Патент ссср 433143

Авторы патента:

C07D209/44 - изоиндолы; гидрированные изоиндолы

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 433Х43 (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено03.03. 72 (21/755647/23-4 (51) M. Кл.

С 07/ 27/56

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 25.06.74 Ьюллетень № 33, (ата опубликования описания 75 12- 74 (53) УДК 547.752.07 (088.8 1 (7 2) Авторья изобретения

В.Ф.Бородкин m В.И. (7l) Заявитель

Ивановский химико-технологический институт

Изобретение относится к улучшенному способу получения 1 = амино=З=иминоизоиндоленина,который может найти применение я текстильной промышленностя.

Известен способ по учения 1амино=З=иминоизоиндоленийа язаимодеистлием Фталонитрила,металлического натрия я среде метилояого спирта, насыщенного аммиаком. 1зеакцию проьодят при температуре кипения метилолого спирта без яыделения промежуточного продукта Х=амино=З.З=диметоксиизоиндоленина. Выход цтелеього продукта 43%.

Цель изобретения вЂ” повышение выхода целевого продукта и улучшение его качест .

Предлагаемый способ получения 1=-амина=З=иминоизоиндолинина заключается z том,что аммиак подEGgIают изаимодейстяию с Х=амино=

З,З=-диметоксиизоиндоленином. Аммиак обычно используют ь газообраз(ном ьиде и процесс проходят z cpe2 де безьодного метилояого спирта.

Целевой продукт выделяют известным способом. Выход почти количественный,считая на исходный

s продукт и около 80%,считая на фталонитрил.

Пример. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой выносят 150 мл безьодного о метилояого спирта,ХО г Х=амино=

З,З=диметоксиизоийдоленина и размешивают до полного растворения.

При температуре не ыше 20оС через раствор пропускают осушенный газообразный аммиак л течение 5=час.

Затем отгоняют метилохый спирт, одновременно пропуская аммиак. Отгонку яедут под вакуумом при температуре не ыше 20оС до полного удаления метилоього спирта.

Полученный продукт преДстаиляет собои кристаллы белого цвета со слегка желтоватым оттенком.Его ес 7,5 грыход 99,3%.

25 Найдено,%: С 66,0Õ;. (29,6; (54> СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ I-АМИНО-3- ИЫИНОИБОИЩОЛЕНИНА

KPEgKT ИЗОБРЕТИПИ

Составитель Г«ЛЙСИН8

РедакторН,ДЩЯ ЗЖТТИГехред Б, СЕЯЩЩ Корректор Д СтарцЕ т,а

Заказ )g,Я

Изд. М Я Тираж Д(1 1

Подписное

ill ll1HllH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

11рслнриятие «!1атент», Москва, Г 59, Бережковская наб., 24

3,Н 5,2.

Вычислено,й С 66 2; Pf 29,0;

Н 4Я.

1. Способ получения 1=амико=

3=иминоизоиндоленина с использованием аммиака и последующим ыделе4 нием целевого продукта известным способом, отличающийся тем,что,с целью повышения выхода и улучшения качества целевого продукта, аммиак

5 подвергают ьзаимодеистяию с 1=амино=З,З=диметоксиизоиндоленином.

2. Способ по и. Х,отличающийся тем,что используют газообразный аммиак и процесс прояодят н

10 среде безяодного метилояого спирта

Похожие патенты:

Патент 411087 // 411087

Птб // 404824

Патент 401666 // 401666

Способ получения производных изоидолина // 388553

Способ получения солей дигидро- или тетрагидроизоиндолиния // 387989

Способ получения \-а1у1ино-или-ы-оксизал^ещенных гетероциклических соединений // 382622

Способ получения производных изоиндолина // 320165

Способ получения изоиндолина // 305651

Способ получения изоиндолина // 300996

Текд i // 281474

Производные пергидроизоиндола и способы их получения // 2120438

Изобретение относится к новым производным пергидроизоиндола общей формулы (I), в которой символы R идентичные и представляют радикалы фенила, замещенные в случае необходимости атомом галогена или радикалом метила в положении 2 или 3, символ R1 представляет радикал фенила, замещенный в случае необходимости в положении -2 радикалом алкила или алкилокси, содержащим 1 или 2 атома углерода, символ R'' представляет атом фтора или радикал гидрокси, символ R''' представляет атом водорода, или же символы R'' и R''' представляют радикалы гидрокси, или же символ R'' образует с R''' связь и символ R0 представляет атом водорода или представляет защитный радикал, а также их соли, когда они существуют, и их получение

Производные пергидроизоиндола, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2127260

Производные n-(3-аминопропил)-n-фенил-5,6,7,8- тетрагидронафталин-2-карбоксамида, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2138479

Производные хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты, смесь их изомеров или отдельные изомеры в виде гидрата или соли с антибактериальной активностью, производные изоиндола в качестве промежуточных соединений для получения указанных производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты // 2145604

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными биологическими свойствами, в частности к производным хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты с антибактериальной активностью, а также к производным изоиндола в качестве исходных соединений для получения производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислоты

Производные n-замещенных 3-азабицикло(3.2.0) гептанов // 2160254

Изобретение относится к новым производным азабициклоалканов, обладающих биологической активностью, в частности к производным N- замещенных 3-азабицикло[3.2.0]гептанов

Способ синтеза простых эфиров аминоксилов из вторичных аминооксидов // 2273634

Изобретение относится к способу получения простых эфиров аминоксилов, например, N-гидрокарбилоксипроизводных пространственно затрудненных аминов, которые могут быть использованы в качестве свето- и/или термостабилизаторов органических материалов и/или регулятора полимеризации

Соединения // 2327690

Изобретение относится к новым соединениям, фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения, и к их применению в терапии, в частности, в качестве антипсихотических агентов

Малонамидные производные в качестве ингибиторов -секретазы // 2330849

Изобретение относится к малонамидным производным формул (IA) или (IB) и к их фармацевтически приемлемым кислотным аддитивным солям, где R1, R 1', (R2)1,2,3 , R3, R4, R 14, L, и являются такими, как определено в настоящем изобретении

Ацетиленовые производные, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mglur5) // 2341515

Изобретение относится к соединениям формулы I в форме свободного основания или кислотно-аддитивной соли, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе и их применению в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов (mGluR5)

Пиррольные и пиразольные ингибиторы daao // 2361862

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где R1 и R2 независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, алкила, алкиларила и XYR 5; Х и Y независимо выбраны из О и (CR6R 7)n; R3 обозначает водород, алкил или М; М обозначает ион, выбранный из алюминия, кальция, лития, магния, калия, натрия, цинка или их смеси; Z обозначает CR 4; R4 выбран из водорода, галогена, алкила, алкиларила и XYR5; R5 выбран из арила, замещенного арила, гетероарила и замещенного гетероарила; R 6 и R7 независимо выбраны из водорода и алкила; n обозначает целое число от 1 до 6; по меньшей мере один из R 1 и R2 обозначает XYR5; и по меньшей мере один из Х и Y обозначает(CR6 R7)n, а также к способу повышения концентрации D-серина и/или снижения концентрации токсичных продуктов окисления D-серина под действием DAAO у млекопитающего, включающему введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы I, к способу лечения шизофрении, лечения или профилактики потери памяти и/или познавательной способности, к способу улучшения способности к обучению, способу лечения невропатической боли, а кроме того, к фармацевтической композиции, обладающей DAAO ингибирующей активностью, на основе этих соединений