Способ получения хелатных комплексов многовалентных металлов
О П И С А Н И Е аВИВО
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ
Союз Соеетских
Социалистических
Ресдубяии
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 04 т/11,1968 (№ 1254121/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 14.1Х.1970. Бюллетень ¹ 29
Дата опубликования описания 9.Х!1.1970
Кл. 12о, 14
Комитет оо делам иэооретений и открытий лои Сосете Министров
СССР
МПК С 07d 5/06
УДК 547А73.2.07(088.8) =. °;. =0 ч .т.,-": 34
П, Т. Полуэктов, Ф. Г. Пономарев и Т. Б, Гоисовская!
Авторы изобретения
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЕЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ
МНОГОВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ
Изобретение относится к области получения новых, неописанных в литературе хелатных комплексов многовалентных металлов, которые могут найти применение как катализаторы окислительно-восстановительных реакций, а также как инициаторы полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов.
Известно получение хелатных комплексов, заключающееся в том, что в качестве лигандов используют пропилендиамин, который обрабатывают ацетатом меди.
Предложенный способ заключается в том, что в в качестве лигандов используют сс-ацильные замещенные у-лактоны, например я-ацетоу-хлорметил-у-бутиролактон, которые оораоатывают солями многовалентных металлов, например ацетатом меди. Таким образом возможно расширить класс лигандов кетоенольного типа.
Пример 1. Раствор 12 г и-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 200 лл изопропилового спирта смешивают с раствором 50 г кристаллогидрата уксуснокислой меди, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия в 200 мл воды. Через 3 час выделено 7,3 г комплексного соединения меди с лактоном в виде темнозеленого труднорастворимого в воде и органических растворителях аморфного порошка.
Найдено, вес. %: Cl 15,8, 15,75; Си 14,4, 14,3.
Вычислено для (CU (С(HHC103) 2) 2Н20, вес. %: Cl 15,8; Сп 14,2.
Пример 2. Как в примере 1, взято 12 г сс-ацето-у-хлор метил-у-бутиролактона, 6,25 г кристаллогидрата уксуснокислого никеля и
20 г кристаллического уксусного кислого натрия. Выделено 8 г комплексного соединения никеля с лактоном в виде светло-зеленого, труднорастворимого в воде и органических ра10 створителях аморфного порошка.
Найдено, %: Cl 130; 12,2; Ni 12,0; 12,3.
Вычислено для (Ni(С-,НеС10з)) 2i.СзН-,ОНС1 !
ЗА, вес. % М 12,6.
15 П р и м ер 3. По примеру 1 взято 5,3 г с.-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 2,7 г ацетата кобальта и 6 г уксуснокислого натрия.
Выделено 4,2 г хелатного соединения кобальта с лактоном в виде розового слабораствори20 мого в органических растворителях порошка.
Найдено, вес. %: С! 17,0.
Вычислено для СО (СтНеОзС!), вес. %:
С! 173.
Пр им ер 4. По примеру 1 взято 5,2 г
25 а-ацето-у-хлорметил-у-бутиролактона, 3,2 г уксуснокислой ртути и 6 г уксуснокислого натрия. Выделено 4,6 г хелатного соединения ртути с лактоном в виде светло-желтого мелкокристаллического порошка.
30 Найдено, вес. %: Ho 37,8.
281450
Предмет изобретения
Составитель P. Марголина
Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Л. Л. Евдонов
Заказ 3513/4 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретеш|й и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб. д, 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Вычислено, для Hg (СтНзОзС1), вес. %:
Hg 37,4.
Способ получения хелатных комплексов многовалентных металлов обработкой солей многовалетных металлов, например ацетата меди, кетоенольными хелатообразующими лигапдами, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента лигандов кетоепольного типа, в качестве хслатообразующих
5 лигандов используют R-ацильные замещенные у-лактоны, например сс-ацето-у-хлорметил-убутиролактон.
