Способ получения гидразида азобисизомаслянои

 

1 и

А.

О П И С А Н И Е 389082

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ вЂ” »

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.VI.1971 (№ 1668335/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 05Х1!.1973. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 05.XI.1973

М. Кл. С 07с 109/08

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 547 298 61 07(088 8) Авторы изобретения

Заявитель

Ф. Р, Гриценко, В. К. Грищенко, Ю. Л. Спирин и А. М. Пинчук

Институт химии высокомолекулярных соединений

АН Украинской ССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДА АЗОБИСИЗОМАСЛЯНОИ

КИСЛОТЪ|

Предмет изобретения

Изобретение относится к с пособу получения нового, не описанного в литературе соединения — гидразида азобпсизомасляаюй кислоты, способного инициировать ради каль ную полимеризацию диеновых и винильных мономеров.

Из вестен способ получения гидразида нзоникотиновой ки слоты, при использовании которого в качестве инициатора ионной полнмеризации получаемые полимеры не содержат концевых гидразидных групп, так как они расходуются в процессе полимеризации.

Предлагаемый способ получения гидразида азобисизомасляной кислоты заключается в том, что сложные эфиры азобисизомасляной кислоты обрабатывают гидразингидратом и,выделяют целевой продукт известным способом.

П ри использовании предлагаемого инициатора полученные олиго меры содержат IKOHцевые гидразидные группы, что п|озволяет применять их в качестве полупроду|ктов для синтеза полимеров (диэпоксиды и др.) при взаимодействии с дру гими полифункциональ,ньпми соединения ми.

Пример. Раствор 2,9 г диметилового эфира азобисизомасляной кислоты в 20 мл метанола до бавляют по каплям при охлаждении (— 40 C) и зпергичном перемешнвании в раствор 6,3 г гидрази нгидрата,в 20 лтл метанола, выдержи вают 60 час при 20 С, Б осадок отфильтровывают, про мывают метанолом и сушат в вакууме (10 —." лм рт. ст.) до постоянного,веса. Получают слегка желтоватые кристаллы, т. пл. 138 — 140 С (разл.).

Выход 85%.

10 Вычислено, %: С 41,8; Н 7,8; N 36,6.

Найдено, %: С 39,55; Н 7,7; N 34,57.

Содержание гидразпдных .групп определяют ацетилнрова нием в пиридине.

Вычислено, %: 51,3.

15 Най,депо, %: 50,9.

В ИК-спектре инициатора имеются сильные полосы поглощения при 1660, 3215, 3305 и 3320 ся —, характер ные для гидразидов алифатическнх кислот.

Способ получения гидр азида азобпсизомасляной кислоты, отличающийся тем, что

25 сложные эфиры азобисизомасля ной кислоты обрабатывают гидразингидратом и выделяют целевой IIIðîäóêò известным способом.

Способ получения гидразида азобисизомаслянои 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в аналитической химии, биоорганической химии, биохимии и прикладной медицине

Изобретение относится к гидразидам, в частности к получению производных гидразина ф-лы CH=CH-CH=CH-CH-C-C(R<SB POS="POST">1</SB>)=N - N(H) - C(O) - R<SB POS="POST">2</SB>, где X - O-CL или м-BR, R<SB POS="POST">1</SB>-алкил C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>, R<SB POS="POST">2</SB>-CR<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">4</SB>R<SB POS="POST">5</SB> R<SB POS="POST">3</SB> - группа OR<SB POS="POST">6</SB>, SR<SB POS="POST">6</SB> или NH<SB POS="POST">2</SB>, R<SB POS="POST">6</SB> - H или алкил C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> - одинаковые -H или алкилгруппа C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB> или R<SB POS="POST">4</SB>-H и R<SB POS="POST">5</SB> - алкил C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>, который может быть замещен оксигруппой или R<SB POS="POST">3</SB>, R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> вместе с C, к которому они присоединены, образуют амидогруппу, или фармацевтически совместимых солей, которые обладают антигипертонической активностью
Наверх