Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы

 

ОЛЙСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ (11) 433Т36

Союэ Советских

Социал истичесмих

Реслублик

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 27. I2. 72 (21) I864289/234 (51) М. Кл.

С 07с I49/I4 с присоединением заявки— (32) Приоритет—

Опубликовано 25.06.74 Бюллетень Ю4?3 (46 Дата опубликования описания 55.42,74

Гасударственный иамитет

Саввтв Миннстрав СССР аа данаи изобретений и открытий (53) УДК

547.549.2.66(088.8) (72) Авторы изобретения

Л.Н.МАРКОВСК7Й, В.Е.ПА1ФПБИК и А.В.КИРСАНОВ (71)Заявитель ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН УКРАИНСКОИ ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИАЛКИЛ(АЛКИЛ-АРИЛ)

АМИНОТРИИОРИДОВ дрц

Изобретение относится к получению диалкил(алкил-арил) амино,трифторидов серы.

Известен способ получения диалкил(алкил-арил) аминотрифторидов серы реакцие триметилсилилдиалкиламинов с четырехфтористой сероИ при низких температурах.

Цель предлагаемого способа— упрощение технологического процесса получения диалкил(алкил-арил1 аминотрифторидов серы.

Для этого диалкил (алкиларил) амины взаимодействуют с SFe в присутствии третичных основаниИ, например триэтиламина, пиризина, диметиламина, диэтилайилина при охлаждении в растворе инертного растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, фреона.

2 и р и м е р. о трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную reшалкоИ, термометром, обратным холодильником и трубкой для ввода

5 rasa, помещают IOO мл сухого эфира, Ьхлаждают до температуры от - > да

-40оС и растворяют О,IZ г моль5

Барботер заменяют капельной ворон= ,о кой и к раствору уР в 30 мл эфира медленно, в течение ZO мин прибавляют О,I р.моль диэтиламина и О,Е г моль триэтиламина.

Смесь йеремешивают I5 Иин при тем15 пературе от -75 до -40 С, затем в теченив часа температуру повышают до 20, фторгидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат фракционируют в вакууме.

2о Аналогично получены остальные диалкил (алкиларил) аминотрифториды серы (характеристика полученных соединен И приведена в таблице).

Способ поп7ченш 11иалкил(алкия-ария) аминотрифгоридов серы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается веществ, регулирующих метаболизм клетки
Изобретение относится к способу получения пентафторидов серы, используемых в производстве сельскохозяйственных и лекарственных препаратов, общей формулы (1) R1 S F5 фторированием дисульфида формулы (2) R1-S-S-R2, где R1 и R2 независимо выбраны из арила, свободным фтором в среде инертного растворителя

Изобретение относится к натриевой соли, поли(мра-диридрокси-парафенилен)тиосульфокислоты общей формулы I , обладающей супероксидазной активностью

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения

Изобретение относится к способу получения тиолсульфонатов формулы где R - алкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода или бензил, включающий окисление тиолов формулы (II):(RSH) (II)или дисульфидов формулы (III): где R имеет вышеуказанные значения,окисление проводят диоксидом хлора при мольном соотношении тиол или дисульфид : диоксид хлора - 1:2-4 соответственно, при температуре реакции от 10 до 30°С

Изобретение относится к пентафторсульфанилбензоилгуанидинам формул I и II где R1 означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, F, Cl, Br, I, CN, NR10R11, -Op-(CH2) n-(CF2)o-CF 3 или -(SOm)q -(CH2)r-(CF 2)s-CF3; R10 и R11 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или СН2-CF 3;m равно нулю, 1 или 2;n, о, р, q, r и s независимо друг от друга равны нулю или 1;R2 означает водород, F, Cl, Br, I, -CN, -SO2СН 3, -(SOh)z-(CH 2)k-(CF2) 1-CF3, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, в котором 1, 2, 3 или 4 атома водорода могут быть заменены на атомы фтора; h равно нулю, 1 или 2;z равно нулю или 1;k равно нулю, 1, 2, 3 или 4;l равно нулю или 1;или R2 означает -(СН2)t -фенил или -О-фенил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 остатками, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -Ou-(CH2) v-CF3, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и -SO 2CH3;t равно нулю, 1, 2, 3 или 4;u равно нулю или 1;v равно нулю, 1, 2 или 3;илиR2 означает -(СН2) w-гетероарил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 остатками, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -Ox-(CH2) y-CF3, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, -SO 2CH3;w равно 1, 2, 3 или 4; x равно нулю или 1;y равно нулю, 1, 2 или 3; R3 и R4независимо друг от друга означают водород или F; а также их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к способу получения ди(С 1-С6алкил)аминотрифторсульфуранов, которые являются термостабильными фторирующими агентами и используются для замещения фтором гидроксильных или карбонильных групп в различных органических соединениях
Наверх