Фунгицид

 

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ, Союз Советских

Соцналистичесаиех республик (») 433663

К ПАТЕНТУ (6l) Доаолиительиый к патенту (22) Заявлено 09.04.71(21) 1646894/30-15 (51) М. Кл, А 91П 9/20 (23) ПриоритетГааударстаанный камнтат

Саввт ° Мнннатрав СССР аа далем нзеаратаннй и атнритнй (43) Опубликовано 2 6.06.74 Бюллетень 3923 (45) Дата опубликования описания 21.О1-7 (63) УДК

632 952 2(088 8) Иностранец

Раймон Жиродон (Франция) (72) Автор . изобретения

Иностранная фирма

Рон-Пуленк С. А. (Франция) (7l) Заявитель (54) ФУНГИЦИД

М -C00R

КН вЂ” С -НН-C00R (Н-СО- К

1 и 8 О

И И

)О

hl H ! мнСОК, Изобретенье относится к средствам борь бы с вредителями сельского .хозяйства.

Известно применение в качестве фунгицида соединений общей формулы

N — С вЂ” МН-С -Y- R х и С-КН-С- -К, 11 il

rge g u R -алкильная группа, состоящая иэ 1-12 атомов углерода, атом галогена, метоксильная группа, фенильная или алки . 15 пильпая группа;

К2и Я3- атом водорода или метильная группа;

Х-атом галогена, нитрогруппа или м тнльная группа; 20

У-атом серы или атом кислорода.

С целью усиления фунгицидной активно= сти средств борьбы с фитопатогенными грибками предложено применять в качестве фунгицида соединения Формулы 26 где К-алкильная группа, состоящая иэ 1-4 атомов углероца;

-атом водорода, алкильная группа, состоящая иэ 1-6 атомов углерода, или алкоксильная группа, алкильная часть которой состоит иэ 1-4 атомов углерода, причем углеродные цепи в радикалах R u R являют. ся нормальными или разветвленньмй

Новые соединения получают в результате взаимодействия производных акилина обшей формулы (значение Ц приведено выше) с изотиомоЧевиной обшей формулы

433663

N — C00R

Таблица 1

CA г/см

95-100, Продукт

/Формиламино-2-фенин/-1-бис-метоксикарбонип2,3-гуанидин

/Лцетамидо-2-фенин/-1 бис-метоксикарбонип-2,3-гуанидин

/! ептаноиламино-2-фенин/-1-бис-метоксикарбоиип-2,3-гуанидин

/! ексаноипамино-2-фенил/-l-бис.—. метоксикарбонип*-2, 3-гуанидин

/! !ронионамидо-2 фенил/- -бис-метокси карбонип-2, 3-гуан идин

/Ьутирамидо-2-фенип/» l -бис-меток< икарбонип-2, 3-гуан идин

25. Метоксикарбониламино-2-фенил/- I-бис-метоксикарбонип-2,3-гуанидин

100

/Иентаноиламино-2-фенип/-1-бис-метоксикарбои ил--2,3-i уанидин

75 бис-(этоксикарбонилтиоуреидо)-1,2-бензол

125!!

Н С вЂ” S — С вЂ” мН вЂ” C00R

Ъ (значение g также приведено выше).

Форма применения новых соединений обычная: порошки, суспензии, эмульсии, растворы, содержащие 0,05 — 80 вес.Ж активного начала, причем возможно совместное применение новых соединений с известными пестицидами. 1р

Преимущественно новые соединения используютсv в дозах О, 1-50г активного вещества .. на 1 гкп воды.

Пример 1. А н т и r р и б к oBds K e H0r Во отно— шению к антракнозу фа— соли /превентивное дей— ствие/.

Фасоль культивируют в горшках. К моменту обработки возраст этих растений 12: дней.

Обработка осу ществляется путем распыления раствора или суспензии продукта в дистиллированной воде с содержанием Ти вр1-80 О, 02%, причем саженец фасоли помещают в поворачивающийся горшок. Каждый саженец получает примерно 4 см продукта; контроль обрабатывают дистиллированной водой с 0,029o7 gqg-80.

После обработки на листву распыляют водную суспензию спор С0 (etOt t 1сКц.re

fill,hemuthlOnum таким ооразом, что каждый саженец получает 1 см суспензии /1 ° 10 спор/.

После заражения саженцы ставят на инку+ о бацию сначала на три дня при 22-2 С в ат мосфере, насыщенной влагой, затем на четыре дня при нормальных условиях оранжереи

/ 22+2 С и 70-80% относительной влажности/.

Через семь дней после заражения определяют минимальную концентрацию, вызывающую 95-1007"-ное уничтожение грибка.

Полученные результаты приведены в табл. l, 433663 раствора или суспенэии изучаемых продуктов с различными концентрациями, причем, сажен цы помещают на поворачивающиеся горшку.

Каждый саженец получает примерно 3 см суспенэии.

Каждой концентрации продуктов Соотвеэствует 8 саженцев огурца.

Через 7 дней после эаражениЯ одре деляют концентрацию сусйенэии, вызываюшую 95-100%-ное уничтожение грибка (СА ).

95-100

Полученные результаты приведены в табл. 2.

Таблица 2 г/см

95-100, Продукт

/Гексаноиламино-2-фенил/-1-бис«метоксикарбонил-2,3-гуанидин

/Пропионамидо-2-фенил/«1-бис-метоксикарбо, нил-2,3-гуанидин

/Бутирамидо-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

30 бис-(этоксикарбонилтиоуреидо)-1,2-бензол

/известно/

Пример 3. Антигрибковое действ ие на головню зернов ых. б0

Ростки зерновых культивируют в горшках. К моменту обработки этим росткам 7 дней.

Обработка осуществляется путем разбрызгивания раствора или суспензии иэу- 55 чаемого продукта, причем ростки помещают на поворачивающиеся горшки. Каждый горшок получает примерно 8 см продукта.

Каждой концентрации соответствуют четыре горшка алака. 60

Пример 2.Антигрибковая активность по отношению к оидиуму огурца (лечебное действие).

Саженцы огурцов культивируют в горш б ках. Ко времени обработки их возраст достигает трех четырех недель.

Распыляют на саженцы водную суспенэию спор 5 ф 4е С Сл,0щсеагцж таким образом, . что каждый саженец5получает 0,75 см этой lO суспензии (7,5, 10 спор).

После заражения саженцы оставляют при о

20-25 С и 70-80% относительной влажности.

Обработка, осуществляемая через 8 дней после заражения, проводится путем распыления

После ооработки распыляют на ростки водную суспенэию уредоспор E. CiCharacearurg таким обр,уом что каждый горшок по учает 1,5 см этой суспензия /7,5 ° 10 спор/.

После заражения саженцы ставят ца инкубацию на три дня при 20+2 С в атмосфео ре, насыщенной влагой, затем на 4 дня при нормальных условиях оранжереи.

Через 14 дней после заражения определяют концентрацию, вызываюн ую 95-100%ное уничтожение грибка (СА ).

95-100

Результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

СА мг/см

9 - 1

Продукт

/ Ьтоксикарбонилам ино-2-фенил-1-бис-метоксикарбонил-, 3-гуанидин

250

Форьтиламино-2-фенил/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

1000

/ Гептаноиламино-2-фенин/-1-бис-метоксикарбонил-2,3-гуанидин

1000

/М еток сика рбон илам ино-2-фен ил/- 1-бис-метокс икарбонил-2, 3-гуанидин

1500 бис-./Этоксикарбонилтиоуреидо/-1,2-бензол

2000

/известно/

1 1 .с

Составытель

Й.Серова

Редактор Q.Пинчук Техред И.Карандашова Корректор AËалахова

Изд. И 15 Заказ «(ф g нраж 565 Поднисное

LIHI II II Государственного коыитега Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий

Москва, II3035, Раушская наб., 4

I!рал!!рня гие «! !атент», Москва, Г 59, Г>ережковская наб., 24! (редмет изобретения

Применение производных о-фенилендиаь!!!т!» оон!ей Ф!.)р!»!улы

Q! где g-aaxmauas группа, состоящая из 1-4 атомов углероца; Я -атом водорода, ал1 кильная группа, состоящая из 1«6 атомов углерода, или алкоксильная группа, алкильная часть которой содержит 1- Ф атомов уг35 лерода, причем атомы углерода в алкильных и алкок< ильны.х группах, вкодяши.х в соста!!

Я и Я, образугот но!!маг!ьную или разветв!!еннукз цепь, в качестве фукн ицица.