Патент ссср 277764

Авторы патента:

C07C43/23 - содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

ОП НИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ((() 277764

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 07.04.69 (21) 1319709/23-4 с присоединением заявки № (32) Приоритет

Опубликовано 05.12.74. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 24.09.75 (51) М. Кл. С 07с 43/20

С 07с 41/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 547.263 562.1:

: 581.2.07 (088.8) ло делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

E Ф. Бурмистров, Л. А. Скрипко и Л. Г. Полотовская (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ-(4 -БЕНЗОИЛ-3 ОКСИФЕНОКСИ)-IIPOIIAHOJIA-2

Изобретение относится к хи мической промышленности и может использоваться в производстве полимерных материалов.

Предлагаемый способ, ис(пользуя известную реакцию, позволяет получать новый продуктвЂ”

1,3-ди- (4 -бензоил-3 -оксифенокси) -пропанол-2.

Способ состоит во взаимодействии 2,4-диоксибензофенона с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с .последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход 1,3-ди-(4 -бензоил-3 -оксифенокси) -пропанола-2 50%, считая на 2,4-диоксибензофенон. Это светло-серый или белый порошок с т. пл. 147 вЂ” 148 С. Т. пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5 вЂ 1 С (бесцветные звездочки).

Пример. В трехгорлую колбу емкостью

0,25 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой загружают 21,42 г (0,1 г моль) 2,4-диоксибензофенона и 150 мл этилового спирта, предвар(ительно вытеснив из колбы воздух азотом. Реакционную массу доводят до кипения, в токе азота добавляют к ней 4,69 г (0,116 г моль) едкого натра, все это выдерживают при кипении в течение 15 вЂ” 20 мин, а затем вводят туда же 7,74 г (0,06 г моль) 1,3-дихлоргидрина глицерина.

Полученную массу выдерживают .при кипении 12 час. К концу выдержки выпадает нелевой продукт вместе с образовавшимся хлористым натрием. Массу отфильтровывают от осадка, промывая последний на фильтре 100вЂ”

5 150 мл этилового спирта. Целевой продукт выделяют одним из пзвестных методов.

Выход 1,3-ди- (4 - бензоил-3 - оксифенокси)пропанола-2 12,3 г (50%, считая на 2,4-диоксибензофенон). Это светло-серый или белый

10 порошок с т. пл. 147 вЂ” 148 С. Т. пл. продукта, перекристаллизованного из спирта, 149,5вЂ”

150 С (бесцветные звездочки). Он хорошо растворим в диоксане, хлороформе, хлорбензоле и диметилформамиде, при нагревании раство15 рим B этилацетате, бензоле и спирте, не растворим в воде и гексанс.

Вычислено, %: С 71,88; Н 4,99.

С„Н240,.

Найдено, %: С 71,80; Н 5,06.

20 Новое соединение в отличие от соединений аналогичного по свойствам бис-1-(1-бензоил2,4-диоксифенил-5) -метана имеет защищенные оксигруппы в четвертом положении, что особенно важно при светостабилизации полимер25 ных материалов с точки зрения эффективности, окраски и совместимости. Кроме того, оно не окрашивает полимеры, нелетучие при 200 С при длительном нагревании, имеет хорошую совместимость с полимерами и хорошо защи30 щает от светостарения, а по светостабилизи277764

Составитель Л. Крючкова

Техред В. Рыбакова

Редактор Л. Ильина

Корректор Е, Хмелева

Заказ 2144/1 Изд. № 560 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по-делам изобретений и открытий

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 рующему действию превосходит известные светостабилизаторы в несколько раз.

Предмет изобретения

Способ получения 1,3-ди-(4 -бензоил-3 -оксифенокси) -пропанола-2, отличающийся тем, что 2,4-диоксибензофенон подвергают взаимодействию с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочи в спиртовой среде при температуре кипения реакционной массы с по5 следующим выделением целевого продукта известными приемами.

Пап-йтло- ^ р, ! ^'^ тяхк;;ческл5г ^^| ьйбля.}тека j // 231544

Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов // 202170

Со ан ссср и новосибирский филиал научно-исследовательского института по.чимеризационных пластмасс // 196769

Способ получения моноалкильных эфироврезорцина // 172827

Патент 170068 // 170068

Способ получения эвгенола // 166019

Способ получения гуэтола // 136385

Способ получения метиленового эфира пирокатехина // 132231

Способ аллилирования гваякола или анизола // 117492

Способ гидроксиалкилирования ароматического карбоциклического простого эфира, способ окисления ароматического гидроксиалкилированного простого эфира, способ получения ванилина, способ получения этилванилина // 2169135

Трехзамещенные фенильные производные // 2188188

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды

Способ получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата // 2203882

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксалентана моногидрата, который является промежуточным продуктом в синтезе краун-эфиров, применяемых в качестве экстрагентов цезия

Способ разделения на энантиомеры рацемических 3-(2- метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2- пропандиола // 2213724

Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов

Новые трициклические производные (варианты), фармацевтическая композиция (варианты), способ подавления иммуной реакции или лечения и/или предупреждения аллергических заболеваний (варианты) // 2216533

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний

Триароматические аналоги витамина d, фармацевтическая и косметическая композиции // 2237651

Изобретение относится к новым триароматическим аналогам витамина D общей формулы (I): где R1 – СН3 или –СН2 –ОН, R2 –СН2 –ОН, X–Y – связь формул (а) или (с) где R6 – Н, низший алкил, W – О, S или –СН2-, Ar1, Ar2 – циклы формул (е), (j), (k), (m) R8, R9, R11, R12 – H, низший алкил, галоген, ОН, CF3,R3 – где R13, R14 – низший алкил, CF3, R15 – Н, ацетил, триметилсилил, тетрагидропиранил, или их соли

Аналоги витамина d, их применение, фармацевтическая и косметическая композиция на их основе // 2266274

Изобретение относится к новым биароматическим аналогам витамина D, представляющим собой соединения, выбранные из группы, состоящей из (Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-[3-(3,4-бис-гидроксиметилбензилокси)фенил]-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, (Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокт-5-ен-3-ин-2-ол, (3Е,5Е)-6-{3-[2-(3,4-бис-гидроксиметилфенил)этил]фенил}-1,1,1-трифтор-2-трифторметилокта-3,5-диен-2-ол, а также указанных выше соединений, в которых одна или несколько гидроксильных групп имеют защитную группу типа -(С=О)-R, где R обозначает линейный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, или арильный радикал, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, или аралкильный радикал, содержащий от 7 до 11 атомов углерода; при этом арильный радикал или аралкильный радикал может быть замещен одной или двумя гидроксильными группами, алкоксигруппами, содержащими от 1 до 3 атомов углерода, атомами галогена, нитро- или аминогруппами

Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, фармацевтическая композиция, содержащая их, их применение при изготовлении лекарственных средств для лечения вич-1, промежуточные для их получения // 2281284

Изобретение относится к новым ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы формулы I: где R1 представляет О, S; R2 представляет необязательно замещенный, азотсодержащий гетероцикл, в котором азот расположен в положении 2 относительно связи с (тио)мочевиной; R3 представляет Н, C1-С 3алкил, R4-R7 независимо выбраны из Н, C1-С6алкила, С2-С 6алкенила, С2-С6алкинила, галогенС 1-С6алкила, C1-С6алканоила, галогенС1-С6алканоила, C1-С 6алкокси, галогенС1-С6алкокси, гидрокси-С 1-С6алкила, циано, галогена, гидрокси; Х представляет -(CHR8)n-D(CHR8)m -; D представляет -О- или -S-; R8 представляет Н, n и m представляют независимо 0, 1 или 2; и его фармацевтически приемлемым солям

Аналоги витамина d // 2301794

Изобретение относится к новым триароматическим соединениям, аналогам витамина D, общей формулы (I): в которой значения для R1 , R2, R3, X, Y определены в п.1 формулы

Способ получения простых ариловых эфиров // 2330012

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (IV), включающему асимметричное эпоксидирование соединения формулы (I) агентом окисления в присутствии оптически активного соединения с образованием соединения формулы (II); добавление агента обрыва реакции, чтобы погасить любой избыток присутствующего агента окисления, где агентом обрыва реакции является три(С 1-С6)алкилфосфит; без выделения соединения формулы (II) взаимодействие реакционной смеси, включающей соединение формулы (II) и окисленный агент обрыва реакции, с соединением формулы (III) в присутствии основания и очистку соединения формулы (IV) кристаллизацией