотерапевтических агентов или других антипролиферативных агентов являются ингибиторы гистондеацеталазы, включая, но не ограничиваясь ими, субероиланилид гидроксамовой кислоты, MS-275, MGO 103, агенты, которые описаны в патентах WO 2006/010264, WO 03/024448, WO 2004/069823, US 2006/0058298, US 2005/0288282, WO 00/71703, WO 01/38322, WO 01/70675, WO 03/006652, WO 2004/035525, WO 2005/030705, WO 2005/092899, и деметилирующие агенты, включая, но не ограничиваясь, 5-аза-dС, видаза и децитабин, а также агенты, описанные в патентах US 6,268137, US 5,578,716, US 5,919,772, US 6,054,439, US 6,184,211, US 6,020,318, US 6,066,625, US 6,506,735, US 6,221,849, US 6,953,783, US 11/393,380.

[0140] В другом варианте осуществления настоящего изобретения, например, химиотерапевтические агенты или другие антипролиферативные агенты могут быть объединены с соединениями настоящего изобретения для лечения пролиферативных заболеваний и рака. Примеры известных химиотерапевтических агентов включают применение, но не ограничиваются ими, например, другой терапии или противораковых агентов, которые могут быть использованы в сочетании с изобретенными противоопухолевыми агентами настоящего изобретения, и включают операцию, лучевую терапию (в нескольких примерах, гамма-излучение, нейтронно-лучевую терапию, электронную лучевую терапию, протонную терапию, брахитерапию и применение системных радиоактивных изотопов и т.д.), эндокринную терапию, таксаны (паклитаксел, таксотер), производные платины (цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин), модификаторы биологического ответа (интерфероны, интерлейкины), фактор некроза опухоли (агенты, направленные на рецепторы ФНО, ФНО-апоптоз индуцирующий лиганд и т.д.), гипертермию и криотерапию, агенты для ослабления любых неблагоприятных эффектов (например, противорвотные средства) и другие одобренные химиотерапевтические препараты, в том числе, но не ограничиваясь ими, алкилирующие препараты (хлорметин, хлорамбуцил, циклофосфамид, ифосфамид, мелфалан и т.д.), антиметаболиты (метотрексат, ралтитрексед, пеметрексед и т.д.), пуриновые антагонисты и пиримидиновые антагонисты (6-меркаптопурин, 5-фторурацил, цитарабин, гемцитабин), яды шпинделя (винбластин, винкристин, винорелбин), подофиллотоксины (этопозид, иринотекан, топотекан), антибиотики (доксорубицин, блеомицин, митомицин), нитрозомочевины (кармустин, ломустин), ингибиторы клеточного цикла (ингибиторы митотического кинезина KSP, CENP-E и ингибиторы CDK), ферменты (аспарагиназа), гормоны (тамоксифен, леупролид, флутамид, мегестрол, дексаметазон), антиангиогенные агенты (авастин и другие), моноклональные антитела (Белимумаб (БЕНЛИСТА®), брентуксимаб (АДСЕТРИС®), цетуксимаб (ЭРБИТУКС®) гемтузумаб (МИЛОТАРГ®), ипилимумаб (ЕРВОЙ®), офатумумаб (АРЗЕРРА®), панитумумаб (ВЕКТИБИКС®), ранибизумаб (ЛУЦЕНТИС®) ритуксимаб (РИТУКСАН®), тозитумомаб (БЕКСКСАР®), трастузумаб (ГЕРЦЕПТИН®), ингибиторы киназы (иматиниб (ГЛИВЕК®)), сунитиниб (СУТЕНТ®), сорафениб (НЕКСАВАР®), цетуксимаб (ЭРБИТУКС®), трастузумаб (ГЕРЦЕПТИН®), эрлотиниб (ТАРЦЕВА®), гефитиниб (ИРЕССА®), дазатиниб (СПРАЙСЕЛ®), нилотиниб (ТАСИГНА®), лапатиниб (ТАЙКЕРБ®), кризотиниб (КСАЖОРИ®), руксолитиниб (ДЖАКАВИ®), вермурафениб (ЗЕЛБОРАФ®), вандетаниб (КАПРЕЛСА®), пазопаниб (ВОТРИЕНТ®) и другие), и агенты, ингибирующие или активирующие раковые пути, такие как пути МРМ и ГИФ (гипоксия-индуцированный фактор) (например, эверолимус и темсиролимус) и другие. Чтобы узнать больше о современных методах лечения рака, см. http://www.nci.nih.gov/, перечень онкологических препаратов, одобренных Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США см. http://www.fda.gov/cder/cancer/druglist-rame.htm и Справочник Мерка, Восемнадцатое изд. 2006, полное содержание которых включено в настоящее описание посредством ссылки.

[0141] В другом варианте осуществления соединения, описанные здесь, могут быть объединены с цитотоксическими противораковыми агентами. Некоторые неограничивающие примеры таких агентов можно найти в 13-ом издании Справочника Мерка (2001). Эти агенты включают, но не ограничиваются, аспарагиназы, блеомицин, карбоплатин, кармустин, хлорамбуцил, цисплатин, коласпейс, циклофосфамид, цитарабин, дакарбазин, дактиномицин, даунорубицин, доксорубицин (адриамицин), эпирубицин, этопозид, 5-фторурацил, гексаметилмеламин, гидроксимочевина, ифосфамид, иринотекан, лейковорин, ломустин, мехлоретамин, 6-меркаптопурин, месна, метотрексат, митомицин С, митоксантрон, преднизолон, преднизон, прокарбазин, ралоксифен, стрептозоцин, тамоксифен, тиогуанин, топотекан, винбластин, винкристин и виндезин.

[0142] Другие цитотоксические лекарственные средства, пригодные для использования с описанным соединением, включают, но не ограничиваются, те соединения, которые признаны пригодными для лечения опухолевых заболеваний, например, такие, что описаны в «Фармакологические основы терапии Гудмена и Гилмана» (Девятое изд., 1996 года, Макгроу-Хилл). Эти агенты включают, но, не ограничиваясь, аминоглютетимид, 1-аспарагиназу, азатиоприн, 5-азацитидин кладрибин, бусульфан, диэтилстильбестрол, 2,2'-дифлуородеоксицитидин, доцетаксел, эритрогидроксинониладенин, этинилэстрадиол, 5-флуородеоксиуридин, 5-флуородеоксиуридин монофосфат, флударабин фосфат, флюоксиместерон, флутамид, гидроксипрогестерон капроат, идарубицин, интерферон, медроксипрогестерон ацетат, мегестролацетат, мелфалан, митотан, паклитаксел, пентостатин, n-фосфоноацетил-l-аспартат (PALA), пликамицин, семустин, тенипозид, тестостерон пропионат, тиотепа, триметилмеламин, уридин и винорелбин.

[0143] Другие цитотоксические противораковые агенты, пригодные для использования в сочетании с соединением, описанным в настоящем патенте, также включают недавно обнаруженные цитотоксические элементы, такие как оксалиплатин, гемцитабин, капецитабин, эпотилон и его природные или синтетические производные, темозоломид (Куинн и др., Журнал гинекологической онкологии, 2003, 21 (4), 646-651), тозитумомаб (БЕКСКСАР®), трабектедин (Видаль и др., Материалы Американского общества клинической онкологии 2004, 23, аннотация 3181) и ингибиторы белка Eg5 веретена деления кинезина (Вуд и др., Общепринятое мнение в фармакологии, 2001, 1, 370-377).

[0144] В другом варианте осуществления соединения, описанные в настоящем патенте, могут быть объединены с другими ингибиторами передачи сигнала. Некоторые неограничивающие примеры таких агентов включают препараты терапии антител, такие как трастузумаб (ГЕРЦЕПНИТ®), цетуксимаб (ЭРБИТУКС®), ипилимумаб (ЕРВОЙ®) и пертузумаб. Примеры таких терапевтических средств также включают, но не ограничиваются, низкомолекулярные ингибиторы киназы, такие как иматиниб (ГЛИВЕК®), сунитиниб (СУТЕНТ®), сорафениб (НЕКСАВАР®), эрлотиниб (ТАРЦЕВА®), гефитиниб (ПРЕССА®), дазатиниб (СПРАЙСЕЛ®), нилотиниб (ТАСИГНА®), лапатиниб (ТАЙКЕРБ®), кризотиниб (КСАЛКОРИ®), руксолитиниб (ДЖАКАВИ®), вермурафениб (ЗЕЛБОРАФ®), вандетаниб (КАПРЕЛСА®), пазопаниб (ВОТРИЕНТ®), афатиниб, алисертиб, амуватиниб, акситиниб, босутиниб, бриваниб, канертиниб, кабозантиниб, седираниб, креноланиб, дабрафениб, дакомитиниб, данусертиб, довитиниб, форетиниб, ганетеспиб, ибрутиниб, инипариб, ленватиниб, линифаниб, линситиниб, маситиниб, момелотиниб, мотезаниб, нератиниб, нирапариб, опрозомиб, олапариб, пиктилисиб, понатиниб, квизартиниб, регорафениб, ригосертиб, рукапариб, саракатиниб, саридегиб, тандутиниб, тасоцитиниб, телатиниб, тивантиниб, тивозаниб, тофацитиниб, траметиниб, вандетаниб, велипариб, висмодегиб, воласертиб, BMS-540215, BMS777607, JNJ38877605, TKI258, GDC-0941 (Фолькс и др., Журнал медицинской химии, 2008, 51:5522), BZE235 и другие.

[0145] В другом варианте осуществления соединения, описанные в настоящем патенте, могут быть объединены с ингибиторами гистондеацетилазы. Некоторые неограничивающие примеры таких агентов включают субероиланилид гидроксамовой кислоты (SAHA), LAQ-824 (Оттманн и др. Материалы Американского общества клинической онкологии за 2004 год, 23, аннотация 3024), LBH-589 (Бек и др. Материалы Американского общества клинической онкологии за 2004 год, 23, аннотация 3025), MS-275 (Райан и др. Материалы Американской ассоциации исследований рака за 2004 год, 45, аннотация 2452), FR-901228 (Пьекарц и др. Материалы Американского общества клинической онкологии за 2004 год, 23, аннотация 3028) и MGCDO1 03 (US 6,897,220).

[0146] В другом варианте осуществления соединения, описанные здесь, могут быть объединены с другими противораковыми агентами, такими как ингибиторы протеасом и ингибиторы mTOR. Они включают, но не ограничиваются, бортезомиб и CCI-779 (By и др. Материалы Американской ассоциации исследований рака за 2004 год, 45, аннотация 3849). Соединения, описанные в настоящей заявке, могут быть объединены с другими противораковыми агентами, такими как ингибиторы топоизомеразы, включая, но, не ограничиваясь, камптотецин.

[0147] Эти дополнительные агенты могут вводиться отдельно от композиции, содержащей соединение, как часть режима многократного дозирования. Кроме того, эти средства могут быть частью разовой лекарственной формы, смешанной вместе с соединением настоящего изобретения в единой композиции. При введении как часть режима многократного дозирования, два активных агента могут вводиться одновременно, последовательно или через некоторый период времени после приема первого, что должно привести к желаемому действию агентов.

[0148] Количество как соединения, так и вспомогательного терапевтического агента (в тех композициях, которые содержат вспомогательный терапевтический агент, описанный выше), которые могут быть объединены с материалами-носителями для изготовления разовой лекарственной формы, зависит от пациента и конкретного способа введения. Как правило, количество вспомогательного терапевтического агента, присутствующего в композициях настоящего изобретения, должно быть не больше, чем количество, которое обычно вводится в композицию, содержащую данный терапевтический агент в качестве единственного активного агента. Предпочтительно, чтобы количество вспомогательного терапевтического агента в описанных в настоящей заявке композициях соответствовало диапазону примерно 50%-100% от количества агента, обычно присутствующего в композиции, содержащей его в качестве единственного терапевтически активного агента. В тех композициях, которые содержат вспомогательный терапевтический агент, и вспомогательный терапевтический агент, и соединение настоящего изобретения могут действовать синергически.

ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ И КОМ110ЗИЦИЙ, РАСКРЫТЫХ В НАСТОЯЩЕЙ ЗАЯВКЕ

[0149] Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, которые включают соединение формулы (I) или одно из соединений, перечисленных в таблице 1, и фармацевтически приемлемый носитель, адъювант или наполнитель. Количество соединения в композициях, раскрытых в настоящем описании, является эффективным для детектируемого ингибирования или моделирования протеинкиназы, например, PI3K- или mTOR-активности. Соединения, описанные здесь, являются пригодными в терапии как противоопухолевые препараты, а также могут свести к минимуму негативные эффекты PI3K- или mTOR-сигнализации.

[0150] Соединения, описанные в данном документе, пригоны для, но не ограничиваются этим, профилактики или лечения пролиферативных заболеваний, состояний или нарушений у пациентов путем введения пациенту соединения или композиции, описанных в данном документе, в эффективном количестве. Такие заболевания, состояния или нарушения включают рак, особенно метастатический рак, атеросклероз и фиброз легких.

[0151] Соединения, описанные в данном документе, пригодны для лечения новообразований, в том числе рака и метастазов, включая, но не ограничиваясь ими: карциномы, такие как рак мочевого пузыря, молочной железы, толстого кишечника, почек, печени, легких (в том числе мелкоклеточный рак легких), пищевода, желчного пузыря, яичников, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, предстательной железы и кожи (включая плоскоклеточный рак); гемопоэтические опухоли лимфосистемы (включая лейкемию, острую лимфотическую лейкемию, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточный лейкоз и лимфому Беркетта); гемопоэтические опухоли миелоидного ростка (в том числе острые и хронические миелогенные лейкимии, миелодиспластический синдром и промиелоцитарная лейкемия); опухоли мезенхимального происхождения (в том числе фибросаркома, рабдомиосаркома и другие саркомы, например, мягких тканей и костей); опухоли центральной и периферической нервной системы (в том числе астроцитома, нейробластома, глиома и шванномы); и другие опухоли (включая меланому, семиномы, тератокарциному, остеосаркому, пигментную ксеродерму, роговая кератома, фолликулярный рак щитовидной железы и саркому Капоши).

[0152] Соединения также будут пригодны для лечения офтальмологических состояний, таких как отторжение трансплантата роговицы, глазная неоваскуляризация, неоваскуляризация сетчатки, включая неоваскуляризацию после травмы или инфекции, диабетическая ретинопатия, ретролентальная фиброплазия и неоваскулярная глаукома; ишемия сетчатки; кровоизлияния в стекловидное тело; язвенных заболеваний, таких как язва желудка; патологических, но не злокачественных опухолей, таких как гемангиомы, включая инфантильные гемангиомы, ангиофиброму носоглотки и асептический некроз кости; и нарушений женской репродуктивной системы, таких как эндометриоз. Соединения также пригодны для лечения отека и состояний проницаемости сосудистых стенок.

[0153] Соединения, описанные в данном документе, также пригодны для лечения диабетических состояний, таких как диабетическая ретинопатия и микроангиопатии. Соединения, описанные в данном документе, также пригодны для уменьшения кровотока в опухоли у субъекта. Соединения, описанные в данном документе, также пригодны для снижения метастазирования опухоли у субъекта.

[0154] Кроме того, что эти соединения пригодны для лечения человека, они также могут быть использованы в ветеринарии для лечения домашних животных, экзотических животных и сельскохозяйственных животных, включая млекопитающих, грызунов и т.п. Более всего соединение пригодно для таких животных, как лошади, собаки и кошки. В контексте настоящего описания, соединения, раскрытые здесь, включают их фармацевтически приемлемые производные.

[0155] В случае, если форма множественного числа используется в отношении соединений, солей и т.п., это также относится и к одному взятому соединению, соли и т.д.

[0156] Способ лечения, который включает введение соединения или композиции, описанных в настоящей заявке, может дополнительно включать введение пациенту вспомогательного терапевтического агента (комбинированная терапия), выбранного из: химиотерапевтического или антипролиферативного агента, или противовоспалительного агента, отличающегося тем, что вспомогательный терапевтический агент является пригодным для лечения имеющегося заболевания и вводится совместно с соединением или композицией, раскрытыми здесь, в виде единой лекарственной формы или отдельно от соединения или композиции как часть формы многократного дозирования. Вспомогательный терапевтический агент можно вводить одновременно в виде соединения, описанного здесь, или в другое время. В последнем случае, прием препарата может осуществляться в шахматном порядке, например, через 6 часов, 12 часов, 1 день, 2 дня, 3 дня, 1 неделя, 2 недели, 3 недели, 1 месяц или 2 месяца.

[0157] Настоящее изобретение также относится к способу ингибирования роста клетки, которая генерирует PI3K или mTOR, что включает контактирование клетки с соединением или композицией, описанными в данном документе, тем самым вызывая ингибирование роста клетки. Некоторые неограничивающие примеры клеток, чей рост может быть ингибирован, включают: раковые клетки молочной железы, клетки колоректального рака, раковые клетки легких, папиллярный рак, раковые клетки простаты, клетки лимфомы, раковые клетки толстой кишки, поджелудочной железы, раковые клетки яичника, раковые клетки шейки матки, раковые клетки центральной нервной системы, остеогенная саркома, раковые клетки почки, клетки гепатоцеллюлярной карциномы, раковые клетки мочевого пузыря, клетки карциномы желудка, плоскоклеточный рак головы и шеи, клетки меланомы или клетки лейкемии.

[0158] Настоящее изобретение относится к способу ингибирования или модуляции активности PI3K или mTOR в биологическом образце, включающему контактирование биологического образца с соединением или композицией, раскрытых в настоящем документе. Термин «биологический образец», используемый здесь, означает образец вне живого организма и включает в себя, без ограничения, клеточные культуры или их экстракты; материал биопсии, полученный от млекопитающего, или его экстракты; и кровь, слюну, мочу, кал, сперму, слезы или другие жидкости тела или их экстракты. Ингибирование или модуляция активности киназы, в частности PI3K- или mTOR-активности, в биологическом образце применимо в различных целях, известных специалистам в данной области. Примеры таких целей включают, но не ограничиваются ими, переливание крови, трансплантацию органов, хранение биологических образцов и биологические анализы.

[0159] В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения «эффективное количество» или «эффективная доза» соединения или фармацевтически приемлемой композиции означает количество, эффективное для лечения или уменьшения тяжести одного или более из указанных выше нарушений. Соединения и композиции, в соответствии со способом по настоящему изобретению, могут вводиться в любом количестве и с помощью любого пути введения, эффективного для лечения или уменьшения тяжести нарушения или заболевания. Точное необходимое количество, будет варьироваться от субъекта к субъекту, в зависимости от вида, возраста и общего состояния субъекта, тяжести инфекции, конкретного агента, способа его введения и т.д. Соединение или композицию также можно вводить с одним или несколькими другими терапевтическими агентами, как описано выше.

[0160] Соединения настоящего изобретения или их фармацевтические композиции могут также использоваться для покрытия имплантируемых медицинских устройств, таких как протезы, искусственные клапаны, сосудистые трансплантаты, стенты и катетеры. Например, сосудистые стенты, применяются для преодоления рестеноза (повторного сужения стенок сосудов после повреждения). Однако пациенты, использующие стенты или другие имплантируемые устройства, имеют риск образования тромбов или активации тромбоцитов. Эти нежелательные эффекты можно предотвратить или смягчить путем предварительного покрытия устройства фармацевтически приемлемой композицией, содержащей соединение настоящего изобретения.

[0161] Подходящие покрытия и общая подготовка покрытых имплантируемых устройств описаны в патентах США №№6,099,562; 5,886,026; и 5,304,121, содержание каждого из которых включено в настоящее описание посредством ссылки. Покрытия, как правило, представляют собой биосовместимые полимерные материалы, такие как гидрогель полимера, полиметилдисилоксан, поликапролактон, полиэтиленгликоль, полимолочная кислота, этиленвинилацетат и их смеси. Покрытия необязательно должны дополнительно покрываться подходящим верхним слоем фторсиликона, полисахаридов, полиэтиленгликоля, фосфолипидов или их комбинациями для придания композиции характеристик контролируемого высвобождения. Имплантируемые устройства, покрытые соединением настоящего изобретения, являются еще одним из вариантов осуществления настоящего изобретения. Соединения также могут быть нанесены на имплантируемые медицинские устройства, такие как шарики, или соединены с полимером или другой молекулой, чтобы обеспечить «лекарственное депо», таким образом, позволяя препарату высвобождаться в течение более длительного времени, чем при применении водного раствора препарата.

ОСНОВНОЙ МЕТОД СИНТЕЗА

[0162] Для того чтобы проиллюстрировать изобретение, приведены следующие примеры метода. Тем не менее следует понимать, что эти примеры не ограничивают изобретение и предназначены только для того, чтобы предложить способ практического применения изобретения.

[0163] Как правило, соединения настоящего изобретения можно получить способами, описанными в данном документе, при котором заместители являются такими, как определено для формулы (I) выше, за исключением случаев, обозначенных далее. Следующие неограничивающие схемы и примеры представлены для дополнительной иллюстрации изобретения. Специалистам в данной области будет понятно, что химические реакции, описанные здесь, можно легко адаптировать для получения ряда других соединений, описанных в настоящем документе, а также в область настоящего изобретения входят альтернативные способы получения соединений по настоящему изобретению. Например, синтез не приведенных в примерах соединений согласно изобретению может быть успешно выполнен с помощью модификации, известной специалистам в данной области, например, с помощью надлежащей защиты интерферирующих групп, используя другие подходящие реагенты, известные в данной области, кроме тех, которые описаны, и/или путем обычной модификации условий реакции.

Кроме того, другие реакции, раскрытые в настоящем описании или известные в данной области, считаются приемлемыми для получения других соединений, описанных здесь.

[0164] В описанных ниже примерах, если не указано иное, все температурные показатели приведены в градусах Цельсия. Реагенты были приобретены у коммерческих поставщиков, таких как химическая компания «Алдрич», химическая компания «Арко» и химическая компания «Альфа», «Шанхай Медпеп Ко., Лтд.», «Алладин-Шанхай Джинчан Реагенте, Лтд.», и были использованы без дополнительной очистки, если не указано иное. Обычные растворители были приобретены у коммерческих поставщиков, таких как химические заводы «Шаньтоу Ксилонг Кемикал Фектори», «Гуандун Гуангуа Реагент Кемикал Фектори Ко. Лтд., «Гуанчжоу Реагент Кемикал Фектори», «Тайнджин ЮЮ Файн Кемикал Лтд., Циндао Тенглонг Реагент Кемикал Лтд.» и «Циндао Оушн Кемикал Фектори».

[0165] Безводный ТГФ, диоксан, толуол и простой эфир получили путем нагревания с обратным холодильником растворителя с натрием. Безводный СН2Cl2 и CHCl3 были получены путем нагревания с обратным холодильником растворителя с СаН2. ЕtOАс, ПЭ, гексан, ДМА и ДМФ предварительно обработали безводным Na2SO4.

[0166] Реакции, приведенные ниже, были проведены в основном под избыточным давлением азота или аргона или с осушительной трубкой (если не указано иное) в безводных растворителях, а реакционные колбы, как правило, были снабжены резиновыми перегородками для введения субстратов и реагентов с помощью шприца. Лабораторную посуду сушили в печи и/или при нагреве.

[0167] Колоночную хроматографию проводили с использованием колонки с силикагелем. Силикагель (300-400 меш) был приобретен у «Циндао Оушн кемикал Фектори». Протонный магнитный резонанс регистрировали на спектрометре «Брукер» 400 МГц или спектрометре «Брукер» 600 МГц при температуре окружающей среды. Протонный магнитный резонанс был получен в растворах CDCl3, DMSO-d6, CD3OD или ацетон-d6 (в м.д.), с использованием ТМС (0 м.д.) или хлороформа (7,26 м.д.) в качестве эталонного стандарта. Для сообщения пиковой мультиплетности используются следующие аббревиатуры: s - с (синглет), d - д (дублет), t - т (триплет), m - м (мультиплет), br - шир (широкий), dd - дд (дублет дублетов), dt - дт (дублет триплетов). Константы взаимодействия приводятся в герцах (Гц).

[0168] Данные масс-спектров низкого разрешения (МС), в основном, были определены на квадруполе ВЭЖХ-МС «Аджилент» 6120 (Зорбакс SB-C18, 2,1×30 мм, 3,5 мкм, 6 минут запуска, скорость потока 0,6 мл/мин, от 5% до 95% (0,1% муравьиной кислоты в СН3CN) в (0,1% муравьиной кислоты в Н2O)) с УФ-детектированием при 210 нм/254 нм и в режиме ионизации электрораспылением (РИЭ).

[0169] Чистоту соединений оценивали с помощью прибора предварительной ВЭЖХ «Аджилент» 1260 или насоса предварительной ВЭЖХ «Калесеп» 250 (колонка «Новасеп» 50/80 мм ЦАП) с УФ-детектированием при 210 нм / 254 нм.

[0170] В описании используются следующие сокращения:

АТФ - аденозинтрифосфат

АсОН, НОAc, СН3СООН - уксусная кислота

AIBN, ДАК - азодиизобутиронитрил

ВВr3 - трибромид бора

BU4NF - фторид тетрабутиламмония

ΒΙΝΑΡ - 2,2'-бис(дифенилфосфино) -1,1'-бинафтил

ВОС, Воc - t-бутоксикарбонил

BSA, БСА - бычий сывороточный альбумин

n-BuOH - n-бутанол, бутиловый спирт

n-BuLi - n-бутиллитий

CDCl3 - дейтерированный хлороформ

CCl4 - четыреххлористый углерод

СНСl3 - хлороформ

СН2Сl2, DCM - метиленхлорид

СН3SO2Cl, MsCl 4-толуолсульфонилхлорид

Cs2CO3 - карбонат цезия

СН3CN, MeCN - ацетонитрил

СН3SO2Cl, MsCl - метансульфонилхлорид

Сs2СО3 - карбонат цезия

CuI - кольцевой йодид меди

DCC Ν,Ν'-дициклогексилкарбодиимид

DAST - диэтиламиносульфотрифторид

DBU - 1,8-диаза-бицикло[5.4.0]-ундец-7-цен

DEAD, ДEАД - диэтилазодикарбоксилат

DIAD, ДИАД - диизопропилазодикарбоксилат

DIBAL - диизобутилалюминийгидрид

DIEA, DIPEA, i-Pr2NEt - диизопропилэтиламин

DMAP, ДМАП - 4-диметиламинопиридин

DME - диметоксиэтан

DMF, ДМФ - диметилформамид

DMSO, ДМСО - диметилсульфоксид

DPPA, ДФФА - дифенилфосфорилазид

EDCI - 1-(3-диметиламинопропил)-3-этилкарбодиимид гидрохлорид

ЕtOАс, ЕА - этилацетат

EtOH - этанол

Et2O - диэтиловый эфир

Et3N, TEA, ТЭА - триэтиламин

FBS, ЭБС - эмбриональная бычья сыворотка

g - грамм

h - час

HATU - O-(7-азабензотриазол-1-ил)-Ν,Ν,Ν',Ν'-тетраметилуронийгексафторфосфат

HBr - бромистоводородная кислота

HBTU - О-бензотриазол-1-ил-N,N,N',N'-тетраметилуроний гексафторфосфат

Н2О2 - перекись водорода

НОАс, АсОН - уксусная кислота

HOBt- 1-гидроксибензотриазол

i-Pr2NH - диизопропиламин

K2СО3 - карбонат калия

КОАс, СН3СООK - калия ацетат

LiHMDS - бис(триметилсилил) амид лития

LDA - литийдиизопропиламид

МСРВА - жето-хлорпербензойная кислота

MeI - йодистый метил

MeOH, СН3OH - метанол

2-MeTHF - 2-метил тетрагидрофуран

MgSO4 - сульфат магния

MsCl - метансульфонилхлорид

мл - миллилитр

N2 - азот

NaBH4 - натрийборгидрид

NaBH3CN - цианоборгидрид натрия

NaClO2 - хлорит натрия

NaH - гидрид натрия

Na2CO3 - карбонат натрия

NaHCO3 - бикарбонат натрия

NaH2PO4 - бифосфат натрия

NaO(t-Bu) - трет-бутоксид натрия

Na2SO4 - сульфат натрия

NBS, НБС - N-бромсукцинимид

NIS - N-йодосукцинимид

NH3 - аммиак

NH4Cl - хлорид аммония

NMP, НМП - N-метилпирролидинон

PBS - фосфатный буферный солевой раствор

Р(t-Вu)3 - три(трет-бутил)фосфин

Pd/C - палладий на угле

Pd2(dba)3 - бис(дибензилиденацетон) палладий

Pd(dppf)Cl2 - 1,1-бис(дифенилфосфино)ферроцен палладий дихлорид

Pd(dppf)Cl2СН2Cl2 - дихлор[1,1'бис(дифенилфосфино)ферроцен]палладий (II) дихлорметан аддукт

Pd(PPh3)4 - тетракис(трифенилфосфин)палладий

Pd(PPh3)2Cl2 - бис(трифенилфосфин)палладий (II) хлорид

ПЭ - петролейный эфир (60-90°С)

РОСl3 - оксихлорид фосфора

PCl5 - хлорид фосфора (V)

РуВор - бензотриазол-1-ил-окситрипирролидинофосфоний гексафторфосфат

Предварительная ВЭЖХ - предварительная высокоэффективная жидкостная хроматография

RT, rt, r.t., комн. темп. - комнатная температура

Rt - время удерживания

ТВАВ, ТБАБ - тетрабутиламмонийбромид

TBAF, ТБАФ - тетрабутиламмонийфторид

TBAHSO4 - тетрабутиламмониевый сульфат водорода

TBTU - О-бензотриазол-1-ил-N,N,N',N'-тетраметилуроний тетрафторборат

TFA, ТФК - трифторуксусная кислота

ТЕАС - бис(tetra-этиламмоний)карбонат

THF, ТГФ - тетрагидрофуран

μL, мкл - микролитр

X-Phos - 5-бром-4-хлор-3-индолилфосфат-п-толуидиновая соль.

[0171] Типичные методы синтеза для подготовки соединений данного описания изложены ниже в следующих схемах. Если не указано иное, R1, W1, W2, Y и Z означают определения, изложенные выше в связи с формулой (I).

Rh представляет собой Cl, Вr или I.

Схема 1

[0172] Некоторые соединения со структурами, как определено в формуле (I), можно получить, используя основной метод, как показано на схеме 1. Производное нитропиридина (1) преобразуют в аминопиридин (2) при восстановительных условиях, таких как гидрирование в присутствии катализатора порошка Pd/C или железа в водных кислых условиях. Аминопиридин (2) затем подвергают соединению с сульфонилхлоридом (3), с получением сульфонамида (4) в присутствии основания, такого как Et3N, Na2СО3 или пиридин, в апротонном растворителе (например, СН2Cl2, СНСl3 и т.д.) или в пиридине с каталитическим количеством DMAP, или при условии Шоттена-Баумана. Последующее соединение сульфонамида (4) с бис(пинаколато)дибороном (5) в присутствии подходящего катализатора Pd приводит к образованию борного эфира (6).

[0173] Синтез гетероароматического ядра (12), имеющего бромо-группу, показан на схеме 1. Бромоарил (7) сначала конденсируют с ацеталью (8), чтобы образовалось бициклическое гетероароматическое кольцо (9) в спиртовом растворителе, таком как МеОН или EtOH. Последующее йодирование (9) с N-иодсукцинимидом при комнатной температуре дает йодосоединение (10). Это соединение (10) затем подвергают сочетанию с ацетиленом, цианидом или азидом Z (11) с получением гетероароматическое соединения (12) при основных условиях или в присутствии катализатора Pd. Необходимые ингибиторы киназы, имеющие формулу (14) получают путем сочетания бром-гетероароматического соединения (12) с бороновым эфиром (6) в присутствии подходящего катализатора Pd.

Схема 2

[0174] Кроме того, соединения, описанные в настоящей заявке, могут быть получены способом, описанным в схеме 2. Бромосоединение (9) сначала сочетают с сульфонамидом (6), с получением биарил-соединения (15) с помощью соответствующего Pd-комплекса в качестве катализатора. Биарил-соединение (15) затем обрабатывают галогенирующим агентом (например, NIS), получая соединение (16). Взаимодействие соединения (16) с соединением (11) (то есть, с ацетиленовыми производными, цианидом или азидом) при основных условиях или в присутствии катализатора Pd дает желаемые ингибиторы киназы (14).

Схема 3

[0175] Схема 3 показывает другой способ получения ингибиторов киназы, раскрытых в данном документе.

Таким образом, замещенный арил (7), имеющий бром-группу может взаимодействовать с 1,1-диметокси-N,N-диметилметанамином (17) при повышенной температуре, чтобы обеспечить промежуточный енамин (18), который далее подвергают циклизации с алкилгалогенидами (19), ведущего к образованию нитрила (20). Взаимодействие нитрила (20) с бороновым эфиром (6) в присутствии подходящего катализатора Pd дает необходимые ингибиторы киназы (21).

Схема 4

[0176] Соединения, описанные в настоящей заявке, также могут быть получены, используя синтетический путь, как показано на схеме 4. Таким образом, бром-замещенный арил (7) сначала циклизуют 2-хлорацетальдегидом (22) при повышенной температуре с получением соединения (9). Сочетание соединения (9) с бороновым эфиром (6) в присутствии подходящего катализатора Pd дает соединение (23). Йодирование соединения (23) N-иодсукцинимидом дает соединение (24). Взаимодействие соединения (24) с соединением (11) (то есть, ацетиленовыми производными, цианидом или азидом) при основных условиях или в присутствии катализатора Pd дает желаемые ингибиторы киназы (14).

Схема 5

[0177] Некоторые соединения со структурами, как в формуле (I), также можно получить с помощью основного метода, как показано на схеме 5 выше. Соединение (25) сначала обрабатывают гидратом гидразина (26) при повышенной температуре с получением соединения (27), которое затем циклизуют диэтоксиметоксиэтаном (28), что приводит к образованию тобициклического гетероароматического кольца (29). Сочетания соединения (29) с бороновым эфиром (6) в присутствии подходящего катализатора Pd дает соединение (30). Бромирование соединения (30) N-бромсукцинимидом дает соединение (31). Взаимодействие соединения (31) с соединением (11) (то есть ацетиленовыми производными, цианидом или азидом) при основных условиях или в присутствии катализатора Pd дает желаемые ингибиторы киназы (32).

ПРИМЕРЫ

Пример. N-(5-(3-этинилимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

Шаг 1) 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин

[0178] К раствору 6-бромопиридазин-3-амина (3,48 г, 20 ммоль) в ЕtOН/Н2O (5/1, 180 мл) добавили 2-бром-1,1-диэтоксиэтан (11,8 г, 60 ммоль), а затем п-толуолсульфоновую кислоту (20,6 мг, 0,12 ммоль). Смесь перемешивали при 80°С в течение 16 часов и затем концентрировали в вакууме. Полученный твердый продукт промыли Н2O (4 мл), собрали фильтрацией и сушили в вакуумном сушильном шкафу в течение ночи при 40°С с получением указанного в заголовке соединения в виде серого твердого вещества (3,9 г, 100%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 198,1 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3); δ 8,71 (d, J=9,6 Гц, 1Н), 8,44 (d, J=1,6 Гц, 1H), 8,33 (d, J=1,9 Гц, LH), 7,97 (d, J=9,6Hz, 1Н).

Шаг 2) 6-бром-3-йодоимидазо[1,2-b]пиридазин

[0179] К раствору 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазина (1,98 г, 10,0 ммоль) в метаноле (50 мл) при -10°С добавили N-йодсукцинимид (2,47 г, 11,0 ммоль) порциями. Смесь перемешивали при -10°С в течение 30 минут и затем давали нагреться до комн.т. Реакционную смесь продолжали перемешивать при комнатной температуре в течение 18 часов, а затем концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в 100 мл DCM и промывали 50 мл водного раствора Na2CO3. Органическую фазу концентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (2,0 г, 61%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 323,9 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3); δ 7,83 (с, 1H), 7,78 (d, J=9,4 Гц, 1H), 7,21 (d, 7=9,4 Гц, 1Н).

Шаг 3) 6-бром-3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин

[0180] К раствору 6-бром-3-иодимидазо[1,2-b]пиридазина (1,30 г, 4,0 ммоль), этинилтриметилсилана (0,39 г, 4,0 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,28 г, 0,4 ммоль) и CuI (0,076 г, 0,4 ммоль) в 1,4-диоксане (60 мл) добавили DIPEA (2,6 г, 20,0 ммоль). Полученную смесь перемешивали при 90°С в атмосфере N2 в течение 6 часов, а затем концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=3/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (385 мг, 33%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 294,0 [M+H]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3); δ 7,93 (с, 1H), 7,80 (d, J=9,4 Гц, 1H), 7,21 (d, J=9,4 Гц, 1Н), 0,32 (с, 9Н).

Шаг 4) 4-фтор-N-(2-метокси-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0181] К суспензии 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (472,9 мг, 1,17 ммоль), 6-бром-3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазина (309,0 мг, 1,1 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (85,7 мг, 0,11 ммоль) в 1,4-диоксане (30 мл) добавили раствор Na2CO3 (556,5 мг, 5,25 ммоль) в воде (6 мл). Смесь перемешивали при 90°С в атмосфере N2 в течение 1 часа, затем охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и остаток очищали с помощью колоночной хроматографии силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=2/1), получив указанное в заголовке соединение в виде белого порошка (260 мг, 50%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 496,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3); δ 8,56 (d, J=2,2 Гц, 1Н), 8,49 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,02 (d, J=9,5 Гц, 1H), 8,00 (с, 1Н), 7,91 (d d, J=8,9 Гц, 5,0 Гц, 2Н), 7,48 (d, J=9,5 Гц, 1H), 7,14 (t, J=8,5 Гц, 2Н), 7,00 (с, 1H), 3,93 (с, 3H), 0,33 (с, 9Н).

Шаг 5) N-(5-(3-этинилимизадо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

[0182] В раствор 4-фтор-N-(2-метокси-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (180,0 мг, 0,36 ммоль) в ТГФ (15 мл) добавили 0,73 мл TBAF (0,73 ммоль, 1,0 М в ТГФ). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографией флэш-силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=1/3) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (74,5 мг, 48%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 424,1 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6); δ 8,68 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,31 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,28 (d, J=9,6 Гц, 1Н), 8,14 (с, 1H), 7,95 (d, J=9,6 Гц, 1Н), 7,91 (dd, J=8,9 Гц, 5,2 Гц, 2Н), 7,41 (t, J=8,8 Гц, 2Н), 5,11 (с, 1Н), 3,77 (с, 3H);

13С NMR (100 МГц, DMSO-d6): δ 149,2, 142,0, 138,9, 138,5, 136,4, 130,0, 129,9, 129,1, 126,4, 124,4, 121,2, 117,1, 116,5, 116,3, 111,8, 90,1, 70,1, 53,9.

Пример 2. 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 3-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)проп-2-ин-1-ол

[0183] К суспензии 6-бром-3-[1,2-b]пиридазина (1,48 г, 4,6 ммоль), Рd(РРh3)2Сl2 (322 мг, 0,46 ммоль), CuI (87 мг, 0,46 ммоль) и триэтиламина (2,33 г, 23 ммоль) в ДМФ (65 мл) добавили проп-2-ин-1-ол (235 мг, 4,2 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 4 часов и концентрировали в вакууме. Остаток разбавили насыщенным раствором соли (150 мл) и экстрагировали этилацетатом (60 мл × 3). Объединенные органические фазы сушили над безводным Na2SO4, а затем концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=4/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (580 мг, 50%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 252,1 [М+Н]+.

Шаг 2) 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0184] К суспензии 3-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)проп-2-ин-1-ол (500 мг, 2 ммоль), 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (900 мг, 2,2 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2; (164 мг, 0,2 ммоль) в DME (40 мл) добавили раствор Na2CO3 (530 мг, 5 ммоль) в Н2O (4 мл). Смесь перемешивали при 70°С в атмосфере N2 в течение 4 ч, затем охлаждали до комнатной температуры, гасили водой (50 мл) и экстрагировали ЕtOАс (100 мл × 3). Объединенные органические фазы промывали рассолом (80 мл × 3), сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=30/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (110 мг, 12%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 454,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6); δ 3,74 (s, 3H), 4,49 (d, J=5,9 Гц, 2Н), 5,55 (t, J=5,9 Гц, 1H), 7,42 (t, J=8,8 Гц, 2Н), 7,87-7,92 (m, 3H), 8,09 (s, 1Н), 8,27 (d, J=9,6 Гц, 1H), 8,33 (d, J=2,2 Гц, 1Н) 8,68 (d, J=2,2 Гц, 1Н), 10,19 (s, 1H).

Пример 3. 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидроксибут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 4-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)бут-3-ин-2-ол

[0185] К суспензии 6-бром-3-йодоимидазо[1,2-b]пиридазина (520 мг, 1,6 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (112 мг, 0,16 ммоль), CuI (30 мг, 0,16 ммоль) и DIPEA (1,04 г, 4,0 ммоль) в ДМФ (24 мл) добавили бут-3-ин-2-ол (112 мг, 1,6 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 2 часов, а затем концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии флэш-силикагелем (ПЭ/DCM (об/об)=1/50) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (210 мг, 50%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 266,0 [М+Н]+;

Шаг 2) 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидроксибут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0186] К суспензии 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (354 мг, 0,87 ммоль), 4-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)бут-3-ин-2-ол (210 мг, 0,79 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (58 мг, 0,08 ммоль) в ДМФ (21 мл) добавили раствор Nа2СО3 (210 мг, 1,97 ммоль) в воде (4 мл). Смесь перемешивали при 70°С в атмосфере N2 в течение 4 ч, затем охлаждали до комнатной температуры, гасили Н2O (100 мл) и экстрагировали этилацетатом (100 мл × 3). Объединенные органические фазы концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=100/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого твердого вещества (149 мг, 40%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 468,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10,17 (s, 1H), 8,70-8,69 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,40-8,39 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,28-8,26 (d, J=9,5 Гц, 1H), 8,07 (s, 1H), 7,93-7,86 (m, 3H), 7,43-7,39 (t, J=8,5 Гц, 2H), 5,67-5,66 (d, J,=5,4 Гц, 1H), 4,79-4,76 (m, 1H), 3,74 (s, 3H), 1,51-1,50 (d, J=6,6 Гц, 3H).

Пример 4. 4-фтолр-Ν-(5-(3-(3-гидрокси-3-метилбут-1-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 4-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)-2-метилбут-3-ин-2-ол

[0187] К суспензии 6-бром-3-иодимидазо[1,2-b]пиридазина (1,0 г, 3,0 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,2 г, 0,3 ммоль), CuI (0,1 г, 0,6 ммоль) и триэтиламина (1 мл, 6 ммоль) в ДМФ (15 мл) добавили 2-метилбут-3-ин-2-ол (0,25 г, 3,0 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 5 часов, затем гасили Н2O (40 мл) и экстрагировали этилацетатом (30 мл × 3). Объединенные органические фазы промывали солевым раствором (100 мл), сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=1/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,5 г, 58%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 280,0 [М+Н]+.

Шаг 2) 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидрокси-3-метибут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0188] К суспензии 4-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)-2-метилбут-3-ин-2-ол (0,36 г, 1,3 ммоль), 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид (0,52 г, 1,3 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (0,1 г, 0,13 ммоль) в DME (20 мл) добавили раствор Na2CO3 (0,28 г, 2,6 ммоль) в Н2O (1,4 мл). Смесь перемешивали при 100°С в атмосфере N2 в течение ночи и затем концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=1/2) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,4 г, 64%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 482,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10,15 (s, 1H), 8,73 (d, J=2,1 Гц, 1Н), 8,46 (d, J=2,1 Гц, 1H), 8,28 (d, J,=9,5 Гц, 1H), 8,07 (s, 1Н), 7,95 (d, J,=9,5 Гц, 1H), 7,87-7,84 (m, 2Н), 7,43-7,39 (m, 2Н), 3,73 (s, 3H), 1,58 (s, 6Н).

Пример 5. 4-фтор-N-(2-метокси-5-(3(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 6-бром-3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин

[0189] К суспензии 6-бром-3-иодимидазо[1,2-b]пиридазина (747 мг, 2,31 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (161,5 мг, 0,23 ммоль), CuI (44 мг, 0,23 ммоль) и DIPEA (1,49 г, 11,55 ммоль) в ДМФ (35 мл) добавили пропин (около 3% в гептане) (20 мл, 4,44 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 2 часов, затем гасили Н2O (100 мл) и экстрагировали этилацетатом (100 мл × 3). Объединенные органические фазы концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (чистый DCM) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (400 мг, 73,6%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 236,0 [М+Н]+.

Шаг 2) 4-фтор-N-(2-метокси-5-(3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0190] К суспензии 6-бром-3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазина (400 мг, 1,70 ммоль) в ДМФ (30 мл) добавили Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (125 мг, 0,17 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 0,5 часов. Раствор 4-фтор-Ν-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид (760 мг, 1,86 ммоль) в ДМФ (15 мл) добавляли к реакционной смеси с последующим добавлением раствора Nа2СО3 (450 мг, 4,25 ммоль) в Н2O (11 мл). Полученную смесь перемешивали при 70°С в атмосфере N2 в течение 4 ч, затем охлаждали до комнатной температуры, гасили Н2O (100 мл) и экстрагировали ЕtOАс (100 мл × 3). Объединенные органические фазы концентрировали в вакууме.

Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=200/1) с получением неочищенного продукта в виде коричневого твердого вещества. Твердое вещество промывали Н2O (10 мл), а затем ЕtOН (5 мл) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого твердого вещества (262 мг, 35,3%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 438,1 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10,18 (s, 1H), 8,67 (d, J=2,2 Гц, 1Н), 8,35 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,24 (d, J,=9,5 Гц, 1Н), 8,01 (s, 1Н), 7,89-7,86 (m, 3H), 7,41 (t, J,=8,5 Гц, 2Н), 3,75 (s, 3H), 2,26 (s, 3H).

Пример 6. N'-(5-(3-цианоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

Шаг 1) N'-(6-бромопиридазин-3-ил)-N,N-диметилформимидамид

[0191] Смесь 6-бромопиридазин-3-амина (1,74 г, 10 ммоль) и 1,1-диметокси-N,N-диметилметанамина (1,3 г, 11 ммоль) перемешивали при 100°С в течение 3 часов. Смесь охладили до комнатной температуры и дали затвердеть в спокойном состоянии. Твердое вещество отфильтровали и высушили в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде серого твердого вещества (1,85 г, 100%).

Шаг 2) 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-карбонитрил

[0192] В раствор N'-(6-бромопиридазин-3-ил)-N,N-диметилформимидамида (1,23 г, 5.41 ммоль) в ацетонитриле (15 мл) добавили бромацетонитрил (1,13 мл, 16,25 ммоль). Смесь перемешивали при 80°С в течение ночи и затем концентрировали в вакууме. Остаток растворили в смеси ацетонитрила (15 мл) и DIPEA (6,0 мл, 35,60 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с флэш-силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=2/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,9 г, 75%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 222,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,22 (s, 1H), 7,95 (d, J=7,7 Гц, 1H), 7,43 (d, J=9,5 Гц, 1H), 8,01 (s, 1H).

Шаг 3) N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

[0193] К смеси 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (612 мг, 1,5 ммоль), 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-карбонитрила (222 мг, 1,0 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (81,6 мг, 0,1 ммоль) и Na2CO3 (424 мг, 4,0 ммоль) добавили 1,4-диоксан (25 мл) и воду (5 мл). Смесь перемешивали при 90°С в атмосфере N2 в течение 5 часов, затем охладили до комнатной температуры и отфильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=1/2) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (400 мг, 94%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 425,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 3,80 (s, 3H), 7,41-7,48 (m, 2Н), 8,16 (d, J=9,7 Гц, 1Н), 8,30 (d, J,=2,2 Гц, 1H), 8,46 (d, J,=9,6 Гц, 1Н), 8,61 (s, 1H), 8,72 (d, J=2,2 Гц, 1H).

Пример 7. N-(2-хлор-5-(3-этинилимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

Шаг 1) N-(2-хлор-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

[0194] К смеси (6-хлор-5-(4-фторофенилсульфонамид)пиридин-3-ил)бориновой кислоты (521,0 мг, 1,58 ммоль), 6-бром-3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазина (370,0 мг, 1,26 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (71 мг, 0,087 ммоль) и Na2CO3 (433 мг, 4,1 ммоль) в 1,4-диоксане (20 мл) добавили воду (4 мл). Смесь перемешивали при 90°С в атмосфере N2 в течение 1 часа, затем охладили до комнатной температуры и отфильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=1/1), получая указанное в заголовке соединение в виде белого порошка (110 мг, 11,5%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 500,0 [М+Н]+.

Шаг 2) N-(2-хлор-5-(3-этинилимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

[0195] В раствор N-(2-хлор-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамида (250,0 мг, 0,5 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавили 1 мл TBAF (1 ммоль, 1,0 M в ТГФ). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, затем концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью предварительной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (80 мг, 37,6%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 428,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 5,11 (s, 3H), 7,42-7,48 (t, J=8,7 Гц, 1H), 7,87-7,91 (m, 2Н), 8,00-8,03 (d, J,=9,6 Гц, 1Н), 8,19 (s, 1H), 8,35-8,42 (m, 2Н), 8,95 (s, 1Н), 10,65 (s, 1Н).

Пример 8. N-(5-(3-этинилимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

Шаг 1) 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфаномид

[0196] К смеси 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (349,0 мг, 0,82 ммоль), 6-бром-3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазина (200,0 мг, 0,64 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (55,6 мг, 0,064 ммоль) и Na2CO3 (338,8 мг, 3,196 ммоль) в 1,4-диоксане (18 мл) добавили воду (3 мл). Смесь перемешивали при 90°С в атмосфере N2 в течение 1 часа, затем охладили до комнатной температуры и отфильтровали. Фильтрат концентрировали в вакууме и остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=1/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (160 мг, 46%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 514,0 [М+Н]+;

Шаг 2) N-(5-(3-этинилимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

[0197] К раствору 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(3-((триметилсилил)этинил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (230,0 мг, 0,45 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавили 0,9 мл TBAF (0,9 ммоль, 1,0 М в ТГФ). Раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут, затем концентрировалит в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с флэш-силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=1/3) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (100 мг, 51%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 442,1 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 3,73 (s, 3H), 5,05 (s, 1Н), 7,20-7,24 (t, J=8,7 Гц, 1H), 7,56-7,6 (t, J=8,6 Гц, 1Н), 7,78-7,84 (q, J,=8,3 Гц, 1H), 7.94-7,96 (d, J,=9,6 Гц, 1H), 8,13 (s, 1H), 8,28-8,30 (m, 2H), 8,73-8,74 (d, J,=2,0 Гц, 1H).

Пример 9. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0198] К суспензии 3-(6-бромоидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)проп-2-ин-1-ол (1,69 г, 6,72 ммоль) и Pd(PPh3)2Cl2-СН2Cl2 (549 мг, 0,672 ммоль) в ДМЭ (70 мл) добавили раствор Na2CO3 (1,78 г, 16,8 ммоль) в воде (20 мл), а затем добавили раствор 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензол-сульфонамида (3,15 г, 7,39 ммоль) в DME (100 мл). Полученную смесь перемешивали при 75 С в атмосфере N2 в течение 4 ч, затем охладили до комнатной температуры, гасили водой (300 мл) и экстрагировали этил ацетатом (200 мл × 4). Объединенные органические фазы сушили над Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью флэш-колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=5/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (1,3 г, 42%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 472,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10,43 (s, 1Н), 8,74-8,73 (d, J,=2,2 Гц, 1H), 8,30-8,27 (m, 2H), 8,06 (s, 1H), 7,92-7,90 (d, J,=9,5 Гц, 1H), 7,83-7,77 (m, 1H), 7,60-7,54 (m, 1H), 7,24-7,19 (m, 1H), 5,53-5,51 (m, 1H), 4,50-4,48 (d, J=5,6 Гц, 1H), 3,72 (s, 3H).

Пример 10. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксибут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0199] К суспензии 4-(6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-ил)бут-3-ин-2-ол (400 мг, 1,50 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (123 мг, 0,15 ммоль) и 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид (705 мг, 1,65 ммоль) в ДМЭ (41 мл) добавили раствор Na2CO3 (398 мг, 3,76 ммоль) в воде (6 мл). Смесь перемешивали при 75°С в атмосфере N2 в течение 3,5 часов, затем охладили до комнатной температуры, гасили Н2O (200 мл) и экстрагировали этилацетатом (200 мл × 4). Объединенные органические слои концентрировали в вакууме, а остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=1/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (300 мг, 41%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 472,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10,41 (s, 1Н), 8,75-8,74 (d, J=2,2 Гц, 1H, 8,36-8,35 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,28-8,26 (d, J=9,5 Гц, 1H), 8,06 (s, 1H), 7,93-7,91 (d, J=9,5 Гц, 1H), 7,82-7,68 (m, 1H), 7,59-7,54 (m, 1H), 7,23-7,18 (m, 1H), 5,65-5,64 (d, J=5,4 Гц, 1H), 4,80-4,74 (m, 1H), 3,72 (s, 3H), 1,50-1,49 (d, J=6,6 Гц, 3H).

Пример 11. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидрокси-3-метилбут-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 2,4-дифтор-N-(5-([1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0200] К смеси 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (2,13 г, 5,0 ммоль), 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазина (1 г, 0,79 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (408 мг, 0,5 ммоль) и Na2CO3 (1,32 г, 12,5 ммоль) добавили ДМЭ (120 мл) и воды (30 мл). Смесь перемешивали при 70°С в атмосфере N2 в течение 4 ч, затем охладили до комнатной температуры, гасили Н2O (500 мл), а затем экстрагировали этилацетатом (500 мл × 3). Объединенные органические фазы концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=200/3) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого твердого вещества (1,28 г, 61,4%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 418,0 [М+Н]+.

Шаг 2) N-(5-(3-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

[0201] К раствору 2,4-дифтор-N-(5-(имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамида (1,28 г, 3,07 ммоль) в ДМФ (30 мл) добавили NBS (545,8 мг, 3,07 ммоль) порциями. Реакционную смесь перемешивали при -20°С в течение 12 часов, а затем гасили Н2O (100 мл). Смесь продолжали перемешивать в течение ночи и затем отфильтровали. Твердое вещество собрали и очистили с помощью предварительной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (320 мг, 21%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 496,1 [М+Н]+;

Шаг 3) 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0202] К суспензии N-(5-(3-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамида (100 мг, 0,21 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (15 мг, 0,02 ммоль), CuI (4 мг, 0,02 ммоль) и DIPEA (67 мг, 0,52 ммоль) в DMF (2 мл) добавили 2-метилбут-3-ин-2-ол (53 мг, 0,63 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 6 часов, а затем концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью предварительной ВЭЖХ с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (36 мг, 35%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 500,5 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,59-8,58 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,46-8,45 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,00-7,94 (m, 3H), 7,47 (s, 1H), 6,96-6,90 (m, 2H), 4,01 (s, 3H), 3,18 (s, 1H), 2,97 (s, 1H), 1,57 (s, 6H).

Пример 12. 4-фтор-N-(5-(3-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 6-хлор-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ол

[0203] Смесь 3,6-дихлорпиридазина (4,5 г, 30,4 ммоль), гидразинкарбоксамид гидрохлорида (6,7 г, 60,8 ммоль) и три капли тверд. НСl в этаноле (30 мл) запечатали в микроволновой пробирке и нагревали в микроволновой печи при 120°С в течение 1 часа. Затем смесь охладили до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. Остаток промыли Н2O (15 мл) и ЕТ2O (20 мл), а затем отфильтровали, а осадок на фильтре высушили в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (1,8 г, 32%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 171,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 7,89 (d, J=9,8 Гц, 1H), 7,20 (d, J=9,8 Гц, 1H).

Шаг 2) 3,6-дихлор)-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин

[0204] Смесь 6-хлор-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ол (1,8 г, 10,6 ммоль) и РСl5 (0,4 г, 2 ммоль) в РОСl3 (20 мл) перемешивали при 120°С в течение 12 часов и концентрировали в вакууме. Остаток гасили водой со льдом (50 мл) при 0°С. Полученную смесь экстрагировали этилацетатом (50 мл × 2). Объединенные органические фазы промыли солевым раствором (100 мл), высушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=3/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого твердого вещества (0,5 г, 20%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 189,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,08 (d, J=9,7 Гц, 1H), 8,73 (d, J=9,7 Гц, 1H).

Шаг 3) N-(5-(3-хлор-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-6-ил-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамид

[0205] К суспензии 3,6-дихлор-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазина (0,5 г, 1,8 ммоль), 4-фтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (0,8 г, 2,2 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2С12 (0,15 г, 0,18 ммоль) в ДМЭ (20 мл) добавили раствор Cs2CO3 (1,2 г, 3,6 ммоль) в Н2О (2 мл). Полученную смесь перемешивали при 70°С в атмосфере N2 в течение 12 ч и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=1/2) с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого твердого вещества (0,5 г, 64%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 435,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10.20 (s, 1H), 8,71 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,46 (d, J=9,8 Гц, 1H), 8,27 d, J=2,2 Гц, 1H), 8,04 (d, J=9,8 Гц, 1H), 7,90-7,87 (m, 2H), 7,42-7,38 (m, 2H), 3,79 (s, 3H).

Шаг 4) 4-фтор-N-(5-(3-(3-гиброкси-3-метилбут-1-ин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфаномид

[0206] Смесь N-(5-(3-хлор-[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-4-фторбензолсульфонамида (0,4 г, 0,96 ммоль), 2-метилбут-3-ин-2-ола (0,16 г, 0,2 ммоль), Pd2(dba)3 (0,04 г, 0,04 ммоль), CuI (0,04 г, 0,16 ммоль), i-Pr2NH (0,29 г, 2,88 ммоль) и X-Phos (0,09 г, 0,16 ммоль) в ДМФ (20 мл) перемешивали при 100°С в атмосфере N2 в течение 36 часов. Затем смесь концентрировали в вакууме и остаток очистили с помощью колоночной хромотографии с селикагелем (DCM/МеОН=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,3 г, 68%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 483,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10б20 (s, 1Н), 8,75 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,51 (d, J=9,8 Гц, 1H), 8,44 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,06 (d, J=9,8 Гц, 1H), 7,87-7,84 (m, 2H), 7,43-7,38 (m, 2H), 3,75 (s, 3H), 1,60 (s, 6H).

Пример 13. 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфаномид

Шаг 1) 6-хлор-3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин

[0207] К суспензии 6-хлор-3-иодимидазо[1,2-b]пиридазина (3 г, 10,7 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (750 мг, 1,07 ммоль), CuI (200 мг, 1,07 ммоль) и диизопропилэтиламин (7,5 мл, 53,5 ммоль) в 107 мл ДМФ пропина (около 3% в гептане, 60 мл, 21,4 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере N2 в течение 4 часов, затем добавляли Н2O (300 мл), а затем смесь экстрагировали этилацетатом (300 мл × 3). Объединенные органические фазы сушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (чистый DCM) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (560 мг, 27%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 192,3 [М+Н]+;

Шаг 2) 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0208] К суспензии 6-хлор-3-(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-b]пиридазина (560 мг, 2,9 ммоль), 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (1,5 г, 3,5 ммоль) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (237 мг, 0,29 ммоль) в 1,4-диоксане / Н2O (30 мл / 6 мл) добавили Na2CO3 (774 мг, 7,3 ммоль). Полученную смесь продували N2 три раз и перемешивали при 90°С, закрытой в атмосфере N2 в течение 5 часов, затем охладили до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=100/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (700 мг, 53%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 455,9 [М+Н]+; Чистота: 97,6%;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10,46 (s, 1Н), 8,73 (d, J=2,0 Гц, 1H), 8,31 (d, J=2,2 Гц, 1H), 8,26 (d, J=9,5 Гц, 1H), 8,01 (s, 1H), 7,89 (d, J=9,5 Гц, 1H), 7,79 (d, J=6,3 Гц, 1H), 7,58 (d, J=8,7 Гц, 1H), 7,22 (td, J=8,5, 2,2 Гц, 1H), 3,72 (s, 3H), 2,25 (s, 3H).

Пример 14. N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил) циклопропансульфонамид

Шаг 1) 5-бром-2-метокси-3-нитропиридин

[0209] К охлажденному растворителю МеОН (50,0 мл) добавили Na (2,90 г, 126,4 ммоль) порциями, затем смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали до тех пор, пока весь Na не растворился, затем раствор добавили к суспензии 5-бром-2-хлор-3-нитропиридина (10,0 г, 42,12 ммоль, Шанхай Лонг Шенг Хуа Гонг, Китай) в МеОН (100 мл) при 0°С. Реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 1 часа, затем нагревали до комнатной температуры и перемешивали еще в течение 16 часов, затем концентрировали до 80 мл и гасили водой (100 мл). Осадок отфильтровали, промыли водой (50 мл × 2) и высушили инфракрасным излучением с получением указанного в заголовке соединения в виде бледно-желтого твердого вещества (9,62 г, 98%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 233,0 [М+Н]+;

Шаг 2) 5-бром-2-метоксипиридин-3-амин

[0210] К суспензии 5-бром-2-метокси-3-нитропиридина (9,62 г, 41,3 ммоль) в этаноле (100 мл) и воде (10 мл) добавили порошок железа (9,25 г, 165,2 ммоль, Тьянджин Гуангфукеджи) и NH4Cl (8,83 г, 165,2 ммоль). Смесь нагревали с обратным холодильником и перемешивали еще в течение 15 часов, затем охладили до комнатной температуры и концентрировали в вакууме. Остаток растворили в 250 мл ЕtOАс и полученный раствор промыли насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (100 мл), водой (100 мл × 2) и рассолом (150 мл), высушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме, получив указанное в заголовке соединение в виде твердого вещества желтого цвета (8,16 г, 97%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 202,8 [М+Н]+;

Шаг 3) N-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

[0211] К суспензии 5-бром-2-метоксипиридин-3-амина (200 мг, 0,99 ммоль) в пиридине (10 мл) постепенно добавили хлорид циклопропансульфонила (346 мг, 2,46 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов, затем нагревали до 60°С и перемешивали в течение 5 часов. Смесь охладили до комнатной температуры, затем подкислили до рН=2 с помощью 1 M НСl (водн.), и в результате смесь экстрагировали DCM (15 мл × 3). Объединенные органические слои промыли водой (20 мл × 2) и рассолом (20 мл), высушили над безводным Na2SO4 и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=5/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (191 мг, 63%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 306,9 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 7,96 (d, J=2,22 Гц, 1H), 7,92 (d, J=2,22 Гц, 1Н), 6,70 (brs, 1H), 4,00 (s, 3H), 2,56 2,47 (m, 1H), 1,26-1,20 (m, 2Н), 1,04-0,97 (m, 2Н).

Шаг 4) N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

[0212] Раствор N-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид (50 мг, 0,163 ммоль), 4,4,4',4',5,5,5',5'-октаметил-2,2,-bi(1,3,2-диоксаборолана) (166 мг, 0,652 ммоль, Пекин Датьянфенгтуо) и KОАс (64 мг, 0,652 ммоль) в 1,4-диоксане (10 мл) дегазировали и погрузили в атмосферу Ν2 на 3 раза, а затем добавили Pd(DPPF)Cl2-СН2Cl2 (27 мг, 0,0326 ммоль, Матти). Смесь нагревали до 80°С и перемешивали еще в течение 2,5 часов, затем охладили до комнатной температуры, концентрировали в вакууме и остаток растворили в DCM (20 мл). Полученную смесь профильтровали через слой Целита. Фильтрат промыли водой (15 мл × 3) и рассолом (15 мл), высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=5/2) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (50 мг, 86%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 355,1 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,30 (d, J=1,65 Гц, 1Н), 8,08 (d, J=1,65 Гц, 1H), 6,64 (brs, 1H, 4,03 (s, 3H), 2,60-2,40 (m, 1H), 1,33 (s, 12Н), 1,22-1,15 (m, 2Н), 0,99-0,93 (m, 2Н).

Шаг 5) N-('5-(3-цианоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

[0213] К раствору 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-карбонитрила (50 мг, 0,23 ммоль) в 1,4-диоксане (10 мл) добавили N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил) циклопропансульфонамид (88 мг, 0,25 ммоль), Na2CO3 (48 мг, 0,46 ммоль), Н2O (2 мл) и Pd(DPPF)Cl2-СН2Cl2 (37 мг, 0,046 ммоль). Смесь нагревали до 80°С и перемешивали еще в течение 1 часа, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток экстрагировали с помощью DCM (10 мл × 3). Объединенные органические фазы сушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью флэш-колоночной хроматографией с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=200/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-розового твердого вещества (60 мг, 72%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 371,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,60 (d, J=2A Гц, 1H), 8,40 (d, J=2,1 Гц, 1Н), 8,27 (s, 1H), 8,16 (d, J=9,6 Гц, 1H), 7,70 (d, J=9,9 Гц, 1Н), 6,85 (brs, 1Н), 4,14 (s, 3H), 2,63-2,57 (m, 1Н), 1,36-1,25 (m, 2Н), 1,14-1,09 (m, 2Н).

Пример 15. 2,4-дифтор-N-(5-(3(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 6-бромоимидазо[1,2-а]пиридин

[0214] К раствору 5-бромпиридин-2-амина (10,0 г, 57,7 ммоль) в ЕtOН/Н2O (100 мл/20 мл) постепенно добавили 2-хлорацетальдегид (10,5 г, 86,7 ммоль). Смесь нагрели до 80°С и перемешивали еще в течение 15 часов, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Насыщенный водный раствор NaHCO3 (200 мл) добавили к остатку. Полученную смесь экстрагировали DCM (200 мл × 3). Объединенные органические фазы сконцентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде коричневого твердого вещества (11,3 г, 100%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 197,1 [М+Н]+;

Шаг 2) 2,4-дифтор-N-(5-(имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0215] Смесь 2,4-дифтор-К-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил) пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (23,8 г, 55,2 ммоль), 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридина (10,0 г, 50,8 ммоль), Pd(DPPF)Cl2-СН2Cl2 (4,15 г, 5,1 ммоль) и Na2CO3 (13,2 г, 127,5 ммоль) в DME (250 мл) и воде (50 мл) дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза. Смесь нагрели до 70°С и перемешивали в течение 6 часов, затем охладили до комнатной температуры, профильтровали через слой целита, и фильтрат сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикогелем (чистый EtOAc) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (15,1 г, 70,4%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 417,0 [М+Н]+;

Шаг 3) 2,4-дифтор-N-(5-(3-йодоимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0216] К раствору 2,4-дифтор-N-(5-(имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамида (12,7 г, 30,5 ммоль) в ДМФ (130 мл) постепенно добавили MS (17,2 г, 30,5 ммоль). Смесь перемешивали при 45°С в течение 6 часов, затем добавили Н2O (150 мл) и перемешивали при комнатной температуре дополнительно в течение 1 часа. Профильтровали и осадок на фильтре промыли ЕtOАс (20 мл) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (15,4 г, 90%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 543,0 [М+Н]+;

Шаг 4) 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0217] К суспензии 2,4-дифтор-N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамида (15,0 г, 27,6 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (2,0 г, 2,9 ммоль), CuI (0,55 г, 2,8 ммоль) и Et3N (14,0 г, 137,5 ммоль) в 70 мл ДМФА добавили проп-2-ин-1-ол (5,6 г, 99,6 ммоль). Смесь перемешивали при 50°С в атмосфере N2 в течение 6 часов, затем охладили до комнатной температуры, профильтровали и фильтрат сконцентрировали в вакууме. Н2O (100 мл) добавили к остатку и полученную смесь отфильтровали. Осадок на фильтре очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением неочищенного продукта, затем неочищенный продукт промыли ЕtOАс/МеОН (20 мл/10 мл), получив указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (6,7 г, 50,4%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 471,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц,): δ 10,36 (s, 1H), 8,62 (s, 1H), 8,41 (d, J=2,2 Гц, 1H), 7,98 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,83-7,71 (m, 1H), 7,87-7,50 (m, 3H), 7,68-7,50 (m, 1H), 7,22 (td, J=8,5, 2,2 Гц, 1H), 5,48 (т, J=5,9 Гц, 1H), 4,50 (d, J=5,8 Гц, 2H), 3,66 (s, 3H).

Пример 16. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксибут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфамид

[0218] К суспензии 2,4-дифтор-N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид (1,5 г, 2,7 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,2 г, 0,3 ммоль), CuI (0,06 г, 0,3 ммоль) и Et3N (1,4 г, 13,5 ммоль) в 7 мл ДМФА добавили бут-3-ин-2-ол (0,7 г, 9,9 ммоль). Смесь перемешивали при 50°С в атмосфере N2 в течение 6 часов, затем охладили до комнатной температуры, профильтровали и фильтрат сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,5 г, 40,1%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 485,1 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,39 (s, 1H), 8,10 (d, J=1,9 Гц, 1H), 7,97 (t, J=13,6 Гц, 1H), 7,90 (dd, J=14,4, 8,3 Гц, 1H), 7,84 (s, 1H), 7,47 (d, J=3,5 Гц, 1H), 7,37 (s, 1H), 6,97 (td, J=15,8, 8,2 Гц, 2H), 4,93 (d, J=6,6 Гц, 1H), 4,03 (s, 3H), 3,49 (s, 1H), 1,65 (d, J=6,6 Гц, 3H).

Пример 17. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидрокси-3-метилбут-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0219] К суспензии 2,4-дифтор-N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамида (1,5 г, 2,7 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,2 г, 0,3 ммоль), CuI (0,06 г, 0,3 ммоль) и Et3N (1,4 г, 13,5 ммоль) в 7 мл ДМФА добавили 2-метилбут-3-ин-2-ол (0,8 г, 9,9 ммоль). Смесь перемешивали при 50°С в атмосфере N2 в течение 6 часов, затем охладили до комнатной температуры, профильтровали и фильтрат сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,6 г, 40%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 499,1 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10.38 (s, 1H), 8,52 (d, J=0,7 Гц, 1H), 8,41 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,97 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,90 (s, 1H), 7,81-7,74 (m, 2H), 7,67 (dd, J=9,3, 1,8 Гц, 1H), 7,61-7,56 (m, 1H), 7,22 (td, J=8,5, 2,3 Гц, 1H), 5,71 (s, 1H), 3,68 (s, 3H), 1,57 (s, 6H).

Пример 18. 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(3(проп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0220] К смеси 2,4-дифтор-N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамида (1,50 г, 2,76 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,189 г, 0,27 ммоль) и CuI (52 мг, 0,27 ммоль) в 20 мл добавили диизопропилэтиламин (1,78 г, 13,8 ммоль). Смесь дегазировали и погрузили в азот три раза, а затем добавили пропин (0,44 г, 11,04 ммоль) с помощью шприца. Полученную смесь перемешивали при 45°С в атмосфере N2 в течение 10 часов и сконцентрировали в вакууме. Добавили Н2O (40 мл) и затем смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа, профильтровали и осадок на фильтре очистили колоночной флэш-хроматографией с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=300/1), получив указанное в заголовке соединение в виде желтого твердого вещества (220 мг, 17,52%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 454,9 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10,46 (s, 1H), 9,18 (d, J=7,3 Гц, 1H), 8,86 (s, 1H), 8,41 (s, 1H), 8,34 (s, 1Н), 7,78 (dd, J=14,6, 8,0 Гц, 1H), 7,72 (d, J=7,3 Гц, 1H), 7,58 (t, J=9,1 Гц, 1H), 7,21 (t, J=7,6 Гц, 1Н), 3,71 (s, 3H), 2,14 (s, 3H).

Пример 19. N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

Шаг 1) N'-(5-хлорпиридин-2-ил)N,N-диметилформимидамид

[0221] Смесь 5-хлорпиридин-2-амина (1,29 г, 10 ммоль) и диметокси-N,N-диметилметанамина (1,31 г, 11 ммоль) перемешивали при 100°С в течение 3 часов, затем охладили до комнатной температуры, и сформировали твердое вещество желтого цвета в гомогенном растворе. Профильтровали и осадок на фильтре высушили в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (1,85 г, 100%), неочищенный продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки.

MS (ESI, положит, ион) м/з: 184,0 [М+Н]+;

Шаг 2) 6-хлоримидазо[1,2-а]пиридин-3-карбонитрил

[0222] В раствор N'-(5-хлорпиридин-2-ил)-N,N-диметилформимидамида (1,83 г, 10 ммоль) в ацетонитриле (30 мл) добавили бромацетонитрил (3,6 г, 30 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при 80°С в течение ночи, затем охладили до комнатной температуры и добавили диизопропилэтиламин (12,0 мл, 70 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов и концентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (чистый DCM) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,9 г, 51%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 178,0 [М+Н]+;

Шаг 3) N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-а]пиридин-6-ин-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

[0223] Смесь 6-хлоримидазо[1,2-а]пиридин-3-карбонитрила (900 г, 5,07 ммоль), 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (3,24 г, 7,06 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Сl2 (416 мг, 0,51 ммоль) и Na2CO3 (2,15 г, 20,28 ммоль) дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза с последующим добавлением 1,4-диоксана (125 мл) и воды (25 мл). Смесь дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза, затем нагрели до 90°С и перемешивали еще в течение 6 часов. После охлаждения до комнатной температуры смесь отфильтровали и фильтрат сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=2/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-коричневого твердого вещества (280 мг, 12%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 442,1 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,39 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,11 (cs, 1H), 7,95 (d, J=8,7 Гц, 3H), 7,63 (d, J=9,0 Гц, 1H), 7,38 (s, 1H), 7,04 (t, J=8,1 Гц, 1H), 6,99 (t, J=9,2 Гц, 1H), 4,02 (s, 3H).

Пример 20. N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

Шаг 1) N-(5-(имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

[0224] К раствору 6-бромоимидазо[1,2-а]пиридина (318 мг, 1,61 ммоль) в 1,4-диоксане (15 мл) добавили N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)циклопропансульфонамид (600 мг, 1,69 ммоль), КОАс (316 мг, 3,22 ммоль), Н2O (3 мл) и Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (131 мг, 0,161 ммоль). Реакционную смесь нагрели до 85°С и перемешивали еще в течение 5 часов в атмосфере N2, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток растворили в DCM (200 мл) и затем смесь профильтровали через целит. Фильтрат промыли Н2O (100 мл) и рассолом (100 мл). Объединенные водные слои экстрагировали DCM (50 мл × 3). Объединенные органические экстракты высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью флэш-колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=65/1), получив указанное в заголовке соединение в виде желтоватого твердого вещества (342 мг, 62%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 345,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 9,42 (s, 1H), 8,91 (s, 1H), 8,35 (d, J=2,1 Гц, 1H), 7,99 (s, 1H), 7,93 (d, J=2,4 Гц, 1H), 7,68-7,61 (m, 2H), 7,54 (dd, J=1,8, 9,6 Гц, 1H), 3,98 (s, 3H), 2,82-2,74 (m, 1H), 1,00-0,89 (m, 4H).

Шаг 2) N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил) циклопропансульфонамид

[0225] К раствору N-(5-(имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-циклопропансульфонамида (292 мг, 0,85 ммоль) в ацетонитриле (20 мл) добавили MS (210 мг, 0,933 ммоль) при 0°С. Смесь нагрели до 84°С и перемешивали еще в течение 1 часа, затем охладили до комнатной температуры и профильтровали. Осадок на фильтре высушили в вакууме с получением неочищенного продукта, а фильтрат сконцентрировали в вакууме. Остаток растворили в DCM (20 мл). Полученную смесь промыли Na2S2O3 (водн., 10%, 10 мл), Na2CO3 (водн., 1 М, 10 мл), Н2O (10 мл) и насыщенным раствором соли (10 мл) и экстрагировали DCM (10 мл × 3). Объединенные органические экстракты высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток вместе с вышеописанным сырым продуктом очистили флэш-колоночной хроматографией с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=95/1), получив указанное в заголовке соединение в виде белого твердого вещества (293 мг, 73%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 471,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 9,44 (s, 1H), 8,39 (d, J=2,4 Гц, 2H), 7,97 (d, J=2,4 Гц, 1H), 7,77 (s, 1H), 7,73 (d, J=9,3 Гц, 1H), 7,61 (dd, J=1,8, 9,3 Гц, 1H), 3,99 (s, 3H), 2,88-2,72 (m, 1Н), 0,98-0,92 (m, 4H).

Шаг 3) N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)имидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)циклопропансульфонамид

[0226] К суспензии N-(5-(3-иодимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил) циклопропансульфонамида (85 мг, 0,18 ммоль), CuI (20,6 мг, 0,108 ммоль) и Pd(PPh3)4 (41,6 мг, 0,036 ммоль) в ДМФА (3 мл) добавили триэтиламин (0,05 мл, 0,36 ммоль) и проп-2-ин-1-ол (0,03 мл, 0,54 ммоль). Смесь дегазировали и погрузили в атмосферу аргона 3 раза, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 ч, разбавили ЕtOАс (10 мл) и профильтровали через целит. Фильтрат промыли водным раствором бикарбоната натрия (20 мл) и Н2O (20 мл). Объединенные водные слои экстрагировали DCM (10 мл × 3). Объединенные органические экстракты высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью флэш-колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (50 мг, 69%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 399,0 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 9,45 (s, 1Н), 8,66 (brs, 1H), 8,40 (d, J=2,19 Гц, 1H), 7,95 (d, J=2,16 Гц, 1H), 7,80 (brs, 1H), 7,68 (brs, 1H), 5,46 (t, J=6,06 Гц, 1H), 4,48 (d, J=4,86 Гц, 2H), 3,99 (s, 3H), 2,83-2,74 (m, 1H), 0,97-0,91 (m, 4H).

Пример 21. N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)метансульфонамид

Шаг 1) N-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)метансульфонамид

[0227] К суспензии 5-бром-2-метоксипиридин-3-амина (8,16 г, 40,2 ммоль) в DCM (100 мл) добавили пиридин (9,71 мл, 120,6 ммоль), с последующим добавлением раствора метансульфонилхлорида (7,78 мл, 100,5 ммоль) в DCM (20 мл) по каплям при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов и гасили водным раствором НСl (1М, 30 мл). Полученную смесь экстрагировали DCM (15 мл × 2). Объединенные органические фазы промыли водой (50 мл × 2) и сконцентрировали в вакууме. Остаток растворили в метаноле (50 мл), затем добавили водный раствор NaOH (2М, 50 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 30 минут. Метанол удалили при пониженном давлении и водную фазу экстрагировали DCM (30 мл × 4). Водную фазу подкислили до рН=2 водным раствором НСl (2 М). Полученный осадок собрали фильтрацией с выходом указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (6,40 г, 57%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 280,0 [М+Н]+;

Шаг 2) N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)метансульфонамид

[0228] Суспензию N-(5-бром-2-метоксипиридин-3-ил)метансульфонамида (3,35 г, 11,9 ммоль) и 4,4,4',4',5,5,5',5'-октаметил-2,2'-би(1,3,2-диоксаборолана) (4,24 г, 16,7 ммоль, Пекин Датьянфенгтуо) в толуоле (100 мл) дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза, а затем добавили Pd(dba)3 (616 мг, 0,595 ммоль, Матти) и PPh3 (243 мг, 0,892 ммоль). Смесь нагрели до 45°С и перемешивали в течение 45 минут, затем добавили KОАс (3,74 г, 23,8 ммоль).

Полученную смесь нагрели с обратным холодильником и перемешивали еще в течение 3 часов, затем охладили до его температуры, разбавили этилацетатом (100 мл) и профильтровали через ЦЕЛИТ®. Фильтрат промыли водой (70 мл × 3) и рассолом (100 мл), высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=2/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (2,90 г, 74%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 328,9 [М+Н]+;+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,32 (d, J=1,4 Гц, 1H), 8,06 (d, J=1,3 Гц, 1H), 6,66 (brs, 1H), 4,05 (s, 3H), 3,02 (s, 3H), 1,33 (s, 12Н).

Шаг 3) N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)метансульфонамид

[0229] Суспензию 6-бромоимидазо[1,2-а]пиридин-3-карбонитрила (50 мг, 0,22 ммоль) в 1,4-диоксане/воде (5 мл/1 мл) дегазировали и погрузили в атмосферу N2 три раза, а затем к смеси последовательно добавили Pd(dppf)Cl2 (37 мг, 0,045 ммоль), N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)метансульфонамид (111 мг, 0,338 ммоль) и Na2CO3 (48 мг, 0,450 ммоль). Смесь нагрели с обратным холодильником и перемешивали еще в течение 65 минут, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток растворили в DCM (20 мл) и воде (20 мл). Полученную смесь разделили и водный слой экстрагировали DCM (10 мл × 2). Объединенные органические фазы промыли водой (25 мл) и рассолом (25 мл), высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/МеОН (об/об)=100/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-розового твердого вещества (35 мг, 46%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 344,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,49 (s, 1H), 8,25 (brs, 1Н), 8,17 (d, J=2,28 Гц, 1Н), 7,99 (d, J=2,28 Гц, 1H), 7,86 (d, J=8,91 Гц, 1Н), 7,63 (dd, J=1,59, 9,24 Гц, 1Н), 6,86 (s, 1H), 4,10 (s, 3H), 3,07 (s, 3H).

Пример 22. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

Шаг 1) 5-бром-2-гидразинилпиридин

[0230] К раствору 2,5-дибромпиридина (10,50 г, 44 ммоль) в 210 мл пиридине был добавлен гидрат гидразина (80%, 8,85 г, 176,4 ммоль), смесь нагрели до 110°С и перемешивали еще в течение 2 часов, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток разбавили DCM (1500 мл). Полученную смесь промыли водным раствором NaOH (1 M, 350 мл), высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме с получением указанного в заголовке соединения в виде твердого вещества серого цвета (7,87 г, 94,8%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 188,0 [М+Н]+;

1Н NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 8,03 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,67 (s, 1H), 7,59 (dd, J=8,9, 2,5 Гц, 1H), 6,69 (d, J=8,9 Гц, 1H), 4,16 (s, 2H).

Шаг 2) 6-бром-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин

[0231] К смеси 5-бром-2-гидразинидпиридина (7,87 г, 42 ммоль) в 200 мл диэтоксиметоксиэтана добавили п-толуолсульфоновую кислоту (0,30 г, 1,7 ммоль), и смесь нагрели до 110°С и перемешивали еще в течение 20 часов, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток разбавили Н2O (150 мл). Полученную смесь промыли водным раствором NaHCO3 (насыщен., 40 мл) и экстрагировали DCM (300 мл × 3). Объединенные органические фазы высушили над безводным Na2SO4 и сконцентрировали в вакууме, остаток очистили с помощью флэш-хроматографии с силикагелем (ПЭ/ЕtOАс (об/об)=2/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (6,60 г, 79,77%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 197,9 [M+H]+;

1Н NMR (400 МГц, CDCl3): δ 8,82 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,75 (d, J=9,7 Гц, 1H), 7,36 (d, J=9,7 Гц, 1H).

Шаг 3) N-(5-)-[1,2,4]тpиaзoлo[4,3-a]пиpидин-6-ил)-2-мeтoкcипиpидин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

[0232] К смеси 6-бром-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридина (3,00 г, 15,2 ммоль) в 65 мл 1,4-диоксана был добавлен Pd(DPPF)Cl2-СН2Cl2 (1,24 г, 1,52 ммоль) и раствор карбоната натрия (4,00 г, 38 ммоль) в 13 мл воды; смесь дегазировали и погрузили в N2 3 раза, а затем перемешивали при комнатной температуре в течение некоторого времени, с последующим добавлением 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамида (7,78 г, 18,2 ммоль), смесь дегазировали и погрузили в азот 3 раза, затем нагревали до 90°С и перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=30/1), получив указанное в заголовке соединение в виде твердого вещества серого цвета (3,00 г, 47,33%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 418,1 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, CDCl3): δ 10,36 (s, 1H), 9,26 (s, 1Н), 8,91 (s, 1H), 8,39 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,97 (d, J=2,3 Гц, 1H), 7,88 (d, J=9,5 Гц, 1H), 7,76 (td, J=8,5, 6,5 Гц, 1H), 7,70 (dd, J=9,6, 1,7 Гц, 1H), 7,61-7,54 (m, 1H), 7,24-7,15 (m, 1H), 3,64 (s, 3H).

Шаг 4) N-(5-(3-бром-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфаноамид

[0233] К раствору N-(5-)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфаноамида (6,60 г, 15,83 ммоль) в СНCl3 (130 мл) постепенно добавили N-бромсукцинимид (2,96 г, 16,62 ммоль) при температуре -5°С и перемешивали в течение 3 часов. Реакционную смесь сконцентрировали в вакууме и остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде белого твердого вещества (2,80 г, 37,32%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 495,8 [М+Н]+;

Шаг 5) 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксипроп-1-ин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-уl)-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0234] К смеси N-(5-(1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамида (0,85 г, 1,79 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,126 г, 0,18 ммоль) и CuI (34 мг, 0,18 ммоль) в 8 мл DMF добавили триэтиламин (0.904 г, 8.95 ммоль), затем смесь дегазировали и погрузили в азот 3 раза, после чего добавили проп-2-ин-1-ол (0,300 г, 5,37 ммоль) с помощью шприца. Смесь перемешивали при 50°С в атмосфере N2 в течение ночи, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток разбавили водой (25 мл). Полученную смесь профильтровали и осадок на фильтре дополнительно очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,28 г, 33,21%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 471,8 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 8 10,52 (s, 1H), 9,38 (s, 1H), 8,77 (s, 1H), 8,04-7,48 (m, 4H), 7,24 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,47 (d, J=5,0 Гц, 1H), 4,58-4,39 (m, 1H), 3,67 (s 3H), 1,21 (d, J=6,6 Гц, 3H).

Пример 23. 2,4-дифтор-N-(5-(3-(3-гидроксибут-1-ин-1-ил)-[1,2,4]триазоло[43-а]пиридин-6-ил-2-метоксипиридин-3-ил)бензолсульфонамид

[0235] К смеси N-(5-(3-бром)-[1,2,4]триазоло[4,3-а]пиридин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамида (0,85 г, 1,79 ммоль), Pd(PPh3)2Cl2 (0,126 г, 0,18 ммоль) и CuI (34 мг, 0,18 ммоль) в 8 мл DMF добавили триэтиламин (0,904 г, 8,95 ммоль), и смесь дегазировали и погрузили в азот 3 раза, затем добавили бут-3-ин-2-ол (0,376 г, 5,37 ммоль) с помощью шприца. Смесь перемешивали при 50°С в атмосфере N2 в течение ночи, затем охладили до комнатной температуры и сконцентрировали в вакууме. Остаток разбавили водой (25 мл). Полученную смесь отфильтровали и осадок на фильтре дополнительно очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (DCM/MeOH (об/об)=50/1) с получением указанного в заголовке соединения в виде желтого твердого вещества (0,28 г, 32,25%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 485,9 [М+Н]+;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10.52 (s, 1H), 9,38 (s, 1H), 8,77 (s, 1H), 8,04-7,48 (m, 4H), 7,24 (t, J=7,6 Гц, 1H), 5,47 (d, J=5,0 Гц, 1H), 4,58-4,39 (m, 1H), 3,67 (s, 3H), 1,21 (d, J=6,6 Гц, 3H).

Пример 24. N-(5-(3-цианоимидазо[1,2-b]пиридазин-6-ил)-2-метоксипиридин-3-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид

[0236] 2,4-дифтор-N-(2-метокси-5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)пиридин-3-ил)бензолсульфонамид (1,47 г, 3,45 ммоль), 6-бромоимидазо[1,2-b]пиридазин-3-карбонитрил (513 мг, 2,3 ммоль), Pd(dppf)Cl2-СН2Cl2 (188 мг, 0,23 ммоль) и Na2CO3 (975 мг, 9,2 ммоль) поместили в две колбы, смесь дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза, с последующим добавлением 1,4-диоксана (50 мл) и воды (10 мл). Полученную смесь дегазировали и погрузили в атмосферу N2 3 раза, затем нагрели до 90°С и помешивали еще в течение 5 часов. Затем смесь охладили до комнатной температуры и отфильтровали. Фильтрат сконцентрировали в вакууме и остаток очистили с помощью колоночной хроматографии с силикагелем (ПЭ/EtOAc (об/об)=2/3) с получением указанного в заголовке соединения в виде светло-желтого твердого вещества (580 мг, 57%).

MS (ESI, положит, ион) м/з: 443,2 [М+Н]+; Чистота: 97,1%;

1H NMR (400 МГц, DMSO-d6): δ 10.53 (s, 1H), 8,77 (d, J=2,3 Гц, 1H), 8,60 (s, 1H), 8,46 (d, J=9,6 Гц, 1H), 8,29 (d, J=2,3 Гц, 1H), 8,17 (d, J=9,7 Гц, 1H), 7,86-7,81 (m, 1H), 7,61-7,53 (m, 1H), 7,24 (td, J=8,4, 2,0 Гц, 1H), 3,76 (s, 3H).

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

[0237] Эффективность описанных здесь соединений в качестве ингибиторов РI3-киназы и mTOR-киназы можно оценить следующим образом. Результаты анализа показывают, что определенные соединения, раскрытые в данном документе, эффективно ингибируют PI3K и mTOR.

[0238] Метод ЖХ/МС/МС, используемый в анализе, включает применение вакууматора серии «Аджилент» 1200, двоичного насоса, луночно-планшетный пробоотборник, термостатируемая колонка-купе, тройной квадрупольный масс-спектрометр с режимом ионизации электрораспылением (РИЭ) «Алиджент» G6430. Количественный анализ проводили с использованием режима ММР (мониторинг множественных реакций). Параметры ММР-переходов приведены в таблице А.

[0239] Для анализа использовали колонку «Аджилент» XDB-C18, 2,1×30 мм, 3,5 мкМ. Вводили по 5 мкл образца. Анализ состояния: Подвижная фаза составила 0,1% муравьиной кислоты в воде (А) и 0,1% муравьиной кислоты в метаноле (Б). Скорость потока составляла 0,4 мл/мин. И градиент подвижной фазы представлен в таблице В.

[0240] Кроме того, в анализе были использованы ЖХ/МС/МС-спектрометр серии «Аджилент» 6330, снабженный бинарными насосами G1312A, автоматическим дозатором G1367A и датчиком G1314C УФ. Режим РИЭ был использован на ЖХ/МС/МС-спектрометре. Анализ проводился в режиме положительных ионов в нажлежащих условиях и ММР-переход для каждого анализируемого агента был оптимизироваа с помощью стандартного раствора. В ходе анализа была использована колонка Capcell МР-С18 100×4,6 мм I.D., 5 мкм («Феноменикс», Торранс, Калифорния, США). Подвижная фаза составила 5 мкм ацетата аммония, 0,1% МеОН в воде (А): 5 мкм ацетата аммония, 0,1% МеОН в ацетонитриле (В) (70/30, об/об). Скорость потока составляла 0,6 мл/мин. Колонки поддерживали при температуре окружающей среды. Вводили 20 мкл образца.

Пример А: Стабильность соединения в микросомах печени человека и крыс

[0241] Микросомы инкубации печени человека или крысы были взяты в двух экземплярах и помещены в полипропиленовые колбы. Типичные инкубационные смеси состояли из микросом печени человека или крысы (0,5 мг белка/мл), соединений, представляющих интерес (5 мкм), и восстановленного никотинамидадениндинуклеотидфосфата (1,0 мМ) в общем объеме 200 мкл калий-фосфатного буфера (PBS, 100 мМ, рН=7,4). Соединения растворили в DMSO и разбавили PBS так, чтобы конечная концентрация DMSO была 0,05%. Ферментативные реакции были начаты с добавления белка после 3-минутной предвари-тельной инкубации, и инкубирование проводилось на водяной бане и открытом воздухе при 37°С. Реакции прекращались в различные моменты времени (0, 5, 10, 15, 30, 60 мин) путем добавления равного объема охлажденного льдом ацетонитрила. До ЖХ/МС/МС анализов образцы хранили при -80°С.

[0242] Концентрация соединений в инкубационной смеси микросом печени человека или крысы определялась по методу ЖХ/МС/МС. Диапазоны линейности в диапазоне концентраций были определены для каждого тестируемого соединения.

[0243] Параллельная инкубация проводилась с использованием денатурированных микросом, в качестве отрицательного контроля, и реакции были прекращены в различные моменты времени (0, 15, 60 мин) после инкубации при 37°С.

[0244] Декстрометорфан (70 мкм) был выбран для положительного контроля, и реакции были прекращены в различные моменты времени (0, 5, 10, 15, 30, 60 мин) после инкубации при 37°С. Положительные и отрицательные контрольные образцы были включен в каждом анализе в целях обеспечения целостности системы микросомальной инкубации.

Анализ данных

[0245] Концентрация соединений в инкубационных микросомах печени человека или крысы определялась в виде процента от соответствующего точки контроля нулевого времени для каждой реакции. Clint был экстраполирован в естественных условиях (Ссылка: Наритоми Ю., Терашита С., Кимура С., Сузуки Α., Кагаяама Α., Сугияма Ю. Прогнозирование печеночного клиренса человека в естественных экспериментах на животных и в лабораторных метаболических исследованиях микросом печени животных и человека. Метаболизм лекарственных препаратов и их планировка 2001, 29: 1316-1324).

Пример В: Оценка фармакокинетики после внутривенного и перорального введения описанных в настоящем патенте соединений у мышей, крыс, собак и обезьян

[0246] Соединения, описанные в данном документе, оценивали в фармакокинетических исследованиях на мышах, крысах, собаках или обезьянах. Соединения вводят в виде водного раствора, 2% НРМС+1% ТВИН®80 в водном растворе, 5% DMSO+5% солутола в физиологическом растворе, 4% МС суспензии или капсулы.

Для внутривенного введения, животным, как правило, дают препарат в дозе 1 или 2 мг/кг. Для перорального введения, мышам и крысам, как правило, дают дозу 5 или 10 мг/кг, и собакам и обезьянам, как правило, - дозу 10 мг/кг. Образцы крови (0,3 мл) были взяты через 0,25, 0,5, 1,0, 2,0, 3.0, 4.0, 6.0, 8.0, 12 и 24 ч или 0,083, 0,25, 0,5, 1,0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 и 24 ч и подверглись центрифугированию при 3000 или 4000 оборотов в минуту в течение от 2 до 10 мин. Плазменные растворы собрали и хранили при -20°С или -70°С до анализа методом ЖХ/МС/МС, как описано выше.

AUClast - площадь под кривой зависимости концентрации в плазме крови от времени в диапазоне от нулевой отметки до последней временной точки, в которой было возможно количественное определение параметра

Пример С: Анализ активности киназы

[0247] Эффективность описанных в настоящем изобретении соединений в качестве ингибиторов PI3-киназы и mTOR-киназы можно оценить следующим образом.

Общее описание анализы киназы

[0248] Анализы киназы могут проводиться путем измерения объединения γ-33Ρ АТФ с иммобилизованным основным белком миелина (ОБМ). Высокосвязывающие белые 384-луночные планшеты (Грейнер) покрываются ОБМ (Сигма # М-1891) путем инкубации 60 мкл/лунку 20 мкг/мл ОБМ в Трис-буферном солевом растворе (TBS; 50 мМ Трис, рН 8,0, 138 мМ NaCl, 2,7 мМ КСl) в течение 24 ч при 4°С. Планшеты промыва 3х раза 100 мкл TBS. Реакции киназы проводят в общем объеме 34 мкл в буфере киназы (5 мМ Гепес рН 7,6, 15 мМ NaCl, 0,01% бычьего гамма-глобулина (Сигма # 1-5506), 10 мМ MgCl2, 1 мМ ДТТ, 0,02% ТритонХ-100). Разведение соединения выполняют в DMSO и добавляют в лунки для анализа до конечной концентрации DMSO 1%. Каждая точка данных измеряется в двух экземплярах, по меньшей мере, для каждого отдельного определения соединения проводят два повторяющихся анализа. Энзим добавляют до достижения конечной концентрации, например, 10 нМ или 20 нМ. Смесь немеченого АТФ и γ-33Ρ АТФ добавляют, чтобы начать реакцию (2×106 импульсов в минуту γ-33Ρ АТФ на лунку (3000 Ки/ммоль) и, как правило, 10 мкм немеченого АТФ. Реакции проводятся в течение 1 ч при комнатной температуре при встряхивании. Планшеты промывают TBS 7 раз, с последующим добавлением 50 мкл/лунку сцинтилляционной жидкости (Валлак) Планшеты подсчитываются с помощью счетчика «Валлак Трилюкс». Это только одна форма такого анализа, но возможны и другие формы, известные специалистам в данной области.

[0249] Описанная выше процедура анализа может быть использован для определения IC50 для ингибирования и/или постоянной торможения, кДж. IC50 определяют как концентрацию соединения, необходимую для снижения активности энзима на 50% при условиях данного анализа. Значение IC50 определяется путем построения 10-точечной кривой, используя серию разбавлений Vi (например, типичную кривую можно получить, используя следующие концентрации соединения: 10 мкм, 3 мкм, 1 мкм, 0,3 мкм, 0,1 мкм, 0,03 мкм, 0,01 мкм, 0,003 мкм, 0,001 мкм и 0 мкм).

ПРОТОКОЛ ОБЩЕГО АНАЛИЗА РI3-КИНАЗЫ

ΡΙ3Κp110α/p85α (ч) [Нерадиоактивный анализ]

[0250] ΡΙ3Κ p110α/p85α (ч) инкубируется в буфере для анализа, содержащем 10 мкм Фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат аи MgΑΤΦ (в необходимой концентрации). Реакцию инициируют добавлением раствора АТФ. После инкубации в течение 30 минут при комнатной температуре, реакцию останавливают с помощью добавления стоп-раствора, содержащего ЭДТА и биотинилированный фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат. Наконец, добавляется идентифицирующий буфер, который содержит европий-меченное моноклональное антитело анти-GST, GST-меченый GRP1 РН домен и стрептавидин аллофикоцианин. Затем планшет читают в режиме разрешенной во времени флуоресценции и сигнал разрешенной во времени гомогенной флуоресценции (HTRF) определяется по формуле HTRF=10000×(Еm665 нм/Еm620 нм).

РI3Кр110р/р85α(ч) [Нерадиоактивный анализ]

[0251] PI3K (p110β/p85α) (ч) инкубируют в буфере для анализа, содержащем 10 мкм фосфатидилинозитол-4, 5-бисфосфата и MgATO (в необходимой концентрации). Реакцию инициируют добавлением смеси MgATO. После инкубации в течение 30 минут при комнатной температуре реакцию останавливают путем добавления стоп-раствора, содержащего ЭДТА и биотинилированный фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат. Наконец, добавляют идентифицирующий буфер, который содержит европий-меченное моноклональное антитело анти-GST, GST-меченый GRP1 РН домен и стрептавидин-аллофикоцианин. Затем планшет считывают в режиме разрешенной во времени флуоресценции и сигнал разрешенной во времени гомогенной флуоресценции (HTRF) определяется по формуле = 10000×(Еm665 нм/Еm620 нм).

ΡΙ3Κ (p110δ/p85α) (ч) [Нерадиоактивный анализ]

[0252] ΡΙ3Κ (p110δ/p85α) (ч) инкубируют в буфере для анализа, содержащем 10 мкм фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата и MgATO (в необходимой концентрации). Реакцию инициируют добавлением смеси MgATO. После инкубации в течение 30 минут при комнатной температуре реакцию останавливают путем добавления стоп-раствора, содержащего ЭДТА и биотинилированный фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат. Наконец, добавляют идентифицирующий буфер, который содержит европий-меченное моноклональное антитело анти-GST, GST-меченый GRP1 РН домен и стрептавидин-аллофикоцианин. Затем планшет считывают в режиме разрешенной во времени флуоресценции и сигнал гомогенной флуоресценции (HTRF) определяется по формуле HTRF=10000×(Еm665 нм/Еm620 нм).

ΡΙ3Κ (p120γ) (ч) [Нерадиоактивный анализ]

[0253] ΡΙ3Κ (p120γ) (ч) инкубируют в буфере для анализа, содержащем 10 мкм фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата и MgATO (в необходимой концентрации). Реакцию инициируют путем добавления смеси MgATO. После инкубации в течение 30 минут при комнатной температуре, реакцию останавливают посредством добавления стоп-раствора, содержащего ЭДТА и биотинилированный фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат. Наконец, добавляют идентифицирующий буфер, который содержит европий-меченное моноклональное антитело анти-GST, GST-меченый GRP1 РН домен и стрептавидин-аллофикоцианин. Затем планшет считывают в режиме разрешенной во времени флуоресценции и сигнал гомогенной флуоресценции (HTRF) определяется по формуле HTRF=10000×(Еm665 н Еm620 нм).

mTOR (ч)

[0254] mTOR (ч) инкубируют с 50 мМ Гепес, рН 7,5, 1 мМ ЭДТА, 0,01% ТВИН 20, 2 мг/мл субстрата, 3 мМ хлорида марганца и [γ-33Р-АТФ] (удельная активность прибл. 500 имп/пмоль, в необходимой концентрации). Реакцию инициируют добавлением смеси МпАТФ. После инкубации в течение 40 минут при комнатной температуре, реакцию останавливают посрежством добавления 3%-ного раствора фосфорной кислоты. 10 мкл реакции затем наносят на Р30 фильтр и промывают три раза в течение 5 минут в 75 мМ фосфорной кислоты и один раз в метаноле перед сушкой и сцинтилляционным измерением.

[0255] Анализы киназы, описанные в настоящей заявке, проводились на «Миллипор ЮК Лтд.», Технологический парк Данди, Данди DD2 1SW, Великобритания.

[0256] Соединения, описанные в данном документе, показали мощное действие в анализах РI3Кα (ч) и mTOR (ч). В таблице 5 приведены некоторые примеры IC50S, описанные в данном документе по анализу РI3Кα (ч) и mTOR (ч).

[0257] Кроме того, активность киназы соединений может быть измерена с помощью КИНОМЕскан™, который основан на конкурсном анализе связывания и количественно измеряет способность соединения, чтобы можно было конкурировать с иммобилизованным, активным центром направленного лиганда. Анализ проводили путем объединения трех компонентов: ДНК-меченной киназы; иммобилизованного лиганда; и тестируемого соединения. Способность тестируемого соединения конкурировать с иммобилизованным лигандом измеряли с помощью количественной ПЦР тега ДНК.

[0258] Для большинства анализов киназо-меченные Т7 штаммы фагов были подготовлены в кишечной палочке хозяина, полученной из штамма BL21. Кишечную палочку Е. coli выращивали до лог-фазы и инфицировали фагом T7, а затем инкубировали при встряхивании при 32°С до лизиса. Лизаты центрифугировали и профильтровали, чтобы удалить остатки клеток. Остальные киназы были произведены в клетках НЕК-293, а затем помечены ДНК для обнаружения КПЦР. Покрытые стрептавидином магнитные гранулы обрабатывали биотинилированными малыми молекулами лигандов в течение 30 минут при комнатной температуре, чтобы генерировать сродство для киназы анализов. Лигандные шарики были заблокированы с помощью избытка биотина и промыты блокирующим буфером (СЕАБЛОК™ (Пьере), 1х ВSA, 0,05% ТВИН®20, 1 мМ DTT) для удаления несвязанного лиганда и снижения неспецифического связывания. Реакции связывания были объединены путем сочетания киназы, сродных лигандных шариков и тестируемого соединения в связующем буфере (20% СЕАЛБЛОК™, 0.17х PBS, 0,05% ТВИН®20, 6 мМ DTT). Все реакции проводили в полистироловых 96-луночных планшетах в конечном объеме 0,135 мл. Аналитические планшеты инкубировали при комнатной температуре при встряхивании в течение 1 часа и сродные шарики промывали промывочным буфером (1x PBS, 0,05% ТВИН®20). Затем шарики повторно суспендировали в буфере для элюирования (1x PBS, 0,05% ТВИН®20, 0,5 мкм небиотинилированного сродного лиганда) и инкубировали при комнатной температуре при встряхивании в течение 30 минут. Концентрация киназы в элюате измеряли с помощью количественной кПЦР.

[0259] Анализы киназы, описанные в данном документе, были выполнены с использованием КИНОМЕскан™ «Профайлинг Сервис Дискавери Корпорейшн», 42501 Альбре Сент Фремонт, Калифорния 94538, США.

Пример D: Модели ксенотрансплантатов опухолей

[0260] Эффективность описанных здесь соединений оценивали в стандартной модели онкогенеза мыши. Опухолевые клетки человека (клетки глиобластомы U87MG от АТСС) были выращены в культуре, собраны и введены подкожно в заднюю флангу 6-7 недельных самок бестимусных голых мышей (BALB/cA ед.изм./ед.изм., «Хунань СЛАК Лаборатори Энимал, Ко.») (n=6-10 на группу - носителя и для каждой группы дозирования). Когда опухоли достигли объема 100-250 мм3, животных в случайном порядке поделили на группы контроля носителя (например, 5% DMSO+70% КАПТИЗОЛ® (30%), 7% НСl (рН1), 18% КАПТИЗОЛ® (30%) или 7% DMSO, 7% НСl (рН1), 70% КАПТИЗОЛ® (30%>), 16%) КАПТИЗОЛ® (30%) или т.п.) и контроля соединения. Последующее введение соединения через желудочный зонд начинается где-то с 0 дня по 15 день после заражения опухолевыми клетками и обычно продолжается один раз в день в течение всего срока эксперимента.

Анализ торможения роста опухоли (TGI)

[0261] Прогрессирование опухолевого роста оценивается объемов опухолей и записывается как функция времени. Длинные (L) и короткие (W) оси подкожных опухолей измерялись с суппортами два раза в неделю, а объем опухоли (ОО) рассчитывался как (L×W)/2). TGI рассчитывают из разности между средним объемом опухолей, обработанных носителем и обработанных лекарством мышей, выраженное в процентах от среднего объема опухоли в контрольной группе, обработанной наполнителем, следующим соотношением:

[0262] Первоначальный статистический анализ выполняется путем повторного анализа дисперсии (РМАНОВА), а затем, исходя из полученных результатов, методом множественных сравнений Шеффе. Наполнитель сам по себе (5% DMSO+70% КАПТИЗОЛ® (30%), 7% НСl (рН1), 18% КАПТИЗОЛ® (30%); или 7% DMSO, 7% НСl (рН1), 70% КАПТИЗОЛ® (30%), 16% КАПТИЗОЛ® (30%) или т.п.) является отрицательной контрольной пробой.

[0263] Наконец, следует отметить, что существуют альтернативные способы реализации настоящего изобретения. Соответственно, настоящие варианты осуществления должны рассматриваться как иллюстративные, а не ограничивающие, и изобретение не ограничивается деталями, приведенными здесь, но может быть модифицировано в пределах объема и эквивалентов прилагаемой формулы изобретения. Все публикации и патенты, цитированные в настоящем описании, приведены в качестве ссылки.

1. Соединение формулы (I):

где:

каждый из W1 и W3 независимо является N или CRc;

W2 представляет собой CRc;

Z представляет собой CN или ;

X представляет собой Н или (С16)алкил, где (С16)алкил необязательно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из ORa;

Y представляет собой (С36)циклоалкил или (С610)арил, где (С610)арил необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из F;

R1 представляет собой Cl или ORa;

Ra независимо обозначает Н или (С16)алкил; и

Rc независимо обозначает Н.

2. Соединение по п. 1, где каждый из W1 и W3 независимо представляют собой N или CRc, W2 представляет собой CRc.

3. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой Cl, ОСН3 или ОСН2СН3.

4. Соединение по п. 1, имеющее одну из следующих структур:

или

5. Применение соединения по любому из пп. 1-4 для предотвращения, контроля, лечения или ослабления тяжести пролиферативного нарушения у пациента.

6. Применение соединения по п. 5, где пролиферативное заболевание представляет собой метастатический рак, рак толстой кишки, аденокарциному желудка, рак мочевого пузыря, рак молочной железы, рак почки, рак печени, рак легких, рак кожи, рак щитовидной железы, рак головы и шеи, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, рак ЦНС, глиобластому, миелопролиферативное расстройство, фиброз легких.

7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп. 1-4, и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель, разбавитель, адъювант, основу или их комбинацию, применяемая для предотвращения, сдерживания развития, лечения и снижения степени тяжести пролиферативного заболевания у пациента.

8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где пролиферативным заболеванием является метастатический рак, рак толстой кишки, аденокарценома желудка, рак мочевого пузыря, рак груди, рак почек, рак печени, рак легких, рак кожи, рак щитовидной железы, рак головы и шеи, рак предстательной железы, рак поджелудочной железы, рак центральной нервной системы, глиобластома, миелопролиферативное заболевание, фиброз легких.

9. Применение соединения по любому из пп. 1-4 для замедления или снижения интенсивности протеинкиназы в биологическом образце при контакте биологического образца с соединением.

10. Применение соединения по п. 9, где протеинкиназа представляет собой рецептор тирозинкиназы.

11. Применение соединения по п. 10, где рецептор тирозинкиназы является PI3K, mTOR или их комбинацией.

12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп. 1-4, а также фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель, разбавитель, адъювант, основу или их комбинацию для замедления или снижения интенсивности протеинкиназы в биологическом образце при контакте биологического образца с фармацевтической композицией.

13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где протеинкиназа является рецептором тирозинкиназы.

14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где рецептор тирозинкиназы является PI3K, mTOR, или их комбинацией.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому соединению 6,13,13-триметил-6,8,9,12-тетрагидро-6,9-метаноазепина[2,1-b]хинозалин-10(7Н)-ону формулы I. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, обладающее полезной биологической активностью, заключающейся в ингибировании репродукции вируса гриппа.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему 3,5-дизамещенное бензолалкинильное соединение или его соль, которое вводят в режиме введения по меньшей мере дважды в неделю и интервале дозирования по меньшей мере один день, представленному формулой (I): где R1 является одинаковым или различным и каждый представляет собой C1-C6алкил; X1 и X2 независимо представляют собой N или CH; Y является группой, представленной формулой: , где двухвалентный фрагмент, представленный , представляет собой C3-C10 двухвалентную гетероциклоалкиленовую группу, содержащую по меньшей мере один атом азота в кольце и дополнительно содержащий в кольце от 0 до 2 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из кислорода и серы, (остальные значения представлены в формуле); R2 представляет собой водород, C2-C6алкинил, -C(=O)ORx,-C(=O)N(Rx)(Ry), гидрокси-C1-C6алкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или моноциклическую или бициклическую C2-C9гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, необязательно содержащий R3; и R3 представляет собой C1-C6алкил или ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил; Z представляет собой -C(R4)=C(R5)(R6) или -C≡C-R7; R4, R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, необязательно имеющий R8, или R7 представляет собой водород, C1-C6алкил или гидрокси-C1-C6алкил; R8 представляет собой -ORx или -N(Rx)(Ry); R9 представляет собой C1-C6алкил, галоген или -ORx; Rx и Ry являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, C1-C6алкил, C3-C10циклоалкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или C1-C6алкокси-C1-C6алкил; l является целым числом 0-3; m является целым числом 1-3; и n является целым числом 0-2, которое предоставляет мощный и высокоселективный новый ингибитор FGFR и противоопухолевое средство, обладающее снижением побочных эффектов, таких как увеличение уровней фосфора в крови, при сохранении противоопухолевого эффекта ингибитора FGFR.

Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому соединению формулы (I), (II), (III), способу его получения, его применению и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к 3-гуанидино-6-R-триазоло[1,2,4,5]тетразинам формулы 1a,b, в которой R = пентилтио ((1а); фениэтилтио (1b). Изобретение также относится к антибактериальным агентам.

Настоящее изобретение предлагает производное дигидропиридазин-3,5-диона или его фармацевтически приемлемую соль, профилактическое и/или терапевтическое средство при гиперфосфатемии, вторичном гиперпаратиреозе и хронической почечной недостаточности, включающие соединение в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где А представляет собой пиридил, замещенный одним или двумя А'; каждый А' независимо представляет собой С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 галоалкил, пирролидинил, пиперидинил, возможно замещенный одним или двумя С1-6 алкилами; n представляет собой 0 или 1; В представляет собой фенил; каждый R независимо представляет собой -C(=O)R1, -C(=O)OR1 или -C(=O)NHR1; R1 представляет собой Н или R1'; R1' представляет собой С1-6 алкил, фенил, индолил, индазолил, пиридинил С1-6 алкил или морфолинил, возможно замещенный одним или двумя ; каждый представляет собой гидрокси, С1-6 алкил, С1-6 алкокси, карбокси или оксо.

Изобретение относится к применению гидробромида 11-(4-трет-бутилбензил)-2,3,4,5-тетрагидро[1,3]диазепино[1,2-а]бензимидазола формулы 1 в качестве средства, обладающего анксиолитической и противосудорожной активностью.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора лейцин повторной киназы 2 (LRRK2 т.е."Leucine Rich Repeat Kinase").

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), в которой R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой C2-C4алкильную группу, замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C2алкокси-C1-C3-алкильную группу, a равен 3-5, и b равен 1-3.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям, энантиомерам, диастереоизомерам или рацематам. Технический результат: получены новые соединения, обладающие активностью в отношении сигма рецептора, которые могут применяться для лечения и/или профилактики опосредованных сигма рецептором заболеваний или состояний.

В настоящем изобретении описывается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где значения R1-R5 определены в формуле изобретения, которое является ингибитором JAK.

Изобретение относится к противоопухолевому средству, содержащему 3,5-дизамещенное бензолалкинильное соединение или его соль, которое вводят в режиме введения по меньшей мере дважды в неделю и интервале дозирования по меньшей мере один день, представленному формулой (I): где R1 является одинаковым или различным и каждый представляет собой C1-C6алкил; X1 и X2 независимо представляют собой N или CH; Y является группой, представленной формулой: , где двухвалентный фрагмент, представленный , представляет собой C3-C10 двухвалентную гетероциклоалкиленовую группу, содержащую по меньшей мере один атом азота в кольце и дополнительно содержащий в кольце от 0 до 2 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из кислорода и серы, (остальные значения представлены в формуле); R2 представляет собой водород, C2-C6алкинил, -C(=O)ORx,-C(=O)N(Rx)(Ry), гидрокси-C1-C6алкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или моноциклическую или бициклическую C2-C9гетероарильную группу, содержащую от 1 до 3 одинаковых или различных гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, необязательно содержащий R3; и R3 представляет собой C1-C6алкил или ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил; Z представляет собой -C(R4)=C(R5)(R6) или -C≡C-R7; R4, R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, галоген, C1-C6алкил, необязательно имеющий R8, или R7 представляет собой водород, C1-C6алкил или гидрокси-C1-C6алкил; R8 представляет собой -ORx или -N(Rx)(Ry); R9 представляет собой C1-C6алкил, галоген или -ORx; Rx и Ry являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, C1-C6алкил, C3-C10циклоалкил, ди(C1-C6алкил)амино-C1-C6алкил или C1-C6алкокси-C1-C6алкил; l является целым числом 0-3; m является целым числом 1-3; и n является целым числом 0-2, которое предоставляет мощный и высокоселективный новый ингибитор FGFR и противоопухолевое средство, обладающее снижением побочных эффектов, таких как увеличение уровней фосфора в крови, при сохранении противоопухолевого эффекта ингибитора FGFR.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или к его изомеру или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 каждый независимо представляет собой Н или F; R3 представляет собой Н или метил; и либо а) R4 представляет собой Н, и R5 представляет собой F; либо б) R4 представляет собой F, и R5 представляет собой Н.

Изобретение относится к способу получения соединений имидазо[1,2-а]пиридина формулы (I), где R1 представляет собой С1-4-алкокси или NR4R5, где R4 и R5 независимо представляют собой С1-4-алкил, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное от 4- до 6-членное гетероциклическое кольцо, которое может содержать один дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода; R2 представляет собой C1-4-алкил, С1-4-алкоксикарбонил, галоген, фенил, который возможно замещен галогеном, или представляет собой NR4R5, где R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют насыщенное 6-членное гетероциклическое кольцо, которое может содержать один дополнительный гетероатом, выбранный из кислорода; R3 представляет собой С1-4-алкил, и X представляет собой азот или СН; согласно которому подвергают взаимодействию производное пиразолкарбоксамида формулы II с галогеновым производным имидазо[1,2-а]пиридина формулы III, где Y означает галоген, в присутствии палладиевого катализатора, основания, выбранного из карбонатов щелочных металлов, и органического растворителя.

Изобретение относится к применению соединения, выбранного из группы, состоящей из 3-[2-(4-{2-этил-4,6-диметил-1H-имидазо[4,5-c]пиридин-1-ил}фенил)этил]-1-[(4-метилбензол)сульфонил]мочевины и 4-[(1S)-1-({[5-хлор-2-(3-фторфенокси)пиридин-3-ил]карбонил}амино)этил]бензойной кислоты, или его фармацевтически приемлемой соли в производстве медикамента для лечения хрящевых болезней у животного субъекта, включая млекопитающего субъекта.

Настоящее изобретение предлагает производное дигидропиридазин-3,5-диона или его фармацевтически приемлемую соль, профилактическое и/или терапевтическое средство при гиперфосфатемии, вторичном гиперпаратиреозе и хронической почечной недостаточности, включающие соединение в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к соединению формулы (Ic) или его таутомерным или стереохимически изомерным формам, N-оксидам или фармацевтически приемлемым солям. В формуле (Ic) A представляет собой СН, U представляет собой CR8 и V представляет собой N, или A представляет собой СН, U представляет собой N и V представляет собой CR9, или A представляет собой N, U представляет собой CR8 и V представляет собой CR9, или A представляет собой СН, U представляет собой CR8 и V представляет собой CR9; R1 выбран из C1-4 алкила, необязательно замещенного 1, 2 или 3 атомами галогена; R3a выбран из водорода, C1-6 алкила, -C(=O)NH(2-q)(C1-6 алкил)q, -CH2-(5-6-членный ароматический или неароматический гетероциклил), -CH2-(9-10-членный бициклический ароматический или неароматический гетероциклил), и -C(=O)-(4-6-членный ароматический или неароматический гетероциклил); R6 и R7 независимо выбраны из водорода, C1-6 алкила, -CH2-фенила, -СН2-О-СН2-фенила, или группы R6 и R7, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут объединяться с образованием 3-6-членной насыщенной карбоциклической или гетероциклической группы, выбранной из циклопропила, циклобутила, циклопентила, азетидина, пиперидина, которая, необязательно, может быть конденсирована с фенильным кольцом.

Изобретение относится к группе соединений: 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(2R)-1,4-диоксан-2-илметил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(5R,8R)-1-оксаспиро[4,5]дек-8-илметил]амино}фенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-гидрокситетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({4-[(1,4-диоксаспиро[4,5]дек-8-илметил)амино]-3-нитрофенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(2S)-1,4-диоксан-2-илметил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[4-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-4-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(3-гидроксиоксетан-3-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-{[4-({[(2S,5R)-5-метил-1,4-диоксан-2-ил]метил}амино)-3-нитрофенил]сульфонил}-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(4-{[(4-цианотетрагидро-2H-пиран-4-ил)метил]амино}-3-нитрофенил)сульфонил]-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида; 4-(4-{[2-(4-хлор-2-фторфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида и 4-[4-({2-[4-(дифторметил)фенил]-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил}метил)пиперазин-1-ил]-N-({3-нитро-4-[(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)амино]фенил}сульфонил)-2-(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-илокси)бензамида и их терапевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производному пиразолилпиразола формулы (I), в которой R1 представляет собой атом галогена, R2 представляет собой цианогруппу или нитрогруппу, R3 представляет собой C2-C4алкильную группу, замещенную одним или несколькими атомами галогена, или C1-C2алкокси-C1-C3-алкильную группу, a равен 3-5, и b равен 1-3.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где n равен 1 или 2; Y представляет собой СН или N; R1 представляет собой пиридин, замещенный -CF3, или фенил, замещенный только в мета и пара положениях одним, двумя или тремя членами Ra; каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -С1-4алкила, -CF3, -NO2 и -ОС1-4алкила; R2 представляет собой -C(Rb)2Rc или -CO-Rd; каждый Rb независимо выбран из группы, состоящей из -Н и -С1-3алкила; Rc выбран из группы, состоящей из -F, -NH2, -ОН, -OC1-3алкила, -СН2ОН, -CN, -CO2-С1-4алкила, -CO-NHRe и -С(СН3)2ОН; Rd выбран из группы, состоящей из -СН3, -ОС1-4алкила, -NHRе и -NHCH2CH2N(Re)2; каждый Re независимо представляет собой -Н или -СН3; R3 выбран из группы, состоящей из -Н и -СН3.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована у субъекта для лечения опухоли мозга, имеющей кровеносные сосуды с отверстиями в своих стенках.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы, где каждый из W1 и W3 независимо является N или CRc; W2 представляет собой CRc; Z представляет собой CN или ; X представляет собой Н или алкил, где алкил необязательно замещен 1 заместителем, независимо выбранным из ORa; Y представляет собой циклоалкил или арил, где арил необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из F; R1 представляет собой Cl или ORa; Ra независимо обозначает Н или алкил; и Rc независимо обозначает Н. Также изобретение относится к применению соединения формулы и фармацевтической композиции на основе соединения формулы. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, полезные при лечении или профилактике пролиферативного нарушения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 27 пр.

Наверх