Способ получения сухих экстрактов лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы



Владельцы патента RU 2680384:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный сельскохозяйственный институт" (RU)

Изобретение относится к кормовой промышленности, а именно к способу получения сухого экстракта лекарственных растений, используемых в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы. Способ получения сухого экстракта лекарственных растений для кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы, при этом подлежащее экстракции сырье предварительно измельчают, измельченное сырье смачивают в 30-40% водоэтанольном растворе в течение 8-12 часов в герметично закрытой емкости, затем проводят двухстадийную экстракцию при интенсивном кипении под вакуумом, причем указанные стадии экстракции осуществляют действием 40% водоэтанольным раствором при температуре экстрагента 35-45°С и модуле экстракции 1 кг ÷ 4 л, третью стадию экстракции проводят дистиллированной водой с модулем экстракции 1 кг ÷ 3 л в течение 20 минут, экстракты очищают от нерастворимых примесей, объединяют и концентрируют, густой экстракт высушивают при температуре не более 45°С в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не свыше 5%. Вышеописанный способ сокращает расход реагентов и продолжительность процесса, повышает выход целевого продукта с повышением качества целевого продукта. 7 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Изобретение относится к кормовой промышленности, а более точно к способам получения сухих экстрактов растений, используемых в качестве кормовой добавки для кормления сельскохозяйственных животных и птицы.

В последнее время повышенный интерес проявляется к препаратам лекарственного происхождения, так как при их применении аллергические заболевания животных, возникающие при использовании химиотерапевтических средств, маловероятны.

Традиционной и наиболее распространенной лекарственной формой из растительного сырья являются, как правило, спиртовые настойки и жидкие экстракты. Обе формы являются препаратами мягкого действия. Они не обладают способностью к коммуляции (накапливанию в организме), поэтому курс лечения длителен, порядка 1-2 мес. Таким образом, наряду с лекарствами больное животное получает дозу спирта, что является противопоказанием для сельскохозяйственных животных и птицы. В связи с этим становится актуальной проблема получения сухих экстрактов растений. Лечебное действие сухих экстрактов растений обусловлено не одним действующим веществом, а всем комплексом биологически активных веществ, содержащихся в исходном растительном сырье. Важно, чтобы получаемый сухой экстракт стабильно сохранял биологическую активность исходного растительного сырья, а также, чтобы он не был гигроскопичным, так как в противном случае он быстро отсыревает и превращается в вязкую массу, непригодную к употреблению. Оба этих факта зависят от способа получения сухих экстрактов растений.

Известен ряд таких способов. Как правило, они включают многоразовую обработку исходного растительного сырья экстрагентом: водой, спиртом или водно-спиртовой смесью. В результате получают вытяжку экстрактивных и биологически активных веществ, которую подвергают замораживанию и сушке. Две последние стадии этих способов являются наиболее важными, так как именно от их режимов зависят качественные показатели целевого продукта. Замораживание вытяжки экстрактивных веществ проводят обычно на протяжении длительного времени (до 20 ч) при температуре порядка (-18°С)-(-30°С), а сушку замороженной вытяжки проводят в жестких условиях при высоких температурах.

В таких условиях процесс замораживания вытяжек экстрактивных веществ происходит недостаточно глубоко, а термолабильные действующие вещества исходного растительного сырья при сушке разрушаются, то есть получаемый целевой продукт содержит значительное количество влаги и не обладает биологической активностью исходного растительного сырья. Спектр действия по сырью таких способов ограничен. Они не применимы для растительного сырья, содержащего нестабильные (лабильные) биологически активные вещества и сахара. Кроме того, при охлаждении вытяжки в качестве хладагента, как правило, используют этанол, который является дорогостоящим и социально опасным продуктом.

Известен способ получения сухого экстракта льнянки обыкновенной (RU, патент №2088255, опубл. 27.08.1997) предусматривающий многоразовую обработку исходного растительного сырья водой и спиртом с получением вытяжки экстрактивных и биологически активных веществ. Полученную вытяжку замораживают в холодильной ванне, используя в качестве хладоносителя этанол с температурой (-25°С)-(-30°С), на протяжении 30-60 мин и выдерживают при температуре (-18°С)-(-26°С) в течение 16-20 ч. После этого проводят высушивание замороженного продукта в вакууме 45-65 мм рт.ст. с включением подогрева до 36-38°С в течение 6-8 ч и доводят конечную температуру сушки продукта до 36-38°С, а конечный вакуум в пределах 40-60 мм рт.ст.

При осуществлении этого способа также происходит слабое замораживание экстрактов в течение длительного времени, приводящее к значительному содержанию в целевом продукте остаточной влаги, повышающей его гигроскопичность. Способ также не применим к получению сухих экстрактов из растительного сырья, содержащего лабильные биологически активные вещества и сахара, так как используемые режимы вакуумирования и температуры сушки приводят к получению целевого продукта, нестабильного с момента окончания сушки из-за его быстрого оплавления и комкования. Продукт не поддается измельчению, поэтому из него невозможно изготовить никакую дозированную лекарственную форму.

Техническая задача, решаемая посредством использования разработанного способа получения сухих экстрактов лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы, состоит в способе получения сухих экстрактов лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы методом водоэтанольной экстракции с последующей вакуумной сушкой.

Технический результат, достигаемый при реализации разработанного технического решения, состоит в оптимизации режимов водоэтанольной экстракции с последующей сушкой с сокращением расхода реагентов и продолжительности процесса, с повышением выхода целевого продукта, с повышение качества целевого продукта (повышение растворимости, наиболее полное отделение балластных веществ) и со снижением затрат на последующую очистку, концентрирование и сушку получаемого продукта.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанный способ получения сухих экстрактов лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы. Согласно разработанному способу подлежащее экстракции сырье предварительно измельчают, измельченное сырье смачивают в 30-40% водоэтанольном растворе в течении 8-12 часов в герметично закрытой емкости, затем подвергают трех стадийной экстракции при интенсивном кипении под вакуумом, причем первые две стадии осуществляют действием 40% водоэтанольным раствором при температуре экстрагента 35-45°С и модуле экстракции 1 кг÷4 л, третью стадию экстракции проводят дистиллированной водой с модулем экстракции 1 кг÷3 л, в течении 20 минут, экстракты очищают от нерастворимых примесей, объединяют и концентрируют, густой экстракт высушивают при температуре не более 45°С в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не свыше 5%.

Предпочтительно сырье измельчают до размера частиц не свыше 7 мм.

Преимущественно водоэтанольную экстракцию на первой стадии проводят под вакуумом при относительном давлении -0,85-(-0,95) кгс/см2 в течение 20 мин, а на второй стадии проводят под вакуумом при относительном давлении -0,85-(-0,95) кгс/см2 в течение 35-40 мин.

Обычно полученные экстракты очищают фильтрацией.

В некоторых вариантах реализации отработанное растительное сырье дополнительно подвергают холодному отжиму, отжатый экстракт направляют на очистку от взвешенных частиц и присоединяют к другим экстрактам.

Предпочтительно объединенные жидкие экстракты концентрируют в вакууме при относительном давлении (-0,9)-(-0,95) кгс/см2 при температуре 40-45°С, до влажности 30-40% при постоянном перемешивании, а густой экстракт высушивают до сухого состояния в вакуумной контактно-инфракрасной камере с глубиной вакуума (-0,99) кгс/см2 в течение 10- 15 минут.

В дальнейшем сущность и преимущества разработанной технологии будет продемонстрировано с использованием примеров реализации.

Пример 1. Способ получения сухих экстрактов из лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы при следующих условиях проведения:

Температура экстрагента 55-65°С

Время первой экстракции - 20 мин

Модуль первой экстракции 1 кг÷3 л

Время второй экстракции - 35-40 мин

Модуль второй экстракции - 1 кг÷3 л

Время третьей экстракции - 20 мин

Модуль третьей экстракции - 1 кг÷2 л

Время сушки в вакуумной контактно-инфракрасной камере - 10-15 мин

В результате получения сухих экстрактов при данных условиях позволило использовать минимальное количество экстрагента, однако это отразилось на снижении выхода целевого продукта и снижении качества целевого продукта (понижение растворимости, не полное отделение балластных веществ). Кроме того при повышении температуры экстрагента разрушаются лабильные биологически активные вещества.

Пример 2. Способ получения сухих экстрактов из лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы при следующих условиях проведения:

Температура экстрагента 35-45°С

Время первой экстракции - 10 мин

Модуль первой экстракции 1 кг÷4 л

Время второй экстракции - 15-20 мин

Модуль второй экстракции - 1 кг÷4 л

Время третьей экстракции - 100 мин

Модуль третьей экстракции - 1 кг÷3 л

Время сушки в вакуумной контактно-инфракрасной камере - 10-15 мин

В результате получения сухих экстрактов при данных условиях позволило использовать минимальное время всех стадий экстракции, однако это отразилось на снижении выхода целевого продукта и снижении качества целевого продукта (понижение растворимости, не полное отделение балластных веществ). Кроме того, снижается количество биологически активных веществ в экстрактах.

Пример 3. Способ получения сухих экстрактов из лекарственных растений для сельскохозяйственных животных и птицы при следующих условиях проведения:

Температура экстрагента 35-45°С

Время первой экстракции - 20 мин

Модуль первой экстракции 1 кг÷4 л

Время второй экстракции - 35-40 мин

Модуль второй экстракции - 1 кг÷4 л

Время третьей экстракции - 20 мин

Модуль третьей экстракции - 1 кг÷3 л

Время сушки в вакуумной контактно-инфракрасной камере - 20-25 мин

При повышении температуры сушки получили экстракт с минимальной влажностью, однако это сказалось на снижении качества целевого продукта. При повышении температуры сушки разрушаются лабильные биологически активные вещества.

Таким образом, благодаря выбранным технологическим режимам экстракции и сушки, предлагаемый способ получения сухих экстрактов позволяет работать на любом лабильном виде растительного сырья, практически без ограничения, так как при подобранных режимах происходит значительное удаление влаги при сохранении биологической активности исходного сырья.

Сухие экстракты, получаемые по предлагаемому способу, содержат основные действующие вещества исходного растительного сырья и обладают близкой к нему, а в ряде случаев даже выше биологической активностью.

Реализация разработанного способа позволила получить следующие результаты:

- По Сабельнику (корень) - 9,8% с учетом всех производственных потерь.

Содержание дубильных веществ в пересчете на танин (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 27,7%.

- По Копеечнику забытому - красному корню - 15,6% с учетом всех производственных потерь. Содержание дубильных веществ в пересчете на танин (Государственная Фармакопея СССР издание XI выпуск 1) составляет 61%.

Исследования показали, что при реализации данного способа получения сухих экстрактов для сельскохозяйственных животных и птицы были получены следующие преимущества:

- оптимальный расход реагентов и оптимальное время продолжительности процесса;

- повышение выхода целевого продукта;

- повышение качества целевого продукта (повышение растворимости, наиболее полное отделение балластных веществ);

- снижение затрат на последующую очистку, концентрирование и сушку получаемого продукта.

1. Способ получения сухого экстракта лекарственных растений для кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы, отличающийся тем, что подлежащее экстракции сырье предварительно измельчают, измельченное сырье смачивают в 30-40% водоэтанольном растворе в течение 8-12 часов в герметично закрытой емкости, затем проводят двухстадийную экстракцию при интенсивном кипении под вакуумом, причем указанные стадии экстракции осуществляют действием 40% водоэтанольным раствором при температуре экстрагента 35-45°С и модуле экстракции 1 кг ÷ 4 л, третью стадию экстракции проводят дистиллированной водой с модулем экстракции 1 кг ÷ 3 л в течение 20 минут, экстракты очищают от нерастворимых примесей, объединяют и концентрируют, густой экстракт высушивают при температуре не более 45°С в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не свыше 5%.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сырье измельчают до размера частиц не свыше 7 мм.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-этанольную экстракцию на первой стадии проводят под вакуумом при относительном давлении -0,85-(-0,95) кг⋅с/см2 в течение 20 мин.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водно-этанольную экстракцию на второй стадии проводят под вакуумом при относительном давлении -0,85-(-0,95) кг⋅с/см2 в течение 35-40 мин.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что экстракты очищают фильтрацией.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отработанные лекарственные растения подвергают холодному отжиму, отжатый экстракт направляют на очистку от взвешенных частиц и присоединяют к другим экстрактам.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что объединенные жидкие экстракты концентрируют в вакууме при относительном давлении (-0,9)-(-0,95) кг⋅с/см2 при температуре 40-45°С, до влажности 30-40% при постоянном перемешивании.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что густой экстракт высушивают до сухого состояния в вакуумной контактно-инфракрасной камере с глубиной вакуума (-0,99) кг⋅с/см2 в течение 10-15 минут.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения СО2 экстракта женьшеня, включающего его подготовку с последующим проведением СО2-экстракции при давлении 20-40 МПа в течение 120 мин, отличающегося тем, что используют корни дальневосточного женьшеня Panax Ginseng C.A.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активного концентрата из кожи марала. Способ получения биологически активного концентрата из кожи марала, включающий измельчение кожи до состояния фарша, смешивание фарша с водой, гомогенизацию смеси с последующим ферментативным гидролизом смеси в присутствии ферментов СГ-50 и папаина, при одновременном вводе ферментов в смесь сырье-вода, под действием ультразвуковых колебаний и температуре процесса 36-38°С при постоянном помешивании, далее проводят сушку экстракта, при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего гастропротективной, противовоспалительной, антиоксидантной активностью.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сапонинсодержащего экстракта. Способ получения сапонинсодержащего экстракта включает предварительное замачивание измельченных корней Glycyrrhiza glabra L.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата, обладающего гепатопротекторной активностью. Способ получения препарата, обладающего гепатопротекторной активностью, включает добавление к гиматомелановым кислотам, выделенным из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей, раствора натрия гидроксида; термостатирование на водяной бане; фильтрование через бумажный фильтр, нейтрализацию полученного раствора раствором хлороводородной кислоты; доведение объема дистиллированной водой; готовый раствор гиматомелановых кислот расфасовывают в склянки темного стекла, плотно укупоривают и стерилизуют УФ-лучами с помощью бактерицидной лампы.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средсву, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, на основе экстракта растений рода Астрагал, которое представляет собой сгущенный водно-спиртовой экстракт травы Астрагала лисьего (Astragalus vulpinus Willd.), содержащий флавоноиды, аскорбиновую кислоту, аминокислоты и органические кислоты, в мас.%: флавоноиды - 4,0-5,1; аскорбиновая кислота - 0,5-1,5; аминокислоты - 3,6-5,2; органические кислоты - 1,8-2,4.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения вещества, обладающего диуретической и антидепрессантной активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лаппаконитин гидробромида. Способ получения лаппаконитин гидробромида путем щелочной обработки 5% раствором соды измельченного растительного сырья, экстракции органическим растворителем, отгонки из экстракта органического растворителя, при этом в качестве растительного сырья используют корни аконита северного, в качестве органического растворителя - бензол, толуол или метил-трет-бутиловый эфир, остаток после отгонки растворителя обрабатывают спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида либо ацетоном или этанолом с последующим выделением лаппаконитина кристаллизацией, обработкой последнего спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с получением лаппаконитин гидробромида.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения препарата в форме таблеток для рассасывания на основе смеси водно-спиртовых экстрактов ромашки аптечной, календулы лекарственной, тысячелистника обыкновенного.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания. Экстракт Pseudolysimachion rotundum var subintegrum для предотвращения и лечения воспалительного заболевания, содержащий 30-60% (масс./масс.) верпрозида, 0,5-10% (масс./масс.) вератровой кислоты, 2-20% (масс./масс.) каталпозида, 1-10% (масс./масс.) пикрозида II, 1-10% (масс./масс.) изованиллоилкаталпола и 2-20% (масс./масс.) 6-О-вератроилкаталпола в расчете на общую массу экстракта (100%) Pseudolysimachion rotundum var subintegrum, где указанный экстракт получен по способу, включающему: добавление водного этанола к высушенному Pseudolysimachion rotundum var subintegrum на 1-м этапе; проведение экстракции холодной водой и затем проведение экстракции с обратным холодильником; повторение указанных этапов с получением 1-го экстракта на 2-м этапе; суспендирование указанного 1-го экстракта в приблизительно 1-5-кратном объеме воды с получением суспендированного экстракта на 3-м этапе; добавление 1-10-кратного объема бутанола, фракционирование с получением водного слоя и бутанольного слоя и сбор бутанольного слоя с получением указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), на 3-м этапе и очистка указанного очищенного экстракта, фракционированного с использованием бутанола (АТС1), с помощью обращенно-фазовой распределительной хроматографии с использованием неподвижной фазы, выбранной из неподвижной фазы на основе силикагеля или неподвижной фазы на основе полимера, и подвижной фазы, выбранной из группы, состоящей из воды, ацетонитрила, метанола, этанола, бутанола, тетрагидрофурана (ТГФ) и их смеси, при определенных условиях.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта листьев березы в оболочке из альгината натрия.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул экстракта расторопши в оболочке из гуаровой камеди.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул сухого экстракта листьев березы в оболочке из гуаровой камеди.

Настоящее изобретение относится к новому продукту в качестве добавки к моющему средству, полученному а) алкоксилированием 1,2-диспирта формулы (III) алкиленоксидами, где мольное отношение 1,2-диспирта формулы (III) к алкиленоксидам составляет от 1:3 до 1:4, ,где один из R1 и R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу с 3-16 атомами углерода, а другой из R1 и R2 представляет собой водород, и b) аминированием алкоксилированного 1,2-диспирта аммиаком, где алкиленоксиды выбираются из группы, состоящей из пропиленоксида, бутиленоксида или их смеси.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения инфекционного заболевания наружного отита и его осложнения у млекопитающего. Для этого местно вводят однократную дозу фармацевтически приемлемой композиции в наружный слуховой проход млекопитающего.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения заболевания или состояния заднего сегмента глаза. Местный водный препарат содержит фармацевтически активное количество стероида и термодинамически стабильную, самоформирующуюся липосому, образованную из липида на основе ПЭГ, где процентное содержание по массе липида составляет менее чем 20 мас.% от общей массы препарата.

Изобретение относится к способу окрашивания и/или осветления кератиновых волокон новыми катионными дисульфидными красителями, к косметической композиции, содержащей такие красители, и к устройству с несколькими отделениями, содержащему такие красители.

Изобретение может быть использовано в производстве бумаги, красок, полимерных композиций. Способ изготовления водной суспензии осажденного карбоната кальция включает обеспечение содержащего оксид кальция материала и по меньшей мере одной деполимеризованной карбоксилированной целлюлозы, имеющей молекулярную массу Mw в интервале от 10000 до 40000 г/моль.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению гинзенозида rg3 для получения лекарственного препарата для лечения инфекционного заболевания, вызванного ЦМВЧ.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения хордомы. Для этого индивидууму, имеющему хордому, вводят иммунотерапевтическую композицию, содержащую: a) дрожжевой носитель и b) раковый антиген, включающий по меньшей мере один антиген брахиурии, где указанный антиген брахиурии имеет аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 18 или SEQ ID NO: 2.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к кондитерской отрасли, и может быть использовано при производстве шоколадных изделий. Предложен состав для приготовления шоколадных изделий, который включает какао тертое, какао-масло в свободном виде, сухой концентрат молочной сыворотки, заменитель сахара - мальтитол, подсластитель - экстракт стевии, пребиотик - инулин, эмульгатор - летицин, функциональные добавки при следующем соотношении исходных компонентов, мас.%: мальтитол 12,56-13,04; какао-масло 9,86-11,05; сухой концентрат молочной сыворотки 3,43-4,9; инулин 8,62-9,86; летицин 0,39-0,45; экстракт стевии 0,03-0,07; в качестве функциональных добавок содержит ваниль натуральную в количестве 0,3 мас.% и премикс кальций-D3 в количестве 1,75 мас.% или экстракт мяты в количестве 0,5 мас.% и витаминный премикс - витамины А и Е в количестве 0,17 мас.%; и какао тертое - остальное.

Изобретение относится к кормовой промышленности, а именно к способу получения сухого экстракта лекарственных растений, используемых в качестве кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы. Способ получения сухого экстракта лекарственных растений для кормовой добавки для сельскохозяйственных животных и птицы, при этом подлежащее экстракции сырье предварительно измельчают, измельченное сырье смачивают в 30-40 водоэтанольном растворе в течение 8-12 часов в герметично закрытой емкости, затем проводят двухстадийную экстракцию при интенсивном кипении под вакуумом, причем указанные стадии экстракции осуществляют действием 40 водоэтанольным раствором при температуре экстрагента 35-45°С и модуле экстракции 1 кг ÷ 4 л, третью стадию экстракции проводят дистиллированной водой с модулем экстракции 1 кг ÷ 3 л в течение 20 минут, экстракты очищают от нерастворимых примесей, объединяют и концентрируют, густой экстракт высушивают при температуре не более 45°С в вакуумной контактно-инфракрасной камере до конечной влажности продукта не свыше 5. Вышеописанный способ сокращает расход реагентов и продолжительность процесса, повышает выход целевого продукта с повышением качества целевого продукта. 7 з.п. ф-лы, 3 пр.

Наверх