Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие

Изобретение относится к способу переработки природного мумиесодержащего сырья, а именно к способу получения пропиленгликолевого экстракта мумие. Способ получения пропиленгликолевого экстракта мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, при определенных условиях, с последующей фильтрацией экстракта. Вышеописанный способ обеспечивает получение экстракта с высоким содержанием экстрагируемых веществ и повышенной устойчивостью к микробиологическому загрязнению. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к способам переработки природного мумиесодержащего сырья, конкретно, способам получения пропиленгликолевых экстрактов мумие - востребованных природных компонентов изделий косметико-парфюмерной промышленности, бытовой химии и моющих средств.

Мумие применяется в настоящее время в медицине как в нативном виде, так и в виде различных лекарственных форм (мазей, таблеток, суппозитариев и др.) Как правило, мумиесодержащее сырье содержит в своем составе до 50% мумие в смолообразном виде. Для выделения мумие из природного сырья используют, как правило, многостадийную водную экстракцию с последующим фильтрованием, высушиванием и получением сухих экстрактов, которые и используют в лекарственных формах.

Известен способ получения водных экстрактов мумие, заключающийся в предварительном измельчении мумиесодержащей породы до размера частиц не более 1 мм, экстракции дистиллированной водой, неоднократным фильтрованием и последующим упариванием фильтрата до получения экстракта, содержащего не более 3,5% воды, который затем таблетируют и упаковывают (патент RU 2001618 A61K 35/00, опубл. 30.10.1993 г.)

Известен также способ получения экстрактов мумие из мумиесодержащего сырья путем противоточного растворения в воде до достижения плотности раствора 1,05-1,075 г/см3, фильтрацию и упаривание полученного раствора с последующим таблетированием (патент RU 2102989, A61K 35/00 опубл. 27.01.1998 г.).

Известен также способ получения экстрактов мумие проведением экстракции измельченного сырья дистиллированной водой в роторно-пульсационном экстракторе с последующим удалением воды в роторной пленочной сушилке (патент RU 2114626 A61K 35/12 опубл. 10.07.1998 г.).

Известен также способ получения биоактивного экстракта на основе мумиесодержащего сырья. Способ предполагает осуществление следующих стадий: предварительное замачивание в дистиллированной воде, ультразвуковую обработку раствора, отстаивание и отделение нерастворенной фракции декантацией, ультрафильтрацию, сушку на сублимационной установке до содержания не менее 95% массовой доли сухих веществ, обеззараживание полученного продукта ртутными бактерицидными лампами и вакуумную упаковку продукта (патент RU 2164411 A61K 35/00 опубл. 27.03.2001).

Однако, твердое состояние экстрактов мумие ограничивает возможность применения их в современных изделиях бытовой химии и косметико-парфюмерной промышленности с низким содержанием воды, а также увеличивает продолжительность технологического процесса изготовления косметико-парфюмерной продукции вследствие необходимости предварительного растворения твердых экстрактов в нужном растворителе, фильтрования полученного раствора, что также приводит к удорожанию целевой продукции. Кроме этого, не каждое предприятие имеет такую возможность. Ввиду низкой микробиологической чистоты и коротких сроков гарантийного хранения водных экстрактов мумие, их применение в производстве косметико-парфюмерной продукции также сильно ограничено.

Важно отметить, что водно-спиртовые экстракты природного сырья, ранее широко используемые, сейчас крайне редко применяют в рецептурах косметико-парфюмерных изделий в связи с тем, что они относятся к классу легковоспламеняющихся жидкостей и требуют особых условий транспортирования, хранения и использования. Более того, после введения акцизов на спиртосодержащие растворы, в том числе и водно-спиртовые экстракты, производство последних в России резко подорожало. Следует отметить еще такую проблему применения водно-спиртовых экстрактов, как их расслаивающее действие в косметико-гигиенических моющих средствах, что особенно заметно в рецептурах, содержащих перламутрообразующие и загущающие компоненты [М.Ю. Плетнев. Косметико-гигиенические моющие средства. М.: «Химия», 1990]. Альтернативой водно-спиртовым экстрактам могли бы послужить водно-глицериновые экстракты, однако из-за высокой вязкости глицерина и малых коэффициентов диффузии скорость массообменных процессов и степень извлечения активных веществ чрезвычайно мала. Кроме этого, высокая вязкость водно-глицериновых экстрактов создает технологические проблемы при их производстве и применении в рецептурах косметико-гигиенических средств.

Ближе всего к глицерину по своей химической структуре пропиленгликоль, который еще обладает бактерицидной активностью. В косметике пропиленгликоль используется в качестве влагоудерживающего агента, но обладая более низкой вязкостью (плотность сравнима с водой), также является прекрасным энхансером - веществом, которое помогает активным веществам из косметических изделий легко проникать сквозь защитный слой кожи. Все это делает пропиленгликолевые экстракты мумие весьма привлекательными для использования в изделиях бытовой химии

Задача изобретения - разработка способа получения жидких экстрактов мумие для применения в косметико-парфюмерных изделиях и товарах бытовой химии.

Технический результат - пропиленгликолевые экстракты мумие, сохраняющие микробиологическую чистоту в течение гарантийного срока хранения (до 12 месяцев) с выходом экстрагируемых веществ не менее 60%.

Технический результат достигается предлагаемым способом получения пропиленгликолевых экстрактов мумие, по которому экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья проводят пропиленгликолем или смесью пропиленгликоля с водой при массовом соотношении мумиесодержащее сырье : экстрагент = 1:(10-20) в течение 2-4 часов при скорости перемешивания не более 40 об./мин и температуре не выше 35°C с последующей фильтрацией экстракта. Смесь пропиленгликоля и воды содержит не более 75 масс. % воды. При содержании в экстрагенте воды более 50 масс. % в экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01-0,05% от массы экстракта (частный случай реализации способа).

Для экстракции использовано мумиесодержащее сырье по ТУ 9377-003-21454432-14 в виде густой смолы темно-коричневого цвета с содержанием влаги 20%, пропиленгликоль по ТУ 6-09-2434-81 или по ТУ 2422-059-05766801-97. Микрокер IT (смесь метилизотиазолинона и метилхлороизотиазолинона) - консервант производитель Thor GmbH, Германия.

Фильтрация экстракта проведена известными средствами, например, через бумажный или тканевый фильтр.

Перемешивание со скоростью свыше 40 об./мин приводит к тому, что часть примесей, содержащихся в исходном сырье, переходят в экстракт в виде эмульсии, загрязняющей целевой продукт, кроме этого для отделения эмульсии требуется значительное время, что технологически и экономически не целесообразно.

При экстракции менее 2 часов не достигается высокая степень извлечения экстрагируемых веществ, более 4 часов - экономически не целесообразно.

Повышение температуры выше указанных параметров не рекомендуется, поскольку приводит к снижению выхода целевого продукта вследствие гидратации и гидролиза полезных компонентов мумие при более высоких температурах.

Соотношение исходного мумиесодержащего сырья и экстрагента ниже Г. 10 технологически нецелесообразно, т.к. часть проэкстрагируемого продукта в дальнейшем выделяется из экстракта.

Соотношение исходного мумиесодержащего сырья и экстрагента выше 1:20 экономически не оправдано вследствие снижения концентрации экстрагированных компонентов мумие, что приводит к необходимости введения в рецептуры косметических средств и изделий бытовой химии большего количества экстракта и, соответственно, к удорожанию косметической продукции.

Известно, что востребованность экстрактов определяется двумя факторами: биологической ценностью и устойчивостью к микробиологическому загрязнению. Биологическая ценность экстрактов растительного сырья определяется количественным содержанием биологически активных веществ, извлекаемых из мумиесодержащего сырья, в данном случае будет определяться количеством неудаляемого (сухого) остатка из пропиленгликолевого экстракта, определяемого в соответствии с Техническими условиями ТУ 9154-010-02700055-2002 литера А с изменениями 1,2,3,4.5. По микробиологической чистоте экстракты растительного сырья должны отвечать санитарным требованиям СанПин 1.2.681-97; МУК 4.2.801-99, ГФ XII, ч. 1, разд. 32 (ОФС 42-0067-07). Определение микробиологической чистоты полученного экстракта проводили в соответствии с Методическими Указаниями МУК 4.2.801-99 «Методы микробиологического контроля парфюмерно-косметической продукции».

Заявляемый способ иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. В стеклянный экстрактор, снабженный обратным холодильником, механической мешалкой и термометром загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г пропиленгликоля. Смесь в течение 4-х часов смесь медленно перемешивают, периодически включая мешалку (скорость вращения не более 40 об./мин) при температуре не выше 35°С. После охлаждения до комнатной температуры раствор фильтруют, применяя бумажный или тканевый фильтр. Полученный экстракт темно-коричневого цвета анализируют на стандартные показатели качества и микробиологическую чистоту. Результаты анализа представлены в таблицах 1 и 2. Выход экстрагируемых веществ (61,0%) определен количеством не удаляемого (сухого) остатка.

Пример 2. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г пропиленгликоля. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 66,75%.

Пример 3. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 950 г (95%) пропиленгликоля и 50 г (5%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 71,5%.

Пример 4. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 475 г (95%) пропиленгликоля и 25 г (5%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Выход экстрагируемых веществ 72,0%.

Пример 5. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 750 г (75%) пропиленгликоля и 250 г (25%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. Выход экстрагируемых веществ 83,0%.

Пример 6. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 375 г (75%) пропиленгликоля и 125 г (25%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. Выход экстрагируемых веществ 81,0%.

Пример 7. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 500 г (50%) пропиленгликоля и 500 г (50%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 97,25%.

Пример 8. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 250 г (50%) пропиленгликоля и 250 г (50%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 3 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 96,75%.

Пример 9. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 250 г (25%) пропиленгликоля и 750 г (75%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,75%.

Пример 10. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 125 г (25%) пропиленгликоля и 375 г (75%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,5%.

Пример 11. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента, содержащего 50 г (5%) пропиленгликоля и 950 г (95%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,25%.

Пример 12. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента, содержащего 25 г (5%) пропиленгликоля и 475 г (95%) дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 98,75%.

Пример 13. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 1000 г экстрагента - дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,75%.

Пример 14. В реакционную емкость загружают 50 г мумиесодержащего сырья и добавляют 500 г экстрагента - дистиллированной воды. Далее процесс ведут аналогично примеру 1. Время экстрагирования - 2 часа. В готовый экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта. Выход экстрагируемых веществ 99,5%.

Экстракты, полученные в соответствии с примерами 1-14, представляют собой прозрачные жидкости темно-коричневого цвета, показатели качества которых, приведенные в таблице 1, соответствуют требованиям ТУ 9154-010-02700055-2002 «Экстракты пропиленгликолевые, литера А» с изменениями 1,2,3,5,5 (для водно-пропиленгликолевых экстрактов) и ТУ 9154-014-12967730-2006 «Водные экстракты растительного сырья, литера А "(для водных экстрактов).

Как следует из данных таблицы 1, все полученные экстракты (примеры 1-14) имеют выход экстрагируемых веществ не менее 60% (61,0 - 99,75). Микробиологическая чистота (табл. 2) водно-пропиленгликолевых экстрактов с содержанием воды не более 50% как с применением консерванта в количестве 0,01%, так и без применения консерванта сохраняется в течение гарантийного срока - 12 месяцев (примеры 1-8). При дальнейшем увеличении содержания воды в экстрактах, их микробиологическая чистота в течение 12 месяцев сохраняется только при содержании консерванта в количестве не менее 0,05% (примеры 9,10). В водных экстрактах (примеры 13,14) без консерванта микробиологическая чистота сохраняется не более 5 суток, с применением 0,05% консерванта - не более 30 суток. Таким образом, заявленный технический результат достигается в тех случаях, когда экстрагент представляет собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, содержащую не более 75 массовых % воды.

Заявляемый способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие обеспечивает получение экстрактов с высоким содержанием экстрагируемых веществ (до 98%) с повышенной устойчивостью к микробиологическому загрязнению (до 12 месяцев от даты изготовления) при сохранении органолептических и физико-химических показателей качества, соответствующих действующей нормативной документации.

Примечание: * - введен консервант Микрокер IT в количестве 0,01% от массы экстракта

** - введен консервант Микрокер IT в количестве 0,05% от массы экстракта

1. Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, содержащую не более 75 масс. % воды, при массовом соотношении мумиесодержащее сырье : экстрагент=1:(10 - 20) в течение 2-4 часов при скорости перемешивания не более 40 об/мин и температуре не выше 35°С с последующей фильтрацией экстракта.

2. Способ получения пропиленгликолевых экстрактов мумие по п. 1, в котором при содержании в экстрагенте воды более 50 масс. % в экстракт вводят консервант Микрокер IT в количестве 0,01-0,05% от массы экстракта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего антибактериальной и противогрибковой активностью.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения меланиновых веществ, получаемых из отходов маслоэкстракционного производства - лузги подсолнечника.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ выделения биологически активных проантоцианидинов, характеризующийся тем, что измельченные листья голубики (Vaccinium uliginosum) экстрагируют метанолом в течение 3-х часов при температуре 30-35°С, упаривают спиртовой раствор до 1/10 первоначального объема, разбавляют 4-кратным количеством воды и экстрагируют последовательно хлороформом, эфиром и этилацетатом, после чего полученный водный раствор упаривают и хроматографируют на колонке с силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм, используя в качестве элюента смесь хлористого метилена с метанолом, взятых в соотношении 1:1, и выделяют биологически активную фракцию с Rf 0,29.
Изобретение относится к производству сухих экстрактов из растительного сырья, обладающих высокой пищевой ценностью и высокой биологической активностью, предназначенных для использования в пищевой, фармацевтической, косметической и других отраслях промышленности.
Изобретение относится к производству сухих экстрактов из растительного сырья, обладающих высокой пищевой ценностью и высокой биологической активностью, предназначенных для использования в пищевой, фармацевтической, косметической и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической и пищевой промышленности и касается способа переработки морских водорослей. Способ переработки морских бурых водорослей, включающий дробление сырья, гомогенизацию смеси сырья в растворе с последующим извлечением водорастворимых биологически активных веществ за счет фильтрации и сушки, при этом сырье предварительно промывают водой, насыщенной озоном, гомогенизацию сырья проводят в растворе, представляющем собой воду с хлористым кальцием в концентрации его в растворе от 0,25 до 1%, дополнительное измельчение дробленых водорослей проводят в смеси сырья в растворе при оборотах роторно-пульсационного гомогенизатора, составляющих от 10 до 50% максимальных оборотов двигателя, при этом в ходе предварительной гомогенизации осуществляют порционную загрузку в гомогенизатор в пределах от 10 до 30% от общего количества смеси, после завершения загрузки и предварительной гомогенизации увеличивают частоту вращения роторно-пульсационного гомогенизатора и гомогенизируют смесь до 5 часов при температуре смеси не выше 75°С, при этом после стадии гомогенизации проводят криодеструкцию гомогената при температуре от минус 18 до минус 20 градусов в течение 20-48 часов, для чего гомогенат размещают в емкости от 0,5 до 10 л, после криодеструкции замороженный гомогенат оттаивают, после расслоения гомогената отделяют жидкость от осадка, осадок фильтруют под давлением и полученную жидкость смешивают с жидкостью, полученной на предыдущей стадии, жидкую фазу концентрируют на мембранной ячейке, удаляют хлористый кальций, осадок и жидкость сушат.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу разделения каротиноидов и хлорофиллов. Способ разделения каротиноидов и хлорофиллов из экстракта растительного сырья путем последовательного использования двух экстрагентов, при этом липофильную вытяжку листьев крапивы двудомной, упаренную до 1-2 мл, растворяют в 25 мл петролейного эфира и встряхивают до полного растворения пигментов, далее к раствору пигментов в петролейном эфире прибавляют 25 мл спирта этилового 95%, встряхивают 30 минут, после этого разделяют спиртовую фазу, содержащую ксантофиллы и хлорофиллы, и фазу петролейного эфира, содержащую каротины и следы хлорофиллов; для отделения хлорофиллов к спиртовой фазе, содержащей хлорофиллы и ксантофиллы, приливают 25 мл петролейного эфира, раствор встряхивают в течение 30 минут, менее полярные хлорофиллы экстрагируются в петролейный эфир, фазы разделяют; для удаления следов хлорофиллов из фазы петролейного эфира их отделяют омылением путем добавления к фазе петролейного эфира, содержащей каротины и следы хлорофиллов, 10 мл раствора натрия гидрохлорида 20% и 25 мл спирта этилового 95%, встряхивания в течение 30 минут, отделения спиртовой фазы, содержащей омыленные хлорофиллы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к антиметастатическому средству. Применение жидкого экстракта рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.), полученного экстрагированием листьев рябины, измельченных до размера частиц диаметром 0,3-0,5 см, 40% этиловым спиртом при температуре 75°С в течение 60 минут, в качестве антиметастатического и повышающего противометастатическое действие циклофосфана средства.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противогрибковым действием. Средство, обладающее противогрибковым действием в отношении грибов рода Candida, представляющее собой сухой экстракт, полученный путем измельчения кроющих листьев початков антоциановой диплоидной формы кукурузы, экстракции спиртом 96% на водяной бане до кипения и кипячения в течение 14-15 минут, выпаривания при температуре 55-60°С, разведения выпаренного остатка сначала дистиллированной водой при температуре 40-50°С, затем добавления хлороформа в пропорции 4/5 части воды и 1/5 части хлороформа, охлаждения до комнатной температуры и центрифугирования со скоростью 1500 оборотов в минуту в течение 15 минут, с последующим отделением водной фракции и высушиванием ее.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой состав в виде мази для ускорения заживления ожоговых ран, включающий линимент бальзамический по Вишневскому, отличающийся тем, что он дополнительно содержит трекрезан формулы [2-CH3C6H4OCH2COO]–[NH(CH2CH2OH)3]+, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении, мас.%.

Изобретение относится в области нанотехнологии, пищевой промышленности и ветеринарной медицины. Описан способ получения нанокапсул бетулина в оболочке из ксантановой камеди.

Изобретение относится в области нанотехнологии, пищевой промышленности и сельского хозяйства. Способ получения нанокапсул бетулина характеризуется тем, что в качестве оболочки нанокапсул используют яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра – бетулин.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения противовоспалительной мази для лечения гнойно-воспалительных и некротических процессов в области дистального отдела конечностей крупного рогатого скота.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство личной гигиены с акарицидной активностью в отношении клеща Demodex, содержащее в качестве растворителя воду, пенообразователь лаурет сульфат натрия, консервант, биологически активный компонент - деготь березовый, ароматизатор, усилитель консистенции и экстракты растений, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит детергент Chegina K 40GLO, в качестве усилителя пены и загустителя Emanon XLf, в качестве эмульгатора, загустителя и пережирователя Amidet N и Amidet В 112, в качестве консерванта - Микрокер ДН, в качестве ароматизатора отдушку Абрикос, в качестве экстрактов растений - экстракт травы ромашки, экстракт травы череды, экстракт травы пижмы, экстракт травы вербены, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения демодекоза. Способ заключается в применении средства ухода и профилактики, средства местной терапии и системного средства.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения отодектоза и милиарного дерматита плотоядных животных. Способ включает использование масляного раствора дегтя соснового.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний копыт, кожи, ожогов и дерматитов у животных. Для этого применяют препарат в виде эмульсии для наружного применения, включающий деготь березовый - 37 мас.%, тканевый экстракт (АСД-3Ф) - 37% мас.%, ихтиол - 8 мас.%, спиртовой раствор йода 5%-ный - 18 мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Средство для лечения воспалительных заболеваний пародонта содержит: метронидазол, экстракт личинок большой восковой моли и анестезин в качестве действующих веществ и мазевую основу, которая состоит из диметикона 1000, сополимера стирола с малеиновым ангидридом, эмульгатора Т-2, масла вазелинового, лутрола F68, коллидона CL, масла апельсина эфирного и воды очищенной, взятые при определенном соотношении.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения урогенитальных микоплазмозов собак. Способ включает подкожное введение антибактериального препарата энроксил 5% в дозе 0,1 мл/кг ежедневно 1 раз в день в течение 7 дней и внутримышечное введение гомеопатического препарата оваринин в дозе 1 мл/кг 1 раз в 4 дня, 4-кратно.

Изобретение относится к способу переработки природного мумиесодержащего сырья, а именно к способу получения пропиленгликолевого экстракта мумие. Способ получения пропиленгликолевого экстракта мумие, включающий экстракцию очищенного мумиесодержащего сырья экстрагентом, представляющим собой пропиленгликоль или смесь пропиленгликоля с водой, при определенных условиях, с последующей фильтрацией экстракта. Вышеописанный способ обеспечивает получение экстракта с высоким содержанием экстрагируемых веществ и повышенной устойчивостью к микробиологическому загрязнению. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.

Наверх