Способ обезвоживания ацетонитрила

 

;1 .1 нтн

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2707) 6

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от а вт. свидетельства №

Заявлено 31 V.1965 (№ 1010609/23-4) К;- 12о, 12 с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по лелем иаобретеиий и открытий при Совете Мииистрое

СССР.ЧПК С 07с

УДК 547.239.2.07(088.8) Опубликовано 12.Ч.1970. Бюллетень ¹ 17

Дата опубликования описания З.IX.1970

Авторы изобретеш1я

А, Г. Виноградова, Л. А. Галата, Л. С. Кофман, T. Г. Заикина, С. Ю. Павлов и С, П. Павлова

Заявитель

СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА

1Лзобретение относится к способу обезвоживания ацетонитрила.

Г1редложенный способ обезвоживания ацетонитрила в процессе экстрактивной дистилляции смеси углеводородов С с использованием в качестве экстрагента безводного ацетонитрила заключается в следующем.

В процессе экстрактивной ректификации бутанбутиленовых и бутилендивинильных фракций при температуре паров, направляемых из верхней части колонны на конденсацию, около 50 С в дистиллятах содержится соответственно 3 — 2 мол. ацетонитрила, 2,4 и 2 мол. % воды. Состав приведен в таблице. Вместо того чтобы возвращать, как обычно это делают, в колонну в качестве флегмы часть дистиллята, его направляют в отстойник для расслаивания гетероазеотропа.

Весь нижний водный слой подают непосредственно в колонку рекуперации ацетонитрила, а для орошения колонны флегмой используют часть верхнего слоя. Так же поступают и с дистиллятами десорбционных колонн. Весовое отношение вода — ацетонитрил в дистиллятах достигает 45: 55, то есть примерно вдвое больше чем в азеотропной смеси, поступающей в систему экстрактивной ректификации из колонны рекуперации ацетонитрила.

Углеводороды практически нерастворимы в

50% -ном водном растворе ацетонитрила, поэтому вся вода, вводимая в систему экстрактивной ректпфпкацип г.мсстс с рекуперированным ацетонитпрплом, будет непрерывно и полностью удаляться в виде нижнего слоя, образующегося при расслаиванпп дистпллятов.

5 В противном случае в системе экстрактивной ректификацип происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного ацетонитрила стал бы невозможным.

Пример. В среднюю часть колонны экст10 рактивной ректификацип подают на разделение 100 кг час фракции, состоящей из 40% к-бутана и 60% бутиленов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг)час безводного ацетонитрила. В виде дистпллята отбирают бута15 новую фракцию, в которой содержится

3 мол. % (2 вес. %) ацетонптрпла. Таким образом, с дистиллятом уносится 0,8 кг(час ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонптрнлс в дис20 тиллят переходит 0,7 кг час ацетонптрила.

Следовательно, после отмывки углеводородов от ацетонитрила и рекуперацпп ацетонптрнла из промывных вод в колонну экстрактнвной ректификации возвращается (без учета по25 терь) 1,5 кг ацетонптрила с содержанием воды 15,6 вес. %, что соответствует поступлению в колонну 0,23 кг/час воды.

В течение последующего часового цикла работы в виде дистиллята отбирают около 40 кг

30 бутановой фракции, в том числе 0,88 кг ацетонитрпла и 0,30 кг воды — только из колонл

270716

В таблице приведен состав гетероазеотропов ацетонитрил — вода — углеводород

Относительное содержание АН и воды в дистилляте, мол %

Дпстиллят

sec % мол %

Основной .компонент углеводоацетонитрил (АН) углеводоацетонитацетонитрил вода вода вода род род рпл

94,60

96,07

96,60

2,36

1,97

2,04

Бутан

Бути лены

1,3-Бутадиен

3,03

1,96

1,27

97,05

98,00

98,40

2,19

1,45

1,00

0,75

0,55

0,60

44

61,6

56

38,4

Предмет изобретения

Составитель Т. Лавриненко

Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина

Корректоры: Л. Николаева и М. Коробова

Заказ 2283 1 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская аб., д. 4, 5

Типография, пр. Сапунова, 2 ны экстрактивной ректификации. Даже с учетом поступления в колонну некоторого дополнительного количества воды (не более 0,02 кг/час) с разделяемыми углеводородами, а так ке вследствие негерметичности сальниковых уплотнений в насосах, общее количество вводимой в колонку воды не превышает 0,3 кг/час. В случае эпизодического проникновения воды из неплотностей теплообменной аппаратуры она удаляется с дистиллятом десорбционной колонны.

Способ ооезвоживания ацетонитрила в процессе экстрактивной дистилляции смеси

25 углеводородов С.ь отличающийся тем, что, с целью обеспечения рекуперации ацетонитрила, последний выводят в виде тройного гетероазеотропа ацетонитрил — вода — углеводород Сь который затем расслаивают, образующийся

30 при этом верхний слой используют в видефлегмы, а нижний направляют на рекуперацию.

Способ обезвоживания ацетонитрила Способ обезвоживания ацетонитрила 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к стабилизации неочищенного ацетонитрила, в особенности сырого ацетонитрила, полученного в качестве побочного продукта при производстве акрилонитрила
Изобретение относится к очистке ацетонитрила посредством процесса, основанного на адсорбции

Изобретение относится к способу получения ацетонитрила

Изобретение относится к способу получения диалкилбензилцианида формулы (I), в которой R1 и R2 означают алкил, содержащий 1-20 атомов углерода

Изобретение относится к способу обработки сырого ацетонитрила, содержащего акрилонитрил в качестве примеси, включающий подачу сырого ацетонитрила, содержащего акрилонитрил в качестве примеси и воду, в верхнюю часть дистилляционной колонны, дистилляцию сырого ацетонитрила в присутствии воды в течение периода времени, достаточного для испарения по существу всех акрилонитриловых примесей в присутствии воды и их удаления с верхним потоком, выходящим из дистилляционной колонны, и регенерацию сырого ацетонитрила, по существу свободного от акрилонитриловых примесей, из нижней части дистилляционной колонны

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений (разделение и анализ) и может быть использовано при анализе воздуха рабочей зоны мебельных фабрик, предприятий фармацевтической и лакокрасочных промышленностей
Наверх