Патент ссср 342319

 

описк- в

ИЗОБРЕТЕН И Я

3423)9

Союз Советских

Социалистических

Республик

К П АТ ЕНТУ

Зависимый от патента №

M. Кл. А Oln 9 20

Заявлено 06.Ш.1970 (№ 1409&01,/23-4/

1473991/30-15) Приоритет 07.111.1969, № Р 1911610.0, ФРГ

УДК 632 954 2(088 8) Опубликовано 14.Ч11972. Бюллетень № .19

Дата опубликования описания 21 4>III.1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Отто Шерер, Клаус-Петер Элерс, Густав Гассиер и Герхард Херлайн (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбверке Хехст АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ГЕРБИЦИД

Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.

Известно применение в качестве гербицидов производных карбамида, например N-трифторметилфенил-N N -диметилкарбамида.

Соединения этой группы обладают высокой гербицидной активностью и широко используются для химической прополки посевов возделываемых растений. Однако многие из возделываемых растений чувствительны к рассматриваемым гербицидам и повреждаются ими.

Предложено применять в качестве нового избирательного гербпцида производные карбамида общей формулы тт

r- 1

1ЯК g 1 .. 14 ! !!

Я 0 Б2 где R — алифатический или циклоалифатический Сз — С -алкил, содержащий 4 — 7 атомов галоида, два из которых по меньшей мере фтор;

Иомитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

RI — водород или хлор;

R., — водород, метил или метоксигруппа, которые эффективны при борьбе с сорной растительностью в посевах хлопчатника, риса, 5 картофеля, подсолнечника, сои, бобов, гороха, капусты. и других сельскохозяйственных культур.

При довсходовой обработке доза соединеlo ний формулы I для избирательной борьбы с горчицей полевой, ежовником, звездчаткой, мокрицей, мятликом и купавкой составляет

0,5 — 0,6 кг/га.

Форма применения обычная: порошки, и эмульсии или гранулячы. Они приготавливаются известными способами.

К соединениям формулы 1 можно добавлять другие биологически активные вещества и

20 удобрения.

Соединения формулы 1 можно получить при взаимодействии соответствующих арилизоцианатов с аминами, анилинов с карбамоилхлоридами HJIH соответствующих карбамидов с

25 диметилсульф атом.

В табл. 1 представлены некоторые соединения формулы I, испытанные в качестве гербицидов.

3423!9

Таблица

Соединение

Т. пл., сс номер название

145 †1

106 †1

90 — 92

42 — 43

164

136 †1

71 — 73

103 †1

42 — 44

Показатель гербипидной активности, 10

121 †1

30 Опытное

106 †1 растение номер соединения или препарат

4 8

12

125 †1

Горчица

Fжовник

Мятлик

Мокрица

Ширица

40 Марь

178 †1

100

100

109 †1

119 †1

135

87 — 88

52 — 57

123

49 — 50

Таблица 2

Опытное растение

16

100

100

I00

100

Горчица

Мокрица

Перелеска

Фиалка

Шприца

Портулак

Ековник

Мятлик

Лисохвост

N-3-(1, I - Дихлор-2,2,2 -трифторэтил)-фенил - N -метилкарбамид

N-3-(1,1 - Дихлор-2,2,2 -трифторэтил)-фенил - NÃ,N -диметилкарбамид

N - 3-(1,1,2,2 - Тетрафторэтил) -фепил - N - метоксикарбамид

N - 3 - (1,I,2,2 - Тетрафторэтил)-фенил - N -метил - N метоксикарбамид

N-3-(2,2,2 - Трихлор-!,1 -дпфторэтил) -фепил - N,N -диметилкарбамид

N-3-(2,2 - Днхлор-1,1,2 -трифторэтил)-фенил-N - диметилкарбамид

N-3- (1,1 - Дихлор-2,2,2 -трифторэтил) -фенил-N - метилN ìåòoêñíêàðáàìiiä

N-3-(2 -Хлор-1,1,2 - трифторэтил) -фепил-N,N - диметилкарбамид

N-3-(2 -Хлор-1,1,2 - трифторэтил) -фенил - iV -метил-N метоксикарбамид

N - 3 - (1,1,2,2 - Тетрафторэтил) -фенил - N,N -диметилкарбамид

И-3- (2 -Хлор - 1,1,2,2 -тетрафторэтил)-фенил - N,N -диметилкарбамид

N-4-Хлор - 3- (1,1,2,2 -тетрафторэтил)-фенил-N,N - диметилкарбамид

N-4-(2,2,3,3 - Тетрафторциклоб утил) - фен ил-iV, N -диметилкарбамид

N-4-(2,2,3,3 - Тетрафторциклобутил) -фенил - N -метилN -метоксикарбамид

N-3-(Пентафторэтил) - фенилN -метилкарбамид

N-3-(Пентафторэтил) - фенилN,N -диметилкарбамид

N-3 - (Пентафторэтил) -фенилN -метил-N - метоксикарбамид

N-3- (1,1,2,3,3 - (Гексафторпропил) -фенил - И -метил-N метоксикарбамид

N - 3 - (Гептафторизопропил)фенил-N,N - диметилкарбамид

N - 3 - (Гептафторизопропил)фенил-iV - метил-N - метоксикарбамид

Пример !. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевают в песчано-суглинистую почву, содержащую перегной, и в тот же день обрабатывают ее водными суспепзиями соединения формулы 1 в дозе 0,6 кг/га, Через 6 недель после обработки проводят учет гербицидной активности.

Для сравнения используют известные гербициды этой группы — N-3-трифторметилфе10 нил-N,N -диметилкарбамид (соединение А) и

N-3 - трифторметилфенил-N -метил - N -метоксикарбамид (соединение Б).

Результаты испытаний представлены в табл. 2, Пример 2. Довсходовое применение.

Семена опытных растений высевают в песчано-суглинистую почву и засыпают землей, перемешанной с соединениями формулы 1 в

20 дозе 0,5 кг/га.

Через 5 недель после посева проводят учет гербииидной активности.

Результаты испытаний представлены в

25 табл. 3.

Таблица 3

Соединения формулы 1 были испытаны на хлопчатнике, маисе, сорго, рисе, картофеле, 45 сельдерее, горохе и капусте и показали более высокую избирательность действия, чем известные гербициды этой группы (соединения

Аи Б).

Экспериментальные данные показывают, 50 что гербицидная активность соединений формулы 1 равна или превосходит гербицидную активность известных соединений этого типа.

Показатель гербицидной активности, 9: номер соединения или препарат

342319

Предмет изобретения

Составитель P. Стрельцов

Редактор T. Шарганова Техред Л. Богданова

Корректоры: Г. Запорожец и Л. Бадылама

Заказ 3325(14 Изд. № 1061 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета,по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Применение производных карбамида общей формулы

R1

w-с-я

К.1

К О где R — алифатический или циклоалифатический алкильный остаток с 2 — 4 атомами углерода и 4 — 7 атомами галоида, среди которых содержится по меньшей мере 2 атома фтора;

R> — водород или хлор; R2 — водород, метил или метоксигруппа, в качестве гербицида.