Способ количественного анализа смесей ароматических углеводородов
О П И С--А Н.И Е
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
"1455276
Союз Советских
Социалистических
Респу6лик (G1) Загн1симос от авт. свндегельствл— (22) Заяз Icllo 24.07.72 (21) 1813694/23-4 (51) М.Кл. G 01п 31/08 с 11рисоед11пением заявки ¹
Гасударственный комитет
Совета Министров СССР во делам изобретений и открытии (32) Приоритет—
Опубликова1нт 30.12.74. Бюллсгень № 48 (53) УДК 544.45 (088.8) Дата оп бл11ковл1111я о11исания 14.08.75 (72) Авторы ,изобретения
Г. Г. Майдаченко, P. В. Вигалок и М. С. Вигдергауз (71) Заявитель Всесоюзный научно-иссчедовательский инсrnryr углеводородного сырья (54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СМЕСЕЙ
АРОМАТИЧ ЕСКИХ УГЛ Е ВОДОРОДОВ раствор11тсля сорое11т иодвер1;1ют термической обработке при 100 С в течс1111е 3 — 4 час. Время анализа 15 м1ш.
Иа чертеже показана хроматогрлммы, поясняющая предлагаемый способ.
Определение ко11цснтрлций компонентов
IIo хрома тогр ам ме осуществл я ют методом внутренней нормировки 110 11лощлдям 1и1ков с учетом попрлвочных коэфф;пп1снтов
10 S; lг; — 1ОО, i S; !г;
Предмст изобретения
Способ количественногcl лил IIIçÿ смесей
ЛРОМатИЧССКИХ ХгГЛСВОДОРОДОВ И тСХ1 РаЗДСЛСния лнллизирх смой смес11 методом глзожидкостной хромлтогг1лг11ии нл неподвижной жидкокристаллической фазе с послсдх1ощим определением количествл компонентов смеси обычным ооразом. от.тичаю цнйся тем, что, с целью повышения i"å.Iåêòèâíîñòè анализа, в качестве неполвижной жпдкокрпстлллической фазы
30 11спользх ют несимметричный азоксиэфир, например и. и -метоксиэтоксилзоксиоензол.
Изобретение относится к аналит11ческой х11мии ароматических углеводородов.
Известен способ анализа смесей органических веществ путем хроматографического разделения пх методом газожидкостной хроматографии на неподвижной жидкокристаллической фазе, в качестве которой используют симметричный азоксиэфир, например и, и азоксифенетол, с последующим определением количества кампонентов смеси обычным образом.
С целью повышения селективности анализа предлагается в качестве неподвижной жидкокристаллической фазы использовать несимметричный азоксиэфир, например и, и -AlcTQI Пример. 0,2 — 0,4 мкл пробы анализи руемой смеси вводят вколонку хроматографа,заполненную сорбентом. Длина колонки 3 м, диаметр 4 мм. Хроматографирование ведут при следующих условиях: температура испарителя 200 С, температура хроматографиче40 м ской колонки 94 С, газ-носитель гели" гелий, мл/мин, детектор-катарометр (или пламенноионизационный), хроматограф ЛХМ-8МД. В качестве сорбента применяют и n -метос иэтоксиазоксиоензол, нанесенный на хромосор в количестве 20% к весу носителя. Нанесение фазы на носитель проводят из раствора в хлороформе, причем после испарения где а; — количество hoMIIollcllT3 II c ìåñlI, вес.%; S — площадь пика i-го компонента; ! г — поправочный коэффициент /-го ком1InIIe1I Та. 45527() ;(.я 19 А7 Сос)ав))гс 1! В. Волив Гсхред Е. Борисова 1- орректор Л. Орлова Рсдактор Ю. Агапова 11зд. ¹ 1043 1: рав 903 Поди 1сио Ц1-1ИИПИ Государственного ко)1итста Совета Министров С).СР IIo дела)и изобретений и открытий Москва, уК-35, 1);I)!!ic!ca!I иаб., д. 4))5 Заказ !558 Об:1, T!Jll, Костро)иско) 0 v! !1)i!i!) Jill!I .)з та) c.ll>c 1в, 1и). и;).1)а)1) ни II киигкиой торгi)JI.!!l /1 (!
