Патент ссср 345648

 

345648

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советскит

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

М. 1 л. А 01н 9!22

Заявлено 29.1.1969 (№ 1302040, 30-15)

Приор итет 29.1.1968, ¹ P 1670977.6, ФРГ

Опубликовано 14.VI1.1972. Бюллетень ¹ 22

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 632.952.2(088.8) Дата опубликования описания 20.XI 1972

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хайнц Бюхель, Фердинанд Греве, Ханс Шайнпфлюг, Хельмут Касперс и Эрик Регель (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ФУНГИЦИД

Изобретение относится к применению производных N-трифенилметилимидазолов в качестве фунгицидов.

Известные N-трифенилметилимидазолы обладают недостаточной фунгицидной активностью.

С целью изыскания более эффективных фунгицидов предлагается использовать для указанной цели соли N трифенилметилимидазолов общей формулы где К вЂ” водород, галоген, нитрогруппа, алкиламино-, диалкиламиногруппа, алкил, алкоксил, алкилмеркапто, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или низшие галоиды и Y — эквивалент неорганической или органической кислоты.

Соединения формулы 1 получают при взаимодействии эквимолярных количеств трифенилметилимпдазола общей формулы в которой К имеет значения, указанные выше, с неорганической или органической кислотой.

Формы применения соединений обычныс.

Препараты содержат 0,1 — 95 вес. % активного вещества. Концентрация биологически а»тивного вещества 0,00001 — 2%.

Пример 1. Смешивают (в вес. ч.) 4,7 ацетона, 0,3 алкиларилполиглпколевого эфира и

95,0 воды, полученным составом обрабатывают молодые побеги яблони (4 — 6 листьев), выдерживают растения 24 час во влажной камере и инокулпруют Podosphaera (мельтау яблони). Через 10 дней после инокуляц|ш определяют степень поражения растентш по отношению к контролю.

Полученные результаты приведены в табл. 1.

345648

Таблица 1

Поражение растений, к контролю, при концентрации биологически активного соединения

Биологически активное соединение

Номер соединезаместители в формуле 1 ния

0,0031 оо

0 00156оо

24

23

34

Cl

Н

Н

Н

СНЗСН (ОН) — СОО—

СООН вЂ” СН = СН вЂ” СООСООН вЂ” СНОН вЂ” СНОН вЂ” СООСН вЂ” СООН !

НΠ— С вЂ” СОО— !

СНг — СО ОН

СНзСОО—

38

56

Н

СНз — CH=CH — СН=

=СН вЂ” СОО— о-С1

Cl—

СН3 СНОН СОО

СН3 СНОН СОО

Cl— о-F.и-F и-F и-F

СН3 СНОН вЂ” СОО

14 и-F

31

31

I5

16

17 и-Cl .и-С1

СН3 СНОН СОО

Cl— ги-Cl

СНз — CHOH — СООК м с

65

18 (известное соединение) 98 (Π— с

19 (известное соединение) фективны, чем известные соединения № 18 и

¹ 1g

Из приведенных в табл. 1 данных видно, что соединения №№ 9, 10, 16 и 17 более эф9

11

12

0

5

18

3

16

345648

Таблица 3

Грибки ) оо

° о о иа о

L, о < о о О) о м

<2 1 4

Q, g о

L з

1 4 о о рр

Биологически активное вещество или его номер о о о о

<2

\ о о о > и

1 . o

2

2

Таблица 2

Поражение растений, 15

% к контролю

Номер соединения

4 4

2

4

6

8

А

18

3

100

C

25 (известное соединение) * Соединение формулы 1, где R=H и

Y=COOH — СН2 — СНз — СОО-.

Составитель Л. Матюк

Текред А. Евдонов

Корректоры: Е. Талалаева и T. Бабакина

Редактор t. Шарганова

Заказ 3697/10 Изд. № 1519 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2

Пример 2. Для обработки молодых растений огурцов сорт «Деликатес», имеющих в среднем по три листа, используют тот же состав, что и в примере 1. Растения выдерживают сутки во влажной камере, затем инокулируют, опыливая спорами Erysiphe polgphage.

Через 12 дней определяют поражение растений по отношению к контролю.

При концентрации биологически активного вещества 0,00019% получены результаты, приведенные в табл. 2.

Из табл. 2 видно, что предлагаемые биологически активные соединения эффективнее известных соединений № 18 и № 19.

Пример 3. Питательная среда для испытания роста мицелия содержит (в вес. ч.)

20 агар-агара, 30 экстракта солода и 950 дистиллированной воды, причем на 2 вес. ч. ацетона берут 100 вес. ч. питательной среды, содержащей агар-агар.

Биологически активное вещество (концентрация 10 ppm) тщательно смешивают с охлажденной до 42 С жидкой питательной средой и выливают в чашки Петри диаметром

9 см.

После охлаждения и отвердения питательной среды в чашки вносят различные грибки.

Результаты испытаний оценивают через 4—

10 дней (см. табл. 3).

3

5

7 — N

,)

С1 С ц

Данные, приведенные в табл. 3, показывают, что соединения формулы 1 в основном подавляют рост грибков, в отличие от извест30 ного соединения, указанного в табл. 3.

Предмет изобретения

Применение солей N - трифенилметилимидазолов общей формулы в которой R — водород, галоген, нитрогруп45 па, алкиламино-, диалкиламиногруппа, алкил, алкоксил, алкилмеркапто, алкилсульфоксил, алкилсульфонил или низшие галоидалкилы; Y — эквивалент неорганической или органической кислоты, в качестве фунгицида,

Патент ссср 345648 Патент ссср 345648 Патент ссср 345648 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх