Способ получения катализатора для дегидрирования углеводородов

 

(19)SU(11)446992(13)A1(51)  МПК ⁶    _{B01J37/02, B01J23/26}(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 07.12.2012 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к производству катализаторов для дегидрирования углеводородов, например пропана в пропилен, бутена в бутилен и т.д. Известен способ получения катализатора для дегидрирования углеводородов путем пропитки носителя хромовой кислотой с последующей формовкой, сушкой и термообработкой. Цель изобретения повысить активность катализатора для дегидрирования углеводородов. Согласно изобретению это достигается тем, что термообработку проводят воздухом, нагревая катализатор до 700^оС со скоростью 100-700^оС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение ≈10 ч. Катализатор, полученный предлагаемым способом, в реакции дегидрирования бутана обеспечивает повышение выхода бутадиена, считая на пропущенный н-бутан на 20 отн. конверсия н-бутана возрастает на 16,5 отн. Термообработку катализатора проводят следующим образом: разогревают катализатор со скоростью 100-700^оС/ч в токе воздуха до 700^оС и при этой температуре подают водяной пар в течение 10 ч. Объемные скорости подачи воздуха и пара 500-1500 ч^-1. П р и м е р. 142 г глинозема и 90,9 г переосажденного гидрата окиси алюминия нитратно-аммиачного осаждения загружают в смеситель и перемешивают 10 мин. Затем вводят 33,2 мл хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 95 мл воды. После перемешивания в течение 30 мин массу выгружают из смесителя, формуют в гранулы, которые сушат при 110^оС 6 ч, затем размалывают до размера частиц менее 1 мм. Полученный порошок вновь загружают в смеситель, добавляют 33,2 мл хромовой кислоты с концентрацией 1000 г/л и 75 мл воды. Массу перемешивают 30 мин, формуют в гранулы диаметром 3 мм и сушат 6 ч при температуре 110^оС. Полученные таким образом 200 см³ катализатора делят на 5 равных порций и разогревают в воздухе до 700^оС со скоростью 100, 350, 700 и 50^оС/ч соответственно. Затем все порции катализатора при температуре 700^оС обрабатывают водяным паром в течение 10 ч. Объемные скорости подачи воздуха и пара составляют 1000 ч^-1. Порции катализатора испытывают при дегидрировании н-бутана на лабораторной установке с изотермическим реактором проточного типа, диаметр реактора 25 мм, загрузка катализатора 30 см³. Условия дегидрирования: Температура, ^оС 600
Остаточное давление, мм рт.ст. 125
Продолжительность, мин 7,2
Объемная скорость подачи сырья, ч^-1 400
Состав сырья, мас. н-бутан 99 изо-бутан 1
Результаты испытаний сведены в таблицу. Из приведенных данных видно, что выход бутадиена, считая на пропущенный н-бутан, составляет на катализаторе, полученном предлагаемым способом, 20-20,7 мас. а на катализаторе, полученном известным способом, 17,1 мас. Конверсия н-бутана составляет соответственно 69,1 и 59,3%

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ путем пропитки носителя хромовой кислотой, с последующей формовкой, сушкой и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, термообработку проводят, нагревая катализатор воздухом до температуры 700^oС со скоростью 100 700^oС/ч с последующей выдержкой в среде водяного пара в течение

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2