Способ получения дифенила из бензола

 

Союз Соввтсиих

Соцналистичвскнх

Республик д .416338

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено26.05,72 (21) 1788837/23 — 0 (51) М. Кл. с присоединением заявки №

С 07 С 15/14

Гаеударствекный камктет

Сааата Иквкстраа СССР

l36 делам кзебретенкй а открытей (23) Приоритет (43) Опубликовано05.12.77. Бюллетень ¹4. (45) Дата опубликования описания 20.12.77 (53) V Ø 547.622 (088,8) (72) Авторы изобретения

Г. H. Кошель, М, И. фарберов, H. P. Черный, Д. А, Большаков и М. М. Макаров (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИИ ДИФЕНИЛА ИЗ БЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу получения дифенила.

Известен способ получения дифенила пиролизом бензола при 600-950 С в присутствии никелевого катализатора, содержашего добавки Р е, М о, Cr, О, Gi

Однако высокие темнературы при которых производят процесс, способствуют образованию побочных продуктов и осмоленшо, что затрудняет выделение целевого продукта после окончания процесса.

С целью повышения селективности процесса бензол последовательно пропускают через катализаторы гидрирования и дегидрирова15 ния при 100-550 С и давлении водорода от

1 до 50 атм с последующим выделением целевого продукта известными способами.

Желательно в качестве катализатора гидрирования использовать катализатор, содержащий, вес.%: К i 1-30; W 1-30; Р 0,1-5 и алюмосиликат до 100, а в качестве катализатора дегидрирования — катализатор, содержаший вес.". . С вОз 5-30;Ма О 0,1-3 и

АРТРОЗ до 100. 25

Выход дефинила составляет 98-100 .на прореагировавший бензол, конверсия бензола до 40%, Процесс проводят в одном реакторе, в который загружают ro ходу газа катализаторы гидрирования и дегидрирования. На стадии гидрирования процесс проводят при

100-300 С под давлением водорода 10-50 атм при мольном соотношении бензол:водород 1:1-100. Далее реакционную смесь пропускают через катализатор дегидрирования о при 300-350 С под тем же давлением или при атмосферньм давлении с обьемной скоростью

0,2-2,0 п/л кат.ч.

В качестве катали=аторов гидрирования могут быть использованы соединения М4,Р, Cu, Cr, P3,9I или их композиции на различных носителях, таких, как окись алюминия, селикагель, кизельгур и другие. Предпочтительно процесс гидрирования проводить на катализаторе, содержашем от 1 до 30% M i на алюмосиликате, промотированном добавками И и Р

В качестве катализатора дегидрирования могут бысть использованы соединения Ff, РД, Си„Ре, Со, Мо или их композиции на

416338

Состав ите пь И, Во инцев а

Редактор С, Ежкоиа Техред А. Богдан Корректор E. Папп

Заказ 4737/9 Тираж 553 Подписное

ШГИ!ИП11 1 осударственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5

Фипиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 раэпичных носителях, предподчнтепьно модифицированный алюмохромовый катализатор.

Il р и м е р 1, Смесь бензопа и водорода, содержащую 100 г С Н последоватепьно пропускают через катализатор гидрирования,.содержащий 3,0% И(; 14%, Щ; 1 ... F на апюмосипикате при 200 С и давлении а

3S атм, а затем — через катализатор дегидрирования, содержащий 18 ;, Сг О;

1%За О; остальное- окись алюминия, при ц

500 С, атмосферно:л давлении, с объемной скоростью 1,0 и/л кат.ч. В резупьтате попучено 29 r дифенипа и 70 г бензопа. Выход дифенипа 98% на нрореагировавший бензол, конверсия бензопа 30 : .

Пример 2. Смесь бензопа и водорода, содержащую 100 r С Н6, носпедоватепьно пропускают-через катализатор гидрирования (как в примере 1) при 150 С и 30 атм 20 и затем — через катализатор дегидрирования (как в примере 1) при 500 С н 30 атм с объемной скоростью 1,0 и/л ° кат ° ч. В результате получено 34 г лифенипа н 65 г бензола

Выход дифенипа 98% на прореагировавший бензоп. Конверсия бензола 35",o.

Формупа изобретения

1. Способ получения дифенипа из бензола, о т и и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, бензоп последовательно пропускают через катализаторы гидрирования и дегидрирования при 100-550 С и давлении водорода 1-50 атм с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2. Способ по и. 1, о т и и ч а ю ш и йс я тем, что, в качестве катализатора гидрирования используют катализатор, содержащий, вес,".: N i 1-30;% 1-30; F 0,1-5 и апюмосипикат до 100.

З.Способпоп. 1,отличаюшийс я тем, что в качестве катапизатора дегидрирования используют катализатор, содержащий, вес.Х: О О 5-30;Ма О0,1-3 и

А И О до 1 00.

Способ получения дифенила из бензола Способ получения дифенила из бензола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к защите окружающей среды

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности
Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила
Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием
Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016

Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу дехлорирования полихлорированных ароматических соединений, образующих при хранении или сжигании высокотоксичные вещества - хлорированные диоксины
Наверх