Способ получения моногалогенметилзамещенного дибензо-краун-эфира

Авторы патента:

Чарушин Валерий Николаевич (RU)

Русинов Геннадий Леонидович (RU)

Федорова Ольга Васильевна (RU)

Максимовских Алексей Иванович (RU)

C07D323/00 - Гетероциклические соединения, содержащие кольца только более чем с двумя атомами кислорода в качестве гетероатомов

Владельцы патента RU 2750938:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к способу получения моногалогенметилзамещенного дибензо-краун-эфира формулы I, который заключается во взаимодействии соответствующего дибензо-краун-эфира с формальдегидом и галогенводородом, в качестве источника формальдегида используют формалин, в качестве галогенводородов используют концентрированную соляную и бромоводородную кислоту, в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, при температуре 20-25°С, при соотношении галогенводородная кислота : дибензо-краун-эфир : формальдегид 10:1:3,4. Технический результат - разработан новый способ получения соединения формулы (I) с высоким выходом, которое находит свое применение при синтезе полимерных катализаторов межфазного переноса реакции гидролиза ангидридов. 6 пр.

Изобретение относится к способу получения моногалогенметилзамещенного дибензо-краун-эфира общей формулы 2, 3, который используют при синтезе полимерных катализаторов межфазного переноса реакции гидролиза ангидридов [Г.А. Заитова, У.Н. Мусаев, А.К. Ташмухамедова, Б.Ш. Хакимджанов, Н.Ж. Сайфуллина, И.А. Стемпневская, Способ получения гетерогенного катализатора межфазного переноса для гидролиза ангидридов. АС СССР, БИ №48, 1992 г. ].

В литературе описаны способы бромметилирования и хлорметилирования дибензо-краун-эфира формулы 1а, в большинстве случаев формируются ди- или тетразамещенные продукты формулы 4, 5-7.

Известен способ получения дихлорметилзамещенного дибензо-18-краун-6 формулы 5 взаимодействием 0.36 г дибензо-18-краун-6 формулы 1а с 0.27 г параформальдегида в 100 мл бензола при температуре 8°С, при пропускании через реакционную массу сухого газообразного хлористого водорода в течение 37 часов. Выход соединения 5 составляет 68% [А. Ташмухамедова и др. Получение хлорметильных производных дибензо-18-краун-6 и синтезы, основанные на них. ХГС, 4 (1989) 24: 470-474].

Описан способ получения соединения 5 реакцией дибензо-18-краун-6 формулы 1а с 1,4-(бисхлорметокси)бутаном при комнатной температуре в растворе в хлороформе, в качестве катализатора использовали хлорное олово [В. Gao, S. Wang, Z. Zhang. Study on complexation adsorption behavior of dibenzo-18-crown-6 immobilized on CPVA microspheres for metal ions. J Incl Phenom Macrocycl Chem (2010) 68:475-483] Соотношение реагентов, продолжительность реакции, способ очистки и выход целевого продукта не указаны.

Известен способ получения соединения формулы 7 взаимодействием дибензо-18-краун-6 формулы 1а с параформальдегидом и бромистым натрием в среде концентрированной серной кислоты, хлористого метилена и уксусной кислоты без нагревания [Y. Nakamura, A. Asami, S. Inokuma, Т. Ogawa, М. Kikuyama, J.Nishimura. Regioselective synthesis and complexation behavior of novel [60]fullerene bisadducts containing dibenzo-18-crown-6 moiety. Tetrahedron Letters 41 (2000) 2193-2197]. Продолжительность реакции, способ очистки и выход целевого продукта не указаны.

Описан способ получения монохлорметилзамещенного дибензо-18-краун-6 формулы 2а (n=1, m=1), который выбран нами в качестве прототипа. Реакцию осуществляют взаимодействием дибензо-18-краун-6 формулы 1а с параформальдегидом и газообразным хлористым водородом в бензоле при нагревании (40°С). По окончании реакции (12 часов) реакционную массу обрабатывают водой и нейтрализуют раствором гидрокарбоната натрия и сушат. Выход соединения 2а составляет 63% [А. Ташмухамедова и др. Получение хлорметильных производных дибензо-18-краун-6 и синтезы, основанные на них. ХГС, 4(1989)24: 470-474].

К недостаткам метода следует отнести трудность дозирования параформальдегида и хлористого водорода, необходимость использования сухого органического растворителя и сухого хлористого водорода, что усложняет аппаратурное оформление процесса. По нашим данным метод отличается недостаточной хемоселективностью, т.к соединение 2а содержит заметные количества побочных продуктов полизамещения (по данным ВЭЖХ) - дихлорметилзамещенного дибензо-18-краун-6 формулы 5, трихлорметилзамещенного дибензо-18-краун-6 формулы 6 и тетрахлорметилзамещенного дибензо-18-краун-6 формулы 7, что затрудняет очистку целевого продукта 2а. При этом, выход соединения 2а не превышает 50%.

С целью создания способа получения монозамещенных дибензо-краун-эфиров, имеющих галогенметильнуую группу в одном из бензольных колец формулы 2а-с, 3а-с который сочетал бы простоту, универсальность, экологическую безопасность и возможность его промышленного использования, предлагается новый способ получения отличающийся тем, что реакцию проводят в уксусной кислоте, при комнатной температуре, в качестве реагентов галогенметилирования используют водный раствор формальдегида (формалин) и концентрированную галогенводородную кислоту. Соотношение галогенводородная кислота : дибензо-краун-эфир : формальдегид составляет 10:1:3.4. Выходы соединений 2а-с составляют 43-66%, а выходы соединений 3а-с 46-67%, содержание основного вещества не ниже 97 - 98% по данным ВЭЖХ. При необходимости продукты очищали хроматографически (элюент - метилен хлорид: этиловый спирт 8:2).

Таким образом, разработан метод монохлорметилирования и монобромметилирования дибензо-18-краун-6, дибензо-21-краун-7 и дибензо-24-краун-8 взаимодействием краун-эфира с формалином и галогенводородной кислотой в уксусной кислоте, отличающийся простотой, высокой хемоселективностью и воспроизводимостью. За счет повышения хемоселективности реакции и снижения выхода продуктов ди- и три- и тетразамещения, удалось значительно упростить процедуру моногалогенметилирования и очистки целевых продуктов в сравнении с известными методами, исключить использование сухих реагентов и растворителей.

Основным отличием от прототипа является использование концентрированной галогенводородной кислоты, а не газообразного сухого галогенводорода, а также формалина (водный раствор формальдегида) вместо параформальдегида, что значительно облегчает дозирование реагентов и позволяет точно выдерживать оптимальное соотношение галогенводородная кислота : дибензо-краун-эфир : формальдегид. Кроме того, реакция проводится не в органическом растворителе (сухой бензол), а в уксусной кислоте. Указанные отличия позволяют снизить температуру реакции с 40°С до 20-25°С, обойтись без использования сухих реагентов и растворителей. За счет повышения хемоселективности процесса снижается выход побочных продуктов полизамещения, что упрощает очистку целевых соединений. Все это вместе взятое приводит к значительному упрощению аппаратурного оформления процесса.

Новый способ получения моногалогенметилзамещенного дибензо-краун-эфира общей формулы 2, 3 осуществляют путем взаимодействия дибензо-краун-эфира общей формулы 1 с формалином и концентрированной галогенводородной кислотой в ледяной уксусной кислоте при перемешивании и температуре 20-25°С в течение 48 часов. Соотношение галогенводородная кислота : дибензо-краун-эфир : формальдегид составляет 10:1:3.4. По окончании реакции продукт высаживают водой, фильтруют, промывают раствором гидрокарбоната натрия и водой, сушат. При необходимости очищают хроматографически (элюент - метилен хлорид: этиловый спирт 8:2). Получают соединения 2, 3 с выходами 43-67%, содержание основного вещества составляет 97-98% по данным ВЭЖХ.

Патентуемый способ более универсален, нежели известные способы, поскольку позволяет получать не только монохлорметильные, но и монобромметильные производные дибензо-краун-эфиров, отличающихся размером молекулярной полости с хорошими выходами.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами

Пример 1. 4-Хлорметилдибензо-18-краун-6 (2а)

0,25 г соединения формулы 1а растворяли в 10 мл ледяной уксусной кислоты. К раствору приливали 0,1 мл 40% раствора формальдегида и 0.3 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу выдерживали при комнатной температуре в течение двух суток. Выпавший осадок отфильтровывали и промывали раствором гидрокарбоната натрия и дистиллированной водой до нейтральной реакции, сушили на воздухе. Получали 0.16 г продукта, содержащего 97-98% целевого соединения. Выход 55%, Найдено: С 55.41, Н 6.25, Cl 8.23%. C₂₁H₂₅ClO₆⋅2H₂O Вычислено: С 56.69, Н 6.57, Cl 7.97%. Молекулярная масса [М+Na⁺] - 431.12 г/моль. ВЭЖХ-МС: t_r 4.9 мин, (I_отн, %): 431.15 ([M+Na]⁺, 100).

Для получения аналитически чистого образца продукт очищали хроматографически (элюент - метилен хлорид: этиловый спирт 8:2). ¹H ЯМР ([D₆]DMSO, 363 K) δ_Н м.д.: 7.08-6.87 м (7Н Ar), 4.66 (2Н, CH₂Cl), 4.05 м (8Н Ar-O-СН₂), 3.83 м (8Н О-СН₂-СН₂). ¹³С ЯМР (CDCl₃, 363°K) δ_С м.д.: 149.3, 148.9, 121.9, 121.5, 115.4, 114.0, 70.3, 69.8, 69.

Пример 2.

4-Хлорметилдибензо-21-краун-7 (2b)

Реакцию проводили аналогично примеру 1 из соединения 1b. Выход 66%. ¹Н ЯМР ([D₆]DMSO, 363 K) δ_Н м.д.: 6.90 м (7Н Ar), 4.66 (2Н, CH₂Cl), 4.15-3.86 м (20Н O-СН₂-СН₂). Молекулярная масса [М+Na⁺] - 475.91 г/моль. ВЭЖХ-МС: t_r=5.6 мин, m/z (I_отн, %): 475.15 ([M+Na]⁺, 100).

Пример 3.

4-Хлорметилдибензо-24-краун-8 (2с)

Реакцию проводили аналогично примеру 2 из соединения 1 с. Выход 43%. Молекулярная масса [М]⁺ - 496.18 г/моль. ВЭЖХ-МС: t_r=5.6 мин, m/z (I_отн, %): 496.75 ([М]⁺, 100).

Пример 4.

4-Бромметилдибензо-18-краун-6 (3а)

Реакцию проводили аналогично примеру 2, вместо концентрированной соляной использовали концентрированную бромоводородную кислоту. Выход 67%. Молекулярная масса [М]⁺ - 452.05 г/моль. ВЭЖХ-МС: t_r=5.7 мин, m/z (I_отн, %): 452.30 ([М]⁺, 100).

Пример 5.

4-Бромметилдибензо-21-краун-7 (3b)

Реакцию проводили аналогично примеру 4 из соединения 2b. Выход 64%. Для получения аналитически чистого образца продукт очищали хроматографически (элюент - метилен хлорид: этиловый спирт 8:2). ¹Н ЯМР ([D₆]DMSO, 363 K) δ_Н м.д.: 6.90 м (7Н Ar), 4.53 (2Н, СН₂Br), 4.15-3.86 м (20Н O-СН₂-СН₂). ¹³С ЯМР (126 МГц, CDCl3, 363 К) δ_С, м.д.: 148.8, 148.7, 147.1, 134.4, 121.3, 114.4, 113.7, 70.0, 69.9, 69.0, 68.9, 68.8, 32.4. ВЭЖХ-МС: t_r=5.7 мин, m/z (I_отн, %): 496.15 ([М]⁺, 100).

Пример 6. 4-Бромметилдибензо-24-краун-8 (3с)

Реакцию проводили аналогично примеру 4 из соединения 2 с. Выход 46%. ЯМР ([D6]DMSO, 363 K) δН м.д.: 6.88 м (7Н Ar), 4.58 (2Н, СН₂ Br), 4.15-3.86 м (24Н O-СН₂-СН₂). ВЭЖХ-МС: t_r=5.9 мин, m/z (I_отн, %): 540.15 ([М]⁺, 100).

Способ получения моногалогенметилзамещенного дибензо-краун-эфира формулы I взаимодействием соответствующего дибензо-краун-эфира с формальдегидом и галогенводородом, отличающийся тем, что в качестве источника формальдегида используют формалин, в качестве галогенводородов используют концентрированную соляную и бромоводородную кислоту, в качестве растворителя используют ледяную уксусную кислоту, при температуре 20-25°С, при соотношении галогенводородная кислота : дибензо-краун-эфир : формальдегид 10:1:3,4.

Объектом изобретения является инициирующий состав, содержащий по меньшей мере два тримерных циклических пероксида кетона: тримерный циклический пероксид метилэтилкетона (3MEK-cp) формулы (I) и по меньшей мере один пероксид, удовлетворяющий формуле (II), в которой R1-R3представляют собой алкил, где указанные группы имеют от 2 до 5 атомов углерода, общее число атомов углерода R1+R2+R3 находится в диапазоне 7-15, и молярное соотношение 3MEK-cp и общего количества пероксидов, удовлетворяющих формуле (II), находится в диапазоне от 10:90 до 80:20.

Медные комплексы пиридинилметиленамино-бензо-15-крауны-5 и способ их получения // 2661871

Изобретение относится к медным комплексам пиридинилметиленамино-бензо-15-краун-5, общей структурной формулы: где R - пиридинил-4-ил, пиридинил-3-ил. Также предложен способ их получения.

Способ получения цис- и транс-изомеров динитродибензо-18-краун-6 // 2658921

Изобретение относится к способу получения цис- и транс-изомеров динитродибензо-18-краун-6, который включает следующие стадии: нагревание 20-25%-ной суспензии дибено-18-краун-5 в ацетонитриле до 60-65°С, прибавление к нагретой суспензии по каплям концентрированной азотной кислоты с последующим выдерживанием реакционной массы при температуре 60-65°С в течение 20-40 минут, охлаждение выпавшего осадка до комнатной температуры и его фильтрацию, добавление к отфильтрованному осадку уксусной кислоты, затем нагревание реакционной массы до кипения и кипячение ее в течение 0,5-1,0 часа.

Пиридинилметиленамино-бензо-18-крауны-6 и их медные комплексы // 2655166

Изобретение относится к новым пиридинилметиленамино-бензо-18-краунам-6 общей структурной формулы (I), их медным комплексам на их основе общей структурной формулы (II), где R - (N-пиридин-4-илметиленамино) или R - (N-пиридин-3-илметиленамино). Пиридинилметиленамино-бензо-18-крауны-6 получают реакцией конденсации 3-пиридинкарбоксальдегида или 4-пиридинкарбоксальдегида с 4-аминобензо-18-краун-6, включающей первоначальное смешение исходных продуктов путем добавления по каплям 3-пиридинкарбоксальдегида или 4- пиридинкарбоксальдегида к этанольному раствору 4-аминобензо-18-краун-6, взятыми в количествах, соответствующих мольному соотношению пиридинкарбоксальдегида к краун-эфиру, равному 0,012:0,01.

Способ получения кислородсодержащих макрогетероциклов // 2630471

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения кислородсодержащих макрогетероциклов, которые являются потенциальными биологически активными веществами, например, с противовирусной активностью. Способ заключается в том, что проводят каталитическое взаимодействие этил-2-диазо-3-оксобутирата с 1,3-диоксоланами или 1,3-диоксанами в присутствии трифлата меди (II) Cu(OTf)2 при температуре 80°C в течение 4 часов.

Бискраунсодержащие дистирилбензолы в качестве флуоресцентных молекулярных сенсоров для определения катионов щелочных, щелочноземельных металлов, аммония и способ их получения // 2603135

Изобретение относится к органической химии и к области химии материалов, а именно к новому типу соединений - бискраунсодержащим дистирилбензолам общей формулы I, в которой A - бензольный фрагмент формулы II или III: где n=0, 1, а также к способу получения соединений формулы I, заключающемуся в том, что бисфосфонаты общей формулы IV, в которых A имеет вышеуказанные значения, R - низший алкил, подвергают взаимодействию с формильными производными бензокраун-эфиров общей формулы V, где n=0, 1, и процесс проводят в среде органического растворителя или смеси органического растворителя с водой.

Способ получения пентаоксаспироалканов // 2601315

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения пентаоксаспироалканов общей формулы (1), заключающегося в том, что 1,1-1,1-бис(гидроперокси)циклоалканы (где циклоалкан - циклопентан, или циклогексан, или циклогептан, или циклооктан, или циклододекан) подвергают взаимодействию с формальдегидом в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O, и мольном соотношении 1,1-бис(гидроперокси)циклоалкан : формальдегид : Sm(NO3)3·6H2O = 10:20:(0.3-0.7), при комнатной температуре (20°С) и атмосферном давлении в тетрагидрофуране в качестве растворителя в течение 4-6 ч.

Способы получения икотиниба и гидрохлорида икотиниба, а также их промежуточных соединений // 2575006

Изобретение относится к cоединениям формулы А, В или С, где каждый из R1 и R2 независимо представляет собой метил, этил, пропил или изопропил; или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 3-7-членное кольцо, которые являются промежуточными соединениями для получения икотиниба-ингибитора тирозинкиназы, а также изобретение относится к способам получения икотиниба, гидрохлорида икотиниба и указанных соединений.

Симметричные краунсодержащие диеноны в качестве оптических молекулярных сенсоров для определения катионов щелочных, щелочноземельных металлов, аммония и способ их получения // 2568614

Изобретение относится к области химии материалов, а именно к новому типу соединений - симметричным краунсодержащим диенонам общей формулы I, где n=1, 2; m=0, 1, и способу их получения, заключающемуся в том, что циклоалканоны общей формулы II, где n=1, 2; подвергают взаимодействию с формильными производными бензокраун-эфиров общей формулы III, где m=0, 1, и процесс проводят в смеси органического растворителя с водой или в среде органического растворителя.

Способ получения симметричного и несимметричного дибензо-краун-эфиров // 2564258

Изобретение относится к способу получения симметричного и несимметричного дибензо-краун-эфиров, который заключается в том, что взаимодействие эквимолярных количеств бис(2-гидроксифенил)ового эфира олигоэтиленгликоля, дихлорзамещенного олигоэтиленгликоля и гидроксида натрия осуществляют в присутствии катализатора - оксида кремния или оксида металла (амфотерного или основного), преимущественно наноразмерного, при перемешивании в ДМФА, при температуре 100-110°C, который находит применение в качестве селективных экстрагентов катионов металлов, в том числе радиоактивных.