Способ комбинированной склеротерапии варикозно измененных подкожных вен



Способ комбинированной склеротерапии варикозно измененных подкожных вен
A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2669728:

Минигалиева Эльвира Рашитовна (RU)
Олейник Богдан Александрович (RU)
Хафизов Азат Рафитович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и может быть использовано для лечения варикозной болезни вен нижних конечностей. Способ включает пункцию подкожной вены и введение в просвет вены под ультразвуковым контролем микропенной формы натрия тетрадецилсульфата и компрессию склерозируемого участка. Готовят микропенную форму с помощью двух шприцев, соединенных через тройник для инфузионной системы, путем смешивания раствора склерозанта и атмосферного воздуха в соотношении 1:4. Вводят микропенную форму 0,5% раствора натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл. Сразу после этого дополнительно вводят 0,5-1,0% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл в жидкой форме. Курс лечения составляет 1-2 процедуры комбинированной склеротерапии с интервалом от 1 до 3 месяцев. Способ обеспечивает сокращение числа лечебных процедур за счет увеличения объема склерозируемых вен за одну процедуру с использованием меньшего объема склерозанта в микропенной форме в сочетании с жидкостной формой склерозирующего вещества. 1 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к области флебологии, и может быть использовано для лечения варикозной болезни вен нижних конечностей.

По данным российских популяционных исследований распространенность хронических заболеваний вен (ХЗВ) С2 (СЕАР) в популяции составляет от 10% до 19,3% [Мазайшвили К.В., Чен В.И. Распространенность хронических заболеваний вен нижних конечностей в Петропавловске-Камчатском // Флебология. 2008. №4. Р. 52-54], а доля класса С2 в структуре ХЗВ составляет около 30% [Золотухин И., Селиверстов Е., Шевцов Ю., Авакьянц И., Никишков А., Татаринцев А., Кириенко А. Распространенность хронических заболеваний вен: результаты популяционного эпидемиологического исследования // Флебология. 2016. №4. Р. 119-125]. Зарубежные популяционные исследования показывают распространенность варикозного расширения вен 23% - 35%, в эти данные часто включаются пациенты с хронической венозной недостаточностью (классы С3-С6 по СЕАР) [Evans C.J., Fowkes F.G., Ruckley С.V, Lee a J. Prevalence of varicose veins and chronic venous insufficiency in men and women in the general population: Edinburgh Vein Study. // J Epidemiol Community Heal. 1999. Vol. 53, №3. P. 149-153, Langer R.D., Ho E., Denenberg J.O., Fronek A., Allison M., Criqui M., Ho E., Denenberg J. Relationships between symptoms and venous disease: the San Diego population study. // Arch Intern Med. 2005. Vol. 165, №12. P. 1420-1424, Chiesa R., Marone E.M., Limoni C., Volonte M., Schaefer E., Petrini O. Chronic venous insufficiency in Italy: the 24-cities cohort study. // Eur J Vase Endovasc Surg. 2005. Vol. 30, №4. P. 422-429, Jawien A., Grzela Т., Ochwat A. Prevalence of chronic venous insufficiency in men and women in Poland: multicenter cross-sectional study in 40095 patients // Phlebology. 2003. Vol. 18. P. 110-121].

Выполнение склеротерапии рекомендуется для устранения варикозно измененных подкожных вен [Paravastu S.C.V., Horne М., Dodd P.D.F. Endovenous ablation therapy (laser or radiofrequency) or foam sclerotherapy versus conventional surgical repair for short saphenous varicose veins // Cochrane Database Syst Rev. / ed. Paravastu S.C.V. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2016. Vol. 11. P. CD010878]. Склеротерапия подкожных вен является безопасным и эффективным методом лечения варикозной болезни вен нижних конечностей, наиболее косметичным в сравнении с хирургическими методами.

Задачей склеротерапии является значительное повреждение эндотелия и субэндотелиальных структур, что приводит к образованию в просвете вены специфического сгустка крови, прекращению кровотока по ней и, в последующем, превращению вены в фиброзный тяж. Целью склеротерапии является не достижение тромбоза вены, который может реканализоваться, а фиброз (склероз) вены. В таком случае результат склеротерапии эквивалентен хирургическому лечению.

Известен способ склеротерапии варикозно трансформированных подкожных вен путем введения склерозирующего препарата микропенной формы с последующей немедленной и постоянной эластической компрессией [Феган Д. Варикозная болезнь. Компрессионная склеротерапия, М., 1997 г. - 83 с.].

С целью проведения склеротерапии рекомендуется использовать препараты из группы детергентов (полидоканол, натрия тетрадецилсульфат). Не было отмечено различий между двумя препаратами в отношении достижения исчезновения сосудов или побочных явлений [Tisi P.V, Beverley С., Rees A. Injection sclerotherapy for varicose veins // Cochrane Database Syst Rev. / ed. Tisi P.V. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2006. №4. P. CD001732]. Препараты из группы детергентов рекомендуется использовать в виде раствора или пены. Отдельные работы выявляют преимущества пенной над жидкой формой раствора при склеротерапии варикозных притоков. Пенная форма склерозирующего раствора вызывает более сильный спазм стенки сосуда и тем самым увеличивает эффективность процедуры путем уменьшения вероятности смешивания склерозирующего раствора с элементами крови [, Estadella В., Serra-Prat М., Marinel-lo J. Efficacy and Safety of Sclerotherapy Using Polidocanol Foam: A Controlled Clinical Trial // Eur J Vase Endovasc Surg. 2006. Vol. 31, №1. P. 101-107]. После выполнения склеротерапии рекомендуется использование медицинского компрессионного трикотажа или компрессионного бандажа [Shouler P.J., Runchman Р.С. Varicose veins: optimum compression after surgery and sclerotherapy. // Ann R Coll Surg Engl.. 1989. Vol. 71, №6. P. 402-404, Hamel-Desnos С.М., Guias B.J., Desnos P.R., Mesgard A. Foam Sclerotherapy of the Saphenous Veins: Randomised Controlled Trial with or without Compression // Eur J Vase Endovasc Surg.. 2010. Vol. 39, №4. P. 500-507, , Stephens J., Parkin D., Earnshaw J.J. Randomized clinical trial of different bandage regimens after foam sclerotherapy for varicose veins // Br J Surg.. 2010. Vol. 97, №5. P. 650-656].

Рекомендуется использовать ультразвуковое наведение во время пункции вены и в процессе введения склерозанта (ЭХО-контролируемая склеротерапия). При наличии явно определяемых визуально и при пальпации варикозных вен введение склерозанта допустимо без ультразвукового контроля [Kanter A., Thibault P. Saphenofemoral incompetence treated by ultrasound-guided sclerotherapy. // Dermatol Surg.. 1996. Vol. 22, №7. P. 648-652].

Наиболее близким аналогом изобретения является способ склеротерапии варикозно измененных вен, заключающийся во введении пенной формы склерозанта, приготовленного по методике Tessari (с помощью двух шприцев, соединенных через трехходовый переходник) путем смешивания раствора склерозанта и атмосферного воздуха в соотношении 1+4 или 1+5 [Tessari L., Cavezzi A., Frullini А. Preliminary experience with a new sclerosing foam in the treatment of varicose veins. // Dermatol Surg. 2001. Vol. 27, № LP. 58-60]. Введение пенной формы склерозанта осуществляют в течение минимально короткого срока от момента ее приготовления. В течение одного сеанса рекомендуется вводить не более 10 мл пенной формы склерозанта [Rabe Е., Breu F.X., Cavezzi A., Smith Р.С., Frullini A. European guidelines for sclerotherapy in chronic venous disorders // Phlebology. 2014. Vol. 29, №6. P. 338-354].

Существуют данные, позволяющие связать объем вводимой пены с частотой возникновения серьезных неврологических нарушений [Leslie-Mazwi Т.М., Avery L.L., Sims J.R. Intra-arterial Air Thrombogenesis after Cerebral Air Embolism Complicating Lower Extremity Sclerotherapy // Neurocrit Care. 2009. Vol. 11, №1. P. 97-100]. Таким образом, 10 мл был принят международными и российскими экспертами в качестве максимального количества пенной формы склерозанта, обеспечивающего безопасное введение за один сеанс.

Недостатком прототипа является ограничение максимального количества вводимого склерозирующего препарата до 10 мл, что приводит к уменьшению объема эффективного лечения за один сеанс и увеличению количества необходимых процедур.

Задачей изобретения стала разработка способа склеротерапии подкожных вен, обеспечивающего лечебный эффект меньшим объемом склерозанта в микропенной форме и последовательным сочетанием его с жидкой формой склерозирующего вещества.

Технический результат при использовании изобретения - сокращение числа лечебных процедур за счет увеличения объема склерозируемых вен за одну процедуру с использованием меньшего объема склерозирующего препарата в микропенной форме и последовательного сочетания его с жидкой формой склерозанта.

Изобретение иллюстрируется фигурой, на которой изображена схема предлагаемого способа, где 1 и 2 - одноразовые пластиковые шприцы с микропенным раствором склерозанта; 3 - одноразовый пластиковый шприц с жидкостным раствором склерозанта; 4 - тройник для инфузионной системы; 5 - внутривенный катетер; 6 - подкожная вена.

Предлагаемый способ комбинированной склеротерапии подкожных вен осуществляется следующим образом. После обработки области пункции антисептическим раствором внутривенным катетером 5 с иглой 23 G производят пункцию подкожной вены 6. Вводят микропенную форму 0,5% раствора склерозанта натрия тетрадецилсульфата (фибровейна) в количестве 2,0-5,0 мл, приготовленную с помощью двух одноразовых пластиковых шприцев 1 и 2, соединенных через тройник 4 для инфузионной системы путем смешивания раствора склерозанта и атмосферного воздуха в соотношении 1:4. Сразу после этого из одноразового пластикового шприца 3 вводят жидкостную форму склерозанта - 0,5-1,0% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл. Во время пункции вены и в процессе введения склерозанта используют ультразвуковое наведение линейным датчиком, при наличии явно определяемых визуально и при пальпации варикозных вен ультразвуковой контроль не проводят. После этого накладывают эксцентрическую давящую повязку (валики), компрессионный чулок 2 класса компрессии. Курс лечения составляет 1-2 процедуры комбинированной склеротерапии с интервалом между процедурами от 1 до 3 месяцев.

Сущность изобретения поясняется следующими клиническими примерами.

Пример 1.

Пациентка И. обратилась в ООО "Клинику современной флебологии" г. Уфа 10.01.2017 г. с жалобами на наличие варикозно трансформированных вен правой нижней конечности. На основании жалоб, клинического осмотра и УЗДС вен нижних конечностей был выставлен диагноз: Варикозная болезнь Cl,2,Ep,As,Pr1,5,LII справа, Cl,Ep,As,LII слева.

13.01.2017 г. амбулаторно проведена комбинированная склеротерапия варикозно измененных подкожных вен путем последовательного введения в просвет микропенной формы 0,5% раствора склерозанта натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0 мл, который вызвал спазм вены, визуализируемый при ультразвуковом контроле, сразу после этого в просвет этой же вены ввели жидкостную форму склерозанта - 0,5% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0 мл. На правую нижнюю конечность наложили эксцентрическую давящую повязку (валики), компрессионный чулок 2 класса компрессии.

27.01.2017 г. произведен повторный осмотр пациентки, на котором при УЗДС выявлен полный склероз (исследуемая вена не сжимаема) подкожной вены, с незначительными явлениями гиперпигментации. Рекомендовано продолжать ношение компрессионного чулка.

15.03.2017 г. на повторном осмотре не выявлено уплотнений и гиперпигментации, на эхокартине подкожная вена не визуализируется. Курс лечения составил 1 процедуру.

Пример 2.

Пациентка Р. обратилась в ООО "Клинику современной флебологии" г. Уфа 23.01.2017. с жалобами на наличие варикозно трансформированных вен левой нижней конечности, чувство тяжести в ней в конце дня. На основании жалоб, клинического осмотра и УЗДС вен нижних конечностей был выставлен диагноз: Варикозная болезнь Cl,Ep,As,LII справа Cl,2,Ep,As,Pr1,5,LII слева.

24.01.2017 г. амбулаторно проведена комбинированная склеротерапия варикозно измененной передней добавочной большой подкожной вены (ПДБПВ) путем последовательного введения в просвет микропенной формы 0,5% раствора склерозанта натрия тетрадецилсульфата в количестве 4,0 мл, который вызвал эхоконтролируемый спазм вены, сразу после этого в просвет этой же вены ввели жидкостную форму склерозанта - 1,0% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 5,0 мл. На левую нижнюю конечность наложили эксцентрическую давящую повязку (валики), компрессионный чулок 2 класса компрессии.

06.02.2017 г. произведен повторный осмотр пациентки, на котором при УЗДС выявлен частичный склероз (исследуемая вена не сжимаема в проксимальном отделе, в дистальном отделе и ее притоков на уровне голени просвет частично сжимаем) подкожной вены, с незначительными явлениями гиперпигментации. Рекомендовано повторить сеанс склеротерапии.

3.03.2017 г. амбулаторно проведена комбинированная склеротерапия варикозно измененного дистального отдела и притоков ПДБПВ путем последовательного введения в просвет микропенной формы 0,5% раствора склерозанта натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0 мл, который вызвал эхоконтролируемый спазм вены, сразу после этого в просвет этой же вены ввели жидкостную форму склерозанта - 0,5% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0 мл. На левую нижнюю конечность наложили эксцентрическую давящую повязку (валики), компрессионный чулок 2 класса компрессии.

14.03.2017 г. произведен повторный осмотр пациентки, на котором при УЗДС выявлен полный склероз (исследуемая вена не сжимаема) подкожной вены, с незначительными явлениями гиперпигментации. Рекомендовано продолжать ношение компрессионного чулка.

10.04.2017 г. на повторном осмотре пациентка Р. не выявляет жалоб на ощущение тяжести в левой ноге, при клиническом осмотре выявлены единичные элементы гиперпигментации, на эхокартине участки гиперэхогенности в проекции ПДБПВ. Курс лечения составил 2 процедуры.

Способ склеротерапии варикозно измененных подкожных вен, включающий пункцию подкожной вены и введение в просвет вены под ультразвуковым контролем микропенной формы натрия тетрадецилсульфата, приготовленной с помощью двух шприцев, соединенных через тройник для инфузионной системы, путем смешивания раствора склерозанта и атмосферного воздуха в соотношении 1:4, компрессию склерозируемого участка, отличающийся тем, что вводят микропенную форму 0,5% раствора натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл, сразу после этого дополнительно вводят 0,5-1,0% раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл в жидкой форме, а курс лечения составляет 1-2 процедуры комбинированной склеротерапии с интервалом от 1 до 3 месяцев.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения и профилактики острого тромбоза геморроидальных узлов. Препарат Сулодексид вводят пациенту в течение 8 дней 1 раз в день в дозе 600 ЛЕ, после окончания парентерального введения препарата пациент с 9 по 30 сутки принимает капсулы Сулодексид 2 раза в сутки по 250 ЛЕ.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения стандартизованного сухого экстракта семян Каштана конского обыкновенного (Fructus aesculi hippocastani).

Изобретение относится к новому комбинированному лекарственному препарату, для использования в виде твердой пероральной лекарственной формы, содержащему в качестве одного из трех активных компонентов элсульфавирин натрия.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения лигнана, представленного формулой (I), для получения стимулятора клеточной чувствительности к CGRP. Также предложено применение лигнана для получения стимулятора кожного кровообращения, тока крови и кожного метаболизма.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, влияющему на микроваскуляризацию в ткани головного мозга. Применяется дигидрокверцетин в качестве средства, улучшающего микроваскуляризацию в ткани головного мозга.

Настоящее изобретение относится к новым твердым формам ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), а именно к кристаллическим соединениям, состоящим из тадалафила формулы Т и коформера Y, в котором Y выбран из 3-гидроксибензойной кислоты, 2,3-дигидроксибензойной кислоты, 2,5-дигидроксибензойной кислоты, 3,4,5-тригидроксибензойной кислоты, D-яблочной кислоты и L-винной кислоты, особенно к комплексным сокристаллам и к их сольватам, а также к фармацевтическим композициям, содержащим указанные выше соединения в качестве полезного активного ингредиента.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ лечения сердечно-сосудистого заболевания или состояния у пациента, включающий введение указанному пациенту, перорально или парентерально, фармацевтической композиции, которая самостоятельно образует мицеллы при контакте с водной средой с образованием сферических мицелл, которые имеют средний диаметр от 1 мкм до 10 мкм и обеспечивают абсорбцию сложных эфиров омега-3 жирных кислот практически независимо от любого влияния пищи, или стабильных мицелл, предварительно сформировавшихся из указанной композиции, в количестве, терапевтически эффективном для обеспечения снижения одного или более симптомов указанного сердечно-сосудистого заболевания или состояния, при этом указанная фармацевтическая композиция содержит: (a) от 60% (вес/вес) до 85% (вес/вес) по меньшей мере одного сложного эфира омега-3 жирной кислоты, выбранного из группы, состоящей из сложного эфира (все-Z омега-3)-5,8,11,14,17-эйкозапентаеновых кислот (ЕРА), сложного эфира (все-Z омега-3)-4,7,10,13,16,19-докозагексаеновых кислот (DHA), гексадекатриеновой кислоты ("НТА" или 16:3 (n-3) или все-Z-7,10,13-гексадекатриеновой кислоты), α-линоленовой кислоты ("ALA" или 18:3 (n-3) или все-Z-9,12,15-октадекатриеновой кислоты), стеаридоновой кислоты ("SDA" или 18:4 (n-3) или все-Z-6,9,12,15-октадекатетраеновой кислоты), эйкозатриеновой кислоты ("ЕТЕ" или 20:3 (n-3) или все-Z-11,14,17-эйкозатриеновой кислоты), эйкозатетраеновой кислоты ("ЕТА" или 20:4 (n-3)), генэйкозапентаеновой кислоты ("НРА" или 21:5 (n-3) или все-Z-6,9,12,15,18-генэйкозапентаеновой кислоты), докозапентаеновой кислоты ("DPA", или клупанодоновой кислоты или 22:5 (n-3), или все-Z-7,10,13,16,19-докозапентеновой кислоты); тетракозапентаеновой кислоты (24:5 (n-3) или все-Z-9,12,15,18,21-тетракозапентаеновой кислоты) и тетракозагексаеновой кислоты (низиновой кислоты или 24:6 (n-3) или все-Z-6,9,12,15,18,21-тетракозагексаеновой кислоты); и (b) поверхностно-активное вещество, которое содержит, в комбинации, по меньшей мере один неионный алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля и сорбитана (полисорбат), выбранный из группы, состоящей из полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурата (полисорбат 20), полиоксиэтилен(20)сорбитанмонопальмитата (полисорбат 40), полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностеарата (полисорбат 60) и полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеата (полисорбат 80); и блок-сополимер полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля, имеющий формулу [(НО(C2H4O)64(C3H6O)37(C2H4O)64Н] (Poloxamer 237); где указанный полисорбат присутствует в количестве от 15% (вес/вес) до 31% (вес/вес) от указанной композиции; и где указанный Poloxamer 237 присутствует в количестве от 0,5% (вес/вес) до 5% (вес/вес) от указанной композиции; при этом указанная комбинация поверхностно-активных веществ является эффективной для образования указанных стабильных мицелл при контакте с указанной водной средой, и где указанная композиция для перорального или парентерального введения, которая самостоятельно образует мицеллы, при введении человеку в равной дозировке обеспечивает по существу одинаковую биодоступность при введении с пищей или без пищи указанному человеку, нуждающемуся в таком введении; при этом указанная композиция, которая самостоятельно образует мицеллы, самостоятельно образует мицеллы в водной среде, таким образом формируя сферические мицеллы, имеющие средний диаметр от 1 мкм до 10 мкм, которые обеспечивают абсорбцию указанных сложных эфиров омега-3 жирных кислот практически независимо от любого влияния пищи; и где указанную фармацевтическую композицию вводят перорально или парентерально в количестве, терапевтически эффективном для обеспечения снижения одного или более симптомов указанного сердечно-сосудистого заболевания или состояния.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лечебный крем, обладающий противовоспалительным и венотонизирующим действием, содержащий терапевтически эффективное количество сухого экстракта красных листьев винограда, воск эмульсионный, пропиленгликоль, масло вазелиновое, масло персиковое, глицерин, нипагин, триэтаноламин и воду очищенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении, в мас.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острого геморроя. Применяют препарат Детралекс по 2-3 таблетки 2 раза в день; местно применяют на пораженные участки мазей Гепатромбин Г и Левомеколь 2-3 раза в день до исчезновения симптомов воспаления и мазь Гепатромбин Г 1 раз в день в течение недели после их исчезновения.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство для лечения телеангиоэктазий, включающее фермент класса гидролаз субтилизин, троксерутин, стабилизатор динатрия эдетат, троламин, карбомер и воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для нанесения текучей среды. Устройство состоит из полого основного корпуса, имеющего открытый проксимальный конец основного корпуса, серединный участок основного корпуса и открытый дистальный конец основного корпуса, при этом упомянутое внутреннее пространство упомянутого серединного участка основного корпуса содержит открывающий элемент, аппликаторного компонента и хранилища текучей среды, имеющего закрытый проксимальный конец хранилища текучей среды и дистальный конец хранилища текучей среды, имеющий рабочую дверцу хранилища текучей среды, при этом рабочая дверца хранилища текучей среды имеет в себе элемент нижнего участка cо снятым поверхностным слоем и элемент верхнего участка cо снятым поверхностным слоем, при этом элемент верхнего участка cо снятым поверхностным слоем толще, чем элемент нижнего участка cо снятым поверхностным слоем.

Изобретение относится к медицине, в частности к пластической хирургии, комбустиологии, и касается лечения пациентов с глубокими термическими ожогами. Способ включает использование клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани.

Группа изобретений относится, в том числе, к области медицинской техники, а именно к несущей системе для носимого на теле объекта, в частности медицинского прибора, к способу изготовления несущей системы, а также к ее особому применению.

Изобретение относится к шприцам для введения лекарственных средств, а именно к одноразовым шприцам с возможностью выведения их из строя после инъекции. Одноразовый шприц содержит цилиндрический корпус со штуцером на одном торце и фланцем на другом, расположенный в корпусе шток, нажимная часть которого оснащена двумя полками, а поршневая - одной, полки нажимной и поршневой частей соединены разрушаемым соединением, выполненным в виде точечных элементов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, размещенных в карпулах, используемых для одноразовых иньекций, в частности для осуществления местной анестезии в стоматологии.

Группа изобретений относится к медицине. В способе подогрева инфузионных и трансфузионных препаратов или промывочных жидкостей, поступающих к пациенту из обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или пропускаемых по обогреваемому участку трубки одноразовой инфузионной системы, используют термостат, содержащий стационарную часть, устанавливаемую возле пациента, и съемную часть, включающую замкнутую полость, заполненную теплоносителем, содержащий также рабочий отсек, предназначенный для размещения обогреваемой гибкой одноразовой кассеты или держателя обогреваемого участка трубки одноразовой инфузионной системы, выполненного в виде отрезка цилиндрической трубы с продольным пазом, отверстиями и спиральной канавкой на внешней поверхности.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопической хирургии и рентгенхирургии, и касается остановки язвенных гастродуоденальных кровотечений. Способ включает чрескожную транскатетерную артериальную эмболизацию приносящих сосудов после установления источника кровотечения.

Изобретение относится к медицине. Инъекционный аппарат с регулировочным элементом, который выполнен с возможностью, при настройке количества впрыскиваемой жидкости, выдавливаемого из инъекционного аппарата, поворота по отношению к корпусу инъекционного аппарата вокруг центральной продольной оси инъекционного аппарата в первом направлении вращения и с возможностью, при выдавливании впрыскиваемой жидкости из инъекционного аппарата, поворота во втором направлении вращения, противоположном первому направлению вращения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к колпачку для шприца, позволяющему пользователю без затруднений распознать незаконные манипуляции с колпачком.

Изобретение относится к области медицины, в частности к упаковке устройства для доставки лекарственного средства. Сборная упаковка вмещает по меньшей мере два устройства для доставки лекарственного средства.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой водную бактерицидную композицию, имеющую pH от 1 до 5, содержащую от 0,05 до 5% по массе муравьиной кислоты, от 0,05 до 5% по массе молочной кислоты, от 0 до 5% по массе одного или более неионных поверхностно-активных веществ, где неионное поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат спирта, и от 0,1 до 5% по массе одного или более анионных поверхностно-активных веществ, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой α-олефин сульфонат и лаурилсульфат натрия, который содержится в количестве от 0 до 0,3% по массе; композицию бактерицидного концентрата, при разбавлении одной массовой части которого от 1 до 100 массовыми частями воды получают композицию водного раствора.

Изобретение относится к медицине, а именно к флебологии, и может быть использовано для лечения варикозной болезни вен нижних конечностей. Способ включает пункцию подкожной вены и введение в просвет вены под ультразвуковым контролем микропенной формы натрия тетрадецилсульфата и компрессию склерозируемого участка. Готовят микропенную форму с помощью двух шприцев, соединенных через тройник для инфузионной системы, путем смешивания раствора склерозанта и атмосферного воздуха в соотношении 1:4. Вводят микропенную форму 0,5 раствора натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл. Сразу после этого дополнительно вводят 0,5-1,0 раствор натрия тетрадецилсульфата в количестве 2,0-5,0 мл в жидкой форме. Курс лечения составляет 1-2 процедуры комбинированной склеротерапии с интервалом от 1 до 3 месяцев. Способ обеспечивает сокращение числа лечебных процедур за счет увеличения объема склерозируемых вен за одну процедуру с использованием меньшего объема склерозанта в микропенной форме в сочетании с жидкостной формой склерозирующего вещества. 1 ил., 2 пр.

Наверх