Способ получения фенола из дихлорбензола

 

Класс 12g, 14

¹ 30690

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения фенола из дихлорбензола.

Х авторскому свидетельству H. Н. Ворожцова (младшего) и Il. В. Кардаш, заявленному 21 апреля 1932 года (спр. о перв. № 107875). опубликовано 30 июня 1933 года.

О выдаче авторского свидетельства

Ленпроипсчатьсоюз. Тнп. „Печ. Труд . Зак. 4170 — 1090

П. П. (164) При получении хлорбензола из бензола всегда, в качестве побочного продукта, неизбежно образуются полихлорированные производные бензола, преиму цественно орто-и пара-дихлорбен= золы.

До настоящего времени эти дихлорбензолы не заходят промышленного применения и являются отбросом производства хлорбензола. Предлагаемый способ имеет в виду использовать эти отбросы для получения фенола. Фенол может быть получен как из чистого парадихлорбензола, так и из смеси пара- и ортодихлорбензолов. (температура кипения

172 — 180 ) нагреванием в автоклаве с водой и закисью меди до температуры

250 — 380 и давлении 60 — 200 at в присутствии связывающих кислоту веществ (например, гидроокиси кальция), или без них.

При низшей температуре реакция заканчивается в течение нескольких часов, при высшей — менее, 11ем в час. Кроме фенола в качестве продукта реакции наблюдается образование также незначительного количества хлорбензрла. акция идет по уравйЕнию

Се Н4С!г+Спг О + Н O=Cg Н50Н+CuO+

+СИ С!2

Пример 1. 49 г пара-дихлорбензола, 50 г закиси меди и 400 смв воды нагреваются во вращающемся автоклаве, снабженном медной футеровкой, в течение 1/2 часа при температуре 350 и давлении 160 at. Продукт реакции подщелачивается и образовавшийся хлорбензол отгоняется с водяным паром (1 — 2Yo теории). В остатке, после отгона, отфильтровывается окись меди и. из фильтрата обычным образом выделяется фенол. Выход около 50% теории. Температура плавления фенола 40 .

Пример 2. 50 г жидких полихлоридов бензопа с температурой кипения

172 †1, 50 г закиси меди и 400 омв . воды нагреваются в футерованном медью вра щающемся а втопла ве в течение

3-х часов при 275 и 80 at. Из реакционной массы выделяются, как указано выше, хлорбензол, окись меди и фенол. Выход фенола — 50% теории.

Предмет изобретения.

Способ получения фенола из дихлорбензола, отличающийся тем, что чистые дихлорбензолы или смесь их нагревают под давлением при температурах 250 —

380 совместно с водой и закисью меди в присутствии связывающих кислоту веществ или без последних.

Способ получения фенола из дихлорбензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к стабилизаторам органических материалов против окислительной, термической или световой деструкции

Изобретение относится к производным резорцина, используемым для получения косметических препаратов

Изобретение относится к технологии органического синтеза

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1-арил-4-оксоадамантанов общей формулы: где R=СН3, ОН, N(СН 3)2, ОСН3
Изобретение относится к способу получения пентафторфенола, который может быть использован для получения лекарственных препаратов, фторированных мономеров и реагентов для пептидного синтеза, реакцией гексафторбензола с водными растворами гидроокисей щелочных и щелочноземельных металлов

Изобретение относится к каталитическим способам восстановительного дехлорирования особо опасных органических веществ и может быть использовано для детоксикации хлорированных ароматических соединений с целью получения целевых продуктов

Изобретение относится к 4-метоксиалкил-2-трет.-бутилфенолы (1) (алкил = этил-, пропил-), которые получают обработкой 4-хлоралкил-2,6-ди-трет.-бутилфенолов метилатом натрия (или раствором гидроокиси натрия в метаноле) при нагревании с последующим термолизом образующихся 4-метоксиалкил-2,6-ди-трет

Изобретение относится к способам очистки продукта фенола, получаемого кислотно-каталитическим разложением гидроперекиси кумола

Изобретение относится к способу очистки фенола, получаемого в процессе совместного производства ацетона и фенола кумольным методом

Изобретение относится к получению фенола и ацетона "кумольным методом, в частности к усовершенствованию процесса разложения гидроперекиси кумола (ГПК) кислотным катализатором на фенол и ацетон
Наверх